542细菌

八年级生物上册主要考点（1）第一章动物的主要类群第一节腔肠动物和扁形动物1、腔肠动物和扁形动物的举例、主要特征、共同点2、水螅、涡虫食物残渣的排出3、刺细胞集中的地方4、寄生动物的适应寄生的特征第二节线形动物和环节动物1、线形动物的主要特征，蛔虫适应寄生的特征、如何预防蛔虫病2、环节动物的主要特征、常见例子3、蚯蚓的呼吸、运动以及前后端的判断第三节软体动物和节肢动物1、软体动物的主要特征，外套膜的作用2、昆虫的主要特征，能正确判断昆虫3、蝗虫的身体结构（识图：头、胸、腹、气门、足），气门和外骨骼的作用第四节鱼1、脊椎动物和无脊椎动物的区别2、鱼的基本特征、我国的四大家鱼、鱼与人类的关系（禁渔区、禁渔期）3、鱼的身体形态特点（流线型的身体的作用、身体分部：头部、躯干部、尾部），黏液的保护作用4、鱼的呼吸与运动第五节两栖动物和爬行动物1、两栖动物的主要特征、与人类的关系（捕捉农业害虫）2、爬行动物的主要特征、皮肤干燥的作用（体表角质的鳞片或甲的作用）3、爬行动物与两栖动物相比的优势（适应陆地环境的特点）第六节鸟1、鸟类适于飞行的特征、与人类的关系；鸟的呼吸原理（气囊不能气体交换）2、变温动物和恒温动物有哪些第七节哺乳动物1、哺乳动物的主要特征、与人类的关系；胎生哺乳的优势2、哺乳动物牙齿分化（识图：门齿、犬齿、臼齿），牙齿的作用第二章动物的运动和行为第一节动物的运动1、运动系统的组成2、关节的结构、肌肉的组成（识图P43），关节腔中滑液的作用3、屈肘、伸肘时肱二头肌、肱三头肌的状态4、肌肉两端连接在不同的骨上，至少两组肌肉配合完成运动5、运动的产生过程（P44黑体字）第二节先天性行为和学习行为1、先天性行为和学习行为的概念和判断2、研究动物行为的方法；动物越高等，学习能力越强，学习行为越复杂第三节社会行为1、社会行为判断2、信息传递的方式（气味、声音、动作）八年上册主要考点2541 细菌和真菌的分布1、了解菌落的概念2、区分细菌菌落和真菌菌落3、培养细菌真菌的一般方法4、细菌和真菌的生存条件542 细菌1、了解细菌的发现过程；列文虎克——第一个观察到细菌的人；巴斯德——“微生物学之父”；2、根据外部形态将细菌进行分类（球形、杆形、螺旋形）3、细菌的基本结构；（识图）4、细菌的生殖方式；繁殖数目的计算；芽孢是休眠体，不是细菌的生殖细胞5、观察到细菌的工具：高倍显微镜或电子显微镜6、细菌的营养方式：大多数细菌只能利用现有的有机物生活，是分解者543 真菌1、举例生活中常见的真菌2、识图：蘑菇的结构图3、营养方式：利用现成的有机物生活4、生殖方式：孢子生殖，酵母菌还能进行出芽生殖544 细菌和真菌在自然界中的作用1、三大作用与举例（腐生、寄生、共生）2、细菌（链球菌）导致扁桃体炎、猩红热、丹毒；真菌导致足癣、小麦叶锈病、玉米瘤黑粉病3、与动植物共生的例子：地衣（真菌和藻类共生）、豆科植物与根瘤菌共生545 人类对细菌和真菌的利用1、食品制作：酵母菌——酿酒，面包，馒头；乳酸菌——牛奶，泡菜；醋酸杆菌——制醋2、食物的腐败与防腐的原理（杀菌、抑菌）3、从真菌提取出来的抗生素可以治疗细菌疾病4、无氧环境下，甲烷菌利用有机物分解产生的氢和二氧化碳结合生成甲烷551病毒1、病毒的不能独立生活，必须寄生在其他生物的活细胞内2、病毒只能用电子显微镜才能观察到3、病毒的类型：动物病毒、植物病毒、细菌病毒（噬菌体）4、病毒的结构：蛋白质外壳和内部的遗传物质5、病毒的繁殖6、病毒与人类的关系（疫苗、病毒引起的疾病）611 尝试对生物进行分类1、判断出植物、动物分类的依据2、被子植物的花、果实、种子是分类的重要依据612 从种到界1、生物分类的七个等级：界、门、纲、目、科、属、种（种是最基本的分类单位）2、生物分类的意义：弄清不同类群之间的亲缘关系和进化关系3、分类等级越小，生物间的共同特征越多，亲缘关系越近（理解）620 认识生物的多样性1、生物多样性的内涵2、中国是裸子植物的故乡3、生物种类越丰富，生态系统保持自身相对稳定的能力就越强（理解）4、生物种类多样性的实质是基因的多样性（理解）630 保护生物的多样性1、生物多样性面临威胁的原因2、保护生物多样性最为有效的措施是建立自然保护区。

肠道重要基⽯菌属——普雷沃⽒菌属Prevotella之前⼀期我们提到拟杆菌属，往往是⾁⾷者肠道中的主⼒菌。

点此回顾：肠道重要基⽯菌属——拟杆菌属那么这⼀期，我们来聊聊素⾷者肠道中常见的——普雷沃⽒菌属。

普雷沃⽒菌属存在于⼈类中，帮助分解蛋⽩质和碳⽔化合物⾷物。

也可作为条件致病菌，引起⽛周和⽛齿、肠道炎症、类风湿性关节炎、细菌性阴道炎等问题。

P r e v o t e l l a初识普雷沃⽒菌Prevotella普雷沃⽒菌(Prevotella)是⾰⾰兰⽒阴性菌、⾮运动性、杆状、单细胞，可在厌厌氧条件下⽣长。

Prevotella是⼀个⼤属，包括50多个不同的物种。

⼤多数可以从⼝腔和肠道中分离出来。

接下来，我们从肠道、⼝腔、阴道三个部位的微⽣物群，来了解普雷沃⽒菌与⼈体健康或疾病的关系。

普雷沃⽒菌已被证实具有发发酵和利⽤复杂多糖所必需的酶和基因簇（后⾯会详细介绍）。

普雷沃⽒菌可能与其他菌群相互作⽤，通过促促进碳⽔加剧IBS症状。

化合物发酵，诱诱发内脏超敏反应，加肥胖普雷沃⽒菌丰度⾼的健康超重成⼈在⾷⽤富含全⾕类和纤维的随意饮⾷6周后，⽐普雷沃⽒菌丰度低的受试者减减脂更多。

这进⼀步⽀持潜在⽣物标志物。

肠道类型作为肥胖症个性化营养管理的潜普雷沃⽒菌的⾼⾼⽔平不仅与肥胖有关，且与⾮糖尿病患者的BMI指数、胰胰岛素抵抗、⾼⾼⾎压和⾮⾮酒精性脂肪性肝显著相关。

⾼⾎压与接受来⾃正常⾎压供体的微⽣物群的⼩⿏相⽐，从⾼⾎压患者体内富富含普⽒菌菌群植⼊的⽆菌⼩⿏，诱发更⾼的⾎压。

精神分裂症研究表明，精神分裂症患者肠道菌群中，Prevotellaceae菌增加。

脑瘫增加。

脑瘫患者和脑瘫伴癫痫患者⼉童肠道菌群中Prevotella丰度均显著增艾滋病艾滋病感染者的粘膜和粪便中普雷沃⽒菌明显升⾼。

关键树突状细胞暴露于P.copri DSM 18205可促进细胞因⼦的产⽣。

普雷沃⽒菌的增加可能有有助于驱动感染艾滋病毒的⼈的慢性炎症。

1、黑死病（1347 - 1351）黑死病在人类历史上是最致命的瘟疫之一。

普遍认为是由一种名为鼠疫的细菌造成的。

但最近有人认为是由其它一些疾病引起的。

关于鼠疫的起源在专家中引起了广泛的争议。

一些历史学家认为黑死病开始于十四世纪二、三十年代的中国或中亚。

在随后的数年内由商人和士兵携带到俄罗斯南部克里米亚。

在十四世纪四十年代，流行病从克里米亚传到西欧和北非。

黑死病造成全世界死亡人数高达7500万，其中欧洲的死亡人数为2500万到5000万。

黑死病的一种症状，就是患者的皮肤上会出现许多黑斑，所以这种特殊瘟疫被人们叫做“黑死病”。

对于那些感染上该病的患者来说，痛苦的死去几乎是无法避免的，没有任何治愈的可能。

引起瘟疫的病菌是由藏在黑鼠皮毛内的蚤携带来的。

在14世纪，黑鼠的数量很多。

一旦该病发生，便会迅速扩散。

在1348~1350年间，总共有2500万欧洲人死于黑死病。

但是，这次流行并没有到此为止。

以以后的40年中，它又一再发生。

14世纪20年代当此瘟疫细菌再次爆发之前，它已经在亚洲戈壁沙漠中潜伏了数百年，之后迅速随老鼠身上的跳蚤中的血液四处传播，从中国沿着商队贸易路线传到中亚和土耳其，然后由船舶带到意大利，进入欧洲。

欧洲密集的人口成了此疾病的火药筒。

3年里，黑死病蹂躏整个欧洲大陆，再传播到俄罗斯，导致俄罗斯近三分之一至一半的人口死亡。

2、第三次鼠疫大流行（1885-1950s）第三次鼠疫大流行是指1855年始于中国云南省的一场重大鼠疫。

这次世界性大流行以传播速度快、传播范围广超过了前两次而出名。

这场鼠疫蔓延到所有有人居住的大陆，先从云南传入贵州、广州、香港、福州、厦门等地后，这些地方死亡人数就达10万多人。

中国南方的鼠疫还迅速蔓延到印度，1900年传到美国旧金山，也波及到欧洲和非洲，在10 年期间就传到77个港口的60多个国家。

单在印度和中国，就有超过1200万人的人死于这场鼠疫。

据世界卫生组织透露，这次大游行一直延延续到1959年，这时全世界因鼠疫而死亡的人数减少到了200个左右。

xx命名1885 年沙门氏等在霍乱流行时分离到猪霍乱沙门氏菌，故定名为沙门氏菌属。

沙门氏菌属有的专对人类致病，有的只对动物致病，也有对人和动物都致病。

沙门氏菌病是指由各种类型沙门氏菌所引起的对人类、家畜以及野生禽兽不同形式的总称。

感染沙门氏菌的人或者带菌者的粪便污染食品，可使人发生食物中毒。

形态菌体大小(0.6〜0.9)x《3)微米无芽胞，普通无荚膜，除鸡白痢沙门氏菌和鸡伤寒沙门氏菌外，大多有周身鞭毛。

营养要求不高，分离培养常采用肠道选择鉴别培养基。

生化反应对本属菌的鉴别具有重要参考意义。

不液化明胶，不分解尿素，不产生呻噪，不发酵乳糖和蔗糖，能发酵葡萄糖、甘露醇、麦芽糖和卫芽糖，大多产酸产气，少数只产酸不产气。

VP 试验阴性，有赖氨酸脱竣酶。

DNA 的G+C 含量为50〜53%。

对热反抗力不强，在60c15 分钟可被杀死。

在水中存活2〜3 周。

在5%的石炭酸中，5 分钟死亡。

沙门氏菌属也是嗜温性细菌，在中等温度，中性pH,低盐和高水活度条件下生长最佳。

生长最低水活度为0.94 。

兼性厌氧，对中等加热敏感。

同样，该菌属能适应酸性环境。

分类本属菌按生化反应分为 4 个亚属。

亚属I 是生化反应典型的和最常见的沙门氏菌；亚属II 和IV 是生化反应不典型的沙门氏菌；亚属田是亚利桑那沙门氏菌。

图为鼠伤寒xx造成饲料xxxx 污染的主要原因是：(1)饲料原料的污染，特殊是含肉的原料；(2)饲料在加工过程中由设备和环境带来的污染；(3)原料及成品在储存过程中受到污染；(4)饲料在运输过程中受到污染；(5)包装材料的卫生状况差，带来的污染；(6)成品的保管不规范，引起的污染。

控制措施及控制标准GB13078-2001 饲料卫生标准规定，饲料及原料中沙门氏菌不得检出。

对控制饲料中沙门氏菌属污染，长期以来，主要依靠使用抗生素，但抗生素的长期使用会导致人类对相类似药物产生耐受性问题，当今对于非药物控制饲料中沙门氏菌污染的有以下几种方法：一、热处理以加热方式去除沙门氏菌，同时考虑饲料原料的含水量，加热温度的高低以及加热时间的长短，LIU 等(1969)经试验表明，，当饲料含水分量为15%,加热到88 度时可彻底将沙门氏菌杀灭，但原料需与成品分开堆放，在配合饲料加工过程中，由于制粒(包括蒸气处理)高温高压的作用使沙门氏菌等病原性细菌杀灭90%,较好的控制了沙门氏菌污染，国外的研究也证实了这点。

沙门氏菌命名1885年沙门氏等在霍乱流行时分离到猪霍乱沙门氏菌，故定名为沙门氏菌属。

沙门氏菌属有的专对人类致病，有的只对动物致病，也有对人和动物都致病。

沙门氏菌病是指由各种类型沙门氏菌所引起的对人类、家畜以及野生禽兽不同形式的总称。

感染沙门氏菌的人或带菌者的粪便污染食品，可使人发生食物中毒。

形态菌体大小(0.6～0.9)×(1～3)微米无芽胞，一般无荚膜，除鸡白痢沙门氏菌和鸡伤寒沙门氏菌外，大多有周身鞭毛。

营养要求不高，分离培养常采用肠道选择鉴别培养基。

生化反应对本属菌的鉴别具有重要参考意义。

不液化明胶，不分解尿素，不产生吲哚，不发酵乳糖和蔗糖，能发酵葡萄糖、甘露醇、麦芽糖和卫芽糖，大多产酸产气，少数只产酸不产气。

VP试验阴性,有赖氨酸脱羧酶。

DNA的G+C含量为50～53％。

对热抵抗力不强，在60℃15分钟可被杀死。

在水中存活2～3周。

在5％的石炭酸中，5分钟死亡。

沙门氏菌属也是嗜温性细菌，在中等温度，中性pH，低盐和高水活度条件下生长最佳。

生长最低水活度为0.94。

兼性厌氧，对中等加热敏感。

同样，该菌属能适应酸性环境。

分类本属菌按生化反应分为4个亚属。

亚属Ⅰ是生化反应典型的和最常见的沙门氏菌；亚属Ⅱ和Ⅳ是生化反应不典型的沙门氏菌；亚属Ⅲ是亚利桑那沙门氏菌。

图为鼠伤寒沙门氏菌造成饲料中沙门氏菌污染的主要原因是：（1）饲料原料的污染，特别是含肉的原料；（2）饲料在加工过程中由设备和环境带来的污染；（3）原料及成品在储存过程中受到污染；（4）饲料在运输过程中受到污染；（5）包装材料的卫生状况差,带来的污染；（6）成品的保管不规范，引起的污染。

控制措施及控制标准GB13078—2001饲料卫生标准规定，饲料及原料中沙门氏菌不得检出。

对控制饲料中沙门氏菌属污染，长期以来，主要依靠使用抗生素，但抗生素的长期使用会导致人类对相类似药物产生耐受性问题，当今对于非药物控制饲料中沙门氏菌污染的有以下几种方法：一、热处理以加热方式去除沙门氏菌，同时考虑饲料原料的含水量，加热温度的高低以及加热时间的长短， LIU等（1969）经试验表明，，当饲料含水份量为15%，加热到88度时可完全将沙门氏菌杀灭，但原料需与成品分开堆放，在配合饲料加工过程中，由于制粒（包括蒸气处理）高温高压的作用使沙门氏菌等病原性细菌杀灭90%，较好的控制了沙门氏菌污染，国外的研究也证实了这点。

EHA101农杆菌感受态细胞eha101:10×100μlpk7wgf2（控制载体）10ng/μl10μl保存条件：-80℃基因型c58（rifr）tipeha101（ptibo542dt dna）（kanr，strepr）诺帕林eha101农杆菌感受态细胞说明华岳阳eha101株为C58型背景，其核基因含有利福平耐药基因RIF。

为了促进转化操作，该菌株携带胭脂红型Ti质粒peha101（ptibo542dt DNA），而不具有自身的转运功能。

该质粒含有vir基因（vir基因是T-DNA插入植物基因组的必要元素，peha101（ptibo542dt DNA）质粒本身的T-DNA转移功能被破坏，但它可以帮助转移的二元载体T-DNA顺利转移）。

Peha101（ptibo 542dt DNA）Ti质粒包含筛选标签：strep和Kan，这使eha101菌株具有链霉素抗性和卡那霉素抗性。

适用于玉米、水稻、烟草等植物的转基因操作。

通过pk7wgf2质粒检测/μgdna，转化效率可达104 CFUeha101农杆菌感受态细胞操作方法1.将农杆菌在室温-80℃下或在手掌中保存片刻，当其部分融化并处于冰和水的混合状态时，将其插入冰中。

2.每100μl感受态加1μg（体积不大于10μl）质粒dna，用手拨打管底混匀，依次于冰上静置5分钟、液氮5分钟、37℃水浴5分钟、冰浴5分钟。

3.加入不含抗生素的700μL LB或yeb液体培养基，在28℃和200 rpm下摇动2~3小时。

4.以6000rpm的转速离心1分钟，收集细菌，将100μL左右上清液轻轻吹扫，然后将悬浮的细菌涂抹在含有相应抗生素的LB或yeb板上，在28℃培养箱中倒置放置2-3天。

备注：1.农杆菌相关抗生素配方：抗生素配方储备溶液的浓度50mg/ml羧苄青霉素(carb)双蒸水溶解，0.22μm滤膜过滤除菌50mg/ml硫酸卡那霉素（Kan）溶于双蒸馏水中，0.22μM膜过滤灭菌10mg/ml链霉素(strep)双蒸水溶解，0.22μm滤膜过滤除菌10mg/ml利福平（RIF）溶于二甲基亚砜中，0.22μM膜过滤灭菌20mg/ml庆大霉素(gent)双蒸水溶解，0.22μm滤膜过滤除菌2.常见农杆菌抗性：（R:抗性；s:敏感性）工作浓度50μg/ml50μg/ml50μg/ml20μg/ml40μg/ml农杆菌羧苄基青霉素链霉素利福平庆大霉素硫酸卡那霉素(carb)(gent)(kan)株注意事项1.加入质粒时体积不应大于感受态体积的1/10；质粒不纯或存在乙醇等有机物污染，转化效率急剧下降；质粒增大一倍，转化效率下降一个数量级。

菌种代号的意义、菌种传代与保存方法汇总一、菌种代号的意义国内常见微生物检验所用的菌种代号是：C MC C（F）或C MC C（B）C MC C—中国医学菌种保藏中心B—代表细菌， F —代表真菌。

大肠杆菌[C M C C(B)44102]；乙型副伤寒沙门杆菌[C M C C(B) 50094]；铜绿假单胞菌 [C M C C(B)10104]；金黄色葡萄球菌 [C M C C (B)26003]；生孢梭菌[C M C C(B)64941]；白色念珠菌[C M C C(F)98001]。

二、常用菌种保藏方法(一) 菌种保藏的原理根据微生物的菌种生理、生化特性，在人工创造的条件下尽量降低微生物细胞的代谢强度，使细胞基本处于休眠状态，生长繁殖受到抑制但又不至于死亡，以减低菌种的变异率。

低温、干燥、缺氧、缺乏营养等环境条件都有抑制微生物的代谢作用。

低温、干燥、真空是用于菌种保藏的重要手段。

选择保藏方法时，首先应考虑方法能否长期地保持菌种原有的特性，同时也应兼顾到方法的经济和简便。

在实际工作中，往往多种条件同时使用，以提高保藏效果。

（二）菌种保藏步骤①挑选特征典型的纯菌菌落；②确定保藏的合适菌体形态；③选择最适宜的保藏方法；④定期对保藏菌种进行检查，观察是否发生变化，若有变化，须改变保藏方法。

保藏期满应及时进行移种。

1、琼脂斜面低温保存法（1）方法：将经常使用的菌种的典型菌落接种在斜面（某些特殊菌种可用液体培养基）上，按规定的温度和时间培养，待充分生长后，把培养好的新鲜菌种用牛皮纸保好，为减缓培养基的水分蒸发，延长保藏时间，可将菌种保藏管的棉花塞换成橡胶塞。

放在4℃左右的冰箱中保藏。

每隔2~3个月移种一次，继续进行保藏。

若用半固体高层培养基穿刺培养，一般可保藏半年~ 一年。

有的甚至更长时间。

（2）适用范围：细菌、酵母菌、霉菌保藏。

（3）特点：优点是：简便，易于推广；一般不需要另选择保藏用培养基；对大多数微生物都适用；缺点是：保藏期太短；传代次数多，易发生变异及污染。