替硝唑胶囊说明书

处方信息摘要此摘要未包含安全、有效地使用Tindamax所需的全部信息。

详见tindamax完整处方信息。

Tindamax○R(口服替硝唑片)，首次美国批准时间：2004近期主要变化适应症和用法，细菌性阴道炎（1.4） 5 / 2007用法用量，细菌性阴道炎（2.6） 5 / 2007适应症和用法Tindamax是硝基咪唑类抗菌药用于治疗：•滴虫病（1.1）•贾第鞭毛虫病：患者年龄在3岁以上（1.2）•阿米巴病：患者年龄在3岁以上（1.3）•细菌性阴道炎：非怀孕的成年妇女（1.4,8.1）用法用量•滴虫病：单剂量2g顿服，饭后口服。

性伴侣应以相同剂量同时治疗。

（2.3）•贾第鞭毛虫病：成人：单剂量2g顿服，饭后口服。

三岁以上儿童：单剂量50mg/kg（不超过2g）顿服，饭后口服。

（2.4）•阿米巴肠病：成人：每日2g，饭后口服，服用3天。

三岁以上儿童：50毫克/公斤/天（不超过2g/天），饭后口服，服用3天。

（2.5）阿米巴肝脓肿：成人：每日2g，饭后口服，服用3~5天。

三岁以上儿童：50毫克/公斤/天（不超过2g/天），饭后口服，服用3~5天。

（2.5）•细菌性阴道炎：非怀孕的成年妇女：每日2g，饭后口服，服用2天，或每日1g，饭后口服，服用5天。

禁忌•有替硝唑或其他硝基咪唑类药物过敏史的患者禁用。

（4,6.1,6.2）•处于妊娠早期的孕妇禁用。

（4,8.1）•哺乳期妇女禁用，除非在替硝唑治疗期间及停止服药三天内，暂停母乳喂养。

(4,8.3)注意事项•有见癫痫和神经病变的报道。

如疗程中发生神经系统的异常反应，应及时停药。

（5.1）•在Tindamax治疗期间可能引发阴道念珠菌病，需要抗真菌剂的治疗。

（5.2）•血液失调患者慎用，Tindamax可能造成短暂的白细胞和中性粒细胞减少。

（5.3,7.3）不良反应最常见的不良反应为服用单剂量2克的替硝唑（不良反应发生率> 1％）是金属/苦涩味，恶心，虚弱/疲劳/不适，消化不良/ 痉挛/上腹不适，呕吐，厌食，头痛，头晕，便秘。

替硝唑胶囊的功能主治1. 替硝唑胶囊的概述替硝唑胶囊是一种常用的抗感染药物，其主要成分为替硝唑。

替硝唑是一种广谱抗菌药物，可用于治疗多种感染疾病。

它通过抑制细菌和寄生虫DNA的合成来发挥其抗菌作用。

替硝唑胶囊常用于治疗消化道感染、泌尿生殖系统感染和其他感染性疾病。

2. 替硝唑胶囊的主要功能替硝唑胶囊具有以下主要功能： - 抗菌作用：替硝唑胶囊可用于治疗由敏感菌引起的多种感染疾病，如阴道炎、阴道滴虫病、阴囊炎、支原体感染等。

它通过抑制细菌和寄生虫DNA的合成来杀灭感染的微生物。

- 抗原虫作用：替硝唑胶囊对滴虫类原虫的抑制作用较强，可用于治疗滴虫病、阴道滴虫病等感染性疾病。

- 抗阿米巴作用：替硝唑胶囊具有对阿米巴的杀灭作用，可用于治疗阿米巴病等感染。

3. 替硝唑胶囊的主治疾病替硝唑胶囊适用于治疗多种感染性疾病，主要包括以下几类疾病：3.1 消化道感染替硝唑胶囊可用于治疗由敏感细菌引起的胃肠道感染，如细菌性痢疾、阿米巴痢疾等。

常见症状包括腹泻、腹痛、发热等。

3.2 泌尿生殖系统感染替硝唑胶囊可用于治疗尿路感染、阴道炎和阴道滴虫病等泌尿生殖系统感染。

常见症状包括尿频、尿急、尿痛、阴道分泌物异常等。

3.3 其他感染性疾病替硝唑胶囊还可用于治疗其他感染性疾病，如口腔感染、皮肤软组织感染等。

在医生的指导下，可以根据患者具体情况决定使用替硝唑胶囊的剂量和疗程。

4. 使用替硝唑胶囊的注意事项在使用替硝唑胶囊时，需要注意以下几点： - 请遵循医生的指导，按照医嘱使用替硝唑胶囊，并严格按照剂量和疗程使用。

- 替硝唑胶囊可能会引起一些副作用，如恶心、呕吐、腹泻等。

如有不适症状出现，请及时告知医生。

- 替硝唑胶囊对儿童、孕妇和哺乳期妇女使用时需谨慎，应在医生的指导下使用。

- 替硝唑胶囊可能与某些其他药物发生相互作用，请在使用其他药物时告知医生或药师。

5. 小结替硝唑胶囊是一种常用的抗感染药物，具有广谱的抗菌、抗原虫和抗阿米巴作用。

替硝唑阴道凝胶说明书以下是替硝唑阴道凝胶的说明书：替硝唑阴道凝胶使用须知：一、产品名称：替硝唑阴道凝胶二、主要成分：替硝唑三、适用范围：用于治疗细菌性阴道病四、使用方法：1. 在使用本产品之前，请先清洗双手，以确保手部清洁。

2. 取出替硝唑阴道凝胶，并拧开盖子。

3. 化妆棉球或卫生巾可作为辅助工具使用。

将替硝唑阴道凝胶适量涂抹在化妆棉球上或直接涂抹在外阴部或阴道口上。

4. 使用后，请将盖子重新拧紧，以防止产品受到污染。

5. 按照医生的建议，每天使用一次或根据需要使用。

五、注意事项：1. 孕妇、哺乳期妇女和有过敏史者在使用本产品前应先咨询医生的意见，以确保安全。

2. 请勿将本产品直接涂抹在开放性溃疡或受伤口上。

3. 严禁在使用期间进行性行为，以免影响疗效。

4. 如果出现过敏反应（如瘙痒、发疹等），请立即停止使用并咨询医生。

5. 请存放在阴凉干燥的地方，避免阳光直射和高温。

6. 请将本产品放在儿童无法触及的地方，以免误食。

六、不良反应：在使用替硝唑阴道凝胶期间，可能会出现以下不良反应：1. 可能会出现阴部瘙痒或灼热感。

2. 有些人可能会出现阴部红肿和轻微不适感。

七、贮藏期：请查看产品包装上的有效期，并在有效期之前使用。

八、生产商：本产品由专业生产商制造，请参考产品包装上的联系信息，如有需要请咨询生产商。

九、总结：替硝唑阴道凝胶是一种治疗细菌性阴道病的药物，它通过适当的使用方法可以缓解症状并恢复健康。

然而，在使用之前请确保清洁双手，遵循使用方法，并咨询医生的意见，以确保安全和有效的治疗效果。

如出现过敏反应或其他不适感，请立即停止使用并咨询医生。

请妥善贮存本产品，并注意防止儿童接触。

如有任何疑问，请联系生产商。

祝您身体健康！。

国家药监局关于修订替硝唑注射剂说明书的公告文章属性•【制定机关】国家药品监督管理局•【公布日期】2024.03.21•【文号】国家药监局公告2024年第31号•【施行日期】2024.03.21•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文国家药监局公告2024年第31号关于修订替硝唑注射剂说明书的公告根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对替硝唑注射剂（包括替硝唑氯化钠注射液、替硝唑葡萄糖注射液、注射用替硝唑）说明书内容进行统一修订。

现将有关事项公告如下：一、所有上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照附件要求修订说明书，于2024年6月21日前报省级药品监督管理部门备案。

修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。

在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。

药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。

二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师、药师合理用药。

三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。

四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应当严格遵医嘱用药。

五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。

特此公告。

附件：替硝唑注射剂说明书修订要求国家药监局2024年3月21日。

莫西沙星治疗幽门螺旋杆菌引起的胃病的疗效分析摘要：目的：比较莫西沙星与阿莫西林对幽门螺旋杆菌引起的胃病的治疗效果；方法：选择我院2008年11月-2009年12月以来的幽门螺旋杆菌引起的胃病患者168例，随机分为两组，分别采用莫西沙星和阿莫西林进行为期两周的治疗，观察两种不同药物的治疗效果；结果：两组患者经过两周治疗后，绝大部分病情都出现好转，但两组治疗方法的治疗效果存在一定差异。

其中，莫西沙星治疗组经过两周治疗后，84例患者均出现不同程度的好转，总有效率达到100%，其中，幽门螺旋杆菌检测为阴性的患者为78例，占到92.86%，显著高于阿莫西林治疗组的82.14%，二者差异显著（P＜0.05）；阿莫西林组的总有效率为97.62%，低于莫西沙星治疗组，但二者比较差异不显著（P＞0.05）。

可见，莫西沙星治疗组的根除率显著高于阿莫西林治疗组；结论：莫西沙星是治疗幽门螺旋杆菌引起的胃病的首选药物，其治疗效果优于阿莫西林。

关键词：莫西沙星幽门螺旋杆菌胃病幽门螺旋杆菌（Helicobacter pylori，简称Hp）感染是慢性活动性胃炎、消化性溃疡、胃黏膜相关淋巴组织(MALT) 淋巴瘤和胃癌的主要致病因素[1]。

1994年世界卫生组织/国际癌症研究机构(WHO/IARC) 将幽门螺旋杆菌定为Ⅰ类致癌原[2]。

中华医学会消化学分会幽门螺旋杆菌学研究组在2001～2004年全国范围内进行了大规模的Hp流行病学调查，结果显示：我国Hp 的感染率高达40%～90%[3]。

莫西沙星为第四代喹诺酮类广谱抗菌药，是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药[4]。

因此，本文选择我院2008年11月-2009年12月以来的幽门螺旋杆菌引起的胃病患者168例，分别采用莫西沙星与其他药物进行治疗，对比其他抗菌药物与莫西沙星对幽门螺旋杆菌引起的胃病的治疗效果分析，为治疗幽门螺旋杆菌引起的胃病提供一定的临床数据。

1 材料和方法1.1 临床资料选择我院2008年11月-2009年12月以来的幽门螺旋杆菌引起的胃病患者168例，其中男性患者96例，女性患者72例，年龄在25-74之间，平均年龄44.8±19.9岁。

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名：替硝唑注射液英文名：汉语拼音：【成份】本品主要成份为：替硝唑.其化学名称为：２甲基[(乙基磺酰基)乙基]硝基咪唑.其结构式为：资料个人收集整理，勿做商业用途分子式：分子量：.辅料为氯化钠、注射用水.【性状】本品为无色或几乎无色地澄明液体.【适应症】１.本品用于证实或可能由类杆菌属、脆弱拟杆菌属、其他拟杆菌属、梭状芽孢杆菌属、消化球菌属、真杆菌、发酵链球菌、韦荣氏球菌属类等敏感菌引起地下列感染：重度口腔感染（如重度冠周炎、重度口腔间隙感染）；败血症、鼻窦炎、肺炎、肺支气管感染、皮肤蜂窝组织炎、骨髓炎、腹腹炎及手术伤口感染；胃肠道和女性生殖系统感染.资料个人收集整理，勿做商业用途２.本品可用于肠道及肠道外阿米巴病、阴道滴虫病、贾第鞭毛虫病、加得纳菌阴道炎等地治疗.３.本品可作为甲硝唑地替代药用于幽门螺杆菌所致地胃窦炎及消化性溃疡地治疗.【规格】：0.4g【用法用量】静脉滴注.１.厌氧菌引起地感染：0.8g（瓶），每日一次，静脉缓慢滴注，一般疗程日，或根据病情决定.２.外科预防手术后感染用药：总量1.6g（瓶），分次或次静脉滴注，第一次于手术前～小时，第二次于手术期间或术后～小时内滴注.资料个人收集整理，勿做商业用途【不良反应】不良反应少见而轻微，常见地不良反应为恶心、呕吐、食欲下降、口腔异味.头昏、头痛、眩晕、皮肤瘙痒、皮疹、便秘及全身不适也有报道.也可出现血管神经性水肿、中性粒细胞减少，双硫仑反应及黑尿.偶见滴注部位轻度静脉炎.高剂量时也可引起癫痫发作和周围神经病变.资料个人收集整理，勿做商业用途【禁忌】１.对替硝唑及硝基亚硝基烃咪唑衍生物过敏者禁用.２.血液病患者或有血液病史者禁用，有活动性中枢神经疾病患者禁用.３.妊娠三个月内妇女及哺乳期妇女禁用.４岁以下患者禁用或不宜使用.【注意事项】１.本品滴注速度宜缓慢，每次滴注时间应不少于小时，药物不应与含铝地针头和套管接触，并避免与其他药物一起滴注.资料个人收集整理，勿做商业用途２.如疗程中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药.３.本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等地检验结果，使其测定值降至零.４.用药期间不应饮用含酒精地饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精地氧化过程，导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等.资料个人收集整理，勿做商业用途５.肝功能减退者本品代谢减慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应予减量，并作血药浓度监测.６.本品可自胃液持续清除，某些放置胃管作吸引减压者，可引起血药浓度下降.血液透析时，本品及代谢物迅速被清除，故应用本品不需减量.资料个人收集整理，勿做商业用途７.念球菌感染者使用本品后症状会加重，需同时给抗真菌药物治疗.治疗阴道滴虫病时需同时治疗其性伙伴.. 若遇药液混浊、异物、瓶身破裂、轧口松动等，请勿使用.一次使用不完，禁止再用.资料个人收集整理，勿做商业用途【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可透过胎盘，迅速进入胎儿循环.动物实验发现腹腔给药对胎仔具毒性，而口服给药无毒性.本品对胎儿地影响尚无足够和严密地对照观察，因此孕妇只有明确指征时才选用本品，但妊娠月内应禁用.妊娠个月以上地患者，应充分权衡利弊后慎用或遵医嘱.本品在乳汁中浓度与血中相似.动物试验显示本品对幼鼠具致癌作用，故不推荐用于授乳妇女.若必须用药，应暂停哺乳，并在疗程结束日后方可重新授乳资料个人收集整理，勿做商业用途【儿童用药】岁以下患者禁用.【老年用药】老年人由于肝功能减退，应用本品时药动学有所改变，需监测血药浓度.【药物相互作用】１.本品能抑制华法林和其他口服抗凝药地代谢，加强其作用，引起凝血酶原时间延长.２.同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶地药物，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢.资料个人收集整理，勿做商业用途３.同时应用西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性地药物，可减缓本品在肝内地代谢及其排泄，延长本品地血清半衰期，应根据血药浓度测定地结果调整剂量.资料个人收集整理，勿做商业用途４.本品干扰双硫仑代谢，两者合用患者饮酒后可出现精神症状，故周内应用双硫仑者不宜再用本品.５.本品可干扰氨基转移酶和测定结果，可使胆固醇、甘油三脂水平下降.【药物过量】本品过量时，应给予对症治疗（支持疗法），本品大部分随尿液排泄，可增加尿量以加快清除速率.【药理毒理】资料个人收集整理，勿做商业用途药理作用本品对大多数厌氧菌具有较强抗菌作用，抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭状菌属、消化球菌和消化链球菌、韦荣氏球菌属及加得钠菌.～地浓度可抑制大多数厌氧菌；微需氧菌、幽门螺杆菌对其敏感；对阴道滴虫地与甲硝唑相仿，其代谢产物对加得钠菌地活性较甲硝唑增强.资料个人收集整理，勿做商业用途本品地杀菌机理尚未完全阐明，厌氧菌地硝基还原酶在敏感菌株地能量代谢中起重要作用.本品地硝基被还原成一种细胞毒,从而作用于细菌地代谢过程，促使细菌死亡.耐药菌往往缺乏硝基还原酶而对本品耐药.本品抗阿米巴原虫地机制为抑制其氧化还原反应，使原虫地氮链断裂，从而杀死原虫.资料个人收集整理，勿做商业用途毒理研究动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体中尚未证实.【药代动力学】本品一次静脉滴注0.8g及1.6g后血药峰浓度为～及.静脉滴注每日1g，血药浓度可维持在以上.替硝唑在体内地分布广泛，在生殖器官、肠道、腹部肌肉、乳汁中可达较高浓度，在肝脏、脂肪中地浓度低，在胆汁、唾液中地浓度与同期血药浓度相仿，对血脑屏障地穿透性较甲硝唑高，脑膜无炎症时脑脊液中地浓度为同期血药浓度地，这与替硝唑地脂溶性有关.替硝唑可通过血胎盘屏障，在胎儿及胎盘中可达较高浓度.替硝唑地蛋白结合率为.替硝唑在肝脏代谢,静脉给药后～以原形从尿中排出，以代谢物地形式排出.消除为～小时，平均小时.肾功能不全者药代动力学指标不变，但血透可快速清除替硝唑，故血透后必须给药一次.资料个人收集整理，勿做商业用途【贮藏】遮光，密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存.【包装】钠钙玻璃输液瓶与注射用卤化丁基橡胶塞包装.瓶.【有效期】个月.【执行标准】《中国药典》年版二部.【批准文号】国药准字【生产企业】企业名称：河南华利药业有限责任公司地址：平顶山市南环南路东号邮政编码：电话号码：传真号码：－网址：替硝唑注射液说明书()【药品名称】通用名：替硝唑注射液曾用名：商品名：英文名：汉语拼音：ɑ 本品主要成份为：替硝唑.其化学名称：为甲基[(乙基磺酰基)乙基]硝基咪唑.结构式：（参见替硝唑胶囊）分子式：分子量：资料个人收集整理，勿做商业用途【性状】本品为无色或几乎无色地澄明液体.【药理毒理】本品对原虫及厌氧菌有较高活性.对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球菌、韦容球菌属及加得纳菌等具抗菌活性，～地浓度可抑制大多数厌氧菌；微需氧菌、幽门螺杆菌对其敏感；对阴道滴虫地与甲硝唑相仿，其代谢物对加得纳菌地活性较替硝唑为强.本品地作用机制尚未完全阐明，厌氧菌地硝基还原酶在敏感菌株地能量代谢中起重要作用.本品地硝基被还原成一种细胞毒，从而作用于细菌地代谢过程，促使细菌死亡.耐药菌往往缺乏硝基还原酶而对本品耐药.本品抗阿米巴原虫地机制为抑制其氧化还原反应反应，使原虫地氮链发生断裂，从而杀死原虫. 资料个人收集整理，勿做商业用途【药代动力学】本品静脉滴注0.8g及1.6g后血药峰浓度（）分别为～及.静脉每日给药1g，血药浓度可维持在以上.替硝唑在体内地分布广泛，在生殖器官、肠道、腹部肌肉、乳汁中可达较高浓度，在肝脏、脂肪中地浓度低，在胆汁、唾液中地浓度与同期血药浓度相仿，对血脑脊液屏障地穿透性较甲硝唑高，脑膜无炎症时脑脊液中地浓度为同期血药浓度地，这与替硝唑地脂溶性较高有关.替硝唑可通过血胎盘屏障，在胎儿及胎盘中可达高浓度.蛋白结合率为.在肝脏代谢，静脉给药后约～以原形从尿中排出.血消除半衰期（）为～小时，平均为小时. 资料个人收集整理，勿做商业用途【适应症】用于各种厌氧菌感染，如败血症、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支气管感染、肺炎、鼻窦炎、皮肤蜂窝组织炎、口腔感染及术后伤口感染；用于结肠直肠手术、妇产科手术及口腔手术等地术前预防用药. 资料个人收集整理，勿做商业用途【用法用量】静脉滴注.．厌氧菌感染：一次0.8g，一日次，静脉缓慢滴注，一般疗程～日，或根据病情决定.．预防手术后厌氧菌感染：总量1.6g，次或分次滴注，第一次于手术前～小时，第二次于手术期间或术后～小时内滴注. 资料个人收集整理，勿做商业用途【不良反应】不良反应少见而轻微，主要为恶心、呕吐、上腹痛、食欲下降及口腔金属味，可有头痛、眩晕、皮肤瘙痒、皮疹、便秘及全身不适.此外还可有血管神经性水肿、中性粒细胞减少、双硫仑样反应及黑尿，偶见滴注部位轻度静脉炎.高剂量时也可引起癫痫发作和周围神经病变. 资料个人收集整理，勿做商业用途【禁忌】对本品或吡咯类药物过敏患者以及有活动性中枢神经疾病和血液病者禁用.【注意事项】本品滴注速度应缓慢，浓度为时，每次滴注时间应不少于小时，浓度大于时，滴注速度宜再降低～倍.药物不应与含铝地针头和套管接触，并避免与其他药物一起滴注.．致癌、致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体中尚缺乏资料.．如疗程中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药.．本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等地检验结果，使其测定值降至零.．用药期间不应饮用含酒精地饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精地氧化过程，导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等.．肝功能减退者本品代谢减慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应予减量，并作血药浓度监测.．本品可自胃液持续清除，某些放置胃管作吸引减压者，可引起血药浓度下降.血液透析时，本品及代谢物迅速被清除，故应用本品不需减量.．念珠菌感染者应用本品，其症状会加重，需同时给抗真菌治疗. 资料个人收集整理，勿做商业用途【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可透过胎盘，迅速进入胎儿循环.动物实验发现腹腔给药对胎仔具毒性.本品对胎儿地影响尚无足够和严密地对照观察，因此妊娠个月内应禁用.个月以上地孕妇只有具明确指征时才选用本品.本品在乳汁中浓度与血中浓度相似.动物试验显示本品对幼鼠具致癌作用，故哺乳期妇女应避免使用.若必须用药，应暂停哺乳，并在停药日后方可授乳. 资料个人收集整理，勿做商业用途【儿童用药】岁以下患者禁用.【老年患者用药】老年人由于肝功能减退，应用本品时药代动力学有所改变，需监测血药浓度.【药物相互作用】．本品能抑制华法林和其他口服抗凝药地代谢，加强它们地作用，引起凝血酶原时间延长.．与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶地药物合用时，可加强本品代谢，使血药浓度下降，并使苯妥英钠排泄减慢.．与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性地药物合用时，可减慢本品在肝内地代谢及其排泄，延长本品地血消除半衰期（），应根据血药浓度测定地结果调整剂量.．本品干扰双硫仑代谢，两者合用时，患者饮酒后可出现精神症状，故周内应用双硫仑者不宜再用本品.．本品可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶地测定结果，可使胆固醇、三酰甘油水平下降. 资料个人收集整理，勿做商业用途【药物过量】【规格】（）：0.4g （）：0.8g【贮藏】遮光，密闭，在阴凉处保存.【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称：地址：邮政编码：电话号码：传真号码：网址：。

替硝唑片说明书尊敬的用户：感谢您选择使用替硝唑片。

在使用本药物之前，请仔细阅读并按照以下说明进行正确使用，以确保您的安全和疗效。

【药品名称】替硝唑片【成分】每片含有替硝唑25毫克。

【适应症】替硝唑片用于治疗细菌感染，包括下呼吸道感染、中耳炎、眼科感染、泌尿系统感染等。

【用法用量】请遵医嘱使用本药物。

通常建议成人每日口服2-3次，一次1-2片；儿童剂量请根据年龄和体重酌情减少。

请勿超过医生建议的剂量。

【禁忌症】对替硝唑或其他五硝基咪唑类药物过敏的患者禁用本药物。

【注意事项】1. 在使用替硝唑片期间，请避免饮酒。

同时，避免使用其他含有乙醇的药物，以免增加不良反应的风险。

2. 本药物在用药期间会使您的尿液呈红棕色，这是正常现象，请不必担心。

3. 使用本药物期间如有出现过敏反应，请立即停止用药，并就医寻求帮助。

4. 替硝唑片可能对某些人的反应或判断能力产生影响，请在使用药物期间避免驾驶机动车或从事需要高度警觉性的操作。

【不良反应】替硝唑片的常见不良反应包括：恶心、呕吐、口干、食欲不振等。

如果您出现其他不适，请及时向医生报告。

【药物相互作用】请告诉医生您正在使用的其他药物，尤其是包括华法林、苯妥英钠、西咪替丁等在内的药物，以避免药物相互作用的风险。

【贮存】请将本药物放置于阴凉干燥的地方，远离儿童的触及。

【生产厂商】本药物由XXX药厂生产。

【有效期】请在有效期内使用本药物，并在过期后妥善处理。

【总结】替硝唑片是一种用于治疗细菌感染的药物，具有广谱抗菌作用。

在使用本药物之前，请确保您没有过敏史，同时避免饮酒。

如果在使用过程中出现任何不适症状，请及时咨询医生。

请按照医生的建议正确使用本药物。

谢谢您的阅读和支持，祝您身体健康！。

西咪替丁胶囊说明书西咪替丁胶囊(科瑞)用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡及卓-艾 (Zollinger-Ellison)综合征。

下面是学习啦小编整理的西咪替丁胶囊说明书，欢迎阅读。

西咪替丁胶囊商品介绍通用名：西咪替丁胶囊生产厂家: 重庆科瑞制药(集团)有限公司批准文号：国药准字H50020247药品规格：0.2g*60粒药品价格：￥4.8元西咪替丁胶囊说明书【通用名称】西咪替丁胶囊【商品名称】西咪替丁胶囊【英文名称】CimetidineCapsules【拼音全码】XimiTiDingJiaoNang【主要成份】西咪替丁胶囊主要成份为：西咪替丁。

分子式：C10H16N6S分子量：252.34【性状】西咪替丁胶囊为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。

【适应症/功能主治】用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡及卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征。

【规格型号】0.2g*60s【用法用量】口服。

成人一次1粒，一日2次，24小时内不超过4次。

【不良反应】西咪替丁胶囊的不良反应总体上讲并不常见,且通常在继续用药或停药后可消失。

1.较常见的不良反应有腹泻、头晕、乏力、头痛和皮疹等。

2.西咪替丁胶囊有轻度抗雄性激素作用,用药剂量较大(每日在1.6g以上)时可引起男性乳房发育、女性溢乳、性欲减退、阳痿、精子计数减少等,停药后即可消失。

3.西咪替丁胶囊可通过血-脑脊液屏障,具有一定的神经毒性。

偶见精神紊乱,多见于老年、幼儿、重病患者,停药后48小时内能恢复。

在治疗酗酒者的胃肠道合并症时,可出现震颤性谵妄,酷似戒酒综合征;4.西咪替丁胶囊罕见的不良反应有：过敏反应、发热、关节痛、肌痛、粒细胞减少、血小板减少、间质性肾炎、肝脏毒性、心动过缓、心动过速等。

【禁忌】孕妇及哺乳期妇女禁用。

【注意事项】1、癌性溃疡者，使用前应先明确诊断，以免延误治疗;2、年患者由于肾功能减退，对西咪替丁胶囊清除减少减慢，可导致血药浓度升高，因此更易发生毒性反应，出现眩晕、谵妄等症状;3、诊断的干扰：口服15分钟内胃液隐血试验可出现假阳性;血液水杨酸浓度、血清肌酐、催乳素、氨基转移酶等浓度均可能升高;甲状旁腺激素浓度则可能降低;4、为避免肾毒性，用药期间应注意检查肾功能;5、西咪替丁胶囊对骨髓有一定的抑制作用，用药期间应注意检查血象;6、西咪替丁胶囊的神经毒性症状与中枢抗胆碱药所致者极为相似，且用拟胆碱药毒扁豆碱治疗可改善症状。

硝呋太尔胶囊的说明书关注女性健康是每个男性都应该做到的，自己的妻子患上妇科疾病对于一个家庭的危害是非常大的，会极大的降低幸福指数。

治疗妇科疾病一定要选好药选对药，采用硝呋太尔胶囊进行妇科病治疗效果非常显著，患者往往都对此表示非常满意。

那么您知道硝呋太尔胶囊的功效是哪些吗?硝呋太尔胶囊的用药原则是什么吗?【药品名称】通用名称：硝呋太尔胶囊商品名称：硝呋太尔胶囊英文名称：NifuratelCapsules拼音全码：XiaoFuTaiErJiaoNang(LangYi)【主要成份】本品主要成份为硝呋太尔。

【成份】化学名：5-[(甲硫基)甲基]-3-[[(5-硝基-2-呋喃亚甲基]氨基]-2-恶唑烷酮分子式：C10H11N3O5S分子量：285.29【性状】本品为胶囊剂，内容物为黄色或黄绿色粉末。

【适应症/功能主治】细菌性阴道病、滴虫性阴道炎、念珠菌性外阴阴道炎、阴道混合感染。

【规格型号】0.1g*7s*2板【用法用量】1、阴道感染：每次2粒（200mg），每天3次，连续口服7天。

饭后服用。

建议夫妻同时服用。

2、泌尿系统感染：成人：6－12粒（600mg-1200mg）/天，平均连续服用1－2周（根据感染的程度和性质而定）。

儿童：10－20mg/kg/天；分2次口服，平均连续使用1－2周（根据感染的程度和性质可适当延长）。

3、消化道阿米巴病：成人：每次4粒（400mg），每天3次；连续口服10天。

儿童：每次10mg/kg，每天2次，连续服用10天。

4、消化道贾滴虫病：成人：每次4粒（400mg），每天2-3次；连续口服7天。

儿童：每次15mg/kg，每天2次，连续服用10天。

【不良反应】本品不良反应较少。

临床使用本品后可出现轻度外阴灼热、阴道干涩和恶心。

【禁忌】对硝呋太尔、制霉素及本品成份之一过敏者禁用。

【注意事项】使用本品治疗期间请勿饮用酒精饮料，酒精会引起不适或恶心，但这种反应会自行消失。

【儿童用药】尚不明确。