肿瘤干细胞的生物学特性

肿瘤干细胞的生物学特性和治疗应用一、肿瘤干细胞的定义和生物学特性肿瘤干细胞（tumor-initiating cells，TICs）是指一小部分具有自我更新能力和多功能分化能力的肿瘤细胞，这些细胞能够发展成肿瘤组织和产生肿瘤细胞群体。

肿瘤干细胞的生物学特性包含以下几个方面：1. 类干细胞性肿瘤干细胞具有类干细胞性，也就是它们能够进行自我更新并且嗣后代细胞能够分化成多种细胞类型。

研究发现，肿瘤干细胞在细胞增殖和分化过程中起到关键作用，这些细胞能够产生能够分化成肿瘤細胞的前体细胞，甚至还能转化成多种不同的细胞类型，包括骨骼肌细胞、神经细胞和皮肤细胞等。

2. 抗辐射和化疗作用肿瘤干细胞还具有更高的辐射和化疗耐受性。

这是因为它们表达更高水平的DNA修复酶，能够更有效地修复细胞DNA，因此能够存活于治疗剂量下。

另外，它们的分裂周期更长，也因此更能够克服治疗过程中的毒性。

3. 肿瘤转移能力肿瘤干细胞也具有高度的转移能力。

在肿瘤转移过程中，这些细胞能够通过多种方式动态转移，从而导致远处器官的转移细胞再生。

4. 肿瘤微环境肿瘤干细胞的存活和增殖也受到肿瘤微环境的影响。

研究表明，肿瘤干细胞能够产生微环境信号物，从而增强或抑制其周围的细胞，并促进肿瘤逃避免疫系统的攻击和转移。

二、肿瘤干细胞在癌症治疗中的重要性肿瘤干细胞在癌症治疗中的重要性得到了广泛的研究。

由于肿瘤干细胞具有较高的治疗耐受性和转移能力，它们被认为是药物治疗中失败的主要原因。

因此，肿瘤干细胞的抑制和消除对于治疗癌症具有重要意义。

目前，针对肿瘤干细胞的治疗研究更多地集中在以下几个方面：1. 靶向“信号通路”肿瘤干细胞的增殖和分化过程中，多种信号通路参与其增殖和分化过程，包括Wnt、Notch和Hedgehog等。

当前的研究依靠干细胞信号通路的分子标志物，能够定位和筛选出肿瘤干细胞，从而南极针对性的消灭。

2. 靶向DNA修复机制肿瘤干细胞能够更有效地修复DNA，从而导致抗药性。

肿瘤干细胞的特征与治疗近年来，肿瘤学研究领域中出现了一个非常具有挑战性的问题:肿瘤干细胞。

肿瘤干细胞是肿瘤组织中极少数的、具有自我更新和多能性分化能力的干细胞群体，它们被认为是肿瘤生长和转移过程中的关键因素。

肿瘤干细胞具有很强的耐受性、侵袭性、耐药性等特征，也是肿瘤治疗失败和肿瘤复发的主要原因之一。

因此，深入了解肿瘤干细胞的特征和开发针对其特征的治疗药物对于肿瘤治疗具有重要意义。

一、肿瘤干细胞的特征肿瘤干细胞的特征主要表现在以下几个方面：1.自我更新和多能性分化能力肿瘤干细胞有自我更新和多能性分化能力，能够不断自我复制和分化出各种类型的肿瘤细胞，形成肿瘤的异质性。

2.稀有性肿瘤干细胞在肿瘤组织中的数量非常稀少，常常只有几百到几千个。

它们通常位于肿瘤组织的边界或隐蔽的微小处，不容易被检测到。

3.抗贫血、低落、缺氧能力强肿瘤干细胞能够适应贫血、低落、缺氧等条件，适应复杂的肿瘤微环境。

4.侵袭能力强肿瘤干细胞具有高度侵袭性，可以穿透血管和淋巴管进入周围组织和器官，并形成新的转移瘤。

5.耐药性强肿瘤干细胞对常规肿瘤治疗（如化疗、放疗等）常常具有强烈的耐药性。

6.调节肿瘤微环境的能力肿瘤干细胞不仅参与肿瘤的发展过程，还可以调节微环境，促进肿瘤生长、侵袭和转移。

二、肿瘤干细胞的治疗由于肿瘤干细胞具有复杂而丰富的特征，使得针对它们的治疗也显得十分困难。

过去的许多肿瘤治疗手段无法有效地杀死肿瘤干细胞，使得肿瘤复发率和治疗失败率很高。

目前针对肿瘤干细胞的治疗主要有以下几个方面：1. 靶向疗法针对肿瘤干细胞的治疗中，靶向疗法是最被广泛研究和探索的一种治疗方法。

靶向疗法中的靶向药物主要通过作用于特定的分子标志物，如细胞表面标志物、信号传递分子等，抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭和导致凋亡的途径，从而达到治疗肿瘤的目的。

2. 细胞免疫治疗细胞免疫治疗是利用特定的免疫细胞，如T细胞、B细胞等，通过增强免疫系统的抗肿瘤免疫力，起到杀死肿瘤细胞、瘤内清除肿瘤等作用的治疗方法。

探讨乳腺癌干细胞的表型特征和生物学特性-肿瘤学论文-临床医学论文-医学论文——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印——乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤，也是女性病死率最高的肿瘤，占女性恶性肿瘤人数的14%。

乳腺癌干细胞的存在使乳腺癌难以治愈。

乳腺癌干细胞除具有癌细胞的特征外，还具有普通干细胞所具有的特征，如自我更新、多向分化、增生潜能等，并且具有高致瘤性、转移性、耐药性等特点。

因此，探讨乳腺癌干细胞的表型特征和生物学特性，在此基础上建立针对乳腺癌干细胞的治疗技术和策略，对乳腺癌的治疗具有重要意义。

1 乳腺癌干细胞的表面分子标记不同的肿瘤干细胞具有不同的表面分子标记，根据这些表面分子标记可以进行肿瘤干细胞的分选。

乳腺癌干细胞的主要表面分子标记如下。

1．1 CD44+CD24－/ lowCD44+CD24－/ low是目前乳腺癌干细胞公认的表面标记分子。

2003 年Al-Hajj 等用流式细胞仪首次从乳腺组织中分离出具有该特殊表面标志的细胞，将100 个CD44+CD24－/ low细胞注入非肥胖型糖尿病/严重联合免疫缺小鼠( nonobese diabetic/severe combined immu-nodeficient，NOD / SCID) 体内，即可生成肿瘤。

将小鼠体内生成的这些肿瘤细胞分离后再接种到小鼠脂肪垫中，发现仍然可继续成瘤，其致瘤活性增加10 ～50 倍。

生成的肿瘤细胞经分离传代，发现其自我更新能力及成瘤能力均不变，而且新生成的肿瘤细胞与原发灶中细胞表型一致，同时也含有其他混合表型的非致瘤细胞。

这充分表明含有CD44+CD24－/ low表型的乳腺癌细胞具有肿瘤干细胞特征。

1．2 CD133+2008 年，Wright 等分离出CD133+细胞，将50 ～100 个CD133+细胞接种于NOD/SCID 小鼠体内，可快速生成肿瘤。

然而，将经过不断传代的这群细胞接种于NOD /SCID 小鼠体内，发现随着传代次数的增加，其在NOD /SCID 小鼠体内肿瘤形成率及生长速度均降低。

肿瘤干细胞的生物学特性研究随着现代医学的不断发展，对于细胞和组织的研究变得越来越深入和系统化。

其中，肿瘤干细胞是一个备受关注的领域，在肿瘤治疗中有着重要的作用。

本文将从生物学特性方面介绍肿瘤干细胞的研究成果。

一、什么是肿瘤干细胞肿瘤干细胞源于正常组织中的干细胞，是一组具有高度自我更新、自我繁殖能力及多向分化潜能的细胞亚群。

肿瘤干细胞的存在改变了人们对于肿瘤起源和发展的认识，该细胞亚群被认为是肿瘤的根源和推动力量。

研究表明，肿瘤干细胞具有抗癌药物的耐药性和复发能力，因此对于肿瘤干细胞的研究具有非常重要的临床意义。

二、肿瘤干细胞的生物学特性1.重建异质性肿瘤组织结构肿瘤组织中由肿瘤细胞和间质细胞构成，而肿瘤干细胞游离在这些细胞之间。

肿瘤干细胞与普通肿瘤细胞之间的主要区别是前者可以在体内进行自我更新和繁殖，同时能够产生不同向的分化细胞。

因此，肿瘤干细胞可以重建异质性肿瘤组织结构。

2.微环境影响肿瘤干细胞特性肿瘤干细胞能够依靠具有特定信号的微环境进行存活、分化和自我更新等机制。

干细胞微环境的情况不仅影响肿瘤的发展，同时也会影响肿瘤干细胞的特性。

例如，干细胞因子和细胞外基质成分等，都能够影响肿瘤干细胞的生存环境和定向分化。

因此，在研究肿瘤干细胞的同时，必须了解其所处的生存环境。

3.细胞周期调控与信号途径肿瘤干细胞具有能够恢复细胞周期的机制，可能与细胞生长和复制有关。

多种信号途径，包括Wnt、Hh和Notch等，都能够影响肿瘤干细胞的生存和分化。

例如，Wnt信号途径是干细胞自我复制和分化的重要调节途径，而Notch信号途径则在干细胞自我更新和分化中发挥作用。

4.肿瘤干细胞与其它肿瘤细胞的互动肿瘤干细胞与其它肿瘤细胞之间也存在互动。

研究表明，普通肿瘤细胞可以通过释放信号分子来促进肿瘤干细胞的存活和自我更新机制。

同时，肿瘤干细胞也能够促进普通肿瘤细胞的分化和肿瘤细胞之间的互相作用。

因此，对于肿瘤干细胞和肿瘤细胞的互动需要更深入的研究。

肿瘤干细胞的生物学特性及其在癌症治疗中的应用肿瘤干细胞（tumor stem cells，TSCs）是一类具有干细胞特性的肿瘤细胞亚群，在肿瘤的起源、增殖、侵袭、复发和耐药中起着重要作用。

与常规肿瘤细胞相比，肿瘤干细胞具有自我更新、多向分化和治疗抵抗性等特点，因此，对肿瘤干细胞的研究和治疗具有重要意义。

本文将探讨肿瘤干细胞的生物学特性以及其在癌症治疗中的应用。

1. 肿瘤干细胞的生物学特性1.1. 自我更新能力：肿瘤干细胞具有自我增殖和更新的能力，能够不断分化为肿瘤细胞亚群和自身干细胞，从而维持肿瘤的生长和进展。

1.2. 多向分化能力：肿瘤干细胞具有多向分化为不同类型的肿瘤细胞的能力，包括肿瘤细胞、血管内皮细胞和间质细胞等。

1.3. 抗肿瘤治疗能力：肿瘤干细胞能够通过激活多种耐药机制来抵抗常规的癌症治疗，包括化疗、放疗和靶向治疗等。

2. 肿瘤干细胞在癌症治疗中的应用2.1. 临床诊断：肿瘤干细胞的存在可以作为一种新的生物标志物，用于癌症的早期诊断和分期，改善临床预后评估的准确性。

2.2. 靶向治疗：肿瘤干细胞与常规肿瘤细胞的差异性存在靶向治疗的潜力。

通过研究肿瘤干细胞的分子标志物和信号传导途径，可以设计针对肿瘤干细胞的特异性靶向治疗方法，如抗体药物、小分子抑制剂等。

2.3. 肿瘤治疗的辅助作用：肿瘤干细胞在肿瘤的侵袭和转移中起着重要作用。

通过干扰肿瘤干细胞与其他肿瘤细胞的相互作用，可以有效抑制肿瘤的侵袭和转移。

2.4. 肿瘤干细胞治疗：肿瘤干细胞的特性为新一代肿瘤治疗方法提供了思路。

例如，通过选择性杀伤肿瘤干细胞，可以根治或控制多种类型的癌症。

3. 肿瘤干细胞治疗的挑战与前景3.1. 肿瘤干细胞的异质性：肿瘤干细胞的异质性是肿瘤干细胞治疗的重要难题。

不同类型的肿瘤干细胞具有不同的特征和功能，研究如何选择性地干扰肿瘤干细胞群体中的特定亚群体是一个重要的研究方向。

3.2. 肿瘤干细胞的耐药性：肿瘤干细胞对治疗的耐药性是影响肿瘤干细胞治疗效果的关键因素。

肿瘤干细胞名词解释肿瘤干细胞是一种特殊类型的细胞，可以通过不同方式来发展成其它类型的细胞，从而为肿瘤细胞提供利用或被肿瘤细胞所利用的能力。

其广泛应用于肿瘤研究，为肿瘤研究和治疗提供了新的方法。

肿瘤干细胞是细胞培养技术的重要组成部分，广泛用于生物医学研究的各个领域，如癌症研究、细胞生物学和细胞分子生物学等，已成为肿瘤研究的一个主要部分。

肿瘤干细胞具有多重特性，基本上可以被归纳为三类：肿瘤母细胞、肿瘤前体细胞和肿瘤细胞。

肿瘤母细胞是指能够自动复制的细胞，可被肿瘤细胞长期利用的细胞。

它们有着复杂的分子和结构特征，通常具有自我重组和自我复制的能力，比肿瘤细胞更加强大。

比起肿瘤细胞，肿瘤母细胞更加稳定。

它们可以被肿瘤细胞长期利用，作为攻击身体细胞的“坦克”而被肿瘤细胞利用。

肿瘤前体细胞是指生成肿瘤细胞的细胞，是肿瘤发展的最初状态。

肿瘤前体细胞具有两个重要特征：一是非常脆弱，易受损害，可以被抗癌药物破坏；二是它们具有某种能力，可以与其它细胞融合，形成新的细胞，肿瘤细胞也是其中一种。

肿瘤细胞是最重要的肿瘤细胞，是肿瘤的核心，它们可以通过一系列的过程来复制自身，并向周围组织繁殖，最终形成肿瘤组织。

具有特殊的生物学特性，如具有强大的抗药性和耐受性，很难被抗癌药物抑制。

肿瘤干细胞在肿瘤研究中有着重要的作用，可以对肿瘤细胞的功能和生长进行有效控制。

在诊断阶段，它们可以帮助评估患者的疾病状态和治疗效果；在治疗阶段，它们可以用于新型抗肿瘤治疗的开发，为肿瘤的治疗提供有力的支持。

总之，肿瘤干细胞是肿瘤研究的重要组成部分，具有自我复制能力和肿瘤细胞长期利用的特性，可以用于诊断和治疗肿瘤，成为新型抗肿瘤疗法研究的有力支持。

肿瘤干细胞的研究和应用，有助于我们更好地理解肿瘤病理生物学，更有效地治疗肿瘤。

肿瘤干细胞的生物学特性与治疗策略肿瘤干细胞（Tumor-Initiating Cells, TICs）是一类具有自我更新能力和多向分化潜能的癌细胞亚群。

与普通癌细胞相比，肿瘤干细胞在癌症发生、发展、转移和复发中起着重要的作用。

本文将重点探讨肿瘤干细胞的生物学特性，并针对其治疗策略进行讨论。

一、肿瘤干细胞的特性肿瘤干细胞具有以下重要特性：1.自我更新能力：肿瘤干细胞能够通过不对称分裂产生两个细胞，其中一个保持干细胞状态，而另一个分化为其他细胞类型。

2.多向分化潜能：肿瘤干细胞具有分化成多种细胞类型的潜能，可以形成组织构建所需的各类细胞。

3.耐药性：肿瘤干细胞对常规化疗药物往往具有较高的耐药性，这是癌症难以根治的重要原因之一。

4.高度肿瘤形成能力：只需极少数量的肿瘤干细胞，就能够重建一个具有完整肿瘤特征的肿瘤。

5.与癌症复发和转移相关：肿瘤干细胞是肿瘤复发和转移的主要原因之一。

它们具有侵袭和迁移能力，能够进入循环系统并定居于远处的器官。

二、肿瘤干细胞的治疗策略针对肿瘤干细胞的治疗策略主要有以下几种：1.杀灭肿瘤干细胞：通过针对肿瘤干细胞的特性，研发针对干细胞的靶向治疗药物。

这些药物可以选择性地杀灭肿瘤干细胞，从根源上阻止肿瘤的发展。

例如，通过针对特定的信号通路或分子靶点，抑制肿瘤干细胞的增殖和自我更新能力。

2.诱导肿瘤干细胞分化：通过诱导肿瘤干细胞分化为非干细胞状态，使其失去干细胞特性，从而减少其造成的癌症复发和转移风险。

这种策略可以通过引入特定的化学物质或基因干预来实现。

3.破坏肿瘤干细胞的周围环境：肿瘤干细胞依赖于其周围的微环境维持其干细胞特性。

因此，通过改变其周围环境，破坏肿瘤干细胞的存活环境，也是一种重要的治疗策略。

例如，针对肿瘤内血管的抗血管生成治疗能够降低肿瘤干细胞分化和侵袭的能力。

4.联合治疗策略：由于肿瘤干细胞具有多种抗药机制，单一治疗往往难以完全根除肿瘤。

因此，采用联合治疗策略针对肿瘤干细胞的不同特性是一个有效的方法。

干细胞和肿瘤干细胞：干细胞和肿瘤干细胞的相同点：肿瘤干细胞和干细胞在生物学特性和生长调控机制等诸多方面有着极其相似的生物学行为，主要相似之处有：①二者具有相似的调节生长的机制。

有证据表明许多与肿瘤有关的调节途径也调节正常干细胞的发展，例如：凋亡抑制基因bcl-2可在体外增加HSC的数量。

其他与癌变有关的信号途径如Wnt，Notch，Shh，Bmi-1等在调节干细胞自我更新的同时也在肿瘤中起作用[10-11]。

②干细胞具有迁移的特性，而癌细胞有转移的能力。

Tu等[12]认为干细胞的迁移和癌细胞的转移，皆受特异化学因子及其受体的调节。

干细胞迁移到特定的组织和器官，而这可以解释肿瘤转移也有一定器官和组织特异性。

③干细胞与癌细胞在一定的条件下是可以转化的，如生殖嵴或胚胎植入体内可以诱导成畸胎瘤，而畸胎瘤细胞注入鼠囊胚内细胞团可以形成正常胚胎。

④肿瘤干细胞与HSC一样，可以分为肿瘤干细胞、短期增生细胞、分化细胞。

⑤肿瘤起源于干细胞。

有人认为单一细胞获得4~7次突变将发生恶性转化[13]。

组织更新快的上皮组织、造血系统是肿瘤高发部位，组织自我更新越快，复制、转录过程中基因发生突变的概率越高。

尽管大多数肿瘤转化突变的靶细胞并不清楚，但是已有相当多的证据表明某些结肠癌和白血病产生于积累多次突变的干细胞。

⑥干细胞与肿瘤干细胞都具有端粒酶活性以及扩增的端粒重复序列，而人类终末分化体细胞不具有端粒酶活性。

⑦二者均具有自我更新和无限增殖能力。

⑧自我更新能力。

⑨组织特异分化能力，肿瘤干细胞能够产生不同表型的肿瘤细胞，并在体内形成新的肿瘤。

⑩不对称分裂能力。

干细胞和肿瘤干细胞的不同点：但肿瘤干细胞也具有不同于干细胞的特点：①自我更新信号传导途径的负反馈调节机制被破坏，肿瘤干细胞具有无限增殖和无自稳定性，而正常干细胞的增殖具有自稳性，其数目保持恒定。

②缺乏分纯成熟能力，晚期肿瘤细胞没有分化为成熟细胞的能力，说明其分化程序异常，这与有着正常分化程序的干细胞不同。

肿瘤干细胞的特性及其在肿瘤中的作用肿瘤是一种具有高度异质性和复杂性的疾病，其中，肿瘤干细胞被认为是肿瘤发生、发展的关键。

肿瘤干细胞是指具有自我更新、不死、不分化、易转移的细胞亚群，是肿瘤异质性、耐药性、复发性和致死性的原因之一。

因此，深入研究肿瘤干细胞的特性和作用，对肿瘤的治疗和预防具有重要意义。

特性肿瘤干细胞是具有自我更新能力的细胞亚群。

自我更新是指干细胞进行对称或不对称分裂，能产生与自身相同的干细胞或多能分化细胞。

这种自我更新的能力使得肿瘤干细胞能够在体内不断地进行增殖和分化，从而维持肿瘤的生长。

肿瘤干细胞具有不死的特性，也就是说，它们可以在无限期地进行增殖和分化。

这主要是因为它们具有对凋亡信号的抗性，包括凋亡基因的缺失、细胞内外部环境的改变和化疗药物的作用。

肿瘤干细胞具有不分化的特性，即它们能够保持在原始状态，并维持一定数量的分化状态。

这种不分化的特性使得肿瘤干细胞具有更强的耐受性，因为许多治疗方法都是对分化状态细胞的干扰，而不是对不分化细胞的干扰。

肿瘤干细胞还具有容易转移的特性。

它们能够从原发肿瘤组织中分离出来，进入体液和器官，通过血管和淋巴系统远处移植并建立次生肿瘤。

作用肿瘤干细胞在肿瘤中的作用主要表现在以下几个方面：肿瘤干细胞与肿瘤的生长和恶性程度有关。

肿瘤干细胞能够持续不断地自我更新和分化，从而维持和促进肿瘤的生长。

同时，它们也是促使肿瘤发展为高度恶性的关键因素。

肿瘤干细胞与肿瘤的耐药性有关。

肿瘤干细胞具有抗化疗药物的能力，因为它们能够快速进行自我更新和分化，从而避免受到化疗药物的影响。

这也是肿瘤治疗失败和复发的一个重要原因。

肿瘤干细胞与肿瘤的转移和复发有关。

肿瘤干细胞具有容易转移的特性，它们能够逃离原发肿瘤组织，并通过远处转移建立代表性的次生肿瘤。

如果治疗时不能根除肿瘤干细胞，那么肿瘤恶化、复发的可能性就会大大增加。

肿瘤干细胞与肿瘤的诊断和治疗有关。

肿瘤干细胞是一种能够不断自我更新和分化的细胞亚群，因此，对肿瘤干细胞的研究不仅可以提供更灵敏、更准确的肿瘤诊断方法，还有助于开发更有效的肿瘤治疗方法。

肿瘤干细胞的免疫学肿瘤干细胞的免疫学特性机体的免疫系统在肿瘤的发生发展中起着重要的作用，根据目前提出的肿瘤免疫编校(tumor immunoediting)概念[1]，肿瘤免疫可分为免疫清除、免疫平衡和免疫逃逸3个阶段。

免疫清除阶段与以前提出的肿瘤免疫监视过程相一致，是指免疫系统可以及时发现和清除肿瘤细胞。

免疫清除可能是彻底的，所有的肿瘤细胞均被清除掉；也可能是不完全的，只有部分肿瘤细胞被清除掉。

在只有部分肿瘤细胞被清除的情况下，免疫系统和肿瘤细胞相互作用进入了免疫平衡阶段。

在免疫平衡阶段，肿瘤细胞可处在休眠状态，或者少部分肿瘤细胞由于基因的进一步突变等获得了抗免疫攻击的能力而继续增殖。

此阶段的免疫系统因选择性地杀死敏感的肿瘤细胞仍可以控制肿瘤的进展，但若最终不能将肿瘤完全清除，肿瘤进一步发展到免疫逃逸阶段。

在免疫逃逸阶段生长的肿瘤细胞大部分产生了抵抗免疫攻击的能力，并能产生多种因子抑制机体的瘤免疫系统。

此时免疫系统已不能控制肿瘤的生长，甚至一些免疫细胞和免疫因子反而促进肿瘤的生长，最终的结果是肿瘤无控制地进展。

当前的肿瘤免疫理论是建立在传统的肿瘤发展理论基础之上。

传统的肿瘤发展理论认为尽管肿瘤细胞具有异质性，但每个肿瘤细胞分裂的子代细胞都具有相同产生肿瘤的能力。

而最近的研究证实了肿瘤干细胞的存在。

肿瘤干细胞理论认为肿瘤中存在有少量肿瘤干细胞，如正常干细胞一样，肿瘤干细胞具有自我复制和定向分化能力，只有肿瘤干细胞才具有无限增殖和形成新肿瘤的能力，而占肿瘤组织绝大部分比例的分化肿瘤细胞不能形成肿瘤，肿瘤干细胞是肿瘤生长、转移和复发的根源。

目前已在多种肿瘤中分离鉴定到了肿瘤干细胞，并对它们的生物学特性进行了初步研究。

伴随着肿瘤干细胞研究的日益深入，与之相对应，肿瘤免疫的理论也必将进一步发展。

由于是一个崭新的概念，现在关于肿瘤干细胞免疫学特性的研究还非常少。

鉴于肿瘤免疫在肿瘤发展中的重要作用，肿瘤干细胞免疫学特性的研究会日益受到重视。

简述肿瘤细胞的生物学特征
肿瘤细胞是指在机体内不受控制地增殖和生长的细胞。

它们与正常细胞相比，具有以下生物学特征：
1. 无限增殖能力：肿瘤细胞丧失了正常细胞的生命周期调控机制，导致它们可以无限制地增殖和分裂。

这是肿瘤细胞形成肿瘤的基础。

2. 自主生长信号：肿瘤细胞产生了多种异常的信号通路，使其可以自主地接收生长因子信号，促进细胞生长和分裂。

这使得肿瘤细胞不再对正常生长调控机制敏感。

3. 缺乏细胞凋亡：肿瘤细胞的凋亡机制受损，导致它们不再能够自我调控和死亡。

这使得肿瘤细胞可以长期存活并继续增殖。

4. 组织侵袭和转移能力：肿瘤细胞能够穿过基底膜，入侵周围组织，并通过血液或淋巴系统转移到其他部位，形成远处转移。

这种侵袭和转移能力是肿瘤的重要特征。

5. 血管新生：肿瘤细胞可以促进新血管的形成，以供给肿瘤生长所需的养分和氧气。

这种血管新生过程被称为肿瘤血管生成，是肿瘤生长和转移的重要因素。

6. 基因突变：肿瘤细胞的基因组中常存在多个突变，包括激活的癌基因和失活的抑癌基因。

这些基因突变可以导致细胞生长和分裂的异常。

肿瘤细胞具有无限增殖能力、自主生长信号、缺乏细胞凋亡、组织侵袭和转移能力、血管新生以及基因突变等生物学特征，使得它们能够不受控制地生长和扩散，形成肿瘤并危害机体健康。

第２１卷第６期肝胆胰外科杂志Ｖ０１．２１Ｎｏ．６２００９年１１月ＪｏｕｒｎａｌｏｆＨｅｐａｔｏＰａｎｃｒｅａｔｏｂｉｌｉａｒｙＳｕｒｇｅｒｙＮｏｖ．２００９肿瘤干细胞的研究进展林彦综述，马保金审校（复旦大学附属华山医院普外科，上海２０００４０）・文献综述・［摘要】肿瘤干细胞具有强大的自我更新能力和致瘤性，能够抵抗放化疗的攻击，它在肿瘤的发生、发展中起到了关键作用。

研究肿瘤干细胞的生物学特性及其内在机制为肿瘤的治疗提供了新的途径。

［关键词］肿瘤；干细胞；综述文献［中图分类号】Ｒ７３５．７［文献标识码］Ｃ［文章编号］１００７—１９５４１２００９）０６—０４９５—０４２００１年．Ｒｅｙａ等ＩｌＩ提出了“肿瘤干细胞理论”．他们认为肿瘤的生长与正常器官的生长存在着许多共性，如果把肿瘤看作是一个异常的器官，那么就可以应用正常组织干细胞的生物学原理来解释和研究肿瘤是如何发生、发展的，肿瘤干细胞则是其中的关键因素【…。

“肿瘤干细胞理论”为肿瘤的诊断、治疗提供了新的思路．本文在此作简单介绍。

ｌ肿瘤干细胞理论的发展史早在２０世纪五、六十年代就有研究者发现白血病、骨髓瘤细胞中只有－／ｊ，，部分细胞可以形成体内外克隆ｉ３－．４１。

这一小部分细胞被认为是肿瘤干细胞。

Ｓｅｌｂｙ等１５１在２０多年前就应用乳腺癌干细胞模型的假设提出激素联合化学治疗的新观点。

尽管如此．在“肿瘤干细胞学说”的发展过程中，许多学者将注意力集中于利用肿瘤细胞的体外克隆实验来研究肿瘤干细胞对化疗药物的敏感性．却未能更深入地研究肿瘤干细胞本身的生物学特性．这可能与肿瘤十细胞长期未能得到分离有关。

１９９７年Ｂｏｎｎｅｔ等［６１分离出了急性粒细胞白血病的肿瘤干细胞，首次证实了血液系统肿瘤干细胞的存在性。

此后，２００３年，Ａ１．Ｈａｊ＿ｉ等』７】成功分离出了乳腺癌肿瘤干细胞，这是世界上首次实体肿瘤十细胞分离的报道。

自此以后，许多实体肿瘤包括神经系统肿瘤１８Ｊ、肠道肿瘤［９１、前列腺癌【１０ｌ等的肿瘤干细胞都得到成功分离，使得肿瘤干细胞的研究也得以进一步展开。

OE19肿瘤干细胞的无血清分离培养以及肿瘤干细胞特性的鉴定尹晓然;冯诚;马一楠;高晓燕;刘欣;贾丽君;张寅斌;张军【摘要】目的从人Ⅱ型食管胃交界处腺癌OE19细胞中分离富集肿瘤干细胞的悬浮肿瘤细胞球,鉴定该悬浮肿瘤球细胞的肿瘤干细胞生物学特性.方法使用无血清培养法从OE19细胞株中富集得到悬浮肿瘤细胞球,并将其传代扩增;同时常规培养OE19亲本细胞.采用MTT实验、单细胞克隆形成实验、血清分化实验以及Transwell实验,研究OE19悬浮肿瘤球细胞与OE19亲本细胞的增殖、更新、分化和侵袭能力的差异;使用real-time PCR以及Western blot法检测两者肿瘤干细胞标志AB-CG2和CD133的表达情况;使用裸鼠成瘤实验研究OE19悬浮肿瘤球细胞以及OE19亲本细胞的体内成瘤能力.由此鉴定悬浮肿瘤球细胞的肿瘤干细胞特性.结果在无血清培养条件下,OE19细胞能够形成悬浮肿瘤细胞球.悬浮肿瘤球细胞具有稳定传代的特性以及多向分化的潜能.OE19悬浮肿瘤球细胞与OE19亲本细胞相比较高表达肿瘤干细胞标志ABCG2和CD133(P ＜0.05),其体外增殖、自我更新、克隆形成、侵袭转移以及裸鼠体内成瘤能力均高于OE19亲本细胞(P＜0.05).结论通过无血清非黏附培养法可以有效富集OE19悬浮肿瘤细胞球.该悬浮肿瘤球细胞高表达肿瘤干细胞标志分子AB-CG2和CD133,具有肿瘤干细胞特性.%Objective To isolate the fl oating tumor spheres from human type Ⅱ esophageal-gastric junction adenocarcinoma cell line OE19,and to identify their cancer stem cell characteristics.Methods OE19 cells were cultured in the serum-free medium to form the floating tumor spheres,and OE19 parent cells were cultured in serum medium with 10％ FBS.MTTassay,single cell clone formation experiment,serum differentiation test andTranswell assay were employed to observe the proliferation,self-renewal,differentiation and invasive abilities of OE19 tumor spheres and OE19 parent cells.Real-time PCR and Western blot assays were performed to detect the expression of stem cell markers(ABCG2 and CD133) in OE19 tumor sphere ceils and OE19 parent cells.OE19 tumor sphere cells andOE19 parent cells were inoculated subcutaneously in nude mice and the tumor growth was assessed to identify the cancer stem cellproperty.Results In the serum-free medium,the cancer stem cells isolated from OE19 cells grew as floating tumor spheres,which had stable transmission and multi-directional differentiation characteristics.The expression of stem cell markers such as ABCG2 and CD133 in OE19 tumor sphere cells was higher than that in OE19 parent cells (P ＜0.05).Moreover,the proliferation,self-renewal,proliferation and invasive abilities of OE19 tumor sphere cells,and the tumorigenicity in nude mice of OE19 tumor sphere cells were stronger than that of OE19 parent cells(P ＜0.05).Conclusion Isolating tumor spheres without adhesion from OE19 cells in serumfree medium can be a quick and easy method.The floating tumor spheres are of high expression of ABCG2 and CD133,and possess cancer stem cell characteristics.【期刊名称】《山西医科大学学报》【年(卷),期】2017(048)008【总页数】8页(P800-807)【关键词】食管胃交界处腺癌;OE19细胞;无血清培养;肿瘤干细胞;肿瘤细胞球【作者】尹晓然;冯诚;马一楠;高晓燕;刘欣;贾丽君;张寅斌;张军【作者单位】西安交通大学医学院第二附属医院肿瘤科,西安710004;西安交通大学医学院第二附属医院消化科;西安交通大学医学院第二附属医院肿瘤科,西安710004;西安交通大学医学院第二附属医院肿瘤科,西安710004;西安交通大学医学院第二附属医院消化科;西安交通大学医学院第二附属医院肿瘤科,西安710004;西安交通大学医学院第二附属医院肿瘤科,西安710004;西安交通大学医学院第二附属医院消化科【正文语种】中文【中图分类】R73520世纪80年代以来，世界范围内的食管鳞癌和胃远端肿瘤的发病率明显下降，而美国白人、欧洲国家人群以及我国食管胃交界处腺癌(esophageal-gastric junction adenocarcinoma, AEG)的发病率逐年升高[1]。