医疗质量安全报告
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2024年1-5月份眼科室医疗质量与安全分析报告一、CMI(CHS-DRG)考核指标(一)现状CMI是一种衡量医院患者病种严重程度的指标,用于评价医院的例均权重,与医院收治的病例类型有关。
CMI值高通常认为医院收治的病例评价难度较大,一般用来考量一个科室的综合诊疗能力的重要量化指标。
(二)不足我科目前收治的病人病种难度系数不高,为常见单一眼病,极少为难治性眼病,治疗方案也比较成熟稳定。
(三)原因分析:1、病案首页信息不完善:由于眼科疾病的特点,部分病案首页信息填写不规范或不够详细,导致CMI值的计算出现偏差。
2、眼科目前收治病种单一,大部分为单一的白内障病种,病组权重不高。
3、医生对CMI值的重视程度不够:部分眼科医生对CMI 值的重要性认识不足,导致在病案管理过程中不够重视。
(四)整改措施:1、提高医疗质量和服务水平。
只有让患者对医院的诊疗效果和服务态度满意,才能增加他们的信任度和忠诚度,从而吸引更多的高端病患和复杂病例,提高CMI值。
2、加强病案首页信息管理:医院应加强对眼科病案首页信息的审核和管理,确保信息填写规范、详细。
3、完善疾病分类体系,做好单病种精细化管理,不断调整优化业务结构,调整病种,借用医联体达成疑难病种的上转和常见病、多发病的下转。
4、提高医生对CMI值的重视程度:加强科室医生对CMI 值的认识,做好医保结算清单质控管理,引导其在病案管理中注重CMI值的提升。
二、病案首页合格率考核指标(一)现状我科目前病案首页常见的错误或者漏填信息主要为:婚姻情况、过敏食物药物、病理检查报告、中毒损伤情况、手术编码选择、疾病编码错误等。
临床医生对病案首页的重视程度不够,填写不认真,部分数据未能真实反映患者住院情况。
信息科对于采集的数据未能及时向临床科室反映,未对填错的、不达标的数据持续改进;科室质控员未及时监管科室病案首页填写质量。
(三)原因分析:1、临床医生缺乏培训和指导,以及对病案首页的重视程度不够;2、信息科对于采集的数据未能及时向临床科室反映,未对填错的、不达标的数据持续改进;3、科室质控员未及时监管科室首页填写的质量。
医院医疗质量安全事件报告制度范文为建立健全医疗质量安全事件报告制度,提高医疗质量安全事件信息报告的质量和效率,指导各科室妥善处置医疗质量安全事件,推动持续医疗质量改进,切实保障医疗安全,根据《____执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《医疗事故处理条例》《医疗质量安全事件报告暂行规定》等法律、法规,制定本制度。
一、报告要求(一)医务人员在医疗活动中发生或发现存在医疗质量安全事件时,应立即报告科主任,科主任调查核实后立即报告医务部,各科室向医务部报告实行电话及书面上报。
医务部将有关情况如实汇报给分管院长及院长,经院长批示后,通过电话、传真或网络直报在规定时限内向上级主管部门报告。
(二)根据对患者人身造成的损害程度及损害人数,医疗质量安全事件分为三级:1、一般医疗质量安全事件。
造成____人以下轻度残疾、器官____损伤导致一般功能障碍或其他人身损害后果。
2、重大医疗质量安全事件。
(1)造成____人以下死亡或中度以上残疾、器官____损伤导致严重功能障碍;(2)造成____人以上中度以下残疾、器官____损伤或其他人身损害后果。
3、特大医疗质量安全事件。
造成____人以上死亡或重度残疾。
(三)医务部负责医疗质量安全事件信息报告工作,医院为医疗质量安全事件信息报告工作提供电脑、外网等必要的物质条件支持,并配备专职或兼职工作人员。
(四)发生或发现存在医疗质量安全事件上报时限:1、医院向上级卫生行政部门上报时限如下:一般医疗质量安全事件。
应当自事件发现之日起____日内,上报有关信息。
重大医疗质量安全事件。
应当自事件发现之时起____小时内,上报有关信息。
特大医疗质量安全事件。
应当自事件发现之时起____小时内,上报有关信息。
2、各科室在半小时内电话向医务部上报,书面上报时限如下:一般医疗质量安全事件:应当自事件发现之日起____天内,上报有关信息。
重大医疗质量安全事件。
应当自事件发现之时起____小时内,上报有关信息。
医疗质量与安全工作报告近年来,医疗质量与安全成为社会各界关注的焦点话题。
为了提升医疗服务水平,维护患者权益,医疗机构需要积极采取一系列措施,加强质量与安全管理。
我将通过本文,向大家汇报我医疗机构过去一年的质量与安全工作情况。
一、医疗质量管理医疗质量是医疗机构核心竞争力的体现,我们一直把质量管理放在重要位置,并持续优化相关的机制和流程。
1. 提升医生技术水平为了确保医疗过程中的技术操作规范可靠,我们组织开展了大量的技术培训和学术交流活动。
每位医生定期参加相关学术会议,了解最新的医疗技术进展。
同时,医院还为医生提供定期的技术培训课程,以提高他们的专业知识和技能水平。
2. 引进先进医疗技术设备为了提供更准确、高效的医疗服务,我们积极引进了一批先进的医疗技术设备,如高端影像诊断设备、激光手术系统等。
这些设备的引入,不仅提升了我们的医疗水平,还能为患者提供更精准的诊断结果和治疗方案。
3. 强化医疗质量监管为了确保医疗质量,我们建立了完善的质量监管体系。
每位医生在医疗过程中都需要按照一定的标准和规范进行操作,并时刻接受质量监督。
医院设立了质量管理部门,负责对医疗过程进行全程监控和评估,及时发现和解决潜在的问题。
二、医疗安全管理医疗安全是医疗行业必须重视的方面,我们在医疗过程中,注重保障患者的人身安全和信息安全。
1. 完善安全防范措施为了保障患者的人身安全,我们对医院内部进行了严格的安全管理。
每位患者在进入医院时,都需要经过身份核验和登记,给予每位患者一个唯一的识别号码。
同时,医院安装了视频监控设备,监测各个区域的情况,确保患者和医生的安全。
2. 加强信息安全保护在信息时代,我们也非常重视医疗信息的安全保护。
医院建立了严格的信息管理制度,对患者的个人隐私信息进行保护。
医疗记录的存储和传输采用加密技术,确保信息的安全性。
此外,医院还积极开展网络安全培训,提高医护人员对网络安全风险的认识和防范能力。
3. 加强突发事件应急管理突发事件的发生可能对医院的运营和患者的安全造成重大影响。
医疗质量安全检查整改报告医疗质量和安全是社会的基本需求,也是医疗机构所应承担的重要责任。
医疗质量安全检查是为了保障患者的生命安全和身体健康,提高医疗服务的质量和水平。
在医疗质量安全检查中,往往会发现一些问题和隐患,需要进行整改。
下面是一份医疗质量安全检查整改报告,具体内容如下:一、背景信息医疗机构:XX医院检查时间:XXXX年XX月XX日检查人员:医疗质量管理部门二、整改情况1. 检查情况:在本次检查中,我们发现了以下问题和隐患:(1) 器械消毒不严格:有部分手术器械的消毒操作不符合规范,存在细菌交叉污染的风险。
(2) 护理操作不规范:部分护士在患者护理过程中存在洗手不规范、穿戴无菌手套不全等行为。
(3) 药品管理混乱:医院药房在药品采购、储存、配药等方面存在一定的问题,导致药品管理混乱。
(4) 系统管理不完善:一些管理规定、流程文件未及时更新,员工对于相关制度不够了解,导致医疗质量管理工作出现漏洞。
2. 整改措施:针对以上问题和隐患,我们制定了以下整改措施,确保医疗质量和安全得到有效保障:(1) 完善消毒操作流程:对于手术器械的消毒操作,将制定更为详细的流程和要求,并加强对医务人员的培训,提高其操作技术。
(2) 护理操作培训:加强对护理人员的培训和规范化操作指导,确保每一位护士都能够掌握正确的操作方法。
(3) 药品管理规范化:优化医院药品管理制度,加强对药品采购、储存、配药等环节的管理,提高药品管理的效率和质量。
(4) 系统管理完善:对于医疗质量管理制度进行修订和完善,让每一位员工都能够了解并遵守相关的规定和流程,确保医疗质量和安全的有效管理。
三、整改进展1. 整改责任人:根据问题的性质和责任分工,我们确定了相应的整改责任人,并进行了明确的分工。
2. 整改时间安排:我们将按照整改措施的具体要求,制定了整改的时间安排,确保整改工作能够按时完成。
3. 整改过程记录:我们将对整改过程进行全程记录,包括整改开始时间、具体整改措施、整改负责人、整改进展等内容,确保整改工作的透明度和可追溯性。
医疗安全质量自查报告8篇医疗安全质量自查报告8篇在我们平凡的日常里,我们使用报告的情况越来越多,报告中涉及到专业性术语要解释清楚。
你还在对写报告感到一筹莫展吗?以下是我精心整理的医疗安全质量自查报告,供大家参考借鉴,希望可以帮助到有需要的朋友。
医疗安全质量自查报告1一、医疗质量管理我院狠抓服务质量,严防医疗差错,依法执业,文明行医。
医院成立了以张季岳副院长为组长的医疗质量管理领导小组,定期抽查处方、病历,及时反馈相关责任人,对全院医疗质量进行监督。
各种单病重质量控制达到市、区标准。
二、医疗文书严格遵守《病历书写基本规范》中的各项要求,对于病人做到客观、真实、准确、及时、完整的书写各项医护文书。
三、规章制度我院完善并实施一系列规章制度,完善各项管理制度,包括十三项核心制度、新技术准入制度、药事管理制度、突发公共事件管理制度等。
对于就诊病患,挂号时要求出示医疗证及身份证,住院病人住院期间需提交两证复印件,认真查对,严防冒名顶替。
严格掌握入院标准,遵循门诊能治疗的,坚决不住院,严格按照标准收治住院,不随意降低住院指针,不拖延住院日。
我院严格遵守医保各项相关制度,组织全院医务人员反复认真学习医保相关政策,并且进行了考核工作,将考核成绩与个人利益分配挂钩。
四、基本药物制度对于就诊或住院病人的.检查、治疗,我院严格按照《基本药物目录》规定执行。
要求每位医师严受执业道德规范,切实做到合理检查、合理用药、合理施治、合理收费,能用价格低的药品则不用价格高的药品,切实减轻农民医疗费用负担。
药库药品备货达到目录规定的90%以上。
严格控制了处方用药量,住院病人用药不超过3日量,出院病人带药不超过7日量,严禁开大处方、人情方和滥用药物,且出院带药天数不得超过实际住院天数。
严格按照规定进行检查,坚决杜绝一人医保,全家用药的现象。
五、医疗费用控制我院严格按照省、市、区物价、卫生、财政等部门联合制定的收费标准进行收费。
狠抓内涵建设,提高服务质量,缩短病人平均住院日,严格控制住院费用。
2024年医疗质量安全检查整改报告一、背景医疗质量和安全是患者和医疗机构共同关注的重要问题。
为了保证医疗服务的质量和安全,我们每年都进行医疗质量安全检查,并对发现的问题进行整改。
今年,我们进行了2024年医疗质量安全检查,通过对全院医疗质量管理的细致调查和评估,发现了一些问题并进行了整改。
本报告将详细记录我们在2024年的医疗质量安全工作中所做的调查和整改工作,并对接下来的工作提出一些建议。
二、调查与发现根据我院医疗质量安全管理制度的规定,我们对全院的医疗服务过程、医疗设备、医疗人员素质等方面进行了综合调查。
在调查中,我们发现了以下问题:1.手术相关问题:发现了手术室内一些设备没有进行定期的维护保养,导致了一些手术过程中的意外发生;同时,手术人员在手术过程中有时候欠缺高度的配合和沟通,影响了手术的顺利进行。
2.药品管理问题:发现了药房内一些药品的存储和管理存在一定的问题,例如药品的过期现象相对较多,并且在药品的配送和发放环节中,质量控制不够严格,容易出现错误发药或发错药等情况。
3.医疗文件管理问题:发现了医疗文件管理不严格,有些患者的病历记录存在不完整或错误的情况,容易给后续的医疗服务带来不必要的麻烦。
4.护理质量问题:发现了部分护理人员在护理过程中存在服务意识不强、技术操作不规范等问题,影响了患者的护理质量。
三、整改措施在发现上述问题后,我们立即采取了一系列的整改措施,以提高医疗质量和安全水平。
具体措施如下:1.加强设备管理:我们对手术室内的设备进行了全面的检修和维护,确保设备处于良好的工作状态;同时,加强手术人员的培训,提高他们的沟通配合能力。
2.药品管理规范化:我们建立了严格的药品管理制度,包括对药品的采购、存储、配送和发放等环节进行规范化管理,确保药品的质量和安全;同时,加强药师的培训,提高他们的药品管理水平。
3.加强医疗文件管理:我们加强了对医疗文件的管理和审核,确保医疗文件的完整性和准确性,并加大了对医务人员的培训力度,提高他们的文档管理意识。
医疗质量安全自查报告精选一、引言医疗质量安全是医疗机构和相关人员对医疗服务过程中的风险进行有效控制,保障医疗活动的安全、有效和高质量进行的关键环节。
为了不断提高医疗质量安全水平,本医疗机构对其进行了全面自查,并编写了本报告,以总结自查结果和提出改进方案。
二、自查范围和方法本次自查覆盖了本医疗机构的各个科室和相关人员,主要自查内容包括:医疗操作规范、医疗器械使用管理、药品管理、医疗记录质量、医患沟通以及医疗事件报告和处理等方面。
自查方法采用了查阅文件资料、实地走访和随机抽查等方式进行。
三、自查结果1. 医疗操作规范经过对各科室的操作规程进行排查,发现一些操作规范存在更新不及时、操作不规范等问题。
其中,手术室的手术操作规范和洗手消毒规程需要进一步完善。
对此,我们将从更新规程、加强培训等方面提出改进方案。
2. 医疗器械使用管理检查了各科室的医疗器械使用管理情况后,发现一些科室存在医疗器械消毒不彻底、管理不严格等问题。
我们将加强培训和监督,确保医疗器械使用符合标准,并加强对高风险器械的管理。
3. 药品管理自查发现部分科室存在药品管理不规范、过期药品存放不当等问题。
我们将进一步规范药品管理流程,加强药品存储的监控和巡查,确保药品使用合理、安全。
4. 医疗记录质量对医疗记录进行抽查后,发现一些病历记录不完整、不规范,存在隐患和错误。
为此,我们将加强对医务人员的培训,提高医疗记录的质量和规范性。
5. 医患沟通医患沟通是医疗质量安全的关键环节。
我们发现了一些医务人员在沟通过程中缺乏耐心、不易理解等问题。
为了改善这一情况,我们将提供更好的职业培训,加强沟通技巧和专业素养的培养。
6. 医疗事件报告和处理医疗事件的及时报告和处理对于保障医疗质量和安全具有重要意义。
我们在自查中发现,部分医务人员对医疗事件的报告和处理流程不够熟悉,面临一定的报告滞后问题。
我们将加强医疗事件报告和处理流程的培训,提高医务人员对医疗事件的敏感性和应对能力。
医疗质量与安全分析报告范文篇一:医疗质量管理及安全分析报告上半年我院医疗工作总体来说运行相对平稳,未发生重大医疗纠纷事件。
质控管理部门积极调动院科两级医疗质控组织功能,在临床医疗质量环节管理、及病历质量提高上做了大量的工作。
在加强科室质控的同时,定期进行自查整改。
现结合职能部门对各科室多次督(抽)查结果的分析讨论,把发现的主要问题,反馈如下:一、问题及原因1.检查结果显示,仍有部分科室对核心制度落实不到位,主要是对医疗三级检诊、疑难、死亡病例讨论等条款执行不够严格。
由于相关人员对医疗核心制度的掌握不够牢靠,在医疗实务中对所产生的偏差,无法做到及时感知与纠正。
医务人员的日常医疗行为,具有较大的独立性,其个人素质、医疗技术水平对医疗质量影响较大,科主任及上级医师常因工作繁忙而顾此失彼,未能及时予以指导,造成现场质控流失。
2.病历书写不够严谨,集中表现在部分病例:首程诊断依据不足,鉴别诊断不充分,病程记录中,对药物的疗效及疾病转归缺乏讨论,改换重要医嘱原因未说明等。
总之,部分医师病案书写在完整性及内涵表达方面有待提高。
这主要是部分医务人员偏重于技术操作和诊疗结果,忽视了对医疗过程的记录,未能按要求完成病历书写,另外,客观上也存在对医疗文书书写能力把握的欠缺。
病历书写不及时、“知情告知”履行不充分、归档逾期现象较普遍,这跟科主任及部分人员对病历及时性、医患权益等重要性认识不足,责任心不够强有关;当然,院部对责任追究制的落实不够严格以及随着医院的扩张,医师超负荷运转也会导致这一问题变得突出。
3.科室质控与要求仍有不少差距,对一些“老问题”的解决似乎缺少对策,效果不显。
分析原因可能是被检科室对上级质控部门反馈的意见没有引起高度重视,没有进行认真分析,也未制定相应的整改措施并加以落实。
只有检验科、影像科科室质控执行较好,有日常质控工作记录。
4.对急诊科的建设作了专项自查,从结果看并不乐观,涉及的问题也主要是急诊病历书写、各种记录欠规范,在留观病历甲级率、诊断符合率及处方合格率方面的控制与要求有差距。
国家医疗质量安全改进总结报告一、引言医疗质量安全是医疗服务的核心,也是医院管理的重点。
近年来,我国在医疗质量安全方面取得了显著的成绩,但仍然存在一些问题和挑战。
本报告旨在总结我国医疗质量安全的现状和改进情况,并提出相应的建议和展望。
二、我国医疗质量安全的现状1. 医疗技术水平不断提高:随着我国医疗技术的不断发展,许多高难度手术和诊疗技术得到了广泛应用,为患者提供了更好的医疗服务。
2. 医疗服务质量逐步提升:医院管理水平的提高和医护人员素质的提升,使得医疗服务质量得到了显著提升。
患者满意度不断提高,医患关系得到了一定程度的改善。
3. 医疗安全问题依然存在:尽管医疗质量安全取得了一定的进展,但医疗事故、差错和纠纷等问题仍然时有发生。
部分医院在诊疗、手术、用药等方面存在一定的安全隐患。
三、医疗质量安全改进措施及成效1. 加强医疗质量管理:各级医疗机构加强了医疗质量管理,完善了各项规章制度,规范了诊疗流程,提高了医护人员的安全意识和责任意识。
2. 推进医疗信息化建设:通过推进医疗信息化建设,实现了医疗数据的共享和利用,提高了诊疗和管理的效率,减少了医疗差错和纠纷的发生。
3. 加强医护人员培训和教育:各级医疗机构加强了对医护人员的培训和教育,提高了他们的专业水平和安全意识,增强了医疗服务质量。
4. 完善医疗纠纷处理机制:各级医疗机构建立了完善的医疗纠纷处理机制,加强了与患者的沟通和协商,减少了医患矛盾和纠纷的发生。
四、建议和展望1. 进一步强化医疗质量管理:医疗机构应持续加强医疗质量管理,完善规章制度和诊疗流程,提高医护人员的安全意识和责任意识。
2. 加强医疗信息化建设:推进医疗信息化建设的步伐,实现医疗数据的共享和利用,提高诊疗和管理效率,为医疗服务质量的提升提供有力支持。
3. 完善医护人员培训和教育体系:加强医护人员的培训和教育,提高他们的专业水平和安全意识,培养一支高素质的医疗服务团队。
4. 优化医疗纠纷处理机制:进一步完善医疗纠纷处理机制,加强与患者的沟通和协商,降低医患矛盾和纠纷的发生率。
2024年医疗质量安全检查整改报告范文一、背景介绍自2024年医疗质量安全检查启动以来,本院高度重视,积极配合,全力以赴开展各项整改工作。
本报告旨在对本院在医疗质量安全检查中存在的问题进行总结分析,并提出相应的整改措施,以确保提供更加安全、高效、优质的医疗服务。
二、整改情况在2024年医疗质量安全检查中,本院共发现了以下问题:1.制度不健全:部分质量管理制度尚未完善,管理流程不明确,导致行为规范的落地不到位;2.医疗技术水平参差不齐:某些科室医生技术水平不够,存在患者就诊风险;3.设备老化:部分医疗设备不符合使用标准,存在安全隐患;4.医疗纠纷处理不当:对医疗纠纷的处理流程不够科学规范,导致纠纷处理效果不佳;5.人员流动性大:医院医护人员流动性较大,工作稳定性差,导致部分科室人手不足,服务质量下降。
为了解决上述问题,本院立即展开整改工作,并取得以下成果:1.制度完善:对原有制度进行修订完善,明确各级责任和流程,确保制度的落地执行;2.培训提升:对技术水平较低的医生进行有针对性的培训和指导,提高其医疗技术水平;3.设备更新:对老化设备进行更新更换,并建立设备维护保养制度,确保设备运行安全可靠;4.纠纷处理流程优化:修订医疗纠纷处理流程,确保公正、公平、公开地处理医疗纠纷,提高纠纷解决效果;5.人才引进:加大对优秀医护人员的引进力度,建立人才培养机制,提高人员稳定性。
三、存在的问题及改进方案1.制度不健全:存在一些制度中的具体操作流程不够清晰明确的问题。
下一步,将加强制度修订和制度宣贯工作,确保制度的全面贯彻执行;2.医疗技术水平参差不齐:下一步,将继续加强技术人员培训,提升技术人员的专业水平,确保医疗质量;3.设备老化:下一步,将加大设备维护保养力度,及时更新设备,确保设备的正常运行;4.医疗纠纷处理不当:下一步,将依法合规地处理医疗纠纷,建立更加科学规范的处理流程,确保纠纷处理的公正和有效;5.人员流动性大:下一步,将加强对医护人员的培养和激励,提高工作稳定性,确保服务质量。
医疗质量安全事件报告暂行规定
第一章总则
第一条为建立健全医疗质量安全事件报告制度,提高医疗质量安全事件信
息报告的质量和效率,指导医疗机构妥善处置医疗质量安全事件,推动持续医疗
质量改进,切实保障医疗安全,根据《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构
管理条例》和《医疗事故处理条例》等法律、法规,制定本规定。
第二条医疗质量安全事件是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中,由于
诊疗过错、医药产品缺陷等原因,造成患者死亡、残疾、器官组织损伤导致功能
障碍等明显人身损害的事件。
第三条卫生部负责全国医疗质量安全事件信息报告管理工作。
县级以上地方卫生行政部门(含中医药管理部门)负责本辖区内医疗质量安全事
件信息报告管理工作。
第四条各级各类医疗机构应当按照本规定报告医疗质量安全事件信息,不
得瞒报、漏报、谎报、缓报。
第二章报告要求
第五条医疗质量安全事件实行网络在线直报。
卫生部建立全国统一的医疗质量安全事件信息报告系统(以下简称信息系统),信息系统为各级卫生行政部门分别设立相应权限的数据库。
第六条根据对患者人身造成的损害程度及损害人数,医疗质量安全事件分为三级:
一般医疗质量安全事件:造成2人以下轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍或其他人身损害后果。
重大医疗质量安全事件:(一)造成2人以下死亡或中度以上残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍;(二)造成3人以上中度以下残疾、器官组织损伤或其他人身损害后果。
特大医疗质量安全事件:造成3人以上死亡或重度残疾。
第七条医疗机构应当设立或指定部门负责医疗质量安全事件信息报告工作,为医疗质量安全事件信息报告工作提供必要的物质条件支持,并配备专职或兼职工作人员。
第八条医疗机构应当向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门(以下简称有关卫生行政部门)网络直报医疗质量安全事件或者疑似医疗质量安全事件。
尚不具备网络直报条件的医疗机构应当通过电话、传真等形式,向有关卫生行政部门报告医疗质量安全事件。
医疗质量安全事件的报告时限如下:
一般医疗质量安全事件:医疗机构应当自事件发现之日起15日内,上报有关信息。
重大医疗质量安全事件:医疗机构应当自事件发现之时起12小时内,上报有关信息。
特大医疗质量安全事件:医疗机构应当自事件发现之时起2小时内,上报有关信息。
第九条医疗质量安全事件实行逢疑必报的原则,医疗机构通过以下途径获知可能为医疗质量安全事件时,应当按照本规定报告:
(一)日常管理中发现医疗质量安全事件的;
(二)患者以医疗损害为由直接向法院起诉的;
(三)患者申请医疗事故技术鉴定或者其他法定鉴定的;
(四)患者以医疗损害为由申请人民调解或其他第三方调解的;
(五)患者投诉医疗损害或其他提示存在医疗质量安全事件的情况。
第十条医疗机构报告医疗质量安全事件或疑似的医疗质量安全事件后,有关卫生行政部门应当及时进行核对,核对时限要求如下:
一般医疗质量安全事件:有关卫生行政部门应当在5个工作日内进行核对。
重大医疗质量安全事件:有关卫生行政部门应当在12小时内进行核对。
特大医疗质量安全事件:有关卫生行政部门应当在2小时内进行核对。
重大、特大医疗质量安全事件应当分别逐级上报至省级卫生行政部门和卫生部数据库
第十一条有关卫生行政部门收到医疗质量安全事件或者疑似医疗质量安全事件的报告并核对后,应当及时进行网络在线直报。
医疗机构和有关卫生行政部门完成初次报告、核对后,应当根据事件处置和发展情况,及时补充、修正相关内容。
第十二条信息系统通过语音电话、短信、电子邮件等方式对有关卫生行政部门进行提示。
收到提示后,有关卫生行政部门应当及时登录系统查看相关信息。
第十三条各省级卫生行政部门应当在每季度第一周将上一季度本辖区内各级卫生行政部门数据库中的信息进行汇总,并上报至卫生部数据库。
第三章事件调查处理
第十四条发生医疗质量安全事件或者疑似医疗质量安全事件的医疗机构
应当积极采取措施,避免、减少医疗质量安全事件可能引起的不良后果,同时做
好事件调查处理工作,认真查找事件的性质、原因,制定并落实有针对性的改进
措施。
第十五条有关卫生行政部门应当对医疗机构的医疗质量安全事件或者疑
似医疗质量安全事件调查处理工作进行指导,必要时可组织专家开展事件的调查
处理,并按照规定及时向上级卫生行政部门报告调查处理结果。
第十六条对于涉及医疗事故争议的医疗质量安全事件,应当按照《医疗
事故处理条例》的相关规定处理。
第四章监督管理
第十七条各级卫生行政部门应当建立医疗质量安全事件信息管理制度,健
全医疗质量安全事件处置预案,督促辖区内医疗机构及时、完整、准确报告医疗
质量安全事件信息,及时掌握并妥善处理医疗质量安全事件。
第十八条各级卫生行政部门应当定期统计分析医疗质量安全事件信息,及
时向下级卫生行政部门和医疗机构反馈,加强医疗质量安全管理指导工作。
第十九条各级卫生行政部门应当将医疗质量安全事件信息报告情况作为
重要指标纳入医疗机构等级评审和医院评优的指标体系。
第二十条二级以上医院应当健全医疗质量管理委员会组织,建立医疗质量
安全事件审评制度,针对医疗质量安全事件查找本单位在医疗质量安全管理上存
在的漏洞和薄弱环节,切实加以改进,并按照规定报告改进情况。
第二十一条对于健全医疗质量安全事件报告制度,准确上报医疗质量安全事件信息,调查处理及时,整改有力,医疗质量安全水平有显著提高的医疗机构,各级卫生行政部门可予表扬和奖励。
对瞒报、漏报、谎报、缓报医疗质量安全事件信息或对医疗质量安全事件处置不力,造成严重后果的医疗机构,各级卫生行政部门应当依法处理相关责任人,并予以通报。
第二十二条卫生行政部门的工作人员违反本规定,利用职务便利收受他人财物或者其他利益,滥用职权,玩忽职守,未及时、认真核对医疗机构上报信息的,或者发现违法行为不予查处,造成严重后果的,依法给予行政处分;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
第五章附则
第二十三条本规定所称医疗质量安全事件不包括药品不良反应及预防接种异常反应事件。
有关药品不良反应及预防接种异常反应事件报告,按照相关规定执行。
第二十四条本规定所称卫生行政部门对医疗质量安全事件信息的核对,是指卫生行政部门对医疗质量安全事件信息及时性、完整性的核对,不涉及事件性质、原因、责任等。
第二十五条本规定由卫生部负责解释。
第二十六条本规定自2011年4月1日起施行。
《重大医疗过失行为和医疗事故报告制度的规定》(卫医发〔2002〕206号)同时废止。