高三化学复习卤代烃课时检测(有答案)

高三化学卤代烃试题答案及解析1.下列说法不正确的是A．某芳香烃的分子式为C10H14，它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，且分子结构中只有一个烷基，符合条件的烃有3种B．将转化为的方法是加入足量的NaOH溶液并加热，再通入足量的CO2C．1mol某有机物的结构简式为，通过消去反应脱去1 molHCl时，能得到 5 种不同产物（不考虑立体异构）D．等质量的甲烷、乙烯、1，3-丁二烯（C4H6）分别充分燃烧，所耗用氧气的量依次减少【答案】C【解析】A、苯的同系物中只有与苯环相连的碳原子有氢原子，才能使酸性高锰酸钾溶液褪色，某芳香烃的分子式为C10H14，可使酸性KMnO4溶液褪色，且分子结构中只有一个烷基，分析—C4H9的结构知，符合条件的烃有3种，正确；B、将转化为的方法是加入足量的NaOH溶液并加热，再通入足量的CO2，正确； C、1mol某有机物的结构简式为，通过消去反应脱去1 molHCl时，能得到6种不同产物（不考虑立体异构），错误；D、等质量的烃完全燃烧消耗氧气的量的多少取决于烃中氢元素的质量分数，含氢量越高，耗氧越多，甲烷、乙烯、1，3-丁二烯（C4H6）的含氢量逐渐降低，所耗用氧气的量依次减少，正确。

【考点】考查有机物的结构与性质，涉及苯的同系物、酚、酯、羧酸、卤代烃等知识。

2.（8分）卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题：（1）多卤代甲烷作为溶剂，其中分子结构为正四面体的是__________。

工业上分离这些多卤代甲烷的方法是_______________________。

（2）三氟氯溴乙烷（CF3CHClBr）是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构简式__________(不考虑立体异构)。

（3）聚氯乙烯是生活中常见的塑料。

工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：反应①的化学方程式是_____________，反应类型为_______，反应②的反应类型为___________。

高中化学学习材料唐玲出品课时跟踪检测(三十三) 烃卤代烃1．下列实验的操作和所用的试剂都正确的是( )A．要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，应先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液B．配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时，将浓硝酸沿器壁缓缓倒入到浓硫酸中C．制硝基苯时，将盛有混合液的试管直接在酒精灯火焰上加热D．除去溴苯中少量的溴，可以加水后分液解析：选A 要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，应先加足量溴水，通过加成反应，排除碳碳双键的干扰，然后再加入酸性高锰酸钾溶液，溶液褪色，可证明混有甲苯，A正确；配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时，将浓硫酸沿器壁缓缓倒入到浓硝酸中，B不正确；制硝基苯时，应该水浴加热，C不正确；除去溴苯中少量的溴，应加稀的氢氧化钠溶液，然后分液，D不正确。

2．下列现象中，不是因为发生化学反应而产生的是( )A．乙烯使酸性KMnO4溶液褪色B．将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D．甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失解析：选B A项中乙烯使酸性KMnO4溶液褪色，是由于发生了氧化还原反应，是化学变化。

B项苯使溴水变成无色，是发生了萃取，是物理变化，由于溴易溶于苯，从而使水层接近无色。

C项乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是发生加成反应，是化学变化。

D项甲烷和氯气混合，在光照条件下发生了取代反应，所以黄绿色消失，是化学变化。

3．(2016·滁州模拟)甲烷中混有乙烯，欲除去乙烯得到纯净的甲烷，依次通过的洗气瓶中盛放的试剂最好为( )A．澄清石灰水、浓硫酸B．酸性KMnO4溶液、浓硫酸C．溴水、浓硫酸D．浓硫酸、酸性KMnO4溶液解析：选C A项，甲烷、乙烯与澄清石灰水不能反应，不能达到除杂的目的，错误。

B项，酸性KMnO4溶液有强的氧化性，会将乙烯氧化为CO2，不能达到除杂的目的，错误。

C 项，乙烯与溴水发生加成反应，变为1,2­二溴乙烷，甲烷是气体，达到除杂的目的，然后通过浓硫酸干燥，就得到纯净的甲烷气体，正确。

卤代烃一、选择题1．下列说法中，正确的是( )A ．CH 3Cl 、CH 2Cl 2、CHCl 3水解的最终产物都是CH 3OHB ．将溴苯加入到AgNO 3溶液中会有淡黄色沉淀生成C ．1,2­二溴乙烷在NaOH 水溶液中共热可生成乙炔D ．卤代烃的密度有的比水大，有的比水小解析： CH 3Cl 水解得CH 3OH ，CH 2Cl 2水解最终生成HCHO ，CHCl 3水解最终生成HCOOH ；溴苯在水中不能电离出Br －，加入到AgNO 3溶液中无现象；选项C 发生的是水解反应，生成的产物是(乙二醇)；由CH 3Cl 密度比水小，CCl 4密度比水大知选项D 正确。

答案： D 2．下列反应不属于消去反应的是( )A ．CH 3CH 2OH ＋CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4140 ℃CH 3CH 2—O —CH 2CH 3＋H 2OB ．CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4170 ℃CH 2===CH 2↑＋H 2O解析： A 项只脱去小分子，无双键形成；B 属于消去反应；C 项可以认为是脱去Br 2，同时有双键生成；D 项脱去H 2，生成苯环，不饱和键不仅包括双键和三键，苯环也属于不饱和化合物，其不饱和度增加，故正确答案为A 。

答案： A3．下列有机物中能发生消去反应，且生成物中存在同分异构体的是( )解析：卤代烃能发生消去反应的结构特点：与—X相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子，生成物中存在同分异构体，说明消去位置不同，生成物不同。

A项，2­溴丙烷的消去产物只有丙烯一种物质，错误；B项，该溴代烃的消去产物为2­甲基­1­丁烯和2­甲基­2­丁烯，正确；C项，该分子的消去反应产物为苯乙烯一种分子，错误；D项，该分子不能发生消去反应，错误。

答案： B4．冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空受紫外线辐射时产生Cl原子，并能发生下列反应：Cl＋O3―→ClO＋O2ClO＋O―→Cl＋O2下列说法不正确的是( )A．反应过程中将O3转变为O2B．Cl原子是总反应的催化剂C．氟氯甲烷是总反应的催化剂D．Cl原子起分解O3的作用解析：分析题给信息总反应为O3＋O===2O2，氯原子参与反应，但反应前后的质量不变，说明Cl原子起催化剂的作用(ClO是中间产物)，反应的结果是将O3转变为O2。

高中化学学习材料§2.3 卤代烃一．选择题（每题6分，共60分）1．下列物质中，不属于卤代烃的是（ ）A ．氯乙烯B ．溴苯C ．四氯化碳D ．硝基苯2．下列叙述正确的是（ ）A ．所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体B ．所有卤代烃都是通过取代反应制得C ．卤代烃不属于烃类D ．卤代烃都是良好的有机溶剂3．下列关于氟氯代烷的说法中，不正确的是（ ）A ．氟氯代烷中一类含氟和氯的卤代烃B ．氟氯代烷的化学性质稳定，大多数为无色、无臭、无毒，不会造成环境污染C ．氟氯代烷在过去几十年被广泛用作制冷剂、灭火剂等D ．氟氯代烷具有不燃烧、易挥发、易液化等特性4．下列有机反应中，不属于取代反应的是（ ）A ．B ．2CH 3CH 2OH+O 2−→−u C 2CH 3CHO+2H 2O C ．ClCH 2CH=CH 2+NaOH 2H O∆−−−→HOCH 2CH=CH 2+NaCl D ．5．有机物CH 3—CH ＝CH —Cl 能发生的反应有（ ）①取代反应②加成反应③消去反应④使溴的四氯化碳溶液褪色⑤聚合反应⑥使酸性高锰酸钾溶液褪色A．全部 B．除⑤外 C．除①外 D．除①⑤外6．在卤代烃R—CH2—CH2—X中化学键如下所示，则下列说法正确的是（）A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③B．发生消去反应时，被破坏的键是②和③C．发生水解反应时，被破坏的键是①D．发生消去反应时，被破坏的键是①和②7．（多选）下列烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代物的有（）A．2-甲基丙烷B．环戊烷C．2,2-二甲基丁烷D．2,2-二甲基丙烷8．家用不粘锅的表面涂有一层物质，它是聚四氟乙烯，合成此聚合物的单体是（）A．CF3—CF3B．CHF2—CHF2 C．CF2=CF2 D．CF4—CF49．DDT是人类合成得到的第一种有机农药，它的结构简式如右图所示，有关它的说法正确的是（）A．它属于芳香烃B．1 mol该物质能与6 mol H2加成C．分子式为C14H8Cl5D．分子中最多可能有27个原子共面10．（多选）由2-氯丙烷制取少量1，2-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应（）A．加成→消去→取代 B．消去→加成→水解C．取代→消去→加成 D．消去→加成→取代二．非选择题（11题24分，12题16分，共40分）11．卤代烃的异构现象Ⅰ．含有2个碳原子的氯代烯烃，可能具有同分异构体的条件是。

课时跟踪练50 卤代烃醇酚[基础巩固]1．下列关于氟利昂-11(CFCl3)、氟利昂-12(CF2Cl2)的推想错误的是( ) A．两种氟利昂均对环境造成严峻影响，如破坏臭氧层等B．两种氟利昂均不存在同分异构体C．两种氟利昂在NaOH醇溶液中均可发生消去反应D．不能干脆用AgNO3溶液来检验两种氟利昂中的氯元素解析：选C。

A项，氟利昂是破坏臭氧层的元凶，也是地球变暖的罪魁祸首，A正确；B项，这两种卤代烃可看作是甲烷分子中的H原子分别被Cl、F原子取代产生的物质，由于分子中任何两个化学键都相邻，因此都不存在同分异构体，B正确；C项，这两种氟利昂分子中均只有一个C原子，与卤素原子连接的C原子无邻位C原子，在NaOH醇溶液中均不能发生消去反应，C错误；D项，氟利昂分子中氯元素以原子形式存在，不能电离出Cl－，因此不能与AgNO3溶液反应生成AgCl 白色沉淀，故不能干脆用AgNO3溶液检验，D正确。

2．下列关于有机化合物的说法不正确的是( )A．按系统命名法命名为2-甲基-2-丙醇B．能发生消去反应生成2-甲基丙烯C．有3种醇类同分异构体D．能被催化氧化成醛解析：选D。

A项，以与—OH相连的碳原子的最长碳链为主链，该有机化合物的系统命名为2-甲基-2-丙醇，A正确；B项，醇发生消去反应时，脱去羟基和与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上的氢原子，该有机化合物发生消去反应生成2-甲基丙烯，B正确；C项，异丁基不变，羟基位置不同，有1种同分异构体，异丁基变为直链丁基，羟基位置不同，有2种同分异构体，故该有机化合物共有3种醇类同分异构体，C正确；D项，该有机化合物与羟基相连的碳原子上没有氢原子，羟基不能被催化氧化，D错误。

3．两种有机化合物的结构简式如下图所示，下列说法正确的是( )A．二者都能使Br2的CCl4溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色B．①②都可以和NaOH溶液反应，且①的一氯代物有3种C．等质量的①和②分别与足量钠反应生成等质量的H2，且二者都能氧化成醛D．二者互为同分异构体，分子式均为C5H10O2解析：选D。

烃和卤代烃一、选择题1.异丙苯[]是一种重要的化工原料,下列关于异丙苯的说法不正确的是( )A.异丙苯是苯的同系物B.可用酸性高锰酸钾溶液区分苯与异丙苯C.在光照条件下,异丙苯与Cl2发生取代反应生成的氯代物有三种D.在肯定条件下能与氢气发生加成反应【解析】选C。

在光照的条件下,主要发生侧链上的取代反应,可生成多种氯代物,包括一氯代物、二氯代物等。

2.(2024·杭州模拟)卤代烃能够发生下列反应:2CH3CH2Br+2Na CH3CH2CH2CH3 +2NaBr,下列有机物可以合成环丁烷的是( )A.B.C. BrCH2CH2CH2CH2BrD. CH3CH2CH2CH2Br【解析】选C。

依据题目信息:2CH3CH2Br+2Na CH3CH2CH2CH3+2NaBr,可知反应的原理为:碳溴键发生断裂,溴原子与钠形成溴化钠,与溴原子相连的碳原子相连形成新的碳碳键,若形成环状结构,分子中肯定含有两个溴原子。

A中该物质含有3个溴原子,和钠反应不能生成环丁烷,故A错误;B中该物质和钠以1∶2反应生成1,4-二乙基环丁烷,故B错误;CH2BrCH2CH2CH2Br 与钠以1:2发生反应生成环丁烷,故C正确;D中该物质和钠以1:1反应生成辛烷,故D错误。

3.(2024·莆田模拟)柑橘中柠檬烯的结构可表示为,下列关于这种物质的说法中正确的是( )A.与苯的结构相像,性质也相像B.可使溴的四氯化碳溶液褪色C.易发生取代反应,难发生加成反应D.该物质极易溶于水【解析】选B。

依据柠檬烯的结构可知,柠檬烯属于芳香烃,故其不溶于水;其含有碳碳双键,故易与溴发生加成反应;与苯的结构不同,故其性质与苯的也不同。

4.(2024·泉州模拟)有机物的结构可用“键线式”简化表示,如CH3—CH CH—CH3可简写为。

有机物X的键线式为,下列说法中不正确的是()A.X的化学式为C8H8B.有机物Y是X的同分异构体,且属于芳香烃,则Y的结构简式为C.X能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.X与足量的H2在肯定条件下反应可生成环状的饱和烃Z,Z的一氯代物有4种【解析】选D。

高中化学选修五 卤代烃课时作业一、选择题（本题共10个小题，每小题5分，共50分，选项中只有一个正确）1.下列关于卤代烃的叙述中正确的是( ) A ．所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体 B ．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应 C ．所有卤代烃都含有卤原子D ．所有卤代烃都是通过取代反应制得的2.冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空受紫外线辐射时产生Cl 原子，并能发生下列反应： Cl ＋O 3―→ClO ＋O 2 ClO ＋O ―→Cl ＋O 2 下列说法不正确的是( ) A ．反应过程中将O 3转变为O 2 B ．Cl 原子是总反应的催化剂 C ．氟氯甲烷是总反应的催化剂 D ．Cl 原子起分解O 3的作用3.分子式为C 4H 9Cl 的同分异构体有( ) A ．1种 B ．2种 C ．3种 D ．4种4.有、CH 3CH 2OH 、CH 3CH 2Br 、NH 4Cl 四种无色液体，只有一种试剂就能把它们鉴别开，这种试剂是( )A ．溴水B ．NaOH 溶液C ．Na 2SO 4溶液D ．KMnO 4溶液5.要检验溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是( ) A ．加入氯水振荡，观察水层是否有棕红色出现B ．滴入AgNO 3溶液，再加入稀盐酸呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成C ．加入NaOH 溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO 3溶液，观察有无浅黄色沉淀出现D ．加入NaOH 溶液共热，冷却后加入AgNO 3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成 6.下列反应不属于消去反应的是( ) A ．CH 3CH 2OH ＋CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4140 ℃ CH 3CH 2—O —CH 2CH 3＋H 2OB ．CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4170 ℃CH 2===CH 2↑＋H 2O7.用氯乙烷制1,2-二氯乙烷，下列转化方案中，最好的是( ) A ．CH 3CH 2Cl ――→NaOH 溶液△CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4170 ℃ CH 2===CH 2――→Cl 2CH 2ClCH 2Cl B ．CH 3CH 2Cl ――→Cl 2CH 2ClCH 2Cl C ．CH 3CH 2Cl――→NaOH 的醇溶液△CH 2===CH 2――→HCl CH 3CH 2Cl ――→Cl 2CH 2ClCH 2Cl D ．CH 3CH 2Cl――→NaOH 的醇溶液△CH 2===CH 2――→Cl 2CH 2ClCH 2Cl8.下列物质分别与NaOH 的醇溶液共热后，能发生消去反应，且只生成一种有机物的是( )9.有两种有机物Q()与P()，下列有关它们的说法中正确的是( )A ．二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3∶2B ．二者在NaOH 醇溶液中均可发生消去反应C ．一定条件下，二者在NaOH 溶液中均可发生取代反应D ．Q 的一氯代物只有1种，P 的一溴代物有2种10.同时用两个—Cl 和一个—Br 取代苯的三个氢原子，能得到的卤代烃的数目是( ) A ．3 B ．6 C ．8D ．10二、非选择题（50分）11.已知(X 代表卤素原子，R 代表烃基)：R —CH 2—CH 2—X ―→⎪⎪⎪⎪――→浓NaOH 醇溶液，△R —CH===CH 2――→稀NaOH 溶液，△R —CH 2—CH 2—OH 利用上述信息，按以下步骤从OH 合成请回答下列问题：(1)分别写出B 、D 的结构简式：B____________、D____________。

卤代烃醇和酚(建议用时：40分钟)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意)1．某有机物的结构简式为，下列关于该物质的说法中正确的是( )A．该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类B．该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀C．该物质可以发生消去反应D．该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应D 解析：该物质在NaOH的水溶液中，可以发生水解反应，其中—Br被—OH取代，A项错误；该物质中的溴原子必须生成Br－，才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀，B项错误；该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H，不能发生消去反应，C项错误；该物质含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，D项正确。

2．能证明苯酚具有弱酸性的方法是( )①苯酚溶液加热变澄清②苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水③苯酚可与FeCl3反应④在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀⑤苯酚能与Na2CO3溶液反应A．②⑤B．①②⑤C．③④D．③④⑤A 解析：①③④都与酸性无关。

由于苯酚的酸性比碳酸弱，但苯酚中的H＋比HCO－3中的H＋容易电离，即苯酚的酸性介于碳酸和HCO－3之间，所以苯酚能与碳酸钠发生反应生成苯酚钠和碳酸氢钠。

3．薄荷醇的结构简式如图，下列说法正确的是( )A．薄荷醇属于芳香烃的含氧衍生物B．薄荷醇分子式为C10H20O，它是环己醇的同系物C．薄荷醇环上的一氯取代物只有3种D．在一定条件下，薄荷醇能与氢气、溴水反应B 解析：薄荷醇分子内不含苯环，不属于芳香烃的含氧衍生物，故A错误；薄荷醇分子式为C10H20O，是环己醇的同系物，故B正确；薄荷醇环上的每个碳原子上均有碳氢键，则其环上的一氯取代物应该有6种，故C错误；薄荷醇分子结构中不含碳碳双键，不能与氢气、溴水反应，故D错误。

4．俗称“一滴香”的物质被人食用后会损伤肝脏，还能致癌。

“一滴香”的分子结构如图所示，下列说法正确的是( )A．该有机物的分子式为C8H8O3B．1 mol该有机物最多能与 2 mol H2发生加成反应C．该有机物能发生取代、加成和氧化反应D．该有机物能与碳酸氢钠反应生成CO2C 解析：由有机物的结构简式可知，该有机物含有7个C原子，8个H原子和3个O原子，则分子式为C7H8O3，故A错误；能与氢气发生加成反应的为和，则1 mol该有机物最多能与3 mol H2发生加成反应，故B错误；该有机物中含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有，可发生加成反应，含有—OH，可发生取代、氧化反应，与氢气的加成反应也为还原反应，故C正确；分子中不含羧基，与碳酸氢钠不反应，故D错误。

考点规范练35 烃卤代烃一、选择题(本题共8小题，每小题6分，共48分。

每小题只有一个选项符合题目要求)1.(2019江西九江月考)下列关于有机物同分异构体的说法正确的是( )A.C4H10的二氯取代物有4种B.最简式为C2H5的烃有5种C.乙苯的一氯取代物只有3种D.分子式为C4H10O且与钠反应的有机物有4种2.(2019湖南醴陵第二中学月考)分子式为C5H12的有机物有多种同分异构体，其中沸点最高的分子的二氯取代物的种数是( )A.7B.8C.9D.103.(2019江苏海安高级中学月考)大气中氮氧化物和碳氢化合物受太阳紫外线作用可产生二次污染物——光化学烟雾，其中的反应之一为CH 3CH CHCH3(2-丁烯)+2O32CH3CHO+2O2，下列说法正确的是( )A.分子式为C4H8的物质性质均与2-丁烯相同B.氧化性:O3>O2C.常温常压下，22.4L的2-丁烯中含C—H键数目为8×6.02×1023个D.1molO3参与该反应，转移的电子数为6×6.02×1023个4.(2018江苏盐城模拟)盆烯是近年合成的一种有机物，它的分子结构可简化表示为(其中C、H原子已略去)，下列关于盆烯的说法中错误的是( )A.盆烯是苯的一种同分异构体B.盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上C.盆烯是乙烯的一种同系物D.盆烯在一定条件下可以发生加成反应5.以下判断中，结论正确的是( )选项项目结论A 三种有机化合物:丙烯、氯乙烯、苯分子内所有原子均在同一平面B 由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇属于同一反应类型C 乙烯和苯都能使溴水退色退色的原理相同D C4H9Cl的同分异构体数目(不考虑立体异构)共有4种6.卤代烃的取代反应实质是带负电荷的原子或原子团取代了卤代烃中的卤素原子。

如CH3Br+OH-(或NaOH)CH3OH+Br-(或NaBr)。

下列化学方程式不正确的是( )A.CH3CH2Br+NaSH CH3CH2SH+NaBrB.CH3I+CH3ONa CH3OCH3+NaIC.CH3CH2Cl+CH3ONa CH3Cl+CH3CH2ONaD.CH3CH2Cl+CH3CH2ONa CH3CH2OCH2CH3+NaCl7.在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。

课时跟踪检测（四十一）烃和卤代烃1．下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是( )A．甲烷与氯气发生取代反应B．丙烯与水在催化剂的作用下发生加成反应C．异戊二烯[CH2=C(CH3)—CH=CH2]与等物质的量的Br2发生加成反应D．2­氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应解析：选A 甲烷与氯气发生取代反应的四种有机产物均只有一种结构，没有同分异构体，A项正确；丙烯与水发生加成反应的产物可以是1­丙醇，也可以是2­丙醇，B项错误；异戊二烯与等物质的量的Br2可以发生1,2­加成和1,4­加成，共有3种同分异构体，C项错误；2­氯丁烷消去HCl分子的产物可以是1­丁烯，也可以是2­丁烯，D项错误。

2．(2018·海南高考)下列氯代烃中不能由烯烃与氯化氢加成直接得到的有( ) A．氯代环己烷B．3­甲基­3­氯戊烷C．2­甲基­2­氯丙烷D．2,2,3,3­四甲基­1­氯丁烷解析：选D D项中2号碳原子连接四个碳原子，且氯原子在1号碳上，故不可能是与氯化氢的加成产物。

3．有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。

下列事实不能说明上述观点的是( )A．苯酚能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应D．苯与硝酸在加热时能发生取代反应，甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应解析：选C A项中说明苯环和乙基对羟基的影响不同，苯环与羟基相连使羟基上氢原子活性增强；B项中说明苯环和甲基对甲基的影响不同，苯环与甲基相连使甲基活性增强；C项中是由于乙烯和乙烷所含官能团不同，因此化学性质不同；D项中说明甲基与苯环相连，使与甲基相连碳原子的邻位和对位碳原子上的氢原子活性增强。

卤代烃复习学案及习题(含答案)卤代烃学案及习题一、知识点梳理、课堂练习、例题详解1.定义和分类.(1).定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物.一卤代烃的通式：R—X.(2).分类：①．按分子中卤原子个数分：一卤代烃和多卤代烃.②．按所含卤原子种类分：氟代烃、氯代烃、溴代烃.③．按烃基种类分：饱和烃和不饱和烃.④．按是否含苯环分：脂肪烃和芳香烃.2.物理通性(1).常温下，卤代烃中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少数为气体外，其余为液体或固体.(2).互为同系物的卤代烃，如一氯代烷的物理性质变化规律是：随着碳原子数（式量）增加，其熔、沸点和密度也增大.（沸点和熔点大于相应的烃）(3).难溶于水，易溶于有机溶剂.除脂肪烃的一氟代物、一氯代物等部分卤代烃外，液态卤代烃的密度一般比水大.密度一般随烃基中碳原子数增加而减小.3.化学性质：与溴乙烷相似.(1).水解反应.(1)溴乙烷的水解反应.实验①大试管中加入5mL溴乙烷.②加入15mL20%NaOH溶液，加热.③.向大试管中加入稀HNO3酸化.④.滴加2DAgNO3溶液.现象：大试管中有浅黄色沉淀生成.反应原理：CH3CH2Br +H-OH CH3CH2OH + HBr或：CH3CH2Br +NaOH CH3CH2OH + NaBr[讨论]：①.该反应属于哪一种化学反应类型？取代反应NaOH②．该反应比较缓慢，若既能加快此反应的速率，又能提高乙醇的产量，可采取什么措施？可采取加热和氢氧化钠的方法，其原因是水解反应吸热，NaOH 溶液与HBr 反应，减小HBr 的浓度，所以平衡向正反应方向移动，CH 3CH 2OH 的浓度增大. ③．为什么要加入HNO 3酸化溶液？中和过量的NaOH 溶液，防止生成Ag 2O 暗褐色沉淀，防止对Br -的检验产生干扰. (2).溴乙烷的消去反应.实验①.大试管中加入5mL 溴乙烷.②.加入15mL 饱和KOH 乙醇溶液，加热.③.向大试管中加入稀HNO 3酸化.④.滴加2DAgNO 3溶液. 现象：产生气体，大试管中有浅黄色沉淀生成.反应原理：CH 3CH 2Br + NaOH CH 2＝CH 2 + NaBr + H 2O消去反应：有机化合物在一定条件下，从分子中脱去一个小分子（如H 2O 、HX 等）而生成不饱和（含双键或叁键）化合物的反应，叫消去反应.一般来说，消去反应是发生在两个相邻碳原子上. [讨论]：①． 为什么不用NaOH 水溶液而用醇溶液？ 用NaOH 水溶液反应将朝着水解的方向进行. ②．乙醇在反应中起到了什么作用？ 乙醇在反应中做溶剂，使溴乙烷充分溶解.③．检验乙烯气体时，为什么要在气体通入KMnO 4酸性溶液前加一个盛有水的试管？起什么作用？除去HBr ，因为HBr 也能使KMnO 4酸性溶液褪色. ④.C(CH 3)3－CH 2Br 能否发生消去反应？ 不能.因为相邻碳原子上没有氢原子.⑤.2－溴丁烷 消去反应的产物有几种？乙醇 CH 3CH CH 2BrCH 3CH3CH == CHCH3 (81%) CH3CH2CH == CH2 (19%)札依采夫规则：卤代烃发生消去反应时，消除的氢原子主要来自含氢原子较少的碳原子上.例1下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是（）例2下列关于氟氯烃的说法中，不正确的是（）A．氟氯烃是一类含氟和氯得卤代烃B．氟氯烃化学性质稳定，有毒C．氟氯烃大多数无色，无臭，无毒D．在平流层，氟氯烃在紫外线照射下，分解产生氯原子可引发损耗O3的循环反应例3有关溴乙烷的以下叙述中正确的是（）A．溴乙烷不溶于水，溶于有机溶剂B．在溴乙烷中滴入硝酸银，立即析出浅黄色沉淀C．溴乙烷跟KOH的醇溶液反应生成乙醇D．溴乙烷通常是由溴跟乙烷直接反应来制取的4.制法.(1).烷烃和芳香烃的卤代反应.(2).不饱和烃加成.5.卤代烃在有机合成中的应用.欲将溴乙烷转化为二溴乙烷，写出有关的化学方程式.[补充知识]：1.卤代烃的同分异构体.(1).一卤代烃同分异构体的书写方法.①.等效氢问题（对称轴）.正丁烷分子中的对称：1CH32CH23CH24CH3，异丁烷分子中的对称：（1CH3）22CH3CH3，②.C4H9Cl分子中存在着“碳链异构”和“官能团位置异构”两种异构类型.(2).二卤代烃同分异构体的书写方法.C 3H6Cl2的各种同分异构体：一卤定位，一卤转位(3).多卤代烃同分异构体的书写方法（等效思想）二氯代苯有三种同分异构体，四氯代苯也有三种同分异构体，即苯环上的二氯与四氢等效，可进行思维转换.2.卤代烃的某些物理性质解释.(1).比相应烷烃沸点高.C2H6和C2H5Br，由于①分子量C2H5Br > C2H6，②C2H5Br的极性比C2H6大，导致C2H5Br分子间作用力增大，沸点升高.(2).随C原子个数递增，饱和一元卤代烷密度减小，如ρ(CH3Cl) > ρ(C2H5Cl) > ρ(CH3CH2CH2Cl).原因是C原子数增多，Cl%减小.(3).随C原子数增多，饱和一氯代烷沸点升高，是因为分子量增大，分子间作用力增大，沸点升高.(4).相同碳原子数的一氯代烷支链越多沸点越低，可理解为支链越多，分子的直径越大，分子间距增大，分子间作用力下降，沸点越低.例4分子式为C4H9Cl的同分异构体有（）A．1种B．2种 C．3种D．4种解析：首先写出碳链的异构，在每一种碳链的基础下再把氯原子取代上去看共有几种同分异构体。

新教材高中化学新人教版选择性必修3：第三章第一节对点训练题组一卤代烃的概述和物理性质1．下列关于氟氯烃的说法中，不正确的是( B )A．氟氯烃是一类含氟和氯的卤代烃B．氟氯烃化学性质稳定，有毒C．氟氯烃大多数无色，无臭，无毒D．在平流层，氟氯烃在紫外线照射下，分解产生氯原子可引发损耗O3的循环反应解析：氟氯烃的性质稳定，对人体无伤害，可作为制冷剂，它是无臭、无毒的，当其进入臭氧层后，可以破坏O3。

2．分子式为C3H6Cl2的氯代烃分子中的一个氢原子被氯原子取代后，可得到两种同分异构体，则C3H6Cl2的名称是( A )A．1,3-二氯丙烷B．1,1-二氯丙烷C．1,2-二氯丙烷D．2,2-二氯丙烷解析：C3H6Cl2分子中的1个氢原子被氯原子取代后，可得到2种同分异构体，说明C3H6Cl2分子中有2种氢原子。

由它们的结构简式可以看出，1,3-二氯丙烷、1,1-二氯丙烷、1,2-二氯丙烷、2,2-二氯丙烷分子中含有的氢原子种数分别为2种、3种、3种、1种。

故正确选项为A。

题组二卤代烃的结构与化学性质3．由碘乙烷制取乙二醇(HOCH2CH2OH)，依次发生的反应类型是( B )A．取代加成水解B．消去加成取代C．水解消去加成D．消去水解取代解析：碘乙烷通过消去反应生成乙烯，乙烯与溴水发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，1,2-二溴乙烷再发生水解(取代)反应可得乙二醇。

4．为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计如下三种实验方案，其中正确的是( D ) 甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。

乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。

丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。

A．甲B．乙C．丙D．都不正确解析：一溴环己烷无论发生水解反应还是发生消去反应，都能产生Br－，甲不正确；Br2不仅能与烯烃发生加成反应而使颜色褪去，也能与NaOH溶液反应而使颜色褪去，乙不正确；一溴环己烷发生消去反应生成的烯烃能使酸性KMnO4溶液紫色变浅或褪去，醇也会与酸性KMnO4溶液反应而使溶液紫色变浅或褪去，丙不正确；正确的实验方案是：先向混合液中加入足量的稀硝酸中和过量的碱，再滴入溴水，如果溴水颜色很快褪去，说明有烯烃生成，即可证明发生了消去反应。

课时检测训练32 卤代烃醇酚-【勤径学升】2025年高考化学一轮总复习课时检测训练（人教版）1.下列说法正确的是（）A．与互为同系物B．的系统命名是2-甲基-1-丙醇C．相同压强下的沸点：乙醇＞乙二醇＞丙烷D．室温下，在水中的溶解度：甘油＞苯酚＞ 1-氯丁烷2.在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则下列说法正确的是A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③B．发生消去反应时，被破坏的键是①和④C．发生水解反应时，被破坏的键是①D．发生消去反应时，被破坏的键是②和③3.有机物R( )是合成某抗病毒药物的中间体，下列有关R的说法不正确的是A．一定条件下，R与乙酸可发生取代反应B．乙醇与R不属于同系物C．1molR与足量的Na反应生成标准状况下H 2 22.4LD．R分子中所有原子可能共平面4.将“试剂”分别加入①、②两支试管中，不能．．完成“实验目的”的是（）5.化合物W(结构如图所示)是一种姜黄素类药物，关于W的说法正确的是A．W的分子式为：B ．可消耗C．与足量氢气加成后，产物分子中含8个手性碳原子D．可用酸性溶液鉴别W中的“碳碳双键”6.某有机物的结构简式如图所示，下列关于该物质的说法中不正确的是（）A．该物质不能发生消去反应，但能在一定条件下发生加聚反应B．该物质不能和AgNO 3溶液反应产生AgBr沉淀C．该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类D．该物质可使溴水褪色7.氧化法制备联苯衍生物的转化过程如图所示。

下列说法错误的是A．②③发生消去反应B．②③中最多处于同一平面的碳原子数相同C．⑤的苯环上的一氯代物有6种D．④与浓溴水反应最多可消耗8.异鼠李素的结构简式如图所示。

当与等量该有机物反应时，最多消耗Br2、Na、NaOH的物质的量之比为A．1:1:1 B．4:4:3 C．5:4:3 D．3:5:19.有机物F可用于制造香精，可利用下列路线合成。

回答下列问题：(1)分子中可能共面的原子最多有___________个。

高考化学一轮复习烃卤代烃跟踪检测及答案高考化学一轮复习烃卤代烃跟踪检测及答案第1页，共11页跟踪检测（三十二）烃卤代烃1.（2022年西安八校联考）以下描述是正确的：（a）煤主要是游离碳和少量无机物的混合物；B.油的蒸馏、煤的液化和气化是物理变化；石油裂解的目的是增加汽油的产量d．塑料、纤维和橡胶是利用化石燃料为原料的三大合成材料分析：C煤的主要成分是碳质有机物，a项错误；石油的蒸馏是物理变化，煤的液化和气化是化学变化，B项错误；石油裂解的目的是增加优质轻质液体燃料的产量，尤其是汽油。

C项正确；三种主要的合成材料是塑料、合成纤维和合成橡胶。

D项是错误的。

2．在实验室中，下列除杂的方法正确的是()a、溴与溴苯混合。

加入碘化钾溶液，摇匀，用汽油提取溴b．乙烷中混有乙烯，通入h2在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷c．硝基苯中混有浓硫酸和浓硝酸，将其倒入naoh溶液中，静置，分液d．乙烯中混有co2和so2，将其通过盛有nahco3溶液的洗气瓶分析：cbr2可与KI反应生成I2，I2易溶于溴苯和汽油，溴苯也可与汽油混溶，这是错误的；乙烯与乙烷混合。

当引入H2将乙烯转化为乙烷时，H2的添加量无法控制，B错误；当含有CO2和NaOH的溶液通过气瓶时，只有SO2和HC3被气瓶吸收。

3．(2021大庆期中)已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，结构简式为如图所示的烃，下列说法中正确的是()a、分子中同一条直线上最多有6个碳原子。

B.分子中至少有12个碳原子在同一平面上。

C.碳氢化合物的苯环上有3个一氯化物第2页共11页d、在碳氢化合物的苯环上有五种一氯化合物解析：选b甲基与苯环平面结构通过单键相连，甲基的c原子处于苯环这个平面上；两个苯环相连，与苯环相连的碳原子也在另一个苯环的平面上，12、3、4、5、6号c及与1号碳相连的碳碳三键上的c总共7个c处于一条直线上，且至少有12个碳原子共面，故a错误，b正确；该有机物分子中，苯环上所有h原子所处化学环境都不相同，所以苯环上总共有6种h原子，故其苯环上一氯代物有6种，故c、d 错误。

高中化学《卤代烃》练习题（附答案解析）学校:___________姓名：___________班级：______________一、单选题1．下列有机物在常温常压下呈气态的是 （ ） A ．乙烷B ．溴乙烷C ．乙醇D ．乙醛2．下列叙述不正确的是（ ）A ．2 氯丁烷在浓硫酸加热下消去可得到两种烯烃B ．1mol 丙炔与HCl 充分加成后最多能与6mol 2Cl 发生取代反应C ．乙烯和聚乙炔都能使溴的四氧化碳溶液褪色D ．甲烷性质稳定，在高温下能分解 3．常温常压下为气体的有机物是（ ）① 一氯甲烷 ② 二氯甲烷 ③ 甲醇 ④ 甲醛 ⑤ 甲酸 A ．①②B ．②④⑤C ．③⑤D ．①④4．下列物质不属于卤代烃的是（ ） A ．CH 2ClCH 2ClB．C ．氯乙烯D ．四氯化碳5．制取下列物质时，用乙烯作原料不能一步完成的是（ ） A ．CH 3CH 2ClB ．CH 2=CHClC ．CH 3CH 2OHD ．CH 2Br-CH 2Br6．下列实验操作，现象及结论都正确的是（ ）A．A B．B C．C D．D7．下列物质与水混合后静置，不出现分层的是（）A．三氯甲烷B．乙醇C．苯D．乙酸乙酯8．下列有关2-氯丁烷的叙述正确的是（）A．分子式为C4H8Cl2B．与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀C．易溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂D．与氢氧化钠、乙醇在加热条件下的消去反应有机产物有两种9．下列图中的实验方案，不能．．达到相应实验目的是（）A．对钢铁闸门防腐保护B．除去CO2气体中混有的SO2C．验证CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热产物有乙烯生成D．验证CuSO4对H2O2分解反应有催化作用10．下列实验装置能达到相应实验目的的是（）A ．用甲装置收集NO 2B ．用乙装置验证SO 2的漂白性C ．用丙装置检验溴乙烷消去产物中含有乙烯D ．用丁装置除去Na 2CO 3固体中少量的NaHCO 311．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（ ） A ．乙醛与氧气制乙酸；苯与氢气制环己烷 B ．葡萄糖与新制银氨溶液共热；蔗糖与稀硫酸共热 C ．丙酮与氢气反应制2-丙醇；乙烯与氯化氯反应制氯乙烷 D ．乙醇与乙酸制乙酸乙酯；溴乙烷与氢氧化钠醇溶液制乙烯 12．下列有机化学方程式或离子方程式书写正确的是（ ）A ．氯乙烷在NaOH 乙醇溶液中的反应：3232CH CH Cl NaOH CH CH OH NaCl ∆+−−−→+乙醇B ．实验室制取三硝基甲苯TNT ：C ．苯酚钠溶液中通入足量的2CO ：2+CO 2+H 2O →2+Na 2CO 3D ．乙酸和乙醇酯化反应：18183323232CH COOH CH CH OHCH COOCH CH H O ++浓硫酸加热13．下列实验操作能达到实验目的的是（ ）A．A B．B C．C D．D二、填空题14．按要求写出下列化学方程式：(1)甲苯→TNT_______；(2)丙烯→聚丙烯_______；(3)2-溴丙烷→丙烯_______；(4)CaC2→乙炔_______。