热反应化学方程式
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化学能与热化学方程式热化学方程式是描述化学反应中能量变化的方程式。
在化学反应中,能量的转化起着至关重要的作用。
化学能是指物质所固有的能量,是由于原子和分子之间的相互作用而存在的。
通过化学反应,能量可以被吸收或释放,从而引起温度的变化。
热化学方程式使用了一个特殊的符号,H,来表示反应的热变化。
当反应放热时,H的值为负数;当反应吸热时,H的值为正数。
热化学方程式的一般形式是:反应物A + 反应物B → 产物C + 产物D + 热量。
在热化学方程式中,反应物和产物的化学式表示物质的种类和数量。
而热量则表示反应过程中释放或吸收的能量。
热量的单位通常使用焦耳(J)或千焦(kJ)来表示。
要求量化热化学方程式中的热量变化,可以使用反应的摩尔热。
摩尔热是指在化学反应中,单位物质所释放或吸收的热量。
摩尔热的大小与反应物和产物的摩尔比有关。
热化学方程式可以帮助我们理解化学反应中能量的变化。
例如,燃烧反应通常会产生大量的热能,因为燃烧过程是一种放热反应。
而吸热反应则会吸收周围的热能,使温度下降。
热化学方程式还可以用于计算反应的热量变化。
通过实验测量反应的摩尔热,可以根据反应的摩尔比得出反应的总热量。
这种计算可以帮助我们了解反应的能量转化情况,对于工业生产和环境科学等领域具有重要意义。
除了计算热量变化,热化学方程式还可以用于预测反应的可行性。
根据热化学方程式中的热量变化,可以判断反应是放热反应还是吸热反应。
如果反应放热,说明反应是自发进行的;如果反应吸热,说明反应不太容易发生。
在热化学方程式中,热量变化还可以与反应的平衡常数(K)相关联。
热化学方程式可以用来解释为什么某些反应的平衡位置发生了变化。
当温度改变时,热化学方程式可以帮助我们预测反应的平衡位置和方向。
最后,热化学方程式通过描述化学反应中的能量变化,帮助我们更好地理解化学反应的本质。
热化学方程式是化学反应中重要的工具,它可以帮助我们预测反应的性质、计算热量变化以及了解反应的平衡行为。
热化学反应方程式是描述热化学反应的化学方程式。
在化学反应中,不仅涉及反应物与生成物的种类和数量的变化,还涉及到能量的转化。
热化学反应方程式以化学方程式的形式表示了化学反应过程中的能量变化。
引言概述:热化学反应方程式是描述热学化学反应的基本工具之一。
它通过标明反应物和生成物之间的化学变化和能量变化,提供了关于热学化学反应的详细信息。
通过热化学反应方程式,可以了解反应的热效应、热量变化以及温度对反应的影响等重要参数。
正文内容:1.热化学反应方程式的基本结构和表示方法-一个完整的热化学反应方程式由反应物、箭头和生成物组成。
-反应物和生成物分别以化学式的形式表示。
-箭头表示反应方向,指向生成物一侧。
-方程式两侧同时出现的物质必须具有相同的物质的物质的物质的量。
-方程式中的化学式要符合反应物质的性质和相应的化学键。
2.热化学反应方程式中的能量变化表示-热化学反应方程式中的能量变化可以通过各种符号来表示。
-ΔH表示反应焓变,表示在恒压条件下反应过程伴随的热量变化。
-ΔH可以为正值、负值或零,用于表示反应是吸热反应、放热反应还是无热反应。
-反应热常数表示单位摩尔的反应焓变。
-标准反应焓变表示在标准状态下,反应一个摩尔的反应焓变。
3.热化学反应方程式中的热效应-热效应是指化学反应中的能量变化或热量变化。
-根据热效应的正负与反应焓变的关系,可以判断反应是放热反应还是吸热反应。
-放热反应指反应过程中释放出热量,热效应为负值。
-吸热反应指反应过程中吸收热量,热效应为正值。
4.温度对热化学反应方程式的影响-温度是影响反应速率和热力学性质的重要参数。
-温度的提高可以增加反应速率,并且对于放热反应有利,对于吸热反应有不利。
-反应速率常数随温度升高而增加,符合阿累尼乌斯方程。
-温度的变化也会引起反应焓变的变化,从而影响反应的热效应。
5.热化学反应方程式的应用领域-热化学反应方程式的研究和应用在很多领域具有重要的意义。
-在工业化学中,热化学反应方程式被用于设计和优化化学反应过程。
化学反应中的热效应1.化学反应的热效应:化学反应中普遍伴随着热量变化,人们把反应时所放出或吸收的热量叫做反应的热效应。
2.放热反应:释放热量的反应叫做放热反应,如2H2+O2—点燃→2H2O3.吸热反应:吸收热量的反应叫做吸热反应,如C+CO2—高温→2CO4.在放热反应中,生成物的总能量低于反应物的总能量。
(也可从化学键的键能的角度分析)∴放热反应,反应物释放出能量后转变为生成物。
5.在吸热反应中,生成物的总能量高于反应物的总能量。
(也可从化学键的键能的角度分析)∴吸热反应中,反应物必须吸收外界提供热量才能转变为生成物。
6.反应热:反应物具有的能量和与生成物具有的能量总和的差值,即为反应热。
Q反应热= ∑Q反应物—∑Q生成物,若Q为正值,反应为放热反应;若Q为负值,反应为吸热反应。
7.常见的放热反应:①大多数化合反应,②可燃物的燃烧反应,③酸碱中和反应,④金属跟酸的置换反应,⑤物质的缓慢氧化。
8.常见的吸热反应:①大多数分解反应,如碳酸钙的分解反应,②盐的水解和弱电解质的电离,③Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl的反应,④C和水蒸气、C和CO2的反应,⑤一般用C、CO 和H2还原金属氧化物的反应。
9.热化学方程式:表示化学反应所放出或吸收能量的化学方程式。
热化学方程式不仅表明了一个反应中的反应物和生成物,还表明了一定量物质在反应中放出或吸收的热量。
10.书写热化学方程式的要领:(1)热化学方程式中的化学计量数表示物质的量,所以可用整数,也可用分数,但必须配平。
(2)反应热的数值与物质的聚集状态有关,书写时必须标明物质的状态。
(3)热量的数值与反应物的物质的量相对应。
(4)当反应逆向进行时,其反应热与正向反应的反应热数值相等,但符号相反。
(5)热化学方程式之间可进行加减。
(6)反应热的数据与反应条件有关,未指明反应条件的通常是指25℃,1.01×105Pa。
11.燃烧热:1mol可燃物充分燃烧生成稳定化合物时放出的热量称为燃烧热。
高考总复习 热化学方程式和反应热的计算【考试目标】1.了解热化学方程式的含义,能正确书写热化学方程式。
2.理解盖斯定律,并能运用盖斯定律进行有关反应焓变的简洁计算。
【考点梳理】要点一、热化学方程式1.定义:表示参与反应物质的量与反应热关系的化学方程式,叫做热化学方程式。
要点诠释:热化学方程式既体现化学反应的物质改变,同时又体现反应的能量改变,还体现了参与反应的反应物的物质的量与反应热关系。
如: H 2(g)+1/2O 2(g)2O(g);ΔH 1241.8 2H 2(g)+ O 2(g)=2H 2O(g);ΔH 2483.6 H 2(g)+1/2O 2(g)2O(l);ΔH 3285.8 2H 2(g)+ O 2(g)=2H 2O(l);ΔH 4571.6 2.书写热化学方程式的留意事项:(1)需注明反应的温度和压强;因反应的温度和压强不同时,其△H 不同。
不注明的指101和25℃时的数据。
(2) 要注明反应物和生成物的状态(不同状态,物质中贮存的能量不同)。
如:H 2 (g)122 (g)2O (g);Δ-241.8 / H 2 (g)122 (g)2O (1) ;Δ-285.8 / (3)热化学方程式各物质前的化学计量数不表示分子个数,表示物质的量,它可以是整数也可以是分数。
对于相同物质的反应,当化学计量数不同时,其ΔH 成比例改变。
如:H 2 (g)2 (g)2 (g) ;Δ-184.6 / 12H 2 (g)122 (g) (g);Δ-92.3 / (4)△H 的单位,表示每反应所吸放热量,△H 和相应的计量数要对应。
(5)比较△H 大小时要带着“﹢”、“﹣”进行比较。
(6)表示反应已完成的热量,可逆反应N 2(g) +3H 2(g)23 (g);△ 92.4,是指当12(g)和32(g)完全反应,生成2 3(g)时放出的热量92.4;2 3(g)分解生成12(g)和32(g)时汲取热量92.4,即逆反应的△92.4。
突破点6反应热的计算与热化学方程式的书写提炼1反应热的计算方法1.利用热化学方程式进行有关计算根据已知的热化学方程式、已知的反应物或生成物的物质的量、反应吸收或放出的热量,可以把反应热当作“产物”,计算反应放出或吸收的热量。
2.根据燃烧热数据,计算反应放出的热量计算公式:Q=燃烧热×n(可燃物的物质的量)。
3.根据旧键断裂和新键形成过程中的能量差计算焓变若反应物旧化学键断裂吸收能量E1,生成物新化学键形成放出能量E2,则反应的ΔH=E1-E2。
4.利用物质具有的能量计算:ΔH=∑E(生成物)-∑E(反应物)。
ΔH15.利用反应的互逆性关系计算:AB,ΔH1=-ΔH2。
ΔH26.利用盖斯定律计算:对于存在下列关系的反应:提炼2热化学方程式的书写与反应热大小的比较1.热化学方程式书写的“六个注意”2.反应热大小的比较方法(1)利用盖斯定律比较,如比较ΔH1与ΔH2的大小的方法。
因ΔH1<0,ΔH2<0,ΔH3<0(均为放热反应),依据盖斯定律得ΔH1=ΔH2+ΔH3,即|ΔH1|>|ΔH2|,所以ΔH1<ΔH2。
(2)同一反应的生成物状态不同时,如A(g)+B(g)===C(g)ΔH1,A(g)+B(g)===C(l)ΔH2,则ΔH1>ΔH2。
(3)同一反应的反应物状态不同时,如A(s)+B(g)===C(g)ΔH1,A(g)+B(g)===C(g)ΔH2,则ΔH1>ΔH2。
(4)两个有联系的反应相比较时,如C(s)+O2(g)===CO2(g)ΔH1①,C(s)+12O2(g)===CO(g)ΔH2②。
比较方法:利用反应①(包括ΔH1)乘以某计量数减去反应②(包括ΔH2)乘以某计量数,即得出ΔH3=ΔH1×某计量数-ΔH2×某计量数,根据ΔH3大于0或小于0进行比较。
总之,比较反应热的大小时要注意:①反应中各物质的聚集状态;②ΔH有正负之分,比较时要连同“+”、“-”一起比较,类似数学中的正、负数大小的比较;③若只比较放出或吸收热量的多少,则只比较数值的大小,不考虑正、负号。
热化学方程式•热化学方程式:1.定义表示反应所放出或吸收热量的化学方程式,叫做热化学方程式。
2.表示意义不仅表明了化学反应中的物质变化,也表明厂化学反应中的能量变化。
例如::,表示在25℃、101kPa下,2molH2(g)和1mol O2(g)完全反应生成2molH2O(l)时要释放571.6kJ 的能量。
•热化学反应方程式的书写:热化学方程式与普通化学方程式相比,在书写时除厂要遵守书写化学方程式的要求外还应注意以下问题:1.注意△H的符号和单位△H只能写在标有反应物和生成物状态的化学方程式的右边。
若为放热反应,△H为“-”;若为吸热反应,△H为“+”。
△H的单位一般为kJ/moJ。
2.注意反应条件反衄热△H与测定条件(温度、压强等)有关。
因此书写热化学方程式时应注明△H的测定条件。
绝大多数△H是是25℃、101kPa下测定的,此条件下进行的反应可不注明温度和压强。
3.注意物质的聚集状态反应物和生成物的聚集状态不同,反应热△H不同。
因此,必须注明物质的聚集状态才能完整地体现出热化学方程式的意义。
气体用“g”,液体用:l“,固体用“s”,溶液用“aq”。
4.注意热化学方程式的化学计量数(1)热化学方程式中各物质化学式前面的化学计量数仅表示该物质的物质的量,并不表示物质的分子数或原子数,因此化学计量数可以是整数,也可以是分数。
(2)热化学方程式中的反应热表示反应已完成时的热量变化,由于△H与反应完成的量有关,所以方程式中化学式前面的化学计量数必须与△H相对应,如果化学计量数加倍,则△H也要加倍。
当反应逆向进行时,其反应热与正反应的反应热数值相等,符号相反。
热化学反应方程式的书写及计算正确计算的前提是能够正确的书写热化学反应方程式:一、热化学反应方程式的书写注意事项①焓变数值应该与热化学方程式的计量系数对应。
②正确书写焓变数值正负号,当反应放热时ΔH<0当吸热时ΔH>0。
③正、逆反应的焓变数值相反。
热反应化学方程式
热化学方程式是用以表示化学反应中的能量变化和物质变化。
热化学方程式的意义为热化学方程式不仅表明了一个反应中的反应物和生成物,还表明了一定量物质在反应中所放出或吸收的热量。
书写和应用热化学方程式的注意事项
(1)反应热与温度和压强等测定条件有关,所以书写时指明反应时的温度和压强,若是标准状态下,即温度为25℃(298.15K)、气压为101kPa时,可以不注明。
(2)各物质化学式右侧用圆括弧()表明物质的聚集状态。
可以用g、l、s分别代表气态、液态、固态。
(3)热化学方程式中化学计量数只表示该物质的物质的量,不表示物质分子个数或原子个数,因此,它可以是整数,也可以是分数。
(4)△H只能写在化学方程式的右边,若为放热反应,则△H为“-”;若为吸热反应,则△H为“+”。
其单位一般为kJ/mol,有时也用J/mol。
(5)热化学方程式是表示反应已完成的数量。
由于△H与反应完成物质的量有关,所以方程式中化学式前面的化学计量数必须与△H相对应,当反应逆向进行时,其反应热与正反应的反应热数值相等,符号相反。
(6)不标注气体上升符号和沉淀符号,即“↑”或“↓”。
(7)热化学方程式无需书写如△(加热)和催化剂的反应条件。
(8)即使是有机热化学方程式或可逆反应也用等号“=”,不用箭头和可逆符号“→”,“⇌”。
(9)同一化学反应,随着化学计量数改变△H的值而改变。
若化学计量数相同,当反应物、生成物状态不同时,△H的值也不同。
(10)在稀溶液中,酸跟碱发生中和反应生成1mol水时的反应热叫中和热。
书写中和热的化学方程式应以生成1mol水为基准。
常见热化学方程式
(1)O2(g)+N2(g)=2NO(g);△H=-kJ/mol
(2)C(石墨)+O2(g)=CO2(g);△H=-393.51kJ•mol-1
(3)C(金刚石)+O2(g)=CO2(g);△H=-395.41kJ•mol-1
(4)C(石墨)=C(金刚石);△H=+1.9kJ•mol-1
(5)C(s)+O2(g)=CO2(g);△H=-110.5kJ/mol
(6)CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g);△H=-283.0kJ/mol
(7)NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l);△H=-57.3kJ/mol
(8)N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g);△H=-534kJ/mol
(9)S(s)+O2(g)=SO2(g);△H=-297kJ/mol
(10)SO2(s)+1/2O2(g)=SO3(g);△H=-98.3kJ/mol。