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基因定位与连锁遗传图优秀课件

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连锁遗传规律ppt课件

连锁遗传规律ppt课件
型只表现为亲本组合的类型。完全连锁， 后代的表现与一对基因的遗传很近似， 即自交结果为3:1分离, 测交结果为1:1分 离(见图4-1)。完全连锁是罕见的。 如：雄果蝇和雌蚕的连锁遗传
完全连锁（complete linkage）：
位于同一条染色体上的不同基因在形 成配子时始终不分开的现象。
不完全连锁 （incomplete linkage）
• 交P换值=重有新色组、合饱的满百×分无色率、凹陷
• •
==测(3交1.469%+152)C/C8S3Fh61S有8h色×↓、10饱0%满ccshsh
•
CcShsh ×
无色、凹陷 ccshsh
• 配子
CSh
• 测交子代(F1) CcShsh
•
有色、饱满
• 实得粒数 4032
Csh
cSh
csh
csh
• 那么√a2 = a = csh配子的频率
• 由于配子CSh的频率和csh的频率相等
• 所以CSh配子的频率=a
• 那么重组型配子的频率=100%-2a
• 所以交换值=100%-2a
第四节 • 自交法计算交换值的步骤
交换值及 其测定
①求F2代纯合隐性个体的百分率
一、交换 • ②以上百分率开方即得隐性配子的百
• 连锁关系的基因位于同一染色体上。
• 这一点是很容易理解的，因为生物的 基因有成千上万，而染色体只有几十 条，所以一条染色体必须载荷许多基 因。
第三节 连锁和 交换的 遗传机 理
一、完 全连锁 和不完 全连锁
二、交 换与不 完全连 锁的形 成
●完全连锁（complete linkage） F1自交或测交，其后代个体的表现
Sh C sh c sh c

《动物遗传学》教学课件：第五章-连锁遗传规律

《动物遗传学》教学课件：第五章-连锁遗传规律
实验证明：姊妹染色单体分化染色技术（花斑染 色技术）
交换型（crossover type）：因交换形成的新 基因组合，也称为重组型。 （intrachromosomal recombinant），是同 源染色体的非姊妹染色单体发生交换的结果。
亲本型(parent type)：和亲本染色体上基 因组合相同的类型。来自未发生交换的 染色单体。
实验一：互引相
紫花长花粉 ⅹ 红花圆花粉粒
（PPLL）
（ppll）
紫花长花粉 （PpLl）
紫花长花粉 紫花圆花粉 红花长花粉 红花圆花粉
（4831） （390） （393）
（1338）
亲本型偏多，重组型 偏少
W. Bateson and Punnett (1906)
亲本型：与两亲本相同的性状表现型 重组型:与两亲本不同的性状表现型
研究者发现其中某些属于两对性状的遗 传结果不符合独立分配规律，摩尔根 以 果蝇为材料进行深入细致的研究，提出 了连锁遗传规律，创立了基因论。
一、性状连锁遗传的发现
1、连锁遗传：原来在亲本中组合在一起的两个性状在 F2中有连在一起遗传的倾向，称连锁遗传。连锁相包括 互引相（AB；ab）、互斥相（Ab、aB）。
段发生交换的频率，一般利用重组型配子 数占总配子数的百分率进行估算。又称重
组率（percentage of recombination），或
者重组频率（recombination frequency），
用Rf表示。
重组型配子数 Rf 配子总数 100%
交换值（cross-over value）：指 不完全连锁的两基因间发生交换的 频率。
通常把重组值称为交换值，实际上， 交换值≠重组值，因为多重交换的存 在，用重组值代表交换值会造成偏 低的估计。

基因定位与连锁遗传图

基因定位与连锁遗传图

三点测验法
P 凹陷、非糯性、有色 × 饱满、糯性、无色
shsh++++ ↓ ++wxwxcc
Ｆ1 饱满、非糯性、有色 × 凹陷、糯性、无色
+sh+wx+c ↓ shshwxwxcc
+wxc 2708
｝亲 型
sh++
2538
++ c
626
｝单交换
shwx+ 601
sh+ c
113
｝单交换
+ wx+ 116
b
c 5%C 5%B Nhomakorabea 5%a
C 20%
b
c 20%
三对基因不完全连锁
❖ 确定基因顺序 按照“一变或一不变” 的法则确定之。
首先从Ft中选出亲本基因型，如：上例
变）
+ wx c ++ +
亲型 双交换型 （一不
+ wx c sh wx c
亲型 双交换型 （一变）
该基因sh 就位于中间 ,其基因顺序为：
│
│
│
│←─── 16.4 ────→│← 3.6→ │
│←─────── 20 ─────→ │
用两点测验法进行基因定位步骤 多，比较麻烦；
用两点测验法当基因相距较远时，
其间可能发生两次以上的部分染色体 片断交换，使重组配子出现频率小于 实际交换频率。使测定的交换值不准 确，因此实际工作中常常采用三点测 验法。
3.50%
连锁遗传图
c
Sh
Wx
━┿━━━━┿━━━━━━━━━━━┿━
3.50

第三章连锁遗传规律优秀课件

第三章连锁遗传规律优秀课件
遗传的杂交组合。
P
紫长 × 红圆
PPLL ppll
F1
紫长
PpLl
F2
紫长 紫圆 红长 红圆
P_L_ P_ll ppL_ ppll
观察数： 284 21 21 55
理论数： 215 71 71 24
单对性状表现均为3：1，符合分离规律，但两对性状遗传分析不符合9： 3：3：1的分离比例，而是亲本型高于理论数，重组型低于理论数。
第三章连锁遗传规律
本章重点：
连锁遗传机理 基因定位的步骤和方法 遗传分析的思路、技巧和方法
本章难点：
三点测验的步骤和方法 双交换与双交换配子的形成 交换值与基因间距离的关系 遗传综合分析
第一节 连锁和交换
一、贝特森发现性状连锁（1906，香豌豆花色和花粉形状遗传）
相引相：甲乙两个显性性状连系在一起，两个隐性性状连系在一起
P ♀灰体、长翅 × 黑体、残翅 ♂
BB
bb
Vg Vg
vg vg
♂ F1 灰体、长翅 × 黑体、残翅♀
Bb
bb
Vg vg
vg vg
灰体、长翅 Bb Vg vg
Ft 黑体、残翅 bb vg vg
比例： 50%
50%
2.不完全连锁
P ♀灰体、长翅 × 黑体、残翅 ♂
BB
bb
Vg Vg
vg vg
♀ F1 灰体、长翅 × 黑体、残翅♂
证实F1 的♀ 蝇w和b连锁，W和B连锁。
相斥相：
白眼褐体的雌蝇（wwBB） ×红眼黄体的雄蝇（Wb） ↓ F1 红眼褐体（WwBb）雌蝇 白眼褐体（wB）雄蝇
F1 的♀红眼褐体（ WwBb）×白眼黄体（wb）♂ ↓
白眼黄体 白眼褐体 红眼黄体 红眼褐体 wwbb wwBb Wwbb WwBb 0.55％ 49.45％ 49.45％ 0.55％

基因定位常用的方法ppt课件

基因定位常用的方法ppt课件

4）原位杂交的步骤
制备中期染色体 DNA原位变性 变性 放射性或非放射性标记探针 杂交（在载玻片上） 洗膜 放射性标记：放射自显影 检测 非放射性标记：荧光染料与抗体或蛋白结合 记录杂交信号 结合染色体形态进行基因定位
DMD女性患者的核型
X染色体与常染色体易位时X染色体失活的结果
两个研究小组分别采用两种不同的方法克隆了DMD基因： 一组是通过X常染色体易位，克隆了该基因的一部分。 另一研究组使用有Xp21.1微小缺失的男孩的DNA，利用消减技术，获得了在正常X染色体存在而在这个男孩DNA中缺乏的DNA克隆片段。
遗传做图：是以研究家族的减数分裂，以了解两个基因分离趋势为基础来绘制基因座位间的距离，它表明基因之间连锁关系和相对距离，并以重组率来计算和表示，以厘摩（cM）为单位。 染色体定位：只把基因定位到某条染色体上。 细胞水平上的基因图又称细胞遗传图 区域定位：从细胞遗传学水平，用染色体显带等技术在光学显微镜下观察，将基因定位到染色体的具体区带。
5）荧光原位杂交 （florescence in situ hybridization，FISH）
用特殊荧光素（dig或Biotin）标记探针DNA（Nick translation 标记法），变性成单链后与变性后的染色体或细胞核靶DNA杂交。在荧光显微镜下观察并记录结果。 FISH 优点：可用来作基因或特定DNA片段的染色体区 域定位。 缺点：必须在已知探针的情况下方可进行。
HAT选择系统：
人的突变细胞株：缺乏HGPRT酶 小鼠细胞株：缺乏TK酶 两者融合培养于HAT培养基中 HAT培养基： H为次黄嘌呤，是HGPRT的底物，为DNA合成提供原料（核苷酸旁路合成原料） A可阻断正常的DNA合成（嘌呤及TMP合成受抑制） T在胸苷激酶（TK）的作用下生成胸腺嘧啶核苷酸，为DNA合成提供原料

第六章基因定位与遗传连锁图02

第六章基因定位与遗传连锁图02

46
（2）同线测定：利用人体染色体和标记基因 的蛋白质产物是否同时存在于杂种细胞来 定位基因。如果两个基因产物和某一条染 色体有平行关系，表明它们具有同线性而 应是在同一染色体上。（克隆分布板定位 法）
47
三、链孢霉的连锁与交换

链孢霉有一个与赖氨酸合成有关的基因(lys)：
• 野生型——能够合成赖氨酸，记为lys+，能在基本培 养基(不含赖氨酸)上正常生长，成熟子囊孢子呈黑色；
• 突变型——不能合成赖氨酸，称为赖氨酸缺陷型，记 为lys-，在基本培养基上生长缓慢，子囊孢子成熟较 迟，呈灰色。

用不同接合型的lys+和lys-杂交，可预期八个孢 在对子囊进行镜检时发现子囊中lys+和lys-有六
2. 不能排除双交换的影响，准确性不够高。
• 当两基因位点间超过五个遗传单位时，两点测验的准 确性就不够高。
10
三点测验：步骤(1/7-2/7)
仍以玉米C/c、Sh/sh、Wx/wx三对基因连锁分析为例，在描 述时用“+”代表各基因对应的显性基因。 1. 用三对性状差异的两个纯系作亲本进行杂交、测交： P: 凹陷、非糯性、有色 × 饱满、糯性、无色 shsh ++ ++ ++ wxwx cc ↓ F1及测交: 饱满、非糯性、有色×凹陷、糯性、无色 +sh +wx +c shsh ↓ 2. 考察测交后代的表现型、进行分类统计。 wxwx cc
30
子中lys+和lys-呈4:4的比例，事实也是如此。

Hale Waihona Puke 种排列方式，即我们教材p180所示的六种排列方式。
着丝粒作图

遗传课件 3基因连锁与遗传作图


♀ 灰色常翅 × ＋b＋vg 测交后代 ↓
♂ 黑色残翅（双隐性个体） bbvgvg
灰色残翅 灰色常翅 黑色常翅 黑色常翅 ＋bvgvg ＋b＋vg bb＋vg bbvgvg 20 3 19 4 亲组合 重组合 亲组合 重组合
亲组合类型：39/46＝84.8％ 重组合类型：7/46＝15.2％
亲组合类型远远大于重组合类型
5、基因定位（gene mapping）
（gene location/localization）
用一定的方法，确定基因或遗传标记在染色 体上的相对位置和排列次序。
1910年，Morgen：果蝇白眼基因→X染色体； 1911年，Wilson：人红绿色盲基因→X染色体；
1968年，Donahue：人Duffy血型基因→1号染色体
ppll 比率d =1338/6952×100%=19.2%。 1/2 则: pl 配子频率d=(0.192) = 0.44 即44% 亲本型pl与PL配子的频率应相等 故PL为44%； 重组型配子(Pl ，pL)的频率各为 (50 –44)%=6% F1 形成的四种配子比例为： 44PL∶6pl∶6pL∶44pl
pl配子的频率d=
交换值=（1-2
交换值=2
）×100% F2双隐性个体的频率 同理可证，在相斥相中，
F2双隐性个体的频率 ×100%
自交法举例
香豌豆
12 %
紫花、长花粉粒 红花、圆花粉粒 PPLL ppll F1 紫花、长花粉粒 PpLl F2 紫长 紫圆 红长 红圆 总数 P_L_ P_ll ppL_ ppll 实际个体数 4831 390 393 1338 6952 P
C C Sh Sh c sh
c
sh

连锁遗传和性连锁ppt课件

理论：亲组合为62.5%，重组合为37.5%（9:3:3:1） 10
完整版课件
Bateson和Punnett的香豌豆实验2 P 紫花(显)、圆花粉粒 × 红花、长花（显）粉粒
PPll ↓ ppLL
F1
紫花、长花粉粒
PpLl
↓
F2
紫、长 紫、圆 红、长 红、圆 总数
P_L_ P_ll ppL_ ppll
23
完整版课件
二、完全和不完全连锁
❖ 完全连锁 ❖ 完全连锁的特点 ❖ 不完全连锁
24
完整版课件
二、完全和不完全连锁
连锁遗传：同源染色体上的非等位基因在一起遗传 的现象
完全连锁（complete linkage）：同一染色体上 非等位基因不发生分离，而被一起传递到下一代 的现象
连锁基因的杂种F1(双杂合体)只产生两种亲本类
控制眼色和翅 长的两对等位基 因位于同一对同 源染色体上
20
完整版课件
摩尔根实验结果的解释
pr+ vg+ ×
pr
vg
pr+ ↓ vg+
F1
pr
vg
交配 ♀ pr+ pr+ vg+ vg+ × prprvgvg ♂
↓
F1 ♀ pr+prvg+vg × prprvgvg 双隐性 ♂ ↓测交
基因型 观察数 期望值
↓
pr+pr+vgvg prprvg+vg+ prprvgvg pr+pr+vg+vg+
1067
965
157
146
交换值=（157+146） /2335×100%=13%

动物医学-动物遗传学第五章《连锁遗传规律》课件


连锁遗传图的特点
1、一种生物连锁群的数目与染色体的对数是 一致的。 2、连锁群的数目不会超过染色体的对数，但 暂时会少于染色体对数，因为资料积累的不多。
连锁遗传图的绘制
要以最先端的基因点当作0，依次向下排列。以 后发现新的连锁基因，再补充定出位置。
如果新发现的基因位置应在最先端基因的外端， 那就应该把0点让给新的基因，其余基因的位置 要作相应的变动。
第五章 连锁遗传规律
Thomas Hunt Morgan
Drosophila melanogaster- “fruit fly”
内容
❖ 第一节 连锁遗传规律 ❖ 第二节 连锁与交换的遗传分析 ❖ 第三节 基因定位与连锁遗传图 ❖ 第四节 连锁交换规律的理论与实践意义
本章重点
一、连锁遗传：
二对性状杂交有四种表现型，亲型多、重组型少； 杂种产生配子数不等，亲型相等、重组型相等。
Rf=8%+8%=16%
三、基因间的距离与交换值、遗传距 离、连锁强度间的关系
❖ 通常用重组值（交换值）来度量基因间的相对距离， 其变化反映基因间的连锁强度或相对距离。
❖ 交换值的幅度经常变化于0→50%之间；
❖ 当交换值→0%，连锁强度越大，基因间的距离越 近，两个连锁的非等位基因之间交换越少；
交换和重组；绝大多数生物为不完全连锁遗传。
♀
不完全连锁遗传的染色体图解
四. 基因的连锁与互换规律（law of linkage and crossing-over）
位于同源染色体的非等位基因所决定的性状， 其遗传行为趋向于连锁在一起。
生殖细胞形成过程中，位于同一染色体上的基 因是连锁在一起，作为一个单位进行传递，称 为连锁。在生殖细胞形成时，一对同源染色体 上的不同对等位基因之间可以发生交换，称为 交换或互换。

基因的连锁与遗传作图课件


可能的基因顺序
双交换重组染色体
③ 计算重组值，确定图距 (1) 计算ct-cv的重组值 先不考虑 (ec/+) ，将它们放在括弧中，比较第二、三列
(ec) ct + (+) + cv (ec) + cv (+) ct + (ec) + + (+) ct cv (+) + + (ec) ct cv
2125 2207 273 265 217 223
5 3
非重组 非重组
重组 重组
ct-cv间的重组率RF =(217+223+5+3)/5318 =0.084=8.4%，8.4 cM
(2) 计算 ec-cv 的重组值 比较第一、三列
ec (ct) + 2125 非重组 + (+) cv 2207
ec (+) cv 273 重组 + (ct) + 265
倍没的把双它交计在换内值，，因这为就它是们1间91双3交年换St的ur结tev果a并nt提不出出现的重基组因。的所以 直ec-线ct之排间列的定实律际。交换值应当是重组值加2倍双交换值。即
18.4%+2×0.15%=18.7%
当三点测交后代出现8种表型时，表明有双交换发生，此时需用 2倍双交换值来作校正。若3个基因相距较近，往往不出现双交 换类型，后代只有6种表型，无需校正。
② 归类：实得数最低的第7、8两种类型为双交换的产物。最高的 第1、2两种是亲本型，其余为单交换类型。
③ 确定正确的基因顺序：用双交换型与亲本型相比较，改变了位 置的那个基因一定是处于中央的位置（双交换的特点是旁侧基 因的相对位置不变，仅中间的基因发生变动）。于是可以断定 这3 个基因正确排列顺序是ec cv ct
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第一种： Nhomakorabeac
Sh
Wx
━┿━━━━┿━━━━━━━━━━━┿━
3.6
20
第二种：
Wx
C
Sh
━┿━━━━━━━━━━━┿━━━━┿━
│
│
│
│←─── 16.4 ────→│← 3.6→ │
│←─────── 20 ─────→ │
用两点测验法进行基因定位步骤 多，比较麻烦；
用两点测验法当基因相距较远时，
113 ｝单交换
116
4 ｝双交换 0.09%
2
6708
18.38%
sh-c
3.41% 0.09%
3.50%
连锁遗传图
c
Sh
Wx
━┿━━━━┿━━━━━━━━━━━┿━
3.50
18.38
Wx-c之间的距离为：18.38 + 3.50 = 21.88
干扰与符合
• 一个单交换发生后，在它邻近再发生第 二个单交换的机会就会减少。这种现象 称为干扰 (interference)。对于受到干 扰的程度，通常用符合系数 (coefficient of coincidence)来表示:
• 第一个测交：
有色饱满 无色凹陷
CcShsh × ccshsh ─→Ｆt
亲组合CcShsh 4032 ccshsh 4035
重组合Ccshsh 149
ccShsh 152
同理可得出Wx-Sh，Wx-C间的交 换值。分别为：20%和22%。
三基因位点间的距离已定，接着确定它们之 间的顺序:有两种可能：
+wxc
2708
｝亲 型
sh++
2538
++ c
626
｝单交换
shwx+ 601
sh+ c
113 ｝单交换
+ wx+ 116
+++
4 ｝双交换
shwxc
2
总数 6708
三点测验法的具体步骤
• Ｆt表型判断三基因是否连锁 • 确定三基因连锁后，推断三基因的顺序 • 计算交换值 • 绘制基因位置图 • 干扰和符合
+ wx c sh wx c
亲型 双交换型 （一变）
该基因sh 就位于中间 ,其基因顺序为：
wx-sh -c
+ wx c
sh + + ++c
sh wx + sh + c
+ wx + ++ +
sh wx c 总数 交换值
交换值的计算
2708 ｝亲 型
sh-wx
2538
626 ｝单交换 18.29%
601
• 符合系数=实际双交换/理论双交换 =0.09%/（18.38%*3.50%）=0.14 %
连锁遗传规律的应用
• 例如，已知水稻的抗稻瘟病基因 (Pi-zt)与晚熟基因 (Lm)都是显性，而且是连锁遗传的，交换值仅2·4%。 如果用抗病、晚熟材料作为一个亲本，与染病、早熟 的株另系一，亲那本末杂这交个，杂计交划组在合的F3选己出群抗体病至、少早要熟种的植5若个干纯株合?
其间可能发生两次以上的部分染色体 片断交换，使重组配子出现频率小于 实际交换频率。使测定的交换值不准 确，因此实际工作中常常采用三点测 验法。
三点测验法
P 凹陷、非糯性、有色 × 饱满、糯性、无色 shsh++++ ↓ ++wxwxcc
Ｆ1 饱满、非糯性、有色 × 凹陷、糯性、无色 +sh+wx+c ↓ shshwxwxcc
• 已知交换值为2.4%，说明F1的两种重组配子（ Pi-zt lm， pi-zt Lm）各为2.4%/2=1.2%，两种亲型配子 (Pi-zt Lm， pi-zt lm)各为 (100-2.4)%/2=48.8%。
• F2中选得5株理想的纯合体，按10000:1.44二x:5的比 例式计算，其群体至少须种3.5万株，这样才能满足原 订计划的要求。
Ｆt表型判断三基因是否连锁
• 若三基因为完全连锁关系，则Ｆt只能表 现二种表型。
• 若三基因是独立遗传的，则Ｆt应该表现 出八种表型， 且数目相等；
• 若三基因中有两基因连锁，一基因独立 遗传，则Ｆt应该表现出八种表型，两组 比例，每四种表型的比例一样；（例如）
• 现在Ｆt八种表型分四组且各组之间的比 例不同，说明三基因只能是同在一条染 色体上，且三基因为不完全连锁关系。
AB/ab,C/c,a-b间交换值为20%
B A
b
B a
b
C 20% c 20% C 5% c 5% C 5% c 5% C 20% c 20%
三对基因不完全连锁
• 确定基因顺序 按照“一变或一不变” 的法则确定之。
首先从Ft中选出亲本基因型，如：上例
+ wx c ++ +
亲型 双交换型 （一不变）
基因定位与连锁遗 传图
例如：玉米的C-c、Wx-wx、 Sh-sh 基因位于一条染色体上
• C-c（玉米子粒有色与无色）
• Wx-wx（玉米子粒淀粉非糯与糯性）
• Sh-sh （玉米子粒形状饱满与凹陷）
测定程序
• 第一个杂交：
有色饱满 无色凹陷
CCShSh × ccshsh ─→Ｆ1 CcShsh