凋亡抑制蛋白XIAP在急性白血病患者中的表达及临床意义

YAP和Caspase在恶性肿瘤中的作用机制及其关联的研究进展德乐黑巴特尔;达林泰;赵诚【摘要】正常情况下细胞增殖与凋亡之间保持着动态平衡,维持着机体的生理状态,细胞异常增殖或凋亡抑制时细胞过度增殖组织异常生长导致肿瘤的发生.Hippo通路是最近发现的一条细胞信号传导通路,主要功能有调控器官体积、保持细胞增殖凋亡平衡、细胞接触性抑制的调节等.YAP是Hippo通路上的重要因子,YAP表达异常可导致Hippo通路不能正常发挥作用而细胞异常增殖导致肿瘤的发生.Caspase是与细胞凋亡密切相关的蛋白水解酶家族,一般以酶原形式存在,在凋亡信号的作用下激活启动型Caspase引发Caspase级联反应导致细胞凋亡,其功能异常导致各种相关疾病的发生.本文将介绍Hippo通路的主要组成及其作用机制,YAP和Caspase基因的作用机制及其与肿瘤发生发展的相关性.【期刊名称】《内蒙古医学杂志》【年(卷),期】2012(044)005【总页数】5页(P575-579)【关键词】Hippo通路;YAP;Caspase;恶性肿瘤【作者】德乐黑巴特尔;达林泰;赵诚【作者单位】内蒙古医学院附属医院口腔科,内蒙古呼和浩特010050;内蒙古医学院附属医院口腔科,内蒙古呼和浩特010050;内蒙古医学院附属医院口腔科,内蒙古呼和浩特010050【正文语种】中文【中图分类】R739.85肿瘤的发生发展是一个多因素、多步骤、多阶段的复杂过程,与细胞的增殖、基因改变和凋亡调节等密切相关。

正常情况下,细胞增生与凋亡之间的动态平衡维持着组织器官正常大小和机体内环境的稳态,而肿瘤的发生发展往往关联于细胞发生异常增殖或凋亡抑制。

目前致癌基因的研究由单一基因发展到对多个基因协同作用和相互调节机制的研究。

细胞凋亡是有核细胞在一定条件下通过启动内部死亡机制,按特定的基因程序自行结束生命的过程,在机体生命活动中具有积极意义。

细胞凋亡存在多个作用通路涉及到多个基因并且互相影响的复杂过程。

凋亡抑制蛋白c—IAP1和Caspase—3在喉癌中表达的研究喉癌是耳鼻咽喉外科常见的肿瘤之一，其逐年增加的发病率和死亡率严重威胁着患者的健康，其中以鳞状细胞癌（约90%）为主，其次是腺癌。

凋亡抑制蛋白c-IAP1和天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3的表达与喉癌的发展变化关系密切。

本文将凋亡抑制蛋白c-IAP1和Caspase-3在喉癌中的表达作用进行了系统综述。

Abstract：Laryngeal cancer is one of the common tumors of otolaryngology.Its increasing incidence and mortality threaten the health of patients. Squamous cell carcinoma（about 90%），followed by adenocarcinoma.The expression of C-IAP1 and caspase-3 are closely related to the development of laryngeal carcinoma.In this paper，the expression of apoptosis-inhibiting protein c-IAP1 and Caspase-3 in laryngeal carcinoma were systematically reviewed.Key words：Laryngeal carcinoma；c-IAP1；Caspase-3；Role of expression喉癌（laryngeal carcinoma）是耳鼻咽喉外科常见的恶性肿瘤，正常上皮由增生开始发展为恶性肿瘤，一般要经过一个量变到质变的过程，即由正常上皮→不典型增生→原位癌，其中包括一个癌前病变阶段。

其患病率占全身恶性肿瘤的6%～8%，约占耳鼻咽喉恶性肿瘤的8.0%～35.0%，其中最常见的是鳞状细胞癌，其发生发展受多种因素的影响，目前主要发现与生活方式、工作环境、电离辐射等有关，这些因素均会导致喉癌的发病率增高。

CD7在急性白血病中的表达及临床意义的探讨焦晓阳;何萍;吴映娥;林静华;蔡应木【期刊名称】《国际检验医学杂志》【年(卷),期】2005(026)003【摘要】目的探讨CD7在急性白血病中的表达及临床意义.方法采用流式细胞术微量全血直接标记法测定32例急性白血病患者细胞表面抗原,分析CD7分子在其中的表达.结果 CD7分子在急性淋巴细胞性白血病(ALL)和急性髓细胞性白血病(AML)均可表达,两者阳性数无显著性差异(P<0.01);20例AML中有5例可见CD7 、CD34共表达,主要分布于M0、M1、 M4和 M5;CD7阳性AML、 CD7阳性ALL 的外周血白细胞数均高于CD7阴性AML 和CD7阴性ALL (P<0.01).结论 CD7在AML 、ALL中均可表达,对CD7阳性AML应结合CD34、CD79a等指标综合考虑.【总页数】2页(P184-185)【作者】焦晓阳;何萍;吴映娥;林静华;蔡应木【作者单位】515041,广东,汕头大学医学院第一附属医院检验科;515031,广东,汕头大学医学院;515041,广东,汕头大学医学院第一附属医院检验科;515041,广东,汕头大学医学院第一附属医院检验科;515041,广东,汕头大学医学院第一附属医院检验科【正文语种】中文【中图分类】R73【相关文献】1.血清铁蛋白、T淋巴细胞亚群在急性白血病患儿中的表达及临床意义 [J], 李妍;刘俊闪;史利欢2.凋亡抑制因子c-IAP1和促凋亡因子Smac在儿童急性白血病患者骨髓中的表达及临床意义 [J], 赵东菊;石太新;周福军;田运娇;肖爱菊;李培岭;王彦华3.凋亡抑制蛋白XIAP在急性白血病患者中的表达及临床意义 [J], 吴修伟;张丽;陈雁;常娟;周璐;胡平;宋斌4.miRNA-150在不同类型急性白血病不同疾病状态患者血浆中的表达及临床意义[J], 罗自勉; 杨文群; 周丹; 周新伏; 朱凯波; 尹亚飞; 谭振清; 刘平; 金娟; 霍中军5.定量检测WT-1基因在急性白血病病人中的表达及临床意义 [J], 施青青; 吴蔚; 孙幸; 方悦之; 朱淼; 顾健; 倪军因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

XIAP、TGF-β1和vimentin在乳腺癌中的表达及临床意义王文廉;万里新;屈中玉;刘越;吴艳林;赵德堡;刘扬帆【摘要】目的探讨X染色体连锁的凋亡抑制蛋白(XIAP)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和波形蛋白(vimentin)在乳腺癌中的表达情况及临床意义.方法选取82例乳腺癌患者的乳腺癌组织标本及其癌旁正常组织标本.采用免疫组织化学染色法检测不同组织中XIAP、TGF-β1和vimentin的阳性表达情况,分析乳腺癌组织中XIAP、TGF-β1和vimentin的阳性表达情况与患者临床特征的关系,并对乳腺癌组织中XIAP、TGF-β1和vimentin表达的相关性进行分析.结果 XIAP、TGF-β1、vimentin在乳腺癌组织中的阳性表达率均明显高于癌旁正常组织,差异均有统计学意义(P﹤0.01).TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期、有淋巴结转移乳腺癌患者乳腺癌组织中XIAP、TGF-β1和vi-mentin的阳性表达率均高于TNM分期为Ⅰ～Ⅱ期、无淋巴结转移的乳腺癌患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05).不同年龄、肿瘤直径、肿瘤分化程度乳腺癌患者乳腺癌组织中XIAP、TGF-β1和vimentin的阳性表达率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).Pearson相关性分析结果显示,乳腺癌组织中XIAP 与TGF-β1的表达、XIAP与vimentin的表达、TGF-β1与vimentin的表达均呈明显正相关(r=0.543、0.584、0.657,P﹤0.01).结论 XIAP、TGF-β1和vimentin 在乳腺癌组织中的表达水平较高,可作为判断乳腺癌发生和淋巴结转移的参考指标.【期刊名称】《癌症进展》【年(卷),期】2019(017)009【总页数】4页(P1057-1060)【关键词】X染色体连锁的凋亡抑制蛋白;转化生长因子-β1;波形蛋白;乳腺癌;淋巴结转移【作者】王文廉;万里新;屈中玉;刘越;吴艳林;赵德堡;刘扬帆【作者单位】南阳市中心医院肿瘤内科,河南南阳 4730090;南阳市中心医院肿瘤内科,河南南阳 4730090;南阳市中心医院肿瘤内科,河南南阳 4730090;南阳市中心医院肿瘤内科,河南南阳 4730090;南阳市中心医院肿瘤内科,河南南阳4730090;南阳市中心医院肿瘤内科,河南南阳 4730090;南阳市中心医院肿瘤内科,河南南阳 4730090【正文语种】中文【中图分类】R737.9乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，近年来，随着手术治疗、内分泌治疗和靶向治疗等技术的不断发展，虽然乳腺癌患者的病死率有所下降，但其仍是导致患者死亡的重要原因之一，且乳腺癌的发病率呈逐渐上升趋势[1-3]。

人肝细胞癌中miR-23a和XIAP的表达及意义马伟;吴文涌;吴正升;汪树静;余昌俊【摘要】目的探讨miR-23a和X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)在人肝细胞癌(HCC)中的表达、相互关系及临床病理意义.方法建立组织微阵列,采用原位分子杂交方法分别检测150例人HCC和136例相对应的癌旁组织中miR-23a的变化;利用免疫组化两步法检测XIAP蛋白和Ki-67蛋白的表达水平.结果 HCC组织和癌旁组织中miR-23a的高表达率分别为48.7%(73/150)和77.2%(105/136),两者差异有统计学意义(P=0.001),XIAP蛋白在HCC和癌旁组织中的高表达率分别为25.3%(38/150)和22.1%(30/136),两者差异无统计学意义;miR-23a高表达率在患者中男性高于女性(P=0.037)、HBsAg阳性高于HBsAg阴性患者(P=0.022)、大肝癌高于小肝癌(P=0.021)、Ⅰ~Ⅱ期高于Ⅲ~Ⅳ期(P=0.002);而XIAP蛋白高表达在患者中小肝癌高于大肝癌(P=0.001)、Ⅰ~Ⅱ期高于Ⅲ~Ⅳ期(P=0.009).此外两者均与患者年龄、是否合并肝硬化、组织学分级无关.经Pearson相关检验,miR-23a 和XIAP蛋白在HCC中的表达呈显著负相关性(rs=-0.308,P<0.01).结论 miR-23a 和XIAP可能参与HCC的发生与发展.%Objective To investigate the expression and correlation of miR-23a and X-linked inhibitor of apoptosis protein(XIAP) in hepatocellular carcinoma(HCC) and their clinicopathological significance.Methods The expressions of miR-23a in 150 HCC and 136 adjacent tissues were detected by in situ hybridization.The expressions of XIAP and Ki-67 protein were detected by immunohistochemistry two-step method.Results The high expression rates of miR-23a were 48.7%(73/150) and 77.2%(105/136) in HCC tissues and adjacent non-cancerous tissues respectively,there was significantdifference between the two groups(P=0.001).The high expression rates of XIAP were 25.3%(38/150) and 22.1%(30/136) in HCC tissues and adjacent non-cancerous tissues respectively, there was no significant difference between the two groups.The expression rate of miR-23a was higher in male than in female(P=0.037),HBsAg positive was higher than that of HBsAg negative patients(P=0.022), large hepatocellular carcinoma was higher than that of small hepatocellular carcinoma(P=0.021), andstageⅠ~Ⅱwas higher than that of stageⅢ~Ⅳ(P=0.002).While the high expression of XIAP protein in patients with small hepatocellular carcinoma was higher than that of large hepatocellular carcinoma(P=0.001), theⅠ~Ⅱ stage was higher than Ⅲ~Ⅳstage(P=0.009).In addition,both of them had no correlation with age, liver cirrhosis and histological grading.The expression of miR-23a and XIAP protein in hepatocellular carcinoma was negatively correlated by Pearson′s correlation(rs=-0.308,P<0.01).Conclusion miR-23a and XIAP may be involved in the development and progression of HCC.【期刊名称】《安徽医科大学学报》【年(卷),期】2017(052)007【总页数】4页(P1008-1011)【关键词】肝细胞癌;miR-23a;XIAP;免疫组化;原位分子杂交【作者】马伟;吴文涌;吴正升;汪树静;余昌俊【作者单位】安徽医科大学第一附属医院普外科,合肥 230022;安徽医科大学第一附属医院普外科,合肥 230022;安徽医科大学病理学教研室,合肥 230032;安徽医科大学病理学教研室,合肥 230032;安徽医科大学第一附属医院普外科,合肥 230022【正文语种】中文【中图分类】R735.7肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是肝脏最常见的原发性恶性肿瘤，位居癌症致死原因的第3位[1]。

XIAP、Smac表达与乳腺癌新辅助化疗后腋窝阳性淋巴结病理完全缓解及预后的相关性张云霄;刘志英;冬国友;王晓烨;程华【期刊名称】《中国实验诊断学》【年(卷),期】2024(28)1【摘要】目的探究抑制X染色体连锁的凋亡抑制蛋白(XIAP)、第二个线粒体衍生的半胱氨酸蛋白酶激活剂(Smac)表达与乳腺癌新辅助化疗(NACT)后腋窝淋巴结(ALN)阳性病理完全缓解(pCR)及预后的相关性。

方法选取2019年6月至2021年6月期间唐山市妇幼保健院收治的195例乳腺癌ALN阳性患者纳入乳腺癌组,所有患者均进行NACT,NACT前所有患者均进行活检穿刺取病灶组织。

另同期选取195例经进行乳腺活检穿刺,且病理证实为良性乳腺结节的患者,纳入对照组。

采用免疫组化法检测患者XIAP、Smac表达水平。

根据乳腺癌患者NACT疗效分为pCR组及非pCR组,收集患者临床资料,采用单因素和多因素Logistic回归模型分析NACT后ALN阳性患者非pCR的影响因素,采用Kaplan Meier法分析不同XIAP、Smac表达情况患者的生存预后情况。

结果乳腺癌组病灶组织XIAP低表达占比低于对照组,Smac低表达高于对照组(P<0.05);195例患中72例患者NACT后pCR,pCR发生率为36.92%;非pCR组AJCCⅢ期、原发病灶直径>3.5 cm、ALN数量≥4个、ALN pN1~pN2期、XIAP高表达及Smac低表达占比均高于pCR组(P<0.05);Logistic回归分析模型结果显示,AJCCⅢ期、ALN数量≥4个、ALN pN1~pN2期、XIAP高表达及Smac低表达是乳腺癌患者NACT后ALN阳性非pCR的独立危险因素(P<0.05,OR>1);乳腺癌患者随访时间12~36个月,中位随访时间26个月,Kaplan Meier生存分析显示,XIAP低表达者3年累积生存率为94.9%,高于XIAP高表达者的90.4%(Log rankχ^(2)=4.931,P=0.026);Smac低表达者3年累积生存率为89.8%,低于Smac高表达的94.0%(Log rank χ^(2)=4.534,P=0.033)。

肿瘤中CCN蛋白的表达及作用机制杨华宇;马秀梅【摘要】CCN蛋白家族目前共有6个成员,分别是Cyr61、CTGF、Nov、WISP-1、WISP-2、WISP-3.它们结构相似,均富含保守的半胱氨酸,具有广泛的生物学特性,都与机体组织创伤修复密切关联,与机体多种疾病的发生、发展相联系.近年来关于CCN家族蛋白在肿瘤的生长和转移中所起作用的研究成为热点,并有望成为肿瘤治疗的新思路.【期刊名称】《临床与实验病理学杂志》【年(卷),期】2013(029)012【总页数】3页(P1341-1343)【关键词】肿瘤;CCN蛋白;Cyr61;CTGF【作者】杨华宇;马秀梅【作者单位】内蒙古医科大学基础医学院病理学教研室,呼和浩特,010110;内蒙古医科大学基础医学院病理学教研室,呼和浩特,010110【正文语种】中文【中图分类】R730.2CCN蛋白属于细胞外基质(extracellular matrix，ECM)中的一类基质细胞蛋白(matricellular-proteins)，最初在有丝分裂生长因子或癌基因诱导合成的分泌蛋白中发现。

其家族成员具有多重生物学功能，已发现在不同肿瘤中发挥着促进或抑制作用，以下将对CCN蛋白在肿瘤中的表达及作用机制作一综述。

1 CCN蛋白的结构CCN蛋白现共发现6个成员，它们分别是富含半胱氨酸蛋白61(cystein rich61，Cyr61)、结缔组织生长因子(connective tissue growth factor，CTGF)、肾母细胞瘤过度表达基因(nephroblastoma overexpressed gene，Nov)、Wnt诱导分泌蛋白(Wnt-induced secreted protein，WISP):包括WISP-1、WISP-2、WISP-3，依次命名为 CCN1～6。

CCN 蛋白是由 Bork［1］于1993年首先提出的，他根据最早发现的前3个成员英文首字母缩写将其命名为CCN家族。

Vol.41No.4Apr.2021上海交通大学学报（医学版）JOURNAL OF SHANGHAI JIAO TONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)FBXO22调控凋亡诱导因子的分子机制及其在肿瘤细胞凋亡中的作用刘朦迪1，2*，潘漪莲3*，朱晓娜1，杨烁1，杨茜1，余韵11.上海交通大学医学院附属瑞金医院分子医学中心，上海200025；2.上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院生殖遗传科，上海200030；3.上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院产科，上海200030［摘要］目的·挖掘F-box蛋白22（F-box only protein22，FBXO22）的底物并明确其作用机制，进一步探讨FBXO22在肿瘤细胞凋亡中的作用。

方法·利用免疫沉淀联合质谱分析寻找并验证FBXO22的相互作用蛋白凋亡诱导因子（apoptosis-inducing factor，AIF）。

采用变性条件下泛素化修饰实验检测FBXO22对AIF泛素化修饰的影响。

通过短发夹RNA敲低FBXO22、过表达FBXO22检测AIF的表达水平。

利用流式细胞仪检测FBXO22敲低或过表达对结肠癌细胞凋亡的影响。

结果·免疫沉淀联合质谱分析显示FBXO22可与AIF结合，变性条件下泛素化修饰实验显示FBXO22可介导AIF的泛素化修饰。

敲低FBXO22可上调AIF水平，过表达FBXO22可下调AIF水平。

流式细胞术结果显示，敲低FBXO22可促进由甲基硝基亚硝基胍（N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine，MNNG）等诱导的结肠癌细胞凋亡，过表达FBXO22则可抑制MNNG等诱导的结肠癌细胞凋亡。

结论·FBXO22通过泛素化修饰降解AIF进而调控由AIF介导的结肠癌细胞凋亡。

［关键词］F-box蛋白22；凋亡诱导因子；泛素化修饰；细胞凋亡［DOI］10.3969/j.issn.1674-8115.2021.04.003［中图分类号］R363.1+4［文献标志码］AMolecular mechanism of apoptosis-inducing factor regulated by FBXO22and its role in cancer cell apoptosisLIU Meng-di1,2*,PAN Yi-lian2*,ZHU Xiao-na1,YANG Shuo1,YANG Qian1,YU Yun11.Molecular Medicine Center,Ruijin Hospital,Shanghai Jiao Tong University School of Medicine,Shanghai200025,China;2.Department of Reproductive Genetics, International Peace Maternity&Child Health Hospital,Shanghai Jiao Tong University School of Medicine,Shanghai200030,China;3.Department of Obstetrics, International Peace Maternity&Child Health Hospital,Shanghai Jiao Tong University School of Medicine,Shanghai200030,China[Abstract]Objective·To explore the substrate of F-box only protein22(FBXO22)and its mechanism,and further study the role of FBXO22in cancer cell apoptosis.Methods·The interaction protein of FBXO22,namely apoptosis-inducing factor(AIF),was searched and identified by immunoprecipitation(IP)-coupled liquid chromatograph mass spectrometer/mass spectrometer(LC-MS/MS)technology.The effect of FBXO22on ubiquitination of AIF was detected by ubiquitin modification assay under denatured conditions.Short hairpin RNA(shRNA)knockdown FBXO22and overexpression FBXO22were used to detect the expression of AIF.The effect of FBXO22knockdown or overexpression on apoptosis of colon cancer cells was detected by flow cytometry.Results·IP-coupled LC-MS/MS technology showed that FBXO22could interact with AIF,and ubiquitin modification assay under denaturing conditions showed that FBXO22could mediate ubiquitination of AIF.Knockdown of FBXO22could up-regulate the level of AIF,while overexpression of FBXO22could down-regulate the level of AIF.The results of flow cytometry showed that knockdown of FBXO22 could promote the apoptosis of colon cancer cells induced by N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine(MNNG),while overexpression of FBXO22could inhibit the apoptosis of colon cancer cells induced by MNNG.Conclusion·FBXO22regulates AIF-mediated apoptosis of colon cancer cells by ubiquitination and degradation of AIF.[Key words]F-box only protein22(FBOX22);apoptosis-inducing factor(AIF);ubiquitination modification;cell apoptosis泛素化是一种由激活酶E1、结合酶E2和连接酶E3构成的酶促级联反应，可与蛋白酶体组成泛素-蛋白酶体系统介导真核细胞内约80%的蛋白质降解或功能改变，其中连接酶E3负责特异性识别及结合底物［1-2］。

基金项目:国家自然科学基金资助课题(30570546)3通讯作者文章编号:1007-4287(2006)08-0942-04Smac/DIABLO 与肿瘤王志成,龚守良3(吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室,吉林长春130021)摘要:　Smac/DI ABLO 是一种新近发现的线粒体膜间蛋白,与细胞色素c 一样也是caspase 的线粒体激活因子。

在细胞凋亡中,Smac/DI ABLO 通过解除凋亡抑制蛋白(I APs )对caspase 23、27和29的抑制作用而发挥促凋亡作用。

在肿瘤细胞凋亡中,Smac/DI ABLO 可以通过其N 2或C 2末端促进肿瘤细胞凋亡、增强肿瘤免疫及影响肿瘤细胞周期等机制抗肿瘤,这决定其在肿瘤治疗中具有较好的应用前景。

关键词:Smac/DI ABLO ;凋亡;凋亡抑制蛋白;肿瘤中图分类号:文献标识码:A 凋亡是维持细胞发育和组织内环境稳定的重要机制。

近年来,线粒体相关因素介导细胞凋亡调节的研究显示了线粒体不仅在细胞存活,而且在细胞凋亡中具有重要的地位。

2000年7月,Wang 实验小组[1]首次报道从HeLa 细胞中分离出一种新型线粒体蛋白质,命名为第2个线粒体衍生的胱天蛋白酶激活剂,即Smac (second mitochondria 2derived activator ofcaspase )。

同时,Vaux 实验小组[2]报道从293T 细胞中分离出一种蛋白质,命名为低等电点凋亡抑制蛋白(I APs )直接结合蛋白(direct I AP binding protein with low PI ,DI ABLO )。

经过对比分析,Smac 和DI ABLO 完全等同,合并称为Smac/DI ABLO 。

免疫分析确定Smac/DI ABLO 定位于线粒体内,凋亡刺激(包括抗癌药物、电离辐射、化学信号和DNA 损伤)可使其与细胞色素c (Cyt c )一同从线粒体膜间区释放出来,发挥促凋亡作用。

急性白血病细胞凋亡抑制基因Livin表达及临床意义（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）【摘要】目的观察Livin 基因在急性白血病(AL)病人白血病细胞中的表达及其临床意义。

方法采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT PCR)方法检测41例不同时期AL病人白血病细胞Livin mRNA的表达水平，以10例健康人作为正常对照。

结果AL病人白血病细胞Livin mRNA 阳性表达率为53.7%。

其中急性淋巴细胞白血病(ALL)和急性非淋巴细胞白血病(ANLL)病人Livin mRNA 阳性表达率分别为53.8%、53.6%，二者比较差异无显著性，但均高于正常对照组(10.0%)(P=0.035、0.017)。

初治和复发AL病人白血病细胞Livin mRNA 阳性表达率分别为52.4%、85.7%，明显高于对照组(P=0.025、0.004)。

缓解组病人Livin mRNA阳性表达率为15.4%，明显低于初治组和复发组(P=0.004、0.030)，而与对照组相比差异无统计学意义。

白细胞计数≥50×109/L的初治白血病病人Livin mRNA 的阳性表达率(77.8%，7/9)明显高于白细胞计数50×109/L的初治病人(25.0%，3/12)(P=0.022)，其表达水平也明显高于后者(T=6.50，P0.05)。

结论Livin mRNA过度表达参与了AL的发病，可作为AL 的诊断、复发及预后判断的指标之一。

Livin mRNA表达在AL细胞的增殖分化和(或) 抗凋亡过程中发挥了重要作用，可能是导致AL细胞对化疗药物不敏感的原因之一，可作为治疗的一个潜在靶点。

【关键词】Livin 基因;白血病;逆转录聚合酶链反应[ABSTRACT] Objective To explore the correlation between the expression of Livin gene in acute leukemic (AL) cells and its clinical significance. Methods The levels of leukemic cell Livin mRNA in 41 AL patients and 10 healthy controls were measured by semi quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT PCR) technique. Results The positive expression rate of leukemic cell Livin mRNA in the patients was 53.7%, and that of Livin mRNA in ALL cells and ANLL cells were 53.8% and 53.6%, respectively, the difference between them was not significant, but higher than that in normal controls (10.0%) (P=0.035,0.017). The expression of Livin mRNA in initially treated AL patients and the recurrent was 52.4% and 85.7%, respectively, which was significantly higher than that in normal controls (P=0.025,0.004). The expression of Livin mRNA in patients at remission was 15.4%, which was lower than that in initially treated and recurrent patients (P=0.004,0.030), but there was no statistical significance as compared with normal controls. Besides, the initially treated ALpatients with a leukocyte count of at least 50×109 /L had a significantly higher Livin mRNA expression rate (77.8%,7/9) than that with a leukocyte count of less than 50×109 /L (25.0%,3/12) (P=0.022). In addition, the level of Livin mRNA in the former was significantly higher than that of the latter (T=6.50,P0.05). Conclusion Overexpression of Livin mRNA involves in the pathogenesis of acute leukemia, which can be used as one of the parameters in the diagnosis, prediction of recurrence and prognosis of the disease. The expression of Livin mRNA plays an important effect on the proliferation and differentiation of AL cells, which may be one of the reasons leading to insensitive to chemotherapy of AL cells and be used as a potential target for the treatment of the disease.[KEY WORDS] Livin gene; leukemia; reverse transcriptase polymerase chain reaction凋亡抑制是肿瘤细胞的一个普遍特性。

凋亡抑制因子c-IAP1和促凋亡因子Smac在儿童急性白血病患者骨髓中的表达及临床意义赵东菊;石太新;周福军;田运娇;肖爱菊;李培岭;王彦华【期刊名称】《新乡医学院学报》【年(卷),期】2015(032)003【摘要】目的探讨凋亡抑制蛋白c-IAP1和促凋亡蛋白Smac在儿童急性白血病(AL)患者中的表达情况,分析二者之间的关系及临床意义.方法 AL患儿72例,其中初诊组32例,缓解组30例,复发组10例;另取同期12例非恶性血液病患儿作为对照组.应用免疫组织化学过氧化物酶标记链霉卵白素染色法分别检测患儿骨髓中c-IAP1、Smac蛋白表达情况;对其中45例患儿采用半定量反转录聚合酶链反应检测其骨髓单个核细胞中c-IAP1、Smac mRNA表达水平.结果 c-IAP1、Smac蛋白在初诊组AL患儿骨髓中表达水平均高于缓解组和对照组(H=19.345、16.621,P ＜0.008);复发组AL患儿c-IAP1、Smac蛋白表达水平高于对照组(H=8.324、8.324,P＜0.008).c-IAP1、Smac mR-NA在初诊组AL患儿骨髓中表达水平均高于缓解组和对照组(H=7.973、5.942,P＜0.017).初诊组AL患儿骨髓中c-IAP1、Smac蛋白和mRNA水平在急性淋巴细胞白血病和急性髓细胞白血病间比较差异无统计学意义(t=-0.482、0.818,P＞0.05).初诊组AL患儿骨髓中c-IAP1、Smac 蛋白及mRNA水平呈正相关(r=0.541、0.668,P＜0.01).结论 c-IAP1、Smac蛋白参与了儿童AL的发生和发展,并且二者相互影响,但在初诊患儿中二者表达水平与白血病临床类型可能无关.【总页数】4页(P245-248)【作者】赵东菊;石太新;周福军;田运娇;肖爱菊;李培岭;王彦华【作者单位】新乡医学院第一附属医院儿内科,河南卫辉453100;新乡医学院第一附属医院儿内科,河南卫辉453100;新乡医学院第一附属医院儿内科,河南卫辉453100;新乡医学院第一附属医院儿内科,河南卫辉453100;新乡医学院第一附属医院儿内科,河南卫辉453100;新乡医学院第一附属医院儿内科,河南卫辉453100;新乡医学院第一附属医院儿内科,河南卫辉453100【正文语种】中文【中图分类】R733.71【相关文献】1.抗凋亡蛋白XIAP和促凋亡蛋白Smac在儿童急性白血病中的表达及临床意义[J], 张慧平;薛峥峰;庞随军;李元霞;张晓珍2.线粒体促凋亡因子Omi/HtrA2在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义 [J], 张方林;赵延敏;乔广兵;薛亮;赵建军;王建英;张爱莉3.凋亡抑制蛋白Livin和促凋亡因子Smac在胃肠道间质瘤中的表达及意义 [J], 张天彪;许丹;赵滢;关一夫4.凋亡抑制蛋白XIAP和促凋亡因子Smac在胰腺癌化疗抵抗中的调控作用 [J], 杜冀晖;张厚德;雷萍;苏卓娃;郑芳;龚非力5.急性白血病患者P-糖蛋白、抗凋亡因子和肺耐药相关蛋白表达及临床意义 [J], 肖镇;黄彬涛;哈森;石玉涛;高大因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。