果糖-1,6- 二磷酸( Fructose-1,6 Diphosphate ,FDP )试剂盒说明书

1，6-二磷酸果糖的临床应用【关键词】二磷酸1 前言自从1980年MarKov等首次观察了外源性1，6-二磷酸果糖（Fructose1.6-Diphosphate，FDP）对缺血性心肌的保护作用后，FDP在心血管系统的作用已经从基础研究发展到临床广泛应用阶段［1］。

2 FDP的药理作用与用法2.1 药理作用FDP是细胞内糖代谢的重要中间产物，FDP可作用于细胞膜，通过激活细胞膜上的磷酸果糖激酶，增加细胞内高能磷酸键和三磷酸腺苷（ATP）的浓度，从而促进钾离子内流，恢复细胞静息状态。

增加红细胞内三磷酸甘油酸的含量，抑制氧自由基和组胺释放，有益于休克、缺血、缺氧、组织损伤、体外循环、输血等状态下的细胞能量代谢和对葡萄糖的利用，起到促进恢复、改善细胞功能的作用。

2.2 用法静脉滴注，每次50～100ml，每日1～2次，最大量200ml/d，静脉滴注速度为4～7ml/min，或遵医嘱，伴有心力衰竭时，剂量减半。

3 药代动力学给健康志愿者静脉输注本品（250mg/kg），5min内其血浓度可达770mg/L，半衰期约10～15min，并向血管外组织分布，经过水解形成无机磷及果糖从血浆中消除。

4 FDP的临床应用4.1 脑卒中和颅脑损伤由脑卒中和颅脑损伤引起的颅内血肿或水肿均能引起颅内压升高，颅内灌注压相对不足，脑血流量减少，导致神经细胞因缺血、缺氧而功能障碍;脑血栓形成能直接引起神经细胞缺血、缺氧;颅脑损伤还能直接损伤神经细胞。

由于神经细胞受损伤，细胞常规有氧代谢受抑制，能量产生不足，因此通过加快细胞无氧代谢能产生大量乳酸，引起乳酸性酸中毒，而无氧糖代谢中限速酶-磷酸果糖激酶在酸中毒情况下活性降低，三磷酸腺苷（ATP）的产生随之减少。

许萍等［2］对40例脑卒中（包括高血压脑出血和脑血栓形成）伴偏瘫和21例颅脑损伤伴昏迷患者随机分组采用常规疗法，其中约一半病例加用FDP 治疗。

研究发现FDP能加速脑卒中伴偏瘫患者肢体肌力的恢复，缩短颅脑损伤患者的昏迷时间。

果糖-1.6-二磷酸醛缩酶(FBA)活性检测试剂盒说明书微量法注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

货号:BC2275规格:100T/96S产品简介：果糖1,6-二磷酸醛缩酶（Fructose1,6bisphosphate aldolase，FBA）（EC4.1.2.13）是糖酵解、糖异生、磷酸戊糖途径及光合作用中参与calvin循环的重要酶，催化果糖1,6-二磷酸可逆的裂解为磷酸二羟丙酮和3-磷酸甘油醛，广泛存在于动植物及微生物体内，在各种逆境胁迫下表现不同的响应。

果糖1,6-二磷酸醛缩酶催化果糖1,6-二磷酸生成3-磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮，在磷酸丙糖异构酶和α-磷酸甘油脱氢酶作用下催化NADH和磷酸二羟丙酮生成NAD和α-磷酸甘油，340nm处吸光值的变化可反映果糖1,6-二磷酸醛缩酶活性的高低。

试验中所需的仪器和试剂：紫外分光光度计/酶标仪、天平、低温离心机、微量石英比色皿/96孔UV板、可调式移液枪、研钵/匀浆器、漩涡震荡仪、超声破碎仪、冰盒。

产品内容：提取液一：液体110mL×1瓶，4℃保存。

提取液二：液体110mL×1瓶，4℃保存。

试剂一：液体10mL×1瓶，4℃保存。

试剂二：粉剂×1支，-20℃避光保存。

临用前加2mL蒸馏水充分溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。

试剂三：粉剂×1支，4℃避光保存。

临用前加2mL蒸馏水充分溶解；用不完的试剂分装后4℃保存。

试剂四：液体×1支，4℃避光保存。

临用前加2mL蒸馏水充分溶解；用不完的试剂分装后4℃保存。

试剂五：液体×1支，-20℃避光保存。

临用前加2mL蒸馏水充分溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。

操作步骤：一、粗酶液的提取：①总FBA酶：组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液一）充分冰浴匀浆，然后8000g，4℃，离心10min，取上清置于冰上待测。

1 6—二磷酸果糖对新生儿窒息后心肌损害疗效观察目的探讨1，6-二磷酸果糖（Fructose 1，6-Diphosphate ，FDP）治疗新生儿窒息后心肌损伤的临床作用。

方法78例因窒息导致心肌损伤的新生儿随机分成治疗组和对照组，每组39例。

对照组按常规予以处理，治疗组在此基础上加用1，6-二磷酸果糖静脉滴注，1次/d，疗程7 d。

以血清肌钙蛋白I（cTnⅠ）浓度为指标评价疗效。

结果治疗后7 d两组cTnⅠ均有一定程度的下降（P＜0.05）；但治疗组cTnⅠ显著低于对照组（P＜0.05）。

结论1，6-二磷酸果糖辅助可促进窒息后心肌损恢复。

标签：1，6-二磷酸果糖；心肌损伤；肌钙蛋白；新生儿窒息新生儿窒息指新生儿出生后无自主呼吸或呼吸受到抑制而造成高碳酸血症、低氧血症及代谢性酸中毒等病理状态[1]。

心脏是体内高代谢率的脏器之一，是窒息主要受损器官。

2009年1月～2013年8月我们使用FDP辅助治疗78例因窒息导致心肌损伤患儿，取得满意疗效，现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料选择2009年1月～2013年8月在因围产期窒息而在我院新生儿科住院患儿共78例，其中男性45例，女性33例，年龄均在生后0～5 h。

所有患儿均为孕周37～42 w，排除有孕期不良史及早产儿，体重2500～4000 g的足月适于胎龄儿。

1.2 诊断标准入院后所有患儿生后即行血清检测cTnⅠ。

心肌损伤以cTn Ⅰ超过正常高限为标准。

正常新生儿血清中cTnⅠ<0.1 ug/L。

1.3分组与治疗78例心肌损伤的新生儿随机分成治疗组及对照组各39例。

对照组按新生儿窒息常规处理：维持体内酸碱及电解质平衡、维持良好通气、循环及血糖水平。

治疗组以FDP营养心肌。

两组患儿均在入院时及治疗7 d后行cTnⅠ浓度测定。

cTnI采用胶乳增强免疫比浊法测定。

1.4 统计学处理计量资料用均数±标准差（x±s）表示，采用两样本均数的t 检验分析处理，所有资料采用SPSS 12.0软件进行处理。

可治性罕见病—果糖1，6一二磷酸酶缺乏症一、疾病概述果糖一1，6一二磷酸酶缺乏症(fructose -l，6- bisphosphatase deficiency)是一种罕见的遗传代谢病，呈常染色体隐性遗传。

目前尚不清楚其发病率，至今报道约100余例。

该病的致病基因是位于染色体9q22的FBP1基因。

当该基因发生突变，导致肝脏果糖一1，6一二磷酸酶缺乏或活性低下时，可造成1，6一二磷酸果糖转化为6-磷酸果糖的途径出现障碍，影响糖异生过程，造成果糖、乳酸、甘油等上游糖异生底物的堆积[1-3]。

二、临床特征该病的临床表现主要为发作性低血糖、高乳酸血症、代谢性酸中毒和酮症等，可致新生儿或婴儿死亡[4]。

发热、感染、进食不足及应激状态等常为本病发作的诱因。

本病也可在摄人大量果糖或蔗糖（1g/kg体重）后发作，静脉输注果糖或甘油有致命危险。

患儿发病年龄一般为生后1天～4岁。

由于乳糖由乳糖酶分解成葡萄糖和半乳糖的过程不受果糖一1，6一二磷酸酶的影响，婴儿常在断奶后才出现症状，发作期代谢紊乱较易纠正，而发作间期正常[5]。

最常见的首发症状为呕吐，其次为嗜睡、呼吸和心率增快等，血生化检查除低血糖、乳酸酸申毒外，还可伴有肝损害、凝血酶原时间延长等[6]。

三、诊断血生化检查显示低血糖、高乳酸血症、代谢性酸中毒，多伴有酮症。

发作期血、尿代谢筛查可发现糖异生底物堆积，可显示乳酸、3-羟基丁酸、甘油和3一磷酸甘油等的异常升高。

肝活检检测果糖一1，6一二磷酸酶的酶活性可确诊。

因肌肉组织中含有与肝脏不同的另外一种同工酶，本病患者在肌肉的活性并不下降，因此肌肉活检组织的酶活检测结果对本病无诊断价值。

在疾病的非发作期，甘油、果糖或丙氨酸负荷试验及禁食试验可诱发代谢紊乱，有助于疾病诊断，但并非确诊手段且存在一定危险，故不作为首选诊断方法。

仅在当临床及生化检测均高度支持本病，而基因检测和酶活性测定均正常的情况下，这种功能试验可尝试使用[5]。

1. 1,6-二磷酸果糖三钠盐（Sodium fructose-1,6-diphosphate）是一种重要的药用原料，具有很强的生物活性。

它广泛用于临床医学中，对于改善心肌缺血、缺血性心肌病变及缺血性心脏病有很好的疗效。

2. 在医药领域，1,6-二磷酸果糖三钠盐是一种很重要的药用原料。

它具有良好的水溶性和生物利用度，能够迅速被人体吸收。

在临床应用中，它主要用于治疗心脑血管疾病、缺血性心脏病、心绞痛等疾病，对改善心肌缺血和缺氧情况有明显的疗效。

它还可以增加磷酸化过程，提高细胞内ATP含量，从而增强心肌收缩力和心肌对氧的利用率。

3. 1,6-二磷酸果糖三钠盐具有很强的吸湿性，这是由其分子结构所决定的。

它能够吸收周围环境中的水分，使得其形成潮湿的状态。

这一特性在制药过程中需要特别注意，因为过多的吸湿会导致其稳定性受到影响，降低其药效，甚至影响其安全性。

在生产、运输和储存过程中，需要严格控制湿度和温度，确保其质量。

4. 吸湿是1,6-二磷酸果糖三钠盐在制药、生产和运输过程中需要考虑的重要问题。

为了避免吸湿导致的稳定性问题，常采取的措施包括使用干燥剂、密封包装、控制环境湿度等。

在制药过程中，需要严格遵守相关的药典要求，采取合适的干燥技术和包装材料，以确保产品的质量和安全性。

5. 1,6-二磷酸果糖三钠盐是一种重要的药用原料，具有很好的药理作用和临床应用价值。

但在生产和使用过程中，需要特别关注其吸湿性对稳定性和药效的影响，采取相应的措施以确保产品质量和安全性。

希望随着技术的进步，能够进一步解决这一问题，提高产品的稳定性和安全性。

6. 随着医学技术的不断发展和临床需求的增加，1,6-二磷酸果糖三钠盐的用途也在不断拓展和深化。

除了在心脑血管疾病的治疗中有突出表现外，它也被发现在其他领域中具有重要意义。

研究表明，它还可作为一种潜在的抗肿瘤药物，对白血病等疾病的治疗也有一定的疗效。

对于1,6-二磷酸果糖三钠盐的吸湿问题，不仅仅需要在制药过程中保证其稳定性，更需要在扩大其用途的过程中特别注意。

综述报告２０００年第９卷第１０期果糖二磷酸钠的临床应用口山东省泰安市第一人民医院（２７１０００）张立木王同泉口山东省泰安医药采购供应站（２７１０００）董常军果糖二磷酸钠（Ｆｒｕｃｔｏｓｅ一１，６一ｄｉｐｈｏｓｐｈａｔｅ，１，６一二磷酸果糖，ＦＤＰ）是葡萄糖代谢过程的重要中间产物…。

ＦＤＰ能调节机体代谢过程中多种酶的活性，改善、恢复细胞代谢水平，常用于休克、脑血管意外及复合外伤或大面积烧伤等的治疗。

近年来，其临床应用又有新的进展，现综述如下。

１辅助治疗冠心病…冠心病心肌灌注不足、冠状动脉血流量减少及心肌梗塞，直接引起心肌细胞缺血缺氧，导致心功能障碍。

外源性ＦＤＰ能给心肌细胞提供能量，抑制氧自由基产生，从而保护心肌细胞功能，减少梗塞范围。

其用法为：在应用溶栓、血管扩张药、降低血液粘稠度、吸氧、减少心肌氧耗、镇静、止痛等对症治疗的同时，加用ＦＤＰ５～１０９，加入注射用水５０～１００ｍｌ，静脉滴注，每日一次，２—４周为１疗程。

２辅助治疗心律失常‘３１ＦＤＰ可用于各种快速型或缓慢型心律失常的治疗。

给药方法：在使用常规抗心律失常药物的同时，加用ＦＤＰ５９或１０９，溶于５０或１００ｍｌ注射用水中静脉滴注，每５９于５—７ｍｉｎ内滴完，每日一次，７—１４ｄ为ｌ疗程。

３治疗急性脑梗塞…ＦＤＰ可增加脑组织无氧代谢时ＡＴＰ的含量，减少氧自由基的产生，并可稳定细胞膜，使血红蛋白与组织间氧交换增加，有助于缺血组织对氧的利用。

对于急性脑梗塞病人，在应用降低颅内压和降血压药物及支持治疗的同时，可给予ＦＤＰ２０９，溶于注射用水２００ｍｌ中静脉滴注，每日一次，ｌＯｄ为１疗程，连用２个疗程，总有效率达７８％，显著高于对照组（Ｐ＜Ｏ．０５）。

４新生儿缺氧缺血性脑病（Ｈｍ）［５１对于ＨＩＥ患儿，在综合治疗的基础上，加用ＦＤＰ进行治疗。

用法为每次２５０ｍｇ／ｋｇ，３０ｍｉｎ内静脉滴注，每日２次，７～１４ｄ为１疗程，总有效率为９１．６％。

与对照组比较有显著差异（Ｐ＜０．０５）。

果糖-1,6-二磷酸酶果糖-1,6-二磷酸酶（Fructose-1,6-bisphosphatase，简称为 FBPase）是一种参与葡萄糖代谢的酶，存在于几乎所有真核生物、许多原核生物以及一些病毒中。

它是Gluconeogenesis（糖异生）途径中的一个重要酶，负责将2分子果糖-1,6-二磷酸（FBP）水解为2分子磷酸果糖（F6P），从而使糖异生途径前进。

该酶是糖异生途径和糖原合成途径中的限速酶之一，在空腹时，肝脏中糖异生途径占主导地位，FBPase的活性是肝脏维持正常生理状态所必需的。

结构与功能FBPase 主要由 3 个结构域构成：N 端结构域、中间结构域和 C 端结构域，这些结构域在进化过程中具有高度的保守性。

N 端结构域含有磷酸化酶催化所需的脯氨酸残基，是酶催化和调节的关键区域。

中间结构域含有两个反向同构的催化中心，这些催化中心使 FBPase 能够高效地水解两个 FBP 分子，从而生成两个 F6P。

C 端结构域则对物质基础进行分类和整合，为 FBPase 酶学和生物学特性的整合提供基础。

FBPase 对许多环境因素，如 pH 值，离子强度和温度等，均表现出高度的敏感性。

稳定剂和抑制剂都能够显著地影响酶的活性。

对于细胞与机体内的 FBPase 来说，该酶的调节显得尤为重要。

急性调节通常由磷酸化和解磷酸化等化学修饰实现，而长期调节则主要由基因表达调控实现。

FBPase 的磷酸化和解磷酸化磷酸化和解磷酸化修饰对于 FBPase 的调节非常重要。

当细胞需要进入糖异生途径时，活性化的酶被磷酸化，并透过蛋白水解酶4的参与，磷酸化 FBPase 的活性在糖异生途径的起始阶段被激发，以产生更多的葡萄糖。

与此相反，当细胞需要停止进行糖异生途径时，F6P 是其调节的关键物质，彼时解磷酸化的 FBPase 更方便形成稳定的 F6P/FBP 催化活性平衡，从而使糖异生途径的前进效率下降。

改变 FBPase 的活性和构象调整代表了一种非常快速和可靠的方式，调整葡萄糖代谢产物的浓度，从而使细胞适应外界环境的需求。

1, 6-二磷酸果糖检测
1, 6-二磷酸果糖（1, 6-Fructose diphosphate），又称1, 6-二磷酸果糖。

碳水化合物是运动时的主要能量来源，糖在分解供能过程中先要磷酸解，逐步变为1, 6-二磷酸果糖（FDP），然后再分解供能，在缺氧时生成乳酸，在氧供给充足时生成二氧化碳和水。

迪信泰检测平台使用高效液相色谱的方法，使用Agilent 1260 Infinity型高效液相色谱仪对样品进行分离，DAD检测器鉴定，该方法可以高效、精准的检测1, 6-二磷酸果糖的含量变化。

此外，我们还提供其他三羧酸循环系列检测服务，以满足您的不同需求。

样品制备
三羧酸循环代谢物提取方法（此部分涉及到公司的核心工艺，以下提供常规的提取工艺）
1）取10 mL左右的样品；
2）5℃，12000rpm离心10 min；
3）取上清；
4）0.45 μm的微孔滤膜过滤，用HPLC检测。

HPLC测定1, 6-二磷酸果糖样本要求：
1. 请确保样本量大于0.2g或者0.2mL。

周期：2~3周
项目结束后迪信泰检测平台将会提供详细中英文双语技术报告，报告包括：
1. 实验步骤（中英文）
2. 相关质谱参数（中英文）
3.质谱图片
4. 原始数据
5. 1, 6-二磷酸果糖含量信息。

果糖二磷酸钠片(洛普欣)的说明书每年因为心脑血管疾病死亡的老年人不占少数，许多身体其他部位没什么疾病的老人就是因为血管堵塞造成的高血压从而死亡的。

据统计，每年因心脑血管疾病去世的老人不在少数，所以对于这种疾病的治疗一定要谨慎，果糖二磷酸钠片(洛普欣)治一款治疗心脑血管疾病最好的药物，具体可以看下边介绍。

【药品名称】通用名称：果糖二磷酸钠片商品名称：果糖二磷酸钠片(洛普欣)英文名称：FRUCTOSE DIPHOSPHATE SODIUM TABLETS拼音全码：GuoTangErLinSuanNaPian(LuoPuXin)【主要成份】果糖二磷酸钠。

【成份】化学名：1,6-二磷酸果糖三钠盐分子式：C6H11Na3O12P2分子量：406.06【性状】本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。

【适应症/功能主治】用于心肌缺血、心绞痛、脑梗塞的辅助治疗。

【规格型号】0.25g*24s【用法用量】口服，一次4片，一日3次，或遵医嘱。

【不良反应】偶见轻微胃肠道反应，饭后服用几乎无副作用。

偶有头晕、恶心、呕吐。

【禁忌】对本品过敏、高磷酸盐血症及严重肾功能不全者、心功能不全及浮肿者禁用。

【注意事项】肌酐清除率【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】本品是存在于人体内的细胞代谢物，能调节葡萄糖代谢中多种酶系的活性。

据报道，外源性的果糖二磷酸钠，能通过激活磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶的活性，使细胞内三磷酸腺苷和磷酸肌酸的浓度增加，促进钾离子内流，有益于缺血、缺氧状态下细胞的能量代谢和葡萄糖的利用，从而使缺血心肌减轻损伤。

【药代动力学】同位素示踪研究表明，动物静脉注射后，分布于肾脏、肝脏、回肠、肌肉、心脏及大脑等组织，临床药理研究表明，静脉注射后半衰期为10～15分钟，在体内经水解成为无机磷及果糖。

果糖-1,6-二磷酸（FDP）含量检测试剂盒说明书注意：本产品试剂有所变动，请注意并严格按照该说明书操作。

货号：UPLC-MS-4197可见分光光度法规格：50T/24S产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系工作人员。

试剂名称规格保存条件提取液一液体30mL×1瓶4℃保存提取液二液体5mL×1瓶4℃保存试剂一液体20mL×1瓶4℃保存试剂二粉剂×1支4℃保存试剂三液体15mL×1瓶4℃保存试剂四液体40mL×1瓶4℃保存标准品粉剂×1支4℃保存溶液的配制：1、试剂二：临用前加入1mL蒸馏水，充分溶解后待用，用不完的试剂4℃保存，4℃保存一周；2、标准品：临用前加入1176μL蒸馏水充分溶解，配制成50μmol/mL果糖-1,6-二磷酸标准溶液。

产品说明：果糖1,6-二磷酸（fructose-1,6-diphosphate,FDP）是糖酵解过程中的一种重要的中间产物，对多种酶具有调节作用，具有改善细胞能量代谢、增加能量利用、抗心律失常及抗组织过氧化等作用，广泛应用于临床医药。

醛缩酶催化果糖1,6-二磷酸裂解，产物与2,4-二硝基苯肼在酸性介质中反应生成2,4-二硝基苯腙，在碱性溶液中呈红棕色，在540nm处有特征吸收峰。

注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。

如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

需自备的仪器和用品：可见分光光度计、低温台式离心机、水浴锅/恒温培养箱、1mL玻璃比色皿、可调式移液枪、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水、EP管。

操作步骤：一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）1.组织：按照质量（g）：提取液一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g，加入1mL提取液一）加入提取液一，冰浴匀浆后于4℃，12000g离心10min，取0.8mL上清液，再加入0.16mL提取液二，4℃，12000g离心10mi n 后取上清待测。

果糖1,6-二磷酸盐
果糖1,6-二磷酸盐（fructose-1,6-bisphosphate）是一种生物分子，是糖酵解途径中的重要中间产物。

它的分子式为C6H14O12P2，分子量为340.116 g/mol。

果糖1,6-二磷酸盐在糖酵解途径中的作用是将葡萄糖分解成两个三碳分子的丙酮酸。

它是糖酵解途径中的关键中间产物，也是糖酵解途径中ATP生成的重要来源。

在糖酵解途径的第三步，果糖1,6-二磷酸盐被酶类催化分解成为两个三碳分子的丙酮酸和磷酸二酯。

果糖1,6-二磷酸盐的研究历史可以追溯到20世纪初。

1905年，德国生物化学家Emil Fischer首次发现了果糖1,6-二磷酸盐的存在，并研究了它在糖酵解途径中的作用。

此后，随着生物化学和分子生物学的发展，人们对果糖1,6-二磷酸盐的研究也越来越深入。

近年来，果糖1,6-二磷酸盐在医学和生物技术领域的应用也越来越广泛。

例如，研究人员利用果糖1,6-二磷酸盐的特殊性质，开发出了一种新型的生物传感器，可以用于检测血液中的葡萄糖浓度。

此外，果糖1,6-二磷酸盐还被广泛应用于生物制药和生物能源等领域。

总之，果糖1,6-二磷酸盐是糖酵解途径中的重要中间产物，具有重要的生物学意义和应用前景。

1,6二磷酸果糖的临床应用1，6-二磷酸果糖的临床应用【关键词】二磷酸1 前言自从1980年MarKov等首次观察了外源性1，6-二磷酸果糖(Fructose1.6-Diphosphate，FDP)对缺血性心肌的保护作用后，FDP在心血管系统的作用已经从基础研究发展到临床广泛应用阶段 ,1, 。

2 FDP的药理作用与用法2.1 药理作用 FDP是细胞内糖代谢的重要中间产物，FDP可作用于细胞膜，通过激活细胞膜上的磷酸果糖激酶，增加细胞内高能磷酸键和三磷酸腺苷(ATP)的浓度，从而促进钾离子内流，恢复细胞静息状态。

增加红细胞内三磷酸甘油酸的含量，抑制氧自由基和组胺释放，有益于休克、缺血、缺氧、组织损伤、体外循环、输血等状态下的细胞能量代谢和对葡萄糖的利用，起到促进恢复、改善细胞功能的作用。

2.2 用法静脉滴注，每次50,100ml，每日1,2次，最大量200ml/d，静脉滴注速度为4,7ml/min，或遵医嘱，伴有心力衰竭时，剂量减半。

3 药代动力学给健康志愿者静脉输注本品(250mg/kg)，5min内其血浓度可达770mg/L，半衰期约10,15min，并向血管外组织分布，经过水解形成无机磷及果糖从血浆中消除。

4 FDP的临床应用4.1 脑卒中和颅脑损伤由脑卒中和颅脑损伤引起的颅内血肿或水肿均能引起颅内压升高，颅内灌注压相对不足，脑血流量减少，导致神经细胞因缺血、缺氧而功能障碍;脑血栓形成能直接引起神经细胞缺血、缺氧;颅脑损伤还能直接损伤神经细胞。

由于神经细胞受损伤，细胞常规有氧代谢受抑制，能量产生不足，因此通过加快细胞无氧代谢能产生大量乳酸，引起乳酸性酸中毒，而无氧糖代谢中限速酶-磷酸果糖激酶在酸中毒情况下活性降低，三磷酸腺苷(ATP)的产生随之减少。

许萍等 ,2, 对40例脑卒中(包括高血压脑出血和脑血栓形成)伴偏瘫和21例颅脑损伤伴昏迷患者随机分组采用常规疗法，其中约一半病例加用FDP治疗。

关于1,6-二磷酸果糖(FDP)的读书报告来源：1,6-二磷酸果糖[Fructose-1, 6-diphosphate，FDP]，又名Esa-fosfina。

分子式为C4H14O12P2, 分子量为340.1,结构如图，常以钠、钙、锌等盐的形式存在。

FDP是葡萄糖代谢的重要中间产物和驱动物质,近年来又发现FDP在医药、食品、保健品和化妆品等方面有许多新用途,使这早在1905年就被Harden和Young发现的天然化合物,重新引起国内外学者的浓厚兴趣,成为一个新的研究热点。

FDP是生物体内糖酵解途径的一个重要代谢中间产物，由果糖6磷酸和ATP（腺嘌呤核苷三磷酸）在果糖-6-磷酸激酶作用下反应生成。

工业上由啤酒酵母制得。

性质:FDP可作用于细胞膜，调节糖代谢中若干酶活性，尤其是激活磷酸果糖激酶（PFK），聚增细胞内高能磷酸池，产生大量的ATP，促进钾离子内流，恢复细胞极化状态，从而有益于休克、缺氧、缺血、损伤、体外循环和输血等状态下的细胞能量代谢以及对葡萄糖的利用，以促进细胞修复和改善功能。

在临床上，FDP作为调节糖代谢中若干酶的活性和恢复、改善细胞代谢的分子水平药物，用于休克、急性心肌梗塞、心肌直视手术、外周血管疾患和重危病人接受胃肠外营养疗法等疾病的治疗和辅助治疗。

FDP具有促进细胞内高能集团的重建，保持红细胞的韧性及向组织释放氧气的能力，是糖代谢的重要促进剂，用于急性心肌梗塞，心功能不全，冠心病、心肌缺血发作、休克等症状的急救药物。

FDP早在1905年就被发现，近年来又发现了它的许多新的用途，重新引起国内外学者的浓厚兴趣和广泛深入的研究。

FDP既有冻干粉剂，供静脉注射，国外还开发了片剂、胶囊、冲剂等口服剂型。

也用于制备营养口服液、牙膏和护肤护发化妆品等。

FDP制备工艺:酶转化法早在1942年,Neuberg即报道了用新鲜的啤酒酵母(Baker酵母)制备FDP精品的方法,以后,Leisola等又报道用啤酒厂废弃的酵母,以蔗糖、磷酸盐为底物经酶促磷酸化反应制备FDP 此法几经改进仍沿用至今,为国内外工业化生产FDP的基本方法。