HIV
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什么是艾滋病一、简介艾滋病,全称为获得性免疫缺陷综合症(Acquired Immunodeficiency Syndrome, AIDS),是由人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus, HIV)感染引起的一种免疫系统疾病。
艾滋病的主要传播途径为性接触、血液传播和母婴传播。
自20世纪80年代起,艾滋病成为全球公共卫生领域的重要挑战。
二、病因艾滋病的病因是HIV病毒感染所致。
HIV病毒可侵入人体的淋巴细胞,破坏免疫系统,导致免疫系统功能下降,对各种感染和肿瘤的防御能力减弱。
患者长期处于免疫低下状态,容易感染各类病原体,进而导致多种并发症和恶性肿瘤的发生。
三、传播途径1. 性接触:通过性行为传播是艾滋病最常见的传播途径。
包括男性和女性之间的直接性接触、同性之间的性接触以及性行为中使用未经消毒处理的静脉注射器具。
2. 血液传播:共用有HIV污染的注射器、医疗器械、血制品等,或通过输血、血制品感染。
3. 母婴传播:HIV感染的孕妇可将病毒通过胎盘传给胎儿,也可能在分娩或母乳喂养过程中将病毒传给婴儿。
四、症状和并发症艾滋病的潜伏期可长达数年,患者在潜伏期不一定有任何症状。
在发病期,常见的症状包括:1. 发热、盗汗和体重下降。
2. 反复感染:如呼吸道感染、结核病、念珠菌感染等。
3. 肿瘤:如卡波西肉瘤、淋巴瘤等恶性肿瘤的发生风险增加。
4. 中枢神经系统病变:可能出现头痛、记忆力减退、神经衰弱等症状。
五、艾滋病的诊断和治疗1. 诊断:艾滋病的诊断主要依靠HIV的血清学检测。
常用的检测方法包括HIV抗体检测、HIV抗原-抗体检测以及病毒核酸检测。
2. 治疗:目前,艾滋病尚无特效药物能够治愈,但通过抗逆转录病毒治疗(Antiretroviral Therapy, ART)能够有效控制病情,减少症状和并发症的发生。
六、预防和控制1. 远离高风险行为:避免与感染者进行不安全的性行为、不共用注射器具等。
艾滋病艾滋病,即获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS),其病原为人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV),亦称艾滋病病毒。
自1981年发现以来,艾滋病很快在全球肆虐,截至2004年底,估计已造成6900万人感染,其中约2700万人死亡。
艾滋病在1985年传入我国,目前我国的艾滋病已由吸毒、暗娼等高危人群开始向一般人群扩散,疫情流行范围广,已覆盖全国所有省、自治区、直辖市。
【病因】HIV 是RNA逆转录病毒,属逆转录病毒科中的慢病毒亚科中的人类慢病毒组。
呈球型,直径约100~120 nm,由病毒包膜和核心两部分组成。
最外层为膜蛋白。
包膜上有72个刺突(Spike),含糖蛋白gp120,在双脂质层中有gP41。
核心包括两条单股RNA 链、核心结构蛋白和病毒复制所必需的酶类,含有逆转录酶(RT,P51/P66),整合酶(INT,P32)和蛋白酶(P1,P10)。
核心外面为病毒的衣壳蛋白(P24,P17)。
HIV可分为HIV-1型和HIV-2型。
目前全球主要流行的HIV-1型至少可以分为13个亚型,归属于M、O和N三个组,其中M组有A、B、C、D、E、F、G、H、I、J和K 11个亚型;O组有O亚型和N组有N亚型。
HIV-2型至少有A、B、C、D、E、F和G 7个亚型。
我国以HIV-1为主要流行株,已发现的有A、B(欧美B)、B’(泰国B)、C、D、E、F和G 8个亚型。
1999年起发现并证实我国有少数HIV-2型感染者。
HIV是一种变异性很强的病毒,env基因变异率最高。
HIV对外界抵抗力HIV对化学品十分敏感。
常用的漂白粉、6%过氧化氢、2%戊二醛溶液、4%福尔马林溶液、2%氯胺、都能杀死HIV,70%酒精溶液和碳酸溶液对HIV有灭活作用但不稳定。
对热很敏感,60℃以上可被杀死。
医疗用具,注射器经高温消毒、煮沸或蒸气消毒后完全可以达到消毒目的。
hiv的名词解释HIV,全称为人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus),是一种感染人体免疫系统的病毒。
它被认为是导致艾滋病(AIDS)的主要病因之一。
本文将对HIV这一名词进行解释,探讨其特点、传播途径以及对人类健康的影响。
一、HIV的特点HIV属于逆转录病毒,具有较高的变异性和适应性。
这使得其能够迅速逃避宿主免疫系统的攻击,从而导致持续的病毒复制和免疫损害。
HIV主要侵害人体的免疫系统,特别是T淋巴细胞,进而使得人体无法有效应对感染和其他疾病。
二、HIV的传播途径HIV的主要传播途径包括性传播、血液传播和垂直传播。
其中,性传播是最为常见和主要的传播方式。
感染者通过性接触将病毒传给正常人,尤其是通过无保护性行为、有多个性伴侣以及与感染者发生性行为的人更容易受到感染。
血液传播主要通过分享注射器、输血和器官移植等方式。
垂直传播则是指感染者将病毒传给胎儿或婴儿,通常发生在孕期、分娩和哺乳期间。
三、HIV的影响及预防HIV感染会导致人体免疫系统功能受损,使感染者易患各种感染和恶性肿瘤。
艾滋病的发展过程通常经历三个阶段,包括感染期、无症状期和艾滋病期。
在感染期和无症状期,感染者可能无明显症状,但仍可以传播病毒。
而一旦进入艾滋病期,感染者免疫系统疲弱,出现严重的感染和引起死亡的并发症。
为了预防HIV感染的传播,社会需要重视宣传教育、提供艾滋病防治知识以及大力推广安全性行为和使用安全套等措施。
此外,早期检测和及时治疗也是阻止病毒传播和保护患者免受疾病影响的重要措施。
四、HIV的研究和医疗进展在对HIV的研究中,科学家们致力于发展新的抗逆转录病毒药物(ARV)以抑制病毒复制,提高治疗效果和改善患者生活质量。
同时,对于艾滋病的疫苗研究也在不断推进,目前已有一些疫苗候选物进入临床试验阶段。
此外,HIV的研究还延伸到了社会和心理层面,深入探讨影响HIV感染和防治的社会因素和行为决策。
艾滋病科普知识艾滋病是一种由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的严重感染性疾病。
随着艾滋病疫情的不断扩大,对于艾滋病的科普知识变得尤为重要。
本文将介绍关于艾滋病的定义、传播途径、预防措施和治疗方法等内容,旨在提高大众对艾滋病的认知和预防意识。
一、艾滋病的定义艾滋病,全称为获得性免疫缺陷综合症(Acquired Immunodeficiency Syndrome,简称AIDS),是由人类免疫缺陷病毒感染导致的一种严重并具有慢性进展特点的免疫缺陷性疾病。
艾滋病主要通过病毒感染导致机体免疫系统功能受损,使人体无法有效应对各种疾病和感染,因而引发各种临床症状和合并症。
二、艾滋病的传播途径艾滋病主要通过以下几种途径进行传播:1. 血液传播:通过血液直接传播是艾滋病最主要的传播途径之一。
例如,在注射毒品、输血、器官移植等情况下,如果使用了被艾滋病病毒污染的血液,就有可能导致艾滋病的传播。
2. 性传播:性行为是艾滋病传播的另一个主要途径。
无论是异性性行为、同性性行为还是双性性行为,只要有一方感染了HIV,就存在传播的风险。
3. 垂直传播:感染艾滋病的孕妇,通过妊娠、分娩和母乳喂养等方式,可以将病毒传给胎儿或新生儿。
4. 注射器共用:共用注射器在吸毒人群中容易造成HIV感染的传播。
注射器的刺伤和血液接触是主要的传播途径。
5. 其他途径:除了以上途径,艾滋病还可以通过针刺和接触已经被感染的器械等方式传播。
三、艾滋病的预防措施艾滋病的预防非常重要,以下是一些常见的预防措施:1. 保持安全性行为:正确使用安全套可以大幅降低性传播的风险。
尽量减少与多个性伴侣的性行为,降低感染的机会。
2. 拒绝共用注射器:切勿共用注射器,尽量避免使用未经消毒的注射器,以防止血液传播。
3. 定期检测HIV:如果可能接触了HIV源,应及时到正规医疗机构进行检测,以便早期发现感染。
4. 孕期防护:孕妇感染HIV会将病毒传给胎儿或新生儿,因此孕妇需接受HIV的筛查和防治。
艾滋病完整版课件contents •艾滋病概述•艾滋病生物学基础•临床表现与诊断方法•治疗原则与策略选择•预防策略与实践举措•心理干预与生活质量提升目录01艾滋病概述定义与传播途径定义艾滋病(Acquired ImmuneDeficiency Syndrome,AIDS)是一种由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的严重免疫缺陷病。
传播途径主要通过性接触、血液传播和母婴传播。
其中,性接触是最主要的传播途径。
全球及国内现状分析全球现状自1980年代初艾滋病被发现以来,全球已有数千万人感染HIV,其中大部分在发展中国家。
尽管抗病毒治疗取得了显著进展,但艾滋病仍是全球公共卫生领域的重要挑战。
国内现状中国自1985年发现首例艾滋病病例以来,感染人数逐年上升。
近年来,政府加大了防治力度,通过宣传教育、免费检测、抗病毒治疗等措施,有效控制了艾滋病的传播。
艾滋病对社会影响社会经济负担01艾滋病患者及其家庭往往面临沉重的经济负担,包括治疗费用、营养费用、误工费用等。
同时,艾滋病也对社会经济发展造成负面影响,如劳动力损失、医疗资源占用等。
社会歧视与偏见02由于艾滋病传播途径的特殊性及社会对艾滋病的误解,艾滋病患者往往遭受歧视和偏见,导致他们难以融入社会,影响生活质量。
社会稳定与安全03艾滋病的传播可能引发社会恐慌和不稳定因素,如恐慌性购买抗病毒药物、对感染者的排斥和歧视等。
此外,艾滋病也可能通过非法途径传播,如吸毒、卖淫等,对社会治安造成威胁。
02艾滋病生物学基础HIV是一种球形病毒,直径约120纳米,由核心、衣壳和包膜组成。
核心包含病毒RNA和逆转录酶,衣壳由蛋白质组成,包膜则来自宿主细胞,并嵌有病毒编码的糖蛋白。
HIV生命周期HIV生命周期包括吸附、侵入、逆转录、整合、复制、组装和释放等步骤。
在吸附和侵入过程中,HIV利用糖蛋白与宿主细胞受体结合,进入细胞。
随后,逆转录酶将病毒RNA逆转录为DNA,并整合到宿主细胞基因组中。
艾滋病又称获得性免疫缺陷综合征(AIDS),是由人免疫缺陷病毒(HIV)引起的慢性传染病。
本病主要经性接触、血液及母婴传播。
HIV主要侵犯、破坏辅助性T淋巴细胞,导致集体细胞免疫功能严重缺陷,最终并发各种严重机会性感染和肿瘤。
本病传播迅速、发病缓慢、病死率极高病原学流行病学发病机制与病理临床表现实验室检查诊断治疗预防病原学HIV是反转录病毒科免疫缺陷病毒属的成员,为RNA病毒HIV对物理因素的抵抗力不强,血液内的病毒室温下可存活15天。
加热56度30分钟和一般消毒剂均可灭活,但对紫外线不敏感流行病学一、传染源艾滋病患者和无症状HIV感染者都是传染源。
血液、精液和阴道分泌物能传播HIV二、传播途径1.性传播2.血液货血液制品传播3.母婴传播4.三、易感人群四、流行特征发病机制与病理一、发病机制HIV经皮肤或黏膜侵入机体后,随即进入血液循环货淋巴系统,侵入CD4+细胞内处于低水平复制的潜伏状态,收到各种因素激活后开始大量复制,以芽生的方式释放病毒,最终致细胞溶解或者死亡随着Th细胞的不断减少,免疫功能障碍逐渐显露,最终整个免疫系统紊乱与功能破坏,出现机会感染与恶性肿瘤二、病理AIDS的病理改变分为两类病毒直接引起的淋巴、造血组织和神经系统原发病免疫功能障碍引起的机会感染和恶性肿瘤卡波济肉瘤是最常见的恶性肿瘤感染HIV后临床可分为四期:一、急性感染期二、无症状感染期三、艾滋病前期四、艾滋病期临床表现临床表现——急性感染期此期属HIV原发感染,通常在病毒复制开始阶段(感染后5天~3个月),平均2~4周)出现非特异性的急性HIV感染综合征表现为发热、乏力、咽痛及全身不适等类似上呼吸道感染。
个别有头痛、皮疹、脑膜炎或急性多发性神经炎。
体检有劲、枕、腋部淋巴结肿大及肝脾肿大,热退肿大的淋巴结也缩小此期可持续3~14天临床表现——无症状感染期所有的HIV感染者,均有这一期此期病毒处于低水平复制状态,患者无任何临床症状,但血清中可检出病毒及抗体,有传染性,可持续2~10年或更久临床表现——艾滋病前期又称艾滋病相关综合征、淋巴结病相关综合征、持续性淋巴结肿大综合征等表现为:1、淋巴结肿大:最主要的临床表现之一。
hiv知识HIV知识引言:艾滋病病毒(HIV)是一种会损害人体免疫系统的病毒,导致艾滋病的发生。
艾滋病已成为全球性的公共卫生问题,对人类的健康和社会发展产生了巨大的影响。
了解HIV知识对于预防艾滋病的传播以及提供相关支持和帮助至关重要。
一、HIV的传播途径HIV通过血液、精液、阴道分泌物和乳汁等体液传播。
常见的传播途径包括性行为传播、母婴传播、血液传播和共用针具传播等。
性行为传播是最主要的传播途径,包括不安全的性行为、与HIV感染者的性接触以及性伴侣不明的情况下进行性行为。
母婴传播主要发生在孕妇分娩、哺乳或人工喂养时,如果母亲感染了HIV,就有可能将病毒传给婴儿。
血液传播主要是通过共用注射器、输血、血液制品或器官移植等途径传播。
共用针具传播是吸毒者之间常见的传播方式。
二、预防艾滋病的措施1. 安全性行为:使用安全套是预防性传播HIV的重要方式。
在性行为中使用安全套可以有效降低感染风险。
2. 避免共用针具:吸毒者应避免共用注射器和其他吸毒工具,以免感染HIV和其他血液传播的疾病。
3. 母婴传播阻断:孕妇感染HIV后,应接受抗病毒治疗,同时在分娩时接受预防措施,如剖腹产。
婴儿在出生后应接受特殊的喂养方式,以避免感染。
4. 安全输血:使用经过筛查的安全血液和血液制品,避免感染HIV。
5. 提供艾滋病知识教育:通过宣传教育,提高公众对艾滋病的认识和预防意识,促进艾滋病的预防和控制。
三、艾滋病的症状和诊断感染HIV后,一些人可能会出现类似感冒的症状,如发热、咽痛、肌肉酸痛和淋巴结肿大等。
然而,这些症状并不一定意味着染上了艾滋病,因为这些症状也可能是其他疾病的表现。
只有进行HIV抗体检测才能确诊是否感染了HIV。
在感染HIV后,人体会产生特定的抗体,这些抗体可以通过血液检测来检测出来。
四、HIV的治疗和护理尚无能够根治HIV的方法,但通过抗病毒治疗可以控制病毒复制,减缓病情发展。
抗病毒治疗需要在专业医生的指导下进行,通常包括使用多种抗病毒药物的联合治疗。
HIV: occupational exposure management(for non-occupational HIV exposures, see lpublic_html/center/clinical-guidelines/pep_guidelines/pep_guidelines.htm)▪The decision to initiate post-exposure prophylaxis (PEP) for HIV is a clinical judgment that should be made in concert with the exposed healthcare worker (HCW).It is bases on:1.Likelihood of the source patient having HIV infection:↑with history of high-risk activity---injectiondrug use, sexual activity with know HIV + person, unprotected sex with multiple partners (either hetero- or homosexual), receipt of blood products 1978—1985. ↑with clinical signs suggestive of advanced HIV (unexplained wasting, night sweat, thrust, seborrheic dermatitis, ect.).Remember, the vast majority of person are not infected with HIV (1/200 women infected in larger U.S. cities) and likelihood of infection extremely rare if not in above risk groups.2.Type of exposure (approx. 1 in 300—400 needlesticks from infected source will transmit HIV).3.Limited data regarding efficacy of PEP(PEP with ZDV alone reduced transmission by>80% in 1retrospective case-controlled study---NEJM 337:1485,1997).4.Significant adverse effects of PEP drugs.▪If source person is know positive for HIV or likely to be infected and status of exposure warrants PEP, antiretroviral drugs should be started immediately (at least within 72 hrs). If source person ELISA for HIV is negative, drugs can be stopped unless source is suspected of having acute HIV infection, The HCW should be re-tested at 3—4 weeks, 3&6 months whether PEP is used or not (the vast majority of seroconversions will occur by 3 months; delayed conversions after 6 months are exceedingly rare). Tests for HIV RNA should not be used for dx of HIV infection because of false-positives (esp. at low titers) & these tests are only approved for established HIV infection [a possible exception is if pt develops signs of acute HIV (mononucleosis-like) syndrome within the 1st4—6 wks of exposure when antibody tests might still be negative.]▪PEP for HIV is usually given for 4 weeks and monitoring of adverse effects recommended: baseline complete blood count, renal and hepatic panel to be repeated at 2 weeks 50-75% of HCW on PEP demonstrate mild side-effects(nausea, diarrhea, myalgias, headache, etc.) but in up to 1/2 severe enough to discontinue PEP(Antivir Ther 3:195,2000). Consultation with infectious diseases/HIV specialist valuable when questions regarding PEP arise. Seek expert help in special situations, such as pregnancy, renal impairment.3 Steps to HIV Post-Exposure Prophylaxis (PEP) After Occupational Exposure: (MMWR 50:RR-11,2001) Steps 1: Determine the exposure code (EC)is source material blood, bloody fluid, semen/vaginal fluid or other normally sterile fluid or tissue↓↓yes →What type of exposure occurred? No→No PEP↓↓↓Mucous membrane Intact skin Percutaneous exposureor skin integrity ↓↓Compromised No PEP Severity(e.g., dermatitis, open wound) ↓↓Volume↓↓↓↓Small: Few drops Lare: Major splash and/or Less severe: More severe: Large hollow needed, ↓Long duration Solid needle,scratch deep puncture, visible blood,EC1 ↓↓Needle used in vein of sourceEC2 EC2 (risk 1:300/400)↓EC3Step 2: Determine the HIV Status Code (HIV Sc)What is the HIV status of the exposure source↓↓↓↓HIV negative HIV Positive Status unknown Source unknown ↓↓↓↓↓↓↓↓HIV SC unknown HIV SC unknown↓↓↓No PEP Low titer exposure: symptomatic High titer exposure: advanced AIDS,& high CD4 count prim. HIV, high viral load or low CD4 count↓↓HIV SC1 HIV SC2Step 3: Determine Post-Exposure Prophylaxis (PEP) RecommendationEC HIV SC PEP1 1 Consider basic regimen11 2 Recommend basic regimen12 1 Recommend basic regimen12 2 Recommend expanded regimen13 1 or 2 Recommend expanded regimen11,2,3 Unknown If exposure setting suggests risks of HIV exposure, considerbasic regimen1Regimens: (Treat for 4 weeks; monitor for drug side-effect q2 weeks)Basic regimen: ZDV + 3TC,or d4T + 3TC.Best to avoid ddl + d4T (↑side effects).Expanded regimen: Basic regimen + one of the following:,nelfinavir, lopinavir/ritonavir,indinavir(or indinavir/ ritonavir);abacavir or efavirenz could be used but generallyavoided in this setting. [Do not use nevirapine;22HCWs receiving drug had seriousadverse effects including 3 with hepatic necrosis (MMWR 49:1153,2001)]Other regimens can be designed. If possible, use 2 antiretroviral drugs that source pt (ifknown) is not currently taking or for which resistance is unlikely based onsusceptibility data or treatment history. Seek exoert consultation.NOTE:Some authorities feel that an expanded regimen should be employed whenever PEP is indicated (NEJM 349:1091,2003& NY State AIDS Institute,2004). For example, the latter recommends ZDV + 3TC + tenofovir(/public_html/center/clinicalguidelines/pep_guidelines/pep_guidelines/pep_guidelines.htm)。