BL21-Trxb(DE3)大肠杆菌菌株使用说明

BL21(DE3)感受态细胞操作步骤及注意事项货号：C1400规格：10×100ul/20×100ul保存：-70℃保存，运输为干冰包装。

自收货之日起液氮保存至少一年，-70℃保存至少6个月。

产品简介：BL21（DE3）感受态细胞是采用大肠杆菌BL21（DE3）菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的化学转化。

使用pUC19质粒检测，转化效率可达107，-70℃保存6个月转化效率不改变。

基因型：F_ompT hsdSB（rB_mB_）dcm gal（DE3）特点：该菌株用于高效表达克隆于含有噬菌体T7启动子的表达载体（如pET系列）的基因。

T7噬菌体RNA聚合酶位于λ噬菌体DE3区，该区整合于BL21的染色体上。

该菌适合表达非毒性蛋白。

操作方法：（以下各步骤均为无菌操作）1、将感受态细胞置于冰上融化，以下实验以100ul感受态细胞为例。

2、向感受态细胞悬液中加入需转化的目的DNA，注意目的DNA的体积不要超过感受态细胞悬液体积的十分之一，轻轻旋转离心管以混匀内容物，冰浴放置30分钟。

3、将离心管置于42℃水浴中放置60-90秒，然后快速转移到冰浴中放置2-3分钟，注意不要摇动离心管。

4、向离心管中加入500ul无菌无抗的SOC或LB培养基，37℃180rpm振荡培养1小时。

目的是使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。

5、取适量已转化的感受态细胞涂布含相应抗生素的SOC或LB平板，37℃倒置培养12-16小时。

涂布用量可根据具体实验来调整，如转化的DNA 总量较多，可取100ul左右的转化产物涂板；反之，如转化的DNA总量较少，可取200-300ul的转化产物涂板。

过多菌液可以抑制细菌生长。

如果预计的克隆较少，可通过离心后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。

涂布剩余的菌液可4℃保存，如果次日的转化菌落数过少可以将剩下的菌液再涂布新的平板。

注意事项：1、感受态细胞应保存在-70℃，不可反复冻融，否则其转化效率将会降低。

大肠杆菌BL21(DE3)pLysS感受态细胞的DNA热击的具体步骤及方法本产品是大肠杆菌BL21(DE3) pLysS菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的热击转化。

该菌株携带pLysS质粒，具有氯霉素抗性，适合表达毒性蛋白和非毒性蛋白。

PLysS含有表达T7溶菌酶的基因，能够降低目的基因的背景表达水平，但不干扰目的蛋白的表达。

使用pUC19质粒检测，转化效率可达10^7 。

操作方法：1．取感受态细胞置于冰浴中。

一次转化感受态细胞的建议用量为50-100 μl，可以根据实际情况分装使用。

以下实验以50 μl感受态细胞为例。

2．待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的DNA（根据实际情况加入适量的DNA，通常100 μl感受态细胞能够被1 ng 超螺旋质粒DNA所饱和），用移液器轻轻吹打混匀，冰浴30分钟。

3．42℃热击45秒，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3分钟。

4．向每个离心管中加入450 μl无菌的SOC或LB培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃摇床，150 rpm振荡培养45分钟使菌体复苏。

5．根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的SOC或LB固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于37℃直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16小时。

注意事项:1）涂布用量可根据具体实验调整。

若转化的DNA总量较多，可取少量转化产物涂布平板；若转化的DNA总量较少，可取200-300 μl转化产物涂布平板。

若预计的克隆数较少，可通过离心（4,000 rpm，2分钟）后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于平板中。

2）新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。

3）涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。

bl21de3基因型-回复BL21(DE3)基因型是一种被广泛应用于分子生物学研究中的大肠杆菌基因型。

BL21(DE3)是指一株大肠杆菌菌株，DE3则表示其内含有一个重组T7 RNA聚合酶基因。

在本文中，我将逐步解释BL21(DE3)基因型的含义、应用以及工作原理。

首先，我们来介绍一下BL21(DE3)基因型的含义。

BL21(DE3)基因型是指大肠杆菌一株具有特定基因组合的菌株。

其中BL21表示该菌株的基本型号，DE3则表示该菌株具有一个重组T7 RNA聚合酶基因。

T7 RNA聚合酶是一种能够特异性地识别T7启动子的聚合酶，因此在融合了该基因的大肠杆菌中，T7启动子能够高效地驱动外源基因的转录和表达。

BL21(DE3)基因型在分子生物学研究中得到了广泛应用。

这主要归功于其高效的外源基因表达能力。

BL21(DE3)菌株中的T7 RNA聚合酶能够识别T7启动子，在转录过程中高效地驱动外源基因的转录和表达。

这种高效的表达系统可以大大提高外源蛋白的产量，便于后续的纯化和功能研究。

在利用BL21(DE3)基因型进行外源基因表达时，通常需要构建一个含有目标基因的质粒，并利用化学方法或电穿孔法将质粒导入到大肠杆菌中。

接着，将转化后的菌株进行筛选，选择包含目标质粒的细菌克隆。

最后，通过T7 RNA聚合酶的识别和驱动，使转录和表达目标基因。

BL21(DE3)基因型还可以与其他辅助的工具和系统一起使用，以进一步提高外源基因的表达效率。

例如，可以利用大肠杆菌中的分泌系统来帮助将产生的蛋白在菌体内向外分泌，从而便于纯化和功能研究。

此外，还可以通过调控T7 RNA聚合酶基因的表达，实现目标基因的适时和高效表达。

总结起来，BL21(DE3)基因型是一种被广泛应用于分子生物学研究中的大肠杆菌基因型。

其具有高效的外源基因表达能力，能够提高外源蛋白的产量，并便于后续的纯化和功能研究。

通过将目标质粒转化到BL21(DE3)菌株中，并利用T7 RNA聚合酶的驱动，可以实现目标基因的高效转录和表达。

北京华越洋生物提供QQ:1733351176 大肠杆菌菌株，酵母菌菌株，农杆菌菌株-北京现货菌种名称编号类别抗性规格RosettaBlue(DE3)pLac I 12-300大肠杆菌1 mLRosettaBlue(DE3)pLys S 12-321大肠杆菌1 mLSF21 12-318昆虫细胞无 1 mLSF9 12-319昆虫细胞1 mLSG1117 12-251大肠杆菌1 mLSMD 11681 12-270 酵母 1 mL SMD1163 12-272 酵母 1 mL SMD1168 12-114 酵母 1 mL SMD1168H 12-208 酵母 1 mL SMD168H 12-271 酵母 1 mLStbl2 12-252大肠杆菌nalidixicacid1 mLStbl3 12-253大肠杆菌Str 1 mLStbl4 12-254大肠杆菌Tet 1 mLSURE 12-255大肠杆菌Kan;Tet 1 mLT1 12-327大肠杆菌1 mLTB1 12-256大肠杆菌无抗性 1 mLTG1 12-44大肠杆菌无抗性 1 mLTH1 12-257大肠杆菌无抗性 1 mLTKB1 12-310大肠杆菌Tet 1 mL北京华越洋生物提供QQ:1733351176Top10 12-81大肠杆菌Str 1 mLTop10F 12-188大肠杆菌1 mLTop10F’ 12-381大肠杆菌Str,Tet 1 mLTuner 12-306大肠杆菌无抗性 1 mLTuner(DE3) 12-258大肠杆菌无抗性 1 mLTuner(DE3))plysS 12-219大肠杆菌Cam 1 mLTuner(DE3)pLacI 12-307大肠杆菌Cam 1 mLTurbo 12-259大肠杆菌无抗性 1 mLWB600 12-276枯草宿主菌1 mLX33 12-273 农杆菌 1 mLXL blue 12-260大肠杆菌无抗性 1 mLXL-10 gold 12-261大肠杆菌Tet,Cam 1 mLXL1 Blue 12-308大肠杆菌Tet,Nalidixic Acid1 mLXL2 Blue 12-309大肠杆菌Tet,Cam,NalidixicAcid1 mLY1089 12-262大肠杆菌1 mLY1090 12-263大肠杆菌1 mLY187 12-325 酵母 1 mL Y2HGold 12-326 酵母菌种名称编号类别抗性规格1A75 12-274枯草宿主菌1 mL北京华越洋生物提供QQ:1733351176AD494(DE3) 12-221大肠杆菌Kan 1 mLAGL1 12-322 农杆菌 1 mL AH109 12-264 酵母 1 mLAM1 12-222大肠杆菌无抗性 1 mLB834 12-284大肠杆菌无 1 mLB834(DE3) 12-285大肠杆菌无抗性 1 mLB834(DE3) pLysS 12-286大肠杆菌Cam 1 mLB834(DE3) pRARE 12-287大肠杆菌Cam 1 mLBJ5183 12-184大肠杆菌Str 1 mLBL21 12-174大肠杆菌无抗性 1 mLBL21 CodonPlus(DE3) 12-328大肠杆菌1 mLBL21 codonplusRIPL 12-119大肠杆菌Cam 1 mLBL21 RP 12-224大肠杆菌1 mLBL21 SI 12-223大肠杆菌Tet 1 mLBL21 Star(DE3) 12-291大肠杆菌1 mLBL21 Star(DE3)pLySs 12-292大肠杆菌1 mLBL21 trxB(DE3) 12-293大肠杆菌1 mLBL21 trxB(DE3)pLysS 12-294大肠杆菌1 mLBL21(AI) 12-144大肠杆菌Tet 1 mLBL21(DE3) 12-25 大肠杆无抗性 1 mL北京华越洋生物提供QQ:1733351176 菌BL21(DE3)plysS 12-42大肠杆菌Cam 1 mLBL21RIL 12-225大肠杆菌1 mLBLR 12-288大肠杆菌Tet 1 mLBLR(DE3) 12-289大肠杆菌1 mLBLR(DE3)pLysS 12-290大肠杆菌1 mLBS168 12-275枯草宿主菌1 mLC2566 12-226大肠杆菌1 mLC41(DE3) 12-227大肠杆菌1 mLC43(DE3) 12-228大肠杆菌1 mLC600 12-229大肠杆菌1 mLDB3.1 12-230大肠杆菌无抗性 1 mLDH10Bac 12-212大肠杆菌Kan、Tet 1 mLDH5α 12-11大肠杆菌无抗性 1 mLDH5α(pir) 12-231大肠杆菌无抗性 1 mLE2566 12-232大肠杆菌1 mLEBY100 12-265 酵母 1 mL EGY48 12-323 酵母 1 mL EHA103 12-161 农杆菌 1 mL EHA105 12-153 农杆菌 1 mLER2529 12-233大肠杆菌1 mL北京华越洋生物提供QQ:1733351176ER2738 12-234大肠杆菌1 mLGS115 12-266 酵母 1 mL GS190 12-267 酵母 1 mL GS200 12-268 酵母 1 mL GV3101 12-162 农杆菌 1 mLHB101 12-47大肠杆菌Str 1 mLHB2151 12-218大肠杆菌1 mLHigh Five 12-317昆虫细胞1 mLHMS174 12-295大肠杆菌Rif 1 mLHMS174(DE3) 12-112大肠杆菌Rif 1 mLHMS174(DE3)pLysS 12-296大肠杆菌Rif 1 mLINVSc1 12-147 酵母 1 mLJF1125 12-235大肠杆菌1 mLJM101 12-236大肠杆菌1 mLJM103 12-237大肠杆菌Str 1 mLJM105 12-238大肠杆菌Str 1 mLJM107 12-239大肠杆菌NalidixicAcid1 mLJM108 12-297大肠杆菌NalidixicAcid1 mLJM109 12-157大肠杆菌萘啶酮酸 1 mLJM109(DE3) 12-240大肠杆菌NalidixicAcid1 mLJM110 12-217大肠杆菌Str 1 mL北京华越洋生物提供QQ:1733351176JM83 12-145大肠杆菌1 mLK12 12-241大肠杆菌1 mLK802 12-242大肠杆菌1 mLKM 71 12-269 酵母 1 mL KM 71H 12-315 酵母 1 mL LBA4404 12-96 农杆菌 1 mLM15 12-243大肠杆菌1 mLMDS 42recA 12-4大肠杆菌1 mLMDS 42recA trfA 12-7大肠杆菌1 mLMG1655 12-277大肠杆菌1 mLNMY51 12-324 酵母 1 mLNovaBlue 12-304大肠杆菌1 mLNovaBlue T1 12-305大肠杆菌1 mLNovablue(DE3) 12-244大肠杆菌Tet 1 mLOrgami B 12-207大肠杆菌Kan;Tet 1 mLOrgami(DE3) 12-245大肠杆菌Kan,Str,Tet1 mLOrgami(DE3)plysS 12-247大肠杆菌Cam,Kan,Str,Tet1 mLOrgamiB(DE3) 12-246大肠杆菌Kan,Tet 1 mLOrigami(DE3)pLacI 12-298大肠杆菌1 mLOrigamiB(DE3)pLacI 12-299大肠杆菌1 mLPichiaPink Strain1 12-311 酵母 1 mL北京华越洋生物提供QQ:1733351176 PichiaPink Strain2 12-312 酵母 1 mLPichiaPink Strain3 12-313 酵母 1 mLPichiaPink Strain4 12-314 酵母 1 mLRN4220 12-316金黄色葡萄球菌1 mLRosetta 12-248大肠杆菌Cam 1 mLRosetta(DE3) 12-141大肠杆菌Cam 1 mLRosetta(DE3)pLacI 12-301大肠杆菌1 mLRosetta(DE3)plysS 12-130大肠杆菌Cam 1 mLRosetta(DE5) 12-250大肠杆菌1 mLRosetta-gami(DE3) 12-107大肠杆菌Cam,Kan,Str,Tet1 mLRosetta-gami(DE3)pLa cI 12-302大肠杆菌1 mLRosetta-gami(DE3)plys S 12-131大肠杆菌Cam,Kan,Str,Tet1 mLRosetta-gamiB(DE3) 12-206大肠杆菌Cam,Kan,Tet1 mLRosetta-gamiB(DE3)pL acI 12-303大肠杆菌1 mLRosetta-gamiB(DE3)pl ysS 12-278大肠杆菌Cam,Kan,Tet1 mLRosettaBlue 12-320大肠杆菌1 mLRosettaBlue(DE3) 12-249大肠杆菌Cam,Tet 1 mL【冷冻管开封】用浸过75%酒精的脱脂棉严格消毒冷冻管盖。

BL21感受态细胞使用说明BL21(DE3)感受态细胞是一种在实验室中常见的背景大肠杆菌菌株，其DE3代表了它含有T7RNA聚合酶基因。

BL21(DE3)细胞表达系统适用于表达外源蛋白质，并且能够通过识别和转录外源DNA的T7启动子来高效表达目的蛋白。

在使用BL21(DE3)细胞表达系统时，需要同时存在T7RNA 聚合酶和T7启动子，以使外源DNA得到高效转录和表达。

以下是BL21(DE3)感受态细胞的使用步骤：1.菌种培养：将BL21(DE3)感受态细胞转化到含有适当抗生素的琼脂平板上，如氨苄青霉素、卡那霉素等，并在37°C的培养箱中过夜孵育。

在转化后的菌落成熟后，挑取一到两个单独的菌落转移到含有相同抗生素的培养基中，进行孵育。

2. 制备预培养液：将一小部分BL21(DE3)感受态细胞预培养在含有抗生素的LB培养基中。

在37°C培养箱内静止摇床上，以200-220rpm的速度震荡培养约8-12小时，直到OD600达到0.6-1.0。

3. 大规模发酵：将预培养液转移至适当的培养基中，并继续在37°C培养箱内进行搅拌发酵，以200-220rpm的速度搅拌，并通过控制温度和氧气通气来促进菌落的生长和大量表达。

4.蛋白质表达诱导：当菌液的OD600达到0.6-1.0时，加入适量的异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）来诱导蛋白质的表达。

通常的IPTG浓度为0.1-1mM。

5.培养细胞：继续在适当的温度和搅拌速度下培养细胞。

对于大多数蛋白质，24小时的表达时间通常是足够的。

然而，一些蛋白质可能需要更长的表达时间。

6.收获菌体：当蛋白质表达时间达到需要的程度后，通过离心将细胞沉淀下来。

收集细胞沉淀，并在低温条件下保存。

7.蛋白质纯化：收获的细胞沉淀可用于后续的蛋白质纯化步骤。

通常，这涉及到细胞破碎、固定和鉴定表达的蛋白质。

总结起来，BL21(DE3)感受态细胞的使用包括菌种培养、预培养液制备、大规模发酵、蛋白质表达诱导、培养细胞、收获菌体和蛋白质纯化等步骤。

常用大肠杆菌基础信息及使用说明菌株目录BL21 (2)BL21(DE3) (4)BL21(DE3)pLysS (6)BL21 Star(DE3) (8)BL21(AI) (10)OverExpress C43(DE3) (13)M15(pREP4) (15)CopyCutter EPI400 (16)Rosetta(DE3) (18)XL10 (20)Mach1-T1 (22)DH5a (23)TOP10 (24)BL21基因型F- dcm omp T hsd S(r B- m B-) gal产品说明作为E.coli B宿主菌，主要用来进行蛋白表达，细胞内缺少lon蛋白酶和ompT外膜蛋白酶，能够有效避免目的蛋白的降解；当使用CE6噬菌体启动子时，BL21感受态细胞对目的蛋白在未诱导情况下的蛋白表达严密控制；用于非T7启动子驱动的基因表达，表达水平极高。

操作方法1.BL21感受态细胞从-80℃拿出，迅速插入冰中，5分钟后待菌块融化，加入目的DNA（质粒或连接产物）并用手拨打EP管底轻轻混匀(避免用枪吸打)，冰中静置25分钟。

2.42℃水浴热激45秒，迅速放回冰上并静置2分钟，晃动会降低转化效率。

3.向离心管中加入700μl不含抗生素的无菌培养基(2YT或LB)，混匀后37℃，200rpm复苏60分钟。

4.5000rpm离心一分钟收菌，留取100μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的2YT或LB培养基上。

5.将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。

Sample Induction Protocol (for reference only)1. Inoculate a single colony from a freshly streaked plate into 5 ml of LB medium containing the appropriate antibiotic for the plasmid and host strain.2. Incubate with shaking at 200 rpm at 37℃overnight.3. Inoculate 50 ml of LB medium containing the appropriate antibiotic with 0.5 ml of the overnight culture prepared in step 2(use the 500 ml triangular flask as the container would be better).4. Incubate with shaking at 150 rpm at 37℃until the OD 600 reaches 0.5-0.8.5. (Optional)Pipet 1ml of the cultures into clean microcentrifuge tubes and place the tubes on ice until needed for gel analysis or storage at -20℃. These will serve as the non-inducedcontrol samples.6. Add IPTG to a final concentration of 1 mM. Optimal time for induction of the target protein may vary from 2-16 hours, depending on the protein.7. Incubate with shaking at 120 rpm at 37℃for 3-4 hours. To determine the optimal time for induction of the target protein, it is recommended that a time course experiment be performed varying the induction from 2-16 hours.8. Place the culture on ice for 10 minutes. Harvest cells by centrifugation at 5,000×g for 10 min at 4℃.9. Remove the supernatant and store the cell pellet at -20℃(storage at lower temperatures is also acceptabl e).IPTGPrepare a 1 M solution of IPTG (Isopropyl-β-D-thiogalactoside; Isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside) bydissolving 2.38 g of IPTG in dd water and adjust the final volume to 10 ml. Filter sterilize before use.BL21(DE3)基因型F- omp T hsd S B(r B- m B- ) gal dcm(DE3)产品说明BL21(DE3)菌株用于高效表达克隆于含有噬菌体T7启动子的表达载体(如pET系列)的基因。

BL21(DE3)pLysS感受态细胞使用说明BL21(DE3)pLysS感受态细胞使用说明感受态细胞在生物技术领域中扮演着重要的角色，能够有效地表达外源蛋白，并被广泛应用于蛋白质表达、抗体产生、酶工程等方面。

BL21(DE3)pLysS是一种常用的感受态细胞系，本文将对其使用说明进行详细介绍。

一、BL21(DE3)pLysS细胞的特点BL21(DE3)pLysS细胞是一种缺失棘突病毒抗性基因（lysozyme）的感受态大肠杆菌细胞系。

该细胞系具有以下特点：1. 能够高效表达外源蛋白，产量较高，适用于大规模蛋白质表达。

2. 具备感受态特性，能有效产生T7 RNA聚合酶，并且对T7启动子响应较高。

3. 细胞表面表达了T7 RNA聚合酶抑制蛋白（LysS），能够抑制内源性T7 RNA聚合酶的活性，避免了胞内T7 RNA聚合酶的自主大量表达。

二、感受态细胞的培养条件BL21(DE3)pLysS感受态细胞的培养条件与常规大肠杆菌细胞类似，但需要特别留意以下几点：1. 培养基的选择：常用的培养基有LB、TB等。

推荐使用TB培养基，因其含有较高浓度的氨基酸和糖源，可促进蛋白表达。

2. 抗生素选择：推荐添加适量的抗生素（如氨苄青霉素、克林霉素等）以维持感受态细胞的稳定性。

3. 培养温度和转入T7 RNA聚合酶的方式：通常将感受态细胞在37℃下培养至对数期后，加入适量IPTG等诱导剂，激活细胞中的T7 RNA聚合酶基因表达。

也可以在低温（如18℃）下诱导，有助于获得可溶性的重组蛋白。

4. 培养时程：培养时程根据不同的蛋白表达情况而定，通常是在对数期至滚筒培养的4-6小时内进行表达。

三、蛋白表达与纯化BL21(DE3)pLysS细胞的主要应用之一是进行外源蛋白的表达和纯化。

下面是一般的表达和纯化步骤：1. 定义目标蛋白：确定所需表达的外源蛋白序列，并构建相应的重组质粒。

2. 转化重组质粒：将构建好的重组质粒转化到感受态细胞中，通过进行抗生素筛选，获得含重组质粒的菌落。

BL21(DE3)感受态细胞BL21(DE3)感受态细胞简介：BL21（DE3）感受态细胞是采用大肠杆菌BL21（DE3）菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的化学转化。

使用pUC19质粒检测，转化效率可达107，-70℃保存几个月转化效率不发生改变。

BL21(DE3)菌株适合表达非毒性蛋白。

该菌株是以T7 RNA 聚合酶为表达系统的外源基因蛋白高效表达的宿主。

T7 噬菌体RNA 聚合酶基因的表达受λ噬菌体DE3区的lacUV5 启动子调控，该区整合在BL21 染色体上。

本产品是大肠杆菌BL21(DE3)菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的热击转化。

使用pU19持粒检测，转化效率可达107。

BL21(DE3)感受态细胞产品特点·转化效率可达107。

·可用于非毒性蛋白表达。

·长时间保存于-80 ℃，转化效率不发生改变。

保存条件：-80℃BL21(DE3)感受态细胞基因型F–ompT hsdS(rB– mB–) dcm+ Tet r galλ(DE3) endA Hte [argU proL Cam r] [argU ileY leuW Strep/Spec r]BL21(DE3)感受态细胞说明BL21-CodonPlus(DE3)-RIPL菌株来源于Stratagene公司的BL21-Gold 菌株，缺少Lon蛋白酶和OmpT蛋白酶，从而减少对重组蛋白的降解，补充大肠杆菌缺乏的4种稀有密码子( AGA、AUA、CCC、CUA) 对应的tRNA （argU、ileY、proL、leuW），提高外源基因，尤其是富含AT-或 GC-的真核基因在原核系统中的表达水平。

该菌株染色体整合了λ噬菌体DE3区（DE3区含有T7噬菌体RNA聚合酶），可同时表达T7 RNA聚合酶和大肠杆菌RNA聚合酶，可用于pET系列，pGEX，pMAL等质粒的蛋白表达，同时具有四环素，氯霉素，链霉素，壮观霉素抗性。