三、分子诊断常用技术
核酸分子杂交技术 等位基因特异寡核苷酸探针(allele specific
oligonucleotide, ASO) DNA限制性长度多态性(restriction
fragment length polymorphism, RLFP)分析 PCR-SSCP DNA测序 DNA芯片技术
RLFP分析法
RFLP分析
优点 • 分辩率高,无需标记,重复性好,简便快速直观 • 主要用于核酸变异分析比较, 微生物的分群分型, 癌基因分析,遗传病的诊断等。 局限
只能应用突变引起限制性酶切位点改变筛选,检测 效率低。
PCR/单链构象多态性分析(SSCP)
原理
将经扩增的DNA片段变性形成单链,由于序列不同,单 链构象就有差异,在中性聚丙烯酰胺凝胶中电泳的迁移率 不同,通过与标准物的对比,即可检测出有无变异。
等位基因特异寡核苷酸探针(ASO)
引物1 5’
点突变(C to T)
探针1 3’
G
3’
引物2 5’
探针2 3’
5’
A
限制性片段长度多态性分析(RFLP) 原理
指DNA序列上发生一个变异后获得或丢失了一 限制性识别位点,使DNA限制性片段长度发生 变化,在人群中形成两种或两种以上的限制性 类型 利用特定限制性识别位点进行基因分析
镰状红细胞贫血患者基因组的限制性酶切分析
MstⅡ酶切位点(CCTNAGG)
GAG → GTG ↓
谷Aa→缬Aa 5´
3´
1.15kb
×
正常基因
5´
3´
1.35kb
突变基因
镰状红细胞贫血患者基因组的限制性酶切分析