侏儒症是怎么回事 家长早期发现是关键(专业文档)
- 格式:doc
- 大小:45.00 KB
- 文档页数:3
为什么会得侏儒症,原来是这么回事
据相关数据显示,近年来婴儿患侏儒症的几率并没有因为饮食质量的提高而下降,这跟个人的体质有一定的关系;甚至还
有一些患者是因为营养代谢性的疾病,例如佝偻病,吸收不良综合征,抗维生素D性佝偻病,慢性重度营养不良,糖尿病,寄生虫病等都容易导致婴儿出现了侏儒症。
其实有一些患者出现了侏儒症,跟个人的体质有一定的关系。
因为自身的体质不是十分的好,就容易导致婴儿出生之后就出现了侏儒症。
例如原基性侏儒症,也有可能是因为青春期发育迟缓等病症。
还有一些患者在婴儿时期就出现了侏儒症,基本上是因为内分泌性的原因导致的。
因为各种引起甲状腺功能消退的疾病,例如垂体前叶功能的减退,原发性的真性性早熟,假性甲状旁腺功能减退症,性腺发育障碍等,这些疾病都容易导致侏儒症的出现。
甚至还有一些患者是因为营养代谢性的疾病,例如佝偻病,吸收不良综合征,抗维生素D性佝偻病,慢性重度营养不良,糖尿病,寄生虫病等都容易导致婴儿出现了侏儒症。
骨骼系统疾病,如软骨营养障碍、粘多糖病、先天性成骨不全、脊柱结核等。
也可能是血循环障碍和长期缺氧,如先天性心脏病、广泛的慢性肺部疾病等。
还有一些原因不明的疾病,如早老症等。
据国内外统计,能引起身材显著短小的疾病不下50—60种,在各种医疗综合症中有40多种能引起生长迟缓和身高不足。
大家看过以上的文章之后,一定就了解了婴儿到底是因为什么患上了侏儒症。
如果宝宝们出现了这种病症之后,作为宝妈就应该平时多注意一下孩子的身心健康,多注意一下孩子这方面的变化,一定要在心理方面多加关注一下患者。
侏儒症是什么原因引起的在我们的生活中,偶尔会遇到身材特别矮小的人,他们可能就是患有侏儒症。
侏儒症,这个听起来有些陌生又让人好奇的病症,究竟是什么原因导致的呢?首先,我们要知道,侏儒症主要是由于生长激素分泌不足或作用缺陷引起的。
生长激素是由脑垂体分泌的一种重要激素,它对人体的生长发育起着至关重要的作用。
如果脑垂体本身存在结构异常或功能障碍,比如先天性的垂体发育不良,就无法正常分泌足够的生长激素,从而影响身体的生长,导致侏儒症的发生。
遗传因素也是引发侏儒症的一个重要原因。
有些基因突变会直接影响生长激素的合成、分泌或者其在体内的作用。
比如,基因缺陷可能导致生长激素受体异常,使得生长激素不能有效地发挥作用,即使体内有一定量的生长激素,也无法促进正常的生长。
常见的遗传性侏儒症有生长激素缺乏症、特纳综合征等。
除了遗传和激素分泌问题,胎儿在母体子宫内的发育情况也可能导致侏儒症。
如果在怀孕期间,母亲患有某些疾病,如风疹、巨细胞病毒感染等,或者母亲接触了有害物质,如某些药物、化学毒物等,都可能影响胎儿的正常生长和发育,增加出生后患上侏儒症的风险。
另外,营养不良也是一个不可忽视的因素。
在儿童生长发育的关键时期,如果长期缺乏蛋白质、维生素、矿物质等重要的营养物质,身体的生长就会受到阻碍。
特别是在婴幼儿时期,营养的供给对于身体的发育至关重要。
还有一些慢性疾病也可能引起侏儒症。
比如,慢性肾功能不全会影响体内的代谢和激素调节,导致生长迟缓;先天性心脏病会影响血液循环和氧气供应,从而影响身体的生长发育。
此外,内分泌系统的其他疾病也可能间接导致侏儒症。
比如甲状腺功能减退,甲状腺激素分泌不足会影响代谢和生长发育;皮质醇增多症会抑制生长激素的分泌和作用。
社会心理因素在某些情况下也可能对生长发育产生影响。
长期处于精神压力大、焦虑、抑郁等不良情绪中,或者生活环境恶劣、缺乏关爱和刺激,都可能影响儿童的生长激素分泌和正常的生长发育。
总之,侏儒症的发生是由多种因素共同作用的结果。
为什么会有侏儒症
一、概述
孩子今年已经有二周岁了,也不知道从什么时候开始,某同事感觉某同事孩子的食欲不好,现在还好,精神蛮好的,睡眠也挺好,就是平时便秘,体重和身高都比同龄矮,廋,某同事也有给某同事孩子补钙,但是效果不是很好,某同事都感觉到孩子好像很久都没有长高了,因为某同事和孩子的爸爸爸身高都是很矮的,所以现在某同事特别的担心,怕孩子会有侏儒症,那到底为什么会有侏儒症呢?
二、步骤/方法:
1、通常侏儒症是一种由于基因疾病而引起的病症,该病一旦发生后,便会导致患者出现短小的身材和骨骼不成比例的生长。
并且垂体侏儒的病因有两种,一种是原发性,病因不明,部分属遗传性疾病。
一种是继发性,即由于垂体周围组织有各种病变,包括肿瘤引起。
2、而原发性的侏儒疾病多发生在男性人群中,病症通常在患者三岁之后开始减慢,并且随着年龄的增长,孩子越大越显出智力的落后。
如果是继发性的,发病年龄可在任何时候。
如继发于垂体肿瘤,症状发生于肿瘤初起之时,并可伴有其他肿瘤的表现。
3、除此之外,如果患者在发育过程当中骨骼系统出现了异常症状时,比如患者患有了软骨营养不良和抗维生素D性佝偻病而导致的侏儒症。
而先天性酶的代谢缺陷。
比如粘多糖病和肝糖原累积症导致的侏儒症。
三、注意事项:
建议患者在日常生活中可以适当的增加一些体育锻炼,帮助身体体质的提高。
除此之外,患者在治疗期间一定要避免擅自停药药物,以免对病症的恢复造成了影响。
侏儒症名词解释侏儒症(Dwarfism),也称为小个子症,是一种儿童发育异常的疾病,主要表现为身材矮小、生长缓慢和骨骼异常等特征。
侏儒症是由于机体生长激素分泌不足或对生长激素不敏感所引发的,可以分为原发性和继发性侏儒症。
原发性侏儒症是由于机体激素分泌异常引起的一类侏儒症。
最常见的原因是生长激素缺乏症,即垂体前叶功能不全所导致,患者会出现明显的身高矮小、比例失调和智力发育迟缓等症状。
其他常见的原发性侏儒症原因包括垂体瘤、肢端肥大症、甲状腺功能减退症等。
这些原因导致机体分泌的生长激素不足,进而影响骨骼和组织的正常生长发育。
继发性侏儒症是由于机体对生长激素不敏感所引起的一类侏儒症。
最常见的病因是生长激素受体突变,导致机体对生长激素的反应减弱或失效。
患者可能会出现身高矮小、肢体比例失调、脸部特征异常,但智力通常正常。
继发性侏儒症可以通过遗传途径传给子代,也可以是突变导致的。
侏儒症主要有以下几种类型:1. 骨发育不全型侏儒症:这是最常见的侏儒症类型,患者骨骼生长发育不全,导致身高显著矮小,通常比同龄人矮一半以上。
2. 软骨发育不全型侏儒症:这种类型的侏儒症是由于软骨发育的异常而导致的,患者的身材矮小,骨骼弯曲,四肢畸形。
3. 混合型侏儒症:这是一种罕见的侏儒症类型,患者同时表现出骨发育不全和软骨发育不全的特点。
治疗侏儒症的方法主要包括激素治疗、手术治疗和辅助治疗。
激素治疗是治疗侏儒症的主要方法之一,目的是通过补充激素来促进患者的生长发育。
常用的激素包括生长激素和甲状腺激素等。
激素治疗需要根据患者的具体情况来确定剂量和治疗时期。
手术治疗主要用于纠正骨骼的畸形和缺陷,例如脊柱侧弯和下肢的畸形等。
手术治疗需要由专业的骨科医生来进行,并结合康复训练来恢复功能。
辅助治疗包括营养支持、理疗和心理支持等。
通过合理的膳食搭配和定期的体检,可以帮助提高患者的生活质量。
理疗和心理支持可以帮助患者减轻身体上和心理上的负担,增强自信心和社交能力。
生长激素缺乏性侏儒症(专业知识值得参考借鉴)一概述生长激素缺乏性侏儒症又称垂体性侏儒症。
是指自儿童期起病的腺垂体生长激素缺乏而导致生长发育障碍。
其病因可为特发性或继发性;可由于垂体本身疾病所致(垂体性),也可由于下丘脑功能障碍导致垂体生长激素缺乏(下丘脑性);可为单一性生长激素缺乏,也可伴有腺垂体其他激素缺乏。
本病多见于男性。
二病因其病因可为特发性或继发性;可由于垂体本身疾病所致(垂体性),也可由于下丘脑功能障碍导致垂体生长激素缺乏(下丘脑性);可为单一性生长激素缺乏,也可伴有腺垂体其他激素缺乏。
三临床表现特发性生长激素缺乏性侏儒症患儿出生时身长体重往往正常,数月后才开始生长发育延缓,但常不被发觉,多在2~3岁后才开始生长发育延缓,但常不被发觉,多在1~3岁后和同龄儿童的差别愈见显著,但生长并不完全停止,只是生长速度极为缓慢,一般不超过4~5厘米/年,体态一般尚匀称,成年后多仍保持同年体形和外貌,皮肤较细腻而干燥,有皱纹,皮下脂肪有时可略丰满,成年后身高一般不超过130cm,X线摄片可见骨龄幼稚,骨骺久不融合。
患者至青春期,性器官不发育,第二性征缺如。
男友生殖器小,与幼儿相似,睾丸细小,多伴有隐睾症,无胡须;女性表现为原发性米径,乳房不发育。
单一性生长激素缺乏者可出现性器官发育与第二性征,但往往明显延迟。
智力发育一般正常,学习成绩与同年龄者无差别,但年长后常因身材矮小而抑郁寡欢,不合群,有自卑感。
继发性生长激素缺乏性侏儒症除上述表现外,可伴有原发病的各种症状,由下丘脑-垂体部位肿瘤引起者,可出现视力减退,视野缺损,后期可出现颅内压增高的表现,以及嗜睡、抽搐等。
四检查GH缺乏的确定。
虽然微量测定技术已更新,由原来的放射免疫分析,改为现在的免疫放射分析,敏感性提高多个数量级,仍不能区分出血中正常的下限与垂体GH缺乏性侏儒症的GH水平,这可能与正常人血中GH的基础值很低有关。
因而要确定GH水平的高低,需要在特定情况下检查,并以多项试验结合判断。
孩子有侏儒症父母最早何时知道'你了解侏儒症吗?很多情况下,侏儒症患者会面临的问题可能就是身材矮小。
当然,也会有很多的并发症。
但是,大多数的孩子在出生时根本看不出来是否有侏儒症。
那么,如果孩子有侏儒症,父母什么时候会知道呢?以下简单介绍。
“侏儒”一词,涵盖了许多不同的情况和各种并发症。
根据儿童健康组织所说,一般情况下,如果一个人的成年身高低于四英尺十英寸的话,他就被认为是有侏儒症。
大多数情况下,侏儒症都会让父母很惊讶,因为有五分之四的侏儒症人在出生时看起来身高都是正常的。
有超过两百种的遗传性疾病都会导致侏儒症。
在大多数情况下,这些疾病的原因都还没有弄清楚,但是会成为孩子的遗传结构的一部分。
然而,在某些情况下,侏儒症也有可能是因为婴儿时期的(或幼儿时期的)激素或代谢障碍。
在你怀孕期间,是有可能找出孩子是否有侏儒症的,但是这并不常见。
因为绝大多数有这种情况的人,在出生时都有父母的平均高度。
在妊娠期,医生并不会特别注意孩子的矮小问题。
产前检查也是比较困难的,因为有这么多原因都会导致侏儒症。
如果你觉得孩子有某些会得侏儒症的问题,你可以在妊娠期要求做一些可以排除某些特定疾病的筛查。
例如,如果你发现某个家庭成员有类似特纳氏综合征的情况,那么你可以让你的产科医师做一个针对它的产期检查。
根据梅奥诊所所说,一个儿童被诊断出侏儒症的最常见的时间,是在婴儿或幼儿时期。
医生在对儿童的检测中,会测量你宝宝的身高、体重和头围。
这些测量结果,会与其他同年龄的婴儿的数据进行比较。
如果你的孩子的数据明显的低于平均数,那就会引起小儿科医师的警惕,他可能会要求做进一步的检查,或者让你密切关注孩子的成长。
某些类型的侏儒症,也会让儿童在外表上稍有不同,这也会引起医生的注意。
比如某些面部特征或肢体不成比例。
如果医生怀疑时侏儒症,他可能会要求做激素检查、基因检测或X光,以更好的观察孩子的骨骼,从而做出正确的诊断。
据“美国小人”报道,在许多情况下,身材矮小是侏儒症患者会面对的唯一问题。
侏儒症名词解释侏儒症是指身高明显低于同性别、同年龄、同种族、同地区、同民族平均身高的2个标准差(国际通用的身高低限值)。
一般认为是遗传和营养两个因素决定的。
现代医学界研究认为,造成身材矮小的因素主要有: 1、家族性身材矮小:也称家族性身材矮小,是由于单纯性甲状腺功能低下或肾上腺皮质功能不足所致;先天性侏儒症患者最大特点就是生长迟缓,到青春期后生长更为缓慢,往往伴有其它内分泌腺体的功能低下或缺陷。
除了骨骼发育障碍外,还常伴有其他系统的异常和体格发育的不均衡。
男性患者身材较女性矮小,骨龄常落后于实际年龄。
这类患儿智力正常,无性早熟表现,但生长发育迟缓。
后天性侏儒症常因患某种疾病,使机体生长激素分泌不足,造成身体矮小。
此外,某些慢性疾病如结核病、某些慢性感染、长期服用某些药物以及创伤、慢性酒精中毒等也可导致侏儒症。
1、生长激素缺乏性侏儒症(growth hormone deficiency mydriasis)。
由于先天性或获得性的原因导致肾上腺皮质对人生长激素的敏感性降低,导致低生长激素血症而引起生长发育障碍。
常见于垂体功能减退或缺如、垂体前叶功能减退、侏儒型甲状腺功能减退症、软骨发育不全、黏多糖病、原发性慢性肾上腺皮质功能减退症、烧伤、肝硬化等。
2、垂体病变性侏儒症(pituitary disease mydriasis)。
由于垂体肿瘤或增生,使垂体前叶分泌人生长激素的功能不足,引起身材矮小。
常见于垂体肿瘤如垂体腺瘤、颅咽管瘤、松果体瘤、生殖细胞瘤等;其他尚有柯兴氏综合征、糖原累积病、席汉氏病、绒毛膜癌等。
3、小脑病变性侏儒症(spina cord disease mydriasis)。
由于小脑下脚损害,造成小脑分泌人生长激素不足,引起身材矮小。
2、脑垂体病变性侏儒症(pituitary disease mydriasis)。
由于脑垂体肿瘤或增生,使垂体前叶分泌人生长激素的功能不足,引起身材矮小。
侏儒症?侏儒症是不是遗传病?*导读:每个父母都希望自己的孩子能健康成长,但遗憾的是,有的孩子在很小的时候就发育异常,身高明显与常人有差距,成为令人不安的“矮个子”—侏儒。
为什么这些孩子出现发育异常,得侏儒症呢?有的父母认为其主要发病原因会遗传。
侏儒症是不是遗传病?侏儒症的发病原因有哪些?……每个父母都希望自己的孩子能健康成长,但遗憾的是,有的孩子在很小的时候就发育异常,身高明显与常人有差距,成为令人不安的“矮个子”—侏儒。
为什么这些孩子出现发育异常,得侏儒症呢?有的父母认为其主要发病原因会遗传。
侏儒症是不是遗传病?侏儒症的发病原因有哪些?*侏儒症是不是遗传病?侏儒症与遗传有关。
因遗传而得侏儒症的患者出生时身高体重正常,但随着年龄的增长,身高体重明显与常人有差距,1-3岁后差距越来越大。
他们生长发育虽然从未停止,但明显生长速度明显减慢,发育迟缓。
在发病初期,不易被察觉。
随着病情发展,身材矮小特征越来越明显就会被察觉。
青春期时,由于发育迟缓,他们仍然保持儿童期的性器官。
男性没有胡须,女性乳房不发育且没有月经来潮。
*侏儒症的发病原因有哪些?侏儒症的发病原因主要有:生长激素单一性缺乏,或伴有促性腺激素缺乏、促甲状腺激素或促肾上腺皮质激素缺乏。
由于缺乏促进人体正常生长的激素而造成人体生长发育迟缓;遗传因素,有少数患者有家庭史,提示发病可能与遗传因素有关;丘脑—垂体肿瘤,最常见为颅咽管瘤,其次为垂体瘤中无功能细胞所引起;也可由感染、创伤等原因以前你;极少数患者血中生长激素正常或升高;但由于缺乏生长介素,致使肝细胞上生长激素受体对生长激素不敏感所致。
侏儒症是不是遗传病,相信大家已经有所了解。
如果大家还有相关疑问,欢迎咨询专业医院的医生,医生会根据多年的临床经验告知大家答案。
祝早日恢复健康,治愈疾病。
[zhūrúzhèng]侏儒症侏儒症(Dwarfism)是由一种基因疾病引起的,会导致短小的身材和骨骼不成比例的生长。
根据美国小人公司这个有5,000名成员的组织(该组织对身高4英尺10英寸以下的人开放),每年有400名严重的侏儒症儿童由正常身高的父母生下。
侏儒症由于多种原因导致的生长激素分泌不足而致身体发育迟缓。
侏儒症病因可归咎于先天因素和后天因素两个方面。
先天因素多由于父母精血亏虚而影响胎儿的生长发育,多数与遗传有关,一般智力发育正常。
最新新闻加拿大12岁“拇指姑娘”体重如婴儿2015-11-03 22:20据英国《每日邮报》11月2日报道,加拿大女孩卡拉迪·约迪-布鲁利(Kenadie Jourdin-Bromley)已经12岁了,但她的身高还不到1米,体重如2岁婴儿一般,原因是她得了罕见的原始侏儒症,该病患者在全球只有约100人。
卡拉迪刚出生时,体重只有1.2公斤,身长不到28厘米,护士们都叫她“拇指姑娘”。
...详情别称侏儒症英文名称Dwarfism 多发群体小孩发育不正常常见病因与遗传有关常见症状成年人身高在120厘米目录1 病因病理▪小儿侏儒症▪中医病因▪西医病因2 临床表现▪垂体性侏儒▪克汀病▪软骨发育障碍▪卵巢发育不全症3 病情分类▪软骨营养不良▪先天性愚型▪粘多糖病▪肾小管性酸中毒▪克汀病▪家族性矮小体型▪寄生虫病侏儒症4 病症实例▪最著名的侏儒▪最小的小人▪小矮人岛▪掌上娃娃5 临床诊断▪中医辨证▪西医诊断▪鉴别诊断▪辅助检查项6 治疗7 预防保健病因病理小儿侏儒症小儿侏儒症的常见病因:1.骨骼系统疾病如软骨营养不良和抗维生素D性佝偻病。
2.染色体异常如先天性愚型(21一三体综合征),猫叫综合症(5号染色体短臂缺失)和先天性卵巢发育不良症。
3.先天性酶的代谢缺陷如粘多糖病和肝糖原累积症。
4.内分泌障碍如垂体性侏儒症,甲状腺功能减退(克汀病)。
5.肾脏疾病如肾小管性酸中毒和范可尼综合征等。
为什么有些人会成为侏儒
在我们周围,有时候能发现这样一种人,看他们的脸,分明已经是成人了,但身体却特别矮小,就像还没经过青春发育期的少年儿童。
人体的生长发育,受脑垂体分泌的生长激素控制。
这种激素如果分泌过多可能形成巨人症,但如果病人发育前分泌不足,则会形成侏儒症。
由于缺乏生长激素,这种人的身高,男性一般停留在132厘米左右,而女性则停留在123厘米左右。
由于侏儒的头颅大小与正常人相差不大,所以就形成了一种很不匀称的特殊体形,在众多正常身材的人群中尤为突出。
侏儒的智力虽不会受到影响,但这种体形对生活和工作带来许多不便,同时也会在心理上产生巨大压力。
这种垂体性侏儒症的病人,脑垂体为什么不能分泌出足够的生长激素的原因到现在还不很清楚,可能是先天发育不全所致,但也有些科学家认为,它与猩红热、血吸虫病等感染有关。
还有少数侏儒症病人,是因为脑垂体受到附近的肿瘤压迫而引起的。
因为生长激素而引起的垂体性侏儒,可以通过注射生长激素进行治疗。
由肿瘤引起的侏儒症,则应该先设法治疗肿瘤。
初生婴儿即出现侏儒状态症状起因*导读:初生婴儿即出现侏儒状态症状是怎么引起的?引起初生婴儿即出现侏儒状态症状的疾病有哪些?
(一)发病原因
本病征为常染色体隐性遗传,病因尚不清楚。
(二)发病机制
目前认为本病征与胚胎期的外胚叶形成异常有关,此异常的形成与外胚叶营养的摄取障碍有一定关系。
*结语:以上就是对于初生婴儿即出现侏儒状态的病因,初生婴儿即出现侏儒状态怎么引起的相关内容介绍,更多有关初生婴儿即出现侏儒状态方面的知识,请继续关注或者站内搜索了解更多。
第1 页。
侏儒症是怎么回事家长早期发现是关键(专业文档)
如果是小孩子发生了疾病,做家长的肯定是很着急的,特别是发生侏儒症,我们也知道此病对孩子的身体和心理上的伤害是很严重的,所以说人们应该重视做好对于侏儒症的预防,那么要想很好地预防诸如账我们首先应该了解诱发侏儒症的原因有哪些?
1、软骨发育障碍
本病由于软骨生长能力很弱,骨路纵长发育迟缓,形成严重矮小畸形,有家族遗传性,不属内分泌性。
临床表现特点有:1)躯干骨长度往往正常,而四肢明显短小,下半身显著比上半身短;2)脊柱前凸,腹部前挺,臀部后蹶,手指粗短;3)智力发育正常;4)性器官正常,有生殖能力。
2、卵巢发育不全症
本病又称turner综合征,是一种女性先天性遗传缺陷症。
患者卵巢发育不全,伴有侏儒症。
其特点是:1)越接近青春期生长发育越迟缓;2)生殖器官发育不全,原发性闭经;3)身体矮胖,有盾甲状胸;4)患者尿中促性腺激素显著增多,这与垂体性侏儒症恰好相反。
此外,还有原基性侏儒,性早熟性矮小,均属体质性的,而非病理性的,与遗传有关。
3、垂体性侏儒
为内分泌性侏儒。
由于先天的(原发的)或后天的(继发的)原因,垂体前叶功能减退,生长激素分泌不足,阻碍身体生长与发育。
垂体性侏儒的主要临床表现有:1)
生长迟缓,无青春发动期,成年后有“老小孩”早衰形貌;2)身体矮小,但躯干、四肢和头部比例对称33)骨骺发育迟缓,骨龄低于其实际年龄;4)性器官发育不良,第二性征不发育;5)蝶鞍可以正常(原发性垂体侏儒)或增大(由肿瘤引起的继发性垂体侏儒);6)实验室检查除生长激素分泌不足外,促性腺激素常缺乏,其他几种垂体前叶促激素的分泌量可正常或偏低。
童年各种慢性感染、全身性疾病、严重营养不良等,可引起中枢神经系统功能紊乱,导致全身营养代谢紊乱性侏儒症。
此类侏儒症虽各有其病因和临床表现,但都与垂体分泌功能减退有关,所表现的侏儒症状也相似。
4、克汀病
甲状腺激素与骨的成熟有密切关系。
儿童时期甲状腺能低下时,软骨的骨化与牙齿的生长受阻,各长骨骨化中心出现的时间显著推迟,影响骨路的发育和成熟,从而导致身材矮小。
本症的临床特点为:1)脸部外型发育受阻,婴儿面容,舌大常伸口外;2)股骨、胫骨等主要长骨发育障碍,因而身体比例呈下半身短,上半身长;3)性发育较迟,或不受影响;4)智能低下。
克汀病又称呆小病,其甲状腺功能减退系发生于胎儿或婴儿期。
若甲状腺功能减退发生时间较后,则称作粘液性水肿。
侏儒症的症状:
侏儒症(dwarfism)是由一种基因疾病引起的,会导致短小的身材和骨骼不成比例的生长。
根据美国小人公司这个有5,000名成员的组织(该组织对身高4英尺10
英寸以下的人开放),每年有400名严重的侏儒症儿童由正常身高的父母生下。
尽管任何一对夫妻都有可能生下一个侏儒的孩子,但侏儒夫妻有80%的机会会有和他们一样症状的后代。
伴随的侏儒的症状对不同的,但很多人另外还患有心脏和呼吸系统疾病,这会显著地缩短他们的寿命。
还有的人有异常或太小的内脏器官,这会使长
期的生存变得困难。
垂体一旦有病引起的侏儒症,称为垂体侏儒。
垂体侏儒的病因有两种,一种是原发性,病因不明,部分属遗传性疾病。
一种是继发性,即由于垂体周围组织有各种病变,包括肿瘤,如颅咽管瘤、垂体黄色瘤等;感染如脑炎、脑膜炎、结核病;血管病变及外伤。
原发性垂体侏儒多见于男孩,初生时正常,1-2岁左右发育也正常,一般3-4岁开始发现生长发育落后,随着年龄的增长,孩子越大越显出智力的落后。
如果是继发性的,发病年龄可在任何时候。
如继发于垂体肿瘤,症状发生于肿瘤初起之时,并可伴有其他肿瘤的表现。
垂体侏儒患儿从外观上看,比其实际年龄要小,但其四肢、躯干、头面部的比例都很匀称。
只是个儿矮,整个儿成比例的缩小,智力发育可不受影响,看起来像小大人。
这种孩子出牙也晚,多数有性腺发育不全,第二性征发育不全或缺乏,往往在青春发育期后仍保持儿童面容,嗓音不变粗,仍保持音调较高的童音。
真正的垂体侏儒比较少见。
因此,不要把个子矮的孩子都认为是这种病。
每个人都希望自己能拥有健康,因为健康是生活幸福,事业成功的基础。
回溯上个世纪中期,人们普遍概念认为“没有疾病就是健康”;至1977年,世界卫生组织将健康概念确定为“不仅仅是没有疾病和身体虚弱,而是身体、心理和社会适应的完满状态”;到20世纪90年代,健康的含义注入了环境的因素,即健康为:“生理—心理—社会—环境”四者的和谐统一;进入21世纪,“健,康、智、乐、美、德”六个字组成了更全面的“大健康”概念,成为幸福人生的更佳境界。
同时,大家保持好心情锻炼好身体,一定会健健康康!以上内容仅供参考,如有必要请去医院咨询。