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特殊物品管理规定为了规范公司日常业务需要发生的烟酒等礼品的采购、保管和领用，加强日常管理，做到物尽其用，做好公司外联工作的后勤保障工作，特制订本管理规定。
一、申购、入库（1）保管员根据库存情况，在临近最低库存时，及时填写《物品采购单》，上报总经理审批后，进行安排采购。
（2）采购的烟、酒等礼品经保管员核实无误后，办理入库手续，登记台账签字。
（3）各项烟、酒等礼品品由综合管理部统一保管。
二、领用（1）领用申请流程：申请人----->部门经理------>综合管理部------>总经理（2）各部门因工作需要领用时，须向综合管理部申请，领用人根据招待对象的级别确定领用烟、酒等礼品的数量，填写《特殊物品领取申请表》，经部门经理、综合管理部、总经理签字确认后，按程序办理领用手续。
（3）对于领用的烟、酒等礼品未使用或有剩余的，领用人须在24小时内退还综合管理部，同时保管员要做好入库手续。
三、库存盘点（1）每月25日由综合管理部经理牵头，对库存的烟酒等礼品（入库、领用、退还等）进行检查盘点、汇总登记《月度盘点登记表》，报送总经理。
（2）保管员要时时掌握烟酒等礼品的库存情况，在临近最低库存值时及时向综合管理部经理汇报，以免影响工作。
四、检查标准及记录（1）《特殊物品领取申请表》禁止涂改。
（2）申购、领用、退还必须严格按照流程执行。
（3）各项签字必须严格执行，禁止代签。
（4）对于未事先申请、烟酒使用监管不利，造成浪费的，对责任部门的负责人进行相应的经济处罚。
五、此规定自发布之日起实施。
××××××××公司×年×月×日。
一、目的
为了加强和规范公司对特殊物品的储存和领用的管理，为保护人员和设施的安全
特制定此制度。
二、适用范围
适用于本公司所有对此类物品的零用与储存。
三、职责
1、清洗组负责此类物品的储存与领用
2、清洗组负责对使用者进行登记造册并保存记录
四、公司特殊物品的基本构成
公司的特殊物品有碱片、工业酸和清洗剂。
五、特殊物品的储存
1、此类物品入库时必须登记并配有专门仓库存放、仓库门的钥匙分别交于两人保
管，两人同时在场才能开门，登记记录保存2年备查。
2、保存在荫凉通风的常温环境下，保存周期在6个月以下，原料受过污染或超过
周期的由清洗组统一收集报废并记录。
3、储存时不同物品不得混放，不得靠的太近，不同种类物品必须保持0.5m以上距
离,各类物品必须明确标识清楚。
4、所有记录必须有电子存档以方便查询
五、特殊物品的领用
1、使用者凭单领用，领用和发放者必须带好防护用品，发放者登记领用者的信息
和领用的物品信息。
2、使用此类物品时由组长监督，记录使用量，并将每天剩余的碱片、工业酸
酸和清洗剂收回存放至专用仓库。
3、物品领用实行先进先出原则，但未使用完收回的优先发放出去使用。
特殊管理药品管理制度模板1.特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。
依照《药品管理法》及相应管理办法，实行特殊管理。
2.购用麻醉药品、精神药品、放射性药品必须经药品监督部门批准。
除放射性药品可由医技科按有关规定进行采购管理外，其它特殊管理药品的管理由药剂科负责。
特殊药品的采购和保管应由专人负责。
麻醉药品和一类精神药品应做到专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记，并做好记录。
3.特殊药品的采购应做好年度计划，按规定逐级申报，经批准后，到指定医药公司采购。
入库应按最小包装逐支逐瓶验收，并做好验收记录。
4.麻醉药品和一类精神药品应存放在安装有防盗门窗的专门仓库的保险柜内，严防丢失。
存放在保险柜内，交接班时当面交接清楚，注射用麻醉药品除有专用处方外，应及时交回麻醉药品空安瓿，并建立剩余注射用麻醉药品销毁记录。
医疗用毒性药品要划定仓库或仓位，专柜加锁并专人保管，严禁与其他药品混杂。
5.特殊药品仅限本院医疗和科研使用，不得转让、借出或移作它用。
严格按规定控制使用范围和用量。
对不合理处方，药剂科有权拒绝调配。
医生不得为自己开方使用特殊管理药品。
6.麻醉药品应使用专用处方，处方保存三年备查；精神药品和医疗用毒性药品处方保存两年备查，并做好逐日消耗记录和旧空安瓿等容器回收记录。
7.未经药品监督部门批准，不得擅自配制和使用含麻醉药品、一类精神药品和放射性药品的制剂。
8.建立完善的特殊药品报废销毁制度。
特殊管理药品管理制度模板（二）1.特殊管理药品是指____品、精神药品、医疗用毒____品和放射____品。
依照《药品管理法》及相应管理办法，实行特殊管理。
2.购用____品、精神药品、放射____品必须经药品监督部门批准。
除放射____品可由医技科按有关规定进行采购管理外，其它特殊管理药品的管理由药剂科负责。
特殊药品的采购和保管应由专人负责。
____品和一类精神药品应做到专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记，并做好记录。
八大特殊作业的管理制度管理制度一、工作概述八大特殊作业是指在特定环境下进行的、具有一定危险性和特殊性的作业。
为了确保员工的安全与作业的顺利进行，制定本管理制度，规范八大特殊作业的操作。
二、适用范围本管理制度适用于公司内开展的八大特殊作业，具体包括A、B、C、D、E、F、G、H八大类作业。
三、职责与权限1. 管理部门负责制定八大特殊作业的操作规程，并对负责执行作业的人员进行培训与考核。
2. 相关部门负责提供必要的工具设备和人员协助，确保作业的顺利进行。
3. 作业人员需严格遵守操作规程，确保自身安全，并及时汇报工作进展和问题。
四、作业准备1. 开展八大特殊作业前，必须进行详细的作业准备工作，包括但不限于作业环境评估、作业人员培训、安全设施检查等。
2. 作业人员必须穿戴符合作业要求的个人防护装备，并保持身体健康状态。
3. 作业前必须制定详细的作业计划，并依据实际情况调整计划。
五、作业流程1. 建立作业现场管理机制，确保作业区域的安全与秩序。
2. 作业人员必须按照操作规程中的步骤，有序进行作业，禁止违章操作。
3. 作业期间，必须加强对作业环境、设备等因素的监控，并及时处理异常情况，确保作业安全。
六、事故与应急处理1. 如发生事故，作业人员首先应确保自身安全，然后立即进行报警和求救。
2. 公司应设立应急救援小组，定期进行演练，确保在事故发生时能够进行及时有效的救援。
3. 事后需进行事故原因的调查与分析，并制定相应的预防措施，防止类似事故再次发生。
七、监督与检查1. 公司将定期对八大特殊作业进行监督与检查，以确保作业的符合规程要求。
2. 检查结果将记录并向相关部门报告，对存在的问题需及时整改，并追究相关责任。
八、培训与考核1. 公司将对参与八大特殊作业的作业人员进行系统的培训，确保其掌握相关技能和规程要求。
2. 随着作业环境和技术的变化，作业人员需进行定期的技能培训和安全知识培训，以提高其应对突发状况的能力。
特殊管理药品小组任务任务目标本次特殊管理药品小组的任务是对特殊管理药品进行全面管理，确保药品的安全性、有效性和合规性。
通过加强监管、加强信息共享和加强法规的宣传，使特殊管理药品得到科学合理的使用。
任务详情1.监管特殊管理药品的销售和流通环节。
特殊管理药品的销售和流通环节需要加强监管，包括但不限于制定管理措施、制订销售和流通标准、完善监管机制等。
通过制定相关规定，规范销售和流通环节，确保特殊管理药品的质量和安全。
2.加强特殊管理药品的信息共享。
建立信息交流平台，加强各相关部门的信息共享。
对于特殊管理药品的生产、销售、流通等环节的信息进行采集、整理和分析，及时将相关信息反馈给各部门，并向公众进行通报，确保信息的及时性、准确性和完整性。
3.提高特殊管理药品法规宣传和培训等工作。
通过加强特殊管理药品的法规宣传，提高公众和从业人员的法律意识和合规意识。
定期组织相关培训活动，提升从业人员的专业水平和技能，增强他们对特殊管理药品管理工作的理解和支持。
4.加强特殊管理药品相关数据的统计和分析工作。
建立健全的数据采集、整理和分析机制，对特殊管理药品的相关数据进行汇总和分析，为相关部门提供科学依据和参考，指导特殊管理药品的监管和管理工作。
同时，加强数据的保密工作，确保数据的安全和可靠性。
实施方案1.成立特殊管理药品小组，明确各成员的职责和任务，并建立工作协调机制，确保任务的顺利完成。
2.制定特殊管理药品的销售和流通标准，明确销售和流通环节的管理要求，并建立监管机制，加强特殊管理药品的监管工作。
3.建立特殊管理药品信息交流平台，加强各相关部门之间的信息共享，确保信息的及时传递、准确性和完整性。
4.开展特殊管理药品法规宣传和培训工作，通过组织培训、发放宣传材料等方式，提高公众和从业人员的法律意识和合规意识。
5.建立系统的数据统计和分析机制，对特殊管理药品的相关数据进行汇总和分析，为相关部门提供科学依据和参考。
预期效果通过本次特殊管理药品小组的任务，预计可以达到以下效果：1.特殊管理药品的销售和流通环节得到有效监管，确保药品质量和安全。
特殊品管理制度一、总则为加强对特殊品的管理，保障特殊品的安全与稳定，提高特殊品的利用效率和经济效益，制定本管理制度。
二、适用范围适用范围：特殊品管理包括特殊材料、特种设备、特殊工艺等。
三、管理机构特殊品管理机构设在公司领导机构下设专门的管理机构来负责特殊品的安全管理工作。
四、管理责任1. 领导单位：对特殊品管理工作负有最终责任，应建立和完善特殊品安全管理体系、运行监控系统，并负责特殊品安全管理的决策、制度和标准的制定和修订。
2. 特殊品管理机构：负责特殊品的日常管理工作，包括特殊品的购置、运输、储存、使用和销售等，确保特殊品的安全使用。
3. 特殊品使用单位：负责特殊品的具体管理、操作和使用，在特殊品使用的过程中，应加强安全防范和消防设备的检查、维护。
特殊品使用单位应严格按照相关规定和程序使用特殊品。
五、特殊品管理流程1. 特殊品采购流程：特殊品采购应提前做好充分的调研和评估工作，选择合格的供应商、设备或材料，并签订采购合同，确保特殊品的质量和安全性。
2. 特殊品运输流程：特殊品的运输应符合国家的法律法规和行业标准，运输过程中应加强监管和安全防范，确保特殊品的安全运输。
3. 特殊品储存流程：特殊品的储存条件应符合国家的相关法律法规和标准，储存设施应定期检查和维护，确保特殊品的安全储存。
4. 特殊品使用流程：特殊品的使用应有专门的使用计划，严格遵守相关的操作规程和技术要求，做好现场监控和安全防范工作。
5. 特殊品报废处理流程：特殊品使用完毕或者到期后，应及时做好特殊品的报废处理工作，严格按照相关的程序进行报废处理，确保特殊品的安全处理。
六、特殊品安全管理1. 特殊品的标识：特殊品应有明确的标识和分类，不同种类的特殊品应有不同的标识和颜色，以便于管理和使用。
2. 特殊品的安全防范：特殊品的使用单位应加强对特殊品的安全防范和安全管理，做到安全防范措施、培训和评估工作。
3. 特殊品的应急预案：特殊品使用单位应制定特殊品的应急预案和危险废物的处理方案，做好自救和封闭处理工作。
特殊器材管理制度第一章总则第一条为了规范特殊器材的管理，提高特殊器材的使用效率和安全性，保障特殊器材的完好性和正常运作，制定本制度。
第二条特殊器材是指具有特殊技术性质或作用，且价值较高、使用范围较窄的设备和器材，包括但不限于实验仪器、专用仪器设备、特种工具等。
第三条特殊器材管理应遵循“统一规划、分级管理、分类使用、专人操作、定期检测、保养维护”的原则。
第四条特殊器材管理工作由设备管理部门负责统一协调，各科室、实验室、工作站等单位配合做好相关工作。
第五条特殊器材的管理工作应遵循安全第一、质量第一、服务至上的原则，严格遵守相关法律法规和规章制度。
第六条特殊器材的管理应按照“预算管理、采购管理、使用管理、维护管理、更新管理”的流程进行。
第二章预算管理第七条特殊器材的预算由设备管理部门根据实际需求制定，经相关领导审批后执行。
第八条特殊器材预算的编制应充分考虑设备的使用频率、维护保养费用等因素，合理确定设备采购数量和款项。
第九条特殊器材预算的执行过程中，如有超支情况应及时向相关领导汇报并调整预算计划。
第十条特殊器材预算的报销应按照相关规定，保留完整的资料和票据备查，确保经费使用合法合规。
第三章采购管理第十一条特殊器材的采购应按照公开、公平、公正的原则进行，遵循政府采购法律法规和相关规定。
第十二条特殊器材的采购需经设备管理部门组织招标或询价等程序，选择合格的供应商进行采购。
第十三条特殊器材的采购合同应明确设备的型号、规格、数量、价格等信息，并由采购单位和供应商双方签署。
第十四条特殊器材的验收应由设备管理部门组织，验收人员应对设备的功能性能、外观质量等方面进行检查，并按相关标准进行验收。
第十五条特殊器材的采购合同、发票等资料必须妥善保管，确保采购的合法合规。
第十六条特殊器材的报废、调拨等操作需经设备管理部门批准，并做好相应的记录和报告。
第四章使用管理第十七条特殊器材的使用应按照使用说明书和相关规定进行，确保设备的正常运转和安全操作。
特殊物品管理规章制度第一章总则第一条为了加强对特殊物品的管理，确保特殊物品的安全与合规使用，根据《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国生物安全法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度所称特殊物品，是指具有较高的危险性、感染性、生物活性或放射性等特征，需要在特定条件下储存、运输和使用的物品，包括但不限于危险化学品、生物制剂、放射性物质等。
第三条特殊物品管理应遵循安全第一、预防为主、依法合规、科学管理的原则。
第二章管理机构与职责第四条公司应设立特殊物品管理小组，负责特殊物品的统一管理工作。
特殊物品管理小组由安全管理部门、技术部门、仓储部门、使用部门等相关人员组成。
第五条特殊物品管理小组的职责：（一）制定、更新和完善特殊物品管理制度，并监督实施；（二）组织特殊物品的分类、标识、储存、运输和使用的培训与演练；（三）对特殊物品的采购、储存、运输、使用、处置等环节进行指导和监督；（四）定期对特殊物品进行安全检查，发现问题及时处理并报告公司领导。
第六条使用特殊物品的部门应设立专门的负责人，负责本部门特殊物品的日常管理工作。
第三章采购与验收第七条特殊物品的采购应严格遵守国家法律法规，选择具有相应资质的供应商。
第八条采购特殊物品时，应要求供应商提供产品安全数据表、合格证明等文件，并进行审查。
第九条特殊物品的验收应按照采购合同和产品安全数据表的要求进行，确认物品的名称、规格、数量、质量等符合合同规定。
第四章储存与运输第十条特殊物品应储存于专门的仓库或区域，并根据物品的特性进行分类、分区、分柜存放。
第十一条特殊物品的储存场所应符合国家关于储存特殊物品的安全规定，配备必要的防护设施和应急处理设施。
第十二条特殊物品的运输应遵守国家关于危险货物运输的法律法规，选择具有相应资质的运输公司，并确保运输过程中的安全。
第五章使用与处置第十三条使用特殊物品的部门应制定详细的使用操作规程，并对使用者进行培训。
第十四条使用特殊物品时，应严格遵守操作规程，确保使用安全。
特殊品管理办法一、目的由于现有生产中存在很多状态，所有部门均按一种状态进行管理，造成识别不清、状态不明，存在质量隐患和造成管理成本的增加，为便于对其进行识别和管理，特制定本管理办法。
二、适用范围非正常状态的生产件均定义为特殊品，本办法适用于特殊品的管理。
三、职责3.1工程/技术：负责对打样品、工装检具样件、变更品（设计变更、工序变更）进行识别与管理。
3.2生产部：负责对产线量产初品、返工品进行识别与管理。
3.3品质部：监督所有物料的状态识别及异常品的标识。
3.4仓库：负责出入库登记，并按识别卡上的状态进行标识与管理。
四、内容4.1工程/技术人员对样品、变更品及工装检具样件识别时，下达新项目打样时需要明确标识出状态，技术人员在打样过程中标识在流程单上，流程单必须一直流至包装处，仓库人员根据流程单上的标识制作《特殊品标识卡》；4.2生产部在量产初品（首件）时，将内容填写在流程卡上，并对量产初品上贴上“首件”字样，必须一直流至包装处，由全检人员将此标识卡收集留存；生产部在返工时（责任单位给出原因分析与改善对策，经主管级判定返工方案，并由责任单位执行返工作业），必须依据返工流程进行处理，并由品质部提供“黄色标签”以做识别。
4.3所有的特殊品的状态标识均需经过品质部确认后，方可进行状态标识。
（确认内容包含：物料名称、内容/原因、工序责任人等）4.4仓库负责特殊品的出入库的登记，在库存期间保证特殊品的状态是符合要求的，特殊品出货时按品质部的要求处理特殊品的出货。
4.5工程/技术的打样品、变更品及工装检具样件出现异常由工程/技术人员负责处置（返工、更改等），完成后由品质进行确认合格后方可放行。
4.6所有需要返工的产品全部拉至返工区放置，由主管指定专人负责进行返工处理，并填写《特殊品返工登记表》。
返工完成后交由品质确认合格后方可放行。
五、名词释义5.1特殊品：是指具备独有特征和(或)特别标记的产品。
特殊品包含：漏焊品、客退品、客诉品、断刀/断丝攻品、尺寸超差品、位置度不良等重要异常点。
特殊物品管控措施制度范本一、目的和原则为加强特殊物品的安全管理，防止特殊物品丢失、被盗、误用等安全事故的发生，确保单位的安全和公共安全，根据《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国治安管理处罚法》、《危险化学品安全管理条例》等法律法规，制定本制度。
特殊物品是指具有易燃、易爆、毒害、放射性等危险性质，或者可能对人员、财产、环境造成严重危害的物品。
二、特殊物品的识别与分类1. 特殊物品应按照其危险性质、危害程度和数量等因素进行识别与分类，分为一类特殊物品和二类特殊物品。
一类特殊物品：指具有高度危险性，一旦丢失、被盗、误用可能导致严重事故的物品，如：炸药、枪支、弹药、剧毒化学品、放射性同位素等。
二类特殊物品：指具有一定危险性，一旦丢失、被盗、误用可能造成一般事故的物品，如：易燃液体、易燃固体、氧化剂、腐蚀品等。
2. 单位应建立健全特殊物品清单，明确特殊物品的名称、规格、数量、存储地点、使用部门等信息，并定期更新。
三、特殊物品的储存与管理1. 特殊物品应存放在专用库房或者专用储存设施内，库房应具备防火、防盗、防潮、防泄漏等功能。
2. 储存特殊物品的库房应设置明显的警示标识，并严格执行进出库管理制度。
3. 特殊物品的储存应按照其性质进行分区、分类、分库，并采取相应的隔离措施，防止交叉污染和事故扩散。
4. 特殊物品的储存设施应定期进行检查、维护，确保设施完好、安全。
四、特殊物品的运输与管理1. 特殊物品的运输应遵守国家有关危险货物运输的法律法规，使用符合安全要求的运输工具。
2. 特殊物品的运输应制定详细的安全措施和应急预案，确保运输过程中的安全。
3. 特殊物品的运输应由具有相应资质的单位和个人承担，并严格执行运输管理制度。
4. 特殊物品的运输过程中，应采取措施防止物品丢失、被盗、误用等安全风险。
五、特殊物品的使用与管理1. 特殊物品的使用应严格按照操作规程进行，确保使用安全。
2. 特殊物品的使用部门应建立健全使用管理制度，明确使用责任人和使用要求。
