吸入麻醉优势及专家共识解读
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吸入麻醉与静脉麻醉有什么不同,各自的优缺点是什么发表时间:2020-10-26T07:44:45.335Z 来源:《中国蒙医药》2020年第4期作者:沈太松[导读] 麻醉药物是医院常用的药物,应用在各种手术中能有效减轻病人的疼痛。
平昌县妇幼保健院 636400麻醉药物是医院常用的药物,应用在各种手术中能有效减轻病人的疼痛。
临床上一般使用全身麻醉,主要通过静脉注入(静脉麻醉)和呼吸道(吸入麻醉)两种路径给药。
两种麻醉给药的方法完全不同,具体操作方法也有所不同,那么静脉麻醉和吸入麻醉有什么不同呢?两者各自的优缺点是什么?一、什么是麻醉?在认识静脉麻醉和吸入麻醉之前,我们要先了解什么是麻醉,才能选择正确的麻醉方法。
麻醉可以分为局部麻醉与全身麻醉:(1)局部麻醉包括表面麻醉、局部浸润麻醉、神经阻滞麻醉等麻醉方式,主要应用在小型手术中,手术范围具有局限性。
这种方法在局部使用麻醉剂,通过麻醉药物阻断神经传导功能,从而使机体局部疼痛感消失,使用这种麻醉方法的病人在手术过程中能保持清醒的意识。
(2)全身麻醉包括静脉麻醉、吸入麻醉,这种麻醉方法主要从静脉注射药物以及吸入麻醉药的方式,作用于中枢神经系统,进而达到麻醉效果。
全身麻醉应用范围较广,基本上所有的手术均可使用,采取全身麻醉的病人在麻醉期间没有任何意识,所以也感觉不到任何疼痛感。
麻醉药物对病人的神经功能具有影响,病人麻醉的程度越深,神经调节功能就越弱,并且容易发生抑制病人呼吸,血管扩张,心率变慢等威胁病人生命的事件。
为了保障病人的生命安全,不仅要选择有效的麻醉药物,还需要采取正确的麻醉方式。
二、静脉麻醉1.、什么是静脉麻醉?静脉麻醉是指将麻醉药物通过静脉注入病人血管中,从而达到麻醉效果的方法,苯二氮卓类、丙泊酚、依托咪酯类药物均是常用的静脉麻醉药物。
麻醉药物通过血液循环作用于病人的中枢神经系统,产生镇痛、镇静、肌肉松弛的麻醉效果,促使病人产生睡意,麻醉药起效后病人会完全丧失意识,在麻醉期间没有任何感觉,自然也感受不到疼痛。
雾化吸入疗法在呼吸疾病中的应用专家共识尽管工业化进程推动了中国经济的飞速发展,但随之而来的环境恶化尤其是空气污染以及吸烟率居高不下等因素,使得呼吸系统疾病的防控工作面临严峻考验。
呼吸系统疾病在我国城乡居民中最常见、病死率最高,经济负担也最重。
雾化吸入疗法是呼吸系统相关疾病的重要治疗手段。
与口服、肌肉注射和静脉给药等方式相比,雾化吸入疗法因药物直接作用于靶器官,具有起效迅速、疗效佳、全身不良反应少、不需要患者刻意配合等优势,被国内外广泛应用。
在我国,由于缺乏药物、设备和临床经验等原因,许多基层医院甚至高级别医院在雾化吸入治疗中存在许多不规范之处,进而影响到患者的疗效。
基于此,中华医学会呼吸病学分会携手国内儿科、耳鼻喉科、胸外科和药理学相关领域知名专家制定本共识,以期更好地指导各级医务人员开展规范的雾化吸入治疗工作。
第二部分常用雾化吸入药物的药理学特性和安全性一、常用雾化吸入药物的药理学特性(一)吸入性糖皮质激素(ICS)ICS是目前最强的气道局部抗炎药物,它通过对炎症反应所必需的细胞和分子产生影响而发挥抗炎作用。
ICS的抗炎机制可分为经典途径(基因途径)和非经典途径(非基因途径)。
经典途径是指激素与胞质内的激素受体(简称胞质受体)结合,并转运进入细胞核后影响核酸的转录而发挥抗炎作用;非经典途径是指激素与细胞膜激素受体(简称膜受体)结合,在数分钟内生效;高剂量的ICS能够有效启动数量少、亲合力弱的膜受体快速通道。
国内已上市的ICS为布地奈德(BUD)和丙酸倍氯米松(BDP)。
其他如丙酸氟替卡松、环索奈德等雾化剂型尚未在国内上市。
1、BUD:BUD是第二代吸入性不含卤素的糖皮质激素,其药理基础基于16α、17α位亲脂性乙酰基团及碳21位游离羟基。
16α和17α位的亲脂性乙酰基团增强糖皮质激素受体亲和力,增加了在气道的摄取和滞留,且全身消除快,相比于第一代糖皮质激素气道选择性更强,具有较高的局部/系统作用比。
常用吸入麻醉药几种吸入麻醉药的药理作用及特点一、氟烷氟烷(fluothane, halothane)又名三氟氯溴乙烷,1951年由Suckling合成,1956年Raventos对其药理作用进行了详细研究,1956年Johnston首先应用于临床,从此氟烷被广泛应用于临床麻醉。
【药理作用】1.中枢神经系统氟烷为强效吸入麻醉药,对中枢神经系统可产生较强的抑制作用。
但镇痛作用弱。
与其它吸入麻醉药有相同的扩张脑血管作用,使颅内压升高。
2.循环系统氟烷对循环系统有较强的抑制作用,主要表现在抑制心肌和扩张外周血管。
氟烷麻醉时,血压随麻醉加深而下降,其下降程度与吸入氟烷浓度相关。
血压下降原因是多方面的:氟烷直接抑制心肌,使心排出量中等度减少;又有轻度神经节阻滞作用,使外周血管扩张,回心血量减少,心排出量也随之下降。
由于交感和副交感神经中枢性抑制,削减了去甲肾上腺素对周围循环的作用,从而降低交感神经维持内环境稳定的有效作用,使氟烷对心血管的直接抑制得不到有效的代偿。
由于压力感受器的敏感度改变,限制了交感肾上腺系统作出相应的反应。
氟烷引起的心排出量减少,虽与其它麻醉药的程度相似,但因失去交感神经反应,血压下降表现的更为明显。
氟烷能增加心肌对肾上腺素、去甲肾上腺素的敏感性,给氟烷麻醉的大静脉注射肾上腺素后可产生室性心动过速。
但氟烷应用于人时,若PaCO2正常,并不出现室性心律失常;而CO2蓄积的病人或存在内源性儿茶酚胺增加的其它因素时,则可出现室性心律失常。
氟烷麻醉中低血压伴心动过缓时,宜慎用阿托品,因阿托品可使迷走神经张力完全消失,从而增加室性心律失常的发生率。
3.呼吸系统氟烷对呼吸道无刺激性不引起咳嗽及喉痉挛,小儿可用做麻醉诱导,且有抑制腺体分泌及扩张支气管的作用,术后肺并发症较少。
氟烷对呼吸中枢的抑制较对循环的抑制为强。
随着麻醉加深,通气量减少,直至呼吸停止。
氟烷使支气管松弛,易于进行控制呼吸。
4.消化系统术后很少发生恶心和呕吐,肠蠕动恢复快,但对肝脏影响较大。
第1篇一、实验目的1. 了解吸入麻醉的基本原理和操作流程。
2. 掌握吸入麻醉装置的使用方法。
3. 观察吸入麻醉对动物中枢神经系统的影响。
4. 评估吸入麻醉的安全性及有效性。
二、实验原理吸入麻醉是指通过呼吸道吸入挥发性麻醉药物,使患者产生中枢神经系统抑制,从而达到暂时性意识丧失,不感到周身疼痛的一种麻醉方法。
吸入麻醉药物在体内分解代谢较少,大部分以原形从肺排出体外,因此具有可控性、安全性及有效性。
三、实验材料1. 实验动物:小鼠(体重20-30g)。
2. 吸入麻醉装置:麻醉机、流量计、麻醉气体(异氟烷)。
3. 监测设备:呼吸监测仪、心率监测仪。
4. 其他:注射器、手术刀、缝合针、生理盐水等。
四、实验方法1. 实验动物适应性饲养,观察其基本情况。
2. 将小鼠置于麻醉机内,打开麻醉机,调节流量计,使异氟烷气体浓度达到2%。
3. 通过观察小鼠的行为表现,判断其是否进入麻醉状态。
4. 使用呼吸监测仪和心率监测仪,实时监测小鼠的呼吸和心率变化。
5. 在麻醉状态下,对小鼠进行手术操作,如开腹、缝合等。
6. 手术完成后,逐渐降低异氟烷气体浓度,使小鼠逐渐苏醒。
7. 观察小鼠苏醒后的行为表现,评估吸入麻醉的效果。
五、实验结果1. 在2%异氟烷气体浓度下,小鼠迅速进入麻醉状态,表现为四肢无力、意识丧失。
2. 呼吸监测仪显示,小鼠呼吸平稳,心率稳定。
3. 手术操作过程中,小鼠无疼痛反应,麻醉效果良好。
4. 逐渐降低异氟烷气体浓度后,小鼠逐渐苏醒,表现为活动自如、意识恢复。
5. 苏醒后的小鼠无不良反应,麻醉效果满意。
六、实验讨论1. 吸入麻醉是一种安全、有效的麻醉方法,适用于各种手术操作。
2. 异氟烷气体是常用的吸入麻醉药物,具有可控性强、安全性高等特点。
3. 在实验过程中,需注意调节异氟烷气体浓度,确保麻醉效果。
4. 手术操作过程中,应密切观察小鼠的生命体征,确保其安全。
5. 术后逐渐降低异氟烷气体浓度,使小鼠逐渐苏醒,减少不良反应。
吸⼊⿇醉1.肺泡最低有效浓度(minimum alveolar concentration,MAC),例举三种常⽤药的MAC值?MAC是指某种吸⼊⿇醉药在⼀个⼤⽓压下与纯氧同时吸⼊时,能使50%病⼈在切⽪时不发⽣摇头、四肢运动等反应时的最低肺泡浓度。
因为MAC是不同⿇醉药的等效价浓度,所以能反应该⿇醉药的效能,MAC越⼩⿇醉效能越强。
MAC的概念包含有4个基本要素:①当受到强的有害刺激后必须发⽣⼀个全或⽆的体动反应;②把肺泡内呼⽓末⿇醉药浓度作为⼀个平衡样点,以反映脑内⿇醉药浓度;③⽤适当的数学⽅法表达肺泡内⿇醉药的浓度与相应反应间的量化关系来评估MAC;④MAC还可量化以反映⽣理或药理状态的变化,如可以作为⼀项敏感的⼿段以确定其它⿇醉药、中枢性药物与吸⼊⿇醉药的相互影响。
氧化亚氮105%,氟烷0.75%,异氟烷1.2%,地氟烷6.0%,七氟烷2.0%。
2.MAC定义?与何分配系数有关?举例说明。
吸⼊⿇醉药的⿇醉强度与油/⽓分配系数有关,油/⽓分配系数越⾼,⿇醉强度越⼤,所需MAC也⼩。
如氧化亚氮的油⽓分配系数为1.4,其MAC值为101;七氟烷的油⽓分配系数为2.0,其MAC值为2.0。
通常吸⼊⿇醉药的⾎/⽓分配系数与油/⽓分配系数成反⽐,即⿇醉强度越⼤,其可控性越差。
其⾎中分压升⾼就越慢,也就是说⽓体的溶解度越⼤,⿇醉起效也就越慢,如甲氧氟烷⽐氧化亚氮要慢得多。
当吸⼊氧化亚氮时⾎中氧化亚氮分压就会快速升⾼,这是因为氧化亚氮的⾎/⽓分配系数低(0.47),相⽐之下由于甲氧氟烷的⾎/⽓分配系数⾼(13),在⾎中溶解的多,其⾎中分压就升⾼的⾮常慢。
氟烷⾎⽓分配系数 2.4,异氟烷 1.4,地氟烷0.42,七氟烷0.65。
3.什么是MAC?增加,降低及不影响MAC的因素分别有哪些?(1)降低MAC的因素1)PaCO2>90 mmHg或PaCO2<10 mmHg;2)低氧⾎症,PaO2<40 mmHg;3)代谢性酸中毒;4)贫⾎(⾎细胞⽐容在10%以下,⾎中含氧量<4.3 ml/dl;5)平均动脉压在50 mmHg以下;6)⽼年⼈;7)使中枢神经⼉茶酚胺减少的药物(如利⾎平、甲基多巴等,动物);8)巴⽐妥类及苯⼆氮卓药物;9)⿇醉药物,如氯胺酮或并⽤其它吸⼊⿇醉药及局⿇药;10)妊娠;11)低体温;12)长期应⽤苯丙胺;13)胆碱酯酶抑制剂;14)α2-激动剂。
麻醉药是怎样起作用的麻醉主要包括全身麻醉和局部麻醉。
根据麻醉药进入人体的途径,又可以分为吸入麻醉、静脉麻醉和全身麻醉。
全身麻醉是将某些全身麻醉药进行注射,使患者进入麻醉状态,然后施行手术。
局部麻醉是利用局部麻醉药使身体的某一部位暂时失去感觉,再对患者该部位进行手术。
麻醉药的种类繁多,且药物作用的机理各不相同,对手术产生的帮助也是或大或小的。
那么,在临床医学当中,这些麻醉药究竟是怎么起作用的呢?作用的机理又各是什么呢?下面将针对不同的麻醉药品进行简单的分析:1.吸入麻醉药1.1吸入麻醉药的简介吸入麻醉药主要是是一种具有挥发性的液体或气体,使用时,通过呼吸道而进入患者体内。
在患者体内,吸入麻醉药会逐步发挥由浅至深的麻醉作用。
吸入麻醉药的麻醉功能强、可控性高,因此,常常在在全身麻醉中占据主要地位。
1.2作用机理临床医学当中使用的吸入麻醉药有恩氟烷、异氟烷、地氟烷、七氟烷和氧化亚氮等等。
这些药物也都具有不同的作用和效果,在具体的手术过程当中,会根据手术需要来进行合理安排。
对于吸入麻醉药的作用机理,从很早以前就产生了巨大的争议。
一开始,人们认为吸入麻醉药是通过自身具有的脂溶性化合物来使患者达到麻醉效果的。
这种学说被称之为“脂质学说”,但在时间的检验下,人们逐渐对此学说内容产生了质疑,进而一点点被另一个更为科学的学说所代替。
这个代替“脂质学说”的就是“蛋白质学说”。
在众多的医学研究人员的长期努力下,蛋白质学说逐渐形成。
蛋白质学说认为,吸入麻醉药是通过对膜蛋白质产生作用而起到麻醉效果的。
在不断的实验中,人们逐渐证明了这种学说的正确性和科学性。
吸入麻醉药的作用机理确实是与膜蛋白有关,但是一些与膜脂质之间的作用关系目前还无法进行合理的解释。
2.静脉麻醉药2.1静脉麻醉药的简介静脉麻醉药是一种非挥发性的全身麻醉药,主要是通过静脉注射对患者用药。
与吸入麻醉药相比,静脉麻醉药的麻醉深度不易掌握,且排出体外的速度较慢。
这种药物一般仅适用于时间短、镇痛要求低的小手术。
附件4中华医学会麻醉学分会.麻醉后监测治疗专家共识(2021版)由于手术创伤、麻醉和疾病的共同影响,麻醉恢复期患者具有独特的病理生理特点和潜在的生命危险,需要有麻醉后监测治疗室(PACU)和专业化训练的医务人员进行管理。
麻醉后监测治疗是麻醉管理的重要组成部分,所有接受过全身麻醉、区域麻醉或监护麻醉监护的患者均应接受适当的麻醉后监测治疗。
本专家共识的目的是为麻醉恢复期患者的评估、监测和管理提供专家建议,以提高PACU患者安全,改善患者预后。
一、麻醉后监测治疗麻醉后监测治疗是指管理麻醉恢复期手术患者的医疗活动。
危重患者直接进入重症监护病房( intensive care u nit,ICU)恢复。
麻醉后监测治疗主要是恢复患者的保护性反射,监护和治疗出现的生理功能紊乱,以保证患者生命体征的平稳,识别和及时处理麻醉和手术后并发症,降低患者的发病率和死亡率。
麻醉后监护治疗时间一般不超过24h。
二、PACU定义和功能PACU又称为麻醉恢复室。
1873年美国麻省总医院建立第一个PACU,PACU已成为现代医院麻醉科的标准配置。
P ACU是由麻醉科医师管理对麻醉后患者进行集中严密监测和继续治疗,直至患者的生命体征恢复稳定的医疗单位。
未设置独立PACU的医院和医疗单位,所有接受麻醉或镇静镇痛的患者都应在指定区域由麻醉科医护人员进行麻醉后监测治疗。
PACU的主要功能:(一)麻醉后患者的苏醒和早期恢复,生命体征恢复到接近基线的水平;(二)术后早期治疗,包括麻醉和手术后早期并发症的发现和治疗;(三)改善患者情况,以利于其在ICU、特护病房或普通病房的进一步治疗;(四)评估决定患者转入普通病房、ICU或者是直接出院;(五)特殊情况下(如需要紧急再次手术)对患者状况进行术前处理和准备;(六)特殊情况下可临时提供ICU服务。
三、PACU的设置要求PACU的设计、设备和人员配置应符合国家《综合医院建筑设计规范(GB51039-2014)》、《医院消毒卫生标准(G B15982)》等标准和国家卫生健康委员会相关文件规范要求。
小儿吸入麻醉诱导专家指导意见(2017版)上官王宁.王英伟.王炫.尹宁.左云霞(负责人/共同执笔人).叶茂.朱波.李师阳.李军.李丽伟.李超.连庆泉.宋兴荣.张马忠.张建敏.张溪英.周期.赵平(共同执笔人).胡智勇.姜丽华吸入麻醉诱导是常用的小儿麻醉诱导方法.具有起效快、较平稳、无痛苦及易被接受等优点。
目前常用的吸入麻醉药物有七氟烷、地氟烷、氧化亚氮等.其中最适于小儿吸入诱导的是七氟烷和氧化亚氮。
由于小儿的生理和心理发育尚不成熟.与成人相比对麻醉诱导过程更为敏感。
粗暴的麻醉诱导可能造成小儿术后行为异常、睡眠障碍甚至终身的面罩恐惧症。
因此.麻醉科医师应该高度重视小儿麻醉诱导技术和技巧.根据小儿年龄和合作程度等采取灵活措施。
为了帮助广大麻醉科医师快速掌握此技术.中华医学会麻醉学分会儿科麻醉学组专家经反复讨论.提出以下小儿吸入麻醉诱导专家指导意见。
一、小儿吸入麻醉诱导前准备(一)麻醉前病情评估1.病史尽管患儿的病史一般不复杂.但小儿生理储备功能低下.病情变化快。
麻醉科医师既要了解外科手术相关疾病.还需全面了解各系统功能状况、并存疾病或多发畸形、既往疾病和麻醉手术史、出生状况、过敏史和家族麻醉手术史。
尤其应关注小儿是否存在哮喘、肺炎及近期上呼吸道感染病史。
极个别小儿可能有先天性喉喘鸣、先天性喉发育不良或先天性气管软化症等病史.此类小儿在麻醉诱导期间可能发生严重吸气性呼吸困难。
大量胸腔积液、胸腔占位、膈疝等胸内压增加的小儿.在自主呼吸抑制后可能发生严重通气困难.麻醉诱导时需考虑保留自主呼吸。
2.体格检查体格检查应该全面.同时着重于检查重要系统.尤其是呼吸系统的检查(是否存在解剖畸形、上呼吸道感染的表征、扁桃体大小等).应仔细听诊心肺.如两肺是否有干湿性啰音.心脏是否有杂音等。
尚需注意患儿有无腹胀、胃排空障碍和胃食管反流等增加反流误吸的危险因素。
3.实验室及特殊检查一般ASA I、II级患儿.如行短小手术.不需特殊检查;如行较大手术或者合并有呼吸、循环、中枢神经系统、肝肾、内分泌等系统疾病的ASAIII级及以上患儿.应做相应的实验室及特殊检查。
雾化吸入疗法合理用药专家共识完整版慢性气道疾病的雾化吸入给药方案支气管哮喘急性发作期➤吸入性糖皮质激素(ICS)常用药物包括布地奈德、丙酸倍氯米松、氟替卡松等。
大剂量雾化吸入激素可部分替代全身激素,减少全身激素的不良反应。
①成人:布地奈德每次0.5~1 mg,每日2 次;中重度患者每次1~2 mg,每日3 次。
②儿童:轻中度,在吸入短效β2受体激动剂(SABA)的基础上联用雾化吸入布地奈德(每次1 mg)作为起始治疗,bid,必要时4~6 h 重复给药1 次,根据病情恢复情况酌情延长给药间隔时间,维持7~10 d。
中重度:在第1~2 小时起始治疗中,联用雾化吸入大剂量布地奈德(每次1 mg,每30 min 雾化吸入1 次,连用3 次)能显著降低住院治疗率和口服糖皮质激素的使用率,并有效改善肺功能,在非危及生命哮喘急性发作可替代或部分替代全身用糖皮质激素。
但病情严重时不能替代全身糖皮质激素治疗。
➤支气管扩张剂轻中度急性发作的医院(急诊室)处理:反复使用吸入性SABA 是治疗急性发作最有效的方法。
也可以采用雾化吸入SABA 和短效胆碱M 受体拮抗剂(SAMA)雾化溶液,每4~6 h 1 次。
中重度急性发作急诊室或医院内的处理:首选吸入SABA 治疗。
初始治疗阶段,推荐间断(每20 min)或连续雾化给药,随后根据需要间断给药(每4 h 1 次)。
对中重度哮喘急性发作或经吸入性SABA 治疗效果不佳的患者可采用SABA 联合SAMA 雾化溶液吸入治疗。
慢阻肺急性发作期➤ICS中度或重度慢阻肺急性发作期患者,雾化吸入布地奈德4 mg·d-1、8 mg·d-1和静脉应用泼尼松龙40 mg·d-1临床疗效相当,疗程5~7 d。
➤支气管扩张剂初始治疗方案可选择SABA 联合或不联合SAMA,中重度推荐联合应用SABA 和SAMA。
使用空气驱动的雾化器优于氧气驱动的雾化器,原因在于可以避免PaCO2升高的潜在风险。