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菲律宾蛤仔组织细胞的培养的开题报告题目：菲律宾蛤仔组织细胞的培养摘要：本研究旨在建立一种菲律宾蛤仔组织细胞的培养方法，为菲律宾蛤仔的生物学研究提供基础数据。
本研究使用多种培养基和条件，对菲律宾蛤仔的组织细胞进行培养和观察，最终确定了适合这一物种的最佳培养条件。
研究结果表明，使用DMEM/F12培养基和10%胎牛血清培养时，菲律宾蛤仔组织细胞的生长速率最快，并且细胞数量和形态也能被良好地维持。
这一方法的建立，将有助于未来更深入地研究菲律宾蛤仔的生物学特性和生理机制。
关键词：菲律宾蛤仔；组织细胞；培养方法；DMEM/F12培养基；胎牛血清。
引言：菲律宾蛤仔（Ruditapes philippinarum）是一种广泛分布于东亚地区的贝类，被广泛用于食品中。
然而，由于垃圾的积累和环境污染等原因，菲律宾蛤仔的数量和生存环境越来越受到威胁，因此对于这一物种的保护和研究已经成为越来越紧迫的问题。
组织细胞的培养是许多生物学研究的基础，在此基础上可以进行许多进一步的实验和分析。
但是，到目前为止，尚无关于菲律宾蛤仔组织细胞培养的报告。
方法：本研究收集了来自菲律宾三宝颈湾的菲律宾蛤仔，并将其分离出组织细胞。
实验中使用了多种培养基和条件，包括DMEM、DMEM/F12、RPMI-1640、MEM、FBS、N2B27等，同时也考察了不同的细胞密度和接种方法对培养的影响。
对菲律宾蛤仔组织细胞的生长情况进行了长期的观察和记录，并通过显微镜观察细胞的形态和数量。
结果：经过多次实验和观察，本研究最终确定了适合菲律宾蛤仔组织细胞培养的最佳方法。
结果表明，DMEM/F12培养基和10%胎牛血清培养时，菲律宾蛤仔组织细胞的生长速率最快，并且细胞数量和形态也能被良好地维持。
讨论：本研究成功地建立了适合菲律宾蛤仔组织细胞培养的方法，并对培养条件进行了优化。
这一方法为未来更深入地研究菲律宾蛤仔的生物学特性和生理机制提供了基础数据，并为保护和研究这一物种提供了帮助。
《菲律宾蛤仔(Ruditapes philippinarum)生理能量学的研究》菲律宾蛤仔（Ruditapes philippinarum）生理能量学的研究一、引言菲律宾蛤仔（Ruditapes philippinarum）是一种广泛分布于中国沿海的贝类，其营养丰富，具有极高的经济价值和食用价值。
近年来，随着海洋生物学的不断发展，对菲律宾蛤仔的生理能量学研究逐渐成为研究的热点。
本文旨在探究菲律宾蛤仔的生理能量学特征及其调控机制，以期为海洋生态学和生物能学研究提供基础资料。
二、生理结构与基本功能（一）组织结构菲律宾蛤仔体表为扁平的外壳，内含一个开口于外部环境的软体部。
软体部主要包括消化道、循环系统、呼吸系统和生殖腺等组织器官。
这些组织器官的结构与功能相互关联，共同维持其正常的生理活动。
（二）生理功能1. 呼吸系统：通过纤毛在壳外产生水流，借助壳的张开与闭合将水流引入体内，实现氧气交换。
2. 循环系统：血液通过循环系统流动，将营养物质和氧气输送到各个组织器官，同时将代谢废物排出体外。
3. 消化系统：通过摄取食物，经过消化、吸收和排泄等过程，为机体提供能量和营养物质。
三、生理能量学的研究方法（一）实验室研究法实验室研究法主要通过人工控制环境条件，观察和分析菲律宾蛤仔在不同环境条件下的生理反应和能量代谢情况。
如可通过调整温度、盐度、光照等环境因素，研究其对菲律宾蛤仔生理活动的影响。
（二）野外调查法野外调查法主要通过实地考察和收集数据，了解菲律宾蛤仔在自然环境中的生理活动情况。
如可通过采集不同海域的菲律宾蛤仔样本，分析其能量代谢、生长和繁殖等方面的差异。
四、生理能量学的研究进展（一）能量代谢研究能量代谢是生物体维持生命活动的基础。
研究表明，菲律宾蛤仔的能量代谢受环境因素影响较大，如温度、盐度等。
在适宜的环境条件下，菲律宾蛤仔的能量代谢水平较高，生长速度较快。
反之，当环境条件恶劣时，其能量代谢水平会降低，生长速度减缓甚至停止。
酶解蛋白制备抗氧化多肽的研究现状与展望
焦驼文;孔繁东;祖国仁;季瑛;关荣荣
【期刊名称】《中国酿造》
【年(卷),期】2007(000)003
【摘要】酶法水解制备的抗氧化多肽具有螯合金属离子,捕捉自由基和抗氧化作用.该文阐述了酶解蛋白制备抗氧化多肽的意义和国内外研究现状,对抗氧化机理和研究过程中存在的问题进行了分析,并对其开发应用前景进行了展望.
【总页数】4页(P5-7,15)
【作者】焦驼文;孔繁东;祖国仁;季瑛;关荣荣
【作者单位】大连轻工业学院,生物与食品工程学院,辽宁,大连,116034;大连轻工业学院,生物与食品工程学院,辽宁,大连,116034;大连轻工业学院,生物与食品工程学院,辽宁,大连,116034;大连轻工业学院,生物与食品工程学院,辽宁,大连,116034;大连轻工业学院,生物与食品工程学院,辽宁,大连,116034
【正文语种】中文
【中图分类】Q814
【相关文献】
1.胃-胰蛋白酶联合酶解阿魏菇蛋白制备抗氧化多肽 [J], 王雪铭;许程剑;牛博楠;卢士玲
2.可控酶解蚕蛹蛋白制备抗氧化活性多肽的研究 [J], 左振宇;叶川
3.木瓜蛋白酶酶解核桃饼粕制备抗氧化多肽的研究 [J], 王攀;范娜
4.核桃饼粕蛋白提取、多肽制备条件优化及其酶解液的抗氧化性研究 [J], 马雅鸽;
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5.扫频超声处理时间对β-乳球蛋白酶解制备多肽抗氧化活性的影响 [J], 梁秋芳;张熙;任晓锋;侯婷;瞿志超;冯洛;马海乐
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浅谈菲律宾蛤仔药用价值的研究进展 【编者按】：医药论文是科技论文的一种是用来进行医药科学研究和描述研究成果的论说性文章。
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浅谈菲律宾蛤仔药用价值的研究进展 作者：陶慧慧何云鹏刘群红 【摘要】菲律宾蛤仔作为中国传统养殖四大经济贝类之一，除了可供食用外，还具有一定的抗肿瘤、提高免疫力、降脂、抗炎、抗衰老等生物学活性，且无副作用。
因此菲律宾蛤仔作为绿色生物医药产品具有广泛的发展潜力。
【关键词】菲律宾蛤仔生物学活性药用价值 【Abstract】As one of the four economic mollusks which are artificially bred in China, Ruditapes philippinarum is not only edible, it has also been found to own various biological activities including anti-tumor, improvement the function of immunity, decreasing blood fat,anti-inflammation,and anti-aging. what s more, it has no side effects.. Therefore, as a green biological pharmaceutical product Ruditapes philippinarum has a wide development potential. 【Key words】Ruditapes philippinarum biologic activities medicinal value 菲律宾蛤仔(Ruditapes philippinarum)，俗称花蛤、蚬子、蛤仔，隶属软体动物门(Mollusca)、瓣腮纲(Lamellibranchia)、真瓣腮目(Eulamellibranchia)、帘蛤科(Veneridae)，是一种海产小型双壳贝类，在我国南北地区沿海均有分布。
菲律宾蛤仔酶解物抗肺癌H1299细胞的活性研究李莉;徐律;李连军;杨最素;孙瑜;丁国芳【摘要】[目的]探讨菲律宾蛤仔酶解多肽的制备及体外抗肺癌H1299细胞的活性.[方法]选择胰蛋白酶酶解菲律宾蛤仔,经超滤得到3kD以下的酶解多肽,应用MTT法、HE染色和AO/EB染色等方法检测其体外抗H1299细胞的活性.[结果]3 kD以下的酶解多肽作用于H1299细胞后,MTT法检测结果表明该多肽能抑制该细胞增殖,呈剂量和时间依赖;经HE染色和AO/EB染色发现H1299细胞出现凋亡的形态学改变.[结论]菲律宾蛤仔酶解多肽能明显抑制H1299细胞的增殖并诱导细胞凋亡.%[Objective] To discuss the preparation of peptide from Ruditapes philippinarum and anti-lung cancer H1299 cells activity in vitro.[Method] Trypsin was used to enzymolysis,3 kD molecular weight cut-off membranes were used to fractionate the Ruditapes philippinarum hydrolysate,and ＜ 3 kD weight fractions were obtained.The anti-proliferation activity and the early apoptosis of Ruditapes philippinarum peptides were detected by MTT,HE staining and AO/EB double staining,respectively.[Result] MTT assay showed that the peptide inhibited proliferation of H1299 cells in both concentration-dependent and time-dependent manners; Cell apoptosis morphological feature was observed under HE staining and AO/EB double staining,and staining showed that the peptide induced cellular morphological change.[Conclusion] The Ruditapes philippinarum hydrolysate inhibited the lung cancer H1299 obviously and induction of apoptosis.【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2013(000)014【总页数】3页(P6280-6281,6284)【关键词】菲律宾蛤仔;多肽;H1299细胞;凋亡【作者】李莉;徐律;李连军;杨最素;孙瑜;丁国芳【作者单位】浙江海洋学院食品与医药学院,浙江省海洋生物医用制品重点工程技术研究中心,浙江舟山316004;浙江海洋学院食品与医药学院,浙江省海洋生物医用制品重点工程技术研究中心,浙江舟山316004;浙江海洋学院食品与医药学院,浙江省海洋生物医用制品重点工程技术研究中心,浙江舟山316004;浙江海洋学院食品与医药学院,浙江省海洋生物医用制品重点工程技术研究中心,浙江舟山316004;浙江海洋学院食品与医药学院,浙江省海洋生物医用制品重点工程技术研究中心,浙江舟山316004;浙江海洋学院食品与医药学院,浙江省海洋生物医用制品重点工程技术研究中心,浙江舟山316004【正文语种】中文【中图分类】S944.4+8菲律宾蛤仔(Ruditapes philippinarum)，俗称花蛤，隶属软体动物门、双壳纲、帘蛤科、缀锦亚科、蛤仔属，为我国四大养殖贝类之一。
菲律宾蛤仔提取物提取条件优化及其体外清除自由基的作用梁冠豪;范秀萍;江敏婷【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2011(039)010【摘要】[目的]研究菲律宾蛤仔全脏器提取物体外对自由基的清除作用,为其综合利用提供基础.[方法]分别采用邻二氮菲-Fe<'2+> 氧化法、DPPH 反应法和邻苯三酚自氧化法,检测菲律宾蛤仔提取物体外对羟自由基(HO·)、DPPH·和超氧阴离子自由基(0<,2><'->·)的清除作用.[结果]以0.1 mol/L NaCl 溶液为浸提液,料液比为1:8,75 ℃水浴浸提100 min,提取液经透析浓缩,再以70%乙醇终浓度沉淀,提取物(PPS-O)的得率达到3.30%,总糖与可溶性蛋白含量分别为42.40%和14.40%.PPS-O 对HO·和DPPH·清除作用的IC<,50>分别为3.100、3.500mg/ml,对O<,2><'->·的清除率可达到39.4%.[结论]菲律宾蛤仔盐提取物具有一定的体外清除自由基作用.【总页数】4页(P5937-5939,5965)【作者】梁冠豪;范秀萍;江敏婷【作者单位】广东海洋大学食品科技学院,广东湛江,524006;广东海洋大学食品科技学院,广东湛江,524006;广东海洋大学食品科技学院,广东湛江,524006【正文语种】中文【中图分类】S944.4+7【相关文献】1.江苏产菲律宾蛤仔提取物的抗疲劳作用 [J], 程颖;王欣之;吴皓;刘睿;王令充;邱韵萦;杨小林;陈丽叶;冯子芳2.菲律宾蛤仔多糖提取物抑制蚕豆根尖细胞微核形成的研究 [J], 常林瑞;黄清荣;孙振兴;李清;李爱丽3.菲律宾蛤仔提取物及生物活性的研究进展 [J], 徐律;李连军;杨最素;孙瑜;丁国芳4.菲律宾蛤仔提取物抑制酪氨酸酶活性的研究 [J], 焉翠蔚;徐睿;孙妍;庞军玲5.菲律宾蛤仔肉不同提取物呈味特性 [J], 饶梦微;章超桦;林海生;曹文红;秦小明;郑惠娜;高加龙因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
干露及恢复过程中菲律宾蛤仔免疫指标的变化作者：王钰王文文谢深涵袁梦丁晓倩闫喜武秦艳杰来源：《农学学报》2021年第04期摘要：在滩涂养殖和运输过程中，菲律宾蛤仔经常处于干露状态。
笔者研究了蛤仔在干露胁迫和随后的恢复过程中酶活力和免疫相关物质含量的变化，初步揭示了滩涂贝类耐干露的生理学机制。
在蛤仔干露12、24、48 h，以及恢复培养2、6、12、24 h时分别取蛤仔鳃和内脏团，测定酶活力及免疫相关物质含量，设持续海水养殖的蛤仔为对照组。
结果表明，蛤仔在干露胁迫12 h和24 h时，内脏团AKP活力显著高于对照组（P0.05），鳃中AKP和CAT活力与对照组差异不大；内脏团SOD活力在干露12 h时显著升高，而鳃中SOD活力在恢复期显著升高（P关键词：滩涂养殖；菲律宾蛤仔；干露；酶活力；免疫指标；MDA；NO中图分类号：S917.4文献标志码：A论文编号：cjas2020-0157The Effects of Air Exposure and Recovery on Immune Parameters of Ruditapes philippinarum Wang Yu1， Wang Wenwen1， Xie Shenhan1， Yuan Meng1， Ding Xiaoqian1， Yan Xiwu1，2， Qin Yanjie1，2（1College of Fisheries and Life Science， Dalian Ocean University， Dalian 116023，Liaoning， China；2Engineering Research Center of Shellfish Culture and Breeding in Liaoning Province， Dalian 116023， Liaoning， China）Abstract： Manila clam （Ruditapes philippinarum） is often exposed in air during the cultivation and transportation. In order to detect the physiological features of clams suffered from air exposure， we studied the changes of enzyme activities and immunity substances during air exposure and recovery stages. The gills and visceral masses were sampled at 12 h， 24 h and 48 h after air exposure and at 2 h， 6 h， 12 h and 24 h after recovery in sea water. The enzyme vitalities and the important immune related substances were tested by the kits， and the clams cultured in sea water all along were considered as controls. The AKP activities of the visceral mass in air exposed clams for 12 h and 24 h were significantly higher than those in control （P0引言近年来，随着养殖业不断发展，滩涂资源合理的开发利用逐渐受到重视。
饥饿对菲律宾蛤仔消化酶活力与抗氧化能力的影响李林明;王灿华;何亮华【摘要】以淀粉酶活力、纤维素酶活力和总抗氧化能力为指标,研究饥饿与再投喂期间菲律宾蛤仔消化能力和抗氧化能力的变化,结果表明:饥饿与再投喂对菲律宾蛤仔抗氧化能力无显著影响,但可提高其消化能力;蛤仔淀粉酶、纤维素酶活力呈现随饥饿时间延长而下降的趋势,饥饿阶段各组消化酶活力在第3d开始迅速大幅下降;恢复投喂后各组纤维素酶和淀粉酶活力均有不同程度的升高,并在3d内分别恢复到饥饿第1d和第2d的水平;试验期间各组蛤仔总抗氧化能力无显著变化(P＜0.05).【期刊名称】《福建农业科技》【年(卷),期】2016(000)001【总页数】3页(P21-23)【关键词】菲律宾蛤仔;饥饿;再投喂;消化酶活力;总抗氧化能力【作者】李林明;王灿华;何亮华【作者单位】福建农林大学动物科学学院 350002;福建农林大学动物科学学院350002;福建农林大学动物科学学院 350002【正文语种】中文菲律宾蛤仔营养丰富、味道鲜美，是一种适宜高密度养殖的优良贝类。
菲律宾蛤仔繁殖和人工育苗始于20世纪70年代，2004年福建省的菲律宾蛤仔规模化人工育苗关键技术取得突破性成果，为蛤仔的养殖提供了技术支撑[1]。
学者们把动物在饥饿后恢复正常摄食后表现出超过正常摄食时的生长速率的现象定义为补偿性生长现象[2]。
目前许多学者已对畜禽类动物中的补偿生长现象进行了广泛研究，并通过投饲方式的改变而获得额外的经济效益。
研究水生动物补偿生长的现象和机制不仅能为渔业资源合理利用提供指导，也可为水产动物生理学提供理论依据[3]。
在受到饥饿胁迫时，鱼类为了维持生命，由神经内分泌系统调节体内各种代谢酶的活性，从而有效利用体内贮存的营养物质[4]。
国内学者研究发现，鱼类的补偿生长与许多代谢酶的活性有着密切的关系。
饥饿对鲤、虎鲨和施氏鲟幼鱼的不同消化酶有不同的影响[5-7]。
目前，国内通过饥饿再投喂对水产动物补偿生长现象的研究主要集中在鱼类和甲壳类上，贝类方面的相关研究尚不多见，闫喜武等[8]研究了冬季饥饿对菲律宾蛤仔生存和生化组成的影响，何毛贤等[9]研究了珠母贝饥饿补偿生长的现象，章承军等[10]研究了饥饿对缢蛏消化酶活力和抗氧化作用的影响。
开题报告
药学
菲律宾蛤仔酶解多肽的分离及体外抗氧化作用研究
一、说明选题的依据和意义
菲律宾蛤仔（Ruditapes philippinarum），隶属于软体动物门（Mollusca）、双壳纲（Bivalvia）、帘蛤科（Veneridae）的海洋生物，俗称花蛤，是我国四大养殖贝类之一。
花蛤肉组织蛋白含量高，脂肪含量低，并含有丰富的维生素和微量元素，具有良好的营养保健功能。
中医认为，蛤肉有滋阴明目、软坚化痰之功效。
近代研究表明，菲律宾蛤仔提取物具有提高免疫力、抑制细胞微核形成、抗肿瘤、抗动脉粥样硬化、抗菌等作用。
传统医学与现代研究均证实了菲律宾蛤仔的医疗保健作用，但是至今还没有将其开发成产品投入市场。
海洋是全球生命支持系统的一个重要组成部分，也是一种有助于实现社会、经济可持续发展的宝贵财富。
向海洋进军, 开发利用海洋资源, 成为扩大人类生存空间、增加资源储备的重要出路。
海洋生物技术作为一个全新的学科，已经成为21世纪海洋研究开发的重要领域。
当前世界各国对开发海洋药物和功能特殊的海洋生活活性物质都给予了高度关注。
浙江省海洋生物资源丰富，发展海洋经济具有得天独厚的条件，本项目研究为促进浙江省的十一五规划建设、加快实现海洋经济大省的步伐、成为“海上浙江”，打破资源限制具有重要意义；为促进功能性产品开发和海洋药物产业化的发展也具有重要的意义。
此外，菲律宾蛤仔是我国重要的养殖贝类，将其进行药物保健品的研究开发，不但不会破坏生态平衡，还将会为它的高值化利用寻找新的出路。
超氧化物阴离子（O2-）、过氧化氢（H2O2）、过氧化自由基（ROO）和羟自由基（-OH）等自由基是生物体在新陈代谢过程中产生的中间产物，具有很强的氧化作用。
正常生理情况下，机体内的抗氧化酶及非酶类因子可以将自由基有效地清除，从而维持自由基产生与消除的平衡状态，但自由基多数不稳定，在病理情况下，可以迅速引起脂质的过氧化。
自由基通过造成细胞膜、DNA和蛋白活性的损伤，并与动脉硬化、脑卒中、阿尔茨海默病、肥胖、白内障以及肝脏疾病等多种人类疾病相关。
人体细胞膜上存在多种脂质，尤其脑细胞膜含有许多易被氧化的多不饱和脂肪酸，脂质的过氧化通过破坏细胞膜而造成细胞损伤，导致人体疾病的发生。
因此，对体内自由基的清除是防御机体疾病发生的一个重要途径。
由于合成的抗氧化剂多数存在安全隐患，因此，目前关于天然抗氧化剂的开发和应用成为了研究热点。
已有研究表明，来源于多种蛋白的活性肽都具有抗氧化活性，这些多肽
多数是由不同酶对蛋白的水解产生的，酶解方法是从蛋白中获得生物活性肽的有效方法之一，作为一种提高蛋白质活性功能和营养价值的方法已被方泛应用。
饮食当中的蛋白质在肠道中主要以多肽和氨基酸的形式被吸收，多肽在机体抗氧化过程中起着重要的作用。
生物活性肽（biologically active peptides）是指那些具有特殊生理活性的肽类，是世界上药物及保健品研究的热点，目前通过蛋白酶解生产的活性肽主要来源于陆地的蛋白源，如牛乳酯蛋白、大豆蛋白、玉米醇溶蛋白等。
海洋生物为了适应高盐、高压、低温、缺氧等极端的海洋生境，其蛋白质的氨基酸组成或序列都与陆地生物蛋白有很大的不同，在种类和数量上也远远超过陆地蛋白资源。
近年来对海洋生物活性肽，特别是抗氧化活性肽的研究取得了很大进展。
人们现如今已从海鞘、海绵、软体动物、珊瑚中提取环行多肽，从贝类、海参、乌贼墨等中提取的糖蛋白，还有从海藻、鲎、鲨鱼软骨中提取的多肽。
但是由于海洋资源的开发利用较晚，海洋活性肽尚未形成规模产业，因此，借鉴陆地活性肽开发的酶工程技术，以海洋生物蛋白资源为原料，通过对酶解、制备等工艺的综合研究，即可研制出陆地蛋白源和化学合成所无法生产的系列天然、高效、新颖的生物活性肽。
综上所述，应用酶解海洋生物蛋白制备氧化多肽可为人类提供结构新颖、功能独特和生理活性很强的抗氧化多肽，但对菲律宾蛤仔的相关研究目前尚未见报导，因此本实验通过现代分离技术和实验提取抗氧化活性物质，挖掘其潜在的药用价值，开发抗氧化的天然保健品提高海水养殖贝类的高附加值，带动相关产业链的形成并对其他海洋软体动物的开发具有重要的经济利益和社会利益。
二、研究的基本内容，拟解决的主要问题：
（一）基本内容：
1、酶解：首先选用几种不同的蛋白酶，在其最优酶解条件下对菲律宾蛤仔进行酶解，分别测定各酶解物的抗氧化性能，找出具有最强抗氧化活性的蛋白酶酶解物，从而确定最佳的蛋白酶。
2、分离纯化：通过超滤、离子交换层析、分子筛层析和高效液相等分离纯化技术，最终纯化出具有高效抗氧化性能的活性多肽，并测定其一级结构。
3、抗氧化活性的测定：通过对DPPH自由基、O2-自由基、羟自由基、H2O2以及还原力等多种途径来考查纯化后获得的多肽的抗氧化性能，从而为其以后开发成为保健产品奠定基础。
（二）拟解决的主要问题：
最佳酶解温度与蛋白酶浓度的确定，通过多次实验与校正得到解决。
三、研究步骤、方法及措施：
1. 查阅文献资料；掌握实验中所用到的各种仪器和设备的操作要领及注意事项；熟记各种试剂的注意事项。
2. 准备实验相关的器材和试剂。
3. 选用胃蛋白酶、胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、碱性蛋白酶等4种蛋白酶分别对菲律宾蛤仔进行酶解，通过对Fenton反应体系产生的羟自由基的清除作用来考查各酶解物的抗氧化活性；经截取分子量为3KDa和5KDa的超滤膜、DEAE SepharoseFF阴离子交换、反相高效液相色谱C18分离制备菲律宾蛤仔酶解多肽，并测定其清除羟自由基活性。
4. 实验结果的处理和论文的撰写。
四、参考文献
[1] Keisuke GT,Takuo K, Kiyokun M. Purification and antibacterial characterization of a novel isoform of the Manila clam lectin (MCL-4) from the plasma of the Manila clam, Ruditapes philippinarum[J].Comp Biochem Physiol,2008,150:45–52.
[2] 魏玉西,郭道森,李荣贵,等. 菲律宾蛤仔(Ruditapes philippinesis) 血浆中防卫素的纯化及其抑菌功能[J].生物化学与生物物理学报,2003,35(12):1145-1148.
[3] 张莉,刘万顺,韩宝芹,等. 菲律宾蛤仔(Ruditapes philippinarum)蛋白聚糖的分离提取及其抗肿瘤活性的初步研究[J].海洋与湖沼,2007,38(1):62-68.
[4] 邢成名,尚延昌,袁晓玲,等. 菲律宾蛤仔对兔动脉粥样硬化的预防和治疗作用研究[J].青岛大学医学院学报,2005,41(2):137-143.
[5] 常林瑞,黄清荣,孙振兴,等. 菲律宾蛤仔多糖提取物抑制蚕豆根尖细胞微核形成的研究[J].食品科学,2009,30(3):235-138.
[6] 范秀萍,吴红棉,王娅楠,等. 菲律宾蛤仔糖胺聚糖的免疫活性研究[J].食品科学,2008,29(4):370-372.
五、研究工作进度：
（1）2010年10月-2010年11月收集、整理文献资料，完成开题报告的撰写。
（2）2010年12月-2011年01月撰写综述并翻译一篇与本论文有关的英文文献
（3）2011年02月-2011年03月酶解菲律宾哈仔确定最佳的酶解条件，得到最佳的酶解产物及抗氧化活性的测定
（4）2011年04月-05月进行实验结果分析，完成论文撰写。
