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碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology 订货热线：400-168-3301或800-8283301 订货e-mail ：******************技术咨询：*****************网址：碧云天网站 微信公众号β-D-葡聚糖来源于大麦(≥95%, Reagent grade)产品编号 产品名称包装 ST1096-25mg β-D-葡聚糖来源于大麦(≥95%, Reagent grade) 25mg ST1096-100mg β-D-葡聚糖来源于大麦(≥95%, Reagent grade) 100mg ST1096-500mgβ-D-葡聚糖来源于大麦(≥95%, Reagent grade)500mg产品简介：CAS Number Chemical Formula Molecular WeightPurity Grade 9041-22-9(C 6H 10O 5)n --≥95%Reagent grade基本信息(General Information)：Name (Chinese) β-D-葡聚糖来源于大麦 Name (English) beta-D-Glucan from barley Specifications Reagent grade, ≥95% (HPLC) Chemical Formula (C 6H 10O 5)n - Synonym (Chinese) 1,3-β-D-葡聚糖, β-D-葡聚糖, β-葡聚糖 Synonym (English) β-Glucan Beilstein Registry No. - EINECS Number - MDL Number MFCD00466918 UNSPSC Code 12352201 产品描述(Description)：Applicationβ-D-葡聚糖是真菌感染，念珠菌病的生物标志物。
在临床研究中，发现β-D-葡聚糖水平可用于预测患者预后。
碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology 订货热线：400-168-3301或800-8283301 订货e-mail ：******************技术咨询：*****************网址：碧云天网站 微信公众号免疫染色(非荧光)二抗稀释液产品编号 产品名称包装 P0110免疫染色(非荧光)二抗稀释液100ml产品简介：碧云天生产的免疫染色(非荧光)二抗稀释液(Immnol Staining (Non-fluenrence) Secondary Antibody Dilution Buffer)可以用于非荧光免疫染色时二抗(secondary antibody)的稀释。
经本免疫染色(非荧光)二抗稀释液稀释的二抗可以在1-2周内重复使用3-5次。
本产品的主要有效成分为经过反复优化的适量BSA 、适当的去垢剂和二抗稳定试剂等，一方面能有效减少二抗的非特异性结合，另一方面能有效提升稀释后二抗的稳定保存时间。
按照每个二抗稀释10毫升计算，一个包装的免疫染色(非荧光)二抗稀释液可以稀释10个或10次二抗。
包装清单：产品编号 产品名称包装 P0110免疫染色(非荧光)二抗稀释液100ml —说明书1份保存条件：4ºC 保存，一年有效。
长期不使用可以-20ºC 保存。
注意事项：本免疫染色(非荧光)二抗稀释液经过滤除菌处理，使用过程中应尽量避免细菌污染。
一旦启用后建议在一个月内用完，如果发现有沉淀或细菌污染请弃用。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明：1. 参考所用的二抗的使用说明，以及一抗的质量和样品中目的蛋白的含量，按照适当比例例如1:1000、1:500等比例稀释二抗。
二抗稀释后即可直接用于非荧光免疫染色。
一次非荧光免疫染色结束后，可以回收稀释的二抗，4ºC 保存，以用于下次的非荧光免疫染色，通常在1-2周内可以重复使用3-5次。
碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology订货热线：400-168-3301或800-8283301订货e-mail：******************技术咨询：*****************网址：碧云天网站微信公众号Cyclodextrin Glucanotransferase (Crude Enzyme)产品编号产品名称包装P3618-100ml Cyclodextrin Glucanotransferase (Crude Enzyme) 100mlP3618-1L Cyclodextrin Glucanotransferase (Crude Enzyme) 1L产品简介：Cyclodextrin Glucanotransferase，中文名为环糊精糖基转移酶，催化淀粉转移葡萄糖基生成环糊精。
本产品为大肠杆菌表达的环糊精糖基转移酶，并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液。
由于本产品需新鲜制备，确认订购后约6个工作日才可以发货。
个别情况首次制备出现问题，发货时间会顺延。
本产品可以提供十公斤、百公斤乃至吨级的粗酶液，如有需求请联系碧云天。
In enzymology, a cyclomaltodextrin glucanotransferase is an enzyme that catalyzes the chemical reaction of cyclizing part of a 1,4-alpha-D-glucan molecule through the formation of a 1,4-alpha-D-glucosidic bond.This enzyme belongs to the family of glycosyltransferases, specifically the hexosyltransferases.This product with the indicated enzyme activity was briefly purified from engineered E.coli.产品详细信息见下表：About this productName Cyclodextrin Glucanotransferase (Crude Enzyme)；环糊精糖基转移酶(粗酶液)Application 催化淀粉转移葡萄糖基生成环糊精Appearance Clear to translucent yellow solutionEnzyme activity UndeterminedAbout this enzymeName Cyclodextrin Glucanotransferase；环糊精糖基转移酶CAS Number 9030-09-5EC Number 2.4.1.19Enzymatic Reaction Cyclizes part of a (1→4)-α-D-glucan chain by formation of a (1→4)-α-D-glucosidic bondSynonyms Bacillus macerans amylase; cyclodextrin glucanotransferase; α-cyclodextrin glucanotransferase; α-cyclodextrin glycosyltransferase; β-cyclodextrin glucanotransferase; β-cyclodextrin glycosyltransferase; γ-cyclodextrin glycosyltransferase; cyclodextrin glycosyltransferase; cyclomaltodextrin glucotransferase; cyclomaltodextrin glycosyltransferase; konchizaimu; α-1,4-glucan 4-glycosyltransferase, cyclizing; BMA; CGTase; neutral-cyclodextrin glycosyltransferase; 1,4-α-D-glucan 4-α-D-(1,4-α-D-glucano)-transferase (cyclizing)Systematic name (1→4)-α-D-glucan:(1→4)-α-D-glucan 4-α-D-[(1→4)-α-D-glucano]-transferase (cyclizing)Cofactor(s) -Application industry; synthesis; nutrition; pharmacology包装清单：产品编号产品名称包装P3618-100ml Cyclodextrin Glucanotransferase (Crude Enzyme) 100mlP3618-1L Cyclodextrin Glucanotransferase (Crude Enzyme) 1L－说明书1份保存条件：-20ºC或更低温度保存，至少1个月有效。
基因定点突变试剂盒产品简介：碧云天生产的基因定点突变试剂盒(Site-directed Gene Mutagenesis Kit)可以用于点突变，多个邻近密码子的突变，单个或多个邻近密码子的缺失(deletion)或插入(insertion)。
本试剂盒是一个利用目前最新的基因点突变技术设计而成的试剂盒。
只需通过基于PCR的突变质粒的合成，和基于Dpn I的模板质粒的消化，转化培养以及后续的酶切或测序鉴定，即可得到预期的突变质粒(参考图1)。
累计操作时间不足2小时即可完成基因的定点突变。
参考图1，使用本试剂盒时需要先设计长度通常为30个碱基以上的互补的两个引物，在引物中含有预期的突变位点。
然后以待突变的质粒为模板，用这两个引物进行PCR扩增反应。
这样可以产生含有预期的突变位点的双链质粒，但这个双链质粒中有两个nick位点。
待突变的质粒通常来源于大肠杆菌等细菌，在细菌中会被甲基化修饰，而在体外通过PCR扩增得到的质粒不会被甲基化。
这样用甲基化酶Dpn I处理，可以消化掉待突变的质粒模板，而使通过PCR扩增出来的含有突变位点的质粒被选择性地保留下来。
这样把Dpn I处理过的产物转化细菌后，质粒中有两个nick位点可以被大肠杆菌修复，得到的克隆就会含有预期的突变质粒了。
本试剂盒提供了DH5α甘油菌，可用于感受态细菌的制备。
本试剂盒共可以进行十次基因定点突变反应。
图1. 基因定点突变试剂盒原理图保存条件：-20℃保存，一年有效。
注意事项：需自行配制LB液体培养基和LB平板以用于细菌的培养。
需自行设计和合成用于基因定点突变的引物。
需自备用于细菌转化的试剂。
使用本试剂盒前请先阅读后面的常见问题。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明：1. 引物设计：用于特定基因突变的引物需要单独设计，请参考如下一些基本原则进行设计：(1) 共需设计两条互补的引物。
可以先集中设计一条，然后就可以得到互补的另一条引物。
碧云天DNA纯化试剂盒产品说明书产品中文名称：PCR纯化试剂盒/DNA纯化试剂盒产品英文名称：PCR Clean Up Kit/DNA Purification Kit产品属性：特点：采用了一种新型的DNA纯化柱。
在特定条件下，使DNA能在离心过柱的瞬间，结合到DNA纯化柱上，在一定条件下又能将DNA充分洗脱，从而实现DNA的快速纯化。
无需酚氯仿抽提，无需酒精沉淀，12个样品只需不足15分钟即可完成。
每个DNA纯化柱最多可以结合的DNA量：约15微克。
DNA回收效率：约90%纯化能力：纯化50个平均体积不超过400微升的DNA样品。
组分：溶液I (DNA纯化结合液)：20ml溶液II (洗涤液)：26ml (第一次使用前加入39ml无水乙醇)溶液III (洗脱液)：3mlDNA纯化柱及废液收集管：50套保存条件：室温保存，一年有效。
产品应用：适用于PCR反应后去除引物、酶、矿物油、甘油、盐等杂质；同样适用于酶切、连接、磷酸化、补平或切平、随机引物等反应后的DNA纯化。
纯化所得DNA可直接用于酶切、连接、转化细菌、测序、PCR、杂交等后续操作。
本试剂盒适用于纯化100bp-10kb DNA，长至30个碱基的引物均可去除。
产品数据：DNA回收效率约为90%，接近100bp或10kb的DNA片段回收效率要略低一些，大于10kb的DNA回收效率迅速下降。
另外如果样品中DNA含量特别低也会导致回收效率下降。
图为试剂盒纯化效果图（仅供参考）注意事项：1.第一次使用前在溶液II(洗涤液)中加入39ml无水乙醇，混匀，并在瓶上做好标记。
2.溶液I对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
3.本试剂盒所有操作均在室温进行，操作时无需冰浴。
所有离心也均在室温进行。
废液收集管在一次抽提中需多次使用，切勿中途丢弃。
4.本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
碧云天rna提取试剂盒说明书
本试剂盒根据全血特点采用几个快速步骤提取基因组dna。
首先红细胞裂解液裂解去除不含dna的红细胞，细胞核裂解液裂解白细胞释放出基因组dna，
然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白，最后纯净的基因组dna通过异丙醇沉淀并重溶解于dna溶解液。
产品特点：
从十几个配方中优选出的红细胞裂解液配方，裂解快速完全。
不需要使用有毒的苯酚等试剂。
快速，简捷，单个样品操作一般可在30分钟内完成。
结果稳定，产量高（典型的产量300µl全血可提取出4-15µg），od260/od280典型的比值达1.7～1.9，长度可达50kb-150kb，可直接用于构建文库、pcr、southern-blot和各种酶切反应。
碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology订货热线：400-168-3301或800-8283301订货e-mail：******************技术咨询：*****************网址：碧云天网站微信公众号MONOMAC1 (人急性单核白血病细胞)产品编号产品名称包装C6604 MONOMAC1 (人急性单核白血病细胞) 1支/瓶产品简介：Organism Tissue Morphology Culture Properties Homo sapiens (Human) Peripheral blood Round Suspension本细胞株详细信息如下:General InformationCell Line Name MONOMAC1 (Human Acute Monocytic Leukemia Cells)Synonyms MONO-MAC-1; Mono Mac 1; Monomac-1; MonoMac1; Mono-Mac-1; MM1Organism Homo sapiens (Human)Tissue Peripheral bloodCell Type －Morphology RoundDisease －Strain －Biosafety Level* 1Age at Sampling 64 yearsGender MaleGenetics －Ethnicity －Applications －Category Cancer cell line* Biosafety classification is based on U.S. Public Health Service Guidelines, it is the responsibility of the customer to ensure that their facilities comply with biosafety regulations for their own country.CharacteristicsKaryotype －Virus Susceptibility －Derivation －Clinical Data －Antigen Expression －Receptor Expression －Oncogene －Genes Expressed －Gene expression databases ArrayExpress: E-MTAB-2770; E-MTAB-3610; GEO: GSM482510; GSM887337; GSM888413; GSM1670129Metastasis －Tumorigenic －Effects －Comments －Culture MethodDoubling Time 30~50 hrsMethods for Passages Split cells to new flask with fresh medium. No need to treat them enzymatically to detach them from the surface of the culture vessel.Medium 90% RPMI 1640+10% h.i. FBS+2mM L-glutamine+1x non-essential amino acids+1mM sodium pyruvateSpecial Remarks －Medium Renewal －Subcultivation Ratio －Growth Condition 95% air+ 5% CO2, 37ºCFreeze medium DMEM (high glucose)+20% FBS+10% DMSO，也可以订购碧云天的细胞冻存液(C0210)。
Annealing Buffer for DNA Oligos(5X)产品编号 产品名称包装 D0251Annealing Buffer for DNA Oligos(5X)1ml产品简介：碧云天生产的Annealing Buffer for DNA Oligos (5X)，即DNA 寡核苷酸退火缓冲液，是一种经过我们多次实验证实、可以用于DNA oligo 退火的缓冲液。
该退火缓冲液不仅可以用于常规的DNA oligo 的退火，而且特别适合于较难退火的用于RNAi (也称siRNA)质粒构建的DNA oligo 的退火。
用于RNAi 质粒构建的DNA oligo 通常由于含有约20个左右的互补序列，极易自身形成发夹结构，从而影响两条DNA oligo 的正确退火。
使用碧云天生产的Annealing Buffer for DNA Oligos (5X)，可以有效避免DNA oligo 自身形成发夹结构，并且两条oligo 退火后可以直接和经酶切、纯化的质粒连接。
通常转化后可以得到大量的阳性克隆。
使用本试剂盒操作非常简单，只需把待退火的DNA oligo 和Annealing Buffer for DNA Oligos (5X)按照一定比例混合后，置于PCR 仪上，约90分钟即可完成。
如果一次退火反应体积为100微升，一个包装的退火缓冲液可以进行50次退火反应。
包装清单：产品编号 产品名称包装 D0251Annealing Buffer for DNA Oligos (5X)1ml —说明书1份保存条件：-20ºC 保存，一年有效。
注意事项：Annealing Buffer for DNA Oligos (5X) 只适合于DNA oligo 的退火，不能用于RNA oligo 的退火。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
BeyoFast™ Probe qPCR Mix (2X, Low ROX)产品编号产品名称包装 D7272-1ml BeyoFast™ Probe qPCR Mix (2X, Low ROX) 1ml D7272-5mlBeyoFast™ Probe qPCR Mix (2X, Low ROX) 5ml D7272-25ml BeyoFast™ Probe qPCR Mix (2X, Low ROX)25ml产品简介：碧云天的BeyoFast™ Probe qPCR Mix (2X, Low ROX)是一种基于TaqMan等探针的用于实时荧光定量PCR，即探针法qPCR(Quantitative PCR)或real-time PCR的高品质预混液，主要用于cDNA和基因组DNA等的特异性超高灵敏度定量检测。
由于使用的探针一般是TaqMan探针，所以本方法也常称作TaqMan探针法。
本产品特别适合用于低丰度或高特异性的目的基因的定量或定性检测。
例如一些低丰度的mRNA、lncRNA、小RNA、微生物RNA反转录后的高灵敏度检测，一些相似度较高的常规染料法难以区分的同源基因或者基因的SNP检测。
检测原理：探针法qPCR不使用荧光染料如SYBR Green等对PCR产物进行荧光染色，而是采用了荧光基团和淬灭基团(quencher)标记的DNA探针靶向拟通过PCR检测的目标序列(设计的探针结合位点通常位于两条引物结合位点之间)。
正常情况下，探针上的淬灭基团由于空间上的荧光共振能力转移(FRET)而导致荧光基团淬灭。
在PCR反应扩增目标序列时，引物和探针都会退火到目标基因上，随着引物的延伸，Taq酶的5'→3'外切酶活性会导致结合在目标序列上的探针从5’端开始逐渐被降解。
探针的荧光基团和淬灭基团被Taq酶切开后，淬灭基团的作用消失，荧光基团就能正常地被激发光所激发而产生荧光了。
每经过一个PCR循环，就会有更多的荧光基团被释放，荧光强度与新合成的目标片段数量成正比，从而就可以实现定量检测了。
DAPI
产品编号产品名称包装
(5mg/ml) 0.2ml C1002 DAPI
产品简介：
DAPI，即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride，也称DAPI dihydrochloride，分子式为C16H15N5 · 2HCl，分子量为350.25，CAS Number 28718-90-3。
DAPI是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料。
和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。
和EB(ethidium bromide)相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。
DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。
DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。
DAPI的最大激发波长为340nm，最大发射波长为488nm；DAPI和双链DNA结合后，最大激发波长为364nm，最大发射波长为454nm。
本DAPI溶液用水配制。
用于细胞核染色时，推荐的DAPI工作浓度为0.5-10μg/ml。
包装清单：
产品编号产品名称包装
(5mg/ml) 0.2ml
C1002 DAPI
—说明书1份
保存条件：
-20℃避光保存，一年有效。
注意事项：
DAPI对人体有一定刺激性，请注意适当防护。
荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
抗荧光淬灭封片液(P0126)可以向碧云天订购。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用本产品的文献：
1. Zhou H, Qian J, Wang J, Yao W, Liu C, Chen J, Cao X.
Enhanced bioactivity of bone morphogenetic protein-2 with low dose of 2-N, 6-O-sulfated chitosan in vitro and in vivo.
Biomaterials. 2009 Mar;30(9):1715-24. Epub 2009 Jan 7.
2. Gong Y, Wu J, Huang Y, Shen S, Han X.
Nonylphenol induces apoptosis in rat testicular Sertoli cells via endoplasmic reticulum stress.
Toxicol Lett. 2009 Apr 25;186(2):84-95. Epub 2009 Jan 17.
3. Dong HS, Li L, Song ZH, Tang J, Xu B, Zhai XW, Sun LL, Zhang P, Li ZB, Pan QJ, Shi QH, Shen W.
Premeiotic fetal murine germ cells cultured in vitro form typical oocyte-like cells but do not progress through meiosis.
Theriogenology. 2009 Jul 15;72(2):219-31. Epub 2009 Apr 9.
4. Chen K, Zhang Q, Wang J, Liu F, Mi M, Xu H, Chen F, Zeng K.
Taurine protects transformed rat retinal ganglion cells from hypoxia-induced apoptosis by preventing mitochondrial dysfunction.
Brain Res. 2009 Jul 7;1279:131-8. Epub 2009 May 7.
5. Xin HY, Cheng AC, Wang MS, Jia RY, Shen CJ, Chang H.
Identification and characterization of a duck enteritis virus US3-like gene.
Avian Dis. 2009 Sep;53(3):363-9.
6. Ding W, Ju S, Jiang S, Zhu L, Wang Y, Wang H.
Reduced APRIL expression induces cellular senescence via a HSPG-dependent pathway.
Pathol Oncol Res. 2009 Dec;15(4):693-701. Epub 2009 May 26.
7.Gong Y, Wu J, Huang Y, Shen S, Han X.
Nonylphenol induces apoptosis in rat testicular Sertoli cells via endoplasmic reticulum stress.
Toxicol Lett. 2009;186(2):84-95. Epub 2009 Jan 17.
8. Xie W, Cheng A, Wang M, Chang H, Zhu D, Luo Q.
Molecular cloning and characterization of the UL31 gene from duck enteritis virus.
Mol Biol Rep. 2010 Mar;37(3):1495-503. Epub 2009 May 23.
9. Xu H, Wang P, Fu Y, Zheng Y, Tang Q, Si L, You J, Zhang Z, Zhu Y, Zhou L, Wei Z, Lin B, Hu L, Kong X.
Length of the ORF, position of the first AUG and the Kozak motif are important factors in potential dual-coding transcripts. Cell Res. 2010;20(4):445-57. Epub 2010 Feb 16.
10. Zhang Y, Zhou L, Bao YL, Wu Y, Yu CL, Huang YX, Sun Y, Zheng LH, Li YX.
Butyrate induces cell apoptosis through activation of JNK MAP kinase pathway in human colon cancer RKO cells.
Chem Biol Interact. 2010;185(3):174-81. Epub 2010 Mar 25.。
