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植物病原微生物名词解释
植物病原微生物概述
植物病原微生物指的是导致植物发病的微小生物体，包括细菌、真菌、病毒和
原生生物等。
它们通过侵入植物组织、分泌毒素或感染细胞引起植物生理代谢紊乱，导致植物生长发育异常，甚至导致植物死亡。
因此，研究植物病原微生物对于防控农作物疾病、提高作物产量和质量具有重要意义。
细菌
细菌是一类单细胞微生物，通常通过分裂来繁殖。
植物病原细菌包括革兰氏阳
性细菌和革兰氏阴性细菌。
它们通常侵入植物组织，繁殖并分泌毒素，导致植物发生病变。
真菌
真菌是一类具有真核细胞结构的微生物，包括霉菌、酵母菌和子囊菌等。
植物
病原真菌通过侵入植物组织、寄生或侵染，引起植物的病害。
例如，白粉病和锈病等都是由真菌引起的植物病害。
病毒
病毒是一种无细胞结构的微小病原体，只能在寄主细胞内复制。
植物病原病毒
可以通过昆虫传播、接种或接种传播等方式传播，导致植物病变，如花叶病毒病和马铃薯Y病毒病等。
原生生物
原生生物是一类单细胞真核微生物，主要包括原生虫和细菌体。
植物病原原生
生物侵入植物组织，通过摄食组织细胞或繁殖，导致植物发病。
例如，霉变和根结线虫引起的植物病害都是由原生生物引起的。
综上所述，植物病原微生物是引发植物疾病的关键因素，科学防控和管理植物
病害对于保障农作物产量和质量具有重要意义。
对不同类型的植物病原微生物有深入的认识和研究，并采取相应的防治措施，可以有效减少病害的发生，保护植物健康生长。
植物病原真菌的生物学特征及其在农业控制中的应用植物病原真菌，指的是对植物有害并可引起病害的真菌。
这些真菌可以通过多种方式来引起病害，如在植株上生长并侵入植物体内，产生毒素和蛋白质质量来破坏植物细胞、组织和器官等。
在农业生产中，植物病原真菌是造成大量经济损失的主要因素之一。
本文将探讨植物病原真菌的生物学特征以及它们在农业控制中的应用。
一、植物病原真菌的生物学特征1.形态特征植物病原真菌的形态多种多样，根据菌丝的生长方式可分为两类：单核菌丝和多核菌丝。
单核菌丝是由一个细胞核控制细胞生长的，各单核菌丝形成一列构成菌丝；多核菌丝则由多个核融合形成，核之间可以相互交流和互相影响。
此外，植物病原真菌不仅会形成菌丝，还会产生分生孢子、壳孢、胶球等结构，不同结构在真菌的生存、交配和传播过程中扮演着不同的角色。
2.生长环境植物病原真菌在环境中的生长是多种因素共同作用的结果。
它们对土壤的pH 值、湿度、空气中的温度、光线等环境因素都有一定的适应性。
一部分植物病原真菌善于在高湿度、高温度的环境下生长，另一部分则喜欢在干燥、阳光充足的环境下繁殖，这也是它们在农作物生长阶段和气候变迁期间增殖和传播的原因之一。
3.侵染方式植物病原真菌入侵植物的方式有很多，它们能够通过土壤、种子、昆虫、风等途径感染植物，其中以土壤埋伏、子孙传播以及通过昆虫传播的方式最为常见。
二、植物病原真菌在农业控制中的应用1.植物病原真菌的生物防治植物病原真菌的生物防治方法是一种绿色的治疗手段，它不会破坏环境、不会污染作物和土壤，因此在现代农业中应用越来越广泛。
大量研究表明，利用天然的植物病原真菌进行生物防治可以减少化学农药的使用，提高作物的产量和品质。
几乎所有的植物病原真菌都可以被用作生物防治剂，例如Trichoderma、Beauveria bassiana、Metarhizium等。
2. 真菌菌株的分离和鉴定植物病原真菌的分离和鉴定对于药物筛选、疫情监测和病因研究都有非常重要的意义。
植物病原真菌概述大多数真菌的个体很小，通常需要在显微镜下才能看清楚。
真菌在自然界的分布极广，种类很多，已描述的约10万个种，在淡水、海水、土壤以及地面的各种物体上都有真菌存在。
真菌的主要特征有：(1)为真核生物，有固定的细胞核；(2)营养体简单，大多为菌丝体，细胞壁主要成分为几丁质，有的为纤维素，少数真菌的营养体是不具细胞壁的原质团；(3)营养方式为异养型，没有叶绿素或其它可进行光合作用的色素，需要从外界吸收营养物质；(4)典型的繁殖方式是产生各种类型的孢子。
真菌营养方式有腐生、共生和寄生的三种。
大多数真菌是腐生的，生活在死的有机体上。
寄生的真菌，主要寄生在植物上，植物病原真菌指的就是那些可以寄生植物并引起植物病害的真菌，已记载有8000种以上。
植物病害中，由真菌引起的病害数量最多，是第一大植物病原物。
作物上常见的黑粉病、锈病、白粉病和霜霉病等，都是由真菌引起的。
真菌的繁殖分为无性繁殖和有性繁殖两种方式。
无性繁殖是指真菌不经过核配和减数分裂，营养体直接以断裂、裂殖、芽殖和割裂的方式产生后代新个体。
真菌无性繁殖的基本特征是营养繁殖。
繁殖过程中没有两个性细胞或性器官的结合，产生的无性繁殖体在脱离母体后，在适宜条件下可以萌发形成新的个体。
真菌的有性生殖是通过细胞核结合和减数分裂产生后代的生殖方式。
多数真菌都具有性生殖阶段。
真菌进行有性生殖时，营养体上分化出性器官或性细胞，有性生殖就是通过它们之间的结合完成的。
真菌的性器官又称配子囊，性细胞称为配子。
大多数真菌的无性繁殖能力很强，在作物的一个生长季节中往往可以连续重复多次，产生大量的无性孢子，在病害传播、蔓延和流行中起重要作用。
真菌的有性孢子大多在侵染植物后期或经过休眠期后产生，如—些子囊菌越冬后次年春天才形成成熟的有性孢子。
真菌有性生殖产生的结构和有性孢子具有渡过不良环境的作用，是许多植物病害的主要初侵染源。
同时，有性生殖的杂交过程产生了遗传物质重组的后代，有益于增强真菌物种的生活力和适应性。
植物病原菌物概述植物病原菌有着广泛的种类和分布范围，从霉菌到担子菌都有可能成为植物病原菌。
它们通过不同的传播途径感染植物，如空气、土壤、种子、昆虫等，使植物受到伤害。
植物病原菌通常对植物的特定器官或组织具有亲和性，比如叶片、茎、根部等。
另外，植物病原菌还是植物疾病的主要致病因子之一、它们通过产生和释放各种毒素，破坏植物细胞结构，阻碍植物的正常生理代谢过程。
一些病原菌还能在植物组织中生殖，形成孢子或菌丝体，使病害持续传播和扩散。
植物病原菌对植物生产造成了严重的影响。
它们可以导致植物的生长受到抑制，使植物的产量大幅度降低，甚至使作物死亡。
常见的植物病害包括叶枯病、茎腐病、根腐病、果实病等。
这些病害给农作物的生产和经济带来了巨大的损失。
对于植物病原菌，防治是非常重要的手段。
常见的防治方法包括病害预防、病害防治和病害治疗等。
病害预防是指在植物生长过程中采取一系列措施，以减少病害的发生和扩散。
比如，合理选择品种、实施轮作、合理施肥、加强田间管理等。
病害防治是指在植物感染病害后采取一系列防治手段，以减轻病害对植物的损害。
常见的防治方法包括化学控制、物理控制、生物控制等。
病害治疗是指在植物感染病害后采取一系列治疗措施，以恢复植物的生长能力和抵抗病害的能力。
在防治植物病害的过程中，了解植物病原菌的生物学特性和致病机制是十分重要的。
病原菌的生物学特性包括其生长和繁殖的条件、传播方式、耐受性等。
而致病机制则是指病原菌通过哪些方式感染植物、侵入植物细胞、破坏植物组织等。
只有充分了解了这些信息，才能制定出有效的防治策略，保护植物的健康生长。
综上所述，植物病原菌是引起植物病害的重要原因之一、它们通过自身的结构和生理特性感染植物，破坏植物细胞结构和代谢过程，对植物生产造成严重影响。
对于植物病害的防治，熟悉病原菌的生物学特性和致病机制是关键。
只有全面了解了病原菌的信息，才能采取科学有效的防治措施，保护和提高植物的产量和质量。
第三章植物病原真菌—概述真菌（Fungi）是一类真正具有细胞核的异养生物。
营养体通常是丝状分支的菌丝体，细胞壁的主要成分是几丁质或纤维素，无根、茎、叶的分化，通过产生各种类型的孢子进行有性生殖或无性繁殖。
与人类的关系：有机物分解利用；食用、药用；食品工业；医学工业：青霉素；动植物产品霉变和腐败；人的疾病，植物病害。
五界分类系统：原核生物界（Monera）、原生生物界（Protista）、植物界（Plantae）、真菌界（Fungi）和动物界（Animalia）。
第二节真菌的一般性状（一）、真菌主要特征1、真核生物2、营养体多为分支的丝状体，细胞壁主要成分几丁质，没有根、茎、叶分化。
3、繁殖产生有性孢子和无性孢子4、营养方式异养（二）真菌营养体真菌典型的营养体是很细小而且分支的丝状体，单根菌丝成为菌丝（hypha），相互交织成的菌丝集合体称为菌丝体（mycelium）。
（三）菌丝的变态1、吸器（haustorium）短小分支，从寄主细胞内吸收养分的菌丝变态结构，不穿破寄主原生质膜，主要功能是增加寄生真菌吸收营养的面积，提高自寄主细胞吸收养分的效率。
2、附着胞（appressorium）是植物病原真菌孢子萌发形成的芽管或菌丝顶端的膨大部分，常分泌黏液而牢固地附着在寄主表面，同时其下方产生侵入钉穿透寄主角质层和细胞壁。
3、假根（rhizoid）真菌菌体的特定部位长出多根有分支的根状菌丝称作假根，可以伸入基质内吸取养分，并固着菌体。
如根霉属（Rhizopus）。
4、附着枝（Hyphopodium）菌丝两侧长出1-2各细胞的耳状结构，吸收营养和固定菌体的功能。
5、菌环和菌网捕食性真菌常由菌丝分支特化成菌丝或菌网组织来捕捉线虫等小动物，然后再由菌丝侵入线虫体内吸取营养。
（四）菌丝体组织（1）菌丝组织真菌的菌丝体一般是分散的。
但许多真菌的菌丝有时可以疏松或密集地交织在一起，形成群团结构：1、疏丝组织（prosenchyma）为疏松结构的组织。
一般可以用机械的方法使它们分开。
2、拟薄壁组织（pseudoparenchyma）菌丝已经失去了它们独立性而彼此不易区别，一般要用碱液煮才能使它们分开。
（2）菌丝组织体疏丝组织和拟薄壁组织构成了真菌各种不同类型的营养结构和繁殖结构。
1、菌核（sclerotium）较为坚硬的，是一种营养结构，内部是疏丝组织，外层是拟薄壁组织。
假菌核，菌核和寄主组织在一起，储存较多的营养，是一种休眠体。
2、菌索（rhizomorph）是由菌丝组织形成的绳索状结构，外形与高等植物的根相似，又称为根状菌索。
3、子座（stroma）为产生孢子等繁殖器官的垫状或头状组织结构。
第三节真菌的繁殖真菌产果方式有两种：1、整体产果式（holocarpic）：营养体全部转变为一个或多个繁殖体结构。
2、分体式产果（eucarpic）：营养体仅部分转变为繁殖体，其余部分仍继续行使营养体功能的。
一、真菌的无性繁殖无性繁殖（asexual reproduction）是不经过性细胞或性器官的结合便能产生新个体，产生的孢子称为无性孢子。
（一）无性繁殖方式真菌无性繁殖包括：断裂、出芽和产生孢子等。
1、断裂是指真菌的菌丝断裂成短小片段或菌丝细胞相互脱离产生孢子，如节孢子（arthrospore）和厚垣孢子（chlamydospore）。
2、厚垣孢子（chlamydospore）是由断裂方式产生的一种休眠孢子。
具厚壁和浓缩的原生质，通常呈球形或近球形，单生或多个连接在一起。
3、营养繁殖真菌的营养体细胞一分为二，分裂成两个菌体的繁殖方式。
如裂殖酵母（Schizosaccharomyces）。
4、芽殖单细胞营养体、孢子或丝状真菌的以芽生的方式产生无性孢子。
（二）无性孢子真菌无性繁殖产生的无性孢子主要有游动孢子、孢囊孢子、分生孢子和厚垣孢子。
1、游动孢子（zoospore）是鞭毛菌的无性孢子。
2、孢囊孢子（sporangiospore）是接合菌的无性孢子，亦形成于孢子囊内。
3、分生孢子（conidium）是半知菌、子囊菌和担子菌的无性孢子。
4、节孢子：由营养菌丝的细胞以断裂的方式形成的孢子。
5、厚垣孢子：由菌丝中的个别细胞膨大，原生质浓厚，是一种菌丝型的厚壁分生孢子，在植物病原真菌中较常见。
二、真菌的有性生殖有性生殖（sexual reproduction）：通过两个性细胞（配子gamete）或者两个性器官（配子囊gametangium）结合而进行的一种生殖方式，产生的孢子称为有性孢子。
有性生殖产生了遗传物质重组的后代，有益于增强真菌物种的生活力和适应性。
（一）性亲和性性亲和性：雌雄配子体可以交配完成有性生殖称为性亲和。
1、同宗配合（homothallism）单个菌株可以完成有性生殖，这种现象称为同宗配合。
2、异宗配合（heterothallism）单个菌株不能完成有性生殖，需要两个性亲和菌株共同生长在一起才能完成有性生殖，称为异宗配合。
（二）有性生殖的细胞学过程1、质配（plasmogamy）——2、核配（karyogamy）——3、减数分裂（miosis）真菌有性生殖过程几细胞核倍性变化可以表示为：质配（n+n）——【双核阶段（n+n）——核配（2n）】——减数分裂（n）。
(三)有性孢子1、休眠孢子囊（resting sporangium）由两个游动配子结合而成，为二倍体，萌发时减数分裂释放出单倍体的游动孢子。
根肿菌产生的休眠孢子萌发时通常只释放出一个游动孢子，它的休眠孢子囊有时也被称为休眠孢子（resting spore）。
2、卵孢子（oospore）是卵菌纲的有性孢子。
由雄器（antheridium）和藏卵器（oogonium）交配形成的二倍体孢子，藏卵器中有一个或多个卵球，每个卵球受精后形成一个卵孢子。
3、接合孢子（zygospore）是接合菌的有性孢子。
由两个形态相似的配子囊交配，双方接触处细胞壁溶解，原生质和细胞核合成成一个细胞，发育为厚壁、二倍体孢子4、子囊孢子（ascospore）是子囊菌的有性孢子。
通过配子囊接触交配、授精作用和体细胞结合等方式进行质配。
（质配后的母体产生双核菌丝称为产囊丝（ascogenous hypha）由产囊丝形成一个子囊母细胞，核配在子囊母细胞中发生，随即经过一次减数分裂和一次有丝分裂，形成8个单倍体核）。
5、担孢子（basidiospore）是担子菌的有性孢子。
典型的担孢子形成方式与子囊孢子相似，只是双核菌丝上产生的不是子囊母细胞，而是一长形细胞称为担子（basidium），核配后随即减数分裂形成4个单倍体核。
三、准性生殖概念：异核体菌丝细胞中两个遗传物质不同的细胞核可以结合成杂合二倍体的细胞核。
这种杂合二倍体的细胞核在有丝分裂过程中可以发声染色体交换和单倍体化，最后形成遗传物质重组的单倍体的过程。
与有性生殖的区别在于：有性生殖通过减数分裂进行遗传物质的重组和产生单倍体。
准性生殖通过二倍体细胞核的有丝分裂交换进行遗传物质的重新组合，并非整倍体分裂不断丢失染色体来实现单倍体化。
（一）准性生殖过程1、形成异核体通常真菌菌丝细胞内只有一种遗传型的细胞核，称为同核菌丝体。
如果菌丝细胞内有两种或两种以上的基因型细胞核，称为异核体（heterokaryon）。
这种现象称为异核现象（heterokaryosis）。
2、形成杂合二倍体在异核体内，两个遗传性状不同的细胞核偶尔恩能够发生融合，形成杂合二倍体细胞核，并由此形成一个稳定的杂合二倍体的无性繁殖系（clone）。
3、有丝分裂交换（mototic crossing over）伴随着准性生殖可能会发生有丝分裂交换，即同源染色体对的染色单体间发生遗传物质的对等交换。
4、单倍体化（haploidization）包括一系列非典型的和不规则的二倍体核的有丝分裂，形成各种类型的分离子。
二倍体细胞核在一系列的分离过程中，有时发生非整倍体分裂，产生2n+1和2n-1的细胞核。
2n-1的非整倍体体细胞经过一系列的分裂。
继续丢失染色体，最终恢复为单倍体。
这种单倍体核分别具有最初异核体的两个单倍体细胞核的部分遗传特征，经过一系列的分裂，可以形成遗传性状重组了的菌体。
第四节真菌的生活史一、真菌生活史的概念真菌的生活史（life cycle）是指真菌从一种孢子萌发开始，经过一系列的生长和发育阶段，最后又产生同一孢子的过程。
典型的生活史：包括有性生殖和无性繁殖阶段。
一般是有性孢子萌发产生芽管，芽管生长为菌丝体，菌丝体经过一定时期的营养生长后在适宜的条件下产生无性繁殖器官并产生无性孢子。
多型现象（polymorphism），真菌在整个生活史中可以产生2种以上孢子的现象。
单主寄生：真菌只在同一株寄主植物上寄生，就可以完成其生活史的现象。
转主寄生：真菌在两种不同的寄主植物上才能完成其生活史的现象。
（小麦杆锈病菌）二、真菌生活史的类型1、无性型只有单倍体的无性阶段，缺乏有性阶段，如半知菌。
2、单倍体型营养体和繁殖体是单倍体，有性生殖过程中，质配后立即进行核配和减数分裂，二倍体阶段很短。
多数鞭毛菌、接合菌和一些低等的子囊菌。
3、单倍体—双核型生活史中出现单核单倍体和双核双倍体菌丝，如高等子囊菌和多数担子菌。
一些子囊菌有性生殖过程中形成的产囊丝是双核体，但它存在的时间较短，一旦子囊形成就开始核配，且不能脱离单核菌丝体而独立存在，双核菌丝体只是起繁殖作用，仍需要单核菌丝体供给营养。
担子菌的双核体阶段占据了生活史的相当长的时期，双核菌丝体可以独立生活，既有繁殖租用，同时又是营养菌丝体。
4、单倍体—二倍体交替型生活史中出现单倍体和二倍体营养体，有明显的单倍体和二倍体阶段相互交替的现象。
如低等鞭毛菌异水霉属。
5、二倍体型营养体是二倍体。
二倍体阶段占据生活史中很长的时间，单倍体阶段仅限于配子体或配子囊时期，如卵菌。
第五节植物病原真菌的分类一、真菌的命名“拉丁名双名制命名法”属名（第一个字母大写，斜体）+种加词（小写，斜体）+命名人（正体）1、真菌的学名如需改动或重新组合时，原命名人应置于括号中。
如玉蜀黍赤霉[Gibberella zeae (Schw.) Petch]。
2、如果命名人是两个，则用“et”或“&”联结，如禾顶囊壳[Gaeumannomyces graminis (Sacc.) Arx et Olivier]。
3、当一名称为无效而被另一定名人作为有效名称发表时，两个定名人之间以“ex”联起来，合格发表的作者写在后面，如灰葡萄孢（Botrytis cinerea pers. ex Fr.）国际命名法中规定了一种真菌只能有一个属名和种名。
如果一种真菌的生活史中包括有性和无性两个阶段，有性阶段的名称是合法的。
半知菌因为只知道其无性阶段，因而都是根据其无性阶段的特征来命名的，如果发现其有性阶段时，应以有性阶段定名，称为有性态（telemorph）。
