长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效观察 王坡

临床医药文献电子杂志Electronic Journal of Clinical Medical Literature2020 年第 7 卷第 26 期2020 Vol.7 No.26149长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性评价汪淼，马桂香，丁雷，李红（泗阳县人民医院，江苏宿迁 223700）【摘要】目的 观察分析长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效和安全性。

方法 选取2016年1月～2019年8月间本院治疗晚期乳腺癌患者48例，经过随机分组将患者分为两组，对照组24例，观察组24例。

对照组患者给予吉西他滨联合顺铂治疗，观察组患者给予长春瑞滨联合顺铂治疗，对比两组患者的疗效和毒副反应情况。

结果 观察组24例患者临床治疗总有效率为91.67%；对照组患者临床治疗总有效率为70.83%；观察组24例患者毒副反应发生率为8.3%；对照组23例患者毒副反应发生率为16.7%；两组毒副反应率相比，差异明显，具有统计学意义，P＜0.05。

结论 长春瑞滨联合顺铂可以很好地治疗晚期乳腺癌患者，安全性好且毒副反应较轻，临床效果好，值得推广。

【关键词】长春顺滨；顺铂；晚期乳腺癌；疗效；安全性【中图分类号】R737.9 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2020.26.149.02乳腺癌是导致女性死亡的常见疾病，是一种恶性肿瘤，严重威胁人类的生命健康。

本文将针对长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性予以研究，判断其临床价值，现报告如下：1 资料与方法1.1 一般资料选取2016年1月～2019年8月间本院治疗晚期乳腺癌患者48例，经过随机分组将患者分为两组，对照组24例，年龄在30岁～60岁之间；观察组24例，年龄在32岁～59岁之间。

两组患者一般资料经统计学分析无显著差异，P＞0.05,可比。

所有患者均符合诊断标准，并签署知情同意书。

1.2 方法在本次研究中，对照组24例患者接受吉西他滨联合顺铂治疗，在第1 d、第8 d给予患者1000 mg/m2吉西他滨与100 mL生理盐水混合注射，注射时间持续30 min，在第1 d至第3 d给予患者30 mg/m2顺铂与500 mL生理盐混合注射，21 d一个疗程，一共治疗两个疗程。

长春瑞滨联合异环磷酰胺和顺铂治疗晚期乳腺癌疗效的初步观
察
郑航;罗荣城;尤长宣
【期刊名称】《南方医科大学学报》
【年(卷),期】2003(023)010
【摘要】目的观察长春瑞宾(NVB)联合异环磷酰胺(IFO)和顺铂(DDP)治疗晚期乳腺癌的疗效.方法有明确病理学诊断的晚期乳腺癌患者40例,采用NVB为25
mg/m2,第1、8天静脉滴注;IFO为1.3 g/m2,第1～5天静脉滴注;DDP为20 mg/m2,第1～5天静脉滴注.每21 d为1周期,至少治疗2个周期后评价疗效.结果完全缓解6例,部分缓解16例,总有效率55%;初治者有效率66.6%,复治者有效率40.8%.主要毒副反应为骨髓抑制,以白细胞下降为主(Ⅲ、Ⅳ度抑制率达40%).结论NVB联合IFO和DDP治疗晚期乳腺癌的疗效较好,且毒副反应可以耐受.
【总页数】3页(P1088-1089,1092)
【作者】郑航;罗荣城;尤长宣
【作者单位】第一军医大学南方医院肿瘤科,广东,广州,510515;第一军医大学南方医院肿瘤科,广东,广州,510515;第一军医大学南方医院肿瘤科,广东,广州,510515【正文语种】中文
【中图分类】R737.9
【相关文献】
1.长春瑞滨联合异环磷酰胺及顺铂治疗晚期乳腺癌60例临床观察 [J], 娄前进
2.长春瑞滨联合异环磷酰胺和顺铂治疗晚期乳腺癌疗效的初步观察 [J], 张晓东
3.应用长春瑞滨联合表柔比星方案与联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌48例疗效观察[J], 高先凤
4.长春瑞滨联合异环磷酰胺和顺铂治疗晚期乳腺癌疗效的初步观察 [J], 于辉
5.长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性观察 [J], 宋俊梅;郭翠华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌40例疗效观察张盛奇;丘希辉;庄晓文;杨钰贤;江艺;陈志明;林丹霞【期刊名称】《肿瘤防治杂志》【年(卷),期】2005(12)15【摘要】为了观察长春瑞滨(盖诺,NVB)联合顺铂(DDP)治疗转移性乳腺癌的疗效及不良反应,应用NVB(25mg/m2,d1、d8)加DDP(25mg/m2,d1～d3)治疗转移性乳腺癌40例。

40例患者中CR7例,PR12例,NC16例,PD5例,总有效率(CR+PR)为47.5%(19/40),全组中位缓解期4.5个月,主要不良反应为恶心、呕吐、白细胞减少及静脉炎,Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐发生率为12.5%(5/40),Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少率为27.5%(11/40),静脉炎为30.0%(12/40)。

初步研究结果提示,NP方案联合化疗对转移性乳腺癌有较好的疗效,且毒性可以耐受。

【总页数】2页(P1174-1175)【关键词】乳腺肿瘤/药物疗法;长春碱/投药和剂量;顺铂/投药和剂量;抗肿瘤药,多药联用【作者】张盛奇;丘希辉;庄晓文;杨钰贤;江艺;陈志明;林丹霞【作者单位】汕头大学医学院附属肿瘤医院中西医结合科【正文语种】中文【中图分类】R737.9【相关文献】1.长春瑞滨或吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌疗效观察 [J], 童文伟;刘玉军;徐守森;刘杰2.长春瑞滨联合顺铂治疗30例转移性乳腺癌的疗效观察 [J], 马智3.长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌的疗效观察 [J], 梁兰美4.长春瑞滨联合顺铂治疗晚期转移性乳腺癌疗效观察 [J], 郑阜娟5.长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌28例疗效观察 [J], 冷传春;孙玉兰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

顺铂联合吉西他滨或长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的疗效分析李学伟【期刊名称】《中国继续医学教育》【年(卷),期】2016(008)017【摘要】目的：探究顺铂联合吉西他滨与顺铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的近期疗效和安全性。

方法将来我院治疗的68例晚期乳腺癌患者随机分为两组，A组使用顺铂联合长春瑞滨治疗，B组患者使用顺铂联合吉西他滨治疗方式，回顾分析两组临床资料。

结果 A组不良反应发生率为29.4%，B组为67.6%，A组低于B 组（P＜0.05）。

结论顺铂联合吉西他滨与顺铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌效果显著，且顺铂联合长春瑞滨治疗的不良反应发生率较低。

%Objective Short-term efifcacy and safety of cisplatin combined with gemcitabine or vinorelbine in the treatment of patients with advanced breast cancer.Methods68 cases of patients in our hospital were selected and randomly divided into group A and group B, patients in group A were treated with vinorelbine combined cisplatin, patients in group B were treated with gemcitabine combined with cisplatin, to analyze retrospectively the clinical data of two groups.Results The incidence rate of adverse reactions in group A was 29.4%, the incidence rate of adverse reactions in group B was 67.6%, which was significantly lower than 67.6% in group B with statistically signiifcant differences (P<0.05).Conclusion Cisplatin combined with gemcitabine or vinorelbine have better clinical efifcacy on the treatment of advancedbreast cancer, while the application of cisplatin combined with vinorelbine has some advantage of less adverse reactions.【总页数】2页(P186-187)【作者】李学伟【作者单位】四平市中心人民医院乳腺科，吉林四平 136000【正文语种】中文【中图分类】R73【相关文献】1.吉西他滨与长春瑞滨分别联合顺铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应分析[J], 李瑞霞2.吉西他滨及长春瑞滨联合顺铂对晚期耐药乳腺癌的治疗观察 [J], 赵建强3.吉西他滨联合长春瑞滨、顺铂方案治疗蒽环类和紫杉类耐药晚期乳腺癌疗效和安全性评价 [J], 周卫青4.吉西他滨与长春瑞滨分别联合顺铂治疗晚期乳腺癌的效果及不良反应 [J], 孟秀芬;5.吉西他滨与长春瑞滨分别联合顺铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应研究[J], 余俊因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效观察摘要】目的观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和毒性。

方法采用NA方案: 长春瑞滨（NVB）30mg/m2 第1、8天，顺铂40mg第1-3天，21天为一周期，至少用2周期。

治疗晚期乳腺癌24例，均为复治病例。

结果完全缓解2例，部分缓解11例，总有效率54.2%。

主要毒性反应为白细胞下降占80.5%，局部发生静脉炎占11.4%。

结论 NA方案治疗晚期乳腺癌有效率高，毒性作用可耐受，可作为晚期乳腺癌的二线治疗方案。

【关键词】长春瑞滨顺铂晚期乳腺癌疗效观察乳癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,而且其发病率逐年上升。

在欧美国家，乳癌占女性恶性肿瘤的25%～30%。

在我国，乳癌在城市中的发病率为女性恶性肿瘤的第二位，农村中为第五位[1]。

化疗作为术后主要治疗手段之一，常用化疗包括烷化剂、蒽环类、植物类化疗药物。

过去常用环磷酰胺、阿霉素、5-FU即CAF方案，自1992年多西他赛进入临床并被广泛应用，使乳腺癌的化疗效果有所提高。

我科近2年来采用国产长春瑞滨（NVB）和顺铂（PDD）联合化疗方案（以下简称NP方案）治疗复发转移的晚期乳腺癌，疗效较好，副作用可以耐受。

现将临床观察结果报告如下。

1 材料与方法1.1 临床资料全组24例均为复治Ⅳ期乳腺癌女性患者，年龄32～72岁，中位年龄52岁，既往接受过多西他赛为主的标准化疗方案，3周以内未作过治疗，其中骨及软组织转移10例，内脏转移14例，病理类型为浸润导管癌20例，髓样癌1例，混合型癌3例。

心电图、血常规及肝肾功能化疗前均正常。

1.2 给药方法盖诺25mg/m2加入生理盐水100ml静脉滴注，第1、8天使用，用盖诺前后各静推地塞米松5mg，用盖诺后用250ml生理盐水静脉滴注，以减少静脉炎发生，顺铂40mg第1-3天加入生理盐水250ml静脉滴注。

21天为一周期，2周期后评定疗效。

1.3 疗效及毒副反应评价标准按WHO（1981年）统一标准，疗效分为完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、稳定（SD）和进展（PD）。