磁性羧甲基化壳聚糖纳米粒子吸附铂和钯_周利民

离子印迹磁性壳聚糖微球对铀离子的吸附特性尚超;周利民【期刊名称】《高分子材料科学与工程》【年(卷),期】2013(29)1【摘要】以U(VI)为模板,利用印迹-交联技术制备具有良好吸附性能的离子印迹磁性壳聚糖微球(IMCR)。

IMCR粒径为10μm^35μm,磁化强度为29.7 emu/g,对U(VI)吸附最佳pH为5.0,随温度升高,U(VI)吸附容量下降。

吸附符合拟二级动力学,且为自发放热过程。

吸附等温线符合Langmuir模型,为单分子层吸附。

由Dubinin-Radushkevich模型计算的E>8 kJ/mol,表明为化学吸附。

IMCR对U(VI)最大吸附容量为187.3 mg/g,高于非印迹树脂(NIMCR 160.8 mg/g),并且有更好的选择性。

吸附后的IMCR可用0.5 mol/L EDTA溶液洗脱再生。

【总页数】4页(P56-59)【关键词】离子印迹树脂;壳聚糖;磁性吸附;U(VI)【作者】尚超;周利民【作者单位】核资源与环境省部共建国家重点实验室培育基地(东华理工大学);天津大学化工学院【正文语种】中文【中图分类】TQ424.3【相关文献】1.印迹改性磁性交联壳聚糖吸附铅离子的性能研究 [J], 冯利凡;程爱华;畅飞;刘艳妮2.改性磁性壳聚糖微球对氟离子的吸附特性研究 [J], 钱瑾;林晓艳;周秋生3.以磁性碳纳米球为载体的锂离子印迹吸附剂用于锂离子的选择性回收 [J], 梁琦;张二辉;闫光;杨永珍;刘伟峰;刘旭光4.磁性壳聚糖微球用于酶的固定化研究——II 磁性壳聚糖微球对脲酶的吸附及其酶学性质的研究 [J], 任广智;李振华;何炳林5.交联壳聚糖磁性微球的制备及其对金属离子的吸附性能 [J], 韩德艳;蒋霞;谢长生因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

第32卷第1期2017年3月合成技术及应用SYNTHETIC TECHNOLOGY AND APPLICATIONVol.32 No. 1Mar.2017疏水修饰磁性壳聚糖载药纳米粒子的制备与表征郝和群1>2,郑慧芳\张舰3**(1.皖西学院材料与化工学院，安徽六安237012 ;2.安徽省仿生传感与检测技术省级实验室，安徽六安237012;3.皖西学院高分子材料改性工程技术研究中心，安徽六安237012)摘要：利用〇-羧甲基壳聚糖（0-CMC)的表面多种官能团（如-NH2, - OH, -COOH等）与胆酸（CA)进行化学修饰得到两亲性共聚物，再以反溶剂法将Fe304和阿霉素（D0X)包埋在两亲性共聚物疏水的核中，制备两亲性的磁性壳聚糖载药纳米粒子，并对磁性载药纳米粒子的形貌、粒径大小、磁性、药物控释等进行了研究。

结果表明:磁性壳聚糖纳米粒子有较高的药物包埋效率(92. 3%),与自由阿霉素相比,磁性复合物具有明显的缓释作用和pH响应性；同时，有较好的超顺磁性。

这些说明制备的疏水修饰磁性壳聚糖载药纳米粒子具有双重响应性,有望作为药物输送载体对肿瘤进行实时跟踪、诊断和治疗。

关键词：0-竣甲基壳聚糖Fe304阿霉素控释中图分类号：0636.1 文献标识码：A章编号:1006 -334X(2017)01 -0015 -04癌症是导致人类死亡的主要疾病之一。

在抗肿 瘤研究领域，虽然许多国家在过去的几十年里都投入了巨额的研究经费，但在降低癌症死亡率方面并不是很理想。

导致这一现象的原因有很多，其中一个重要原因是缺乏对肿瘤的早期诊断、检测以及疗效监测的方法。

而早期诊断在很大程度上依赖于分 子影像技术，如核磁共振成像（MRI)、X射线、CT、PET、超声和光学成像等影像技术，获取有用的生物学信息，满足肿瘤的诊断、监测[1_2]。

目前，国内外已经报道了多条靶向可控治疗途径，如以抗体识别直接靶向治疗;通过特殊性能的纳米微粒为药物载体导向治疗等。

羧甲基化壳聚糖-Fe3O4纳米粒子的制备及对Zn2+的吸附行为周利民;王一平;刘峙嵘;黄群武【期刊名称】《物理化学学报》【年(卷),期】2006(22)11【摘要】以共沉淀法制备纳米Fe3O4,通过在颗粒表面接枝羧甲基化壳聚糖(CMC),制备一种新型磁性纳米吸附剂,用透射电镜(TEM)、X射线衍射分析(XRD)等对其进行了表征,并考察了吸附剂对Zn2+的吸附性能.结果表明,制备的磁性纳米吸附剂平均粒径18 nm,粒子中CMC的含量约5%.该吸附剂对Zn2+吸附速率很快,在2 min内基本达到平衡,能有效去除Zn2+.等温吸附数据符合Langmuir模型,饱和吸附容量为20.4 mg·g-1,吸附常数为0.0314L·mg-1.热力学计算表明吸附为放热过程,焓变为-5.68 kJ·mol-1.【总页数】5页(P1342-1346)【作者】周利民;王一平;刘峙嵘;黄群武【作者单位】天津大学化工学院,天津,300072;东华理工学院核资源与环境教育部重点实验室,江西,抚州,344000;天津大学化工学院,天津,300072;东华理工学院核资源与环境教育部重点实验室,江西,抚州,344000;天津大学化工学院,天津,300072【正文语种】中文【中图分类】O6【相关文献】1.阳离子淀粉/N-羧乙基壳聚糖复合絮凝剂制备以及在印染废水处理中的应用 [J], 何华玲;于志财;宫胜臣;张曼2.Zn2＋离子印迹Fe3 O4-壳聚糖纳米粒子的制备及对Zn2＋吸附性能的研究 [J], 陈志军;郝营;杨清香;张翔;齐连怀;汤凯;朱海燕;王丹3.O-羧甲基化壳聚糖修饰磁性Fe3O4纳米粒子及其生物应用 [J], 陈丽娜;周光明;薛莲;刘兰;梁莉芳;曾献生;盛蓉生4.离子印迹交联壳聚糖的制备及其对Zn2+的吸附作用 [J], 柯仁怀;关怀民;林妹;童跃进5.羧苄基壳聚糖缓蚀剂的制备及缓蚀性能研究 [J], 程俊因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

乙二胺改性磁性壳聚糖纳米粒子对酸性染料的吸附特性周利民;尚超;刘峙嵘【期刊名称】《物理化学学报》【年(卷),期】2011(27)3【摘要】利用乙二胺改性磁性壳聚糖纳米粒子(EMCN)吸附酸性橙7(AO7)和酸性橙10(AO10).EMCN制备时先通过在由环已烷,正已醇、壳聚糖和铁盐组成的反相微乳体系中加NaOH溶液沉淀剂,得到磁性壳聚糖纳米粒子,再经乙二胺改性以增加氨基含量和提高吸附容量.透射电镜表明,EMCN分散良好,粒径15-40 nm.吸附实验表明.AO7和AO10最佳吸附分别在pH4.0和pH 3.0.EMCN具有粒径小和高表面活性,因此吸附速率快.吸附平衡符合Langmuir模型,AO7和AO10的最大吸附容量分别为3.47和2.25 mmol·g-1.热力学分析表明吸附过程放热,且能自发进行.EMCN可用NH4OH/NH4Cl(pH 10.0)溶液再生并可重复使用.%Ethylenediamine-modified magnetic chitosan nanoparticles (EMCN) were prepared and used for the adsorption of Acid Orange 7 (AO7) and Acid Orange 10 (AO10) from aqueous solutions. Magnetic chitosan nanoparticles were prepared by adding a basic precipitant NaOH solution to a W/O microemulsion system containing cyclohexane/n-hexanol, chitosan and ferrous salt. This was then modified with ethylenediamine to increase the amine content and to improve the adsorption capacity. Transmission electron microscopy showed that the EMCN was essentially monodispersed and had a main particle size distribution of 15-40 nm. Adsorption experiments indicated that the maximum adsorption capacitywas at a pH of 4.0 for AO7 and a pH of 3.0 for AO10. Because of the small diameter and the high surface reactivity of EMCN, the adsorption equilibrium for both dyes was reached very quickly. The equilibrium experiments fitted the Langmuir isotherm model well and the maximum adsorption capacities of 3.47 and 2.25 mmol·g-1 were obtained for AO7 and AO10, respectively. We estimated the thermodynamic parameters and accordingly the adsorption process was found to be spontaneous and exothermic. Additionally, we regenerated EMCN with an NH4OH/NH4CI solution (pH 10.0) and the regenerated material was used to readsorb the dyes.【总页数】6页(P677-682)【作者】周利民;尚超;刘峙嵘【作者单位】东华理工大学核资源与环境国家重点实验室培育基地,南昌330013;东华理工大学放射地质与勘探国防基础重点实验室,江西抚州,344000;东华理工大学核资源与环境国家重点实验室培育基地,南昌330013;东华理工大学核资源与环境国家重点实验室培育基地,南昌330013【正文语种】中文【中图分类】O647.3【相关文献】1.乙二胺改性壳聚糖磁性微球吸附Hg2+和UO2+2 [J], 周利民;王一平;黄群武2.三乙四胺改性壳聚糖磁性树脂对Th(Ⅳ)的吸附特性 [J], 邹洪斌;周利民;王云;梁喜珍;刘峙嵘;黄志伟3.乙二胺改性磁性壳聚糖微球制备及其对Cu2+和Pb2+吸附 [J], 薛雪;周旭章;张桂军4.壳聚糖和乙二胺改性 Fe 3 O4磁性纳米粒子的制备及其对酸性品红的吸附特性[J], 杨武;潘薇;郭昊5.乙二胺四乙酸(EDTA)改性磁性壳聚糖对Cd2+的吸附性能 [J], 于硕;吴占超;匡少平因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

表面印迹磁性壳聚糖对水溶液中钍离子的吸附行为黄国林;陈中胜;梁喜珍;Shi Jeffrey【摘要】以壳聚糖为原料,纳米Fe3O4为磁性核心,钍离子为模板剂,环氧氯丙烷为交联剂合成表面印迹磁性壳聚糖(SI-MC).红外光谱和X射线能谱分析表明:钍成功地被吸附在SI-MC上.研究吸附剂用量、溶液pH值及振荡时间对吸附过程的影响,得到最佳工艺条件.吸附数据用Langmuir等温式拟合优于Freundlich等温式,最大吸附容量为95.2 mg· g-1.与拟一级动力学模型相比,拟二级动力学模型能更好地拟合本吸附过程.吸附在SI-MC上的钍,可采用1 mol·L-1的H2SO4溶液进行有效回收处理.【期刊名称】《江苏大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2013(034)003【总页数】5页(P356-360)【关键词】表面印迹磁性壳聚糖;钍;吸附容量;等温式;动力学【作者】黄国林;陈中胜;梁喜珍;Shi Jeffrey【作者单位】东华理工大学放射性地质与勘探技术国防重点学科实验室,江西南昌330013;东华理工大学放射性地质与勘探技术国防重点学科实验室,江西南昌330013;东华理工大学放射性地质与勘探技术国防重点学科实验室,江西南昌330013;悉尼大学化学与生物分子工程系,澳大利亚悉尼NSW 2006【正文语种】中文【中图分类】TQ424.3钍属于锕系元素，在地球上钍元素的贮藏量比铀元素还要丰富，作为核燃料具有广阔的应用前景［1］.但钍又是一种放射性的重金属元素，释放出γ射线，能对人体产生放射性辐射损伤.通过被污染的饮水和食物链等途径，钍可能会进入人体并造成潜在威胁.从溶液中分离钍的方法主要包括色谱柱分离、固相萃取、微球菌分离、水凝胶膜以及吸附等［2－4］.吸附剂包括凝灰岩、蒙脱石、珍珠岩、凹凸棒石、铝交联累托石、泥炭以及胶原纤维等［5－8］.近年来，壳聚糖改性技术及其对放射性金属元素的吸附取得了一定的突破［9］，但将该技术应用于对钍的吸附方面的研究鲜见报道.由于磁性壳聚糖(SI-MC)中氨基和羟基含量大，对钍有双重螯合作用，能提高对水溶液中钍的吸附能力.本研究以壳聚糖为原料，纳米Fe3O4为磁性核心，钍离子为模板剂，环氧氯丙烷为交联剂合成表面印迹SI-MC，并研究各工艺参数对吸附效果的影响，以确定工艺条件，建立吸附过程等温式和动力学模型.1 试验材料与方法1.1 试剂壳聚糖(上海国药集团化学试剂有限公司)，相对分子量为1.3×105，脱乙酰度为90%.所用化学试剂均为分析纯.试验用水为去离子水.1.2 表面印迹磁性壳聚糖制备将1 g壳聚糖溶于100 mL体积分数为2%的醋酸中，制成质量分数为1%的壳聚糖溶液.加入0.5 g纳米磁性Fe3O4颗粒，在HS-600D超声机(宁波桦升超声波机械厂)超声分散30 min后，置于HH－2数显恒温水浴锅(金坛金城国胜实验仪器厂)中，温度设置为60℃.加入4 mL环氧氯丙烷，用RW－20电动搅拌器(上海硕光电子科技有限公司)搅拌反应3 h，沉淀物分别用无水乙醇、丙酮、去离子水清洗至中性，60℃真空干燥5 h，得磁性壳聚糖.取磁性壳聚糖0.5 g，加入100 mL质量浓度50 μg·mL－1Th(NO3)4溶液，震荡5 h，用去离子水洗至中性，60℃真空干燥2 h.用浓度为0.5 mol·L－1 HCl的乙醇溶液洗脱，直至检测不出Th4+，再用0.1 mol·L－1NaOH浸泡，过滤洗涤至中性，再分别用乙醇、乙醚洗涤，60℃真空干燥，制得表面印迹磁性壳聚糖(SI-MC).对SI-MC研磨后，采用ZNS－200标准分样筛(北京兴时利和科技发展公司)，筛分出粒径为80～120 μm颗粒待用.1.3 样品表征SI-MC的比表面积采用ASAP 2010微孔分析仪(美国麦克公司)测定，平均孔径采用Erba Model 200压汞仪(德国Carlo Erba公司).将SI-MC研成粉末后，真空干燥12 h，采用KBr压片法用Nicolet 380智能傅立叶红外光谱仪(美国尼高力公司)测定吸附前后官能团;采用镀碳作为导电介质，用EX-250 X射线能谱仪(上海天美科技有限公司)定点测定吸附钍前后能谱.1.4 钍标准溶液的配制准确称取2.3795 g硝酸钍［Th(NO3)4·4H2O］于100 mL烧杯中，加入少量水溶解，加入20 mL HCl，加热蒸干，再加入40 mL 浓度0.1 mol·L－1的 HCl溶液使其溶解，定容至1000 mL容量瓶中，此溶液钍的质量浓度为1 mg·mL－1.不同质量浓度的钍溶液可从钍标准溶液中稀释得到.1.5 吸附试验取50 mL 100 μg·mL－1含钍溶液于 250 mL 锥形瓶中，加入一定量的SI-MC吸附剂，用0.5 mol·L－1H2SO4或0.5 moL·L－1NaOH 溶液调节溶液的pH值，放置在HY－4型调速多用振荡器(荣华仪器制造有限公司，江苏)30℃恒温震荡至平衡，抽滤后测定滤液钍的质量浓度，钍的测定采用偶氮胂Ⅲ分光光度法(GB/T 12690.15—1990).吸附过程的去除率和吸附容量计算如下:式中:c0，ce分别为初始质量浓度和平衡时质量浓度，mg·L－1;V为溶液体积，mL;m为吸附剂质量，g;E为吸附去除率，%.2 结果与讨论2.1 吸附剂特征SI-MC呈球形，粒径 80 ～120 μm，比表面积74.6 m2·g－1，平均孔径 814 nm.图 1 为 SI-MC 吸附钍前后的红外谱图.由图1可知:a和 b的584 cm－1处为 Fe3O4特征吸收峰，说明Fe3O4包埋在壳聚糖内部稳定.在b的1510 cm－1处出现一个明显吸收峰，为Th-OH特征峰，说明SI-MC成功吸附了钍.图2为SI-MC吸附钍前后X射线能谱图.由图2b可知:吸附后出现钍峰，表明SI-MC具有吸附钍的能力.图1 SI-MC吸附钍前后红外谱图图2 SI-MC吸附钍前后X射线能谱图2.2 用量的影响取50 mL质量浓度为100 μg·mL－1含钍溶液，加入 SI-MC 的质量浓度分别为0.4，0.6，0.8，1.0，1.2 和1.4 mg·mL－1，调节溶液 pH=3.5，30 ℃恒温震荡至平衡，测定滤液钍的质量浓度，考察SI-MC质量浓度对吸附效果的影响，结果见图3.由图3可知:随着SI-MC质量浓度增大，钍去除率逐渐增加;当 SI-MC质量浓度为1.2 mg·mL－1时，钍去除率为95.1%;继续加大SI-MC质量浓度，钍去除率基本保持不变，确定适宜SI-MC质量浓度为1.2 mg·mL－1.2.3 pH 值影响取于50 mL 质量浓度为100 μg·mL－1含钍溶液，SI-MC 质量浓度为为1.2 mg·mL－1，用质量浓度为0.5 mol·L－1H2SO4 或0.5 mol·L－1NaOH 调节溶液 pH 为分别为1.0，2.0，2.5，3.0，3.5，4.0，5.0，6.0，在30℃恒温震荡至平衡，测定滤液钍的质量浓度，考察pH值对吸附效果的影响，结果如图4所示.图3 SI-MC对吸附效果的影响图4 pH对吸附效果的影响吸附过程中，pH值可以改变吸附剂的表面电荷，对吸附效果影响较大.从图4看出，随着pH值升高，去除率逐渐增加，当pH=3.5时，钍的去除率达到95.6%;继续升高pH值，去除率基本保持不变.pH值较低时，SI-MC表面的氨基基团被质子化形成═ NH3+，H+与Th4+形成了竞争吸附，占据了SI-MC的有效吸附位，抑制了SI-MC与钍的螯合，降低了氨基与钍的螯合能力.在1.0＜pH＜3.5时，SIMC 对Th(Ⅳ)的吸附除了离子交换还存在表面络合吸附，随着pH的增加，Th(Ⅳ)的水解加剧，有利于SI-MC对溶液中Th(Ⅳ)的吸附.pH＞3.5时，出现白色沉淀，致SI-MC呈乳浊状态，不利于后续固液分离，本试验选定适宜的pH值为3.5.2.4 吸附等温线吸附等温线可以确定吸附剂与吸附质之间的相互作用和吸附机理.本研究采用Langmuir和Freundlich模型来拟合吸附过程的试验数据，即式中:am，b为 Langmuir等温式参数，mg·g－1，mL·mg－1;K，n为Freundlich等温式参数，mL·mg－1;qe，qt分别为平衡时和 t时刻吸附容量，mg·g－1.用 Langmuir及 Freundlich模型对图 3 拟合，结果见图 5，6.图5 Langmuir等温线图6 Freundlich等温线从吸附等温式相关参数计算结果可知:SI-MC对Th(Ⅳ)的吸附过程同时符合Langmuir和Freundlich吸附等温模型(Langmuir的 R2=0.9996;Freundlich的R2=0.9651)，但Langmuir模型能更好拟合试验数据，得到最大吸附容量92.5 mg·g－1，大于文献中其他材料对钍吸附容量.此外，Langmuir等温式本质特征可用式(7)分离因子RL进行揭示，即RL表示吸附剂对吸附质的亲和力，在0～1范围内，其值越大，表示吸附剂对吸附质的亲和力越大，吸附强度越大，本试验模拟出来的 RL较小(RL=0.089)，表明SI-MC对Th(Ⅳ)的吸附既有氨基和羟基的单分子层螯合吸附，还伴随有氢键和物理吸附等，属于多分子层吸附.Freundlich常数中为0.09，说明吸附过程易于发生.2.5 吸附动力学取50 mL 质量浓度100 μg·mL－1含钍溶液，加入质量浓度为1.2 mg·mL－1SI-MC，调节溶液pH=3.5，在298，303和313 K 时，控制恒温震荡时间分别为20，40，60，80，100，120 和150 min，考察振荡时间对吸附容量的影响，结果见图7.由图7可知:随着吸附时间增加，吸附容量迅速增大，当吸附时间为2 h 时，吸附过程趋于平衡，说明适宜吸附时间为2 h.图7 反应时间对吸附容量的影响为了研究吸附过程的动力学，更好地揭示吸附规律，本研究采用拟一级动力学模型式(8)和拟二级动力学模型式(9)进行拟合，即对图7中试验数据拟合结果如图8，9所示，相关动力学参数列于表1.图8 钍吸附的拟一级动力学图9 钍吸附的拟二级动力学除了相关系数(R2)，本研究还采用了式(10)的误差平方和SSE来评判磁性壳聚糖SI-MC吸附钍动力学模型的可靠性，即R2越大，SSE越低，拟合的效果越好.由表1可知:SI-MC吸附钍的过程用拟二级动力学方程(R2＞0.99，SSE ＜1.93%)拟合优于一级动力学方程(R2＞0.93，SSE ＜16.21%).表1 钍吸附拟一级和二级动力学速率参数的比较2.6 吸附剂再生取吸附钍饱和后的SI-MC 0.2 g，加入20 mL的1 mol·L－1H2SO4溶液中，振荡4 h进行静态脱附.脱附后，在已定的适宜工艺条件下，对100 μg·mL－1含钍溶液进行吸附，结果发现，重复使用4次后吸附率仅降低了5.3%，说明SI-MC 易回收，脱附后氨基等螯合配位点不被破坏，无溶解流失发生，可重复使用至少4次.3 结论制备的表面印迹磁性壳聚糖SI-MC能有效地吸附水溶液中的钍，适宜吸附条件:用量1.2 mg·mL－1，pH=3.5，温度为30 ℃，平衡时间为2 h.FTIR和EDS测试结果表明:钍成功地被吸附在SI-MC上;吸附过程用Langmuir等温式优于用Freundlich吸附等温式拟合，最大吸附容量达到92.5 mg·g－1;采用拟二级动力学模型比拟一级动力学模型能更好地拟合试验数据.参考文献(References)【相关文献】［1］李功顺，朱樱，齐玲，等.极谱法同时测定岩石中的微量铀钍［J］.铀矿地质，2009，25(4):240－243.Li Gongshun，Zhu Ying，Qi Ling，et al.Simultaneous determination of micro uranium and thorium in rocks by polarography［J］.Uranium Geology，2009，25(4):240－243.(in Chinese)［2］Sabale S R，Jadhay D V.Sorption study of U(VI)，Th(IV)and Ce(III)on poly［dibenzo-18-crown-6］in larginine to develop sequential column chromatographic separation method［J］.Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry，2010，284(2):273－278. ［3］Funda A A，Mustafa S.Solid phase extraction and preconcentration ofuranium(VI)and thorium(IV)on Duolite XAD761 prior to their inductively coupled plasma mass spectrometric determination ［J］.Talanta，2007，72(1):187－192.［4］Hegazy E A，El-Gammal B.Evaluation of anionic-and cationic-supported hydrogel membranes for sorption of Th(IV)and U(VI)ions from nitric acid medium［J］.Journal of Applied Polymer Science，2006，102(1):320－332.［5］Humelnicu D，Drochioiu G.Kinetic and thermodynamic aspects of U(VI)andTh(IV)sorption on a zeolitic volcanic tuff［J］.Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry，2006，270(3):637 －640.［6］Chen L，Yu X J.The sorption of Th(IV)ions onto 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三甲基化壳聚糖卵清蛋白纳米粒的制备曹翠珍;宗莉;陈立;张余云【期刊名称】《中国新药杂志》【年(卷),期】2007(16)1【摘要】目的:以N-三甲基壳聚糖盐酸盐(N-trimethyl chitosan chloride,TMC)为材料制备新型纳米粒(nanoparticles,NPs),包裹卵清蛋白(ovalbumin,OVA),以提高卵清蛋白的包封率.方法:利用TMC与三聚磷酸钠(tripolyphosphate sodium,TPP)之间的离子胶凝作用制备纳米粒;用纳米粒度及表面电位分析仪测定纳米粒的粒径及zeta电位;探讨OVA溶液的pH值及浓度,TMC溶液的浓度,TPP 溶液的浓度等因素对OVA包封率的影响;用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺明胶电泳(Soldium Dodeoyl Sulfate-Polyacrylamide,SDS-PAGE)检验OVA在纳米粒制备及体外释放过程中有无降解.结果:本研究制备的TMC/OVA纳米粒为紧密球形,分布均匀,粒径约为135.4 nm,zeta电位约为+20 mV;OVA的pH值及制备工艺是影响包封率的主要因素;SDS-PAGE电泳证实在纳米粒的制备及释放过程中OVA 没有降解.结论:用离子胶凝法制备载蛋白多肽类疫苗的纳米粒,操作简便,采用合适的制备方法,调整处方可将包封率提高到90%以上.【总页数】5页(P61-65)【作者】曹翠珍;宗莉;陈立;张余云【作者单位】中国药科大学药物制剂研究所,南京,210009;中国药科大学药物制剂研究所,南京,210009;中国药科大学药物制剂研究所,南京,210009;中国药科大学药物制剂研究所,南京,210009【正文语种】中文【中图分类】R943.41【相关文献】1.Fe3O4／羧甲基化壳聚糖纳米粒子的制备与表征 [J], 周利民;王一平;黄群武;刘峙嵘2.羧甲基化壳聚糖-Fe3O4纳米粒子的制备及对Zn2+的吸附行为 [J], 周利民;王一平;刘峙嵘;黄群武3.三聚磷酸钠对离子凝胶法制备壳聚糖纳米粒粒径的影响 [J], 张萌;吕宏达;李丽;张勇;李飞;张大鹏;朱文全4.羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖修饰的艾塞那肽固体脂质纳米粒的制备及转运能力评价 [J], 董晶剑; 沈斌; 肖艳萍; 曹青日; 施丽丽5.磁性羧甲基化壳聚糖纳米粒子的制备与表征 [J], 周利民;王一平;黄群武;刘峙嵘因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

羧甲基壳聚糖磁性纳米粒子的合成及应用李玉慧 彭婷婷 张 丽 欧阳丽 谢青季 苏孝礼 马 铭*(湖南师范大学化学生物学及中药分析省部共建教育部重点实验室 长沙410081)摘 要 通过合成油酸修饰的F e 3O 4纳米粒子和羧甲基壳聚糖直接包埋油酸修饰的F e 3O 4纳米粒子的两步合成法制备了羧甲基壳聚糖磁性纳米粒子。

采用透射电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、振动样品磁强计和同步热分析测试技术对制备的羧甲基壳聚糖磁性纳米粒子进行了表征。

所得磁性纳米粒子呈规则球形,粒径约为10nm ;表面含羧基,且具有很好的顺磁性和稳定性。

考察了羧甲基壳聚糖磁性纳米粒子对阿霉素的载药量和对阿霉素在磷酸盐缓冲溶液中的缓释性能。

结果表明,磁性纳米粒子对阿霉素展示了较高的载药量(9118mg /g),结合了阿霉素的磁性复合物对阿霉素的缓释作用明显,说明制备的羧甲基壳聚糖磁性纳米粒子有望作为治疗肿瘤的纳米磁靶向药物输送载体。

关键词 羧甲基壳聚糖,磁性纳米粒子,释药性能,阿霉素中图分类号:O 636.1 文献标识码:A 文章编号:1000-0518(2010)01-0087-052009-01-12收稿,2009-03-15修回国家自然科学基金重大研究计划(90713018)、国家自然科学基金(20875029)、湖南省科技计划(2008FJ 3079)资助项目通讯联系人:马铭,女,博士,教授;E-m ai:l m i ngm a @ .cn;研究方向:分离分析化学抗癌药物在肿瘤的治疗中发挥了重要的作用,然而它存在对细胞的选择性较差和对正常细胞的毒副作用大等缺点,而且抗癌药物在体内的运输代谢也影响了其药效[1]。

寻找一种粒径与肿瘤细胞相匹配的靶向药物载体,直接将抗癌药物选择性地输送并定位于肿瘤靶区,在肿瘤组织的细胞或亚细胞水平上发挥作用,既可减小药物对正常组织的影响,又可以避免网状内皮系统快速清除[2]。

磁性材料因其特有的磁响应性,可在外加磁场的作用下方便迅速地定向移动,因而在生物分离、生物医学等领域得到了广泛应用[3,4]。