有机化学硝基化合物和胺

第15章硝基化合物和胺一、填空题【答案】【解析】环己酮与四氢吡咯反应，生成烯胺，烯胺与溴代醋酸乙酯发生烷基化反应，经水解后得到产物。

二、简答题1．根据下列反应写出各化合物的结构。

答：2．以丙酮为唯一有机物合成叔丁胺，并以叔丁胺、苯胺、小于等于2个碳的有机化合物及必要的无机物为原料合成答：3．一个止痛药Methadone合成路线如下：其中，中间体C的合成如下：（1）写出A、B、C的结构。

（2）写出V、W、X、Y、Z的结构。

（3）有生理活性的Methadone为R构型，写出其构型式。

答：4．某同学合成邻硝基苯酚和对硝基苯酚，其反应式如下：合成具体步骤如下：在三颈瓶中加入30 mL水，10.5 mL浓硫酸，11.5g硝酸钠，冷却．另取7g苯酚加入2mL水，温热溶解，放入滴液漏斗内，搅拌下滴加到三颈瓶中，滴加过程中保持反应温度在10～15℃，加完后继续搅拌反应0.5 h，反应完成得到黑色油状物质。

用冷水冷却，倾出酸液，固体用20 mL水洗涤3次，然后水蒸气蒸馏，馏出液冷却后得到黄色固体，干燥，用乙醇－水混合溶剂重结晶，得到黄色晶体A。

在水蒸气蒸馏的残液中，加水至总体积约80 mL，再加入5 mL浓盐酸，0.5g活性炭。

加热煮沸，趁热过滤，滤液加热分批用滴管加入浸入在冰水的烧杯中，边滴加边搅拌，可析出固体，固体干燥后用2％的稀盐酸重结晶。

乙醚提取后的水溶液在搅拌下加入浓盐酸，至刚果红试纸变蓝。

冷却，结晶，抽滤。

粗产品用水重结晶，得到无色晶体B。

请回答：（1）写出产品A和B的名称。

（2）为什么邻硝基苯酚和对硝基苯酚可以用水蒸气蒸馏分离？其原理是什么？（3）请画出水蒸气蒸馏的装置图。

（4）请问水蒸气蒸馏对产物所需要的条件是什么？（5）请问如何判断水蒸气蒸馏A时操作完全？（6）在重结晶A时选用乙醇－水溶液作为重结晶溶剂，请问如何控制溶剂的比例和用量，如何进行操作。

（7）简述重结晶B时的具体操作。

答：（1）A为邻硝基苯酚，B为对硝基苯酚。

第十五章硝基化合物和胺一、命名下列化合物：2－甲基－3－硝基戊烷正丙胺甲基异丙基胺3－甲基－N－乙基苯胺 N-苯基对苯二胺氯化三甲基异丙基铵N－乙基苯磺酰胺氯化三甲基对溴苯基铵N, N－二甲基－4－亚硝基苯胺丙烯腈二、写出下列化合物的构造式:1, 间硝基乙酰苯胺 2，甲胺硫酸盐 3，N－甲基－N－乙基苯胺4，对甲基苄胺 5， 1，6－己二胺 6，异氰基甲烷7，β－萘胺 8，异氰酸苯酯三、用化学方法区别下列各组化合物：12、邻甲苯胺 N －甲基苯胺 N,N －二甲基苯胺解：分别与亚硝酸钠+盐酸在低温反应，邻甲苯胺 反应产物溶解， N －甲基苯胺生成黄色油状物， N,N －二甲基苯胺生成绿色固体。

3，乙胺和乙酰胺解：乙胺溶于盐酸，乙酰胺不溶。

4，环己烷与苯胺。

解：苯胺溶于盐酸，环己烷不溶。

四、试用化学方法分离下列化合物：2，苯酚，苯胺和对氨基苯甲酸解：用氢氧化钠水溶液处理，苯酚和对氨基苯甲酸溶于碱溶液，分出有机相。

有机相为含苯胺。

向水相通入二氧化碳，游离出苯酚，对氨基苯甲酸在水相中，酸化得到对氨基苯甲酸。

3，正己醇，2－己酮，三乙胺和正己胺解：加入亚硫酸氢钠饱和水溶液，2－己酮生成晶体分出，然后用稀酸处理这个晶体又得到2－己酮。

分理处2－己酮。

溶解，分出 溶解，分出，然后碱 溶液中和酸化向正己醇，三乙胺和正己胺混合物中加入稀盐酸，正己醇不溶，分出。

三乙胺和正己胺溶在稀盐酸中，再用氢氧化钠水溶液中和，分出三乙胺，正己胺。

然后与乙酰氯反应，，正己胺发生酰基化反应，为固体，分出三乙胺。

然后水解酰基化产物，得到正己胺。

五、比较下列各组化合物的碱性，试按碱性强弱排列顺序：2. 对甲苯胺，苄胺，2，4－二硝基苯胺和对硝基苯胺3.苯胺，甲胺，三苯胺和N-甲基苯胺NH NH 六、完成下列反应式：七、完成下列转化：2．八、以苯，甲苯以及三个碳原子以下的有机化合物为原料，合成下列化合物:九、由对氯甲苯合成对氯间硝基苯甲酸，有三种可能的合成路线：1.先硝化，再还原，然后氧化，2.先硝化，再氧化，然后还原，3.先氧化，再硝化，再还原。

《有机化学》第二版习题参考答案第二章烷烃1、用系统命名法命名下列化合物（1）2，3，3，4-四甲基戊烷（2）3-甲基-4-异丙基庚烷（3）3，3，-二甲基戊烷（4）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷（5）2，5-二甲基庚烷（6）2-甲基-3-乙基己烷（7）2，2，4-三甲基戊烷（8）2-甲基-3-乙基庚烷2、试写出下列化合物的结构式(1) (CH3)3CC(CH2)2CH2CH3(2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3(3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2(4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3（5）(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3(6)CH3CH2CH(C2H5)2(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3(8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)33、略4、下列各化合物的系统命名对吗？如有错，指出错在哪里？试正确命名之。

均有错，正确命名如下：（1）3-甲基戊烷（2）2，4-二甲基己烷（3）3-甲基十一烷（4）4-异丙基辛烷（5）4，4-二甲基辛烷（6）2，2，4-三甲基己烷5、（3）＞（2）＞（5）＞(1) ＞(4)6、略7、用纽曼投影式写出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。

H交叉式最稳定重叠式最不稳定8、构象异构（1），（3）构造异构（4），（5）等同）2），（6）9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体(1) C(CH3)4(2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3(4) 同(1)10、分子量为86的烷烃是己烷及其异构体(1)(CH3)2CHCH(CH3)CH3(2) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 , (CH3)3CCH2CH3 (3)CH3CH2CH(CH3)CH2CH3(4)CH3CH2CH2CH(CH3)214、(4)＞（2）＞（3）＞(1)第三章 烯烃1、略2、（1）CH 2=CH — （2）CH 3CH=CH — （3）CH 2=CHCH 2— CH 2CH CH 3M eH H i-P rE t M en-P rM e M e E t i-P rn-P r (4)(5)(6)(7)3、（1）2-乙基-1-戊烯 (2) 反-3,4-二甲基-3-庚烯 (或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯 (3) (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 (4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯 或 (E)-5-甲基-2-庚烯 (6) 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯 (7) (E) -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (8) 反-3,4-二甲基-3-辛烯 4、略 5、略 6、CH 3CH 2CHC H 2CH 3CH 3CH 2CCHC H 3CH 3OH BrCH 3CH 2CCHC H3CH 3Cl ClCH 3CH 2C CHC H3CH 3OH OHCH 3CH 2CHCHC H 3CH 3OHCH 3CH 2COCH3CH 3CHOCH 3CH 2CHCHC H 3CH 3Br(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)7、活性中间体分别为：CH 3CH 2+ CH 3CH +CH 3 (CH 3)3C + 稳定性: CH 3CH 2+ ＞ CH 3CH +CH 3 ＞ (CH 3)3C + 反应速度: 异丁烯 ＞ 丙烯 ＞ 乙烯8、略9、（1）CH 3CH 2CH=CH 2 (2)CH 3CH 2C(CH 3)=CHCH 3 (有顺、反两种) （3）CH 3CH=CHCH 2CH=C(CH 3)2 (有、反两种)用KMnO 4氧化的产物: (1) CH 3CH 2COOH+CO 2+H 2O (2)CH 3CH 2COCH 3+CH 3COOH (3) CH 3COOH+HOOCCH 2COOH+CH 3COCH 310、（1）HBr ，无过氧化物 （2）HBr ，有过氧化物 （3）①H 2SO 4 ，②H 2O （4）B 2H 6/NaOH-H 2O 2 （5）① Cl 2，500℃ ② Cl 2，AlCl 3（6）① NH 3，O 2 ② 聚合，引发剂 （7）① Cl 2，500℃，② Cl 2，H 2O ③ NaOH 11、烯烃的结构式为：（CH 3）2C=CHCH 3 。

加氢催化剂胺硝基
加氢是一种化学反应过程，通常通过催化剂来实现。

在加氢反应中，通常会使用一些催化剂来促进反应的进行，其中包括贵金属催化剂（如铂、钯等）和非贵金属催化剂（如镍、铁等）。

这些催化剂能够降低反应的活化能，加速反应速率，从而实现对硝基化合物的加氢转化。

胺是一类含有氨基（NH2）官能团的有机化合物，它们通常被用作药物、染料、溶剂等的中间体。

在有机合成中，胺也经常作为一种重要的官能团出现，例如在药物合成中。

在加氢反应中，胺可以作为反应物或产物参与其中，例如硝基化合物经过加氢反应可以生成胺。

硝基化合物是一类含有硝基基团（NO2）的化合物，它们通常具有较强的活性和毒性。

在有机合成中，硝基化合物常常需要进行加氢反应来减少其毒性或者转化为其他有用的化合物。

因此，加氢催化剂在硝基化合物的转化中起着非常重要的作用，能够有效地将硝基基团还原为胺基团或者其他功能基团，从而改变化合物的性质和用途。

从以上几个方面来看，加氢、催化剂、胺和硝基化合物之间存在着密切的关联，加氢反应在有机合成和工业生产中具有重要的应用价值，催化剂对加氢反应起着至关重要的作用，而胺和硝基化合物则是加氢反应中常见的反应物或产物。

希望这些信息能够帮助你更全面地理解这些概念。

硝基与氨基的转化硝基与氨基的转化是一种重要的有机反应，在化学领域具有广泛的应用。

本文将为大家生动、全面地介绍硝基与氨基的转化反应，并给出一些实用性的指导意义。

首先，我们来了解一下硝基和氨基。

硝基是一种由氮和氧组成的官能团，化学式为NO2，常见的有机硝基化合物有硝基苯和硝基甲烷等。

而氨基则是氮和氢组成的官能团，化学式为NH2，常见的有机氨基化合物有氨基苯和乙二胺等。

硝基和氨基在化学性质上有很大的不同，因此它们之间的转化反应具有很大的研究意义和应用价值。

一种常见的硝基与氨基的转化反应是硝基还原。

硝基还原是将硝基化合物中的硝基氧化物或亚硝基还原为相应的氨基化合物的过程。

这一反应在化学工业中被广泛应用，用于合成各种氨基化合物。

常用的还原剂有亚硫酸氢钠、亚硝酸钠、氢气等。

这些还原剂能够将硝基化合物中的硝基氧化物还原为氨基，生成相应的氨基化合物。

除了硝基还原反应，硝基与氨基之间还有其他的转化反应。

例如，硝基化合物可以与氨或胺反应生成相应的氨基化合物。

这个过程被称为硝基化合物的还原胺化反应。

这种反应是通过硝化反应后，还原硝基，进而与氨基化合物进行胺化反应而得到的。

硝基化合物的还原胺化反应是合成胺衍生物中重要的一步，广泛应用于药物合成、染料合成等领域。

此外，硝基化合物还可以通过亲核取代反应与氨基化合物进行反应。

亲核取代反应是一种常见的有机反应，是通过亲核试剂与底物发生反应，将一个亲核试剂中的一个基团取代底物中的一个官能团。

硝基化合物作为底物，经过亲核取代反应可以将硝基取代为氨基或胺基。

这种反应在有机合成中得到广泛应用，可以合成各种氨基化合物。

综上所述，硝基与氨基的转化涉及硝基还原、还原胺化反应和亲核取代反应等。

这些转化反应在有机合成中具有重要的应用价值，可以合成各种氨基化合物，广泛用于药物合成、染料合成等领域。

了解硝基与氨基的转化反应对于有机化学研究和应用具有指导意义，希望本文能对读者有所帮助。