第七章 CD分子和粘附分子
免疫应答过程有赖于免疫系统中细胞间的相互作用，包括细胞间直接接触或通过分泌细胞因子或其他活性分子介导的作用。
免疫细胞相互识别的分子基础是细胞膜分子。
免疫细胞表面有着各种各样的膜分子，包括多种抗原、受体（或配体）、酶、信号转导分子等，统称为细胞表面标记。
不同的细胞常有不同的细胞膜分子。对同一类细胞而言，膜分子往往伴随着细胞的发育、分化和活化而出现或消失。
CD分子和粘附分子都属于细胞膜分子。
第一节 CD分子
一、CD分子的概念
用以单克隆抗体鉴定为主的方法，将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一白细胞分化抗原归为同一分化群（cluster
of differentiation，CD），即用CD加同一阿拉伯数字表示。称为CD分子或CD抗原。CD分子指的是与人类细胞发育、分化、活化有关的膜抗原。由于最初发现该类抗原存在于白细胞，故称为白细胞分化抗原。
二、常用的CD分子
（一）T细胞表面的CD分子：CD3, CD4和CD8,CD2,CD28和CTLA-4
CD3
CD3与T细胞受体组成TCR / CD3复合物，分布于T细胞和部分胸腺细胞表面，在TCR信号转导过程中起关键作用。
CD3分子由γ、δ、ε、δ（zeta）和ε（eta）五种链组成
CD3γδ和ε链均属IgSF，跨膜区通过带负电的氨基酸与TCRαβ和TCRγδ链跨膜区带正电氨基酸形成盐桥，形成稳定TCR-CD3复合物。CD3δε的胞浆区有“免疫受体酪氨酸活化基序(ITAMs)”的结构，可介导活化信号。
CD4和CD8
* 胸腺细胞发育：双阴性双阳性单阳性
* 均属细胞间粘附分子，分别是MHC-II和MHC-I类抗原的受体
* 均可增强TCR/CD3与APC/靶细胞的亲和力，参与抗原提呈过程，并有助于活化信号的传递
* CD4分子是HIV的受体，与HIV感染有关
CD4+调节性T细胞的表面分子标记物和作用机制初探
4+调节性细胞的表面分子标记物和作用机制初探
【摘要】胸腺来源的4+25+调节性细胞在外周免疫耐受机制中发挥着重要作用。
其表面表达多种分子标志，包括25-2受体α链、细胞毒细胞相关抗原-4-4、肿瘤坏死因子受体家族相关基因和程序性死亡1-1、叉头翼螺旋转录因子3等膜分子。
然而这些细胞表面分子均非调节性细胞的特征性标志，不能据以区分调节性细胞与活化的细胞。
寻找合适的表面分子标记物将是对调节性细胞进行深入研究的关键步骤。
本文就近年来关于4+调节性细胞的分子标记物及作用机理的研究做一综述。
【关键词】4+调节性细胞；分子标记物；3
调节性细胞,能够阻止针对自身抗原的炎症反应，并能限制自身免疫病的发展。
这些具有免疫调节作用的细胞以两种形式存在，一种是体内自然存在的细胞，另一种是经诱导后产生的细胞。
本文就近年来关于4+调节性细胞的分子标记物及作用机理的研究做一综述。
14+调节性细胞的起源
4+25+细胞是目前研究较多的亚型，其他还有3和1[1]4+25+细胞在自身免疫耐受中起重要作用，它来源于胸腺的4+25-细胞。
在胸腺的自然选择过程中，淋巴细胞受体与低密度的-类肽复合物或胸腺内皮细胞递呈的外周自身肽间高亲和力的反应介导4+25+细胞的分化发育。
此外，最近发现当未成熟淋巴细胞在胸腺中经历选择时，对自身抗原肽分子亲和力较高的一群4+细胞被部分活化,并获得其他一些特性，发育成为具有免疫抑制功能的4+25+细胞，这种选择途径被称为另类阴性选择1与3是另外两类比较常见的调节性细胞。
1的主要特征是分泌高水平的-10,低水平的-2,中度水平的-β、和-53区别于1主要在于其分泌高水平的-β。
需要指出的是，25分子不能将4+25+细胞与1、3细胞区别开来。
前者组成性表达25,后者在细胞活化后也表达25,但4+25+细胞是源于胸腺的一个独特的细胞亚群，而1、3细胞则是在外周生成的。
第六章 细胞因子
选择题：
1、关于细胞因子（ ）
A、细胞因子是由细胞产生的
B、单一细胞因子可具有多种生物学活性
C、细胞因子可以自分泌和旁分泌两种方式发挥作用
D、细胞因子的作用不是孤立存在的
E、以上均正确
2、下列由淋巴细胞产生的细胞因子是（ ）
A、IL-2 B、IFN-γ C、IL-4 D、IL-10 E、以上均是
3、最早发现的细胞因子（ ）
A、IGF-β B、IFN C、SCF D、IL-10 B、LIF
4、下列英文缩写含义正确的是 （ ）
A、EPO-血小板生成素
B、IL-白细胞介素
C、SCF-肿瘤坏死因子
D、TNF-集落刺激因子
E、CSF-干细胞生长因子
5、促进造血干细胞分化为髓系和淋巴系干细胞的是（ ）
A、IL-l B、IL-2 C、IL-3 D、IL-8 E、EPO
第七章 白细胞分化抗原和黏附分子
选择题：
1、白细胞分化抗原是指（ ）
A、白细胞表面的全部膜分子 B、T淋巴细胞表面的膜分子
C、淋巴细胞表面的膜分子 D、主要为TCR和BCR、
E、白细胞在正常分化成熟不同谱系、不同阶段以及活化中出现或消失的细胞表面标记
2、白细胞分化抗原的组成大多数是（ ）
A、跨膜蛋白或糖蛋白 B、跨膜磷脂 C、跨膜化学基因
D、跨膜无机物 E、跨膜有机物
3、粘附分子的正确概念是（ ）
A、细胞在正常分化、成熟、活化过程中，出现或消失的表面标记
B、介导细胞之间或细胞与基质之间相互接触和结合的一类分子
C、由活化的细胞分泌的调节多种细胞生理功能的小分子多肽
D、体液中正常存在的具有酶活性和自我调节作用的一组大分子系统
E、是一组广泛参与免疫应答并代表个体特异性的抗原分子
第二章 免疫分子
第四节 白细胞分化抗原
(Leukocyte Differentiation Antigen )
一、概 述
白细胞分化抗原是指血细胞在分化成熟为不同谱系(lineage)时，于分化的不同阶段及细胞活化的过程中，出现或消失的一类细胞表面标记分子。
白细胞分化抗原除表达在白细胞之外，还表达在红细胞系和巨核细胞/血小板谱系。白细胞分化抗原还广泛分布于非造血细胞如血管内皮细胞、成纤维细胞、上皮细胞、神经内分泌细胞等。
20世纪70年代中期以后，由于单克隆抗体技术和基因工程技术在白细胞分化抗原研究中得到广泛应用，因而这一领域的研究进展十分迅速。在世界卫生组织(WHO)和国际免疫学协会联合会(IUIS)的组织下，自1982～2000年已先后举行了七次有关人类白细胞分化抗原的国际协作组会议，并应用以单克隆抗体鉴定为主的聚类分析法，将识别同一分化抗原的来自不同实验室的单克隆抗体归为一个分化群(cluster of differentiation,CD),即所谓CD的国际命名法。由CD单抗群所识别的分化抗原也称CD分子。在最初阶段，CD命名法是指对单克隆抗体的分类而言，而目前的研究主要集中在CD分子的结构和功能，因此，在一般情况下，CD主要是指白细胞分化抗原而言。
动物白细胞分化抗原也采用CD命名法，与人类CD同源的，加上与人类CD相同的编号，为了与人类CD相区别，牛的CD在其前加Bo,即BoCD，另外，OvCD,CpCD,EqCD分别表示绵羊、山羊、马的白细胞分化抗原。与人类CD没有明显同源性的，或没有充分的证据证明与人类CD同源的，用WC(workshop cluster)表示。因为反刍动物分化抗原之间存在广泛的交叉反应，所以，可以通过交叉反应确定反刍动物的同源分化抗原。分化群BoWC1、OvWC1和CpWC1分别表示牛、绵羊和山羊之间的同源抗原。但是，与人类CD没有同源性的分化抗原还没有确定。WC一旦被证明与人类CD具有同源性，WC即可用CD来表示。
