（粘在课本上） 系谱图遗传方式的判断1.首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即全部子女的表现型与母亲相同，则为细胞质遗传。
如图：(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是细胞质遗传。
2.再确定是否为伴Y 遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y 遗传。
如图：(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y 遗传。
3．确定是常染色体遗传还是伴X 遗传(1)首先判断是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有”是隐性遗传病，如图： ②“有中生无”是显性遗传病，如图：(2)在已确定是隐性遗传的系谱中①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能．．为伴X 隐性遗传。
②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定．．为常染色体隐性遗传。
如图：(3)在已确定是显性遗传的系谱中①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能．．为伴X 显性遗传。
②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定．．为常染色体显性遗传。
如图：(4)我们发现排除伴性遗传很容易，但往往符合伴性遗传的系谱图也能符合常染 色体遗传。
那怎样的传递规律能排除常染色体遗传呢①若父母均正常且一方不携带致病基因，而孩子患病的，则一定．．为伴性遗传 如：父母均正常且父亲不携带致病基因，而儿子患病的，则一定．．为伴X 隐性遗传。
②若父母均患病且一方为显性纯合子，而孩子正常的，则一定．．为伴性遗传 如：父母均患病且父亲为显性纯合子，而儿子正常时，则一定．．为伴X 显性遗传 4．不能确定的判断类型： 在系谱图中无上述特征，就只能从可能性．．．大小来推测： 第一：若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能．．是显性遗传。
第二：若患者无性别差异，则该病很可能．．是常染色体上的基因控制的遗传病。
第三：若患者有明显的性别差异，男女患病率相差很大，则该病很可能．．是性染色体的基因控制 的遗传病，它可分以下两种情况：(1)若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可能．．是伴X 染色体隐性遗传病。
