高三化学卤代烃(1)

高三烃卤代烃知识点烃类化合物是由碳和氢构成的有机化合物，是有机化学的基础。

而在高三化学中，烃与卤化烃是重要的研究内容。

本文将围绕高三烃卤代烃的知识点进行论述，包括基本概念、命名化合物、性质及应用等方面。

1. 烃的基本概念及分类烃是由碳和氢原子构成的有机化合物。

根据碳原子之间的连接方式，烃可以分为饱和烃和不饱和烃两类。

饱和烃含有碳—碳单键，不饱和烃则包含碳—碳双键或者三键。

2. 卤代烃的基本概念及命名方法卤代烃是烃类化合物中，由卤素取代了一个或多个氢原子的化合物。

根据卤素的取代位置和数量，卤代烃可分为氯代烃、溴代烃和碘代烃。

命名卤代烃时，需要根据取代位置和数量进行命名，同时需遵循一定的规则，如按字母顺序排序、标注卤素取代位置等。

3. 高三烃卤代烃的性质（1）燃烧性质：烃和卤代烃都是易燃物质，燃烧产生二氧化碳和水。

（2）溶解性质：烃和卤代烃具有不同的溶解度，烃通常不溶于水，而卤代烃可以在水中溶解，但不稳定。

（3）反应性质：烃与卤化烃具有不同的反应性质，如烃可以发生烷基化反应，而卤化烃则容易发生亲核取代反应等。

4. 高三烃卤代烃的合成方法（1）烃的合成方法：烃可以通过裂解、脱水、加氢等方法合成。

（2）卤代烃的合成方法：卤代烃可以通过烃与卤化试剂反应得到，反应条件一般要求在紫外光或者加热条件下进行。

5. 高三烃卤代烃的应用（1）燃料：烃是重要的燃料来源，如石油中的烃类化合物可用于石油化工及能源生产。

（2）化工原料：卤代烃广泛应用于有机合成中，如溴代烷可用于制备溴代物、溴化物等化合物。

（3）医药领域：烃类及卤代烃在医药领域有广泛应用，如乙烷可作为麻醉剂，氟代烃可用于制备抗生素等。

本文主要针对高三烃卤代烃的知识点进行了介绍，包括基本概念、命名方法、性质、合成方法及应用等方面。

通过对烃卤代烃的深入学习，有助于提升高三化学的基础理论知识水平，为学生更好地理解和应用有机化学提供有力支持。

高三化学有机物的分类试题答案及解析1.下列关于有机物的说法中正确的是（）A．油脂属于高分子化合物B．含五个碳原子的有机物，分子中最多可形成四个碳碳单键C．分子式为C8H6O2的芳香族有机物分子中不可能有羧基D．汽油、煤油和植物油都是碳氢化合物【答案】C【解析】A．油脂都是小分子，不属于高分子化合物。

错误。

B．含五个碳原子的有机物，若C原子之间形成环状结构，则分子中最多可形成五个碳碳单键。

错误。

C．芳香族有机物含有苯环，有6个C原子，若再含有羧基(—COOH)，侧链就不能形成双键，分子中的H原子个数就多余6个。

因此分子式为C8H6O2的芳香族有机物分子中不可能有羧基。

正确。

D．汽油、煤油都是碳氢化合物；而植物油属于油脂，是含有C、H、O三种元素的化合物。

错误。

【考点】考查常见的阳极化合物的组成、结构的知识。

2.分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项应为A．C7H16B．C7H14O2C．C8H18D．C8H18O【答案】C【解析】认真审题，根据排布规律，依次为烯烃、烷烃、醇、酸，每4个为1组，然后增加一个碳原子。

利用类推规律，第24项为C7H14O2，第25项为C8H16, 第26项为C8H18，选项C正确。

【考点】有机物的分类、结构3.化合物F是合成某种抗癌药物的中间体，其合成路线如下：(1)化合物F中的含氧官能团有羰基、和 (填官能团名称)。

(2)由化合物D生成化合物E的反应类型是。

(3)由化合物A生成化合物B的化学方程式是。

(4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：。

①分子中有4种不同化学环境的氢原子；②能发生银镜反应，且其一种水解产物也能发生银镜反应；③分子中苯环与氯原子不直接相连。

(5)苯乙酸乙酯()是一种重要的化工原料。

请写出以苯、甲醛和乙醇为主要原料制备苯乙酸乙酯的合成路线流程图(无机试剂任用)。

合成路线流程图示例如下：【答案】(1)(酚)羟基羧基(2)取代反应（3）（4）(任写其中一种)（5）【解析】(1)化合物F中的含氧官能团有羧基、(酚)羟基、(酮)羰基。

证对市爱幕阳光实验学校第2讲 烃和卤代烃[要求] 1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比拟它们在组成、结构、性质上的差异。

2.了解天然气、液化气和汽油的主要成分及用。

3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。

4.了解加成反、取代反和消去反。

5.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。

考点一 烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质 1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式2．物理性质性质 变化规律状态常温下含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低相对密度 随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小 水溶性均难溶于水 3．脂肪烃的化学性质(1)烷烃的化学性质 ①取代反如乙烷和氯气生成一氯乙烷：CH 3CH 3＋Cl 2――→光照CH 3CH 2Cl ＋HCl 。

②分解反③与氧气的反燃烧通式为C n H 2n ＋2＋3n ＋12O 2――→点燃n CO 2＋(n ＋1)H 2O 。

(2)烯烃的化学性质 ①与酸性KMnO 4溶液的反能使酸性KMnO 4溶液褪色，发生氧化反。

②燃烧燃烧通式为C n H 2n ＋3n 2O 2――→点燃n CO 2＋n H 2O 。

③加成反。

④加聚反如n CH 2===CH —CH 3――→催化剂 。

(3)炔烃的化学性质 ①与酸性KMnO 4溶液的反能使酸性KMnO 4溶液褪色，如： CH≡CH――→KMnO 4H 2SO 4CO 2(主要产物)。

②燃烧燃烧通式为C n H 2n －2＋3n －12O 2――→点燃n CO 2＋(n －1)H 2O 。

③加成反CH≡CH＋H 2――→催化剂△CH 2===CH 2， CH≡CH＋2H 2――→催化剂△CH 3—CH 3。

④加聚反n CH≡CH ――→引发剂CH===CH 。

高三化学有机知识点卤代烃卤代烃是有机化合物中含有卤素元素的一类化合物。

常见的卤代烃包括氯代烃、溴代烃和碘代烃。

它们在化学反应中具有独特的性质和用途。

一、氯代烃氯代烃是指含有氯素的有机化合物。

在有机合成中，氯代烃往往作为重要的起始原料或中间体。

1. 氯代烃的命名氯代烃的命名通常根据所含碳原子上的氯原子数量来进行。

例如，当一个碳原子上只有一个氯原子时，它被称为单氯代烃；含有两个氯原子的则称为二氯代烃，依此类推。

2. 氯代烃的制备方法氯代烃可以通过以下几种方法制备：(1) 反应型制备法：将醇、烷烃等有机物与氯气反应，生成氯代烃。

例如，乙醇与氯气反应，可以制得氯乙烷。

(2) 消除反应法：将双键化合物与氯化氢反应，发生消除反应生成氯代烃。

例如，乙烯与氯化氢反应，可以生成氯乙烷。

(3) 反应溶液制备法：将溴代烃与氯化亚铜溶液反应，可以生成对应的氯代烃。

3. 氯代烃的性质和用途氯代烃在化学反应中具有一系列重要的性质和用途。

例如，氯代烃是一类良好的溶剂，在化学实验和工业生产中常被使用。

此外，氯代烃还可以作为有机合成的起始原料或中间体，广泛应用于药物、农药等领域。

二、溴代烃溴代烃是指含有溴素的有机化合物。

它们与卤代烃具有类似的性质和用途。

1. 溴代烃的命名溴代烃的命名与氯代烃类似，根据所含碳原子上的溴原子数量来进行。

2. 溴代烃的制备方法溴代烃可以通过以下几种方法制备：(1) 反应型制备法：将醇、烷烃等与溴反应，生成溴代烃。

(2) 置换反应法：将氢气和溴气传导至饱和烃溶液中，可以进行溴代烃的置换反应。

(3) 溴化反应法：将醚溶液与溴反应，生成溴代烃。

3. 溴代烃的性质和用途溴代烃在有机合成中具有重要的应用价值。

它们可以用作起始原料、中间体和有机溶剂。

此外，溴代烃还广泛应用于制药、医疗和农业领域。

三、碘代烃碘代烃是指含有碘素的有机化合物。

与氯代烃和溴代烃类似，碘代烃也具有独特的性质和用途。

1. 碘代烃的命名碘代烃的命名方法与氯代烃和溴代烃一样，根据所含碳原子上的碘原子数量进行命名。

高三卤代烃知识点总结高三化学课程中，烃类化合物是一个重要的内容。

其中，卤代烃作为一类特殊的有机化合物，具有独特的性质和应用。

下面将对高三卤代烃的相关知识点进行总结。

一、卤代烃的定义和特点卤代烃是由氢原子被卤素取代的烃类化合物，通式为C_nH_(2n+1)X，其中X代表卤素。

卤代烃的物理性质与烃类相似，但化学性质却有很大差异。

它们含有高电负性的卤素原子，因此具有一系列特殊的化学反应。

二、卤代烃的命名方法卤代烃的命名主要分为两个方面。

一是命名其碳链的长度，二是命名卤素的种类和数量。

例如，对于氯代烷烃，我们通常采用“氯+烷烃碳数+烷”的方式进行命名。

如氯代丙烷为1-氯丙烷，二氯代丙烷为1,2-二氯丙烷。

同时，在命名中还需要注意立体异构体和官能团的存在。

三、卤代烃的制备方法卤代烃的制备方法有多种，常见的包括：1. 单质卤素与烃反应，如氯化亚甲与甲烷反应得到氯代甲烷。

2. 醇与卤化酰反应，如醇与氯化亚磷反应得到氯代醇。

3. 卤化酰与酸反应，如酸与溴化亚砷反应得到酰溴。

4. 生成物与卤素反应，如氯代乙烷与银盐反应得到氯代银。

四、卤代烃的性质和反应卤代烃具有许多特殊的性质和反应，包括：1. 氢卤酸的生成：卤代烃与水反应生成相应的氢卤酸。

例如，氯代甲烷与水反应生成盐酸。

2. 亲核取代反应：由于卤素的电负性，卤代烃容易发生亲核取代反应。

如氯代甲烷与氢氧根离子反应生成甲醇。

3. 消除反应：卤代烃在碱性条件下会发生消除反应，生成烯烃。

如氯代乙烷在浓氢氧化钠溶液中生成乙烯。

4. 光解反应：卤代烃在紫外光的作用下发生断裂反应，生成卤素和烯烃。

如氯代甲烷在紫外光作用下生成氯气和甲烯。

五、卤代烃的应用卤代烃在生产和科学研究中具有广泛的应用。

它们可以用于有机合成、溶剂、药物制造等方面。

同时，由于卤代烃具有较高的毒性和环境污染性，也需要注意正确使用和处理。

总结：在高三化学课程中，学习卤代烃的相关知识是非常重要的。

需要掌握卤代烃的定义、命名方法、制备方法、性质和反应以及应用等内容。

溴乙烷卤代烃一、学习目标1．掌握溴乙烷的主要化学性质，理解水解反响和消去反响。

2．了解卤代烃的一般通性和用途，且能通过对有关卤代烃数据的分析、讨论，培养自己的分析、综合能力。

3．大致了解氟氯代烷对环境的影响，树立环保意识。

二、根底知识精讲( 一 ) 、官能团官能团是指决定化合物化学特性的原子或原子团。

常见的官能团有：卤素原子(—X) 、羟基 (— OH) 、醛基 (— CHO) 、羧基 (— COOH) 、硝基(— NO2 )、磺酸基 (— SO3H)、氨基 (—NH 2)等。

C═ C 和 C≡C 也分别是烯烃和炔烃的官能团。

( 二 ) 、溴乙烷1．溴乙烷的分子组成和结构点拨：①溴乙烷是乙烷分子里的一个氢原子被溴原子取代得到的。

乙烷分子是非极性分子，溴乙烷分子是极性分子，这是因为溴乙烷分子中，溴原子的电负性大于碳，碳和溴原子之间的成键电子对偏向溴原子一边，因此，C— Br 是极性键。

②溴乙烷在水溶液中或熔化状态下均不电离，是非电解质。

③溴乙烷的官能团是— Br 。

2．溴乙烷的物理性质纯洁的溴乙烷是无色液体，沸点 38.4 ℃，不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。

其密度大于水的密度。

3．溴乙烷的化学性质(1) 溴乙烷的水解反响现象：向试管中滴入AgNO 3溶液后有浅黄色沉淀生成。

解释：溴乙烷在NaOH 存在下可以跟水发生水解反响生成乙醇和溴化氢，溴化氢与AgNO 3溶液反响生成AgBr 浅黄色沉淀。

实验探究：①检验溴乙烷水解的水溶液中的Br －时，必须待试管中液体分层后再吸取上层液 , 以免吸取到未水解的溴乙烷。

②检验 Br －前，先将较多的稀HNO 3溶液滴入待检液中以中和NaOH ，防止 OH －干扰Br－的检验。

C 2 H 5 Br H OH NaOH C 2 H 5 OH HBr或 C 2 H 5 Br NaOH C 2 H 5OH NaBr点拨：①溴乙烷的水解反响条件：过量的强碱( 如 NaOH ) 。

卤代烃的反应方程式卤代烃是一类化合物，其分子中含有卤素原子（氯、溴、碘等）与碳原子相连接。

在有机化学中，卤代烃的反应种类繁多，可以发生取代反应、消除反应、重排反应等。

1. 取代反应：卤代烃中的卤素原子可以被其他官能团或原子所取代，产生新的化合物。

常见的取代反应有亲核取代反应和电子亲合性取代反应。

（1）亲核取代反应：亲核试剂（如氢氧根离子、氨等）攻击卤代烃中的卤素原子，卤素原子离去形成一个亲核试剂连接的新官能团。

例如，氢氧根离子与卤代烃发生SN2反应，生成醇类化合物。

例如，甲基氯与氢氧根离子反应，生成甲醇：CH3Cl + OH- -> CH3OH + Cl-（2）电子亲合性取代反应：电子亲合性试剂（如亲电试剂）攻击卤代烃中的卤素原子，卤素原子离去形成一个亲电试剂连接的新官能团。

例如，溴乙烷与氢氧化钠反应，生成乙醇。

例如，溴乙烷与氢氧化钠反应，生成乙醇：CH3CH2Br + NaOH -> CH3CH2OH + NaBr2. 消除反应：卤代烃中的卤素原子与相邻的氢原子发生反应，形成卤素分子和不饱和化合物。

常见的消除反应有β消除和α消除。

（1）β消除反应：卤素原子与相邻的氢原子发生反应，形成卤素分子和不饱和化合物。

例如，氯乙烷在碱性条件下发生β消除反应，生成乙烯。

例如，氯乙烷在碱性条件下发生β消除反应，生成乙烯：CH3CH2Cl -> CH2=CH2 + HCl（2）α消除反应：卤素原子与相邻的氢原子发生反应，形成卤素分子和不饱和化合物。

例如，2-溴丁烷在碱性条件下发生α消除反应，生成丁烯。

例如，2-溴丁烷在碱性条件下发生α消除反应，生成丁烯：CH3CH2CH2CH2Br -> CH2=CHCH2CH3 + HBr3. 重排反应：卤代烃分子中的碳原子重新排列，形成不同结构的化合物。

常见的重排反应有醇脱水重排、烷基迁移重排等。

（1）醇脱水重排：醇类化合物在高温条件下发生脱水反应，形成烯烃类化合物。

第一单元卤代烃(时间：30分钟)考查点一卤代烃的性质及应用1．下列物质中，不属于卤代烃的是()。

A．CH2Cl2B．CCl2F2D．CH3COCl2．为了使氯乙烷的水解反应进行比较完全，水解时需加入()。

A．NaCl B．NaHSO4C．NaOH D．乙醇3．下列关于卤代烃的叙述中正确的是()。

A．所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C．所有卤代烃都含有卤原子D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的4．以溴乙烷为原料制取1,2-二溴乙烷，下列转化方案中最好的是()。

5．为了保护臭氧层，可采取的有效措施是()。

A．减少二氧化硫的排放量B．减少含铅废气的排放量C．减少氟氯烃的排放量D．减少二氧化碳的排放量6．下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是()。

7．卤代烃R—CH2—CH2—X中的化学键如下图所示，则下列说法正确的是()。

A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和②B．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和③C．当该卤代烃发生取代反应时，被破坏的键是①D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②8．已知：CH3—CH===CH2＋HBr――→,CH3—CHBr—CH3(主要产物)，1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。

该烃A在不同条件下能发生如下面所示的一系列变化。

(1)A的化学式：________，A的结构简式________。

(2)上述反应中，①是________反应，⑦是________反应。

(填反应类型)(3)写出C，D，E，H物质的结构简式：C________________，D________________，E________________，H________________。

(4)写出D――→,F反应的化学方程式________________________________________________________________。

高三化学知识点卤代烃彩色高三化学知识点：卤代烃的彩色
在化学研究中，卤代烃是重要的有机化合物之一。

卤代烃可通过取代烷烃中的一个或多个氢原子而得到，其中卤素原子（氯、溴或碘）替代了烷烃中的氢。

卤代烃的彩色是由于分子中卤素原子所产生的。

1. 卤代烃的彩色来源
卤代烃的彩色主要来源于分子中的卤素原子。

卤素原子包含未成对的电子，这些电子参与到分子中元素间的相互作用中，从而导致化学键的形成以及彩色的产生。

2. 溴代烃 - 紫色
溴代烃是其中一类卤代烃，它含有溴原子。

溴代烃常常呈现紫色或紫红色。

这是由于分子中的溴原子能够吸收较长波长的可见光，同时反射出较短波长的可见光，给人眼中的观察带来紫色的感觉。

3. 氯代烃 - 黄绿色
氯代烃是另一类卤代烃，它含有氯原子。

氯代烃通常呈现黄绿色。

这是由于氯原子能够吸收较短波长的可见光而反射出较长波长的可见光，给人眼中的观察带来黄绿色的感觉。

4. 碘代烃 - 棕色
碘代烃是卤代烃的另一类，它含有碘原子。

碘代烃常常呈现棕色或棕黄色。

这是由于碘原子能够吸收中等波长的可见光而反射出较长波长的可见光，给人眼中的观察带来棕色的感觉。

总结：
卤代烃的彩色表现为溴代烃的紫色、氯代烃的黄绿色以及碘代烃的棕色。

这些彩色的产生是由于分子中卤素原子的特定构成以及与光的相互作用所致。

通过研究卤代烃的彩色，我们可以进一步了解有机化合物的性质以及其在实际应用中的潜力。

请注意，本文仅涵盖了高三化学知识点中的卤代烃彩色现象，并不包含其他相关细节。

读者可以通过进一步学习和研究来深入了解该领域的更多知识和应用。

卤代烃学习目标1.卤代烃的定义、用途及危害并能对其正确命名及在有机合成中的应用。

2.卤代烃的水解反应、消去反应与醇的消去反应的异同。

3.设计实验验证卤代烃中卤原子种类及消去产物；4.正确书写醇消去反应方程式及产物验证。

重点难点重点：水解反应、消去反应；卤原子种类及消去产物的验证及在有机合成中的应用；难点：规范书写卤代烃的命名、方程式的书写及实验中防干扰思想；1.化学性质：（1）CH2BrCH2Br与NaOH水溶液反应方程式________________________________。

（2）为了检验溴乙烷中含有溴元素，对以下操作进行排序__________。

①加AgNO3溶液②加NaOH溶液③加热④加硝酸至溶液呈酸性Ⅰ④操作的目：_____________________Ⅱ此实验要控制水浴加热，其目：_______________________________。

水解反应完全的标志____________________。

（3）1，2-二溴乙烷的消去反应方程式____________________________________，选五42页图2-18中水的作用____________________。

Ⅱ思考：为探究一溴环己烷( )与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计如下三个实验方案：甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。

乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。

丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。

以上三种分析是否合理，说明原因2.醇的消去反应：（1）2-甲基-2-丙醇消去反应方程式：________________________________________________ （2）实验室制备乙烯（选五51页）①：=3:1 烧瓶中溶液颜色变黑体现了浓硫酸的性。