15萃取设备

萃取槽单机试车方案1. 引言在化工工业中，萃取是一种常用的分离技术，用于提取和分离混合物中的物质。

为了确保萃取设备的正常运行，需要进行单机试车，测试设备的各项性能参数。

本文档将为萃取槽的单机试车方案提供详细的步骤和注意事项。

2. 设备准备在进行单机试车之前，需要做好设备准备工作，确保设备和环境符合要求。

具体步骤如下：1.检查萃取槽是否完好无损，无泄漏现象；2.确保设备周围环境通风良好，没有易燃和易爆物品；3.准备好所需的试验药品和材料；4.确定试车所需的操作人员，并提供相应的培训。

3. 单机试车步骤单机试车是为了测试设备的各项性能参数，主要包括设备的进料、出料、温度控制、压力控制等。

下面是萃取槽单机试车的具体步骤：3.1 设备预热在进行单机试车之前，需要对设备进行预热。

具体步骤如下：1.打开设备的电源，并确保电源正常工作；2.设置设备的温度控制参数，将设备温度调整到试车温度的一半；3.开启设备的加热功能，等待设备温度达到预定温度；4.在设备温度稳定后，关闭设备的加热功能。

3.2 进料和出料测试进料和出料是萃取槽的主要工作过程，需要进行相关的测试。

具体步骤如下：1.将试验药品分别放入进料槽和出料槽中；2.打开进料和出料阀门，检查药品是否正常流动；3.观察进料和出料的流量和速度，记录相关数据。

3.3 温度控制测试萃取过程中的温度控制是非常重要的，需要进行相应的测试。

具体步骤如下：1.设置设备的温度控制参数，将设备温度调整到试车温度的一半；2.观察设备的温度控制显示器，确保设备温度稳定在预定温度范围内；3.根据需要，调整设备的温度控制参数，观察设备的温度变化。

3.4 压力控制测试萃取过程中的压力控制也是非常重要的，需要进行相应的测试。

具体步骤如下：1.设置设备的压力控制参数，将设备压力调整到试车压力的一半；2.观察设备的压力控制显示器，确保设备压力稳定在预定压力范围内；3.根据需要，调整设备的压力控制参数，观察设备的压力变化。

实验15 液—液萃取实验一．实验目的1．了解液-液萃取原理和实验方法。

2．熟悉转盘萃取塔的结构、操作条件和控制参数。

3．掌握评价传质性能（传质单元数、传质单元高度）的测定和计算方法。

二．实验原理液-液萃取是分离液体混合物和提纯物质的重要单元操作之一。

在欲分离的液态混合物（本实验暂定为：煤油和苯甲酸的混合溶液）中加入一种与其互不相溶的溶剂（本实验暂定为：水），利用混合液中各组分在两相中分配性质的差异，易溶组分较多地进入溶剂相从而实现混合液的分离。

萃取过程中所用的溶剂称为萃取剂（水），混合液中欲分离的组分称为溶质（苯甲酸），萃取剂提取混合液中的溶质称为萃取相，剩余的混合液称为萃余相。

图2-15-1是一种单级萃取过程示意图。

将萃取剂加到混合液中，搅拌混合均匀，因溶质在萃取相的平衡浓度高于在混合液中的浓度，溶质从混合液向萃取剂中扩散，从而使溶质与混合液中的其他组分分离。

图2-15-1单级萃取过程示意图由于在液-液系统中，两相间的密度差较小，界面张力也不大，所以从过程进行的流体力学条件看，在液-液的接触过程中，能用于强化过程的惯性力不大。

为了提高液-液相传质设备的效率，常常从外界向体系加能量，如搅拌、脉动、振动等。

本实验采用的转盘萃取塔属于搅拌一类。

与精馏和吸收过程类似，由于过程的复杂性，传质性能可用理论级和级效率表示，或者用传质单元数和传质单元高度表示，对于转盘萃取塔、振动萃取塔这类微分接触萃取塔的传质过程，一般采用传质单元数和传质单元高度来表征塔的传质特性。

萃取相传质单元数N OE 表示分离过程的难易程度。

对于稀溶液，近似用下式表示：**ln *2112x x x x x x dxN x x OE --=-=⎰(2-15-1) 式中：N OE ——萃取相传质单元数x ——萃取相的溶质浓度（摩尔分率，下同） x * ——溶质平衡浓度x l 、x 2 ——分别表示萃取相进塔和出塔的溶质浓度。

萃取相的传质单元高度用H OE 表示：OE OE H/N H = (2-15-2)式中：H 为塔的有效高度（m ）。

萃取实验一、实验目的研究萃取方法在化学分离中的应用，并学习掌握萃取实验的基本原理和操作技巧。

二、实验原理在化学分离中，萃取是一种常用的分离技术。

它利用两种或多种不同溶剂之间的互溶性差异，将目标物质从混合物或溶液中分离出来。

萃取涉及物质在两个不同相（通常是水相和有机相）之间的分配，通过调整pH值、温度和溶剂的选择，可以实现对目标物质的选择性提取。

萃取的过程包括萃取、分配和从相中分离目标物质等步骤。

三、实验步骤1.准备实验所需材料和设备。

2.安全注意事项：戴上实验手套和护目镜，实验操作需严格遵守实验室安全规定。

3.准备混合物或待萃取的溶液。

4.准备两种不同相的溶剂，并确保它们与待萃取物质有良好的互溶性。

5.将待萃取溶液与溶剂混合，充分摇匀。

6.静置待溶液分层，使两相分层分明。

7.将下层（有机相）或上层（水相）分取出来。

8.重复萃取步骤，直到需萃取物质被充分提取。

9.将萃取物质的有机相转移至干燥皿中，用旋转蒸发仪去除有机溶剂。

10.得到纯净的目标物质。

四、实验注意事项1.实验过程中需要注意个人安全，佩戴实验手套和护目镜。

2.实验操作需遵守实验室规定和操作规程。

3.选择合适的溶剂，确保其与待萃取物质有互溶性。

4.注意摇匀待萃取溶液，确保充分的混合。

5.静置待萃取物质使其分层方便分离。

6.重复萃取步骤可以提高目标物质的提取率。

7.注意旋转蒸发仪的使用，确保有机溶剂的安全去除。

8.实验完成后，及时清理实验台和设备。

五、实验结果与分析根据不同的实验目的，实验结果会有所不同。

萃取实验可以成功地将待萃取的溶液中的目标物质从混合物中分离出来。

通过分析纯净的目标物质，可以得到定量或定性的实验结果。

对于定量实验，可以通过比色法、滴定法等对目标物质进行定量分析。

对于定性实验，则可以通过比较目标物质的性质与参考物质的性质进行鉴定。

六、实验总结萃取实验是一种常用的分离技术，在化学分离中具有重要的应用价值。

通过本实验的操作，我学习到了萃取实验的基本原理和操作技巧。

不同溶剂萃取回收SBA-15中有机模板剂的研究胡凯;苏广训;曹立;刘洪涛;金君素;张泽廷【摘要】利用3种不同的溶剂对SBA-15分子筛中有机模板剂P123(EO20PO70EO20)的最佳萃取工艺条件进行了研究,考察了溶剂种类、萃取温度、萃取时间、溶剂量对回收率的影响.实验确定的最佳萃取工艺条件为甲醇作为溶剂,萃取温度75℃,萃取时间3.5h,溶剂量300 mL,在此条件下P123回收率可达80.7％.制备得到的SBA-15分子筛通过X射线衍射、热重分析、Fourier红外光谱及N2吸附脱附等手段进行表征,结果表明通过溶剂萃取得到的SBA-15骨架有序性保持良好,比表面积更大.溶剂萃取过程不会造成骨架硅羟基脱除,克服了高温焙烧所引起的孔道收缩问题.回收得到的模板剂P123通过液体红外光谱和凝胶渗透色谱等手段进行表征,表明其在宏观和微观方面具有与标准样品相同的性质.%The organic template P123 ( EO20PO70EO20) has been recovered from SBA-15 molecular sieves using solvent extraction with three different solvents. The effects of extraction solvent type, extraction temperature, ex-traction time and extraction solvent dose on the recovery ratio were studied. The results showed that under the optimal operating conditions with methanol as solvent, extraction temperature of 75 ℃, extraction time of 3. 5 h, and extraction solvent dose of 300 mL, the template P123 recovery ratio was 80. 7% . The extracted SBA-15 was charac-terized by X-ray diffraction (XRD) , thermogravimetric analysis (TGA) , Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and N2 adsorption - desorption isotherms. The recovered SBA-15 had a more ordered framework and a higher surface area than samples from which the template had been removed by calcination, showing thattemplate recovery by solvent extraction can avoid the structure shrinkage and silanol group removal caused by high temperature calcination. The recovered P123 was characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and gel permeation chromatography (GPC) , and was identical to the reference P123 sample.【期刊名称】《北京化工大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2013(040)002【总页数】6页(P1-6)【关键词】模板剂回收;SBA-15分子筛;溶剂萃取;孔结构【作者】胡凯;苏广训;曹立;刘洪涛;金君素;张泽廷【作者单位】北京化工大学化学工程学院,北京100029【正文语种】中文【中图分类】TQ028.5引言SBA-15分子筛具有大的比表面积、规整的孔道结构、可调变的孔径以及较高的水热稳定性，在分离、催化及纳米组装等方面具有很大的应用价值［1］。

15万吨湿法磷酸生产工艺-萃取和过滤工艺1. 引言湿法磷酸生产工艺是一种重要的磷酸生产方式，可以有效利用磷矿资源，生产高纯度的磷酸产品。

其中，萃取和过滤工艺是湿法磷酸生产中的关键步骤。

本文将对15万吨湿法磷酸生产工艺的萃取和过滤工艺进行详细介绍和分析。

2. 萃取工艺2.1 萃取原理湿法磷酸生产中的萃取工艺主要利用了有机相和水相之间的分配系数差异实现磷酸的分离提纯。

一般采用有机溶剂（如一元醇、二元醇等）作为萃取剂，将含磷酸的水相与有机相进行接触，通过磷酸在两相之间的分配来实现提取。

2.2 萃取步骤萃取工艺一般包括以下几个步骤：•摇瓶实验：通过摇瓶实验确定最佳的有机相溶剂和萃取条件，确定最佳的平衡条件。

•萃取塔操作：将萃取塔内的有机相和水相进行充分接触，使磷酸从水相迁移到有机相中。

•有机相净化：对提取后的有机相进行净化，去除杂质和有机副产物。

•萃取剂再生：对用过的萃取相进行再生处理，以回收有机相和磷酸。

2.3 萃取设备常用的萃取设备包括：•萃取塔：用于实现有机相和水相之间的接触和物质的传递。

•分相器：用于分离提取后的有机相和水相。

•再生设备：用于实现萃取剂的再生和回收。

3. 过滤工艺3.1 过滤原理湿法磷酸生产中的过滤工艺主要利用了固液分离的原理，将磷酸浆液中的固体颗粒分离出来，获得纯净的液体产品。

传统的过滤方式包括真空过滤、压力过滤、压榨过滤等。

3.2 过滤步骤过滤工艺一般包括以下几个步骤：•筛选预处理：对带有颗粒的磷酸浆液进行筛选预处理，去除大颗粒杂质。

•过滤装置操作：将浆液通过过滤装置进行过滤操作，将固体颗粒分离出来。

•滤饼处理：对过滤后的固体颗粒进行滤饼处理，去除其中的含水率和其它杂质。

•滤液回收：将过滤后的纯净液体产品进行收集和回收利用。

3.3 过滤设备常用的过滤设备包括：•过滤机：常见的过滤机有真空过滤机和压榨过滤机，可根据生产需求选择合适的过滤机型号和规格。

•滤饼处理设备：用于对过滤后的固体颗粒进行滤饼处理，去除其中的含水率和杂质。

化工原理实验报告——转盘萃取塔传质系数的测定姓名： XXX学号： XXXXXXXXXXX学院：化学与化工学院专业：化学工程与工艺年级： 20XX 级实验日期： 20XX年XX月XX日实验条件：水3.6L/h、煤油5.6L/h、转速500r/min福建师范大学Fujian Normal University转盘萃取塔传质系数的测定一、实验目的1、了解液-液萃取原理及萃取操作的基本流程；2、了解转盘萃取塔的基本结构和操作方法；3、掌握萃取塔传质系数的测定方法，了解强化萃取塔传质效率的方法。

二、实验内容本实验以水为萃取剂，萃取煤油中的苯甲酸，在不同条件下，测定塔顶、塔底轻重相中苯甲酸的浓度，并计算萃取塔传质系数。

三、实验原理1、萃取原理（1）液液萃取在欲分离的液体混合物（原料液）中加入一种与其不互溶或部分互溶的液体溶剂，形成两相系统，利用混合液中各组分在两相中分配差异的性质，易溶组分较多的进入溶剂相从而实现混合物分离的操作称为液液萃取。

（2）在萃取过程中，所用的溶剂称为萃取剂（记为S），原料液中欲分离的组分称为溶质（记为A），原料液中的溶剂称为稀释剂（记为B）。

萃取剂应对溶质具有较大的溶解能力，与稀释剂应不互溶或小部分互溶。

（3）简单萃取过程图1 萃取过程示意图图 1 是一种简单萃取过程示意图。

将萃取剂加到混合液中，搅拌使其互相混合，因溶质在两相间不呈平衡，溶质在萃取剂中的平衡浓度高于其实际浓度，于是溶质从混合液向萃取剂中扩散，使溶质与混合液中的其他组分分离。

两液相由于密度差而分层，一层以萃取剂S 为主，溶有较多溶质，称为萃取相（记为E），另一层以原溶剂B 为主，且含有未被萃取完的溶质，称为萃余相（记为R）。

萃取操作并未把原料液全部分离，而是将原来的液体混合物分为具有不同溶质组成的萃取相E 和萃余相R。

（4）本实验设计本实验操作中，以水为萃取剂，从煤油中萃取苯甲酸。

所以，水相为萃取相E（又称为连续相、重相），煤油相为萃余相R（又称为分散相、轻相）。

第十三部分萃取基础知识一、选择题（中级工）1、处理量较小的萃取设备是（ D ）。

A、筛板塔B、转盘塔C、混合澄清器D、填料塔2、萃取操作包括若干步骤，除了( A )。

A、原料预热B、原料与萃取剂混合C、澄清分离D、萃取剂回收3、萃取操作的依据是（ A )。

A、溶解度不同B、沸点不同C、蒸汽压不同4、萃取操作温度一般选( A ).A、常温B、高温C、低温D、不限制5、萃取操作应包括( A )。

A、混合－澄清B、混合－蒸发C、混合－蒸馏D、混合-—水洗6、萃取操作中，选择混合澄清槽的优点有多个，除了（ C )。

A、分离效率高B、操作可靠C、动力消耗低D、流量范围大7、萃取剂S与稀释剂B的互溶度愈（），分层区面积愈（)，可能得到的萃取液的最高浓度y max较高。

（B)A、大、大B、小、大C、小、小D、大、小8、萃取剂的加入量应使原料与萃取剂的交点M位于（ B )。

A、溶解度曲线上方区B、溶解度曲线下方区C、溶解度曲线上D、任何位置均可9、萃取剂的温度对萃取蒸馏影响很大，当萃取剂温度升高时，塔顶产品（A )。

A、轻组分浓度增加B、重组分浓度增加C、轻组分浓度减小D、重组分浓度减小10、萃取剂的选用，首要考虑的因素是( C ）。

A、萃取剂回收的难易B、萃取剂的价格C、萃取剂溶解能力的选择性D、萃取剂稳定性11、萃取剂的选择性系数是溶质和原溶剂分别在两相中的( D )。

A、质量浓度之比B、摩尔浓度之比C、溶解度之比D、分配系数之比12、萃取剂的选择性系数越大,说明该萃取操作越（ A ）。

A、容易B、不变C、困难D、无法判断13、萃取是分离（ D ）.A、固液混合物的一种单元操作B、气液混合物的一种单元操作C、固固混合物的一种单元操作D、均相液体混合物的一种单元作.14、萃取是根据( D ）来进行的分离。

A、萃取剂和稀释剂的密度不同B、萃取剂在稀释剂中的溶解度大小C、溶质在稀释剂中不溶D、溶质在萃取剂中的溶解度大于溶质稀释剂中的溶解度15、萃取中当出现( D )时，说明萃取剂选择的不适宜。

水质硝基苯类化合物的测定液液萃取/固相萃取-气相色谱法1. 适用范围本方法规定了水中15种硝基苯类化合物的液液萃取和固相萃取气相色谱测定方法。

15种硝基苯类化合物包括硝基苯、对-硝基甲苯、间-硝基甲苯、邻-硝基甲苯、对-硝基氯苯、间-硝基氯苯、邻-硝基氯苯、对-二硝基苯、间-二硝基苯、邻-二硝基苯、2,4-二硝基甲苯、2,6-二硝基甲苯、3,4-二硝基甲苯、2,4-二硝基氯苯、2,4,6-三硝基甲苯。

本方法适用于地表水、地下水、工业废水、生活污水和海水中硝基苯类化合物的测定。

液液萃取法取样量为200ml，方法检出限为0.017μg/L~ 0.22μg/L；固相萃取法取样量为1.0L时，方法检出限为0.0032μg/L~0.048μg/L。

详见附录A。

2. 原理液液萃取：用一定量的甲苯萃取水中硝基苯类化合物，萃取液经脱水、净化后进行色谱分析。

固相萃取：使用固相萃取柱或萃取盘吸附富集水中硝基苯类化合物，用正己烷/丙酮洗脱，洗脱液经脱水、定容后进行色谱分析。

萃取液注入气相色谱仪中，用石英毛细管柱将目标化合物分离，用电子捕获检测器测定，保留时间定性，外标法定量。

3. 干扰及消除3.1 水样中可能共存的有机氯农药（六六六、DDT）、卤代烃、氯苯等有机化合物在电子捕获检测器上虽有响应，在该方法中因保留时间的不同，对方法无明显干扰。

3.2 水中可能共存其他含卤素或氮等在电子捕获检测器上有响应的有机物可能干扰测定，选择极性差别较大的两种毛细柱分别分离测定，则可在很大程度上减小定性误差。

3.3 对于背景干扰复杂的样品也可使用气相色谱质谱法进行定性测定。

4. 试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂，试验用水为新制备的去离子水或蒸馏水。

4.1 正己烷(C6H14)：色谱纯。

4.2 丙酮(C3H6O)：色谱纯。

4.3 甲醇(CH4O)：色谱纯。

4.4 甲苯(C7H8)：色谱纯。

4.5 无水硫酸钠（Na2SO4）：在450℃的烘箱中烘烤4h，置于干燥器中冷却至室温，装入瓶中，于干燥器中保存。

高中萃取方法总结引言在化学实验中，萃取是一种常用的分离技术，通常用于从混合物中提取目标化合物，并实现纯度的提高。

高中化学课程中，学生通常通过简单的实验学习和掌握不同的萃取方法。

本文将对高中化学中常用的萃取方法进行总结，并介绍它们的原理和操作步骤。

水蒸气蒸馏水蒸气蒸馏是一种常见的萃取方法，适用于分离具有较高挥发性的化合物。

它的原理是利用不同物质的挥发性差异，通过加热使样品中的目标物质蒸发，并在冷凝管中转化为液体，最终收集。

操作步骤如下：1.将混合物置于蒸馏瓶中，并加入适量的水。

2.在蒸馏瓶上设置冷凝管，并加热瓶底使水沸腾。

3.目标物质蒸发，并在冷凝管中冷凝成液体。

4.收集冷凝液，即为目标物质。

溶剂萃取溶剂萃取是一种利用不同溶剂对混合物中化合物溶解性差异的方法，常用于分离极性化合物和非极性化合物。

这种方法通常需要选择合适的溶剂和合适的操作条件。

操作步骤如下：1.将混合物置于分离漏斗中。

2.加入适量的适当溶剂，并摇匀。

3.静置一段时间，使溶质在不同溶剂中分配。

4.分离漏斗底部开启，分离两种溶液。

5.收集上层溶液，即为目标物质。

固体萃取固体萃取是一种基于不同物质在固体或固体基质中的溶解度差异进行分离的方法。

这种方法在高中化学实验中常用于提取天然产物中的化合物或分离有机化合物。

操作步骤如下：1.将混合物与合适的固体基质混合。

2.加入适量的抽提剂，使混合物中目标物质与抽提剂发生反应。

3.进行搅拌或震荡一定时间，使目标物质尽可能溶解在抽提剂中。

4.过滤固体基质和液体抽提剂的混合物，以分离目标物质。

5.蒸发抽提剂，得到目标物质。

萃取的注意事项在进行高中化学实验中的萃取操作时，有一些注意事项需要遵守：1.萃取过程中要保持实验环境的安全性，避免发生火灾或有毒气体的产生。

2.操作时要小心使用加热设备，避免烫伤或其他伤害。

3.选择合适的溶剂和操作条件，以提高萃取效果。

4.严格遵守实验室的操作规程，使用适当的个人防护装备。

以下是化学技能考试中可能会出现的15个操作实验：
1.实验室安全：了解实验室安全规则，包括戴实验服、眼镜、手套等个人防护装备的使用。

2.称量：使用天平正确地称量一定质量的化学药品。

3.液体体积测量：使用量筒或移液管准确测量液体的体积。

4.固体溶解：将固体药品溶解在指定的溶剂中，并制备一定浓度的溶液。

5.溶液的混合：将两种或多种溶液混合，制备所需浓度的混合溶液。

6.加热：使用实验室加热设备，如烘箱、水浴、油浴等，对样品进行加热。

7.冷却：使用冷却剂，如冰块、干冰等，将样品冷却到指定温度。

8.过滤：使用过滤纸或膜，将溶液中的固体或液体进行分离。

9.蒸发：蒸发溶液中的水分，得到浓缩的溶液。

10.回流：在加热条件下，使溶液在容器内循环流动，以促进物质的溶解或反应。

11.分液：将两种或多种液体进行分离，将它们分别收集在指定的容器中。

12.萃取：使用一种溶剂从另一种溶剂中提取出所需
的化合物。

13.洗涤：用指定的溶剂清洗容器或器皿表面的污垢
或残留物。

14.反应制备：根据反应方程式，进行化学反应，制
备所需的化合物。

15.分析方法：使用化学分析方法，如滴定法、分光
光度法等，对样品进行定性和定量分析。

这些实验操作是化学技能考试中的常见内容，考生需要掌握每一步操作的步骤和注意事项，以及如何正确使用相关的化学实验设备和试剂。