水质高锰酸盐指数的测定一、原理样品中加入已知量的高锰酸钾和硫酸，在沸水浴中加热30分钟，高锰酸钾将水样中的某些有机物和无机还原性物质氧化，反应后加入过量草酸钠还原剩余的高锰酸钾,再用高锰酸钾回滴过量的草酸钠，通过计算得到样品中高锰酸盐指数。
二、试剂1、(1+3）硫酸2、草酸钠标准贮备液：C(1/2Na2C2O4）=0。
1000mol/L3、高锰酸钾标准贮备液：C（1/5KMnO4）≈0。
1 mol/L三、玻璃器皿1、 100ml量筒2支2、 250ml锥形瓶3支3、 5ml吸量管1支，10ml胖肚移液管2支4、 50ml酸式棕色滴定管1支5、100ml容量瓶2支6、水浴锅若干7、隔热手套右手16支四、分析步骤1、0。
01mol/L草酸钠标准溶液的配制：准确移取10.00ml0。
1mol/L的草酸钠标准储备液于100ml容量瓶中定容。
2、0.01mol/L高锰酸钾标准溶液的配制:准确移取10。
00ml0.1mol/L的高锰酸钾标准贮备液于100ml 容量瓶中定容。
2、用量筒准确量取100。
0ml经充分摇动、混合均匀的水样（可根据情况稀释）于250ml锥形瓶中，用吸量管加入5ml（1+3）硫酸，从滴定管加入10.00ml高锰酸钾标准溶液，摇匀，于沸水浴中加热30min.(注：①做3份平行样②水浴过程需时刻关注溶液紫红色是否褪去，若褪去，说明水样高锰酸盐指数过高,按照一定比例稀释后，重新测定。
③水浴沸腾起计时30min）3、用移液管加入10.00ml草酸钠至溶液无色，趁热用高锰酸钾标准溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持30s不退色,记录消耗高锰酸钾标准溶液的体积V1。
4、空白试验：用100.0ml蒸馏水代替水样，其他步骤同1～2，同样记录回滴的高锰酸钾标准溶液的体积V0。
5、K值的测定：向空白试验3滴定后的溶液中加入草酸钠，用高锰酸钾标准溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持30s不退色,记录消耗高锰酸钾标准溶液的体积V2。
实验十高锰酸盐指数的测定精编版MQS system office room 【MQS16H-TTMS2A-MQSS8Q8-MQSH16898】环保环境监测实训实验八地下水高锰酸盐指数的测定一、实验目的1、初步学会水样的采集和保存方法2、理解高锰酸盐指数与水体污染的关系3、掌握用高锰酸钾法测定高锰酸盐指数的原理、方法及其条件的控制二、实验原理水样加H2SO4呈酸性后，加入一定量的KMnO4溶液，在沸水浴中加热一段时间，使其中的还原性物质氧化，剩余的KMnO4用一定量过量的Na2C2O4还原，再以KMnO4回滴过量的Na2C2O4，通过计算求出高锰酸盐指数值。
三、仪器水浴和相当的加热装置，酸式棕色滴定管，250mL锥形瓶、移液管若干支等。
四、试剂1，无有机物水（即不含还原性物质的水）：将1000mL去离子水置于全玻璃蒸馏器中，加入10mLH2SO4和KMnO4（1/≈L）蒸馏。
弃去100ml初馏液，余下馏出液贮于具塞的细口瓶中，以下试剂均由此水配制。
2，（1+3）H2SO4溶液。
3，草酸钠标准贮备液（1/2Na2C2O4=L）：称取0.6705g（经120℃烘干2h后放于干燥器）Na2C2O4溶于去离子水中，转于至100mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀，置4℃保存。
4，草酸钠标准溶液（1/2Na2C2O4=L）：吸取上述草酸钠贮备液于100mL容量瓶中，加水稀释至标线，混匀。
5，高锰酸钾标准贮备液（1/≈L）：称取溶于水并稀释至1050mL。
于90～95℃水浴加热2h，冷却定容至1000mL。
存放两天，过滤或倾出清液，贮于棕色瓶中。
6，高锰酸钾标准溶液（1/5KMnO4=L）：吸取上述KMnO4贮备液100mL于1000mL 容量瓶中，用水稀释至刻线，混匀。
此溶液在暗处可保存几个月，使用时当天标定其浓度。
四、步骤1、吸取经充分摇匀的水样（或取适量水样，稀释至100mL），置于250mL锥形瓶中，加入5mL（1+3）H2SO4，加入标准溶液（L），摇匀。
高锰酸盐指数(de)测定一、实验目(de)高锰酸盐指数是反映水体中有机及无机可氧化物质污染(de)常用指标.本实验选择饮用水、水源水和地面水进行测定高锰酸盐指数,测定范围为0.5-4.5mg/L.对污染较重(de)水,可少取水样,经适当稀释后测定.二、实验原理样品中加入已知样品中加入已知量(de)高锰酸钾和硫酸,在沸水浴中加30分钟,高锰酸钾将样品中(de)某些有机物和无机还原性物质氧化,反应后加入过量(de)草酸钠还原剩余(de)高锰酸钾,再用高锰酸钾标准溶液回滴过量(de)草酸钠.通过计算得到样品中高锰酸盐指数.三、试剂除另有说明,均使用符合国家标准或专业标准(de)分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度(de)水,不得使用去离子水.3.1 硫酸,1+3溶液：在不断搅拌下将100mL 硫酸(密度为1.84g/mL)慢慢加入到300mL 水中,趁热加入数滴高锰酸钾溶液(3.5)直至溶液出现粉红色.3.2 氢氧化钠,500g/L 溶液：称取50g 氢氧化钠溶于水并稀释至100mL.3.3 草酸钠标准贮备液浓度C(1/2Na 2C 2O 4)为0.1000mol/L ：称取0.6705g 经120℃烘干2h 并放冷(de)草酸钠(Na 2C 2O 4)溶解水,中移入100mL 容量瓶中用水稀释至标线,混匀,置4℃保存.3.4 草酸钠标准溶液浓度C(1/2 Na 2C 2O 4)为0.0100mol/L ：吸取10.00mL 草酸钠贮备液(3.3)于100mL 容量瓶中,用水稀释至标线,混匀.3.5 高锰酸钾标准贮备液,浓度C(1/5KMnO 4)约为0.1mol/L ：称取3.2g 高锰酸钾溶解于水并稀释至1000mL.于90-95℃水浴中加热此溶液两小时,冷却.存放两天后,倾出清液贮于棕色瓶中.)约为0.01mol/L：吸取100mL 高锰3.6 高锰酸钾标准溶液浓度C(1/5KMnO4酸钾标准贮备液（3.5）于1000mL 容量瓶中,用水稀释至标线,混匀.此溶液在暗处可保存几个月,使用当天标定其浓度.四、仪器常用(de)实验室仪器和下列仪器.水浴或相当(de)加热装置：有足够(de)容积和功率.酸式滴定管,25mL.五、样品(de)保存采样后要加入硫酸（3.1）,使样品pH=1-2并尽快分析.如保存时间超过6小时,则需置暗处,0-5℃下保存,不得超过2天.六、操作步骤6.1 吸取 100.0mL 经充分摇动混合均匀(de)样品或分取适量用水稀释至100mL, 置于250mL 锥形瓶中,加入5±0.5mL 硫酸（3.1）,用滴定管加入10.00mL 高锰酸钾溶液（3.6）摇匀.将锥形瓶置于沸水浴内30±2 min（水浴沸腾开始计时）.6.2 取出后用滴定管加入 10.00mL 草酸钠溶液（3.4）至溶液变为无色,热用高锰酸钾溶液（3.6）滴定至刚出现粉红色,并保持30 秒不退,记录消耗(de)高锰酸钾溶液体积.6.3 空白试验用100mL 水代替样品,按步骤 6.1 6.2 测定,记录下回滴(de)高锰酸钾溶液（3.6）体积.6.4 向空白试验 6.3 滴定后(de)溶液中加入10.00mL 草酸钠溶液（3.4）,如果需要将溶液加热至80℃,高锰酸钾溶液（3.6）继续滴定至刚出现粉红色,保持30 秒不退,录下消耗(de)高锰酸钾溶液（3.6）体积.注：1 沸水浴(de)水面要高于锥形瓶内(de)液面.2 样品量以加热氧化后残留(de)高锰酸钾（3.6）为其加入量(de)1/2~1/3 为宜.加热时,如溶液红色退去,说明高锰酸钾量不够须重新取样,经稀释后测定.3 滴定时温度如低于60℃,反应速度缓慢,因此应加热至80℃左右.4 沸水温度为98℃.如在高原地区,报出数据时,需注明水(de)沸点.七、结果计算高锰酸盐指数（IMn ）以每升样品消耗毫克氧数来表示（O2,mg/L）按式（1）计算：式中：V1——样品滴定（6.2）时,消耗高锰酸钾溶液体积,mL；V2——标定（6.4）时所消耗高锰酸钾溶液体积,mL；C——草酸钠标准溶液（3.4）,0.0100mol/L.如样品经稀释后测定,按式（2）计算：式中：V——空白试验（6.3）时,消耗高锰酸钾溶液体积,mL；V3——测定（6.1、6.2）时所取样品体积,mL；f——稀释样品时,蒸馏水在100mL测定用体积内所占比例（例如：10mL样品用水稀释至100mL,则f=（100-10）/100=0.90）.。
