医药商品的储存与养护

1.药品的仓库常温库温度是A0~30℃ B 2~10℃ C不高于20℃ D30℃以下2影响药品质量的外在因素是A光线、空气、温度、时间、湿度、微生物和昆虫B光线、色、臭、味、温度、湿度、时间、吸附性C色、臭、味、风化性、吸湿性、冻结性、挥发性、吸附性D 日光、空气、温度、挥发性、风化性、冻结性3.药品库房相对湿度应保持在A约45%B35%~75%C75%以上D45%~75%4.待验品、退货药品药库的色标是A红色B绿色C黄色D黑色5.药品垛放“五距”正确的是A货位之间的距离不小于100cmB垛与屋顶(房梁)的间距不小于20cm C垛与地面的间距10cm D垛与墙的间距不小于30cm6.影响药品质量的内在因素是A光线B 湿度C 吸湿性D温度7.药品重点养护的品种是A一般品种B首营品种C有效期长品种D 质量品种8.药品分区分类管理的具体要求正确的是A不合格药品单独存放，并有明显标志B药品与非药品、内服药与外用药不用分区存放C一般药品与性能相互影响及易串味的药品同库存放D品名和外包装容易混淆的品种可以一起存放9.下列药物会因储存温度过高而挥发减量的是A薄荷脑B五花茶颗粒C凡士林D板蓝根冲剂10下列药物在储存过程中易被氧化变色的是A肾上腺素B阿胶C凡士林D麦芽1.药品的仓库阴凉库温度是A0~30℃ B2~10℃ C不高于20℃ D30℃以下2合格药品、待发药品药库的色标是A红色B绿色C黄色D黑色3.药品垛放“五距”正确的是A货位之间的距离不小于30cmB垛与屋顶(房梁)的间距不小于30cmC垛与地面的间距20cmD垛与墙的间距不小于100cm4.下列药物属于性质不稳定药物的是A硫酸钡B 苯甲酸C凡士林D阿司匹林5.药品的储存包括验收、垛放、搬运、储存和A维护B销售C报废D销毁6.药品养护工作的主要职责错误的是A指导保管人员对药品进行储存B对库存药品进行定期质量检查并做好检查记录C对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理D不用建立药品养护档案7空气中最容易促使药品变质的气体是A氦气B氖气C氩气D 氧气1.药品的仓库冷库温度是A 0℃ B2~10℃ C不高于20℃ D30℃以下2.影响药品质量的内在因素是A日光、空气、温度、时间、风化性、吸湿性B 光线、色、臭、味、温度、湿度、时间、吸附性C色、臭、味、风化性、吸湿性、冻结性、挥发性、吸附性D日光、空气、温度、挥发性、风化性、冻结性3不合格药品在药库的色标是A红色B绿色C黄色D黑色4.影响药品质量的外在因素是A温度B冻结性C 吸湿性D挥发性7.药品一般养护的品种是A储存期超过3个月的品种B 首营品种C近效期品种D质量不稳定品种8.药品分区分类管理的具体要求错误的是A药品与非药品、内服药与外用药应分区存放B一般药与性能相互影响及易串味的药品分库存放C品名和外包装容易混淆的品种分开存放D不合格药品不用单独存放9.下列药物会因储存温度过高而挥发减量的是A炉甘石B 石膏C自然铜D樟脑10会导致药物在储存过程中出现沉淀现象的是A温度过高B湿度过低C温度过低D空气。

药品储存养护制度药品储存养护制度是医院或药店等药品管理单位为了保证药品质量和安全性而制定的一套规范管理措施。

该制度的目的是合理储存药品，保证药品的有效性和稳定性，避免药品受潮、变质、失效等问题。

下面将从储存环境、储存方式、药品分类和药品养护等几个方面详细介绍药品储存养护制度。

首先，储存环境是药品储存养护的基础。

药品存放的环境应保持干燥、通风、温度适宜、防潮、防虫、防尘。

建议设置专门的药房或储藏室，要求房间墙面、地面、天花板要平整，易于清洁，不得存在霉菌、蟑螂等污染源。

室内应配备恒温恒湿设备，以保持药品存储环境的稳定性。

此外，还应设置防火、防盗、防爆、防静电等设施，确保药品的安全性。

药品的分类管理是药品储存养护制度的一个重要环节。

药品应根据其性质和用途进行分类管理，例如按照药品剂型、药理作用、用途、主治疾病等分类，便于管理和使用。

在分类管理的过程中，还需要对药品进行定期清点盘存，检查药品包装是否完好，有无受潮、变质、失效等情况，及时报废过期药品，以确保药品的质量和有效性。

最后，药品的养护管理是药品储存养护制度的核心。

养护管理主要包括定期检查、定期清洁、定期消毒和定期维护等措施。

定期检查药品储存情况，包括药品存放位置、药品容器封装情况、防潮、防尘措施是否到位等。

定期清洁药品存储环境，保持环境的清洁卫生，以防止药品受污染。

定期消毒药品存储设施和工具，杀灭可能存在的细菌和病毒，确保药品的无菌性。

定期维护恒温恒湿设备，以保证储存环境的稳定性。

综上所述，药品储存养护制度是医院或药店等药品管理单位保证药品质量和安全性的重要措施。

通过合理的储存环境、储存方式、药品分类和药品养护等措施，能够确保药品的有效性和稳定性，降低患者用药风险，提高药品管理的科学性和规范性。

医药仓库管理规定第一章总则第一条医药仓库是储存医药商品、物资的重要场所。

其基本任务是：在保证安全的前提下，做到储存多，进出快、保管好、费用省、损耗少，为促进医药生产和流通的发展服务。

为加强仓库管理、保管养护好医药商品和物资，特制订本规则。

第二条本规则适用于医药工商企业所属的各种仓库(以下简称仓库)。

第三条各级医药主管部门和工商企业，必须加强对仓库的领导，健全仓库机构，搞好仓库建设，加强仓库职工思想政治工作，组织业务技术培训，关心职工生活。

仓库要配有一定数量的专业技术人员，并保持相对稳定。

新招收的职工，必须先培训后上岗。

第四条仓库要坚持四项基本原则，坚持改革、开放的方针，执行国家政策和法令。

要依照客观经济规律，积极实行经营责任制。

第五条仓库要实行主任负责制，建立健全严格的岗位责任制度。

仓库主任对本库的工作和财产负责；货区小组负责人对本区的工作和财产负责；保管员对所管区域的商品、物资和财产负责；警卫、消防、验收、养护、堆码、分装等各个环节的工作人员都要按照各自的岗位责任对本职工作负责。

第六条仓库要积极开展社会主义劳动竞赛。

县(或相当县)以上仓库要开展创“四好仓库”竞赛活动。

第七条仓库要大力推进技术进步。

组织并鼓励职工开展技术革新和科学实验活动。

逐步实现仓库管理现代化，养护科学化。

仓库作业机械化、半机械化。

第八条仓库职工要树立主人翁思想，工作责任感和良好的职业道德，遵纪守法，努力学习。

提高政治、文化和业务技术素质，做好本职工作。

第二章商品、物资入库、出库第九条仓库必须根据《药品管理法》及有关规定，建立健全商品、物资出入库的验收复核制度、作业程序和工作质量标准。

大、中型仓库要设置验收组，小型仓库设专(兼)职验收员。

要严格验收复核。

假药、劣药或质量有严重问题的商品、物资不得入库、出库，严防流入市场或进入生产厂，车间。

第十条仓库要根据业务部门提报的月、季、年度商品、物资进出库计划，编制储存计划。

大宗商品、物资进出库。

药品存储与养护对质量的影响药品存储与养护对质量的影响摘要:药品质量的好坏直接影响人民群众的生命健康。

药品储存和养护是药品质量管理的重要组成部分，它对保证药品质量具有重要的作用。

在贮存保管药品时，避免影响质量的不利因素，科学储存、养护药品，保证人民群众用药安全。

关键词：药品质量；储存；养护药品是预防、治疗、诊断疾病的重要手段，作为治病救人、关系到人类生命安全的一种特殊商品，其质量的好坏至关重要,直接影响人民群众的生命健康。

随着人们生活健康水平的不断提高，药品的安全性已成为关系国民素质、社会稳定、经济发展的重要因素。

而药品储存和养护是药品质量管理的重要组成部分，它对保证药品质量具有重要的作用[1]。

但是很多生产厂家、药品经营企业往往不重视对仓库的投入，再加上生产厂家、药品经营企业无法控制运输、流通领域的存贮条件，所以贮存条件对药品质量的影响越来越大，应引起人们足够的重视。

影响药品质量的外界因素很多，如温度、湿度、日光、空气、时间、微生物、包装容器等。

这些因素对药品质量的影响往往是相互的，有时是几种因素同时或交叉进行,加速药品的破坏，使其变质、失效。

另外，药品的储存条件不适宜、保管方法不适当也是药品变质的重要原因。

只有全面了解药品变质的原因，才能积极创造条件，选择科学的储存养护方法，确保临床用药安全有效。

为了避免这些不利因素，在保管药品时，要时刻注意这几方面的影响。

1、空气空气的主要成份为氧、二氧化碳、氢、水蒸气、微生物、酸、碱及一些稀有气体。

其中氧、二氧化碳对药品的影响较大。

1.1氧气氧气占空气中的五分之一的体积，其性质活泼能使许多具有还原性的药物发生氧化、分解、变质、变色。

例如维生素类、特别是维生素C等遇空气中的氧均能被缓缓氧化，药品一旦被氧化，其疗效就会降低，甚至会产生毒素。

被氧化的药品大部分能从其变色、变味上观察出来,易被氧化的药物有：酚类，药物分子中具有酚羟基，例如：肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸等，氧化后呈黄至棕色；烯醇类，如维生素C；芳胺类，如盐酸普鲁卡因，苯佐卡因，对乙酰氨基酚等；吡唑酮类，如氨基比林、安乃近、保泰松和羟布宗等。

医药仓库管理规定
是为了保证药品储存质量和安全性，严格管理药品流转环节，确保药品信息的真实准确，防止药物滥用和侵害患者利益。

以下是一些常见的医药仓库管理规定：
1. 药品进货：医药仓库必须从正规的药品生产企业或者具有合法经营资质的药品经营企业进货，严禁购买来源不明的药品。

2. 药品储存：药品仓库必须保持干燥、通风、不受阳光直射的环境，定期检查温度、湿度等储存条件，并及时修复、更换不符合标准的储存设备。

3. 药品出库：出库必须按照药品管理制度的规定进行，出库人员必须经过专业培训及考核，确保出库的药品名称、规格、批号等信息准确。

4. 药品追溯：仓库管理人员必须建立药品追溯制度，确保能够准确追溯药品的来源、流向和使用情况，一旦发现异常情况能够追溯到具体的药品批号和销售渠道。

5. 药品库存管理：仓库必须建立药品库存管理系统，及时记录药品进销存信息，避免过期药品的产生，并定期进行库存盘点，确保库存数与实际一致。

6. 药品损坏与报废：如发生药品包装破损、变质、过期等情况，必须及时处理并报废，严禁继续使用或者销售。

7. 仓库安全管理：仓库必须设置专门的安全防护设施，如防火、防盗、防爆等设备，并制定相关的应急预案，以应对突发事件。

8. 员工管理：仓库工作人员必须经过相关专业培训，并签署保密协议，保证药品信息的保密性。

这些规定可能会因地区、国家的不同而有所差异，具体的规定要遵循当地相关法律法规的要求。

药品贮存与养护制度一、药品贮存1.药品存放环境：药品的贮存必须符合国家有关药品贮存环境标准。

贮存药品的房间应保持清洁，通风良好，并且要定期检查维护。

药品存在室内温度要在5℃～25℃之间，相对湿度不得高于65%。

要定期对存放药品的环境进行检测，确保环境符合规定。

2.药品分类贮存：根据药品的特性、用途和贮存要求，进行合理分类贮存。

化学性质不同的药品应分开贮存，防止相互作用、交叉感染和变质等情况发生。

对于易燃、易爆和剧毒药品，要有专门的贮存区域并严格控制。

3.药品包装：药品在贮存过程中必须保持原有的包装完好，防止外界气体、湿度和细菌等进入药品。

同时要避免药品包装与药物发生反应，影响药品质量。

4.药品存储记录：要建立药品存储记录，记录每个药品的名称、规格、进货日期、批号、有效期等信息，以便进行监管和追溯。

同时要做好库存管理，及时更新药品的进货和出货情况，以免过期或断货。

二、药品养护1.药品养护规范：药品在使用过程中要严格按照药品养护规范进行操作，包括药品的采购、清点、验收、储存、标识、定期检查等环节，确保药品的质量和安全。

2.药品处理：对于过期、变质、损坏或无法使用的药品，要及时进行处理，严禁继续使用或销售。

同时要加强对药品的检查，发现问题及时报告和处理。

3.药品养护人员培训：对从事药品贮存与养护工作的人员，要进行相应的培训，使其了解贮存与养护的操作规程和知识要点，并且能够正确使用相应的设备和器材。

4.药品养护记录：对药品的养护工作要建立记录，监控过程中的操作和结果，及时发现问题并进行处理。

养护记录中要详细记录药品名称、规格、数量、养护日期等信息。

5.养护设备和器材：药品贮存与养护过程中需要使用一些设备和器材，如温湿度记录仪、干燥剂、防潮柜等。

要对这些设备和器材进行定期检查、维护和更新，确保其正常工作和准确性。

药品贮存与养护制度的建立和执行，有助于提高药品质量和安全保障，保证患者用药的有效性。

卫生机构和药店要严格按照相关规定和标准进行管理，贯彻好贮存与养护制度，加强药品质量监控，避免因药品贮存与养护不当而造成的损失和风险。

药物储存与贮藏要求药物是维护人类健康的重要工具，正确的储存与贮藏是保证药物质量和疗效的关键。

药物的贮藏要求包括环境条件、容器选择、有效期监测等方面。

下文将依次介绍药物的储存与贮藏要求的细节。

一、环境条件1. 温度：药物的存放温度应符合药物说明书上的规定，一般分为低温、常温和冷藏条件。

低温存储一般需要-20℃以下的温度，常温存储温度在15℃到25℃之间，而冷藏存储则需要2℃到8℃的温度。

不同温度要求会因药物的性质和稳定性而有所不同。

2. 湿度：药物在贮藏时要避免暴露在湿度过高的环境中，以防止药物吸湿、霉变等问题。

一般来说，相对湿度应该控制在60%以下。

3.光照：有些药物对光照会产生不良影响，因此在贮藏时需要避光。

可将药物放置在不透明、密闭的容器中，避免阳光直射。

二、容器选择1. 药瓶：选择合适的药瓶是储存药物的关键。

药瓶应该符合卫生标准，无明显破损或污染。

药瓶的密封性能应良好，以防止药物受到外界空气、水分等污染。

2. 药盒：对于包装药品，选择合适的药盒也非常重要。

药盒应具备易于密封的特性，以确保内部药品不受到外界污染。

3. 包装袋：对于一些药材、草药的储存，选择透气性好的包装袋能够有效保护药材的质量。

这类袋子应该具备防潮、防虫和防异味的功能，可延长药材的保鲜期。

三、有效期监测1. 标签记录：每个药品应有清晰可见的标签，上面应标明药品的名称、批号、生产日期和有效期等信息。

在贮藏期间，要注意监测有效期，避免使用过期药物。

2. 进出库管理：对于药品库存的管理要严格，实行先进先出的原则，确保贮藏时间较短的药物先使用，以保证药物的新鲜度和有效性。

3. 定期检查：定期检查药品的储存条件，包括温度、湿度和容器的完好性等，确保环境符合储存和贮藏要求。

四、其他注意事项1. 防潮防湿：药物在贮藏过程中，要避免受潮，应储存在干燥的环境中，尽量与积水、湿气等接触。

2. 避免污染：药物贮藏要远离重要污染源，确保药物的纯净度，避免受到外界污染。

目的：建全药品购进、入库验收、储存、养护及出库复核的管理程序与要求。

范围：适用于所有购进、配送入库药品职责：采供部、质管部及配送中心相关人员内容：一、药品的采购制度1、公司编制购货计划时应以药品质量为重要依据，并有质管部人员参加。

2、采购部购进药品时必须确定供货单位的法定资格及质量信誉；供货单位必须提供加盖公章的“一证一照”的复印件及药品质量标准和批准文号。

3、签订合同必须明确质量条款及质量标准。

4、公司购进的进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。

5、购进药品的包装和标识符合有关规定和储运要求。

二、药品（质量）验收入库制度1、每批药品到货后，存放待验库（区），待质量验收合格后方可入库。

2、质量验收人员必须经过专业培训，具有质量管理、质量检验等方面的专业知识和独立的工作能力。

3、质量验收人员按规定比例抽样检查整件药品，50件以下，验收2件（3件以下的药品要逐箱检验），零散药品，小于10盒（瓶、袋）的按实数验收。

10-100盒（瓶、袋）的按5%验收。

验收内容包括：品种、规格、数量、产地、生产批号、批准文号、注册商标、有效期、产品合格证、药品外观质量、包装质量。

进口药品还要检查加盖供货单位红色印章的国家药品监督管理局指定的口岸药检所检验合格报告单复印件。

认真填写质量验收记录（保存三年），作出质量验收结论。

4、验收合格的药品，质量验收人员应在入库凭证上签字，保管员立即将该批药第2页品移放在合格品库（区），对验收不合格的药品严禁入库，并填写药品拒收报告单，通知有关部门，作退（换）货处理。

5、凡销货退回药品应存放在退货区，保管员根据各门店的单据建立退货记录，质量验收人员应会同保管员逐项核对无误后，检查质量。

合格商品入合格品库（区）。

不合格商品移放到不合格品库（区）。

质量验收人员认真做好销货退回质量验收记录备查。

退回数量超过实发数的药品不予退货。

医院药品储存养护管理制度
是指医院为保证药品的质量和安全性，制定的药品储存和养护的管理规定。

以下是一个常见的医院药品储存养护管理制度的概括：
1. 储存环境要求：
- 药品储存区域必须保持清洁、干燥、通风良好，并定期消毒；
- 温度控制在规定范围内（根据药品的要求）；
- 光照不能直射到药品；
- 避免与有毒物品和易燃物品存放在一起。

2. 储存区域划分和标识：
- 根据药品的性质和储存要求划分不同的区域；
- 每个区域应标明药品类别、存放要求和有效期。

3. 药品存放：
- 不同种类的药品应分开存放，避免交叉污染；
- 药品应按照有效期先后顺序存放，避免过期使用；
- 药品容器应完整无损，标签清晰可辨。

4. 药品养护：
- 定期检查药品的包装和标签，确保完好无损；
- 定期检查药品的有效期，避免使用过期药品；
- 定期检查储存环境，保证温度和湿度符合要求；
- 定期清理储存区域，清除灰尘和污垢。

5. 药品出库管理：
- 出库药品应按需求和使用频率安排，避免长时间存放；
- 出库药品需记录相关信息，如药品名称、批号、数量等；
- 严格按照领药手续和流程操作。

6. 药品库存管理：
- 定期盘点库存，确保库存准确；
- 根据药品的使用情况和有效期，做好进货和补货计划；
- 遵守先进先出原则，避免库存积压和过期药品。

7. 废弃药品处理：
- 废弃的药品应尽早处理，避免滞留；
- 废弃药品的处理应符合相关法规和规定。

这是一个简要的医院药品储存养护管理制度，具体的管理措施和操作细则可根据医院的情况进行制定。