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气相色谱傅里叶变换红外光谱联用技术

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红外光谱 缩写

红外光谱 缩写

红外光谱缩写
红外光谱缩写是指红外光谱学中常用的缩写词和符号，以下是一些常见的红外光谱缩写：
FT-IR：傅里叶变换红外光谱
ATR：全反射红外光谱
NIR：近红外光谱
UV-Vis：紫外可见光谱
DRIFTS：漫反射红外光谱
μ-FTIR：显微傅里叶变换红外光谱
FT-IR-Microscopy：傅里叶变换红外显微镜技术
IRAS：红外吸收光谱
GC-IR：气相色谱-红外联用技术
IC-IRMS：离子色谱-红外光谱联用技术
以上是一些常见的红外光谱缩写，熟练掌握这些缩写对于进行红外光谱研究和阅读相关论文具有非常实用的意义。

- 1 -。

气相色谱法在油品分析中的应用分析

气相色谱法在油品分析中的应用分析

气相色谱法在油品分析中的应用分析摘要：随着工业化和技术的进步，油品分析变得越来越重要。

气相色谱法作为一种高效、精确的分析技术，在油品中的多种成分分析中发挥着关键作用。

本文将对气相色谱法的基本原理进行探讨，并深入研究其在油品分析中的具体应用和改良意见。

关键词：气相色谱法；油品分析；成分鉴定引言：随着全球经济的发展和能源需求的增长，油品的生产和消费持续增加。

因此对油品中的各种成分进行精确分析变得尤为重要。

这不仅关乎经济利益还涉及到环境保护和人们的健康。

气相色谱法作为一种成熟的分析技术，已被广泛应用于油品中的多种成分分析，它不仅能对油品中的主要成分进行定性和定量分析，还能检测油品中的痕量污染物。

随着技术的发展，人们对气相色谱法在油品分析中的应用进行了许多改良和优化，以满足更高的分析要求。

本文将对气相色谱法在油品分析中的应用进行全面探讨。

1气相色谱法的含义气相色谱法是一种分离技术，利用物质在固定相和流动相间的分配平衡来达到分离目的。

在分析过程中被测样品经过蒸馏、进样、携带气体的携带进入色谱柱，然后在柱内与固定相进行多次的分配和移动，由于各组分与固定相的交互作用不同，因此在柱内移动速度也有所不同，从而达到分离效果。

当各组分离开色谱柱后，它们将被探测器检测并记录下来，从而得到各组分的保留时间和峰面积。

通过对比已知物质的保留时间可以对未知样品进行定性分析；通过测定峰面积还可以进行定量分析，这种方法不仅分析速度快，而且分离度高、灵敏度高，尤其适用于复杂混合物的分析如油品。

2气相色谱法在油品分析中的基本应用2.1 成分分离与鉴定气相色谱法在油品分析中广泛应用于成分分离与鉴定，尤其在复杂的石油产品和天然气样品中，应用液相色谱或其他方法对于油品组成的全面了解较为困难，而气相色谱法则能有效地分离和鉴定各种烃类和非烃类成分。

通过使用不同类型的固定相，如极性和非极性固定相可以实现广泛的分子类型分离。

通过多维色谱技术如二维气相色谱（GC×GC）与傅里叶变换红外光谱（FTIR）联用不仅可进行更精细的成分分离，还可以获取更多关于化合物结构和功能组的信息，特别是对于具有相似或相同保留时间的成分，多维色谱技术的应用显得尤为重要。

色谱联用技术PPT课件

色谱联用技术PPT课件
控制。
生物医学研究
用于研究生物体内的代 谢过程、疾病诊断和药
物研发。
02
色谱联用技术的原理
色谱分离原理
分离原理
色谱分离技术基于不同物质在固定相和流动相之间的分配 平衡，利用不同物质在两相之间的吸附、溶解等性质差异 实现分离。
分离过程
在色谱柱中，流动相携带待分离物质通过固定相，由于不 同物质与固定相的相互作用不同，导致在固定相中的滞留 时间不同，从而实现分离。
液相色谱-质谱联用（LC-MS）：适用于复杂有机物和 生物样品的分离和检测。
液相色谱-核磁共振联用（LC-NMR）：适用于复杂有 机物和生物大分子的结构分析。
色谱联用技术的应用领域
环境监测
用于检测空气、水体和 土壤中的有害物质。
食品检测
用于检测食品中的农药 残留、添加剂和有害物
质。
药物分析
用于研究药物代谢、药 物成分分析和药物质量
对样品要求高
色谱联用技术对样品的纯度和浓度要求较高， 否则会影响分离效果和检测结果。
改进方向
降低仪器成本
通过改进技术和工艺，降低色谱联用技术的 仪器成本，使其更具有实际应用价值。
缩短样品处理时间
通过改进分离技术和方法，缩短样品处理时 间，提高分离效率。
简化操作过程
优化色谱联用技术的操作流程，降低操作难 度，提高工作效率。
智能化与自动化
借助人工智能和机器人技术，实现 色谱联用技术的自动化进样、数据 处理和结果解读，提高分析效率。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
常用色谱柱
硅胶、氧化铝、活性炭等。
质谱原理
01
02
03
离子化过程
质谱技术通过高能电子束 或激光束将样品分子离子 化，使样品分子失去电子 成为带正电荷的离子。

热分析-傅里叶变换红外光谱-气相色谱-质谱联用测定葡萄糖的热分解产物

热分析-傅里叶变换红外光谱-气相色谱-质谱联用测定葡萄糖的热分解产物

热分析-傅里叶变换红外光谱-气相色谱-质谱联用测定葡萄糖的热分解产物刘春波;申钦鹏;杨光宇;司晓喜;何沛;王昆淼;张宏宇;刘志华;缪明明【摘要】应用热分析-傅里叶变换红外光谱-气相色谱-质谱联用测定葡萄糖的热分解产物。

葡萄糖样品在同步热分析条件下，分别在氮气和氮氧混合气氛围中进行热解，同时进行红外扫描，根据样品的热重曲线和红外谱图进行判定和选择 GC-MS 温度点，裂解产物进入 GC-MS 进行分离和鉴定。

结果表明：葡萄糖在220℃，300℃，350℃和470℃下的热分解产物中共检出44种化合物；葡萄糖在高温下的热裂解产物中共检出76种化合物。

分析结果对葡萄糖在不同温度下的应用有较好的理论指导。

%A combination of thermal analysis,FTIR and GC-MS was applied to the determination of thermal decomposition products of glucose.Under conditions of simultaneous thermal analysis,the glucose sample was pyrolyzed in atmosphere of nitrogen and nitrogen oxygen gas mixture,and determined by infrared scanning.GC-MS temperature was choosed with thermogravimetric curves and infrared spectra.Products of pyrolysis were separated and identified by GC-MS.The experimental results showed that,44 compounds were detected in the thermal decomposition products of glucose at temperature of 220 ℃,300 ℃,350 ℃ and 470 ℃;76 compounds were detected in pyrolysis products of glucose at high temperature.The analytical results were valuable for the application of glucose at different temperatures.【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2014(000)011【总页数】6页(P1342-1347)【关键词】热分析;傅里叶变换红外光谱;气相色谱-质谱法;热分解;葡萄糖【作者】刘春波;申钦鹏;杨光宇;司晓喜;何沛;王昆淼;张宏宇;刘志华;缪明明【作者单位】云南中烟工业有限责任公司技术中心云南省烟草化学重点实验室，昆明 650231;云南中烟工业有限责任公司技术中心云南省烟草化学重点实验室，昆明 650231;云南中烟工业有限责任公司技术中心云南省烟草化学重点实验室，昆明 650231;云南中烟工业有限责任公司技术中心云南省烟草化学重点实验室，昆明 650231;云南中烟工业有限责任公司技术中心云南省烟草化学重点实验室，昆明 650231;云南中烟工业有限责任公司技术中心云南省烟草化学重点实验室，昆明 650231;云南中烟工业有限责任公司技术中心云南省烟草化学重点实验室，昆明 650231;云南中烟工业有限责任公司技术中心云南省烟草化学重点实验室，昆明 650231;云南中烟工业有限责任公司技术中心云南省烟草化学重点实验室，昆明 650231【正文语种】中文【中图分类】O657.33;O657.63水溶性糖类在烟草制品燃吸过程中能调整适度的酸碱平衡，使烟气的吃味醇和，其反应产物能协调烟草香气，增加香气浓度，在适当范围内，烤烟的糖含量与评吸质量成正相关，但从保持烟气的酸碱平衡关系来看，总糖含量应与烟碱量（或总氮量）保持合理的比例。

红外光谱和热裂解气相色谱质谱联用技术鉴别芳香族聚酯纤维

红外光谱和热裂解气相色谱质谱联用技术鉴别芳香族聚酯纤维

红外光谱和热裂解气相色谱质谱联用技术鉴别芳香族聚酯纤维作者：刘文莉赵乐史可扬冯泽强来源：《中国纤检》2010年第05期摘要运用红外光谱和热裂解气相色谱质谱技术对芳香族聚酯纤维进行鉴别。

首先使用傅里叶变换红外光谱仪测试了两种纤维的红外光谱,对它们的特征峰进行了详细的解析,然后利用热裂解气相色谱质谱仪得到了两种纤维裂解后产物的结构和分布。

关键词:红外光谱;特征峰;热裂解;裂解气相质谱聚酯纤维是使用最为广泛的一种合成纤维,其中最著名的是涤纶纤维(聚对苯二甲酸乙二醇纤维,PET)。

近年来,为了改善涤纶的弹性,将对苯二甲酸和丁二醇缩合,制得聚对苯二甲酸丁二醇酯纤维(即PBT纤维)。

在丙二醇实现工业化生产后,又开发出了聚对苯二甲酸丙二醇酯纤维(即PTT纤维),以上两种纤维都具有良好的弹性[1]。

这三种纤维具有相似的外观和相近的化学性质,因此传统的纤维鉴别方法无法区分它们。

这里利用红外光谱和热裂解气相色谱质谱联用技术,能够快速准确鉴别这三种纤维。

当红外光照射到测试材料时,会引起材料内部分子在振动能级、转动能级上的跃迁,因而产生一定的红外吸收[2]。

纤维的红外吸收光谱与构成纤维分子的原子质量、化学键的性质、原子的连接次序和空间位置等诸多因素有关。

虽然纤维的种类很多,但是组成纤维的常见元素只有十种左右,而结构单元或基团只有几十种。

一般来说,组成纤维大分子的各种特征基团如C=N、C—N、C—Cl、C=O、C—O—C,苯环等都有特定的红外吸收区域(特征吸收峰)[3],因此可以根据特征吸收峰推断纤维的特征基团,从而确定纤维的类别。

本试验中的红外光谱采用ATR附件采集,与其他方法相比,该方法具有制样快捷、对样品无损伤等优点。

但是单纯的红外光谱鉴别有一定的局限性,难以鉴别那些含有相同化学特征基团的合成纤维,例如芳香族聚酯类中的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET),聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)和聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)。

对于这类特征基团相同的物质,就需要使用其他的分析方法。

气相色谱-红外光谱联用技术及应用研究进展

气相色谱-红外光谱联用技术及应用研究进展
收 稿 日期 ：２ ０ １ ４ — ０ １ 一 ｌ ５ 。修 订 日期 ： ２ ０ １ ４ － ０ ４ — ２ ６
术和直接沉积技术 。该接 口的研究 工作 主要集 中在 ２ Ｏ世 纪 末， 近十几年来 ， Ｇ Ｃ － Ｉ Ｒ主要是 作为一 种检测 工具 ，极 少有 对其接 口进行 改进 的基 础性 研究 工 作 。光管 技术 商 品化 最
烷化衍生物凝聚态红外谱图 ， 建立 了五种毒素 的 Ｇ Ｃ － Ｉ Ｒ联用 分析方法并分析 了染毒大 白鼠全血样品 ， 结果 表明该方法适
用性很好 。 １ ． ２ 接 口连 接
少、光管温度越高 ，光管技术 的灵敏 度就越低 。光 管技术 的 优点 主要 包括 ：（ １ ） 分析 速度快 。Ｌ Ｐ接 口结构 简单 、能够 实 时记 录谱 图信息 ］ ， 并 且配 备有 一定 数量 的 Ｉ Ｒ谱 图库 ，操
分析物在工作站数 据处理 系统 中可得 到红外频 谱一 气相
色谱一 功能团吸收强度 的三维 谱 图。为 了增 强 Ｇ Ｃ － Ｉ Ｒ数 据处
理的直观性 ， 一 般 通 过 两 种 不 同数 据 处 理 方 法 ，即 官 能 团重
１ ８ ０ 。 ， 将各 氩冷冻条中 的分 析物置 于 Ｉ Ｒ光束 中，利用 ＭＣ Ｔ
检测 得到分析物的 Ｉ Ｒ光谱 。因固状 的氩基质 可 以稳定保 持 数小 时 ， Ｉ Ｒ光谱 可以在 ４ ～５ ｈ内重复 扫描 。 ＭＩ 接 口的主要 特点 有 ：（ １ ） 灵敏 度高。样品可 以完全捕集到基质 中， 且 检测 器可对基质重复扫描 ， 从而增强 了 Ｉ Ｒ的检测灵 敏度 。（ ２ ） 信 噪 比高。ＭＣ Ｔ检测器是低 温光 电检测 器 ，ＭＩ 接 口的低 温环
（ ２ ） 基质隔离技术 （ Ｍａ ｔ ｒ ｉ ｘ ｉ ｓ ｏ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ， ＭＩ ） 基质隔离接 口［ ４ ３ 的核心部件是一个带有镀金镜面的旋转 圆盘。首先色谱柱分离后的分析物经分流器将 １ ０ 的气流通

气相色谱——傅里叶变换红外光谱联用技术(GC-FTIR)

• 一般是将GC馏分的FTIR光谱图与计算机存储的气态红外标 准谱图比较，以实现未知组分的确认。
• 需要指出的是，各GC-FTIR厂商均可提供气相红外光谱库 相比差距很大，尚难以满足实际检测的需要，还需进一步 的工作来丰富GC-FTIR的谱库。
SUCCESS
THANK YOU
2019/6/10
影响GC-FTIR结果的因素及实验条件的优化
能 全 面 反 应 色 谱
不 能 实 时 检 查
流
出
情
况
• 干涉图重建，即Gram-Schmidt重建色谱图
矢量差
在实际联机操作中，在数据采集结束后，一般先进行色 谱图重建，借助红外重建色谱图即可以判定试样的组成， 也可以依据该图进行数据处理，使某数据点对应的信息 能得到进一步分析。
FTIR光谱图的获得
GC-FTIR联用的接口
• “接口”是联用系统的关 键部分，GC通过接口实现 与FTIR间的在线联机检测 。目前商品化的GC-FTIR 接口有两种类型，光管接 口和冷冻捕集接口。
1、光管 光管是作为GC-FTIR接口 的光管气体池的简称，是 目前应用最广泛的接口
GC-FTIR联用的接口
2.冷冻捕集接口
两种接口的比较
冷冻捕集接口优点：高信噪比，低检测限： ①基体隔离技术，由于样品分子在液体氩带上以斑点方式隔 离存在，既没有分子间的相互作用又没有分子转动，所以谱 峰尖锐，强度高。
②检测限高。一般样品的检测限在100-200pg之间，对于强 吸收样品，其检测限达到10-50pg。
冷冻收集接口有两个缺点：一是不能实时记录，操作繁琐、 时间长；其二是仪器昂贵，实验费用高，不利于普及使用。
影响GC-FTIR结果的因素及实验条件的优化

气相色谱在水环境质量检测中的应用及前景分析

气相色谱在水环境质量检测中的应用及前景分析摘要：目前在我国石油化工、医药卫生以及环境监测等领域，气相色谱法都得到了广泛应用。

由于其具有准确度、灵敏度、分辨率以及选择性等都较高的性能，对于痕量、超痕量以及连续快速等分析都可以应用，并且在自动化和标准化方面非常优秀，从而在水环境有机污染物的检测方面得到了广泛的应用。

本文就水环境质量检测中的气相色谱法的应用进行研究，并对其前景进行探讨，以供参考。

关键词：气相色谱；水环境检测；应用；前景DOI：10.16640/ki.37-1222/t.2019.09.0620 引言目前在水环境质量检测中，随着科学技术的发展以及检测技术的进步，水体中有机污染物的检测逐渐偏向于痕量化以及微量化，尤其是部分污染物，本身水体中含量较少，但对水体的影响以及水生物的影响较大，其检测也就必须要微量化，所以水环境有机污染物的检测是目前分析水体质量的重要工作之一。

气相色谱法作为水体污染物分析中高效准确的分析方法，可以有效的对水体污染物中的成分进行定性与定量检测，在对水体污染物进行分析时具有非常重要的作用，尤其是在水体易挥发污染物的检测中，气相色谱法不但可以准确高效的进行测定，还具有自动化操作的优势，可以快速有效的获得检测数据。

1 气相色谱法的优缺点作为一种分离技术，气相色谱法也可以适当的与其他检测技术联合使用，这就构成的气相色谱分析法。

这种方法主要是利用被检测物各组分结构与性质之间的差异，在固定相与流动相之间存在不同分配系数，将被测物进行汽化后，经过载气作用而形成色谱柱，将各组检测物在固定相与流动相之间进行反复分配，不同分组在固定相中滞留时间会随着流动相的移动而逐渐出现差异，最后在根据先后顺序将固定相流出，从而分离出检测物中的各个组成。

与其他的检测技术进行比较，气相色谱技术主要具有试样用量较少、分析速度快、灵敏度高，对实验室的要求较低等方面的优势。

同时由于固定相多为固体或者有机液体，流動相多为气体，气相色谱也存在有重复性差以及固定相种类较少的缺点。

气相色谱法(Gc)与红外光谱法(IR)联用 红外光谱解决方案

气相色谱法(Gc)与红外光谱法(IR)联用红外光谱解决方案气相色谱法(Gc)与红外光谱法(IR)联用，可以使气相色谱的分离能力和红外光谱提供分子结构信息的能力优势互补，特别对异构体具有较强的解析能力。

傅里叶变换红外光谱仪(F11R)具有多通道检测、光通量大、信噪比好、扫描快速等优点，因而使Gc/IR联用技术得到迅速发展。

自1966年洛(M.L D.kw)等演示气相色谱与傅里叶变换红外光谱联用实验以来，至20世纪80年代该技术已广泛地应用于各个领域。

1.气相色谱与傅里叶变换红外光谱联用系统(1)GC/FnR系统典型的Gc/n1R系统。

从色谱柱分离的组分，经惰性的、加热的传输线到达接口附件光管，光管处于rrIR仪器光路中，组分被检测，绘出其红外光谱图。

IR仪器的原理，联用中使用的盯IR仪器，采用窄带的汞镉碲(McT)检测器，测量时应调整光路，集约光能，缩小受光面积，小的光束发散有利于降低噪声。

联机的干涉仪扫描速度宜快，使光谱测量能细致地分割色谱峰，降低重建色谱图的失真率。

一般，一使用填充色谱柱时宜采用中等速度扫描，使用毛细管柱时扫描速度稍快，此时系统的分辨率和信噪比会下降。

采用差谱技术可补偿分辨率的下降，用信号平均技术可以提高信噪比。

色谱分离时，大多采用涂壁的弹性石英毛细管柱(WCOT)，也有用填充柱的，具体选用时要考虑柱容量，大容量的柱允许有较大的进样量。

低容量毛细管柱，使用时，既要保持色谱的分离效果，又要照顾红外光谱法测量灵敏度较低的矛盾，常常使用折中的办法，如采用粗内径厚膜的WCOT柱。

由于M无红外吸收，所以是Gc/FTllR中较理想的载气。

YL2300 FTIR光谱仪(2)接口装置光管(1ight pipe)是Gc/FTrIs的关键部件。

它的主体可视为一根内壁镀金的气体流动池，流人孔通过不锈钢传输线与色谱柱相连，光管和传输线都有加热控温装置，光管也可视为色谱流路的柱后死体积。

cc/IR的分辨率不但取决于色谱柱的分辨率，还取决于测量时在光管中的组分是否单一。

色谱联用技术


4、2 气相色谱－质谱联用 GC-MS
1、气相色谱与“四谱”工作条件得适应性
方法 气相色谱 质谱 红外 紫外 核磁共振
操作特性
气相
是 是 不希望 否
否
灵敏度（毫微克） 是 是 否 取决于样品 否
扫描时间匹配
是 是①
否
是②
连续流动
是 是否
否
否
温度匹配
是否
否
否
工作气压
是 否是
是
是
①傅里叶变换红外; ②傅里叶变换核磁共振
– 峰存储模式( peak parking ) • 实际上就是一种离线模式。 • 由LC流出得峰存储在毛细管回路中,然后通过 适当得阀系统依次送入NMR探头中进行 NMR测定,LC分析过程不中断。 • 体系中有三个阀,12个存储峰得毛细管回路, 整个过程由计算机控制。
PB EI
2、 电喷雾电离(ESI,接口+软电离技术)
Charged Droplets
+ ++
-
+ - -++ -
++
+ +
Evaporation
Rayleigh Limit
Reached
+ +++
+-+--+-- +++
Analyte Ions
Solvent Ion Clusters Salts/Ion pairs Neutrals
APCI
放电针 类似于化学电离 属于气相电离 0、2～2ml/min 极性较小得化合物 产生单电荷离子
三、质量分析器
1、 四极杆质量分析器
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2021/2/7
4
❖ 脱机、非在线的色谱联用只是将色谱分离作 为一种样品纯化的手段和方法,操作很烦琐， 在收集色谱分离后的欲测组分及收集后的再 处理时也容易发生样品的玷污和损失。因此， 实现联机、在线的色谱联用是分析化学工作 者努力的目标。
2021/2/7
5
❖ 红外光谱在有机化合物的结构分析中有着很 重要的作用,而色谱又是有机化合物分离纯化 的最好方法，因此色谱与红外光谱的联用一 直是有机分析化学家十分关注的问题。
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2.色谱联用系统的结构组成
❖ 一种色谱仪器（GC,HPLC，TLC，SFC或CE） ❖ 一种称为“接口”（Interface）的装置 ❖ 另一种仪器（如:MS，FTIR，FT-NMR，
AAS，ICP-AES以及各种色谱仪器）
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❖ 因此,接口是色谱联用技术中的关键装置，它 要协调前后两种仪器的输出和输入间的矛盾。
检测各馏分； ❖ （4）计算机数据系统，控制联机运行及采集、
处理数据。
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14
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GC-FTIR各单元工作原理图
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❖ 联机检测基本过程为:试样经气相色谱分离后 各馏分按保留时间顺序进入接口,与此同时， 经干涉仪调制的干涉光汇聚到接口，与各组 分作用后干涉信号被汞镉碲（MCT）液氮低 温光电检测器检测。计算机数据系统存储采 集到的干涉图信息，经快速傅里叶变换得到 组分的气态红外谱图，进而可通过谱库检索 得到各组分的分子结构信息。
2021/2/7
9
❖ 在傅里叶变换红外光谱出现后,由于扫描速度 和灵敏度都有很大提高，解决了色谱和红外 光谱联用时扫描速度慢的最大障碍，使得色 谱-傅里叶变换红外光谱联用有了很大进展。
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❖ 前一类脱机、非在线色谱联用的目的在于增 强色谱分析的定性能力,而后一类色谱联用的 目的在于使单一分离模式分不开的复杂混合 物在使用多种分离模式的色谱联合使用后得 到很好的分离。
2021/2/7
8
❖ 在傅里叶变换红外光谱出现以前,由于棱镜或 光栅型红外光谱的扫描速度很慢，灵敏度也 低，色谱与红外光谱在线联用时，往往只能 采用停流的方法，即在需要检测的组分流动 到检测池时使流动相停止流动，然后再进行 红外扫描，以获取该组分的红外光谱图。这 种方法仅对气相色谱和某些正相液相色谱可 行，对反相液相色谱就不行了。
目录
❖ 1.引言
❖ 2.GC-FTIR系统的结构组成
❖ 3.色谱联用系统的工作原理
❖ 4.影响GC-FTIR结果的因素和实验条件 的优化
❖ 5.GC-FTIR联用技术的应用
❖ 6.常用商品GC-FTIR联用系统简介
❖ 7.展望
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1
1.引言
❖ 色谱法的高灵敏度和高分离效率使色谱法成 为十分理想的分离和定量分析工具。然而,从 定性分析方面看，通常只是利用各组分的保 留特性来定性，这在欲定性的组分完全未知 的情况下进行定性分析就更加困难了。
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6
❖ 红外光谱能够提供极其丰富的分子结构信息, 而且几乎没有两种不同的物质具有完全相同 的红外光谱，所以红外光谱是一种十分理想 的定性分析工具 。
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7
❖ 色谱法分离混合物的优点是红外光谱法的弱 点,红外光谱法定性和定结构分析的优点又是 色谱法的弱点，联合这两种方法，把色谱仪 作为红外光谱仪的前置分离工具 。
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19
❖ 1.光管接口
光管是作为GC-FTIR接口的光管气体池的 简称,是目前应用最广泛的接口，其结构如图 所示。
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21
❖ 光管接口一般包括传输线(transfer line)、光 管(1ight pipe)、加热装置及汞镉碲(MCT)检 测器。接口的出口端可直接放空或进一步联 接到气相色谱仪的氢火焰检测器或热导检测 器等,可同时得到各种气相色谱图。
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❖ 3.两种接口的比较 目前被广泛使用的光管接口,具有可实
时记录、价格相对便宜、易于操作的优 点。
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❖ 然而也有三方面的不足: ①细内径的光管有光晕损失,使光管的透射率下降。 ②为了满足色谱的分辨能力，往往要牺牲被测馏分 在光管内的浓度和滞留时间。为防止相邻色谱峰在 光管中重合，往往采用稀释技术，即在GC管出口光 管的入口旁接尾吹气、然而这将导致红外光谱测量 信号降低和噪音增大。 ③为使样品在光管中保持气态，至少要使光管保持 与色谱柱相同的温度。光管温度越高，光能量损失 越大。
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❖ 2.冷冻捕集接口 冷冻捕集接口又称低温收集器,使用这种接
口的GC-FTIR联机系统的示意图如下:
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24
❖ 冷冻捕集接口的关键部分是冷盘。据文献资 料介绍,冷盘直径100mm，厚6mm，由高导 热系数的无氧铜材制成，表面镀金，其侧面 抛成精密的圆柱面。
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2.1.1气相色谱单元
❖ 气相色谱单元多采用毛细管气相色谱仪,可带 有热导检测器、氢火焰离子化检测器等，其 作用是将混合样品中各组分进行分离
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
2021/2/7
18
2.1.2 联机接口
❖ 接口是联用系统的关键部分,目前已有光管接 口和冷冻捕集接口两种类型，后者可以使联 机系统具有更高的信噪比，但由于其价格昂 贵，至今普遍使用的仍是相对廉价的光管接 口。
❖ 接口的存在既要不影响前一级色谱仪器对组 分的分离性能，又要同时满足后一级仪器对 样品进样的要求和仪器的工作条件。
2021/2/7
13
2.1 GC-FTIR系统的结构组成
❖ （1）气相色谱单元,对试样进行气相色谱分 离;
❖ （2）联机接口，馏分在此检测； ❖ （3）傅里叶变换红外光谱仪，同步跟踪扫描、
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定性和定结构的分析手段有哪些?
❖ 质谱（MS） ❖ 红外光谱（IR） ❖ 紫外光谱（UV） ❖ 原子吸收光谱（AAS） ❖ 等离子体发射光谱（ICP-AES） ❖ 核磁共振波谱（NMR）等
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❖ 其实,在这些定性、定结构的分析仪器发 展初期，为了给色谱分离后的某一纯组 分定性、定结构，人们往往是将色谱分 离后的欲测组分收集起来，经过一些处 理，将欲测组分浓缩和除去干扰物质后， 再利用上述定性、定结构的分析技术进 行分析。这种联用是脱机、非在线的联 用。