标准溶液管理制度

标准溶液配制管理制度范文标准溶液配制管理制度第一章总则第一条为了加强标准溶液配制管理，保证标准溶液的准确性和可靠性，制定本管理制度。

第二条标准溶液是指经过验证和验收的，具有一定浓度和成分的溶液，用于定量分析、定性分析、定性分析和常规分析等实验室工作。

第三条标准溶液的配制应该严格按照科学的方法和程序进行，确保溶液的溶质含量和质量的稳定性。

任何单位和个人不得私自更改标准溶液的配制方法和程序。

第四条标准溶液的配制工作应由配制人员和质量控制人员共同参与，确保配制过程的可追溯性和可验证性。

第五条实验室应有完善的标准溶液配制记录和档案管理制度，对标准溶液的配制过程、结果和分析方法进行记录和保存。

第六条实验室应定期进行标准溶液的重验证和重校准，确保标准溶液的准确性和稳定性。

第二章标准溶液配制原则第七条标准溶液的配制应遵循以下原则：（一）选择纯度高、质量可靠的试剂进行配制，确保溶质的纯度和含量的准确性。

（二）按照溶质的溶解度、稳定性和反应性选择合适的溶剂进行配制，确保溶质能够完全溶解在溶剂中，并且不会与溶剂发生副反应。

（三）严格控制配制过程中的温度、pH、浓度等参数，确保配制结果的准确性和稳定性。

（四）配制过程应注意保证操作的规范性和稳定性，避免外界因素对配制结果的影响。

第八条标准溶液的配制过程应进行调整和修改，并根据实验室的实际情况进行验证和审定。

第九条配制标准溶液应按照国家和行业的相关标准和规定进行，确保配制结果符合国家和行业的要求。

第三章标准溶液配制程序第十条标准溶液的配制程序应包括以下环节：（一）准备配制试剂和溶剂，确保试剂和溶剂符合要求。

（二）按照配制方法和程序进行配制，注意操作的规范性和稳定性。

（三）对配制过程中的温度、pH、浓度等参数进行严格控制，确保配制结果的准确性和稳定性。

（四）配制完成后，对配制结果进行验证和审定，确保溶液的质量和准确性。

第十一条配制人员在进行标准溶液的配制过程中应注意以下事项：（一）严格按照配制方法和程序进行，不得私自更改配制方法和程序。

标准滴定溶液管理制度第一章总则为规范滴定溶液的配制、使用和管理，确保实验室滴定分析工作的准确性和可靠性，特制订本管理制度。

第二章滴定溶液的配制1. 实验室应建立滴定溶液配制台账，记录滴定溶液的名称、浓度、配制日期、有效期等信息。

2. 滴定溶液的配制应由经过专业培训的实验人员进行，操作应符合相关操作规程和安全操作规定。

3. 配制滴定溶液时，应使用优质的纯净水和优质的化学品，确保溶液的纯度和稳定性。

4. 配制过程中应仔细称取各种药品，按照比例准确地配制溶液，严禁随意更改配制方案。

5. 配制完成后，应及时验收，确认溶液的浓度和PH值是否符合要求，如有异常应及时调整或重新配制。

6. 配制完成后，应标注溶液的名称、浓度、配制日期和有效期，并妥善保存。

第三章滴定溶液的使用1. 实验人员在使用滴定溶液前，应仔细阅读相关实验方案和操作规程，了解所用溶液的性质和用途。

2. 使用滴定溶液时，应根据实验需要准确地称取所需量的溶液，严禁随意浪费或超量使用。

3. 使用滴定溶液应注意操作规范，避免溶液的飞溅或混合污染，确保实验操作的安全性和准确性。

4. 使用完毕后，应及时清洗使用的容器和器具，保持实验台面的清洁整洁。

5. 使用完毕的溶液应及时密封保存，防止溶液的挥发和污染，确保溶液的稳定性和可靠性。

第四章滴定溶液的管理1. 实验室应建立滴定溶液的库存台账，定期检查滴定溶液的库存情况，确保滴定溶液的及时更新和替换。

2. 定期检测滴定溶液的浓度和PH值，确保溶液的稳定性和准确性。

3. 滴定溶液在有效期内应定期进行检查和复核，确认溶液的质量和可靠性。

4. 滴定溶液的使用记录应详实清晰，包括使用日期、用量、用途、使用人员等信息，存档保存备查。

5. 滴定溶液的废液处理应符合相关规定，严禁随意倒入下水道或随意处理，避免对环境造成污染。

第五章处罚条款对违反本管理制度的人员和单位，根据实验室管理制度和相关规定进行处理，包括警告、记过、停职、调离、开除等处罚措施。

标准溶液管理制度
1．标准溶液需专人配制和管理，非工作人员不得随意进入。

2．进入标准溶液室严禁吸烟、严禁玩火或携带易燃易爆物品。

3．标准溶液室内只允许存放与标准溶液有关的化学试剂，其它试剂等物品一律不得存放。

4．要用分析纯试剂配制标准溶液，用基准物直接配制的标准溶液或用作标定标准溶液的试剂则须用优级纯基准试剂。

5．配制标准溶液的水要用纯度满足农药分析要求的蒸馏水或离子交换水。

6．每天上班前、下班后，管理员应清洁室内台面、地面。

7．管理员有权对不遵守标准溶液管理制度的人员拒绝其进入，对蓄意破坏卫生环境等不良行为进行制止。

目录一、配制标准溶液用试剂的技术要求二、标定用基准试剂的技术要求三、标定标准溶液的原则四、标定标准溶液的误差要求五、标准溶液的浓度表示规定六、标准溶液的贮存、保管规定七、不同标准溶液浓度的温度补正值一、配制标准溶液用试剂的技术要求：1.配制标准溶液所用的水，在没有注明其它要求时，应符合GB6682中三级水的规格。

2.配制标准溶液所用试剂应在分析纯以上，工作中所用天平砝码、滴定管容量瓶及移液管需定期校正。

3.配制标准溶液所用试剂应易溶于水，配成的溶液也应是稳定，如保存时挥发和起其他付反应的试剂就不能用来配制标准溶液。

二、标定用基准试剂的技术要求：1.作为基准物质的纯度必需符合要求，一般含量要求在99.9%以上。

2.基准试剂无论是固体还是液体，其保存时应稳定，易挥发和风化的物质不能做基准试剂。

3.基准物质应溶于水，与被测物溶液之间的反应必须是迅速而且是定量进行，发生可逆反应的不能作为基准试剂。

4.基准物的分子量越大越好，因分子量大要求称样量也大，可减少称样引起的误差。

三、标定标准溶液的原则：1.标定标准溶液所用水应该是去离子蒸馏水和去二氧化碳的纯水。

2.标定标准溶液后浓度应以基准物标定为准，用基准物标定后得出的结果和比较所得出结果，两者相对偏差不得大于0.2%。

3.滴定成品或原料用标准溶液的标定，采用双人复标法，平行标定试验不得少于八次，两人各作四平行，每人四平行测定结果的极差与平均值之比不得大于0.1%，两人测定结果平均值之差不得大于0.1%，结果取最终平均值，浓度值取四位有效数字。

4.用于生产中控的标准溶液可采用标定一种方法，但必须测定四次以上，取其中三个以上结果在允许误差范围内的结果之平均值作为标定的最后结果。

5.制备的标准溶液的浓度与规定浓度相对误差不得大于5%。

6.配制浓度低于或等于0.02mol/L标准溶液时，应于临用前将浓度高的标准溶液用煮沸并冷却的水稀释，必要时重新标定。

7.标定溶液时的温度和使用的温度最好接近，否则应给于温度校正。

标准溶液、滴定液配制标定管理制度1.滴定液及杂质检验用的标准溶液由专人配制及标定，必须按国家标准规定操作，标定份数不少于3份。

应有详细记录，内容有：基准试剂名称、指示剂名称、标定温度、复标温度、标定日期、标定者、复标者签名。

2.标定用容量玻璃仪器必须是经过校验的玻璃仪器，用试剂为基准物质或优级纯物质。

3.对标定好的滴定液，由第二人进行复标，以起到对第一人的复核作用。

复标份数不少于3份。

4.标定计算的要求。

a)：标定和复标的各自三份平行试验，相对偏差均不得超过0.1%。

b)：以标定的平均值和复标的平均值为各自的测得值，计算二者相对偏差，不得超过0.15%，否则复标。

c)：如标定和复标达到要求，则二者的平均值为最后的标定值。

d)：标定值应在名义值的±5%之间。

5. 配制、标定、复标都应在同一实验室，用同一种方法，温度在20±2℃。

6.配制、标定和复标都要有记录，包括滴定液名称，基准物，日期，标定温度，复标温度，配制方法，计算公式，演算过程，计算结果，误差，结论，标定者、复标者签名。

7.滴定液使用期为1-3个月，到期复标。

如在规定的使用期内出现异常现象，必须重新标定。

复标不合格或到期不复标者，不准使用。

滴定液贮液瓶，应贴瓶签。

瓶签应写明名称、浓度、标定时间、失效时间、温度，以备使用时核对。

8.杂质检查用的标准液（贮备液），一般每半年配制一次，必要时重新配制，更换新杂质标准液需与老标准液进行核对。

9.配制标准溶液、滴定液时，应控制其实际浓度不超过标准浓度的±5%。

10. 标准溶液、滴定液在贮放期间，要注意物理性状变化。

若发现有沉淀、变色等情况，应弃去重配或根据具体处理后（如滤除沉淀），再标定使用。

11.标准液滴定液标定时与使用时温度相差过多（一般相差10℃以上）时，应重新标定浓度。

12.对见光变色的标准溶液，滴定液应置于棕色瓶中，并放阴凉处保存。

13.应集中存放于干燥阴凉处，使用前充分摇匀，吸取滴定液应倾出后量取，不可将吸管直接插入瓶中。

标准溶液配制管理制度一、总则为规范标准溶液的配制管理，确保化验结果的准确性和可靠性，保障实验室的质量控制，特制订本管理制度。

二、适用范围本制度适用于实验室内所有标准溶液的配制管理工作。

三、配制标准溶液的程序1. 标准溶液的计量：根据所需溶液的浓度和需求量，确定所需的化学试剂的质量或体积。

2. 标准溶液的溶解：按照标准溶液的需求量和浓度要求，在无尘室内使用去离子水或其他溶剂进行溶解。

3. 标准溶液的保存：标准溶液配制后，必须进行标签标注，包括溶液名称、浓度、配制日期、有效期限等，并保存在干燥、阴凉、避光的环境中。

四、标准溶液的管理1. 标准溶液的标识：所有的标准溶液必须根据其名称、浓度、有效期等信息进行标识。

2. 标准溶液的准备：实验室内所有需要使用的标准溶液，应提前按照标准工艺进行准备，确保实验工作的顺利进行。

3. 标准溶液的使用：标准溶液的使用应在保证质量的前提下，严格按照操作要求使用。

4. 标准溶液的储存：标准溶液必须按照规定的条件进行储存，确保在有效期内的溶液保持其浓度和性质。

5. 标准溶液的更新：所有失效的标准溶液必须及时淘汰，更新替换，并在淘汰记录中进行登记。

五、标准溶液的检验1. 新配标准溶液的检验：新配标准溶液必须在配制后及时进行检验，确保其浓度和质量达到要求。

2. 标准溶液的使用检验：在标准溶液使用前，必须经过检验确认质量符合要求。

3. 标准溶液的定期检验：所有的标准溶液必须按照规定的周期进行定期的检验，确保其质量符合要求。

六、标准溶液的质量控制1. 合理使用标准溶液：在使用标准溶液时，必须按照操作规程进行正确使用，避免因为操作不当造成浪费和损失。

2. 标准溶液的质量管控：实验室内必须对标准溶液的质量进行全程管控，对于任何质量异常的标准溶液，必须进行追溯和处理。

3. 标准溶液的质控记录：对每一批标准溶液的配制、验收、使用等工作必须进行记录，确保实验相关数据的准确性和可追溯性。

七、标准溶液的废弃处理1. 废弃标准溶液的收集：废弃的标准溶液必须按照规定的程序进行收集，并进行标识。

标准溶液管理制度
一、分析用标准溶液由专人进行配制与标定，具体执行GB601、602、603标准中有关规定，标准溶液采用“标定”与“比较”两种方式，其与标准浓度相对误差不得大于0.2%，以标定结果为准。

二、标准溶液的标定应做好原始记录，应在容器上贴上标签，注明标液浓度、名称、标定日期、标定人、有效期等内容，标准溶液的使用有效期为三个月，超过期限的不能使用。

三、标液配制人员，必须严格按照国家标准进行操作，不得将移液管直接插入已知浓度的标液瓶中吸取标液，不得将剩余的溶液倒入前标液中，必须精心细致地做好配制前器具的清洗，药品数据的测算，做好配制记录。

四、凡是在配制0.02mol/L或更稀的标液，应在临用前用较高浓度的标准溶液稀释。

标准溶液所使用的水均指GB6682中三级水的要求，配制溶液必须充分均匀，标液温度与室内温度一致。

五、“标定”和“比较”标准溶液浓度时，平时样不得少于八次，两人各做四次平行，每人四次平行测定结果的极差与平均值之比不得大于0.1%，结果取平均值，浓度值取四位有效数字。

六、凡规定用“标定”与“比较”两种方法测定浓度时，不得略去其中任何一种，保证两种方法测定的浓度值之差不得大于0.2%，以标定结果为准。

七、除不同试剂，标准溶液现配现用，一般酸碱标液有效使用期不得超过50天，氧化还原性标液使用期不得超过30天，气温不得过高，一般温度在15-20℃之间进行，严禁使用浑浊、沉淀的溶液。

八、对不同性质和浓度的溶液，应分别选用不同的滴定器具，严禁混淆使用。

九、对制备好的各种标液、试剂、指示剂，必须摆放整齐，应置于无阳光直射，无气体侵扰，严密储存。

严禁混淆使用未标定的溶液。

标准溶液管理办法1主题内容与适用范围本制度规定了标准溶液配制、标定的管理要求。

通过实施本制度，确保标准溶液的规范化。

本制度适用于本公司标准溶液的管理。

2.职责化验室负责标准溶液的配制、标定、使用与管理。

3. 管理内容3.1 标准溶液的配制、标定要求：3.1.1 术语标准溶液：已知准确浓度的试剂溶液。

基准物质：用来测定标准溶液浓度的，且有恒定的分子式，称取时及配制后性质稳定的物质。

标定：测定标准溶液浓度的滴定过程。

3.1.2 配制的标准溶液对所用试剂要严格要求，一般所用标定溶液的基准物质，应选用“基准试剂”规格配制，须标定的标准溶液应采用“分析纯”规格。

3.1.3 配制标准溶液所用水系指其纯度符合《中国药典》的蒸馏水。

3.1.4 盛装标准溶液的玻璃瓶要干净，塞子要密合，需避光的标准溶液应用棕色玻璃瓶，试剂瓶用标签写明所盛溶液名称。

3.1.5 标准溶液的配制要专职，并经另一人用同一实验方法核对数据，核对无误后，方可使用。

标准溶液的配制必须有详细记录（记录1）。

记录内容：溶液名称、配制日期、配制数量、所用基准物名称、标准溶液编号、标定温度、标定日期、标定指示剂名称、复标日期、复标温度、配制方法、粗标记录、标定记录与复标记录、计算、所标溶液准确浓度、相对偏差、平均值、标定者、复核者。

3.1.6 根据《中国药典》规定：配制及标定溶液应在常温下进行，因此标配室应作温、湿度校正。

3.1.7 一般标准溶液宜控制“F”值为1.000－1.050之间（以1.00－1.05为佳）。

3.1.8 标定所用溶液体积一般在20－35ml之间为宜。

4.1.9 每次标定需称基准物至少三份以上，结果要求平均相对偏差不超过0.1%。

复标不得少于三份，标定与复标两者的平均相对偏差不得超过0.15%。

3.1.10 标准溶液大量配制标定后可取适量（300－500ml）溶液作留样备查。

3.1.11 标准溶液在配制或使用过程中应注意其物理性状的变化，如发现沉淀、变色或异常情况应弃去重配。

标准溶液室管理制度一、非工作人员不得随意进入标准溶液室。

二、进入标准溶液室严禁吸烟、严禁玩火或携带易燃易爆物品。

三、标准溶液室内只允许存放与标准溶液有关的少量试剂，其它试剂等物品一律不得存放。

四、标准溶液实行标准化管理，由专人配制，不准违章配制，随意更改。

五、配制标准溶液的试剂，按分析方法中的规定要求执行。

配制标准溶液用纯水，除特殊要求外，其比电阻率应不低于3兆欧姆/厘米（25℃），应使用A级的量器。

六、由专人负责进行标定，并由第二人在规定期限内进行复标；标定过程必须严格执行四平行两对照原则；只有标定结果和复标结果相对平均偏差小于0.1%时，其平均值方可作为最终标定结果。

七、标定所用的量具、仪器设备均应经过计量部门检定合格，不得使用不合格的量具来标定标准溶液。

八、配制及标定标准溶液应在常温下进行（25℃），如果标定温度与使用温度相差过多（相差10℃以上），应进行温度补偿。

九、标定和复标人员完成标定任务后，应及时清理台面卫生。

十、标准溶液配制记录须由第二人进行复核。

十一、盛放标准溶液的容器上应贴上标签，内容包括：名称、浓度、配制日期、配制人。

十二、标准贮存液的浓度、稳定性、保存方法、有效期应严格执行分析方法中的规定。

标准溶液在使用时，用标准贮存稀释配制，不准使用变质过期的标准溶液。

十三、定期检查标准溶液盛放容器有无破损，保持清洁、清晰。

十四、标准溶液由专人发放，领发双方核对品名、浓度、领取量和标签后，在标准溶液领发记录上签字。

十五、每天下班前，管理人员应清洁室内卫生，关闭水、电。

十六、管理员有权对不遵守标液室管理制度的人员拒绝其进入，对蓄意破坏卫生等不良行为进行制止。

标准溶液配制管理制度1.目的保证标准滴定溶液在保质期内浓度的可靠性以及被测样品分析结果的准确与真实性。

2.1基本要求从事标准溶液配制的人员需持相应的上岗合格证。

所用化学药品试剂无异常现象。

标准溶液制备水，除另有规定外，均系指纯化水。

制备标准溶液所用的玻璃计量器具必须经过严格校正，或用一等品滴定管、容量瓶及移液管等容量仪器。

天平经检定合格。

制备标准溶液的容器应清洁，与溶液无反应。

2.2标准溶液的配制采用直接法配制滴定液时，应用基准试剂，并按规定条件干燥至恒重，并精密称定，即精确至四位数，并在1000ml量瓶中配制。

采用间接法配制的滴定液的浓度应为名义值的0.950-1.050，如超出范围应用溶质或溶剂调整。

具体的配制根据中国药典中相应滴定液的配制方法进行，并作好配制登记（见附录表1、2）。

2.3标准溶液的标定标定所用基准试剂，必须按规定条件干燥至恒重，并精密称定，再依据药典规定方法进行标定；除另有规定外，所用的试液及指示液，均按中国药典附录方法配制；根据中国药典规定，配制及标定操作一般在室温中进行，但若标定时的温度与滴定时的温度相差过多时，应记录下来，以便必要时可以校正；每次标定应做几份平行滴定，一般为3份或5份，取其算术平均值，几份结果要求最大相对偏差不得超过0.1%；复标必须经第二操作人在同一实验室进行，校对无误后方可使用，两个人平均结果的相对偏差不得超过0.15%，否则要重标。

溶液标定完毕后，做好标定登记（见附录表1、2）。

2.4标准溶液的管理超过有效期的标准溶液应停止使用，重新标定或改作非标准溶液使用。

配制好的标准溶液应贮存在阴凉、干燥、通风良好的贮藏室内分类摆放，取拿方便，避免阳光直射。

2.5标准溶液的发放与领用所发放的标准溶液必须在有效期内，使用者应在有效期内进行使用。

贵重、有毒标准溶液的发放与领用应做好登记。

滴定液配制登记表滴定液名称：浓度：配制及标定依据：配置日期标定日期室温℃校正因子F配制者标定者复标者有效期至滴定液配制及标化记录配制者：标化者：审核（复标）者：。