什么是医用纸塑袋
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医用纸塑袋封口标准
医用纸塑袋的封口标准通常包括以下要求:
1. 封口牢固:保证袋内物品不会意外散落或泄露。
2. 洁净无污染:确保封口部位没有任何污染物,以保持袋内物品的纯净性。
3. 防水防潮:能有效防止水分渗入,保护袋内物品的质量和安全。
4. 防虫防尘:能有效阻挡蚊虫和尘埃的侵入,维护袋内物品的卫生和无菌性。
5. 密封性强:能够有效地密封袋内空气,防止氧气和空气中的微生物进入,延长袋内物品的保质期。
6. 易开封:在确保封口牢固的需要保证用户能够便利地打开袋子,方便操作。
医用纸塑袋封口通常采用热封或自粘封口方式。
具体的封口标准可能根据不同国家或地区的法规和卫生要求而有所差异。
医用塑封操作方法
医用塑封是将医疗器械、药品等物品进行密封包装以确保其卫生安全的方法。
下面是医用塑封的一般操作步骤:
1. 准备工作:确保操作环境整洁干净,并准备好需要塑封的物品。
2. 将物品放置在封口袋中:将待封口的医疗器械、药品等物品放入专用封口袋中。
确保物品摆放整齐,不要重叠或遮挡封口处。
3. 封口袋处理:将封口袋紧密合上,确保袋内无明显的空气存在。
有些封口袋还需要撕下内部的保护膜或将其折叠翻转,根据袋子的设计而定。
4. 封口方式:根据封口袋的类型选择相应的封口方式,常见的封口方式有热封、机械封口和自粘封口等。
- 热封:将封口袋的开口部位放置在热封机上,按下封口按钮或手动操作热封机进行封口,将热融的塑料封合在一起。
注意调整热封机的温度和时间,以确保封口牢固。
- 机械封口:将封口袋放置在专用的封口机上,根据机器的指示按下封口按钮,由机器自动完成封口操作。
根据机器的型号和功能,可能需要进行调整和设置。
- 自粘封口:将封口袋的自粘部分对齐,使用手指或压力器具进行压紧,确保自粘封口粘合牢固。
5. 检查封口质量:封完口后,仔细检查封口处是否牢固、完整。
如果发现封口不够牢固或有开裂、漏气等情况,应及时更换或修复封口。
6. 标识和记录:对塑封包装后的物品进行标识,包括产品名称、生产日期、有
效期、批次号等信息。
同时,还要记录相关操作信息,以便追溯和管理。
在进行医用塑封操作时,应注意个人卫生,使用洁净无菌手套,并遵守相关的操作规范和标准,确保封口的质量和安全性。
纸塑包装袋在医疗器械灭菌处理中的应用【关键词】纸塑包装袋;医疗器械;消毒医疗器械灭菌的质量直接关系到医疗质量和患者的康复。
过去医疗器械采用双层平纹棉布或启封式硬质容器包装灭菌,这种包装存在灭菌物品的保存期短、缩短器械使用寿命和增加消毒成本等不足[1]。
2005年以来,采用纸塑包装材料,将临床上必备、但使用频率低的器械和单一手术器械包装灭菌,监测灭菌各项指标达到要求,报告如下。
1 材料和方法1.1 材料采用高压蒸汽、环氧乙烷两用纸塑包装袋(明尼苏达矿业制造),型号有平型和折叠型(放较大物品)和961-2型高压蒸汽灭菌器和349型环氧乙烷低温灭菌器(德国)。
根据器械大小和性能不同,选择规格不同的纸塑包装袋和灭菌方式。
1.2 方法用全自动清洗机和超声清洗机,配合低泡多酶洗涤剂对污染物品及时分类进行清洗(特殊污染器械先行灭菌后再上机清洗),出机后,将物品擦干、上油、检查器械的使用功能。
然后根据物品的大小选择规格适中的纸塑袋,在每袋物品内放化学指示卡;根据器械性能不同,选择高压蒸汽灭菌或环氧乙烷低温灭菌,灭菌指标经工艺、化学、生物监测合格后放入无菌物品储存室。
2 结果工艺监测灭菌指标:通过查看灭菌锅窗口打印记录单上的各项记录是否符合设定的参数。
高压蒸汽灭菌温度134~137 ℃、压力210 kPa、灭菌时间8 min、干燥时间8 min;环氧乙烷灭菌温度42~45 ℃、压力-50 kPa、灭菌时间150 min。
化学监测指标:通过对每个灭菌包包内灭菌化学指示卡和包外纸塑袋上灭菌指示带颜色变化来判断。
高压蒸汽灭菌包内化学指示卡由灭菌前米白色变为标准黑色、纸塑袋上化学指示带由灭菌前的蓝色变为黑色;环氧乙烷灭菌包内化学指示卡由灭菌前的红色变为绿色,纸塑袋上化学指示带由灭菌前粉红色变为橘黄色。
生物监测灭菌指标:高压蒸汽灭菌是通过对噬热芽孢脂肪杆菌的灭活程度来判断,每周1次;环氧乙烷低温灭菌是通过对枯草杆菌的灭活程度来判断,每锅进行。
医用吸塑纸的包装原理什么是医用吸塑纸医用吸塑纸是一种常用于生产医疗器械、药品、保健品等产品的包装材料。
该材料主要由聚乙烯、聚丙烯等高分子材料制成,经过加热软化后,通过吸塑成型而成。
医用吸塑纸的特点1.耐高温:医用吸塑纸具有良好的高温抗性能,可承受高达130℃的高温。
2.软膜韧性好:该材料具有较好的柔韧性,在加工中不易出现裂纹、破损等现象。
3.包装紧密:医用吸塑纸的包装能力强,有效避免了细菌、灰尘等污染物进入包装物内。
4.易操作:该材料易于加工成型,操作简单,能够达到较高的包装效果。
医用吸塑纸的包装原理医用吸塑纸的包装原理基于其与包装物之间形成的严密密封,防止细菌、灰尘等污染物进入包装物内,从而保证了包装物的卫生及其质量。
具体的包装步骤如下:1.准备工作:将需要包装的物品准备好,确保表面干燥、清洁、无异味。
同时,准备好医用吸塑纸。
2.材料热成型:先将医用吸塑纸加热到适当的温度,使其软化,然后借助真空吸附的力量,将医用吸塑纸贴合在包装物上并包裹好。
3.包装封口:在将物品包装好后,用专业的设备对其进行封口。
这一流程的目的在于确保包装的安全性,避免包装物在运输、储存等过程中翻开、受损或污染。
4.检验包装质量:根据要求对包装物进行外观、尺寸、重量等多方面的质量检测,确保包装物的完整度、性能和卫生质量符合标准。
医用吸塑纸的应用范围医用吸塑纸广泛应用于医疗器械、药品、保健品等行业。
因为其具有高温抗性、柔韧性好、包装紧密等特点,可有效地保障包装物的卫生和安全。
同时,医用吸塑纸还具有良好的透明度和印刷性能,可以为包装物注入更多的信息,从而便于消费者了解产品的详细信息,选择更符合自己需求的产品。
结论医用吸塑纸是一种应用广泛、性能优越的包装材料。
在医疗器械、药品、保健品等领域得到广泛应用。
它通过与包装物之间形成的严密密封,有效避免了细菌、灰尘等污染物进入包装物内,保障了产品的卫生和安全。
透析纸介绍!
何为医⽤纸塑袋:⼀⾯为医⽤透析纸,另⼀⾯为透明膜,纸塑周边热压封合组成的⼀种袋体
功⽤:主要⽤于装待灭菌的医疗器械的包装,⼀般多为EO环氧⼄烷灭菌的或者STEAM⾼温
⾼压蒸汽灭菌的医⽤器械,如医⽤导管,⽌⾎纱布,⼈⼯关节,⾼频⼿术电极,医
⽤探头,留置针,医⽤球囊,医⽤辅料,⼿术⾐,喉罩,⼀次性⾎液回路等医⽤器材
的灭菌初包装
医⽤纸塑袋选择其实主要还是因为纸,不同的透析纸价格差四五倍,也看你产品的附加值以及产品打算咋定位,下⾯我列⼊⽤于待灭菌医疗器械包装⽤的医⽤透析纸的⼀些材料仅仅供参考。
⼀、价格的选择:同⼀医疗器材有时候可以⽤任何⼀种纸的包装袋,⼤约是美国杜邦特卫强纸是
法国83克纸的2倍,法国83克⼜是英国60克纸的2倍左右。
(70克⽐60可⼤约
贵10%左右,tyvek1073B⽐tyvek1059B贵10%左右,tyvek1059⽐2FS贵35%
左右。
⼆、灭菌⽅式的选择:⾼温蒸汽的话⽤蒸汽纸;EO环氧⼄烷灭菌的建议⽤EO纸;也可伽马钴60
辐照灭菌,甲醛灭菌,等离⼦灭菌等。
三、医⽤透析纸为纸+塑材料
纸:60克/平⽅⽶纸、70克/平⽅⽶纸、法国83克/平⽅⽶纸、杜邦特卫强tyvek1073B纸75克/平⽅⽶、杜邦特卫强
Tyvek1073B纸75克/平⽅⽶、杜邦特卫强Tyvek1059B纸64克/平⽅⽶、杜邦特卫强2FS纸56克/平⽅⽶。
补充说明:1、同等⼚家的纸克重⼤的贵点,如果不是同⼀型号⼚家⽆可⽐⾏
2、并⾮克重⼤的⽐克重⼩的就强度好,杜邦纸都⽐法国83克克重⼩,但强度⼤。
医用纸塑袋的组成材料
医用纸塑袋也称灭菌包装袋,消毒包装袋,医疗包装袋,医用纸塑袋,其组成材料很多人应该都不太了解,抗美包装公司介绍到其构成为一面纸,一面塑料复合膜,用于对待灭菌医疗器械的包装,属于产品初始的内包装,其包装袋纸面上一般需要印刷医疗器械的厂家或者产品的相关信息,按EN868-5规定起印刷面积不得大于50%。
医用纸塑袋的一面医用透析纸,另一面为医用复合膜的医用包装袋可分别适合于:EO 环氧乙烷、高温蒸汽STEAM,GAMMA钴CO60射线辐照的灭菌包装,如医院给医疗器械高温蒸汽消毒或灭菌时候用来装待消毒的物品,无菌医疗器械产品厂家如注射器,导管,探头,纱布片,手术衣,人工骨,人造器官,电笔刀等医疗无菌产品的阻菌包装,一般蒸汽灭菌几分钟到半小时温度121-134度,环氧乙烷灭菌几个小时,温度55度左右,辐照则在常温下灭菌消毒,大约2分钟即可完毕, 高温灭菌时候不适宜采用PET(聚酯)/PE(聚乙烯)无色透明医用复合膜, 因为PE本身不耐受高温,胶也不耐高温, 辐照灭菌不建议采用PET(聚酯)/CPP(聚丙烯). 因为辐照射线对CPP有老化脆化作用,也可能析出有害卤化物.一般是把产品在洁净车间如10万级的净化车间里,把一次性无菌医疗器械产品放进袋子里,然后用热封口机把袋子封合起来,装进纸箱里,放入灭菌柜里灭菌OK后,然后一般因材料不同,阻菌保质期限一般分为1年3年,5年,均做过老化验证,这样保证在运输,贮藏一直到最终医院护士打开之前,袋子内的医疗产品是无菌产品,不用再灭菌,可直接就用.
本文由联合纸塑袋厂家提供。
精细化管理在手术室纸塑袋包装的无菌物品管理中的应用程秀婷王丽芬沈祝苹发布时间:2023-06-07T04:52:21.440Z 来源:《医师在线》2023年5期作者:程秀婷王丽芬沈祝苹[导读] 探讨精细化管理在手术室纸塑袋包装的无菌物品管理中的应用效果。
方法:以分段随机抽取法进行分组,选取2022年1月—12月手术室纸塑袋包装的件无菌物品为研究对象,对照组实施常规管理,观察组实施精细化管理。
观察手术室应用精细化管理无菌物品后的效果。
结果:实施精细化管理后,护理人员检查无菌物品的用时更少;手术室纸塑袋包装的无菌物品的过期率、包装破损率均低于实施前,差异明显。
结论:精细化管理应用于手术室无菌物品管理中,可减少护理人员对纸塑袋的接触,缩短例行检查有效期的时间,减少护理人员的工作量,减少无菌物品的过期率和破损率。
浙江省肿瘤医院中国科学院基础医学和肿瘤研究所浙江杭州 310022摘要目的:探讨精细化管理在手术室纸塑袋包装的无菌物品管理中的应用效果。
方法:以分段随机抽取法进行分组,选取2022年1月—12月手术室纸塑袋包装的件无菌物品为研究对象,对照组实施常规管理,观察组实施精细化管理。
观察手术室应用精细化管理无菌物品后的效果。
结果:实施精细化管理后,护理人员检查无菌物品的用时更少;手术室纸塑袋包装的无菌物品的过期率、包装破损率均低于实施前,差异明显。
结论:精细化管理应用于手术室无菌物品管理中,可减少护理人员对纸塑袋的接触,缩短例行检查有效期的时间,减少护理人员的工作量,减少无菌物品的过期率和破损率。
关键词:精细化管理;手术室管理;纸塑袋包装;无菌物品医用纸塑袋是由聚脂丙烯透明薄膜和特殊的医用纸张热合而成的一次性复合材料包装袋,克服了传统包装材料无菌屏障作用查、灭菌有效期短、减少了因反复消毒导致物品损耗的缺点[1]。
适用于压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌和低温等离子灭菌,但同时存在抗刺、抗湿、抗摩擦等耐受能力差。
纸塑包装袋:医用纸塑包装袋使用时要注意些什么?纸塑包装袋是指由纸和塑料材料组成的包装袋。
它具有防潮、防水、耐磨、保护环境等优点,在医疗行业中也有广泛应用。
医用纸塑包装袋使用时,需要注意以下几点。
第一,正确选择包装袋材料医用纸塑包装袋的材料应符合GMP(公共卫生法)和相关法律法规的标准,确保产品质量和安全性。
在选购医用纸塑包装袋时,应注意以下几点。
•塑料材料应为透明或半透明,以便观察内部物品情况。
•纸张材料应符合环保要求,无毒害物质、有足够的机械强度和渗透强度,确保包装袋在运输、使用过程中不容易破损。
第二,保持包装袋的完整性在医用纸塑包装袋使用过程中,应注意保持包装袋的完整性,避免包装袋破损。
破损的包装袋容易被污染物污染,影响产品质量,从而可能导致患者感染、发生医疗事故等问题。
需要注意以下几点。
•包装袋应存放在干燥、通风良好的环境中,避免与潮湿、高温等有害物质接触。
•包装袋应当放置在平整、无尖锐物品的储物箱或架子上,避免袋子被撞击或划伤。
•在运输、搬运等过程中,应严格按照规定进行操作,避免包装袋受到碰撞、挤压等损伤。
第三,正确使用包装袋在使用医用纸塑包装袋时,需要注意正确的使用方法,确保包装袋的安全使用。
需要注意以下几点。
•包装袋应根据不同物品的特性及包装要求进行选择。
患者使用的药品、器械、耗材等应分门别类进行包装。
•在将物品放入包装袋时,应注意物品的数量、大小、形状、重量等,并在包装袋内留有一定的空间,以免对物品造成挤压、磨损等损伤。
•打包时应严格按照包装袋上的使用说明,正确封口,并在包装袋外标注商品名称、批号、生产厂家等信息。
•在使用过程中,应注意包装袋的保质期和使用期限,及时更换失效的包装袋。
结论正确使用医用纸塑包装袋,既可以保证产品质量及安全性,又可以有效地避免患者感染、医疗事故等问题的发生。
因此,医疗行业从业人员应注意正确选购、保护和使用包装袋。
医疗纸塑袋采购标准
医疗纸塑袋采购标准主要涉及以下几个方面:
1. 材质:医疗纸塑袋应选择符合医用标准的材料,如医用透析纸、无纺布等。
纸张应具有良好的透气性能、抗张强度、耐破度等物理性能。
2. 结构:医疗纸塑袋一般采用一面纸一面塑料复合膜的结构,纸面应印刷有医疗器械厂家或产品相关信息。
根据EN868-5规定,印刷面积不得大于50%。
3. 灭菌性能:医疗纸塑袋应具备良好的灭菌性能,能有效防止微生物污染。
通常采用环氧乙烷灭菌、高温灭菌等方法进行消毒。
4. 安全性:医疗纸塑袋应无毒、无刺激性,对人体和环境无害。
5. 包装规格:根据医疗器械的类型和尺寸,选择合适的医疗纸塑袋规格。
包装应能保护产品免受外界污染、摩擦和刺穿等损害。
6. 印刷质量:医疗纸塑袋上的文字、图案等印刷内容应清晰、持久,不易褪色。
7. 厂家实力:采购医疗纸塑袋时,应选择有良好信誉和实力的生产厂家,确保产品质量和售后服务。
8. 价格:在保证产品质量的前提下,合理控制采购成本,争取获得性价比高的产品。
9. 定制服务:根据医疗器械的特点和需求,定制符合要求的医疗纸塑袋,如印刷定制、尺寸定制等。
10. 合规性:确保医疗纸塑袋符合相关法规、标准和规定,如我国相关医疗器械法规、欧盟医疗器械法规等。
在采购医疗纸塑袋时,需综合考虑以上因素,确保选购到符合要求、质量可靠的产品。
纸塑袋标准
纸塑袋是一种将纸张和塑料结合起来制成的袋子。
纸塑袋通常用于包装和运输商品,在零售和超市中常见。
以下是一些关于纸塑袋标准的要点:
1. 尺寸:纸塑袋的尺寸应根据所包装的商品的大小和形状来确定。
一般来说,纸塑袋的尺寸应能够容纳商品,并提供足够的空间以确保商品不被压缩或损坏。
2. 强度:纸塑袋的强度应能够承受包装商品的重量,并确保商品在运输过程中不受损。
纸塑袋的强度通常通过其材料的厚度和质量来确定。
3. 材料:纸塑袋的材料可以是纸张和塑料的组合。
纸张通常用于增加袋子的稳定性和强度,而塑料则用于增加袋子的防水性和耐用性。
选用的纸张和塑料材料应符合相关的环境和食品安全标准。
4. 印刷:纸塑袋上可以印刷各种信息,如商品的品牌、名称和条形码等。
印刷应清晰可辨,耐久不褪色,并符合相关的标识和包装要求。
5. 可回收性:纸塑袋应设计成可回收的,以减少对环境的影响。
回收纸塑袋的材料可以再利用,减少资源消耗和垃圾产生。
总之,纸塑袋应具备合适的尺寸、强度、材料和印刷等要素,
以提供有效的包装和运输解决方案,同时保护商品的质量和环境的可持续性。
什么是医用纸塑袋
医用纸塑袋,业内也叫医用灭菌包装袋,或者是医用消毒管袋,关于这个近几年新出来的产品,称呼有很多种。
我们在这里暂且用医用灭菌包装袋吧。
到目前为止,作为大部分人来说,人们还不知道医用纸塑袋是什么一种包装,以下主要从功能上讲解下医用纸塑包装的含义。
对于医用纸塑袋的定义,YIPAK 希望在此处能够给出业内做完整的定义。
医用灭菌包装袋是一种用于工厂医疗器械的包装,医院消毒中心CSSD,供应室,手术室,口腔科进行灭菌,和灭菌之后保存灭菌过的医疗器械的一种包装。
是一种新型的,有效的,和更安全的医疗器械灭菌包装产品。
医用灭菌包装袋的构成:
简单的说是纸和膜通过高温烫封而成,区别于普通的塑料包装;所用的纸是医用透析纸,可以解析环氧乙烷和,和便于透析的医用级别纸,灭菌后,打开时能达到干净的无纸屑脱落,以及干净的剥离。
灭菌袋的膜使用的是医用级别的复合膜。
而纸的外面一般有印刷,医疗色的简单设计与印刷。
一般情况下会印刷两种颜色的变色指示信息。
一般有蒸汽灭菌指示标示(Steam),环氧乙烷(ETO),福尔马林(FM).
医用消毒袋的产品特点:
1. 安全性极佳; 跟普通的灭菌材料相比,医用灭菌袋有极佳的灭菌安全性,而且有非常好的透析和灭菌后的阻菌功能。
灭菌袋的纸面一般小于35毫微米,是微生物和孢子最好的物理屏障,而且在灭菌之后,能够保存很长时间,减少医院消毒中心和各个科室的工作效率,以及人力物力成本。
2. 便于管理: 灭菌袋上有变色指示标示,能够清楚的分辨灭菌的情况,与普通的医用皱纹纸和无纺布包裹相比,医用膜的可视性大大增加了医院分派医疗器械的效率。
3. 具有防水和抗撕破性能;灭菌袋采用的是医用透析级别纸,具有良好的抗水汽性,能够抵御8-10秒的滴水试验。
纸面和膜面有较高的强度和韧性,能够经受尖锐器械一定的穿戳力。
4. 产品的形状:有双面胶式的自封医用消毒袋,有卷状通过封口机封口的医用消毒管袋。
医院工厂灭菌方式
灭菌方法,灭菌过程以及灭菌后后期的处理需严格按照国家卫生部《消毒技术规范》进行。
A.蒸汽灭菌方式(Steam Sterilization)
1、灭菌袋对下排式压力蒸汽灭菌器的灭菌条件为102.9kpa,温度达到121℃,灭菌时间30分钟,并定期进行生物监测。
2、灭菌袋对预真空压力蒸汽灭菌器的灭菌条件为205.8kpa,温度达到134℃,灭菌时间4分钟,并定期进行生物监测。
B: 环氧乙烷灭菌方式(ETO)
灭菌袋同样适合于ETO环氧乙烷灭菌方式。
或者可选配其他灭菌方式的包装材料。
C. 福尔马林灭菌方式(FM)
医用消毒袋同样适合福尔马林灭菌,安庆纸塑包装材料有限公司早在2008年已经研制出福尔马林变色指示油墨,并应用到实际的变色标识中使用。
如何使用医用纸塑灭菌消毒包装袋
1、将清洁干燥的医疗器械和物品等放入灭菌袋内。
2、揭去开口舌上的双面胶条,封闭袋口(自封袋);或用热压封口机封闭袋口(卷形管袋)。
3、讲灭菌袋以及期内的医疗器械置于压力STEAM蒸汽灭菌设备或ETO环氧乙烷灭菌设备内,按常规方法进行灭菌。
4、标记灭菌时间、内容和用途等信息,确认灭菌过程指示标识已变色。
5、将其置于干燥避光清洁处待用。
6、需使用时,撕开灭菌袋,取出其内医疗器械和物品,即可使用。
此时器械物品为无菌的。
医用纸塑包装的使用建议
1、经标准灭菌后存放在合格的环境下,在适宜的温度、湿度和洁净度时,灭菌袋装存的已灭菌器械物品在STEAM高温高压蒸汽灭菌后建议6个月内使用;经ETO环氧乙烷灭菌后,建议在24个月内使用。
2、在使用前,检查灭菌袋的完好性,如有破损请勿使用。
3、医用灭菌包装袋的保质期根据EN868储存标准,期限为三年。