2022版高考化学一轮复习第九章有机化学基础第一讲认识有机化合物学案新人教版

2022年高三一轮复习化学教案第9章有机化学基础复习目标：1、了解有机化合物中碳的成键特点。

2、了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的要紧性质。

3、了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。

4、了解乙醇、乙酸的组成和要紧性质及重要应用。

5、了解糖类、油脂、蛋白质的组成和要紧性质及重要应用。

6、了解常见高分子材料的合成反应及重要应用。

7、以上各部分知识的综合应用。

基础知识：【认识有机化合物】一、有机物的特点1、无机化合物和有机化合物的划分无机化合物(简称无机物)通常指不含碳元素的化合物，无机物包括酸、碱、盐、氧化物等，另外，单质也属于无机物。

有机化合物(简称有机物)是一类含有碳元素的化合物，比如烃及其各种衍生物确实是我们常见的有机物。

无机物和有机物的划分不是绝对的，少数含碳化合物性质更像无机物，因此将它们划分为无机物的范畴。

中学常见含碳无机物有:①碳的氧化物：CO、CO2；②碳酸及其盐：如H2CO3、CaCO3、NH4HCO3等；③碳化物：如SiC、CaC2等；④其它：如HCN、NaCN、KSCN 等。

2、有机物的特点在结构上：通常由C原子结合形成分子骨架，其它原子或原子团以共价键结合在碳骨架上；每种原子通常以特定的价键数与其他原子结合（C-4，O-2，H-1）；绝大多数属于共价化合物，往往形成分子晶体。

在性质上：多数难溶于水，易溶于有机溶剂；绝大多数有机物不导电不导热，具有熔沸点低、硬度小的特点；有机物密度通常不打；多数有机物受热易分解，且易燃烧。

在反应上：反应复杂而缓慢，同时常伴有副反应；反应往往往往需要加热、加压或使用催化剂等条件；反应一样不能全部转化成产物（因此有机反应常用“→”而不用“=”）二、碳原子的成键特点和结合方式1、C原子成键特点（1）通常以共价键与其它原于结合——因此有机物多数是共价化合物（2）总是形成4个价键——是有机物种类繁多的一个重要缘故（3）C原子的价键具有一定的空间舒展方向——如此有机物具有一定的立体空间形状2、C原子结合方式有机物中C原子能够以单键结合，也能够以双键、叁键结合，还能够像苯环如此介于单键和双键之间的专门方式相结合。

高考化学总复习第九章第1讲认识有机化合物教案新人教版第1讲认识有机化合物2017级教学指导意见核心素养1.能辨识有机化合物分子中的官能团，判断有机化合物分子中碳原子的饱和程度、键的类型；能依据有机化合物分子的结构特征分析、解释典型有机化合物的某些化学性质。

2．能辨识同分异构现象，能写出符合特定条件的同分异构体，能列举说明立体异构现象(包括顺反异构)。

3．能说出测定有机化合物分子结构的常用仪器、分析方法，能结合简单图谱信息分析判断有机化合物分子结构。

1.宏观辨识与微观探析：能从不同层次认识有机物的多样性，能按不同的标准对有机物进行分类，并认识有机物的组成、结构、性质和变化，形成“结构决定性质”的理念。

能从宏观和微观结合的视角分析和解决实际问题。

2．证据推理与模型认知：可以通过分析、推理等方法认识有机物的本质特征、构成要素及其相互关系，建立模型。

能运用模型解释化学现象，揭示现象的本质和规律。

考点一有机物的官能团、分类和命名[学在课内]1．按碳的骨架分类（1）(2)2．按官能团分类(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。

(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团代表物名称、结构简式烷烃甲烷CH4烯烃(碳碳双键)乙烯H2C===CH2炔烃—C≡C—(碳碳三键) 乙炔HC≡CH芳香烃苯环苯卤代烃—X(卤素原子) 溴乙烷C2H5Br 醇—OH(羟基)乙醇C2H5OH 酚苯酚C6H5OH醚(醚键)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛乙醛CH3CHO(醛基)酮(羰基)丙酮CH3COCH3羧酸(羧基)乙酸CH3COOH酯(酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH33.有机化合物的命名(1)烷烃的习惯命名法(2)烷烃的系统命名法(3)烯烃和炔烃的命名(4)苯的同系物的命名苯作为母体，其他基团作为取代基。

苯环上二元取代物可分别用邻、间、对表示。

[考在课外]教材延伸判断正误(1)含有苯环的有机物属于芳香烃(×)(2)含有醛基的有机物一定属于醛类(×)(3) 、—COOH的名称分别为苯、酸基(×)(4)醛基的结构简式为“—COH”(×)(5) 和都属于酚类(×)(6) 在分子组成上相差一个CH2，两者互为同系物(×)(7) 命名为2­乙基丙烷(×)(8)(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名称是2­甲基­5­乙基辛烷(√)(9)某烯烃的名称是2­甲基­4­乙基­2­戊烯(×)(10) 的名称为2­甲基­3­丁炔(×)拓展应用1．请写出官能团的名称，并按官能团的不同对下列有机物进行分类。

第1节认识有机化合物重要的烃考纲定位要点网络1.了解有机化合物中碳原子的成键特点。

2.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质及应用。

3.掌握常见有机反应类型。

4.了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。

5.了解常见高分子材料的合成反应及重要应用。

6.了解有机化合物的同分异构现象，能正确书写简单有机化合物的同分异构体。

常见烃——甲烷、乙烯和苯知识梳理1．有机化合物与烃(1)有机化合物：大部分含有碳元素的化合物。

但含有碳元素的化合物并不全是有机化合物，如碳酸及其盐、CO、CO2、氰化氢及其盐等仍为无机化合物。

(2)烃：仅含碳、氢两种元素的有机物。

一般分为烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃等。

2．甲烷、乙烯、苯的结构与物理性质甲烷(CH4) 乙烯(C2H4) 苯(C6H6) 结构简式CH4CH2===CH2或空间构型正四面体形6原子共平面结构12原子共平面的正六边形填充模型球棍模型结构特点全部是单键，属于饱和烃含碳碳双键，属于不饱和烃介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键物理性质无色气体，难溶于水，甲烷密度小于空气，乙烯密度与空气相近无色，有特殊气味的液体，密度比水小，不溶于水[深思考](1)共面碳原子最多有________个，共面原子最多为________个。

(2)共面原子至少有________个。

[答案](1)9 17 (2)123．甲烷、乙烯、苯的化学性质及反应类型(1)氧化反应a．完成甲烷、乙烯和苯的燃烧反应的化学方程式：①甲烷：CH4＋2O2――→点燃CO2＋2H2O(淡蓝色火焰)。

②乙烯：C2H4＋3O2――→点燃2CO2＋2H2O(火焰明亮且伴有黑烟)。

③苯： (火焰明亮且伴有浓烟)。

b．乙烯能被酸性KMnO4溶液氧化而使其退色，而CH4和不能被酸性KMnO4溶液氧化。

提醒：①含碳量越高，燃烧时火焰越明亮，燃烧越不充分，烟越浓。

②含碳量最小的烃为CH4。

(2)取代反应①定义：有机物分子里的某些原子(或原子团)被其他原子(或原子团)代替的反应。

第一节认识有机化合物考点(一) 有机物的分类与命名【精讲精练快冲关】[知能学通](一)有机化合物的分类按元素组成分类：烃和烃的衍生物。

2．按碳的骨架分类3．按官能团分类(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。

(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团代表物名称、结构简式烷烃—甲烷CH4乙烯CH2===CH2烯烃(碳碳双键)炔烃 (碳碳三键) 乙炔芳香烃—苯卤代烃—X (卤素原子) 溴乙烷CH3CH2Br乙醇CH3CH2OH醇—OH (羟基)酚苯酚醚乙醚CH3CH2OCH2CH3(醚键)((2.烷烃的系统命名法(1)几种常见烷基的结构简式甲基：—CH3；乙基：—CH2CH3；丙基：—CH2CH2CH3、。

(2)命名步骤如命名为3­甲基己烷。

3．烯烃和炔烃的命名如命名为4­甲基­1­戊炔。

4．苯的同系物的命名(1)习惯命名法如称为甲苯，称为乙苯，二甲苯有三种同分异构体，分别为(邻二甲苯)、 (间二甲苯)、 (对二甲苯)。

(2)系统命名法将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一甲基编号。

如邻二甲苯也可叫作1,2­二甲苯，间二甲苯也叫作1,3­二甲苯，对二甲苯也叫作1,4­二甲苯。

5．烃的含氧衍生物的命名(1)醇、醛、羧酸的命名(2)酯的命名合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应，命名酯时“先读酸的名称，再读醇的名称，后将‘醇’改‘酯’即可”。

如甲酸与乙醇形成酯的名称为甲酸乙酯。

[题点练通]1.S­诱抗素制剂能保持鲜花盛开。

S­诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是( )A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B．含有苯环、羟基、羰基、羧基C．含有羟基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基解析：选A 根据S­诱抗素的分子结构可知含有碳碳双键()、羟基(—OH)、羰基()、羧基(—COOH)。

认识有机物 学案第一讲 有机化合物的分类什么叫有机化合物？※有机化合物是含碳的化合物。

※有机化合物的特性（一般规律）：容易燃烧；受热易分解；一般难溶于水；化学反应慢、复杂。

一、按碳的骨架分类1、链状化合物化合物分子中的碳原子相互连接成链状。

(又叫脂肪族化合物)如：2、环状化合物分子中含有由碳原子组成的 结构(1)脂环化合物：是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。

如：(2)芳香化合物：是分子中含有 的化合物。

如：【思考】芳香化合物、芳香烃、苯的同系物三者之间的关系： （1）芳香化合物：含有一个或几个 的化合物。

（2）芳香烃：含有一个或几个苯环的 。

（3）苯的同系物：只有一个 和烷烃基组成的芳香烃。

C H 3C H 2C H 2C H 3CH 3CH 2CH 2CH 2OHOH二、按官能团分类决定化合物特殊性质的原子或原子团称为官能团。

含有相同官能团的化合物，其化学性质基本上是相同的。

烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物，称为烃的衍生物。

【要求】能写出各种官能团的结构式、代表物质的结构简式、饱和一元衍生物的通式。

区别下列物质及其官能团醚键官能团醛基官能团羰基官能团羧基官能团酯基官能团练一练1：下列说法正确的是（）A、羟基跟链烃基直接相连的化合物属于醇类B、含有羟基的化合物属于醇类C、酚类和醇类具有相同的官能团, 因而具有相同的化学性质D、分子内含有苯环和羟基的化合物都属于酚类第二讲有机化合物的命名一、烷烃的命名法（一）习惯命名法当碳原子数为十以内的时候，用“十天干”来表示：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。

碳原子数在十以上的用数字来表示，例如：C18H38叫十八烷。

如果同分异构体数目较少的、结构相对简单的，可用“正”、“异”、“新”来区别。

（二）烃基1、基：原子或原子团。

【注】根和基的区别2、烃基烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分。

例：甲基乙烯基3、烷基烷烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分。

有机化学基础 第1讲 认识有机化合物一、有机物的分类和官能团 1．根据元素组成分类有机化合物⎩⎨⎧烃：烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物等烃的衍生物：卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、 羧酸、酯等2．按碳的骨架分类3．按官能团分类有机物的主要类别、官能团和典型代表物(碳碳双键)苯酚(醚键)(醛基)(羰基)(羧基)(酯基)甘氨酸【诊断1】判断下列说法是否正确，正确的打√，错误的打×。

(1)含有苯环的有机物属于芳香烃()(2)官能团相同的物质一定是同一类物质()(3)含有羟基的物质只有醇或酚()(4)醛基的结构简式为“—COH”()(5)含有醛基的有机物一定属于醛类()答案(1)×(2)×(3)×(4)×(5)×二、有机化合物的结构1．有机化合物中碳原子的成键特点2．常见典型烃分子的空间结构3.同分异构现象、同分异构体(1)概念分子式相同、结构不同的现象称为同分异构现象。

存在同分异构现象的化合物互为同分异构体。

(2)同分异构体类型碳链骨架不同，如CH3—CH2—CH2—CH3和4.同系物【诊断2】判断下列说法是否正确，正确的打√，错误的打×。

(1)正丁烷和正戊烷互为同系物()(2)同系物的分子式相同，分子中碳原子的连接方式不同()(3)同分异构体是同种物质的不同存在形式()(4)所有的有机物都存在同分异构现象()(5)同分异构体的相对分子质量相同，那么相对分子质量相同的两种物质一定是同分异构体()(6)同分异构体的最简式相同，所以最简式相同的化合物一定是同分异构体()(7)同分异构体可以是同一类物质，也可以是不同类物质()答案(1)√(2)×(3)×(4)×(5)×(6)×(7)√三、烃的命名1．烷烃的命名(1)习惯命名法(2)系统命名法2．烯烃和炔烃的命名3．苯的同系物的命名(1)习惯命名法如称为甲苯，称为乙苯，二甲苯有三种同分异构体，其名称分别为：邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。

2021-2022年高考化学一轮复习 第九章 第一讲 认识有机化合物（必修2+选修5）[考纲展示]1．能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。

2.了解常见有机化合物的结构，了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。

3.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。

4.了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。

5.能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。

考 点 一 有机物分类与官能团一、按碳的骨架分类1.有机物⎩⎨⎧链状化合物（如CH 3CH 2CH 3）环状化合物⎩⎨⎧脂环化合物（如 ）芳香化合物（如 ）2．烃⎩⎪⎪⎨⎪⎪⎧脂肪烃⎩⎪⎨⎪⎧链状烃⎩⎨⎧烷烃（如CH 4）烯烃（如CH 2===CH 2）炔烃（如CH≡CH）脂环烃：分子中不含苯环，而含有其他环状结构的烃（如 ）芳香烃⎩⎨⎧苯（ ）苯的同系物（如 ）稠环芳香烃（如 ）二、按官能团分类1．官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。

2．有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团代表物名称、结构简式烷烃甲烷CH4烯烃 (碳碳双键)乙烯H2C===CH2炔烃—C≡C—(碳碳三键) 乙炔HC≡CH 芳香烃苯卤代烃—X(X代表卤素原子)溴乙烷C2H5Br醇—OH(羟基) 乙醇C2H5OH酚苯酚醚 (醚键) 乙醚CH3CH2OCH2CH3醛—CHO(醛基) 乙醛CH3CHO酮 (羰基) 丙酮CH3COCH3羧酸 (羧基) 乙酸CH3COOH酯 (酯基) 乙酸乙酯CH3COOCH2CH3名师点拨(1)一种有机物中可能同时含有多种官能团，从而使一种有机物可以同时有多方面的化学性质。

(2)官能团的书写必须注意规范性，常出现的错误有：把“”错写成“C===C”，“—CHO”错写成“CHO—”或“—COH”。

(xx·高考山东卷改编)苹果酸的结构简式为，下列说法不正确的是( )A．苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B．1 mol苹果酸可与3 mol NaOH发生中和反应C．1 mol苹果酸与足量金属Na反应生成1.5 mol H2D．与苹果酸是同一种物质[解析] A．由苹果酸的结构简式可知，含有羟基和羧基两种官能团，两者都能发生酯化反应，该选项正确。

第九章有机基础第1讲有机物的分类、结构与命名[基础全扫描]1．按碳的骨架分类错误！未定义书签。

错误！未定义书签。

(2)烃：烃错误！未定义书签。

2．按官能团分类(1)官能团：决定合物特殊性质的原子或原子团。

(2)有机物主要类别、官能团：[认知无盲区](1)芳香合物、芳香烃和苯及其同系物的关系可表示为如图：(2)醇和酚的结构差别就是羟基是否直接连在苯环上，如属于醇类，则属于酚类。

(3)注意碳碳双键、碳碳三键结构简式的写法，前者为“”，而不能写成“===”，后者为，而不能写成“”。

[练习点点清]1．下列有机合物的分类不．正确的是( )2．将下列有机物中所含的官能团用短线连接起。

A．丙烯①B．乙酸乙酯②—OH．苯酚③D．乙醛④—OOH E．醋酸⑤—HO解析：分别写出题目中有机物的结构简式，即可确定所含的官能团，H3H===H2、H 3OOH2H3、、H3HO、H3OOH。

答案：A—③，B—①，—②，D—⑤，E—④[基础全扫描] 1．有机合物中碳原子的成键特点2．有机物结构的表示方法3．有机合物的同分异构现象H 3和H3—H===H结构相似，分子组成上相差一个或若干个H2原子团的合物互称同系物。

如H3H3和H3H2H3，H2===H2和H2===H—H3。

[认知无盲区](1)同分异构体的相对分子质量相同，最简式相同，但相对分子质量相同的合物不一定是同分异构体，最简式相同的合物也不一定是同分异构体。

(2)同系物具有相同的通式，但通式相同的合物不一定是同系物。

(3)同系物中官能团的种类和目一定相同。

[练习点点清]3．下列叙述中，正确的是( )A．相对分子质量相同、结构不同的合物一定互为同分异构体B．含不同碳原子的烷烃一定互为同系物．结构对称的烷烃，其一氯取代产物必定只有一种D ．分子通式相同且组成上相差一个或几个H 2原子团的物质互为同系物 解析：选 B 互为同分异构体的物质必须满足“分子式相同、结构不同”的条件，互为同系物的物质必须满足“结构相似、分子组成相差一个或若干个H 2原子团”的条件，相对分子质量相同的有机物，其分子式不一定相同，分子通式相同的有机物，其结构不一定相似；结构对称的烷烃，分子中氢原子不一定完全等效，其一氯代物不一定只有一种，如丙烷。