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混合性结缔组织病一．概述混合性结缔组织病(mixed connective tissue disease. MCTD)是Sharp于1972年提出的一种新的结缔组织病(CTD)。
描述了具有系统性红斑狼疮（SLE）、系统性硬化症（SSc）、多发性肌炎和皮肌炎（PM/DM）、类风湿关节炎（RA）等疾病的某些症状的混合表现，血清中有高滴度的斑点型抗核抗体（ANA）和抗核糖核蛋白（U1-RNP）抗体的一组病人的临床特征，其中包括雷诺现象、关节痛或关节炎、手肿胀、食道功能障碍、肺弥散功能降低、淋巴结病变以及炎性肌病和血管炎，其肾损害较轻，预后佳。
30年来，此概念不断更新，并发现该病脏器受累广泛，有逐渐演化为某一特定结缔组织病（CTD），尤其是SSc的趋势，因此，许多学者认为MCTD是CTD的中间状态或亚型，识别该病将有助于患者的治疗和预后的评价。
只有对MCTD的发病机理有了进一步的了解，这个问题才能得到切实解答。
MCTD的患病率不详，但可能高于PM/DM而低于SLE。
发病年龄在4～80岁之间，平均年龄37岁，女性多见，占80%。
MCTD在中医学文献中无相似的病名，与皮痹、肌痹、周痹、尪痹、脉痹、阴阳毒、历节病等有相似之处。
有急性心内膜炎、心肌损害者属“心痹”、“心悸”；有肺功能异常、呼吸困难为“肺痹”、“喘证”；胸腔积液为“悬饮”；食道功能障碍临床出现吞咽困难、恶心、呕吐、腹泻者为脾胃损伤，归为“脾痹”；有肾炎、肾功能损害者可属“肾痹”、“水肿”；有肝脏损害者属“肝痹”、“黄疸”、“胁痛”；有雷诺现象为“脉痹”等。
二．病因病机本病由于是一组综合征，因此病因病机也比较复杂。
先天禀赋不足，外感六淫之邪，自毛皮乘虚而入，客于肌肤经络之间，营卫不和，气血凝滞，瘀血痰阻，血脉不通，皮肤受损，渐及皮肉筋骨，则病变由表入里，损及脏腑而发本病。
1、先天禀赋不足先天禀赋不足之人，阴阳失调，偏于肾阴亏虚，则属阴虚内热。
外邪乘虚而入，“邪入于阴则痹”。
混合结缔组织病诊断标准
混合性结缔组织病是一种复杂的疾病，其诊断需要综合考虑多种因素。
目前，混合性结缔组织病的诊断标准主要包括临床症状、实验室检查和影像学检查等。
临床症状方面，患者可能出现肌炎、肺部受累、雷诺现象或食管蠕动功能降低、手肿胀或手指硬化等症状。
此外，患者还可能出现脱发、白细胞减少、贫血、胸膜炎、心包炎、关节炎、三叉神经病变、颊部红斑、血小板减少等症状。
实验室检查方面，主要标准包括斑点型抗核抗体的高滴度和抗核糖核蛋白抗体的高滴度。
此外，抗U1-rnp抗体和抗Smith抗体的检测也有助于诊断混合性结缔组织病。
影像学检查方面，肺部X线或CT扫描可以发现肺部受累的情况。
此外，心脏超声和心电图等检查也可以帮助诊断心脏受累的情况。
综合以上标准，当患者满足主要标准并伴有U1-rnp抗体的明显增高，以及Smith抗体的阴性时，可以明确诊断为混合性结缔组织病。
需要注意的是，
诊断混合性结缔组织病需要排除其他类似的疾病，如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等。
因此，在诊断过程中需要进行鉴别诊断。
混合性结缔组织病[概述]混合性结缔组织病（Mixed connective tissue disease,MCTD）是一种以系统性红斑狼疮(SLE)，系统性硬化(SSc)，多发性肌炎／皮肌炎(PM/DM)及类风湿关节炎(RA)等疾病的症状相重叠为特征的风湿性综合征，其突出的特点是在其血清中有很高滴度的斑点型抗核抗体(ANA)和抗u1RNP抗体。
该病病因及发病机理尚不明确。
MCTD的发病与遗传素质，尤其是HLA-DR4、DR5有关。
氯乙烯和二氧化硅是目前认为与MCTD有关的环境因素。
与SLE不同，尚未有阳光照射或药物诱发MCTD的报道。
研究资料表明MCTD是一种免疫功能紊乱的疾病，如有极高滴度的抗U1 RNP抗体，高球蛋白血症，抑制性Ｔ细胞缺陷，循环免疫复合物存在，组织中有淋巴细胞和浆细胞浸润等。
有很多表现支持MCTD为一个独立的疾病：虽具备多种结缔组织病的重叠症状，但按传统分类标准不能确诊为某种特定的结缔组织病，且临床以手指雷诺征和腊肠肿常见；MCTD有极高滴度的抗u1RNP抗体，而其他抗核抗体滴度不高或阴性；与SLE相比，该病网状内皮系统清除免疫复合物的能力正常；血管的病理改变与SSc一样，均表现为广泛的血管内膜和（或）中层增殖性损害，导致大血管和许多脏器小血管狭窄。
本病患者免疫调节T细胞发育过程异常，与其他风湿病不同；常有肺动脉伴有轻度纤维化的增生性血管病变。
有些患者最终会转变成典型的SSc和SLE，故有人认为MCTD并非为一个独立性疾病。
发病年龄从4岁到80岁，大多数患者在30-40岁左右出现症状，平均年龄37岁。
女性多见，占80%。
日本一项研究表明MCTD的发病率是2.7%，与之对照，SLE的发病率是20.9%，SSc为5.7%，PM/DM为4.9%。
我国发病率不明，但并非少见。
[临床表现]MCTD患者可表现出组成本疾病中的各结缔组织病（SLE,SSc,PM/DM或RA）的任何临床症状。
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 什么是混合结缔组织病（精品）什么是混合结缔组织病？混合结缔组织病（mixed connective tissue disease， MCTD）是 1972 年 Sharp 提出的一种新的结缔组织病。
该病的特点为临床有类似 SLE、 SSc、 PM/DM 或 RA 的混合表现，同时伴有高滴度的抗核糖核蛋白（RNP）抗体（特别是抗 u1RNP，即抗 snRNP 抗体），而抗 Sm 抗体阴性。
几十年来， MCTD 是否是为一独立的疾病，一直颇有争议。
其原因是：①部分最初诊为 MCTD 的患者，随时间的推移，其临床表现向某一特定的结缔组织病（CTD）发展，使其可确诊为 SLE、 RA、SSc 或 PM/DM；②MCTD曾经被认为是一预后良好的疾病，但随认识的深入，发现 MCTD 也常见合并类似于其它 CTD 的重要器官损害；③抗ｕ 1RNP 抗体阳性并非仅限于 MCTD 患者；其它 CTD 患者，尤其 SLE、 SSc 等，该抗体也可阳性。
因此，有人提出将mixed CTD 改称为undifferentiated CTD （UCTD）或overlap syndrome（重叠综合征）等。
尽管如此，由于目前多数学者一致认为，如满足以下特征，即可确定某种 CTD 是一独立疾病或综合征：①有特征性的临床表现；②有典型的自身抗体；③有特定的遗传特点；而多年观察发现， MCTD 有其独特的临床表现，有特征1/ 7性的自身抗体（抗ｕ 1RNP），并与特定基因相关，故多数学者仍倾向于认为 MCTD 是一独立的疾病。
MCTD 的患病率不详，估计可能高于 PM，而类似 SLE。
发病年龄在 4～80 岁之间，平均年龄 37 岁，女性约占本病患者 80%，。
中医治疗混合性结缔组织病（完整版）（一）辨证分型治疗1．湿热蕴结证：主症：肢体、关节肿胀、疼痛，皮肤斑疹，肌肉酸痛、乏力。
可伴发热、心烦，胸脘痞闷，口舌生疮，小便黄赤。
舌质红，苔黄腻，脉濡数。
治法：清热除湿，解毒通络。
方药：白虎汤加苍术汤合清瘟败毒饮加减。
生石膏30g，知母12g，生地黄12g，黄芩12g，黄连9g，栀子12g，连翘12g，玄参12g，牡丹皮15g，赤芍15g，苍术12g，甘草6g。
加减：关节肿胀、疼痛明显者，可加入黄柏、牛膝、薏苡仁、防己等；发热较重者，可加蒲公英、板蓝根、青蒿等；斑疹明显者，可加紫草、小蓟、侧柏叶、三七、茜草等；肌肉无力明显者，可加白术、黄芪、山药、党参、陈皮等。
2．寒凝血滞证：主症：因寒而病，四肢厥冷，指趾苍白、青紫，遇寒则甚，得热则减，面色㿠白，或皮肤发硬、瘀斑，关节疼痛或肿胀，舌质黯，苔白腻，脉弦滑或涩。
治法：温阳活血，通络止痛。
方药：当归四逆汤加减。
当归15g，川芎12g，桂枝12g，赤芍12g，通草9g，桃仁9g，红花6g，桑枝12g，牛膝12g，丹参15g，生姜5片，大枣5枚，甘草6g。
加减：关节肿胀疼痛甚者，加丝瓜络、鸡血藤、羌活、独活；皮肤瘀斑甚者，加紫草、茜草、大蓟、小蓟等。
3．脾肾阳虚证：主症：关节、肌肉酸痛、无力，手指肿胀发亮或变硬，或见心慌、胸痛，或伴有形寒肢冷，咳喘气短，腰膝酸软，周身浮肿，或腹胀腹痛，纳呆便溏，小便清长，舌质淡，苔薄白，脉沉弱。
治法：温补脾肾。
方药：理中丸合右归丸加减。
制附子9g，肉桂6g，人参9g，白术15g，熟地黄12g，山药12g，山茱萸12g，枸杞子12g，杜仲15g，菟丝子15g，当归15g。
加减：关节疼痛明显者，可加牛膝、穿山甲、鸡血藤、秦艽、羌活、独活、威灵仙等；浮肿明显者，可加茯苓、泽泻、车前子、薏苡仁、防己、泽兰、木通、等。
4．瘀热痹阻证：主症：手足瘀点累累，斑疹斑块暗红，手浮肿呈腊样肿胀，双手白紫相继，双腿青斑如网，脱发，口舌糜烂，鼻衄肌衄，关节红肿热痛，肌肉酸痛无力，眼睑紫蓝，小便短赤，低热，烦躁不安，舌红苔薄或舌有芒刺或边有瘀斑，脉细弦数。
中医怎样治小儿混合性结缔组织病
一、概述
原打算带着孩子回老家过一个长假的，没想到孩子一直喊骨头疼，有时候一晚上都睡不好。
带她去医院检查才知道是小儿混合性结缔组织病。
父亲说有个老中医的医术挺厉害的，就带着孩子去看了病。
没想到还真的很管用。
孩子好了，现在某同事也能松口气和大家分享一下老中医的治疗了。
二、步骤/方法：
1、记得当时老中医给孩子开的是银翘散合白虎汤。
涉及到很多
中药，像银花，连翘。
苍术等十多种。
对孩子的病挺管用的。
但是由于自己记性并不怎么好，很多的中药都忘了。
2、第二款是玉女煎。
当时是父亲把很多中药材料买回来的，某
同事都没办法一一确认。
但是孩子喝了这个中药之后，疼痛的症状明显减轻了。
晚上睡觉的时候也不怎么喊疼了。
某同事也能稍稍安下心来睡一觉了。
3、此外，还有一味中药叫做独活寄生汤。
是孩子渐近康复的时
候某同事决定给她熬来喝的。
担心孩子贫血，某同事也遵循了老中医的建议，多加了首乌，当归，鸡血藤等药物一起熬水煎药。
而孩子的脸色也逐渐恢复红润，看着她好了起来，某同事也放下了心头大石。
混合性结缔组织病诊疗常规混合性结缔组织病（Mixed Connective Tissue Dissese）是一种综合征，其特点是临床上具有系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、皮肌炎或多肌炎、硬皮病等多种结缔组织病的表现，血清中具有高滴度的ANA和RNP抗体，目前越来越多的研究表明混合性结缔组织病是某种结缔组织病的亚型或中间过程。
【病因和发病机制】病因不清，与遗传因素有关，某种诱因导致的免疫紊乱引起一系列症状，研究发现免疫调节T细胞发育过程异常。
【诊断】（一）症状和体征1. 皮肤表现：常见皮肤紧绷，增厚，两手肿胀腊肠样改变。
2．雷诺现象，可在其他临床表现出现前数年就出现。
3．关节症状：多关节痛，关节炎。
4．肌肉症状：近端肌无力和压痛。
5．肺部症状：早期临床可无症状，少数可见胸腔积液。
6．食道运动异常：进食发噎或吞咽困难。
7．心脏改变以心包炎多见，肾脏受累少见。
8．其它可有肝脾淋巴结肿大、消化系统症状和贫血血小板减少等。
（二）实验室检查1.一般检查：中度贫血、白细胞减少及血小板减少。
血沉增快，肌酶升高。
2．系统受累的表现，如心电图异常，食道造影蠕动减慢，肌电图肌源性损害。
3．免疫学检查：高滴度的ANA，斑点型或颗粒型，高滴度的抗RNP抗体，抗Sm抗体阴性，ds-DNA抗体阴性。
（三）鉴别诊断根踞不同脏器受累出现的症状与相关疾病鉴别。
【治疗】总体治疗措施与药物疗法类似系统性红斑狼疮.多数病人用皮质类固醇治疗效果好,特别是在病程早期.轻度患者常用水杨酸盐,其他非类固醇消炎药,抗疟药或极小剂量的皮质类固醇即可以控制.【预防】无第 1 页共2页。
混合性结缔组织病病情说明指导书一、混合性结缔组织病概述混合性结缔组织病（mixed connective tissue disease，MCTD）是一种少见的结缔组织病。
临床表现上常有系统性红斑狼疮（SLE）、系统性硬皮病（SSc）、皮肌炎/多发性肌炎（DM/PM）、类风湿关节炎（RA）等疾病的部分症状，但均达不到这些疾病各自的诊断标准。
血清学以高滴度抗U1-RNP抗体为特征，1972年由Sharp等人首先报道。
英文名称：mixed connective tissue disease，MCTD。
其它名称：混合结缔组织病、混合型结缔组织病。
相关中医疾病：痹证、皮痹、肌痹。
ICD疾病编码：暂无编码。
疾病分类：暂无资料。
是否纳入医保：部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围，具体报销比例请咨询当地医院医保中心。
遗传性：有家族史的人群患病风险更高。
发病部位：全身。
常见症状：雷诺现象、关节痛、肌肉痛。
主要病因：病因不明。
检查项目：血清抗核糖核蛋白抗体、血清类风湿因子、心电图、X线检查。
重要提醒：本病可累及多个器官系统，若累及心肺发生肺动脉高压，可能会导致死亡。
临床分类：暂无资料。
二、混合性结缔组织病的发病特点三、混合性结缔组织病的病因病因总述：本病的病因尚无定论，可能与遗传因素、免疫异常及病毒感染等有一定关系。
基本病因：1、遗传因素有免疫疾病家族史者患病率更高。
2、免疫异常总的来说以自身免疫学说为公认，多种异常的免疫学因素在混合性结缔组织病的发病机制中起作用。
3、病毒感染病毒感染导致自身免疫紊乱可能导致本病的发生。
危险因素：暂无资料。
诱发因素：暂无资料。
四、混合性结缔组织病的症状症状总述：本病的病因尚无定论，可能与遗传因素、免疫异常及病毒感染等有一定关系。
典型症状：1、雷诺现象雷诺现象是混合性结缔组织病最常见的皮肤改变，通常在病程早期即出现。
表现为四肢指端如手指接触冷水后变色，间歇性发白、变紫、发红，最后恢复皮肤正常颜色。
结缔组织病有何症状
一、概述
结缔组织病有很多，比较常见的是类风湿性关节炎以及红斑狼疮，当然结缔组织病还包括了一些变应性血管炎以及结缔组织的非化脓性炎症。
其实在临床上面凡是对人的结缔组织有广泛侵犯的疾病都可以被叫做是结缔组织病。
在结缔组织病当中很多疾病都具有遗传的倾向，通常是常染色体显性遗传。
这种病与基因突变有很大的联系，不同的基因突变导致的不同结缔组织病会呈现出不同的症状。
二、步骤/方法：
1、
首先是红斑狼疮这种结缔组织病，一般来说发病部位会集中在指端、颧面部、甲周。
发病之后会在患处形成一些犹如蝴蝶一样的红斑，还会产生一些红颜色的丘疹或者是斑疹。
大约有三分之一的红斑狼疮患者遇到阳光之后会出现过敏性皮疹。
2、
有的结缔组织病会身体发热，可以是高热也可以是中等发热，还可以是持续性的低热。
这种方式可以是不规则的，也可以是高热低热交替出现。
另外结缔组织病还可以使得人的粘膜产生溃疡或者是脱落。
3、
很多结缔组织病患者会伴有关节炎，特别是类风湿性关节炎。
这种疾病的患者通常会关节疼痛，严重的甚至会肌肉疼痛。
这种疼痛一般是游走不定的，有时候疼痛的部位是对称性分布。
三、注意事项：
结缔组织病还会引起血管炎，这个时候患者的双手或者双脚都会有一大片的瘀点产生，而且在患者的指端或者是趾尖会有皮肤组织凹陷的现象，甚至会出现皮肤组织溃疡以及坏死。
混合结缔组织病,混合结缔组织病的症状,混合结缔组织病治疗【专业知识】疾病简介混合结缔组织病(mixedconnectivetissuedisease，MCTD)是一种同时或不同时具有红斑狼疮、皮肌炎或多发性肌炎、硬皮病类风湿性关节炎等混合表现，而不能确定其为哪一种病。
血中有高效价的斑点型荧光抗核抗体和抗核糖核蛋白(n-RNP)抗体的结缔组织病，肾脏累及少，对皮质类固醇效果好，预后亦佳。
本病由Sharp等于1972年首先报导。
关于MCTD是否系一独立疾病尚存在不同见解。
有人认为系SLE的一种亚型，或提出是 PSS的一种亚型，但亦有较多病例，经多年观察，症状不变，认作为一独立疾病。
疾病病因一、病因根据多种免疫学检测异常，认为本病系自身免疫病，患者有B淋巴细胞功能亢进和T抑制性淋巴细胞功能减低。
Palaeios(1981)等发现患者T细胞免疫调节异常，与SLE中不同，MCTD 患者循环Tar细胞数正常或增高，但对T淋巴细胞反馈抑制受损，此功能异常不能以血清胸腺因子纠正，或认为患者的T 抑制性淋巴细胞对T辅助性淋巴细胞的抑制功能受损，或由于U1RNP抗体通过Fc受体能穿透单个核细胞，使T抑制性细胞也存在缺陷。
患者的单核吞噬系统清除免疫复合物Fc受体的功能正常。
由于本病抗dsDNA抗体少或阴性而抗nRNP抗体增高，有人认为病毒等感染，产生细胞损伤和ENA 因具有可溶特性，较DNA容易进入血流，促使抗体产生及免疫复合物的形成，然后沉着于各种组织和脏器，产生相关的症状。
至于MCTD中肾脏发病率少，Morris和Hamberger等经动物实验证明ENA可抑制DNA和抗DNA抗体的免疫复合物的合成，从而对肾脏起保护作用。
但近来亦有研究认为肾脏累及可高达25%，提示RNP 免疫复合物无保护作用。
症状体征一、症状以女性多见占80%，发病以30 岁左右多见，但儿童和老年都可罹病。
症状不一，有皮肤表现，雷诺现象达90%～100%，可在其他症状前几月或几年出现，或早期发生;手肿胀占66%～88%，呈弥漫性，皮肤绷紧，肥厚，失去弹性，不易捏起但不发硬，手指腊肠样，可进展硬化，指端尖细，可糜烂或溃疡，通常手指硬化不超过指关节，手背肿胀不超越腕关节;面色苍白萎黄或灰暗貌，可肿胀如手背性质，手面肿胀在本病具有特征性，此外，面部可呈现颧部红斑或盘状红斑，上眼睑紫红色斑，掌指指间关节紫红色丘疹，非疤痕性秃发，光敏感，口腔溃疡网状青斑，结节红斑等。
肌肉病变呈近端肌肉疼痛、压痛和无力，占60%～75%，血清肌浆酶如肌酸磷酸激酶、醛缩酶、乳酸脱氢酶和谷草转氨酶可升高，尿肌酸排出正常或升高，肌电图异常，肌肉活检呈局灶性炎症性肌炎，间质和血管周围淋巴细胞和浆细胞浸润，肌纤维退行性变。
关节病变呈多发性关节炎或关节痛，占87%～100%，关节畸形少见，有时偶见如类风湿性关节炎的畸形。
肺病变约占70%，有些临床上可无呼吸道症状，有暂时性胸膜炎，可伴少量胸腔积液，间质纤维化，肺功能测定3/4病例受损，最常见为一氧化碳弥散功能障碍和肺活量减低，呼吸受限，某些有运动性呼吸困难和肺动脉高压，后者可继发于肺纤维化或肺小动脉内膜增生。
X线摄片可见肺基底部网状结节阴影、变换位置的肺实质变化。
心脏病变约30%有心包炎，尚可有心肌炎、完全性传导阻滞、节律紊乱和心力衰竭，亦可有瓣膜病变如二尖瓣闭锁不全和狭窄，曾报导一例主动脉瓣闭锁不全引起心力衰竭。
肾脏累及少，约5%～25%，肾穿刺示弥漫性膜性增生性改变、弥漫性膜性肾炎、局灶性肾小球肾炎、肾小球血管膜细胞增生、细胞浸润、内膜增殖和血管闭塞。
神经系统病变约占10%，呈无菌性脑膜炎、癫痫、横贯性脊髓炎、马尾综合征、多发性周围神经病变和三叉神经病变、发作性血管性头痛和精神病。
消化道累及占70%，可见食道扩张，蠕动减弱或消失，吞咽困难，十二指肠扩大和大肠憩室，曾报导有肠壁囊样积气症。
约30%病例有肝脾肿大和浅表淋巴结肿大。
可伴同干燥综合征(7%～50%)或桥本甲状腺炎(6%)。
二、诊断目前国际上对该病尚无统一的诊断标准。
1986年Sharp、Kasukawa和Segovia各自提出对该病的诊断标准，近年来经沈南等考核比较，结果认为以Sharp的诊断标准特异性较高。
Sharp 诊断标准：①肌炎(严重);②肺部损害，a.DLco小于70%，b.肺动脉高压，c.活检示肺血管增殖性损害;③雷诺现象或食道蠕动功能异常;④肿胀手或指端硬化;⑤抗ENA抗体滴度≥1∶10，000，且抗U1RNP抗体(十)，抗Sm抗体(一)。
确诊条件需符合4项指标以上同时排除抗Sm抗体(十)。
然临床上即使符合Sharp诊断的病例在以后的随访中，有一部分病例转归成其他结缔组织病。
有学者提出根据患者兼有红斑狼疮、皮肌炎或多发性肌炎和硬皮病混杂症状，而难以确诊属哪一种疾病，其中突出的有雷诺现象、手或面肿胀、皮肤紧张增厚弹性差但不硬变，手指呈腊肠样或硬化，伴关节痛或关节炎、肌炎、食道蠕动减弱，DLco小于70%，轻度或不累及肾，加之高效价抗nRNP抗体，一般可作出诊断。
对该类病例需作定期随访，观察其转归亦至关重要。
用药治疗一、西医皮质类固醇对手面肿胀、浆膜炎、肌炎、无菌性脑膜炎、早期间质性肺炎等有效，剂量为每日20～60mg，对合并心肌炎、严重肾血管病变患者需加用免疫抑制剂如硫唑嘌呤等，雷公藤制剂亦可应用。
静脉点滴丹参和低分子右旋糖酐，或秋水仙碱可使皮肤软化，后者对肺动脉高压亦有效。
非甾体类抗炎药物能使关节症状缓解，钙通道阻滞剂如硝苯吡啶等对雷诺现象有帮助，血管扩张剂如妥拉唑啉、菸酰胺等亦见效。
二、中医预防和护理一、预防预防本病应注意保暖，防止受寒，勿过度劳累亦很重要。
二、护理并发病症一、并发病症本病常见的并发症：1、胸膜炎。
2、心脏病变，如心包炎、心肌炎、完全性传导阻滞、节律紊乱和心力衰竭，亦可有瓣膜病变如二尖瓣闭锁不全和狭窄，曾报导一例主动脉瓣闭锁不全引起心力衰竭。
3、肾脏病变，如弥漫性膜性增生性改变、弥漫性膜性肾炎、局灶性肾小球肾炎、肾小球血管膜细胞增生、细胞浸润、内膜增殖和血管闭塞。
4、神经系统病变，如无菌性脑膜炎、癫痫、横贯性脊髓炎、马尾综合征、多发性周围神经病变和三叉神经病变、发作性血管性头痛和精神病。
5、消化道症状，如食道扩张，蠕动减弱或消失，吞咽困难，十二指肠扩大和大肠憩室，曾报导有肠壁囊样积气症。
6、肝脾肿大和浅表淋巴结肿大。
7、干燥综合征或桥本甲状腺炎。
饮食保健一、饮食混合结缔组织病最好不要吃哪些食物：服雷公仝避免进食的食物：含碘食物(碘放盐、海带、紫菜等海产品)、活性炭，浓茶会破坏雷公仝的有效化学成份，所以，要忌服;喝酒后可以增进雷公仝的吸收，增强其副作用，因此勿在服用雷公仝制剂的同时喝酒。
红斑狼疮可有狼疮性肾炎，出现尿蛋白与管型尿，鹦鹉菜里包含草酸，万一和钙结合，则会形成难溶性的草酸钙，会引起尿路结石，影响人体对钙的吸收，加重肾脏病变。
此外，吃鹦鹉菜还能够引起尿混浊，因此不适合吃用。
油腻、辛辣饮食避为上策：结缔组织病患者可以出现消化系统病变，如呕吐、恶心、腹疼、纳差等，再加上病人如久服激素，也许引发或者加重消化性溃疡，血脂异常升高，食油腻和辛辣饮食，一是不易消化;二是容易刺激胃肠道，加重病变;三是可造成血脂更异常升高。
所以，看见油腻、辛辣的饮食，避为上策。
Coffee、可乐少碰为好：伴随着年龄的增多，激素分泌会下降，骨质会疏松，加上假如久服激素，会加速骨质疏松，而可乐和Coffee里包含咖啡因，咖啡因可以增加尿里钙的浓度，阻止胃对钙的吸收，使钙丢失增多，美国医学专家曾对4000名人员统计，每日喝Coffee5杯的人，骨折的危险比不饮Coffee者超过75%以上。
熏烤类食物不进口：熏烤类食物里面包含某些致癌物质，这是因熏烤时燃料(松柏枝叶、锯末、炭火、煤、天然气、液化石油气等)在不完全燃烧时，产生较多的多环芳烃污染食物所导致，而多环芳烃是一类具有致癌作用的化学物质，如火腿就是此类食物;此外，此类食物大多含盐丰富，对于结缔组织病有血压上升者便会加重，所以，还是不吃为好。
豆类食物，少食有益，结缔组织病患者可伴有肾损害，这时要注意少吃豆类食物。
这是因肾损害时，饮食上要补充优质蛋白质，以动物蛋白为主，如牛奶、鸡蛋、鱼类、瘦肉等，每天蛋白质限量在50g之内;动物蛋白质里包含的必需氨基酸齐全，易被人体所利用;而豆类食物里的蛋白质为植物蛋白质，营养价值比动物蛋白质差，摄入后不容易被消化，多食后在肠道腐/败，会有胀气等不适感，并且豆类食物多食，则要减少优质蛋白质的总量，这样则无法满足人体的需要，影响健康。
热性，食物不宜服：这主要针对有内热症状的人来说，祖国医学认为人的体质分寒体与热体。
长时间服激素后常常引起热性体质，热性体质的人不适合吃用热性食物，要不然会引起体质更热。
一般要服用凉性食物。
热性食物有羊肉、狗肉、马肉、驴肉、鹿肉、大蒜、洋葱、龙眼、荔枝等。
少尝甜品：目前人们吃甜品类食物有愈来愈多的趋势，个别时候已成为人们日常的食物。
甜食太多，可以引起血糖升高，会刺激胃液分泌，时间久后损害胃黏膜，引发胃炎和胃溃疡，再加上结缔组织病患者大多需要久服激素，容易引起胃溃疡、高血糖等副作用;彼此相互影响，加重病况，甚至造成胃出血。
另外，甜食多食，可以发生肥胖，易造成动脉硬化、龋齿、胆结石等，因此还是少碰甜食有助于健康。
(以上资料仅供参考，详情请咨询医生。
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身体健康是人最基本的，也是很难达到的目标。
今天，你能开口说话，能用眼睛、耳朵、鼻子去感知身边的一切事物，能正常地用双腿行走，无病无痛……这些看起来是很轻而易举的，但是你是否想过这些却是极度重要且来之不易的，如果某一天你失去了，怎么办?看到街上那些失明失聪、断手少腿的残疾人，你是否在想：幸好我没有像他们那样，你错了，生命充满意外，谁能保证你明天不会成为他们中的一员呢?那你又是否因此更加懂得珍惜健康呢?那就请不要透支自己的身体健康，赶快行动起来，锻炼身体，让身心健康吧!要清楚意识到自己目前的健康状况是稍纵即逝的，明确健康是我们做任何事情的本钱，要懂得珍惜健康!以上内容仅供参考，必要时请及时去医院咨询更专业的医生咨询。
