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乙烯烯烃知识点总结、乙烯的组成和结构乙烯分子的结构简式：CH 2 = CHHH H\ /C = C / \ H H键角约120 °，分子中所有原子在同一平面，属平面四边形分子。
、乙烯的制法工业上所用的大量乙烯主要是从石油炼制厂和石油化工厂所生产的气体中分离出来的。
实验室制备原理及装置① 浓H 2SQ 的作用：催化剂、脱水剂。
② 浓硫酸与无水乙醇的体积比：3 ： 1。
配制该混合液时，应先加 5 mL 酒精，再将15 mL 浓硫酸缓缓地加入,并不断搅拌。
③ 由于反应温度较高，被加热的又是两种液体，所以加热时容易产生暴沸而造成危险，可以在反应混合液中 加一些碎瓷片加以防止。
(防暴沸)④ 点燃酒精灯，使温度迅速升至170C 左右，是因为在该温度下副反应少，产物较纯。
⑤ 用排水法收集满之后先将导气管从水槽里取出，再熄酒精灯，停止加热。
1讨论〗此反应中的副反应，以及 NaOH 溶液的作用① 乙醇与浓硫酸混合液加热会出现炭化现象，使生成的乙烯中含有 CQ 、SO 2等杂质。
SO 2也能使高锰酸钾酸性溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，因此，检验乙烯气体之前，应该使气体先通过NaOH 溶液，除去CQ 和SO 2。
② 乙醇与浓硫酸共热到 140C ，乙醇发生分子间脱水，生成乙醚(C 2H 5-O-C 2H 5)三、乙烯的性质乙烯分子的结构:1.物理性质：无色、稍有气味、难溶于水、密度小于空气的密度。
2•化学性质（1）氧化反应占燃a燃烧CH=CH2+3O2八'、八' 2CQ+2H2O （火焰明亮，并伴有黑烟）b.使酸性KMnO4溶液褪色（2）加成反应：有机物分子中双键（或叁键）两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
H III IH—C—C—HI I Br Br乙烯除了与溴之外还可以与H2O、H2、卤化氢、C12等在一定条件下发生加成反应，如工业制酒精的原理就是利用乙烯与H20的加成反应而生成乙醇。
烯烃命名规则及例题命名规则：1、含双键、较多支链的最长碳链 某烯2、离双键最近端始编（双键碳的位置最低，再考虑取代基）3、双键位置以所在C 的小号表示，写于母体前（1位、不误会时可省）4、其余原则同烷5、必要时需标明异构类型(顺/反，Z/E)6、主要烯基见P43（熟记丙烯基和烯丙基）7、环烯命名似环烷，双键位次最低8.、双烯命名称为某二烯，双键位号各自以小号分别标注9、顺反命名：相同原子或基团在双键同侧为顺式，反之为反式10、Z/E 命名：优先相同的原子或基团在双键同侧为Z 型，反之为E 型注：顺/反和Z/E 只是两套不同的命名方式，两者之间无一一对应关系；除了C=C 之外，其他类型的双键也可能存在顺反异构。
例题：CH 3CH 2C CH 2H 3C CH C(CH 3)3(1) 3,4,4-三甲基-2-乙基-1-戊烯(CH 3)2C CH 2(2) 2-甲基丙烯（异丁烯）CH 2 C CH CH 2CH 3(3) 2-甲基-1,3-丁二烯(4)CH 3CH = CHCH 2CHCHCH 3CH 3CH 3 5，6－二甲基－2－庚烯C(CH 3)3CH 3CH C (5)CH CHCH 33－叔丁基－2,4－己二烯 (6) 3,3－二甲基－1－戊烯3CH 3CH 2 CH C CH 2 CH 3(7)3-甲基环己烯(8)5-甲基-1,3-环己二烯 (9)1，5-二甲基环戊烯（10） 螺[4.5]-1-癸烯（11） 二环[2.2.2 ]-2-辛烯（12） 螺[4.5]-1,6-癸二烯烯烃顺反异构命名例题： C C BrH ClCH 3(1) (Z)－2－氯－1－溴丙烯 C C Br H(2)CH 3CH 2CH(CH 3)2 (E)－2-甲基－3－溴－3－己烯 COOH C C H(3)PhH (E)-3-苯基丙烯酸 ，反－3-苯基丙烯酸 C C BrCl CH 3(4)Cl (Z)－1，2－二氯－1－溴丙烯，反－1，2－二氯－1－溴丙烯 （5）H PhC=N . .OH (E)-苯甲醛肟 （N 为sp2杂化，2个形成σ键，一个填充一对孤对电子，未杂化的p 轨道与C 的未杂化p 形成π键） （6）HPh C=N. .OH (Z)-苯甲醛肟（7）N=N ... . (Z)－偶氮苯 ，（顺－偶氮苯） （N 为sp2杂化）（8）N=N . .. . (E)－偶氮苯 ，（反－偶氮苯）。
烯烃的命名法则烯烃是一类含有双键的碳氢化合物，其命名法则相对其他有机化合物稍显复杂。
下面将从基本概念、命名规则和实例三个方面来详细介绍烯烃的命名法则。
一、基本概念1.1 烯烃的定义烯烃是指分子中含有一个或多个双键的碳氢化合物，其通式为CnH2n。
其中，n为整数，表示碳原子数。
1.2 顺反异构体由于双键的存在，烯烃分子中存在着两种不同的构象：顺式和反式。
此外，如果分子中存在两个或更多个双键，则还会出现异构体。
二、命名规则2.1 主链选择根据主链选择原则，应当选择含有最多双键的碳氢链作为主链。
如果存在相同数量的双键，则应当选择含有最长碳氢链的分子作为主链。
2.2 取代基编号在主链上出现的取代基需要进行编号。
编号时应当让离最近一个双键或者末端碳原子最近的取代基得到最小号码，并且按字母表顺序排列。
2.3 确定顺反异构体如果烯烃分子中存在两个或多个双键，则需要确定顺反异构体。
对于两个双键的情况，如果两个双键的取代基相对位置相同，则为顺式异构体；如果取代基相对位置不同，则为反式异构体。
对于三个或更多个双键的情况，也可以采用类似的方法进行判断。
2.4 命名前缀根据主链上双键所在的位置和数量，可以确定命名前缀。
如果主链上只有一个双键，则前缀为“烯”；如果有两个双键，则前缀为“二烯”；以此类推。
2.5 确定取代基名称在确定了主链和命名前缀之后，需要确定每个取代基的名称。
通常采用以下方式：（1）使用直接连接碳原子编号作为取代基名称；（2）在编号后加上“-yl”作为取代基名称。
2.6 确定立体异构体如果分子中存在立体异构体，则需要使用立体化学命名法进行命名。
三、实例下面通过几个实例来说明烯烃的命名法则。
3.1 1-丁烯1-丁烯是一种含有一个双键的四碳烯烃。
其命名方法如下：（1）选择含有双键的碳氢链作为主链，编号后得到1-丁烯。
（2）确定取代基名称：无取代基。
因此，1-丁烯的化学式为CH3CH2CH=CH2。
3.2 3-甲基-1-戊烯3-甲基-1-戊烯是一种含有一个双键和一个甲基取代基的五碳烯烃。
有机化学专题复习一有机物命名（一）烷烃命名1.普通命名法：（1—10个碳）普通命名法：正、异、新2.系统命名法：（1）选主链：最长原则和最多原则（2）编号：最近、最简、最小原则（3）写名称：（二）烯烃、炔烃的命名1.命名方法（找和烷烃命名的不同点）（1）选主链：最长、最多原则的前提：（2）编号：最近、最简、最小原则的前提：（3）写名称的不同点：2.二烯烃的命名方法：两个碳碳双键表示合并为_____烯，并标明位号。
（三）苯的同系物的命名1.烷基苯，将作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称“某苯”2.烯基苯或炔基苯，将______作为母体，苯环当作取代基，称“苯某烯或炔”3.两个取代基，用____________来表示取代基在苯环上的位置。
4.三个取代基，用___________来表示。
5.较复杂的苯衍生物，把_______当作母体，苯环当作取代基。
（四）醇和卤代烃、醛、羧酸的命名（规律为含_____的有机物命名的基本原则）1.（1）定主链：（2）编号：2.醇字加在烷基名称的_____，卤代烃的卤字加在烷基名称的______。
3.多元醇命名，选择带羟基____的碳链为主链，______写在醇字前面。
4.不饱和卤代烃通常以不饱和烃作为主链，编号则要使双键的位置最小。
5.醚：先写出与氧相联的两个_____的名称，再加上____字。
（五）酯的命名1.根据相应的____和_____来命名，称“某酸某酯”。
【典型例题】[例1]下列烷烃命名正确的是（）A.2—二甲基—3—乙基丁烷B.2，2，3—三甲基戊烷C.2，2—二甲基—3—乙基丁烷D.3，4，4—三甲基戊烷[例2]给下列有机物命名：__________________________________CH3CH（CH3）C（CH3）2CH2CH3_____________________________________________________________________________________[例3]给下列有机物命名：（CH3）2C=C（CH3）CH=CH—CH3_______________________________________________________________________________ [例4]判断下列结构式及命名是否正确，若错误，请改正。
