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vivascience德国赛多利斯超滤产品说明书

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sartorius超滤与纯化产品

sartorius超滤与纯化产品
滤膜吸附 滤膜表面样品的吸附量，与样品的性 质以及所选用的滤膜材质有关，一般 为2-10 μg/cm2。如果研究的对象是滤 过液，由于其滤过时要穿过滤膜的整 个内部结构，所以吸附量相对较大， 为20-100 μg/cm2。通常截留分子量高 的膜吸附较高，而截留分子量低的膜 吸附较低。
容器吸附 生产超滤器时，通过选用低吸附材 质，精细抛光，已最大限度地降低了 吸附性，但仍有一些溶质会被容器内 壁吸附。与滤膜吸附相比，这种吸附 的比例很小，但当容器内壁的表面积 相对较大时，也可能成为产品损失的 主要原因。
● 将压力或离心力降低到大约最大推 荐数值的一半。
● 避免过度浓缩。最终体积越小，越 难得到完全回收。如果可能，在第 一次回收后，用一滴或多滴缓冲液 润洗容器，然后再次回收。
● 用溶于蒸馏水中的5%SDS、Tween2O 或TritonX预先浸泡超滤容器过夜，然 后在使用前彻底润洗。
应用 细菌 DNA片段 酶 生长因子 免疫球蛋白 核酸 单克隆抗体 寡核苷酸 肽 病毒 酵母菌
固定角转子 12,000 g 500 μl 离心时间 min
30
15 5 5
10 10 10
回收率 %
96Hale Waihona Puke %96 % 96 % 95 %
96 % 96 % 96 %
78
24孔超滤离心浓缩管板架 适用于高通量的蛋白样品的快速浓缩
独特的可反复使用的24孔超滤板架专 门为放置24个Vivaspin 500超滤浓缩样 品管而设计的。所有Vivaspin超滤离心 浓缩管均具有垂直膜结构以及终止体 积设计，可以确保安全快速地、高通 量浓缩24个样品。
超滤的应用
超滤是一种膜分离技术，它的特点是 使用不对称多孔膜，根据分子的大小 来分离溶液中的大分子物质与小分子 物质。超滤尤其适用于大分子溶液的 浓缩、不同种类分子的纯化以及溶剂 交换等。超滤法是一种温和的、非变 性的物理方法，比其它分离方法具有 效率更高、更灵活的优点。

赛多利斯膜包使用指南

赛多利斯膜包使用指南

将系统调至以下的状态，观察水的流速： Pin ＝29psi/2.0bar/200kPa Pret ＝7.3psi/0.5bar/50kPa Pfilt ＝0psi/0bar/0kPa
泵去离子水进切向流系统，在 20 度下，测量回流液和透过液出口的流速。
12. 膜包的湿热消毒
小心
30KD 和 50KD 的聚醚砜膜包，不推荐使用湿热消毒 Hydrosart 超滤膜包和三乙酸纤维素不能使用蒸汽灭菌
1.重要信息
警告
在线蒸汽灭菌时，整个系统都变得很热，请不要在双手没有任何保护设施的情况下，触 摸任何部分。如果需要处理任何部分，请戴上手套。 在线蒸汽灭菌时，回流液口和渗透液口会有蒸汽排出。请与夹具保持适当的距离，以免 烫伤。 请按说明书推荐的力矩夹膜包，夹得太紧，会损伤膜包。 （见膜包安装技术参数） 进口压力不要超过说明书推荐的最大值，否则会损伤膜包。 （见膜包安装技术参数） 在湿热消毒前，请松开夹具下端横杆的螺帽，进行压力补偿，保证系统温度波动时，也 能使扭矩保持平衡。如果不使用此连接杆，扭矩将会超过膜包最大能承受的值，对膜包 造成不可逆的损伤。 任何类型的膜包都要保持润湿，否则超滤膜包会失去其亲水性能。 在使用膜包前，请确认膜包是否与您要处理的化学物质相兼容。当您不确定时，请咨询 当地 Sartorius 办事处。 在清洗过程中，请始终带上护目镜。
3. 完整的切向流系统的组成部分

夹具
4. 膜包在夹具中的安装
将膜包安装于 Sartorius 的夹具中，请按照下面的步骤： 1． 将膜包从包装中拿出 2． 检查和记录膜包的标签上的内容 3． 将膜包半圆形缺口处放置在两片夹具中下端的导轨上
4． 交替地旋紧螺帽直到膜包安全地放置在夹具中。 5． 用力矩扳手对角地交替旋紧螺母至下述扭矩： Sartocon 2 Plus 夹具：80 Nm（60Nm for Hydrosart 膜包） Sartocon Slice 夹具：25 Nm（20 Nm for Hydrosart 膜包） Sartocon 3 夹具： 第三条圈（第二条圈 for Hydrosart 膜包） （具体详见 Sartocon 3 操作手册） Sartoflow 10 和 Sartoflow 20 系统参见相关的操作手册 请详细阅读第 5 部分中的 “加紧膜包所需力矩” 6． 15 分钟后，检查扭矩。如果需要，重新调试至要求的压力。

赛多利斯Vivaspin Turbo 15 RC离心浓缩器

赛多利斯Vivaspin Turbo 15 RC离心浓缩器

赛多利斯Vivaspin®Turbo 15 RC离心浓缩器15 ml -100 µl 超滤装置，双垂直过滤膜及光滑内壁设计，可实现最快速样品浓缩和最高回收率。

适用于移液器回收的死体积设计可避免滤液干燥，有助于高度浓缩样品的回收。

Vivaspin® Turbo 15可处理水平转子中多达15 ml 和固定角转子中多达11 ml 的样品量，两种转头均可用于50 ml 离心管。

Vivaspin® Turbo 15 的优化设计和光滑内部结构可确保处理速度最大化，经过一百多倍浓缩，直至最后几毫升样品。

UV 联接技术便于在过滤膜和塑料外壳之间实现光滑接头过渡，将完全浓缩后的样品收集至适用于移液器回收的死体积收集器内。

•光滑内壁设计和垂直双排过滤膜结构，可实现超快速浓缩•高截留物回收率> 95%•化学品和pH 值高度兼容的聚苯乙烯外壳•高通量聚醚砜膜•兼容通用转子•适用于移液器回收的独特死体积收集器，可实现样品安全浓缩和简便的样品回收•带有体积刻度，便于读数/监控•双垂直过滤膜，浓缩率高达100 倍转子兼容性请注意：Vivaspin® Turbo 15 (30 mm x 118 mm) 是专为可连接Falcon 50 ml 锥底管的转头而设计的，例如使用TS-5.1-500 水平转头的Beckman Allegra 25R，带BUC 5 斗和368327 接合器；Beckman TA-10.250 25° 固定角转头，带356966 接合器；使用(Heraeus/Sorvall) 75006445 水平转头的Heraeus Multifuge 3 S-R，配备可连接Falcon 50 ml 锥底管的75006441 斗和接合器。

这些设备设计不用于只能与圆底管29 mm x 105 mm 相连接的转头，例如Sorvall SS34 或Beckmann JA 20。

赛多利斯微滤原理产品及应用

赛多利斯微滤原理产品及应用
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赛多利斯微滤原理、产品及应用示例
议程
微滤原理
常见术语 深层过滤与膜过滤 滤芯结构 过滤机理
赛多利斯微滤产品
过滤综述
膜过滤技术 预过滤技术 抛弃型囊式滤器
小结
产品应用示例
25/02/2011 Seite 2
过滤术语（一）
孔径/公称孔径： 膜孔直径 流量: 液体或气体流经滤膜的速度 通透量: 流经滤膜的液体或气体的总体积 容尘量: 滤膜在发生阻塞前能够拦截颗粒的数量
胶体和脂类含量高的溶液
培养基预过滤
细胞祛除后的澄清
预过滤
Seite 43
25/02/2011
伴随放大生产全过程
滤芯过滤面积从0.03m2 (囊式设
计)到30“ 标准滤芯过滤面积 达2.1m2
避免交叉污染风险 无需CIP和SIP验证 将产品更快推上市场 工艺灵活性更高 只能高压蒸汽灭菌 不能在线蒸汽灭菌(SIP)
Seite 21
截留机理 - 吸附拦截
依赖操作条件
压力 颗粒数目 表面张力 pH/离子强度
Releasing Force
Adsorptive Force
25/02/2011
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空气或气体过滤的截留机理
100 截 留 率 (%) 静电作用 拦截 +扩散 扩散作用 撞击 拦截 “筛网作用”, 体积排除 重力沉淀
缺点: 仅有 有限的安全性 特别是在高压差和压力波动时易发 生穿透现象。
25/02/2011
Seite 7
深层过滤
过滤介质由纤维无规交错而成的三维 网状结构。 在物理截留和吸附作用的作用下将颗 粒和微生物截留在过滤介质的内部。

液体滤芯操作指南

液体滤芯操作指南
滤芯的安装
剪开滤芯底部的塑料包装袋, 用少量的无菌水或待过滤液体润湿O型圈。为保护滤芯，在正确安 装滤芯前不要去掉包装袋。隔包装袋抓住滤芯的底部，将滤芯插入滤壳卡口中并小心旋转定位。 一旦滤芯安装到位，拿掉包装袋并盖上滤壳。只有在外包使用时需注意外包装是否完好。如外包装有破损， 请对囊式滤器消毒后再使用。
德国赛多利斯液体滤芯操作指南
滤芯的标识
滤芯的外表面刻有滤芯类型、孔径、生产批号和序列号，同时在滤芯的外包装袋和包装纸盒的 标签上印有订购编号和产品技术参数。在囊式滤器的顶部和底部还分别有“IN”和“OUT”的标 记指示过滤方向。
滤芯的开箱
取出滤芯,记录货号、批次号和包装上的产品描述，核对保护袋上的标签应与外包装盒上的是否 一致。
1
滤芯的灭菌（保证滤芯是润湿的）
a.在线蒸汽灭菌(只针对标准滤芯和小型滤芯,囊式滤器不能在线蒸汽灭菌) 对正向的蒸汽灭菌,只能用不含肼的pH5-7的洁净饱和蒸汽灭菌. 灭菌温度为134°C，压力为2 bar|29 psi. 打开排气阀、排污阀和取样阀等,慢慢开启蒸汽源使压力逐渐增加,整个过程的压差不超过0.5 bar| 7 psi,当有蒸汽从这些阀门冒出时关闭. 调节各阀门(如蒸汽出口阀、排气阀、取样阀、钢壳出口阀),使系统出口蒸汽压力达到规定的值. 为了延长膜的使用寿命,进出口压力差始终不要超过0.5 bar| 7psi. 当出口压力达到灭菌温度时,计时灭菌20分钟,并尽可能保持系统条件稳定. 灭菌结束时,关闭蒸汽入口并等待系统冷却,蒸汽不再从出口冒出而且进出口压力降为0. 如有必要,关闭钢壳无菌端的阀门. 为了防止冷却阶段系统负压,可以用比灭菌压力高200mbar的气体吹干过滤系统.关闭入口阀后 准备做完整性测试. b.高压灭菌 在134 °C, 2 bar|29 psi条件下进行. 滤芯的高压灭菌 打开进口、出口和其他所有阀门,并用高压灭菌纸或铝箔包好各接口. 灭菌时间:Sartobran P 滤芯在134°C, 2 bar |29 psi条件下高压灭菌至少30分钟. 系统冷却后关闭所有阀门,在正式使用前冲洗和排干系统. 囊式滤器的高压灭菌 囊式滤器不能在线蒸汽灭菌,因为不能保证在121°C 至 134°C以及相应的压差下塑料囊式滤 器的完整性.但是可以在134°C下高压灭菌. 在高压灭菌时,必须保证所有与囊式滤器连接的装置(如不锈钢管件)不会对其造成牵扯力,也不 要连接得太紧,以免灭菌过程中发生变形.

超滤操作说明书

超滤操作说明书

安全使用注意事项出于本装置的性能及使用安全性考虑，操作人员必须遵守以下使用原则：１．操作人员必须具备机械、电气以及化学的基本知识和常识。

２．操作人员必须熟悉本装置的性能、原理及使用方法等。

未经教育的其他人员禁止操作。

３．定期进行点检。

４．点检时发现设备有破损、漏水等不良现象，必须及时进行修复。

５．在进行点检或修理时，必须注意防止误动作。

６．药品的添加及储存时应注意安全，部分药品具有腐蚀性。

第一章：概要1.1 简介本使用说明书详细阐述了为贵公司提供的超滤设备的全部操作方法及控制原理。

装置中所属的设备、仪表，如：泵类、减压阀、压力表、流量计、液位计等都附有各自设备、仪表的使用维护说明书及产品简介等资料，请参考阅读，并熟悉操作方法。

操作人员在操作本装置前务必要对本操作说明书及各设备、仪表的技术资料给予详细阅读并充分理解；要严格按照本操作说明书规范的内容执行系统的操作与维护，任何违反本操作说明书要求的操作都可能会造成系统的运行故障、设备损坏等问题，甚至会引发人身伤害事故。

1.2 处理工艺概要本处理装置包括滤芯过滤和膜分离等处理工艺。

1.2.1滤芯过滤处理工艺在原水进入超滤系统前，设置了保安过滤器，将可能造成膜损坏的、较大的机械性杂质过滤掉。

1.2.2膜分离处理工艺经保安过滤器处理后的水进入超滤膜，能有效的降低原水的浊度及细菌。

1.3 处理设备概要①预处理设备┅┅保安过滤器。

②超滤设备┅┅超滤膜单元。

③清洗系统┅┅清洗设备。

④加药系统┅┅次氯酸钠加药设备。

第二章：处理系统原理2.1预处理2.1.1 保安过滤器为防治原水中有异物进入微滤膜系统，对膜造成损坏，在原水进入膜系统之前，设置了过滤精度为10μ的保安过滤器，将可能造成膜损坏的、较大的机械性质过杂滤掉，保证了微滤的进水要求。

2.2超滤处理利用超滤膜能有效地去除水中的微粒、胶体、有机物和病菌等，能够去除少量的置换入水中的离子等，以保证出水的水质符合要求。

超滤设备使用说明书

一、工作原理超滤是一种能够将溶液进行净化、分离或浓缩的膜透过法分离技术。

其过程通常可以理解成与膜孔径大小相关的筛分过程。

以膜两侧的压力差为驱动力, 以超滤膜为过滤介质, 在一定的压力下, 当液体流过膜表面时, 只允许水、无机盐及小分子物质透过膜, 而阻止水众所周知的悬浮物、胶体、蛋白质和微生物等大分子物质通过, 以达到溶液的净化、分离与浓缩的目的。

下图简单地表示了这一过程的原理。

超滤膜元件的性能指标:型号: PW4040F用途: 酶及蛋白质浓缩、纯化膜片材质: 聚砜醚；膜片有效面积: 90ft2性能:切割分子量: 10,000MWCO PEG透水量: 8,100（30.62）GPD（M3/D）测试条件:溶液浓度: 无污水净化水操作压力: 2.1kg/cm2；操作温度: 25℃单根膜元件回收率: 10%操作条件:标准操作压力: 5.5～9.3 kg/cm2；最高操作压力: 13.8 kg/cm2最高进水温度: 50℃进水pH: 一般运行: 2～11；化学清洗: 2～11.5 单根膜元件最高回收率: 10%膜元件结构:外径×长度: 3.88″×40″型号: GK4040F用途: 酶及蛋白质浓缩、纯化膜片材质: 聚砜醚；膜片有效面积: 90ft2性能:切割分子量: 3,500MWCO PEG透水量: 1,500（5.67）GPD（M3/D）测试条件:溶液浓度: 无污水净化水操作压力: 5.17kg/cm2；操作温度: 25℃单根膜元件回收率: 10%操作条件:标准操作压力: 4.83～27.58 kg/cm2；最高进水温度: 50℃进水pH: 一般运行: 2～11；化学清洗: 2～11.5 单根膜元件最高回收率: 10%膜元件结构:外径×长度: 3.88″×40″二、工艺流程三、操作步骤A 浓缩1.接通电源, 观察电压表指示的电压是否达到380V±10%。

Sartorius赛多利斯超滤管说明书

超滤管(0.5ml, 100kDa MWCO, PES, Sartorius)产品编号 产品名称包装 FUF058-5pcs 超滤管(0.5ml, 100kDa MWCO, PES, Sartorius 分装) 5个/袋 FUF058-25pcs 超滤管(0.5ml, 100kDa MWCO, PES, Sartorius 分装) 25个/袋 FUF058-100pcs超滤管(0.5ml, 100kDa MWCO, PES, Sartorius 原装)100个/盒产品简介：本超滤管(0.5ml, 100kDa MWCO, PES, Sartorius)，Ultrafiltration Spin Columns (0.5ml, 100kDa MWCO, PES, Sartorius)，为赛多利斯Vivaspin ® 500原装进口或分装产品，原货号为VS0141/VS0142，是一种通过离心方式对液体样品进行浓缩、脱盐或缓冲液置换的一次性超滤装置。

本产品适合的最大样品体积为0.5ml ，截留分子量(Molecular Weight Cutoff, MWCO)为100,000 (即100kDa)，超滤管膜的材质为聚醚砜膜(polyethersulfone, PES) ，亲水性(Hydrophilic)。

本超滤管适合在1.5-2ml 离心机上使用。

超滤离心浓缩管(Ultrafiltration Spin Columns)，又称超滤离心管、超滤管或离心过滤器，常用于生物样品的浓缩。

本产品适合对水溶液进行超滤，对部分有机溶剂和酸碱溶液的化学兼容性见下表(2hr contact time)：Solutions PES Solutions PES Solutions PES Compatible pH range pH 1–9 Glycerine (70%) Ok Pyridine (100%) No Acetic Acid (25.0%) Ok Guanidine HCI (6M) Ok Sodium Carbonate (20%) Ok Acetone (10.0%) No Hydrocarbons, aromatic No Sodium Deoxycholate (5.0%) Ok Acetonitrile (10.0%) No Hydrocarbons, chlorinated No Sodium Dodecylsulfate(0.1M) Ok Ammonium Hydroxide(5.0%)?Hydrochloric Acid (1M) Ok Sodium Hydroxide (2.5M) NoAmmonium Sulphate(saturated) Ok Imidazole (300mM) Ok Sodium Hypochlorite(200ppm) OkBenzene (100%) No Isopropanol (70%) Ok Sodium Nitrate (1.0%) Ok n-Butanol (70%) ? Lactic Acid (5.0%) Ok Sulfamic Acid (5.0%) Ok Chloroform (1.0%) No Mercaptoethanol (1.0M) No Tetrahydrofuran (5.0%) No Dimethyl Formamide (10.0%) ? Methanol (60%) ? Toluene (1.0%) No Dimethyl Sulfoxide (5.0%) Ok Nitric Acid (10.0%) Ok Trifluoroacetic Acid (10%) OkEthanol (70.0%) Ok Phenol (1.0%) ? Tween ®20 (0.1%) OkEthyl Acetate (100%) No Phosphate Buffer (1.0M) Ok Triton ®X-100 (0.1%) Ok Formaldehyde (30%) Ok Polyethylene Glycol (10%) Ok Urea (8M) Ok Formic Acid (5.0%) Ok Ok = Acceptable; ? = Questionable; No = Not recommended赛多利斯Vivaspin ®500离心超滤管，简单快速，一步离心完成样品浓缩，起始样品体积可达500µl 。

说明书赛多利斯


不得以任何理由，断开保护性导 线。 – 设备的后面必须留有3cm的空 间，以使电源软线不受折损。 – 定期检查电源软线有无损坏。 – 只能使用赛多利斯公司的附件 和选购件，因为只有这样的附件 和选购件是与本设备配套的。经 营者对赛多利斯设备的安装和 进行任何改动单独负责，包括不 是由赛多利斯提供的电缆或设 备的连接。如需要关于工作质量 的有关资料（符合与抗干扰性有 关的标准），函索即寄。 注意： 本仪器已经按照标准进行了试验， 并符合FCC标准第15部分规定的 允差值。 规定允差值是为了提供合理的保 护，防止产生有害的干扰。本仪器 有产生、利用并能够放射无线电频 率的能量，如果不按照说明书安装 和使用，就可能会对无线电通讯产 生有害的干扰。对于本仪器的具体 允差值和等级，请查阅符合性声 明。根据具体的等级，可能需要或 者可以要求校正干扰状态。 如果您的设备是A级数字式装置， 必须符合如下的FCC声明： “本设备在住宅区操作可能会产生 有害的干扰，在这种情况下，用户 应自付费用对干扰进行校正。”如 果您的设备是B级数字式装置，请阅 读和遵守下述FCC信息： “[…] 但是，不能保证在具体安装 中，不会发生干扰。如果本设备对 无线电和电视设施产生了有害干 扰，可以用接通和关闭设备来确定 是否干扰，建议用户尝试下述的一 种或多种方法校正干扰： – 重新确定接收天线的方位或重 新放置接收天线。 – 增大设备与接收器之间的距离。 – 将设备连接到电路与接收器不
6
出）,内部可充电电池，外 部可充电电池，24V模块。 安装说明 避免安装地点的不利影响： – 热量（有加热器，或受到阳光 直射。工作温度：-10℃至 +40℃） – 开窗和开门带来的气流， – 称重时振动过大， – 有腐蚀性的化学蒸气， – 潮气过大（按照IP防护等级）。 设备启动 如有必要，应使设备适应以下 环境：见下一栏。 连接称重平台与仪表，见第7 页（凡符合要求的技术规格的 任何型号的称重平台或称重传 感器，都可以与仪表相连接）。 与电源连接，见下一栏。 设备预热：见下一栏（预热时 间） 配置模拟/数字转换器（ADC）， 见第9页。 一致性运行：校正见第17页； 线性化见第16页。 使设备适应环境 设备进入温度高的地方以后，比较 凉的表面会产生冷凝物。因此，将 设备转到温度较高的地方后，要使 设备在室温下放置大约2小时，适 应环境（不要与电源连接）。

超滤装置设备使用说明书

目录1设备使用说明书 (1)1.1设备使用说明书的内容和目的 (1)1.2适用范围 (1)1.3维修工作 (1)1.4事故的预防工作 (1)1.5保修 (2)2超滤作用的概述 (3)3设备说明 (5)4超滤设备基本操作要求 (6)5一般说明 (7)5.1带入前处理化学成分 (7)5.2温度 (7)5.3低流量 (7)5.4停止运转 (7)5.5PH值 (7)5.6添加剂配料 (7)6超滤设备的启动与关闭 (9)7超滤设备技术参数 (9)1设备使用说明书1.1 设备使用说明书的内容和目的此设备说明书总结了使用和维修设备所需的大部分技术数据，附有备件单，以及经常所需要的对个别仪器的特殊使用说明和图纸。

通过对在使用说明书中所列的各点的有效的应用，应达到以下的目的：a)设备经常处于工作状态。

b)最佳的功能以及在设备申的工件加工达到最佳质量。

c)及时发现、排除故障以减少维修费用。

d)廷长设备的使用寿命。

e)保证安全，不出事故。

对设备有责任的人员必须随时备有使用说明并熟悉它。

对使用和维修负责专业人员应全面，广泛地掌握其内容。

使甩说明书样本应直接跟随设备或放在工长办公室中。

1.2 适用范围本使用说明作为使用和维修的标推及要点。

需要注意的是，在设备运行中还会出现说明中没有提到及补充的点。

随附的个别仪器的特殊使用说明要很好的保存。

在特殊情况下，操作、维修人员该怎么做，以及特殊的安全规则必须由设备操作员制定出，同样放置在工长办公室中或随附于设备。

1.3 维修工作要有规津的，细心的进行全面的维修工作。

发现故障后马上由专业人员进行维修。

委托DURR 公司的安装人员也是可行的。

此外，我们建议您，整套设备定期地让我方的售后服务部门检查一下。

1.4 事故的预防工作完整的维修工作还要注意预防事故规则，在德国的VBG规则，通向紧急开关的通道以及撤退通道要保持畅通。

特殊的危险占要用标牌醒目地标出来。

电器工作以及焊接工作只能由经过培训的专业人员来进行。

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• General purpose laboratory concentration and desalting of proteins, enzymes, cells, DNA, biomolecules, antibodies and immunoglobulins
• Mammalian cell harvesting • Cell washing, virus purification, cell
3
Membrane performance characteristics
Vivascience offers an extended range of membranes to cover the great majority of ultrafiltration requirements. The following is a guide to selecting the most appropriate membranes according to their typical performance characteristics. Please note however, that membrane behaviour and ultimate performance, largely depends on the specific characteristics of the solution being processed. Vivascience recommends that users experiment with alternative membranes in order to optimise their process performance.
ultrafiltration
Ultrafiltration Products
Contents
Major uses for ultrafiltration 2
Process alternatives
Hale Waihona Puke 3Membrane characteristics
4
Membrane selection
5
Vivaspin 500
Tangential flow filtration (100 ml to several litres starting volume) The solution to be processed is pumped under pressure across an ultrafiltration membrane and then returned to the original reservoir. The solution is progressively concentrated or purified
6
Vivaspin 2
8
Centrisart I
11
Vivaspin 4
14
Vivaspin 6
16
Vivaspin 15
18
Vivaspin 15R
20
Vivaspin 20
22
Vivacell 70
26
Vivacell 100
29
Vivacell 250
32
Vivaflow 50
34
Vivaflow 200
Solute concentration Ultrafiltration membranes are used to increase the solute concentration of a desired biological species. The filtrate is cleared of macromolecules which are significantly larger than the retentive membrane pores. Microsolute is removed convectively with the solvent.
as solvent and micro-molecules pass through the membrane into a separate filtrate vessel. Vivaflow 50 and 200 are offered for this procedure.
Solvent absorption (1 to 20 ml starting volume) This technique uses an absorbent cellulose pad mounted behind the ultrafiltration membrane to draw solvents and micro solutes through the membrane. Retained macromolecules
than centrifugation alone. Vivaspin 20 and Vivacell 70 can be run in this way.
Gas pressure filtration (5 to 250 ml starting volume) Pressurised air or an inert gas is used to provide the filtration vector. Agitation is used to impede macromolecules from polarising on the membrane surface and reducing filtration speed.
37
Vivapore 2, 5, 10/20
40
Vivapore Q5 & Q10
42
Vivapure
44
Sartolab
48
1
Major uses for ultrafiltration
Ultrafiltration is a convective process that uses anisotropic semi-permeable membranes to separate macromolecular species and solvents primarily on the basis of size. It is particularly appropriate for the concentration of macromolecules and can also be used to purify molecular species or for solvent exchange. Ultrafiltration is a gentle, non denaturing method that is more efficient and flexible than alternative processes.
Centrifugal filtration (100 µl to 100 ml starting volumes) Centrifugation provides the vector to clear solvent and micro molecules through the ultrafiltration membrane and into a filtrate container positioned below. This is a gentle process that is
2
• Purification of antibiotics, hormones, drugs from biological fluids, fermentation broths
• Recovery of biomolecules from cell culture supernatants, lysates
Typical applications for ultrafiltration • Concentration/desalting of
proteins, enzymes, DNA, monoclonal antibodies, immunoglobulins • Free drug, hormone assays • Removal of primers from PCR amplified DNA • Removal of labelled amino acids and nucleotides • HPLC sample preparation • Deproteinization of samples
For fastest filtration, Vivacell products are used with an orbital laboratory shaker but they can also be used without agitation. Vivaspin 20, Vivacell 70, Vivacell 100 and Vivacell 250 can be run with gas pressure.
Pressure-fugation (5 to 50 ml starting volumes) Pressure-fugation is a unique Vivascience method that combines gas pressure with centrifugation. This is the fastest concentration method with process times typically 30 to 50% faster
Solute fractionation or clarification Ultrafiltration is a cost effective method for separating samples into size-graded components providing that macromolecular fractions differ in size by a 10x MW difference. During filtration, the permeating solute remains at its initial concentration whilst the retained macromolecules will be enriched.