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干扰素抗病毒研究进展摘要: 干扰素（IFN）是一种广谱感病毒剂，并不直接杀伤或抑制病毒，而主要是通过细胞表面受体作用使细胞产生抗病毒蛋白，从而抑制乙肝病毒的复制；同时还可增强自然杀伤细胞（NK细胞）、巨噬细胞和T淋巴细胞的活力，从而起到免疫调节作用，并增强抗病毒能力干扰素是一组具有多种功能的活性蛋白质（主要是糖蛋白），是一种由单核细胞和淋巴细胞产生的细胞因子。
它们在同种细胞上具有广谱的抗病毒、影响细胞生长，以及分化、调节免疫功能等多种生物活性IFN具有毒副作用小，高剂量仅有一般生物制剂的常见反应，抗原性弱，可反复应用等优点。
随着IFN基因工程产品在临床上的推广应用，将大大提高病毒性疾病的治疗效果，具有广阔的应用。
关键词：干扰素；抗病毒活性；抗肿瘤免疫;生物学特性；1 干扰素的分类和生物学活性IFN蛋白家族基于它们的基因序列、染色体定位和受体特异性[2]分为3型，即Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型干扰素，Ⅰ型包括IFN-α、β、ω、ε、κ [3]、δ、τ、δ[4]等，但IFN-δ、τ、δ只在猪、牛、反刍动物和鼠体内检测到，在哺乳动物中IFN-α/β是多基因家族，IFN-α包括25个以上的亚型[5]。
Ⅱ型干扰素由单基因家族IFN-γ构成，又称为免疫干扰素。
Ⅲ型干扰素是一种新发现的细胞因子，与Ⅰ型干扰素关系密切，称为IFN-λ[6-7]，研究认为Ⅲ型干扰素有特殊的生理学功能[8]。
干扰素本身并非直接抗病毒物质，其抗病毒作用体现在多方面。
IFN对于病毒复制的任何阶段都具有靶向作用，包括穿入、转录、RNA稳定性、翻译起始、成熟、装配和释放过程。
2 干扰素的研究意义近年来，国际反病毒和抗癌研究领域，在自然免疫调节和抗病毒物质，作为一种天然抗病毒蛋白质干扰素人类开发更多的关注。
干扰素将成为一个21世纪的反病毒，防癌，其中最广泛使用的药物之一。
α-干扰素治疗慢性乙型肝炎是目前抗病毒药物的第一选择是，对肝炎的药物治疗总有效率约为20％-30％。
干扰素名词解释微生物学干扰素是一类由动物细胞产生的蛋白质，其在免疫系统中起着重要的调控作用。
干扰素通过抑制病毒复制、调节免疫细胞活性以及促进抗病毒免疫反应等方式来抵抗病原体的侵袭。
在微生物学中，干扰素是一种重要的抗病毒防御机制。
当病毒感染宿主细胞时，宿主细胞会产生干扰素来激活附近的细胞。
这些激活的细胞会合成并释放更多的干扰素，形成一种“干扰素波”，以限制病毒的传播。
干扰素通过与宿主细胞的受体结合，进而激活一系列信号转导途径，最终导致上述抗病毒效应的发生。
干扰素的主要作用是抑制病毒复制。
病毒侵入宿主细胞后，会利用宿主细胞的代谢机制进行复制和扩散。
干扰素可以通过多种机制抑制病毒复制的不同阶段。
例如，干扰素可以抑制病毒基因组的复制和转录，阻碍病毒蛋白质的合成以及防止病毒颗粒的组装和释放。
此外，干扰素还可以调节免疫细胞的活性。
干扰素的作用可以激活天然杀伤细胞、巨噬细胞和T淋巴细胞等免疫细胞，增强它们对病原体的识别和杀伤能力。
这些免疫细胞在受到干扰素的刺激后会产生更多的炎症细胞因子和抗病毒蛋白质，加强免疫反应，从而帮助宿主清除感染。
此外，干扰素还可以促进抗病毒免疫反应。
干扰素可以增强抗原呈递细胞的抗原提呈功能，从而增加CD8+ T细胞对感染细胞的杀伤作用。
同时，干扰素还可以调节细胞因子的产生和细胞介导免疫反应的平衡，确保免疫反应的适度和平衡性，避免过度炎症反应。
总之，干扰素在微生物学中扮演着重要的角色，是宿主抗病毒免疫反应的关键调控分子。
通过抑制病毒复制、调节免疫细胞活性以及促进抗病毒免疫反应等方式，干扰素保护宿主免受病原体的侵袭。
研究干扰素的作用机制，有助于深入理解宿主-病原体相互作用的本质，为开发新的抗病毒治疗方法提供理论依据。
干扰素说明书
干扰素是一种具有生物活性的蛋白质，具有调节免疫系
统功能和抗病毒能力。
干扰素主要分为α、β、γ三种类型，每种类型又分为多个亚型。
干扰素的临床应用广泛，包括治疗多种疾病，如乙型肝炎、乙型肝炎、肾癌等。
干扰素的机制是通过与细胞表面的受体结合，激活下游
信号通路，最终调节免疫细胞的功能和诱导抗病毒反应。
干扰素的生物活性是多种因素综合作用的结果，包括剂量、剂型、治疗时间和患者个体差异等。
临床应用中，干扰素一般由皮下注射给药。
治疗的剂量
和疗程应根据患者的具体情况进行调整，常见的副作用包括发热、乏力、肌肉酸痛等，一般可以通过降低剂量或暂停治疗来缓解。
患者在接受干扰素治疗期间应定期进行相关检查，以评估疗效和监测药物的安全性。
干扰素在临床治疗中的应用范围较广，但不同类型的干
扰素适用于不同的疾病。
例如，干扰素α适用于治疗慢性乙
型肝炎和乙型肝炎，干扰素β适用于多发性硬化症等自身免
疫性疾病，干扰素γ适用于某些免疫缺陷病等。
尽管干扰素在临床上具有一定的疗效，但其治疗机制还
有待进一步研究和深化，同时也需要注意药物的安全性和适应症的准确性。
在应用干扰素治疗时，医务人员应积极与患者进行沟通，详细了解患者的病情和用药情况，以确保治疗的效果和安全性。
总之，干扰素作为一种重要的生物治疗药物，在免疫调
节和抗病毒方面具有广泛的应用前景。
未来随着科学技术的不断进步和研究的不断深入，干扰素的临床应用将更加精准和个体化，为患者的治疗带来更大的益处。
编写干扰素说明书的目的就是提供给医务人员和患者一份详实的参考资料，以便更好地了解干扰素的性质和应用特点。
近年来，畜禽疾病出现了新病增多、老病新发、混感广泛等特点，治疗难度不断加大。
畜牧兽医工作者尝试了很多的方法和药物，对畜禽疾病的防控起到了一定的积极作用。
干扰素(interferon，IFN) 作为一种高效的抗病毒生物活性物质和具有广泛免疫调节作用的淋巴因子被广泛应用于畜禽疾病防控，本文就IFN的性质、应用等做一下详细、全面的介绍。
一、IFN的理化性质及分类：干扰素本质是蛋白质，是机体感染病毒时宿主细胞通过抗病毒应答反应而产生的一组结构相似、功能相近的低分子糖蛋白。
按细胞结构、来源分：分为两型。
Ⅰ型干扰素包括α-IFN和β-IFN等，是由白细胞和成纤维细胞等产生；α-IFN又称白细胞干扰素，具有较强的抗病毒作用，可以分为23种亚型，亚型相互之间有较高的同源性；β-IFN有一个亚型，有与α-IFN相似效果，但它在肌肉组织中易被灭活；α/β-IFN二者结合相同受体，分布广泛，包括单核-巨噬细胞、多形核白细胞、B细胞、T细胞、上皮细胞、内皮细胞与肿瘤细胞等。
Ⅱ型干扰素，又称γ-IFN（免疫干扰素）是由有丝分裂原刺激T淋巴细胞产生，与α、β干扰素之间没有明显的同源性。
按来源：可分为天然和非天然干扰素，非天然即以DNA重组技术生产的基因工程干扰素。
基因工程干扰素具有与天然干扰素完全相同的生物学活性。
按疗效：分为普通干扰素和长效干扰素。
普通干扰素分子小、作用时间短，一般情况下12小时后基本完全排出体外，因而需要多次用药；长效干扰素一般指聚乙二醇化干扰素，半衰期长。
二、IFN的作用：1、抗病毒作用：干扰素在抗病毒感染中发挥着重要的、必不可少的作用，主要在早期的病毒感染期间即可抑制病毒的生长和增殖。
其作用机理为：病毒进入细胞→病毒RNA附着于宿主细胞核糖体→使形成干扰素mRNA的宿主细胞DNA顺反子去抑制→干扰素mRNA刺激干扰素产生→干扰素进入细胞→使形成翻译抑制蛋白质mRNA的细胞DNA顺反子去抑制→TIP形成并结合到核糖体→TIP阻止病毒RNA结合到核糖体。
干扰素的作用特点
干扰素是一类蛋白质，具有多种生物学功能和作用特点。
以下是干扰素的一些主要作用特点：
1. 抗病毒作用：干扰素能够抑制病毒的复制和传播，通过激活细胞内的抗病毒机制来抵御病毒感染。
它可以增加细胞中抗病毒蛋白的合成，抑制病毒基因的表达，从而阻碍病毒的生命周期。
2. 免疫调节作用：干扰素能够调节免疫系统的功能，增强机体的免疫力。
它可以增加巨噬细胞的活性，促进抗原呈递和抗原递呈细胞的功能，增强T细胞的活性，调节免疫细胞的分化和功能。
3. 抗肿瘤作用：干扰素能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散，通过多种途径抑制肿瘤细胞的增殖。
它可以抑制血管生成，阻断肿瘤的供血，促进肿瘤细胞的凋亡，增强免疫系统对肿瘤的杀伤作用。
4. 抗炎作用：干扰素能够抑制炎症反应，减轻炎症过程中的组织损伤。
它可以抑制炎症介质的合成和释放，调节炎症细胞的活性，降低炎症反应的强度和持续时间。
需要注意的是，干扰素的具体作用机制和效果可能因不同类型的干扰素而有所差异。
此外，干扰素也可能具有一些副作用和不良反应，因此在使用干扰素时需要
根据具体情况进行医学指导和监测。
干扰素作用干扰素是一种特殊的蛋白质，具有抗病毒、抗肿瘤、调节免疫等多种生物学作用。
干扰素可分为α、β、γ三个类型，分别由不同的基因编码，且它们在结构和功能上有所区别。
首先，干扰素具有抗病毒作用。
病毒感染宿主细胞时，病毒颗粒进入细胞后，会通过融合、转录、翻译等方式把自身复制并释放到细胞外。
此时，细胞就会利用自身产生的干扰素抵御病毒感染。
干扰素与受体结合后，会激活多种信号转导通路，调节细胞内的基因转录和翻译。
这些基因调控作用可以抑制病毒RNA和蛋白的合成，从而抑制病毒的复制和扩散，达到抗病毒的效果。
其次，干扰素还具有抗肿瘤作用。
在肿瘤细胞中，某些基因突变或异常表达，使得细胞的增殖、分化和凋亡调控失衡，从而形成肿瘤。
干扰素能改变细胞的基因表达模式，调节肿瘤细胞生长和转移。
具体来说，干扰素能够抑制肿瘤血管新生、抑制血管生成因子的产生，从而减小肿瘤的供血。
干扰素还能够增强免疫系统的抗肿瘤作用，提高肿瘤细胞的免疫识别和杀伤。
此外，干扰素还具有调节免疫作用。
干扰素可以促进巨噬细胞的吞噬作用，增强巨噬细胞对细菌和其他病原微生物的杀伤能力。
同时，干扰素还可以增强抗原呈递细胞的抗原递呈能力，提高淋巴细胞的活化和扩增，增强免疫应答。
在免疫失调的疾病中，如自身免疫性疾病、过敏反应等，通过应用干扰素可以调节免疫反应的平衡，减轻疾病症状。
综上所述，干扰素是一种具有抗病毒、抗肿瘤和调节免疫等多种生物学作用的蛋白质。
它通过调节基因表达、激活信号转导通路等途径，发挥其作用。
在临床上，干扰素有被广泛应用于病毒感染、肿瘤治疗和免疫调节等疾病的治疗。
随着对干扰素的研究不断深入，相信干扰素的作用机制会有更多的发现，为临床应用提供更多的选择。
干扰素基础知识一、内容描述本文将全面介绍干扰素的基础知识，包括其定义、性质、功能以及在医学领域的应用等方面。
首先概述干扰素的起源与概念，阐释其在生物化学与免疫学中的重要地位。
接着阐述干扰素的基本性质，如结构特点、理化性质及其与其他生物分子的关系。
其次详细介绍干扰素的主要生物学功能，如抗病毒、抗肿瘤以及免疫调节作用等。
在此基础上，本文将探讨干扰素的产生机制及其在人体内的调控过程。
此外还将介绍干扰素在医学领域的应用，包括其临床应用范围、治疗效果及副作用等方面的内容。
展望干扰素未来的发展方向，包括新型干扰素的研究与应用前景，以及其在生物医药领域的重要性。
通过本文的阅读，读者将全面了解干扰素的基础知识，为深入了解其在医学领域的应用奠定基础。
1. 介绍干扰素的发现与重要性干扰素作为一种具有独特生物学特性的生物活性物质，其研究历史源远流长，对现代生物学和医学领域产生了深远影响。
今天我们将一同回顾干扰素的发展历程，并深入探讨其在生物医药领域的重要性。
干扰素的研究始于上个世纪，科学家们在对病毒与宿主细胞相互作用的研究过程中，逐渐发现了干扰素的存在。
最初科学家们发现某些细胞在被病毒感染后，可以释放出一种物质，这种物质能够在某种程度上抑制病毒在周围细胞的扩散和复制。
这种物质便是我们今天所说的干扰素，随着科学技术的进步，研究者们逐渐明确了干扰素的分子结构，并对其作用机制有了更深入的了解。
干扰素的重要性体现在其强大的抗病毒功能上，它是一种典型的宿主防御机制的重要组成部分，同时也是调控先天免疫反应的关键因素之一。
除了对病毒性疾病的治疗具有关键作用外，干扰素还在许多其他领域发挥着重要作用。
例如它在抗肿瘤免疫治疗、免疫调节和抗炎等方面都有着广泛的应用前景。
干扰素的发现和研究为我们提供了一种全新的治疗思路和方法，为现代生物医药领域的发展注入了新的活力。
干扰素作为一种重要的生物活性物质，其发现和研究历程充满了挑战和机遇。
随着科学技术的不断进步和研究的深入，干扰素的潜在应用价值将得到更广泛的挖掘和开发。
干扰素生物学特性及应用研究进展王斌斌１，２，王贵平２，李春玲２，莫内１（１．内蒙古农业大学动物科学与医学学院，内蒙古呼和浩特０１００１８；２．广东省农业科学院兽医研究所，广东广州５１０６４０）收稿日期：２００７－０１－２２干扰素（ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎｓ，ＩＦＮｓ）是在一定的干扰素诱导剂作用下，由特定细胞的基因控制所产生的，具有抗病毒、抗肿瘤和调节免疫等作用的一类高活性、多功能诱生糖蛋白［１］。
由Ｉｓａａｃｓ和Ｌｉｎ－ｄｅｎｍａｎｎ于１９５７年在利用鸡胚绒毛尿囊研究流感病毒的干扰现象时发现并命名的。
ＩＦＮ的作用机制研究表明，它并非直接作为反式作用因子对其效应分子的基因组进行调控，而是借助受体介导的信号转导系统，引发一系列特异的生化反应而调控效应分子［２］。
ＩＦＮ通过诱生多种抗病毒蛋白，抑制病毒在细胞内的复制，以增强ＮＫ细胞活性及其他免疫调节作用，有效地遏制病毒侵袭和感染的发生，抑制肿瘤细胞生长，清除早期恶变细胞。
由于ＩＦＮ具有广谱、高效抗病毒功能，且对免疫系统起关键调节作用，因此成为当今免疫学、遗传学和分子生物学研究最为活跃的领域之一。
在兽医临床上，ＩＦＮ已广泛应用于多种疾病的预防和治疗。
１干扰素的分类国际最新分类标准，按ＩＦＮ与受体结合的原则将其分为ＴｙｐｅⅠ、ＴｙｐｅⅡ、ＴｙｐｅⅢ三大类型［３］。
ＴｙｐｅⅠ干扰素按其与抗体结合的抗原性不同又可分为α、β、γ、τ、ω等。
与ＴｙｐｅＩ受体相结合的ＩＦＮ中，ＩＦＮ－β、γ、τ、ω等的抗原性与ＩＦＮ－α不同，且本身只有一种，没有亚型或亚亚型。
ＩＦＮ－α又分１３种以上亚型，如ＩＦＮα－１、２、３等，还有亚亚型，如ＩＦＮα－ｌａ、１ｂ、１ｃ、１ｄ以及ＩＦＮα－２ａ、ＩＦ－Ｎα－２ｂ、ＩＦＮα－２ｃ等。
ＴｙｐｅⅡ干扰素只有一种，即ＩＦＮ－γ。
ＴｙｐｅⅢ干扰素目前有三种亚型，分别为ＩＦＮ－λ１、ＩＦＮ－λ２和ＩＦＮ－λ３。
根据制备方法的不同分为天然干扰素和基因工程重组干扰素。
目前对ＩＦＮ－α、β、γ生物学功能和作用机理的研究报道较多。
ＩＦＮ的来源因哺乳动物种类、细胞类型、诱生剂的性质及诱生条件而异。
人ＩＦＮ－α来自白细胞，人ＩＦＮ－β来自纤维细胞，均具有抗酸特性，主要参与抗病毒、抗肿瘤作用。
其中，ＩＦＮ－α抗病毒作用最强。
ＩＦＮ－γ来自人淋巴细胞，对酸性敏感，具有抑制病毒复制调节作用，但其抗病毒作用比ＴｙｐｅⅠ干扰素弱，主要参与诱导主要组织相容性抗原（ＭＨＣ）的表达和免疫调节效应，也称为免疫干扰素。
２干扰素的生物学特性２．１免疫调节作用ＩＦＮ在临床上，常作为免疫调节剂使用［１］。
ＩＦＮ可增强ＩｇＧ的Ｆｃ受体表达，从而有利于巨噬细胞（ＭΦ）对抗原的吞噬，有利于Ｋ细胞、ＮＫ细胞对靶细胞的杀伤及对Ｔ、Ｂ淋巴细胞的激活。
因此，ＩＦＮ可提高机体的免疫应答能力。
ＴｙｐｅⅠ干扰素是天然免疫和获得性免疫的桥梁，可激活ＮＫ细胞的细胞毒性并促进其增殖调节机体免疫。
ＴｙｐｅⅡ干扰素不但有激活ＮＫ细胞的功能，而且能抑制Ｂ细胞分泌ＩｇＥ，从而避免因ＩｇＥ水平过高而发生Ⅰ型超敏反应，还能恢复抑制性Ｔ细胞的功能，减少免疫复合物的局部沉积，抑制Ⅲ型超敏反应的发生［４］。
在促进免疫调节方面，研究最多的是ＩＦＮ－γ。
ＩＦＮ－γ主要通过参与辅助性Ｔ淋巴细胞（Ｔｈ细胞）向Ｔｈ１型分化来调节免疫应答。
Ｋｉｍ［５］以ＩＦＮ－γ质粒分别与人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）ｅｎｖ／ｒｅｖ、猪流感病毒（ＳＩＶ）ｇａｇ／ｐｏｌＤＮＡ疫苗共同免疫猕猴，结摘要：干扰素（ＩＦＮ）是一类具有广泛生物学活性的糖蛋白，它具有调节机体免疫功能、抗病毒、抗寄生虫、抗肿瘤以及对妊娠的识别和维持作用等多种作用，是机体防御系统的重要组成部分。
本文概述了ＩＦＮ的分类与命名、生物学特性及其在兽医临床上的应用进展。
关键词：干扰素；生物学特性；进展中图分类号：Ｓ８１４．８文献标识码：Ａ文章编号：１００５－８５６７（２００７）０３－００１３－０３广东畜牧兽医科技２００７年（第３２卷）第３期专题综述１３・・果ＩＦＮ－γ能显著增强抗原特异性Ｔ细胞介导的免疫反应。
Ｐｅｒｔｍｅｒ［６］以ＩＦＮ－γ质粒与流感血凝素（ＨＡ）ＤＮＡ疫苗共同免疫幼鼠和成鼠，发现ＩＦＮ－γ可促进记忆性脾细胞由分泌ＩＦＮ－γ和白细胞介素５（ＩＬ－５）转向只分泌ＩＦＮ－γ，在幼鼠模型中还观察到以ＩｇＧ２ａ为主的抗体反应。
Ｃｈｏｗ［７］报道ＩＦＮ－γ质粒与乙肝病毒（ＨＢＶ）ＤＮＡ疫苗共免疫，可诱导显著的Ｔｈ１型细胞免疫和高ＩｇＧ２ａ抗体滴度，但明显抑制Ｔｈ２型免疫反应和ＩｇＧ１的产生，还观察到极其显著的杀伤性Ｔ淋巴细胞（ＣＴＬ）活性。
２．２抗病毒作用ＩＦＮ具有广谱抗病毒作用，但是它不直接杀伤病毒，而是诱导宿主细胞产生多种酶来干扰病毒复制的各个环节。
病毒复制的每一阶段几乎都受到ＩＦＮ的抑制作用。
ＩＦＮ产生以后，首先是结合在邻近的同种细胞的受体上，使该细胞产生多种蛋白，包括抗病毒调节物和转录调节因子，从而发挥抗病毒作用。
三个ＩＦＮ家族结合于不同的受体，通过类似的信号传导途径，发挥生物学效应［８］。
由于ＩＦＮ同时具有抗病毒和调节免疫功能的双重作用，所以抗病毒效果比一般药物强而持久。
猪白细胞干扰素是一种非特异性广谱抗病毒生物制剂，可用于治疗猪流行性腹泻、猪轮状病毒性腹泻、温和型猪瘟和牛病毒性腹泻，以及紧急预防小鹅瘟等，效果较理想［９，１０］。
杨华［９］运用猪白细胞干扰素对小鹅瘟进行了试验性治疗。
实验表明，猪白细胞干扰素进入自然感染病毒的患鹅体内后，能刺激机体产生抗病毒球蛋白、抑制病毒的繁殖。
刘万钧等［１０］报道，猪白细胞干扰素在乳猪空肠结扎肠段中可明显干扰猪流行性腹泻病毒的繁殖活性。
猪白细胞干扰素对犬病毒性疾病（如细小病毒等）具有一定辅助治疗作用，而对犬非病毒性疾病基本无效。
大量试验证明，ＩＦＮ可用来有效防治马立克氏病（ＭＤ）、新城疫（ＮＤ）、传染性法氏囊病（ＩＢＤ）、流感（ＡＩ）、传染性支气管炎（ＩＢ）、传染性喉气管炎（ＩＬＴ）、鸡痘（ＦＰ）、鸭乙型肝炎（ＤＨＢＶ）等禽病，随着禽类干扰素基因的成功克隆及表达技术的不断发展，重组产品的研究逐渐向临床过渡，展现出广阔的应用前景。
Ｐｌａｃｈｙ等［１１］进行了鸡重组干扰素防治劳斯肉瘤病毒（ＲＳＶ）的研究，Ｍａｒｃｕｓ等［１２］采用饮水给药的方法进行了重组ＣｈＩＦＮ－α抗新城疫病毒（ＮＤＶ）的研究，均获得了显著的抗病毒效果。
在牛干扰素方面，牛病毒性腹泻（ＢＶＤ）和黏膜病（ＭＤ）、单纯疱疹病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、牛副流感病毒－３型、牛呼吸道合胞体病毒、牛腺病毒、水泡性口炎病毒、人多头瘤病毒、羊的慢病毒、猫和人的免疫缺陷病毒等在体外对重组牛干扰素都很敏感［１３］。
２．３抗寄生虫作用这种作用主要从以下３个途径实现：①通过激活ＭΦ，产生“呼吸爆发”，释放氧自由基，通过氧自由基攻击脂质膜，破坏寄生虫体达到杀灭目的；②通过Ｌ－精氨酸途径发挥作用，由活化的ＭΦ产生ＮＯ，从而抑制靶细胞的ＤＮＡ合成和线粒体的呼吸作用，致使靶细胞代谢功能障碍；③ＩＦＮ诱导成纤维细胞和ＭΦ合成吲哚胺－２，３－双氧酶，使色氨酸大量分解，导致虫体色氨酸缺乏，从而抑制虫体在体内的增殖［１４］。
ＩＦＮ－γ具有比较强的抗球虫作用，能提高实验雏鸡的相对增重率，降低球虫卵囊排出量和肠道病变。
Ｍｉｎ［１５］在研究多种细胞因子对艾美尔球虫ＤＮＡ疫苗的佐剂效应时，发现ＩＦＮ－γ基因可显著抑制该寄生虫的增殖。
Ｇａｚｚｉｎｅｌｌｉ、Ｓｕｚｕｋｉ、Ｊｏｈｎｓｏｎ及Ｍｕｒｒａｙ等［１６］分别对弓形虫的研究发现，ＩＦＮ主要是通过第一和第二种途径发挥作用。
２．４抗肿瘤作用ＩＦＮ有明显的抗肿瘤作用，至少对数十种肿瘤有效。
ＩＦＮ抗肿瘤的作用机制是相当复杂的，主要有３个方面：①抑制肿瘤病毒的繁殖；②抑制肿瘤细胞的分裂；③调节机体免疫系统杀伤肿瘤细胞。
ＩＦＮ抗细胞分裂活性具有明显的选择性，对肿瘤细胞的活性比正常细胞高５００～１０００倍。
且主要作用于细胞分裂的Ｇ１期［１］。
王鲁等（２００５）利用裸鼠模型研究ＩＦＮ－α对肝癌的影响，通过对肝癌转移复发、肿瘤生长的抑制、肝癌血管的形成、肝癌血管内皮等指标，发现ＩＦＮ－α可干扰内皮细胞基因转录水平来影响内皮细胞的功能，进而抑制肝癌血管生成，降低肝癌的转移与复发。
ＩＦＮ－γ还能增强癌胚抗原（ＣＥＡ）ＤＮＡ疫苗的抗肿瘤效果，观察到高水平的Ｔｈ１型免疫反应和杀伤性Ｔ淋巴细胞（ＣＴＬ）作用，血清中ＩＦＮ－γ分泌显著增高而白细胞介素４（ＩＬ－４）显著降低，呈现保护性免疫反应，因而不仅能抑制肿瘤的发展，而且能抑制转移性同源ＣＥＡ阳性Ｐ８１５瘤细胞的生长［１７］。
２．５对妊娠的识别和维持作用ＩＦＮ－τ对反刍动物的繁殖起重要作用，作为一种怀孕识别信号，ＩＦＮ－τ可抑制雌激素受体α－基因的转录，调节专题综述干扰素生物学特性及应用研究进展—王斌斌，等１４・・子宫内膜的雌激素、催产素等的受体（但不调节孕酮受体），延长黄体寿命。
Ｇｏｄｋｉｎ等［１８］研究发现，绵羊妊娠识别阶段，ＯＰＴ－１（ＩＦＮ－τ）在妊娠第１５～１７天达到峰值，ＯＰＴ－１可以诱导子宫内膜中某些蛋白分泌增加，还有抗溶黄体和促进胚胎着床作用。
Ｌｅｂｏｎ等［１９］发现牛ＩＦＮ－τ是一种孕体分泌蛋白，不但可延长黄体寿命，还能减少发情期奶牛及子宫上皮培养液中前列腺素Ｆ型（ＰＧＦ）的分泌。
ＩＦＮ对妊娠的识别与维持作用确切的作用机理目前还不清楚，据推测，可能是通过抑制子宫内膜对催产素的敏感性，来达到妊娠维持作用。
３干扰素应用研究存在的问题有许多问题有待进一步探讨。
首先，从多个角度对ＩＦＮ的结构进行改造，以赋于其新的功能以及大量生产高质量的ＩＦＮ制剂，可能是最重要的两大问题。
不同ＩＦＮ的组织亲和性和生物学作用亦有待了解，ＩＦＮ的提纯和测定方法尚不够稳定和简化。
近年来ＩＦＮ的研究取得了一些进展，已有商品化的猪、犬、鸡等重组ＩＦＮ产品面市。
但目前ＩＦＮ的研究仍停留在基础研究和临床试验阶段。
动物ＩＦＮ的研究滞后，且由于经济价值的原因，在兽医临床的应用上还主要局限于宠物疾病的治疗。
在食用动物疾病的治疗主要局限在试验阶段，主要辅助治疗病毒病和寄生虫病，而且大多数集中在猪、鸡、鱼等少数动物。
在临床应用效果上，ＩＦＮ的副反应一般较轻，但随着应用浓度的增加和疗程的延长，发现肌注ＩＦＮ可能引起发热反应，注射部位可出现红斑及疼痛。
极个别发生病毒抗体下降、血沉加速和谷丙转氨酶（Ｓ－ＧＰＴ）上升，使用ＩＦＮ后血中出现ＩＦＮ抗体等，而且其部分原因尚不清楚。
反应严重者偶可引起白细胞和血小板暂时性减少，但停药后即恢复。
有报道认为，大量重组ＩＦＮ－τ的使用会引起体温增高，黄体酮循环浓度降低及外周血淋巴细胞增殖的抑制这些不可忽视的副作用。
