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学习资料收集于网络，仅供参考学习资料药品收货、验收流程图药品到场验收员先查看运输药品的车辆是否异常，依据采购计划、供货商备案样票样章对随货同行单进行核对符合规定则可以验货，不符合则拒收或上报商品管理部处理。
冷链运输药品，查看在途温度保温箱内温度应在2-8℃之内，并要求其提供有效的在途温度数据记录。
同票据一起存档。
如不符合规定的温度则拒收，并及时填写购进不合格药品拒收、退货单上报质管部。
符合规定温度的则及时验收入库。
对三无药品和特殊的药品应及时报告质管部，并就地封存，由质管部上报公司企业质量负责人和省、市、药监部门。
请供货商出示同批次的检验报告书，或加盖供货商单位原印章的《进口药品检验报告书》和《进口药品注册证》或《医药产品注册证》复印件。
中药材，中药饮片应有包装，并有质量合格证标志。
每件包装上中药材应标明品名、产地、供货单位;中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期，规格、产地。
实施批准文号管理的中药材和中药饮片、在包装上应标明批准文号。
在待验区首先检查药品外包装是否符合规定，不符合规定的应拒收。
整件药品的每一件包装中，应有产品合格证。
核对药品包装、标签和说明书上的内容是否完整。
应有：通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、批号、生产日期、有效期、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项在验收区对外包装符合规定的药品进行取样。
抽样方法： 每批药品在50件以下（含50件）抽样2件，50件以上每增加50件多抽1件，不足50件以50件计；在验收合格的药品应当及时入库储存在制定的合格品区。
验收时发现有不合格品时应当将其移到不合品区封存，并及时填写购进不合格药品拒收、退货单上报质管部，经质管部批准后通知商品管理部与供货商联系退货，并及时填写不合格品台帐。
不合格品从发现时起到退库其在库时间不能超过七天。
药品购进及首营审批流程图
购进药品药品质量收货与验收管理流程图
收货员
1. 检查来货运输条件
2. 检查药品外观
3. 核对药品米购记录和来
货随货同行单
4. 按随货同行单核对来货
药品品种，批号，数量
质量问题、品种
不符、过期、违
约、拒收
不
符
合
数量不符，米购
部与供方确认，
修改采购记录、
随货同行单。
按
修改后的单据收
货。
供方不予确
认的，拒收。
药品入库储存管理流程图
药品在库养护管理流程图
药品出库管理流程图
销后退回药品管理流程图
购进退出药品管理流程图
药品销售管理流程图
不合格药品处理流程图。
验收员工作程序药品质量检查验收程序为确保工作质量，特制定药品质量检查验收程序。
一、责任与流程1、责任验收员2、流程图（1）购进药品验收流程图药品对数量的确认二、程序验收员应严格按照法定标准以及合同规定的质量条款对购进普通药品、进口药品、首营品种和销售退回药品进行验收。
1、数量验收购进药品到货后，将药品放入待验区，保管员对采购订单确认后，立即与供货单位提供的随货同行票据进行核对（供货单位、品名、规格、数量、生产厂家等）并签收。
如实物与到货通知单不符者，应立即与业务部联系，查明原因有权拒收。
如是采购订单有误，要求将采购订单更正，方可进行入库验收。
2、包装验收在待验区进行药品包装验收（对于销货退回应在退货区进行包装验收）。
外包装应坚固耐压、防潮、防震动、封签、封条不得严重破损。
外包装必须印有品名、规格、数量、厂名、批号、有效期、批准文号、体积、重量以及储运图示标志，外用药品包装有专用标志。
药品包装应根据相关规定进行检查，要求清洁、干燥、封口应严密、无渗漏、无破损，遇光易变质的药品，应采用遮光容器或采用其他避光措施。
整件包装内应有产品合格证，包装上应贴有标签，每个最小销售单元的包装，应有标签并附有说明书。
说明书应包括：药品的品名、规格、生产企业、批准文号、批号、主要成份、适应症、用法与用量、禁忌、不良反应、有效期、贮藏条件等内容。
3、外观质量验收根据《药品质量验收细则》验收前，按批号从原包装中抽取样品，样品应具有代表性和均匀性。
抽取数量：购进50件或大于50件（不足100件），抽样2件；购进小于50件，按50件抽样（2件以内的应全部抽取验收）；购进大于50件，每增加50件，加抽1件；每件上、中、下抽3个以上小包装；外观异常者加倍抽样复检。
外观质量检查方法：抽取样品后，按剂型进行外观质量检查。
由验收员根据药品质量标准（说明书）规定的性状（糖衣片、白色素片、胶囊、无色澄明液体等描述）与自己的业务知识和实践经验，以人的感觉器官（如眼睛、鼻子、手）来检验药品的形状、颜色、嗅味等外观质量。
药品验收流程图药品验收是医院药房工作中非常重要的一个环节，它直接关系到患者用药的安全和有效性。
为了确保药品验收工作的规范和准确性，我们制定了以下的药品验收流程图，以便全体药房工作人员能够按照流程进行操作，保障患者用药安全。
1. 药品验收前的准备工作。
在进行药品验收之前，首先需要进行准备工作。
这包括检查验收工作区域的清洁整洁情况，确认验收所需的器具和文档是否齐全，确保验收人员的工作状态良好，没有疲劳或其他影响工作的因素。
2. 药品验收的流程。
2.1 药品到货检查。
当药品到货时，首先需要进行药品的到货检查。
验收人员需要核对送货单上的药品名称、数量、规格等信息，与实际到货的药品进行比对，确保药品的准确性和完整性。
2.2 药品外观检查。
在确认药品的准确性后，验收人员需要对药品的外观进行检查。
这包括药品的包装是否完好，有无破损、变形或其他异常情况，确保药品的质量符合标准要求。
2.3 药品质量抽检。
除了外观检查，验收人员还需要对部分药品进行质量抽检。
这需要根据医院的相关规定和要求，对药品进行抽检，确保药品的质量符合标准。
2.4 药品验收记录。
在完成药品验收后，验收人员需要及时将验收情况记录在验收记录表上。
这包括药品的名称、数量、生产日期、有效期等信息，以及验收人员的签名和日期，确保验收工作的可追溯性和可审查性。
3. 药品验收后的处理。
完成药品验收后，验收人员需要对验收完的药品进行及时的处理。
这包括将验收完的药品及时送至药房内的指定位置存放，确保药品的安全和整齐。
4. 药品验收流程的监督和评估。
为了确保药品验收流程的规范和有效性，医院需要对药品验收流程进行定期的监督和评估。
这包括对药品验收工作人员的操作情况进行抽查和考核，对验收记录进行定期的审查和整改，确保药品验收工作的质量和安全。
通过以上的药品验收流程图，我们可以清晰地了解到药品验收的具体流程和要求。
只有严格按照流程进行操作，才能确保药品验收工作的规范和准确性，为患者用药安全提供有力保障。
