医药生物行业：抗癌药谈判开启 利好肿瘤药创新

医药行业：医保支付腾笼换鸟创新药发展前景广阔
事件
10 月10 日，国家医疗保障局发布《关于将17 种抗癌药纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》，将阿扎胞苷等17 种谈判药品纳入医保目录乙类，并确定了医保支付标准。

核心观点
平均降幅56%，大力支持国产创新
国家医保局加快推进抗癌药医保准入专项谈判工作，此前于2018 年8 月确认了12 家企业的18 个品种纳入2018 年抗癌药医保准入专项谈判药品范围。

经过谈判，除了芦可替尼，最终包括12 个蛋白激酶抑制剂、1 个单克隆抗体（西妥昔单抗）等在内的17 个药品纳入医保目录，适应症分别为肺癌（5 个药品）、肾癌、结直肠癌等实体瘤（7 个药品）、以及血液肿瘤（5 个药品）。

除了恒瑞的培门东酶和正大天晴的安罗替尼2 个国产品种外，其余15 个均为进口独家品种。

按照此前最高中标价格计算，本次平均降价幅度达56.7%，支付标准低于周边国家或地区市场价格36%。

不考虑赠药，西妥昔单抗、奥西替尼、克唑替尼降幅最大，达71%；降幅最小的是恒瑞的培门东酶，降幅仅为21%，体现了国家对国产创新药的大力支持。

保障谈判药品可及性，督促落地放量可期
在目录和适用范围方面，通知要求各省（区、市）医疗保险主管部门不得将谈判药品调出目录，也不得调整限定支付范围。

目前未实现城乡居民医保整合的统筹地区，也要按规定及时将这些药品纳入新型农村合作医疗支付范。

医药行业：18 种抗癌药纳入医保专项谈判
行业要闻
1.国家药监局修订缬沙坦国标,限定致癌物含量
2.中共中央政治局常务委员会召开会议,听取关于长生生物疫苗案件调查
及有关问责情况的汇报
3.18 种抗癌药纳入医保专项谈判
4.国务院办公厅印发《医药卫生领域中央与地方财政事权和支出责任划分改革方案》
5.中国首个PD-1 定价出炉,28 日将在中国多城市开售
本周行情回顾
本周,申万医药生物板块下跌4.43%,沪深300 指数下跌1.37%,医药板块整体跑输沪深300 指数3.06%,涨跌幅在申万28 个一级行业中排名倒数第三。

子板块方面,本周医药6 个子板块均以下跌报收,其中跌幅最大的为医疗服务,下跌
7.38%。

截止2018 年8 月21 日,申万医药生物板块剔除负值情况下,整体TTM 估值为29.01 倍,相对于剔除银行后全部A 股的估值溢价率为53.07%。

个股涨跌方面,利德曼、南卫股份、鲁抗医药涨幅居前;ST 长生、国新健康、泰格医药跌幅
居前。

投资策略
本周医药板块继续大幅下跌,但我们认为行业估值已经处于历史低位,具有相应的安全边际,随着行业内上市公司中报业绩的陆续披露,我们预计板块内个股走势逐渐分化,具体表现为业绩良好的个股反弹力度更大,反之则走势更弱。

因此, 我们仍然建议投资者把握业绩确定性,精选顺应产业发展趋势、估值合理的个。

抗肿瘤新药的相关政策
抗肿瘤新药涉及到广泛的政策和法规，这些政策旨在促进新药研发、确保患者获得高质量的医疗服务、平衡药品价格以及推动医疗科技的创新。

以下是一些与抗肿瘤新药相关的主要政策方面：
1.药物研发和批准政策：
•药物研发支持：许多国家提供资金、税收激励和其他支持，以鼓励制药公司投入肿瘤新药的研发。

•快速通道批准：一些国家设立了快速通道，加速肿瘤新药的审批过程，以满足患者紧急需求。

2.药品定价与准入：
•药价谈判：政府或保险公司可能与制药公司进行药价谈判，以确保患者能够负担得起这些抗肿瘤新药。

•专利政策：政府可能采取措施鼓励仿制药的发展，以增加市场竞争，从而降低药品价格。

3.医疗保险政策：
•医保覆盖：许多国家的医保系统会纳入一些抗肿瘤新药，以提供患者更广泛的医疗保障。

•患者支付辅助：一些政策可能提供患者支付辅助计划，帮助患者应对抗肿瘤治疗的高额费用。

4.创新和科研资助：
•科研基金：政府和私营部门可能设立科研基金，用于支持肿瘤领域的创新研究。

•合作伙伴关系：政府可能鼓励学术机构、制药公司和研究机构之间的合作，以推动抗肿瘤新药的创新。

5.患者准入和医学伦理：
•患者权益：国家通常有规定保护患者权益和隐私的法规，确保患者在参与临床试验和接受治疗过程中得到妥善保
护。

•伦理审查：临床试验和研究可能需要经过伦理委员会的审查和批准。

这些政策方面的调整和实践可能因国家而异，因此具体情况可能会受到各国医疗体系和政策环境的影响。

此外，抗肿瘤新药的发展和使用也需要考虑全球卫生的问题，因为肿瘤是全球范围内的重要健康挑战。

2024年靶向抗癌药市场发展现状摘要靶向抗癌药是一类新型抗癌药物，能够通过作用于特定癌细胞分子靶点，实现精确治疗，减少对正常细胞的损害。

近年来，靶向抗癌药在抗癌治疗领域取得了显著的突破，也成为了抗癌药物市场的一个重要组成部分。

本文将探讨靶向抗癌药市场的发展现状，并分析其未来的发展趋势。

1. 引言抗癌药物是世界范围内医药行业中最具发展潜力的细分领域之一。

然而，传统的化疗药物在治疗癌症过程中对人体正常细胞造成的损伤往往无法避免。

靶向抗癌药作为一种新型治疗手段，通过靶向作用于肿瘤细胞分子靶点，有望减少对正常细胞的伤害，提高治疗效果。

2. 靶向抗癌药的类型和应用靶向抗癌药可以分为多种类型，包括激酶抑制剂、抗血管生成抑制剂、免疫检查点抑制剂等。

每种类型的靶向抗癌药都有不同的作用机制和适应症。

例如，激酶抑制剂可以通过抑制癌细胞增殖相关信号通路，抑制肿瘤的生长和扩散；抗血管生成抑制剂可以抑制肿瘤的血管生成，阻断其营养供应；免疫检查点抑制剂则可以激活免疫系统，增强对肿瘤细胞的免疫攻击。

3. 靶向抗癌药市场的发展现状目前，全球靶向抗癌药市场正呈现稳步增长的趋势。

其主要驱动力包括人口老龄化、环境污染加重、生活方式改变等因素。

在不同地区，靶向抗癌药的市场规模和增长速度存在一定差异。

例如，北美地区目前是全球靶向抗癌药市场的主要消费地区，而亚洲地区的市场增长速度最快。

同样，靶向抗癌药市场中也存在一些挑战和限制因素。

首先，高昂的研发成本对药企造成了巨大的压力。

其次，药物的创新周期长，临床试验成功率低，导致新药上市速度缓慢。

此外，靶向抗癌药的价格较高，使其对普通患者来说难以负担。

4. 靶向抗癌药市场的未来发展趋势在未来，靶向抗癌药市场有望继续保持良好的发展势头。

首先，随着科技的进步和研发技术的不断创新，预计会有更多的靶向抗癌药物问世。

其次，随着人口老龄化程度的加深，癌症患病率将继续增加，为靶向抗癌药市场提供了更广阔的发展空间。

生物医药行业：第三批抗癌药医保谈判落地18 个品种成功谈判降价17 个,大部分为新上市产品:2018 年8 月17 日, 国家医疗保障局发布了《关于发布2018 年抗癌药医保准入专项谈判药品范围的通告》,12 家企业的18 个品种纳入2018 年抗癌药医保准入专项谈判范围。

此次公布的最终名单中,除了诺华的芦可替尼,其他产品均成功谈判降价,医保局要求在2018 年11 月底前各地确保执行。

降价名单包括国内企业恒瑞医药的培门冬酶注射液、正大天晴的安罗替尼、百济神州经销的注射用阿扎胞苷,其他则均为外企产品。

17 个产品中,10 个产品为2017 年和2018 年这两年在国内批准上市。

平均降价幅度高达55%,以价换量结果可期:本次谈判名单平均降价幅度55%,降幅最大的是阿斯利康的奥西替尼(71%),降幅最小的是恒瑞医药的培门冬酶注射液(21.5%)。

降幅较第二批谈判的有所增大,较第一批的稍小,第二批谈判平均降幅为44%,最高降幅70%;第一批平均降幅59%,最高降幅67%。

根据我们对第二批谈判品种降价后的销售情况分析,大部分产品降价后的第一个季度销量开始明显提升,第二个季度大幅提升,第三个季度维持高增长率。

第二批谈判成功的36 个品种在PDB 数据库中有销售记录的32 个,2018 年Q2 的销量同比增速达到100%以上的有26 个,价格的下降带动了量的高速增长。

本次谈判产品降价后的销量增长值得期待。

把握医改方向,关注创新药企:此次谈判降价8 月17 日发布入围公告,9 月30 日公布最终名单,耗时不足一月半。

结合9 月中旬流出的带量采购方案,医保局作为支付方开始介入价格谈判的具体行动。

对于临床需求较大的新药,医改的方向是压低价格,让更多人能用得上,从前面两批谈判名单的产品也可以看出,降价后销售量迎来大幅上涨,总的销售额也维持增长趋势。

创新是医药行业长期发展的。

2024年抗癌药物市场前景分析引言随着人口普遍寿命的延长和生活习惯的改变，癌症已经成为全球头号健康问题之一。

抗癌药物作为一种重要的治疗手段，受到了广泛关注。

本文将对抗癌药物市场的前景进行分析，旨在了解该市场的发展趋势。

市场规模抗癌药物市场规模持续扩大，预计在未来几年内将继续增长。

据市场研究报告显示，全球抗癌药物市场规模在2019年超过了2000亿美元，并持续保持高速增长。

预计到2025年，市场规模将超过3000亿美元。

市场驱动因素人口老龄化随着全球人口老龄化趋势的加剧，癌症发病率明显上升。

老年人在癌症治疗上的需求日益增加，推动了抗癌药物市场的发展。

技术创新随着科技的进步，抗癌药物研发取得了突破性进展。

一些新的靶向治疗药物和免疫疗法已经问世，为临床治疗提供了新的选择。

这些技术创新促进了抗癌药物市场的增长。

政府支持各国政府对抗癌药物市场的发展给予了积极支持。

政府通过提供各种形式的资金支持，加大科研投入，降低药品研发周期，并推出相关的政策措施，鼓励抗癌药物的研发和应用。

市场挑战高成本抗癌药物的研发和生产成本都很高，导致药品价格居高不下。

这给患者和医疗保险公司带来了沉重负担，限制了抗癌药物市场的发展。

解决高成本问题是市场面临的重要挑战之一。

市场竞争目前，抗癌药物市场存在剧烈的竞争。

许多制药公司和研究机构都在积极开展抗癌药物的研发，市场上的产品种类越来越多。

市场竞争加剧，对药企来说是一大挑战。

法规限制各国对抗癌药物的研发和上市都有一定的法规限制，需要严格遵守。

这些法规限制包括临床试验、监管审批等方面的要求，增加了抗癌药物的研发周期和风险，也对市场发展带来了一定的制约。

市场机遇新药研发随着科技的进步，抗癌药物的研发速度越来越快。

一些新的药物正在研发之中，有望在不久的将来问世。

这些新药的上市将为市场带来新的机遇。

个性化治疗个性化治疗是未来抗癌药物的发展方向之一。

通过基因测序等技术手段，可以为患者提供个性化的治疗方案。

生物制药技术在肿瘤治疗中的创新方法引言：随着现代科技的不断进步，生物制药技术在肿瘤治疗中发挥着越来越重要的作用。

生物制药技术利用生物体的基因、细胞和分子的活性成分进行药物的开发和生产，为肿瘤治疗提供了许多创新方法。

本文将向您介绍几种生物制药技术在肿瘤治疗中的创新方法，以期帮助您更好地了解和掌握这些新兴的治疗方法。

1. 基因治疗：基因治疗是一种通过引入特定的基因或修复异常基因来治疗疾病的方法。

在肿瘤治疗中，基因治疗已经取得了一些令人振奋的成果。

例如，利用病毒载体将抑癌基因导入肿瘤细胞，抑制肿瘤生长和扩散。

此外，通过基因编辑技术，可以修复或删除肿瘤相关基因的突变，阻止其对细胞生长和分化产生负面影响。

基因治疗为肿瘤治疗提供了一种新的、精准且可靠的方法。

2. 抗体药物：抗体药物是一类通过模拟或增强人体免疫系统对抗肿瘤的药物。

通过选择性地识别和结合肿瘤细胞上的特定抗原，抗体药物可以阻止肿瘤细胞的生长和扩散。

此外，抗体药物还可以激活免疫细胞，增强它们对肿瘤细胞的攻击能力。

近年来，许多新一代的抗体药物被开发出来，显示出更好的治疗效果和更少的副作用。

抗体药物的广泛应用为肿瘤治疗带来了革命性的改变。

3. CAR-T细胞疗法：CAR-T细胞疗法是一种通过提取患者的T细胞，利用基因工程技术使其表达特定的抗原受体（CAR），然后再将这些改造后的细胞重新注射到患者体内的治疗方法。

CAR-T细胞疗法在治疗血液肿瘤方面取得了显著的突破。

CAR-T细胞通过识别并杀死肿瘤细胞，对于那些传统治疗方法无效的患者来说，提供了一个新的治疗选择。

虽然CAR-T细胞疗法还面临一些挑战，如副作用和高昂的价格，但它无疑是肿瘤治疗中的一项重要的创新技术。

4. RNA干扰技术：RNA干扰技术是一种利用短小的双链RNA（siRNA）干扰和抑制特定基因表达的方法。

在肿瘤治疗中，RNA干扰技术被广泛应用于治疗肿瘤相关基因的高表达。

通过输送siRNA到肿瘤细胞中，可以抑制癌基因的表达，减少肿瘤的生长和转移。

2024年中药抗肿瘤药物市场策略1. 引言随着肿瘤发病率的增加，寻找新的抗肿瘤药物成为当今医药领域的研究热点之一。

中药在抗肿瘤领域具有悠久的历史和广泛的应用，因此中药抗肿瘤药物市场具有巨大的潜力。

本文将探讨中药抗肿瘤药物市场的策略，包括市场潜力评估、竞争分析和市场推广策略。

2. 市场潜力评估中药抗肿瘤药物市场具有巨大的潜力。

根据世界卫生组织统计，全球肿瘤患者人数每年都在增加。

而且中药作为传统药物被广泛接受，消费者对中药抗肿瘤药物的需求也在增加。

因此，中药抗肿瘤药物市场潜力巨大。

3. 竞争分析中药抗肿瘤药物市场竞争激烈。

当前市场上已经存在许多中药抗肿瘤药物，并且许多药企都在加大研发和推广的力度。

在竞争激烈的市场环境下，我们需要进行全面的竞争分析，包括市场份额、产品特点和价格等方面。

通过竞争分析，我们可以找到自身的优势和劣势，进一步制定市场推广策略。

4. 市场推广策略针对中药抗肿瘤药物市场的竞争激烈程度，我们需要制定有效的市场推广策略。

具体策略包括：•品牌宣传：通过提升品牌知名度，增加消费者对产品的信任度和偏好度。

可以通过医学会议、学术论坛等渠道提升品牌声誉。

•拓展销售渠道：开拓更多的销售渠道，包括线上和线下渠道。

线上渠道可以通过电商平台进行销售，线下渠道可以与医院和药店进行合作。

•价格策略：中药抗肿瘤药物往往价格较高，考虑到患者的经济承受能力，可以制定差异化的价格策略，例如针对贫困地区提供一定的价格优惠。

•医疗保险覆盖：与医保部门合作，争取中药抗肿瘤药物纳入医疗保险范围，减轻患者经济负担。

•科研支持：加大科研投入，提高研发水平和产品品质，不断推出更优质的产品，增强市场竞争力。

5. 结论中药抗肿瘤药物市场是一块具有巨大潜力和激烈竞争的市场。

制定科学有效的市场策略，包括市场潜力评估、竞争分析和市场推广策略，是成功进入和发展该市场的关键。

中药药企需要不断创新和完善，提高产品质量和服务水平，才能在竞争中取得优势，实现市场的可持续发展。

投资要点本周（2021.10.09-2021.10.15）、2021 年初至今生物医药指数涨幅分别为-1.98%、-6.85%，相对沪指的超额收益分别为-2.02%、-1.49%：本周医药商业、中药、生物制品等涨幅较大，医疗服务、化药、器械等较弱；本周涨幅居前上海谊众（+28.33%）、ST 康美（+16.20%）、双林生物（+15.28%），跌幅居前天宇股份（-20.01%）、延安必康(-19.56)、通策医疗（-19.40%）。

涨跌表现特点：机构重仓的医疗服务等股价对业绩较为敏感，通策医疗业绩略低于预期股价跌幅较大；低估值的药店业绩催化股价上涨明显。

2021 年医保国谈正在进行，价格厮杀拉开帷幕：我们结合目前国内各个创新药品种的竞品数量，竞品价格以及先前的国谈价格对一些核心创新药品种的国谈价格进行前瞻性分析。

由于PD1 单抗竞争格局严峻，今年核心玩家君实生物、信达生物、恒瑞医药、百济神州的PD1 单抗均有一线大适应症获批，均会参与谈判。

我们预计本次谈判后信达PD1 年治疗费用将降低至3.5 万元左右，更悲观的预期是3.2 万，较小可能会低于三万。

恒瑞和百济神州的PD1 单抗大概率也会将年治疗费用降低至3.5万元左右以应对竞争。

由于君实前期不锈钢产能优势与成本优势，我们预计其PD1 单抗价格可能降低至3 万以下。

小分子激酶抑制剂领域，竞争激烈的靶点品种例如三代EGFR TKI，ALK TKI 以及BTK 抑制剂，降幅可达65%-75%。

自免领域，预计荣昌为了和贝利木单抗竞争也会以75%左右的比例降价，泰它西普医保降价后年费大概为6-6.5 万元左右。

默沙东K 药组合疗法治疗宫颈癌获FDA 批准：10 月13 日默沙东宣布，FDA 批准PD-1 抑制剂Keytruda 与含铂化疗联用一线治疗肿瘤表达PDL1的持续性、复发性或转移性宫颈癌患者。

具体配置思路：创新药及产业链领域：药明康德、泰格医药、凯莱英、九洲药业等；BIOTECH 类创新药：康方生物、信达生物、亚盛医药等；原料药领域：普洛药业、司太立等；疫苗领域：智飞生物、康泰生物、万泰生物等；生长激素领域：长春高新、安科生物等；医疗服务领域：通策医疗、爱尔眼科、信邦制药等；血制品领域：博雅生物、天坛生物等；药店领域：一心堂、老百姓等；医美领域：爱美客、华熙生物、华东医药、昊海生科等；医疗器械领域：眼科耗材：爱博医疗、欧普康视；医疗设备：迈瑞医疗；心血管治疗性耗材：微创医疗、沛嘉医疗；消化治疗性耗材：南微医学；家用器械：鱼跃医疗等。

抗肿瘤药物行业政策
1. 国家鼓励创新药物研发，支持发展肿瘤靶向治疗药物，促进药物创新。

2. 国家鼓励企业加重肿瘤药物研发投入，同时加强技术合作和人才流动，促进行业发展。

3. 国家加大对抗肿瘤药物的监管力度，对未获批准的药品保持高度警惕。

4. 国家鼓励医疗机构和药品生产企业加强合作，促进药品生产、研发和销售的稳定发展。

5. 加强对抗肿瘤药物市场的监督，保证市场秩序，严格打击假冒伪劣药品。

6. 国家将财政资金投入抗肿瘤药物的研发和生产领域，积极推进抗肿瘤药物的研究和发展。

7. 建立完善的抗肿瘤药物监管体系，提高药品审评效率和质量，保证患者用药安全。