沙门氏菌生化鉴定

S012沙门氏菌生化鉴定套装使用说明书产品介绍用于SN 0170-1992中沙门氏菌的生化鉴定试验。

该套装由10支安瓿瓶组成，包括8项生化试验。

接种可疑菌落悬浊液培养一定时间后，观察生化现象，并结合标准判定鉴定结果。

生化鉴定套装明细需自备材料1、10套×10支安瓿瓶1、无菌水2mL2、10支一次性塑料滴管2、安瓿瓶架（可从本公司另购）3、1支0.5麦氏浊度比浊管配套试剂：靛基质试剂、VP甲乙液试剂、无菌液体石蜡注：一份生化鉴定套装可鉴定10个可疑菌落使用说明1．实验准备：取出安瓿瓶，朝易折点（瓶颈上方蓝点）反方向用力折断瓶颈，按顺序插入安瓿瓶架中，作好标记。

2．菌悬液的制备：➢取一支盛有2mL0.85%生理盐水的试管；➢用接种针挑取可疑菌落至无菌水中；➢仔细研磨，与标准0.5麦氏浊度比浊管比较，制成0.5个麦氏浊度的均匀菌悬液。

3．接种与培养：➢用接种针挑取制备好的0.5个麦氏浊度的均匀菌悬液划线、穿刺接种于三糖铁琼脂中；➢再用接种针挑取制备好的0.5个麦氏浊度的均匀菌悬液分别划线接种于VP固体琼脂和卫矛醇半固体培养基中；➢使用一次性塑料滴管吸取0.5个麦氏浊度的菌悬液，依次滴入制备好的安瓿瓶中，每瓶3滴；➢如无特殊说明，培养温度均为36℃±1℃（无需加盖）。

结果判定结合结果判定表和SN 0170-1992进行结果判定。

保存条件和保质期2-8℃冷藏保存，保质期为一年。

结果判定表试验项目阴性结果阳性结果目标菌生化现象培养时间（h）说明三糖铁斜面K 斜面 A K18h-24h用接种针挑取同一可疑菌落先在斜面划线，再于底层穿刺。

底层K 底层 A A硫化氢不变黑硫化氢变黑阴性或阳性产气无气孔产气有气孔阴性或阳性吲哚无色玫瑰红色阴性18h-24h 滴加2-3滴靛基质试剂，即刻观察结果。

VP半固体琼脂动力不扩散生长动力扩散生长阳性18h-24h用接种针挑取同一菌落穿刺。

培养后依次滴加6滴甲液、2滴乙液，10-30min内观察结果。

沙门氏菌的检验方法沙门氏菌是一种主要引起食物中毒的致病菌，其检验方法主要包括培养分离、生化检测和分子生物学方法等。

下面是关于沙门氏菌检验方法的相关参考内容。

1. 培养分离沙门氏菌可以通过在选择性培养基上进行培养分离来检测。

常用的选择性培养基包括XLD培养基、SS培养基和BS培养基等。

将待检样品接种于选择性培养基上，并采用适当的温度和培养时间进行培养。

沙门氏菌在培养基上形成红色或无色的菌落，可以通过形态特征进行初步判断。

2. 生化检测生化检测是通过检测沙门氏菌代谢产物或酶活性来进行的。

常用的生化检测方法包括气体产生试验、亚甲蓝试验和尿嘧啶酸试验等。

气体产生试验通过观察沙门氏菌在培养基中是否产生氢气或硫化氢气体来判断其存在。

亚甲蓝试验则是通过观察沙门氏菌对亚甲蓝的还原作用来进行检测。

尿嘧啶酸试验则是通过检测沙门氏菌产生的尿嘧啶酸来进行。

3. 血清学检测血清学检测是通过检测人体血清中对沙门氏菌特异性抗体的存在来进行的。

常用的血清学检测方法包括凝集试验、间接荧光抗体试验和酶联免疫吸附试验等。

在这些方法中，沙门氏菌抗原与患者血清中的抗体结合，形成可见的凝集物或荧光产物，从而判断是否感染沙门氏菌。

4. 分子生物学方法分子生物学方法是通过检测沙门氏菌特异性基因序列来进行的。

常用的分子生物学方法包括聚合酶链式反应（PCR）、核酸杂交和基因测序等。

PCR方法可以通过特异性引物扩增沙门氏菌基因的特定片段，从而进行检测。

核酸杂交可以通过与沙门氏菌特异性探针结合，形成杂交信号来进行检测。

基因测序则可以直接检测沙门氏菌菌株中的特定基因序列，确定其身份。

总结：沙门氏菌的检验方法主要包括培养分离、生化检测、血清学检测和分子生物学方法等。

这些方法通过不同的途径检测沙门氏菌的存在，可以提供准确鉴定和检测结果。

在实际应用中，结合多种方法的综合应用可以提高检测结果的准确性和可靠性。

乙型副伤寒沙门菌生化鉴定
沙门菌属（Salmonella）是一类革兰氏阴性杆菌，其中包括乙型副伤寒沙门菌（Salmonella typhi）。

生化鉴定是通过对菌株在特定条件下的生化反应进行观察和测定，来确定细菌属种的一种方法。

以下是乙型副伤寒沙门菌生化鉴定的一些常见步骤和反应：
1.肠杆菌科的鉴定：通过常规方法，首先将细菌鉴定为肠杆菌科
（Enterobacteriaceae）成员。

2.气体生成反应：乙型副伤寒沙门菌通常会在肠杆菌科的气体生
成反应中产生气体，例如在Triple Sugar Iron Agar（TSI）培养
基上，乙型副伤寒沙门菌产生气体的反应为气体产生、葡萄糖
发酵，而乳糖和蔗糖不发酵。

3.硫化物产生：乙型副伤寒沙门菌通常能够产生硫化物，这可以
在Kligler Iron Agar（KIA）培养基上观察到。

乙型副伤寒沙门菌
在KIA上的反应为气体产生、葡萄糖和乳糖发酵，并产生硫化
物，而蔗糖不发酵。

4.尿素分解：乙型副伤寒沙门菌通常不能分解尿素。

5.麦尔加亮蓝（Malachite Green）试验：这是一种用于检测沙
门菌的方法。

在该试验中，沙门菌产生麦尔加亮蓝的颜色反应。

请注意，生化鉴定方法可能因实验室和使用的培养基而有所不同。

此外，现代分子生物学技术，如基因测序，也成为鉴定细菌属种的重要工具。

因此，在进行细菌鉴定时，通常需要结合多种方法来确保准确性。

如果你有具体的实验室样品，建议向专业的微生物实验室寻求
帮助。

hbi沙门氏菌生化鉴定条一、鉴定条包含的生化反应项目。

1. 三糖铁（TSI）试验。

- 原理：三糖铁琼脂中含有乳糖、蔗糖和葡萄糖，以及硫酸亚铁铵等成分。

沙门氏菌通常发酵葡萄糖，产酸使底层变黄，由于不发酵乳糖和蔗糖（或发酵缓慢），斜面保持红色或变为粉红色。

同时，沙门氏菌可产生硫化氢，与硫酸亚铁铵反应生成黑色沉淀。

- 结果判定：典型的沙门氏菌在三糖铁琼脂上表现为底层变黄，斜面变红，有黑色沉淀。

但也有一些非典型菌株可能出现不同结果，需要结合其他试验综合判断。

2. 赖氨酸脱羧酶试验。

- 原理：某些细菌具有赖氨酸脱羧酶，可将赖氨酸脱羧产生尸胺。

该反应会使培养基的pH值升高。

- 结果判定：如果试验管颜色变为紫色（碱性反应），表明赖氨酸脱羧酶阳性，沙门氏菌赖氨酸脱羧酶通常为阳性。

如果颜色不变（黄色或保持原色）则为阴性。

3. 鸟氨酸脱羧酶试验。

- 原理：与赖氨酸脱羧酶试验类似，鸟氨酸脱羧酶作用于鸟氨酸产生腐胺，引起pH值变化。

- 结果判定：阳性结果为试验管变为紫色，沙门氏菌鸟氨酸脱羧酶多为阳性，但不同血清型可能存在差异。

4. 靛基质试验。

- 原理：某些细菌可分解色氨酸产生靛基质，靛基质与试剂（如对二甲基氨基苯甲醛）反应生成红色化合物。

- 结果判定：加入试剂后，若培养基变为红色则为阳性，沙门氏菌靛基质试验通常为阴性。

5. 尿素酶试验。

- 原理：尿素酶可分解尿素产生氨，使培养基的pH值升高。

- 结果判定：如果培养基变为粉红色或红色为阳性，沙门氏菌尿素酶试验为阴性。

6. 甘露醇发酵试验。

- 原理：甘露醇是一种糖类，可被某些细菌发酵产酸，使培养基pH值下降。

- 结果判定：如果培养基颜色变黄（酸性反应），表明甘露醇发酵阳性，沙门氏菌通常甘露醇发酵阳性。

7. 山梨醇发酵试验。

- 原理：山梨醇可被细菌发酵，产生酸性代谢产物改变培养基pH值。

- 结果判定：培养基变黄为阳性，沙门氏菌山梨醇发酵情况因血清型而异，部分沙门氏菌山梨醇发酵阳性，部分阴性。

乙型副伤寒沙门菌生化鉴定摘要：一、乙型副伤寒沙门菌的简介二、乙型副伤寒沙门菌的生化特性三、乙型副伤寒沙门菌的鉴定方法四、鉴定结果及应用正文：乙型副伤寒沙门菌（Salmonella para-typhi B）是一种常见的细菌，属于沙门氏菌属。

它可引起乙型副伤寒，是一种人畜共患的传染病。

下面将从乙型副伤寒沙门菌的生化特性、鉴定方法和鉴定结果及应用等方面进行详细阐述。

一、乙型副伤寒沙门菌的简介乙型副伤寒沙门菌，简称乙副沙门菌，是一种革兰氏阴性菌。

其菌落呈红色、湿润、光滑，无臭味。

乙型副伤寒沙门菌可以通过食物、水、接触等途径传播，人群普遍易感。

二、乙型副伤寒沙门菌的生化特性乙型副伤寒沙门菌在生化试验中，有以下特点：1.发酵葡萄糖、乳糖、麦芽糖，产酸，不产气。

2.发酵蔗糖、阿拉伯糖、木糖，产酸，不产气。

3.产氨，靛基质试验阳性。

4.甲基红试验阳性。

5.V-P 试验阴性。

6.柠檬酸盐利用试验阳性。

7.硝酸盐还原试验阴性。

三、乙型副伤寒沙门菌的鉴定方法乙型副伤寒沙门菌的鉴定方法主要包括生化试验和血清学试验。

其中，生化试验是最常用的方法。

如上所述，乙型副伤寒沙门菌在生化试验中具有独特的特点，通过观察这些特点，可以初步鉴定乙型副伤寒沙门菌。

血清学试验则可以进一步确认鉴定结果。

四、鉴定结果及应用乙型副伤寒沙门菌的鉴定结果对于临床诊断和防治具有重要意义。

通过鉴定，可以及时发现患者感染乙型副伤寒沙门菌，从而采取相应的治疗措施。

此外，对乙型副伤寒沙门菌的鉴定也有助于食品安全监测和动物疫病的诊断。

沙门氏菌的检测方式主要包括血常规检查、便常规检查、ELISA法检查等，能够判断疾病的严重程度。

1、血常规检查：感染沙门氏菌时，多数患者的白细胞、中性粒细胞以及嗜酸性粒细胞计数出现偏低的情况，大儿童的白细胞计数通常出现升高的现象，该项结果可以辅助诊断沙门菌病。

2、便常规检查：感染沙门氏菌以后，部分患者可能会出现黏液样变或血便的情况，通过明确患者急性胃肠炎的症状来辅助诊断沙门菌病。

3、ELISA法检查：检测患者血清中沙门菌抗原、抗体是否出现异常的情况，有助于沙门菌感染的诊断。

除此之外，沙门氏菌的检测方式还包括B超检查、肥达试验等，如果自身的病情比较严重，建议应及时到正规医院的感染病科进行检查并治疗，以免延误病情。

沙门氏菌的鉴定流程
沙门氏菌的鉴定流程一般如下：
1. 根据临床病例的表现和样品来源等信息，初步判断可能为沙门氏菌感染。

2. 采集患者样品，包括血液、尿液、粪便、呕吐物等，或者食品、水等环境样品。

3. 进行细菌分离和培养，采用通常的细菌培养基，如MacConkey培养基、血液琼脂培养基等，在37℃下培养24小时以上。

4. 进行生化鉴定，根据沙门氏菌的生化特性进行鉴定，常用的包括氧化氢酶试验、半胱氨酸脱脲酶试验、甲基红反应等。

5. 检测血清学指标，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）或血凝试验（Widal试验）等，检测患者血清中抗体水平的变化和滴度。

6. DNA分型鉴定，通过PCR技术扩增沙门氏菌的特定片段进行分型鉴定。

综合上述方法，结合临床表现和病史等信息，可以初步确认是否为沙门氏菌感染，进一步确定病情和治疗方案。

沙门氏菌检验5.3 生化试验5.3.1 自选择性琼脂平板上直接挑取数个可疑菌落，分别接种三糖铁琼脂。

在三糖铁琼脂内，肠杆菌科常见属种的反应结果见表2。

表2 肠杆菌科各属在三糖铁琼脂内的反应结果说明：在三糖铁琼脂内只有斜面产酸并同时硫化氢（H2S）阴性的菌株可以排除，其他的反应结果均有沙门氏菌的可能，同时也均有不是沙门氏菌的可能。

5.3.2 在接种三糖铁琼脂的同时，再接种蛋白陈水（供做靛基质试验）、尿素琼脂（pH7.2）、氰化钾（KCN）培养基和赖氨酸脱竣酶试验培养基及对照培养基各1管，于36±1℃培养18~24h，必要时可延长至48h，按表3判定结果。

按反应序号分类，沙门氏菌属的结果应属于A1、A2和B1，其他5种反应结果均可以排除。

表3 肠杆菌科各属生化反应初步鉴别表5.3.3 反应序号A1：典型反应判定为沙门氏菌属。

如尿素、KCN和赖氨酸3项中有1项异常，按表4可判定为沙门氏菌。

如有2项异常，则按A3判定为弗劳地氏柠檬酸杆菌。

表45.3.4 反应序号A2：补做甘露醇和山梨醇试验，按表5判定结果。

表55.3.5 反应序号B1：补做ONPG。

ONPG十为大肠埃希氏菌，ONPG-为沙门氏菌。

同时，沙门氏菌应为赖氨酸+，但甲型副伤寒沙门氏菌为赖氨酸-。

5.3.6 必要时按表6进行沙门氏菌生化群的鉴别。

表6沙门氏菌属各生化群的鉴别5.4 血清学分型鉴定具体内容见GB/T4789.4-2003《食品卫生微生物学检验沙门氏菌检验》中6.4。

5.5 菌型的判定和结果报告综合以上生化试验和血清学分型鉴定的结果，按照GB/T4789.4-2003《食品卫生微生物学检验沙门氏菌检验》中表8或有关沙门氏菌属抗原表判定菌型，并报告结果。

注：本文参照GB/T4789.4-2003《食品卫生微生物学检验沙门氏菌检验》。

伤寒沙门氏菌鉴定流程1. 标本采集。

- 可采集血液、粪便、尿液、骨髓等标本。

血液在病程第1 - 2周采集，粪便在病程第2周后采集，尿液在病程第3 - 4周采集，骨髓穿刺液可在病程各期采集。

2. 初步检查。

- 涂片染色。

- 取粪便或离心后的尿沉渣、骨髓穿刺液等标本直接涂片，革兰染色后镜检。

伤寒沙门氏菌为革兰阴性杆菌，无芽孢，有周身鞭毛能运动。

- 分离培养。

- 将标本接种于增菌培养基（如胆汁肉汤），血液标本需先接种于血培养瓶中增菌。

- 增菌后转种至选择性培养基，如SS琼脂平板、麦康凯琼脂平板等。

在SS琼脂平板上，伤寒沙门氏菌形成无色透明、中等大小、边缘整齐的菌落，因不发酵乳糖而与乳糖发酵菌相区别。

3. 生化鉴定。

- 挑取可疑菌落进行生化试验。

- 糖发酵试验：伤寒沙门氏菌发酵葡萄糖产酸不产气，不发酵乳糖、蔗糖等。

- 吲哚试验：阴性，不产生吲哚。

- 甲基红试验：阳性。

- V - P试验：阴性。

- 枸橼酸盐利用试验：阳性。

- 硫化氢试验：阳性，可产生黑色硫化亚铁沉淀。

4. 血清学鉴定。

- 玻片凝集试验。

- 用已知的伤寒沙门氏菌O、H、Vi抗原的诊断血清与待检菌进行玻片凝集试验。

如果与O抗原血清凝集，再用H抗原血清进行凝集试验，确定血清型别。

Vi抗原的检测有助于发现带菌者。

5. 分子生物学鉴定。

- 对于一些难以鉴定的菌株，可采用聚合酶链反应（PCR）等分子生物学方法。

- 设计针对伤寒沙门氏菌特异性基因（如鞭毛蛋白基因等）的引物，进行PCR扩增。

若扩增出特异性条带，则可判定为伤寒沙门氏菌。

国内罕见沙门氏菌的鉴定及耐药情况分析摘要：目的了解广州市海珠区罕见沙门氏菌的血清学分型及耐药现状。

方法结合API 20E系统生化反应、血清学分型及药敏试验对罕见沙门菌进行分析鉴定。

结果18株罕见沙门氏菌鉴定出10个血清型，非A-F群有5株。

18株沙门氏菌均对头孢噻肟、环丙沙星、氧氟沙星敏感，6株耐3种及3种以上抗生素。

结论 18株罕见沙门氏菌从海珠区从业人员健康体检中发现，国内少见报道，不同血清型沙门氏菌分离株存在不同程度的抗生素耐药。

关键词：沙门氏菌；血清学分型；耐药；药敏试验非伤寒沙门氏菌（NTS）是指伤寒、副伤寒除外的其他血清型的沙门氏菌，是一种人畜共患病原菌[1]。

近年来，与伤寒沙门氏菌和副伤寒沙门氏菌相比，NTS 的感染明显上升，据报道，我国细菌性肠胃炎的致病菌中，NTS仅次于副溶血性弧菌，位居致病菌的第二位[2]。

血清学分型是非伤寒沙门氏菌的传统分型方法，到目前为止已鉴定2500多种[3]。

作者从餐饮从业人员健康体检肛拭子中检测分离出18株罕见的沙门氏菌，现报道如下。

1材料与方法1.1菌株来源标本来自广州市海珠区餐饮从业人员健康体检肛拭子。

1.2试剂沙门氏菌亚硒酸半胱氨酸盐增菌液（生产批号：1076011），沙门氏菌显色培养基为法国科玛嘉公司生产（生产批号：J0420Y）；BS琼脂（生产批号：1067362）、三糖铁琼脂（生产批号：1091421）均购自广东环凯微生物科技有限公司；沙门氏菌分类血清购自泰国生物制品有限公司(生产批号：4599）；沙门氏菌属诊断血清（60种）购自宁波天润生物药业股份有限公司(生产批号：20171101）；细菌鉴定生化管购自广东环凯微生物科技有限公司(生产批号：5107395）；API 20E肠道细菌鉴定试剂盒购自法国梅里埃公司(生产批号：1006934990）；12种抗生素药敏纸片(英国OXOID公司)：氨苄西林、头孢他啶、头孢噻肟、链霉素、庆大霉素、四环素、氯霉素、复方新诺明、甲氧苄啶、环丙沙星、氧氟沙星、奈定酸。

沙门氏菌生化试验判定步骤三糖铁琼脂原理分析：本培养基适合于肠杆菌科的鉴定。

用于观察细菌对糖的利用和硫化氢（变黑）的产生。

该培养基含有乳糖、蔗糖和葡萄糖的比例为10:10:1，只能利用葡萄糖的细菌，葡萄糖被分解产酸可使斜面先变黄，但因量少，生成的少量酸，因接触空气而氧化，加之细菌利用培养基中含氮物质，生成碱性产物，故使斜面后来又变红，底部由于是在厌氧状态下，酸类不被氧化，所以仍保持黄色。

而发酵乳糖的细菌(e.coli)，则产生大量的酸，使整个培养基呈现黄色。

如培养基接种后产生黑色沉淀，是因为某些细菌能分解含硫氨基酸，生成硫化氢，硫化氢和培养基中的铁盐反应，生成黑色的硫化亚铁沉淀。

底层产酸：是因为细菌分解糖类物质使酚红退色变黄。

斜面产碱，低层产酸：是细菌分解葡萄糖(不能分解乳糖和蔗糖),由于量较少进而分解蛋白胨而产碱变红。

因为底层是厌氧环境，葡萄糖分解慢，２４小时培养后还没分解蛋白胨产碱；而斜面是需氧环境分解较快，一般８小时左右就把葡萄糖分解完（此时斜面也是酸性），但继而分解蛋白胨产碱，斜面又转为碱性。

2－志贺氏菌：都能分解葡萄糖，产酸不产气，大多不发酵乳糖，不产生H2S。

4－大肠杆菌：能分解葡萄糖产酸产气，大多数能分解乳糖，不产生H2S。

3－沙门氏菌：能分解葡萄糖，不发酵乳糖，大多数产生H2S，多数产气。

赖氨酸脱羧酶试验1、试验管及对照管均要加一层约10mm厚的灭菌石蜡或矿物油以覆盖表面，此可使培养基中的溶解氧通过细菌消耗掉，并控制培养基的pH。

2、阳性试验管培养初期（10—12h）因发酵葡萄糖产酸变黄，继续培养由于氨基酸脱羧产生胺类而使培养基由酸变碱，故又由黄变为紫色。

阴性试验管则始终呈黄色。

氨基酸脱羧酶试验?(1)原理：某些细菌可产生氨基酸脱羧酶使氨基酸脱羧生成胺和二氧化碳。

由于胺的生成使培养基变为碱性，可用指示剂指示出来。

?(2)方法：将待检菌分别接种于1支氨基酸（赖氨酸，鸟氨酸或精氨酸）脱羧酶试验管和1支氨基酸脱羧酶对照管（无氨基酸），各覆盖至少0.5cm高度的无菌石蜡油，35℃孵育1~4d，观察结果。

沙门氏菌检验及分析沙门氏菌是一类常见的食源性病原微生物，引起的沙门氏菌感染会导致沙门氏菌病，主要症状包括腹泻、发热、恶心呕吐等。

为了确保食品安全，对食品中沙门氏菌的检验及分析显得尤为重要。

沙门氏菌的检验方法主要有传统培养法和分子生物学方法。

传统培养法是将食品样品转移到含有适当营养物质的培养基上进行培养，通过观察形状、颜色及生长情况来鉴别沙门氏菌的存在。

分子生物学方法则是借助PCR技术，通过特定引物扩增沙门氏菌的DNA片段，进而进行检测与鉴定。

沙门氏菌的分析主要包括对菌株的鉴定与分型。

鉴定主要通过形态学、生理特性及生化试验等方法，确定该菌株是否为沙门氏菌。

分型则是通过分子生物学方法，如多重引物随机扩增多态性DNA分析（MLVA）、多重引物PCR分型（MLST）等，对沙门氏菌进行分型，进一步了解其遗传多样性及流行病学相关信息。

沙门氏菌的检验标准主要参考国家标准或行业标准，如《食品安全国家标准沙门氏菌检验》（GB 4789.4-2016）、《食品微生物学沙门氏菌检验方法 GB/T 4789.5-2013》等。

这些标准明确了样品的采集方法、培养条件及检测指标等，确保了检验结果的准确性。

在食品安全监测中，沙门氏菌的检验通常应用于肉制品、蛋制品、禽肉及水产品等食品中。

在取样时，应注意避免污染或交叉感染，同时需确保样品代表性。

样品取回后，应尽快送达实验室进行检测，避免菌落生长过于旺盛，影响检验结果。

沙门氏菌的检验结果的解读需要参考相关标准。

通常来说，如果样品中沙门氏菌的检出数目超过规定标准，则判定为阳性，表示该样品存在沙门氏菌污染，不符合食品安全要求。

反之，如果检测结果未能检出沙门氏菌，则判定为阴性，表示该样品符合食品安全要求。

沙门氏菌的检验与分析是确保食品安全的重要环节。

通过合适的检验方法和分析技术，能够准确判断食品样品是否存在沙门氏菌污染，并提供科学依据来保障大众健康。

沙门氏菌生化鉴定结果
一、引言
沙门氏菌是一种常见的致病菌，可引起肠胃道感染，严重者甚至会危及生命。

因此，对于沙门氏菌的生化鉴定结果具有重要的临床意义。

二、样品来源
本次实验所用样品为从患者粪便中分离出的沙门氏菌。

三、实验方法
1.革兰染色法
首先进行革兰染色法，观察细胞形态和结构。

结果显示该菌为革兰阴性杆菌。

2.氧化酶试验
将沙门氏菌接种于含有1%亚硝酸钠的液体培养基中，加入少量Tetramethyl-p-phenylenediamine溶液，观察是否产生蓝色反应。

结果显示该菌不产生氧化酶。

3.卡波芬染色法
采用卡波芬染色法检测该菌是否产生荧光素类似物。

结果显示该菌不产生荧光素类似物。

4.甲烷双酚蓝试验
将沙门氏菌接种于含有甲烷双酚蓝的液体培养基中，观察菌落是否产生变色。

结果显示该菌不产生甲烷双酚蓝。

5.利用API系统进行鉴定
利用API系统对该菌进行鉴定。

结果显示该菌为沙门氏菌，鉴定号为1104。

四、结论
综合以上实验结果，可以得出该样品中分离出的细菌为沙门氏菌，并且通过API系统得到了具体的鉴定号码。

五、临床意义
沙门氏菌是一种常见的肠道致病菌，能够引起严重的肠胃道感染。

通过对沙门氏菌进行生化鉴定，可以准确地确定其种属和特征，从而有助于制定有效的治疗方案和预防措施。

同时，这也为临床上的诊断和治疗提供了参考依据。

大肠杆菌和沙门是杆菌鉴定表1．糖发酵试验取纯培养物分别接种葡萄糖、乳糖、麦芽糖、甘露醇和蔗糖发酵管，37℃培养2～3d，观察结果。

2．吲哚试验取纯培养物接种蛋白胨水，37℃培养2～3d，加入吲哚指示剂，观察结果。

3．MR试验和VP试验取纯培养物接种葡萄糖蛋白胨水，37℃培养2～3d，分别加入MR和VP指示剂，观察结果。

4．枸橼酸盐试验取纯培养物接种枸橼酸盐培养基上，37℃培养18～24h，观察结果5．硫化氢试验取纯培养物接种醋酸铅琼脂，37℃培养18～24h，观察结果。

大肠杆菌与沙门氏菌生化试验鉴别表注：⊕产酸产气、+ 阳性、- 阴性、 +/- 大多数菌株阳性/少数阴性、 v 种间有不同反应。

（四）运动性检查及在鉴别培养基上的培养特性1．运动性有周鞭毛，镜检可见呈圆周运动；半固体培养基穿刺培养使培养基呈云雾状。

2．培养特性钩取纯培养物分别接种远滕氏琼脂平板、伊红美蓝琼脂平板、SS琼脂平板，37℃温箱培养18～24ｈ，观察菌落特征。

1、给出周鞭毛菌镜下观察结果的动态图片画2、给出在半固体培养基上的结果观察图片大肠杆菌与沙门氏菌在鉴别培养基上的菌落特征由于大肠杆菌合成代谢能力强，在含无机盐、胺盐、葡萄糖的普通培养基上生长良好。

最适生长温度为37℃，在42-44℃条件下仍能生长，生长温度范围为15-46℃。

在普通营养琼脂上生长表现3种菌落形态：（1）光滑型：菌落边缘整齐，表面有光泽、湿润、光滑、呈灰色，在生理盐水中容易分散。

（2）粗糙型：菌落扁平、干涩、边缘不整齐，易在生理盐水中自凝。

（3）粘液型：常为含有荚膜的菌株。

此菌兼性厌氧，在有氧条件下生长良好，最适生长pH为6.8-8.0，所用培养基pH为7.0-7.5,若pH值低于6.0或高于8.0则生长缓慢。

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竭诚为您提供优质文档/双击可除沙门氏菌血清学鉴定篇一：沙门氏菌生化鉴定沙门氏菌生化试验判定步骤三糖铁琼脂原理分析：本培养基适合于肠杆菌科的鉴定。

用于观察细菌对糖的利用和硫化氢（变黑）的产生。

该培养基含有乳糖、蔗糖和葡萄糖的比例为10:10:1，只能利用葡萄糖的细菌，葡萄糖被分解产酸可使斜面先变黄，但因量少，生成的少量酸，因接触空气而氧化，加之细菌利用培养基中含氮物质，生成碱性产物，故使斜面后来又变红，底部由于是在厌氧状态下，酸类不被氧化，所以仍保持黄色。

而发酵乳糖的细菌(e.coli)，则产生大量的酸，使整个培养基呈现黄色。

如培养基接种后产生黑色沉淀，是因为某些细菌能分解含硫氨基酸，生成硫化氢，硫化氢和培养基中的铁盐反应，生成黑色的硫化亚铁沉淀。

底层产酸：是因为细菌分解糖类物质使酚红退色变黄。

斜面产碱，低层产酸：是细菌分解葡萄糖(不能分解乳糖和蔗糖),由于量较少进而分解蛋白胨而产碱变红。

因为底层是厌氧环境，葡萄糖分解慢，２４小时培养后还没分解蛋白胨产碱；而斜面是需氧环境分解较快，一般８小时左右就把葡萄糖分解完（此时斜面也是酸性），但继而分解蛋白胨产碱，斜面又转为碱性。

2－志贺氏菌：都能分解葡萄糖，产酸不产气，大多不发酵乳糖，不产生h2s。

4－大肠杆菌：能分解葡萄糖产酸产气，大多数能分解乳糖，不产生h2s。

3－沙门氏菌：能分解葡萄糖，不发酵乳糖，大多数产生h2s，多数产气。

赖氨酸脱羧酶试验1、试验管及对照管均要加一层约10mm厚的灭菌石蜡或矿物油以覆盖表面，此可使培养基中的溶解氧通过细菌消耗掉，并控制培养基的ph。

2、阳性试验管培养初期（10—12h）因发酵葡萄糖产酸变黄，继续培养由于氨基酸脱羧产生胺类而使培养基由酸变碱，故又由黄变为紫色。

阴性试验管则始终呈黄色。

氨基酸脱羧酶试验(1)原理：某些细菌可产生氨基酸脱羧酶使氨基酸脱羧生成胺和二氧化碳。

由于胺的生成使培养基变为碱性，可用指示剂指示出来。

(2)方法：将待检菌分别接种于1支氨基酸（赖氨酸，鸟氨酸或精氨酸）脱羧酶试验管和1支氨基酸脱羧酶对照管（无氨基酸），各覆盖至少0.5cm高度的无菌石蜡油，35℃孵育1~4d，观察结果。