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金属配位聚合物的制备及其催化性能研究金属配位聚合物是由金属离子和有机配体通过配位作用所形成的化合物。
近年来，随着催化剂的应用不断发展，金属配位聚合物也逐渐成为了化工领域的研究热点。
通过对不同金属离子和配体的选择及其配位方式的控制，可以制备出不同结构和性质的金属配位聚合物，以及应用于不同领域的催化剂。
本文将从金属配位聚合物的制备方法、结构特征及催化性能等方面进行探讨。
一、金属配位聚合物的制备方法1. 溶剂热法溶剂热法是制备金属配位聚合物的一种常用方法。
该方法以有机配体为溶剂，在高温高压下将金属离子与有机配体进行配位反应，从而制得金属配位聚合物。
以铜离子和苯胺配体为例，具体制备方法如下：将铜盐和苯胺按一定比例混合，在甲醇溶液中加热，经过一定的时间和温度后，产生沉淀，即得到铜-苯胺配合物。
其化学反应式可表示为：CuCl2·2H2O + C6H5NH2 → [Cu(C6H5NH2)2]Cl2。
2. 水热法水热法是利用高温高压反应体系，在水热条件下进行的一种制备金属配位聚合物的常用方法。
该方法可通过调节反应条件，控制金属离子和有机配体之间的配位方式，从而得到不同形态和性质的金属配位聚合物。
以铁离子和苯甲酸配体为例，具体制备方法如下：将铁盐和苯甲酸按一定比例混合，在水热条件下加热反应，待完全反应后，冷却至室温后得到红色晶体，即铁-苯甲酸配合物。
其化学反应式可表示为：FeCl3·6H2O + C6H5CH2COOH →[Fe(C6H5CH2COO)3]。
3. 共沉淀法共沉淀法是一种简单易行的制备金属配位聚合物的方法。
该方法通常将金属盐和有机配体一同加入反应体系中，通过共沉淀的方式，使金属离子与有机配体之间形成配位键，从而得到金属配位聚合物。
以锌离子和4-氨基苯磺酸为例，具体制备方法如下：将锌盐和4-氨基苯磺酸按一定比例混合，在水溶液中反应，在一定的温度下进行搅拌和过滤，最终得到白色固体，即锌-4-氨基苯磺酸配合物。
一种Zn(Ⅱ)配合物的晶体结构和抗菌活性(英文)谢鑫;熊启娟;焦天玉;赵凯鹏;程宇凌;何长俊;郑丽茹;熊婷婷;陆娟;金凤【期刊名称】《阜阳师范大学学报:自然科学版》【年(卷),期】2022(39)3【摘要】合成了一种基于氧化三苯基膦配体的Zn(II)合物,通过X-射线单晶衍射,分析了配合物的结构特点,化合物属于三斜晶系,P-1空间群,a=10.005(5),b=19.614(5),c=21.325(5)Å,α=117.054(5),â=98.215(5)°,γ=95. 132(5),V=3632(2)Å^(3),Z=4,D_(c)=1.350Mg/m^(3),F(000)=1520,Ì_(r)=738.07,μ=0.915 mm^(-1),独立衍射点23015个,最终偏离因子R=0.0526,wR=0.1712。
研究了材料的抗菌活性,结果显示材料对葡萄球菌和大肠杆菌都具有好的抗菌性能。
【总页数】6页(P26-31)【作者】谢鑫;熊启娟;焦天玉;赵凯鹏;程宇凌;何长俊;郑丽茹;熊婷婷;陆娟;金凤【作者单位】阜阳师范大学化学与材料工程学院;阜阳师范大学食品与生物工程学院【正文语种】中文【中图分类】O625.15;O626.21【相关文献】1.芳酰腙铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及抗菌活性2.二核双席夫碱铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及抗菌活性研究3.基于2-[1-(2-羟基乙亚胺基)乙基]苯酚的六核铁(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构、热稳定性及抗菌活性研究4.螺旋配合物[Zn(C_(28)H_(20)N_4O_2)(CH_3OH)]的合成和晶体结构(英文)5.一种带吡啶悬臂大环异双核Zn(Ⅱ)-Ni(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及其DNA结合/切割性质因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
锌(Ⅱ)-水杨醛-2,2′-联吡啶三元配合物的合成及晶体结构秦秀英;李光照;张淑华【摘要】合成了标题化合物[Zn(C7H5O2)2(C10H8N2)]·H2O, 通过元素分析和X 射线单晶衍射进行了表征.配合物的分子式是ZnC24H20N2O5,晶体属于单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数为a= 0.651 7(1) nm,b=1.910 2(1) nm,c=1.782 9(1) nm;β=90.380(1)°,V=2.219 3(2) nm3,Z=4,Dc =1.442 g/cm3, Mr=481.79,F(000)=992, μ=1.145, 最终偏差因子 (对I>2σ(I)的衍射点) R1 =0.073 7, ωR2 =0.228 1,对全部衍射点R1=0.085 9,ωR2 =0.251 0,ω-1 =[S2(F20) + (0.1823P)2 + 3.814 1P],P = (F20+2F2c)/3.配合物中的Zn(Ⅱ)分别与2个水杨醛的４个氧原子和2,2′-联吡啶的2个氮原子形成一个变形的八面体,并通过氢键与范德华力形成三维结构.【期刊名称】《桂林理工大学学报》【年(卷),期】2008(028)002【总页数】3页(P219-221)【关键词】Zn(Ⅱ);水杨醛;2,2′-联吡啶;晶体结构【作者】秦秀英;李光照;张淑华【作者单位】桂林医学院,药学院,广西,桂林,541004;桂林工学院,材料与化学工程系,广西,桂林,541004;桂林工学院,材料与化学工程系,广西,桂林,541004【正文语种】中文【中图分类】TQ132.41水杨醛具有止痛、抗炎、抗菌及灭菌、抗病毒活性等作用，是一种有效的除草剂、杀虫剂。
锌是重要的生命元素，是一些重要酶的活性中心，不少生物配体含有芳环N和O配位原子，且与锌配位的原子大多也是N和O原子。
水杨醛与金属元素配合物的合成及晶体结构有不少报道［1－6］，笔者选择Zn(Ac)2·6H2O与水杨醛和2，2'-联吡啶反应，首次合成了一种新的三元配合物并培养单晶，对其合成方法和晶体结构进行了讨论和描述。
蓬勃发展的大环多胺化学张来新;赵卫星;杨琼【摘要】This paper introduces the structure features, characteristics, and applications of new types of macrocyclic polyamine compounds. Synthesis, catalytic hydrolysis to organic compounds and DNA of different macrocyclic polyamine compounds , and synthesis and medical applications of various cationic liposomes are reviewed mainly. Future applications are prospected with the expectation of more significant developments in the fields of medicine, life science, material science, environment science and energy science etc.%简要介绍了新型大环多胺及其衍生物的结构、性能、应用.重点综述了:①新型大环多胺及其金属配合物的合成;②大环多胺及其金属配合物对有机物和DNA的催化水解作用;③大环多胺阳离子脂质体的合成及在医学上的应用.并展望了大环多胺在生命科学、材料科学、环境科学、能源科学及医学上广阔的应用前景.【期刊名称】《合成材料老化与应用》【年(卷),期】2011(040)003【总页数】4页(P32-35)【关键词】大环多胺;应用;合成【作者】张来新;赵卫星;杨琼【作者单位】宝鸡文理学院化学化工系,陕西宝鸡,721013;宝鸡文理学院化学化工系,陕西宝鸡,721013;宝鸡文理学院化学化工系,陕西宝鸡,721013【正文语种】中文【中图分类】O621.25大环多胺故名思义为含有多个氨基的大环化合物，是继冠醚、环糊精、杯芳烃、卟啉之后的新型主体大环化合物，是一类重要的配体分子，由于其具有独特的空腔结构和特殊的性能，使其与金属离子配位后显示出特异的催化活性和酶的专一功能［1］。
核壳结构Cu@CoW的合成和对硼氨配合物水解的催化性能戴敏;沈晓晨;王青;王志斌;赵斌;丁维平【期刊名称】《无机化学学报》【年(卷),期】2014(030)010【摘要】分别以硼氨配合物和硼氢化钠为还原剂合成了核壳结构的Cu@CoW三元合金催化剂和非核壳结构的CuCoW三元合金催化剂,25℃下,*************三元合金催化剂对于硼氨配合物水解反应的TOF(转换频率)值达到0.369 0 molH2·molcat-1·s-1,明显高于非核壳结构的Cu04Co0.5W0.1催化剂,接近Pt、Pd等贵金属的催化活性,反应的活化能为49 kJ· mol-1.与非核壳结构的CuCoW合金相比,核壳结构的Cu@CoW三元合金催化剂的催化性能及稳定性均有明显提高.【总页数】7页(P2375-2381)【作者】戴敏;沈晓晨;王青;王志斌;赵斌;丁维平【作者单位】南京大学介观化学教育部重点实验室,南京大学化学化工学院,南京210093;南京大学介观化学教育部重点实验室,南京大学化学化工学院,南京210093;南京大学介观化学教育部重点实验室,南京大学化学化工学院,南京210093;南京大学配位化学国家重点实验室,南京大学化学化工学院,南京210093;南京大学介观化学教育部重点实验室,南京大学化学化工学院,南京 210093;南京大学介观化学教育部重点实验室,南京大学化学化工学院,南京 210093【正文语种】中文【中图分类】O643.36;TQ128+.2【相关文献】1.2-氨甲基吡啶配体锌配合物的合成、晶体结构及催化性能 [J], 刘超;卓馨;张虎;刘新华2.核壳结构催化剂Cr-Zn@SiO2@SAPO-34催化合成气直接转化制低碳烃的性能[J], 李津京;潘秀莲;包信和3.核壳结构Cu@CoCr的合成和对硼氨配合物水解的催化性能 [J], 沈晓晨;戴敏;高鸣;王志斌;赵斌;丁维平4.芳香基硼氨配合物AsCl2NMesBes2的合成与结构测定 [J], 陈改清;Maril.,M5.氮化硼负载的钌基合成氨催化剂的制备及浸渍顺序对其表面性能的影响 [J], 赵梦婷;邬晨旭;霍超因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
