高档全身彩超技术参数规格要求
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彩色多普勒超声诊断系统主要技术要求和规格一.设备名称及用途:高档全身应用彩色多普勒超声诊断仪1台用于腹部、妇产、胎儿;血管(外周、脑血管);浅表、肌骨、造影及介入等超声诊断和相关科研。
二.交货日期:合同签订后90天三.投标时要求提供原厂家的Data Sheet,评标以此为准四.具有“国家进口商品安全质量许可证书”和“中华人民共和国医疗器械注册证”五.主要技术规格及系统概述:1.主机系统性能概括1.1显示器≥20英寸数字纯平高分辨率彩色超薄液晶监视器,无闪烁、不间断逐行扫描,高度可调,可旋转,倾斜,主机具备彩色触摸屏1.2 全数字化彩色超声诊断系统主机1.3 数字化二维灰阶成像(部件)单元1.4 数字化频谱多普勒显示及分析系统1.5 数字化彩色血流成像(部件)单元1.6 二次谐波成像(自然组织谐波成像)可用于全部2D探头和4D探头,具有明确谐波频率显示,可观可调1.7全数字式波束形成器,探头通道数≥57000通道1.8 对比造影剂谐波成像,支持腹部、血管、小器官、经颅、腔内及术中的造影1.8肥胖病人组织差异校正成像技术,可自动校正超声声速完成对肥胖、困难病人条件的超声扫查。
1.9乳腺组织差异校正成像技术,可根据乳腺不同类型,如腺体为主或脂肪为主型乳腺自动校正超声声速,提高组织细节及边界显示。
1.10三维成像,具备三维、四维实时成像功能三维容积定量,支持腹部、妇产科、小器官、腔内检查成像,具备三维容积造影功能1.11血管内中膜自动测量,可以分析血管前壁和后壁的测量数据,自动给出分析报告,自动优化测量曲线,可以和血管造影相结合﹡1.12 弹性成像:色棒和曲线指导医生操作,可以结合融合成像、GPS定位﹡1.13高清晰斑点噪音抑制技术(可以支持所有探头及造影,可以多级调节,可以实时同屏双幅对比显示)1.14声束三维聚焦和处理成像技术﹡1.15空间复合成像技术(可以用于腹部、妇产、血管、浅表小器官;可以实时同屏双幅对比;可以和彩色模式、斑点噪音抑制技术、谐波技术等联合应用),要求附图空间复合成像技术支持彩色多普勒模式1.16高保真调幅造影技术:支持造影剂二次注射,有2个独立造影剂计时器,具备容积造影功能1.17容积探头技术(可支持多种容积探头包括凸阵、微凸阵、线阵、腔内)1.18实时四维成像技术:同时支持静态三维模式、三维垂直模式、多种三维透视模式1.19 3D/4D曲线取样成像技术1.20超声断层成像1.21一体化融合成像及GPS导航功能2.测量和分析 (B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)2.1 一般测量(距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等)2.2 多普勒血流测量及分析2.3 产科测量与分析2.3.1具有产科应用软件(具有胎儿体重孕龄评估,可进行胎儿股骨长、头围、腹围、双顶径、NT、等进行测量,评估生长曲线显示包括自动生成法及手工输入数值法,胎儿超声心动图计测)2.3.2 可进行胎儿心脏、颜面部等角度测量,用于胎儿畸形排查2.3.3 系统具有胎儿颈项透明层厚度(NT)专有预设置2.3.4 可同时测量≥5胞胎的生理指数2.4泌尿科测量与分析2.5外周血管测量与分析2.6自动、实时多普勒频谱波形测量和分析(自动多普勒分析),客户自定义3.图像存储与(电影)回放重显单元4.参考信号:心电、心音、脉博波、心电触发5.输入/输出信号输入:VCR、外部视频、RGB彩色视频或S-视频输出:复合视频、RGB 彩色视频或DVI6.连通性:DICOM 3.0版接口部件,包括传输, 打印, 检索和通用格式7.图像管理与记录装置:7.1超声图像存档与病案管理系统7.2 DVD/CD记录六.技术参数及要求1.系统通用功能1.1监视器:≥20英寸高分辨率彩色超薄液晶监视器,高度可调,可旋转,倾斜, 亮度可调1.2探头接口选择≥3个,最少激活3个接口,并且可以相互串接,可靠性好,高信噪比,可连接多维探头1.3标配探头类型3种(包括:三维容积探头、高频线阵探头、腹部探头)2.探头规格2.1频率:超宽频带探头, 最高频率≥17MHz,频率可在1-17MHz之间选择,可在屏幕上显示。
附:全身彩超采购项目技术参数*一、设备名称:全身彩超1套。
二、设备用途说明:腹部、外周血管、心脏、四肢骨关节、肌肉、肌腱、软组织、妇产科、小器官等应用。
三、技术参数及要求:1、主要技术规格及系统概述:1.1.≥19英寸高分辨、高亮度、无闪烁、彩色超薄液晶逐行扫描监视器;自由臂,可任意旋转抬升。
1.2.全数字化超声平台,全数字多路波束形成器,可变孔径及动态变迹A/D16bit。
1.3.发射与接收数字通道数≥9000,主机动态范围≥250dB1.4.数字化二维灰阶成像单元及M型显像单元。
1.5.数字化彩色多普勒单元, 方向性彩色多普勒能量图。
1.6.数字化频谱多普勒显示及分析技术(包含实时自动包络频谱测量与分析)。
1.7.组织二次谐波成像技术:自然组织谐波成像技术(组织增强谐波技术,脉冲反相谐波技术,多脉冲谐波技术)、实时造影谐波。
1.8.自适应图像处理技术,自动优化整幅图像的动态范围,提高组织界面和边界回声,支持二维,彩色和多普勒1.9.脉冲编码群发射接收技术,根据不同检查深度,均衡发射脉冲频率,提高穿透性1.10.*MRI图像处理技术(作用每个像素,消除了图像的斑点和噪音)1.11.动态压缩技术,保证最大动态范围应用中的信噪比提升1.12.智能图像扫描技术,作用于2D及Doppler,单键操作, 可自动调节增益,Doppler基线,标尺等参数1.13.实时空间多声束空间复合成像技术(作用于发射及接收,多角度观察,可结合多种成像模式使用于线阵及凸阵探头)1.14.精细血流显示技术,采用双多普勒处理提高低速血流显示能力1.15.高密度血流显示,提高小血管彩色空间分辨率1.16.*具有组织多普勒成像技术组件(具有多种成像模式)。
具有解剖M型技术组件(具有三线任意位置移动和360度任意调节)。
(附图证明)1.17.梯形扩展技术增大视野范围并且丝毫不降低分辨率。
1.18.二维声束偏转技术-改变超声声束的偏转方向1.19.彩色宽景成像技术,包括灰阶和彩色能量图,配备缩放功能和测量计算。
D包:高档彩色全身应用型多普勒超声诊断仪技术参数要求数量:1台设备名称:高档彩色全身应用型多普勒超声诊断仪*原装进口主要技术参数要求序号内容备注一、高档彩色全身应用型多普勒超声诊断仪用途:腹部、心脏、妇产、泌尿、血管、浅表小器官、儿科、及其他介入检查和治疗二、系统要求和配置1全数字化高性能多普勒超声诊断系统主机1.1高分辨率专业液晶监视器≥20寸。
控制台上液晶操作触摸屏≥11英寸,可与主屏幕实时同步显示,并可进行操作条件选1.2择(提供图片证明)1.3操作平台电动调节,上下多级可调,并左右旋转。
*1.4全新操作平台及技术,数字化物理通道≥400万。
1.5全新声束发射及接收技术,确保图像高清及实时性。
*1.6系统动态范围≥300DB必须具备自动多普勒技术,自动调节取样框位置和偏转方向、频谱取样容积位置及1.7角度。
包括实时自动血管追踪和自动角度校正1.8具有全方位解剖M型1.9彩色能量图/带方向信息的能量多普勒图1.10标配四个无针触点式探头接口,探头接口完全相同,并可互通互用,需全激活1.11实时二同步/三同步能力;回放重现单元:电影回放(≥2000帧);可将B、M、D图像分别独立存贮于硬盘、USB、1.12软盘中。
内置高级图像数据管理软件:可关键字(姓名、ID号、其它关键字)查询,可光盘1.13检索,可编辑测量软件,可储存患者数据≥1万个。
1.14内置DICOM 3.0标准输出接口;支持有线、无线传输。
1.15要求所投机型为投标商最新高端机型,中标供应设备必须为最新出厂设备。
三、主要技术要求:1、二维显像主要技术要求:显示模式:B、B/B、B/M、M、B/D、D、CFM-B、CFM-B/CFM-B、CFM-B/CFM-M、CFM-M、1.1CFM-B/D、TDI-B、TDI-M、1.2扫描方式:电子相控阵、电子凸阵、电子线阵1.3最大扫查深度:≥30cm1.4超声扫描线:每帧超声线密度≥320超声线1.5线阵探头梯形成像技术(对应二维、血流、造影),显示角度±20度1.6增益调节:D/B/M可独立调节,必须具有TGC时间增益补偿功能,分段≥81.7必须具有LGC侧向增益补偿功能,分段≥3段(附图)成像速度:相控阵探头,85°角,18CM深度时,帧速度≥53帧/秒;凸阵探头,85°1.8角,18CM深度时,帧速度≥51帧/秒2.彩色多普勒主要技术要求:2.1彩色多普勒血流成像显示方式:必须同时具有速度图(CDV)、能量图(CPA)、方向性能量图(DCPA)三2.2种功能。
高档全数字化彩色多普勒超声诊断系统技术要求★1. 设备用途:心脏、腹部、妇产科、小器官、肌肉骨骼、外周血管、介入定位等全身临床应用,进口品牌。
2. 彩色多普勒超声诊断仪包括:2.1 彩色监视器:15寸高分辨率彩色液晶显示器,无闪烁,不间断逐行扫描,可上下俯仰,左右旋转。
★2.2 操作面板:上下升降及超过250度以上的左右旋转(须附原厂彩页文字或图片证明)。
★2.3 操作键盘须有带状照明灯(须附原厂彩页证明图片)。
2.4 超宽频带全频探头,频率范围1---15MHZ。
2.5 数字化高分辨率二维灰阶成像单元。
2.6 彩色多普勒超声波诊断部件。
2.7 彩色能量图。
2.8 彩色方向性能量图。
2.9 M型模式,彩色M型。
2.10 三同步功能。
2.11 组织谐波成像单元。
★2.12 可视可调动态范围≥215DB(须附原厂彩页证明图片)。
★2.13 全中文在机帮助系统(附图)。
★2.14 全中文在机参数设置系统(附图)。
2.15 超宽视野成像技术。
★2.16 操作键盘上须具有智能侧向增益补偿调节键,是硬件配置,非软件调节。
(须附原厂彩页该功能键证明图片)。
2.17 梯形成像。
★2.18 随取彩色样框的上下移动而智能化自动调节彩色多普勒频率技术,全过程可视可调(附动态证明光盘)。
2.19 频谱多普勒自动调节技术。
2.20 自由臂三维技术。
2.21 解剖M型技术。
★2.22 全中文在机操作界面(附图)。
★2.23 全中文在机图文报告系统(附图)。
★2.24 进口品牌3. 测量和分析:(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)3.1 一般测量(距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等)。
3.2 产科测量,具有产科应用软件(具有胎儿体重孕龄评估,生长曲线显示,胎儿超声心动图计测)。
3.3 心血管系统测量与分析。
3.4 外周血管测量分析。
3.5 自动测量分析(具备各系统血管血流分析功能)。
★4. 全数字化主机标配硬盘容量为≥380GB(附原厂技术白皮书)5.参考信号:心电、心电触发。
亳州市人民医院全身型中高档彩色多普勒超声诊断系统主要技术要求和规格一、设备名称:全身型中高档彩色多普勒超声波诊断仪二、数量:三套三、* 设备要求:必须三级甲等医院在用的知名国产品牌(需提供使用医院名单、供货发票及合同原件,价格可遮挡),要求投标设备为该公司中高档彩超的最新版本,均需具备持续升级能力,总价必须包含所投机型所有的先进技术,并一一列明。
四、设备用途说明及要求:用于心脏、血管、腹部、妇产科、泌尿科、小器官、介入诊断和治疗及临床研究。
五、主要规格及系统概述:5.1彩色多普勒超声波诊断仪包括:*5.1.1 液晶监视器》19英寸。
5.1.2全数字化彩色超声诊断系统主机。
5.1.3数字化二维灰阶成像单元。
5.1.4数字化彩色多普勒单元。
5.1.5数字化频谱多普勒显示和分析单元。
5.1.6数字化能量血流成像单元。
*5.1.7 超声造影成像,能支持腹部、小器官和腔内,并提供定量分析工具。
5.1.8 B 模式/ CFM / PWD 模式分别独立角度偏转功能5.1.9组织谐波成像,可用于全部2D探头,具有明确谐波频率显示,可视可调5.1.10高清晰斑点噪音抑制技术5.1.11空间复合成像技术5.1.12组织多普勒成像技术,解剖M型,彩色解剖M型5.1.13梯形扩展技术,增大视野范围并且丝毫不降低分辨率5.1.14组织弹性成像技术并能定量分析5.1.15穿刺引导功能,穿刺针增强技术。
5.1.16实时三维成像功能5.1.17内置一体化超声工作站5.2测量和分析:(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)5.2.1一般测量5.2.2妇、产科测量包5.2.3心脏功能测量5.2.4多普勒血流测量与分析5.2.5血管测量与分析5.2.6泌尿科测量与分析5.2.7自动多普勒血流测量与分析5.3图像存储与(电影)回放重现单元5.4输入/ 输出信号:541 输入:S—视频5.4.2输出:DVI5.5图像管理与记录装置:5.5.1超声图像存档与病案管理系统5.5.2硬盘大于等于800GB。
彩超技术和性能参数规格要求1.货物名称:全数字高档彩色多普勒超声诊断仪(进口)2.用途说明:2.1心脏、腹部、妇科、产科、泌尿科、急诊科、小器官、矫形科、肌肉骨骼、外周血管等全身应用诊断2.2.参考品牌“GE、西门子、飞利浦”3.货物数量:壹套4.交货期限:合同签订后7天。
5.系统技术规格及概述:5.1.彩色监视器:15吋高分辨率彩色液晶显示器,采用IPS面板,无闪烁,不间断逐行扫描,可上下俯仰,左右旋转5.2.操作面板:可上下升降,多方向控制转位≥300度5.3. QWERT键盘照明设计(位于操作面板上)5.4.超宽频带探头,频率范围2-12MHZ5.5.二维灰阶成像单元5.6.二维角度独立偏转成像技术5.7.彩色多普勒成像单元5.8.彩色能量图5.9.彩色方向性能量图5.10.M型模式5.11.彩色M功能,支持所有成像探头5.12.具备频谱自动测量分析软件,用户可自由配置显示的参数,可选择单个或多个心动周期5.13.实时三同步能力5.14.组织谐波成像单元5.15.主机可视动态范围≥230DB(附图证明),13级可调5.16. *主机具有侧向增益补偿功能(附图证明)5.17.二维及彩色同屏显示5.18.双幅成像5.19*.能同屏对比显示不同探头的切面5.20.具备自动按深度调整多普勒频率功能5.21.具备自动调整多普勒角度功能5.22.具备二维频谱音频提取功能5.23.穿刺针引导功能,可显示穿刺针进针深度5.24.腔内探头及线阵探头具备3D功能5.25.智能图像优化技术:根据不同的组织,不同体型的病人等单键控制仪器的调节来满足临床的需要5.26.2D智能图像扫描技术,单键操作,可自动调节增益、动态范围等参数5.27.Dopple智能图像扫描技术,单键操作,可自动调节Dopple及标尺等参数5.28.可配宽景成像功能,支持腹部凸阵、小器官线阵及腔内成像探头(要求图片证明)5.29.具备中文操作界面及中文输入功能6.测量/分析和报告6.1.测量和分析:(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)6.2.一般测量(距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等)6.3.产科测量,具有产科应用软件(具有胎儿体重孕龄评估,生长曲线显示,胎儿超声心动图计测)6.4.心血管系统测量与分析(具备多种测量公式及心功能分析方法等)6.5.外周血管测量分析6.6.自动测量分析(具备各系统血管血流分析功能)7.存储、电影回放和原始数据处理7.1.全数字化硬盘,硬盘容量为≥320G7.2.CD-R/CD-RW/DVD-R/DVD-RW,USB图像存储7.3.电影回放重现单元≥1000帧8.连通性要求8.1.参考信号:心电、心电触发8.2.输入/输出信号:8.3.输入:VCR、外部视频、RGB彩色视频, USB8.4.输出:S-视频,USB,DVI-I (包含RGB彩色视频和DVI数字视频)8.5.图像管理与记录装置8.6.超声图像存档与病案管理8.7.可选用CD-R/RW/ DVD-R/DVD-RW及USB输出数据B接口支持打印和数据输出8.9.主机具备Dicom 联网功能9.系统技术参数及要求9.1.系统通用功能:9.2.彩色监视器:15吋高分辨率彩色液晶监视器,无闪烁,不间断逐行扫描,可上下俯仰,左右旋转9.3.探头接口:5个9.4.标配探头接口:3个9.5.探头规格:9.6.频率:超宽频带探头频率范围2.0 - 12.0MHZ9.7.类型(数量):标准套凸阵探头(1个)、线阵探头(1个)及相控阵探头(1 个)9.8.线阵探头有效阵元≥128阵元9.9.凸阵探头有效阵元≥128阵元9.10.相控阵探头有效阵元≥64阵元9.11.穿刺导向装置,可显示穿刺针进针距离及距皮距离9.12.腹部凸阵探头频率2.0-5.0MHZ,谐波≥3段变频,基波≥3段变频9,13.线阵探头频率3.0-12.0MHZ,谐波≥3段变频,基波≥3段变频9.14.相控阵探头频率2.0-4.0MHZ,谐波≥3段变频,基波≥3段变频9.15.腔内探头频率4.0-8.0MHZ,基波≥3段变频9.16.成像速度:凸阵探头, 75°角,18CM深度时,帧速度≥27帧/秒(附图证明)9.17.扫描线:每帧线密度≥200超声线9.18.焦点数量:≥8个9.19.回放重现:灰阶图像回放≥1000幅9.20.STC分段调节≥8段9.21.最大成像深度30CM9.22.最大测量速度:PWD:血流速度≥7.0m/s9.23.最低测量速度:≤1mm/s(非噪音信号)9.24.Doppler及M型电影回放时可以测量和计算9.25.取样宽度及位置范围:宽度0.06cm-2.00cm9.26.扇形扫描角度可步进1°连续调节9.27.彩色显示帧频:凸阵探头,全视角,18cm深时,彩色显示帧频≥8帧/秒9.28.显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-15°~+15°9.29.具中文操作及报告系统,可生成完整的图文报告9.30.支持9种语言界面10.外设和附件10.1.支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本及无线打印机10.2.可选配照片打印机10.3.支持脚踏开关10.4.支持生理信号:ECG及PCG11.其他商务条款整机及附属设备由原厂保修三年,设备终身维修,不收取工时费或其它成本费以外所有费用;在保修期内每半年进行一次免费保养,要求经常回访,有问题做到及时处理。
全身彩色多普勒超声诊断系统主要技术要求和规格硬件技术要求和规格:1.超声探头:系统应配备高分辨率和高灵敏度的彩色多普勒超声探头,以获取高质量的超声图像。
2.机身设计:系统机身应该紧凑轻便,易于携带和操作。
3.显示屏:系统应该配备高分辨率的液晶显示屏,以便医生观察和分析超声图像。
4.数据存储和传输:系统应该具备存储和传输超声数据的功能,方便医生进行后续分析和诊断。
5.扫描模式:系统应具备包括B模式、M模式、彩色多普勒模式、脉冲多普勒模式等多种扫描模式。
6.频率范围:系统应具备广泛的频率范围,以适应不同部位和深度的超声检查需求。
7.图像处理:系统应具备高级图像处理技术,以改善图像质量和分辨率。
8.可扩展性:系统应支持可选配的附件,如3D/4D成像、心电图连接等。
软件技术要求和规格:1.操作系统:系统应该使用稳定和可靠的操作系统,以保障设备的正常运行。
2.用户界面:系统应具备友好的用户界面,简化操作流程,提升操作效率。
3.图像获取和处理:系统应具备高效的图像获取和处理功能,保证高质量的超声图像。
4.图像分析和诊断:系统应具备自动分析和诊断功能,提供对超声图像的量化分析和临床指导。
5.数据管理:系统应提供数据的管理和备份功能,便于医生对病例进行追踪和统计。
6.与其他设备的兼容性:系统应具备与其他医疗设备的良好兼容性,如PACS系统、DICOM标准等。
7.更新和维护:系统应支持软件的更新和维护,及时跟进新技术和新疾病的诊断需求。
总之,全身彩色多普勒超声诊断系统的主要技术要求和规格包括硬件方面的超声探头、机身设计、显示屏、数据存储和传输等要求,以及软件方面的操作系统、用户界面、图像处理和诊断、数据管理、兼容性等要求。
这些要求和规格的满足程度,直接关系到系统的性能和临床应用效果。
体检中心高端彩色多普勒超声诊断仪技术规格及要求体检中心高端彩色多普勒超声诊断仪技术规格及要求一、设备名称:全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪二、用途:主要用于腹部、妇产、成人心脏、泌尿、小儿、血管(外周、颅脑、腹部)、小器官、骨骼肌肉等方面的临床诊断和教学工作,具备持续升级能力,能满足开展新的临床应用需求。
三、主要技术规格及系统概述:3.1 主机成像系统:3.1.1高分辨率液晶显示器≥19 英寸,无闪烁,不间断逐行扫描,全方位可调3.1.2操作面板具备角度可调液晶触摸屏≥10英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页,直接点击触摸屏可选择需要调节的参数,操作面板可上下左右进行高度调整及旋转3.1.3 数字波束形成器3.1.4 多倍信号并行处理技术3.1.5 数字化全程动态聚焦3.1.6 数字化可变孔径及动态变迹技术3.1.7 数字化二维灰阶成像及 M 型显像单元3.1.8解剖M型技术≥3条取样线,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量。
3.1.9 脉冲反向谐波成像单元3.1.10 彩色多普勒成像技术3.1.11 彩色多普勒能量图技术3.1.12 方向性能量图技术3.1.13 数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW 和HPRF)3.1.14 智能聚焦技术3.1.15 智能化一键图像优化技术,可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像,具备独立按键。
3.1.16空间复合成像技术,支持梯形成像模式,支持彩色多普勒模式3.1.17斑点噪声抑制技术,改善边界显示,提高分辨率,减少伪像,可分级调节≥5级。
3.1.18 实时二同步/三同步功能3.1.19 内置 DICOM3.0 标准输出接口3.1.20 内有一体化超声工作站3.1.21要求所投机型具备持续升级能力。
3.2 先进成像技术:3.2.1 超宽视野成像扫描技术1)扫查长度≥80cm2)支持测量和一键全屏放大功能3)线阵探头、凸阵探头和相控阵探头均支持宽景成像4)支持彩色多普勒、能量多普勒(CFM和PDI)实时宽景5)宽景图像拼接处会实时显示探头移动速度提示框,屏幕实时显示速度提示语3.2.2 弹性成像技术1)具备位移曲线,用于实时显示按压频率及相对位移的大小。
全数字化全身型高档彩色多普勒超声波诊断仪技术参数全数字化全身型高档彩色多普勒超声波诊断仪技术参数(参考品牌:飞利浦IU22、GE LOGIQ9、xxS2000、xx@10)最高限价:万元一、设备名称:高档彩色多普勒超声波诊断仪二、设备数量:1xx三、设备用途与说明:1、用于全面的腹部、心脏、妇产科、泌尿科、浅表组织和小器官、外周血管、新生儿、TCD、等全身检查。
2、提供设备投标产品的真实注册证。
四、设备总体要求:1、原装进口高档数字化彩色多普勒超声波诊断仪(投标机型在新疆内至少有5家以上用户提供用户名单,联系人及电话。
)2、设备先进、结构合理、最新一代产品。
投标机型为用户推荐或认可的机型最高档次及软件最新版本。
3、设备需配不小于3KW带稳压功能的不间断电源(UPS)1台。
4、设备运行平稳、安全防护齐全可靠,便于管理、操作、保养和维修,系统具有升级能力。
五、系统配置及主要规格(一)硬件与技术1、≥20英寸高分辨、高亮度、无闪烁、彩色液晶专用显视器,操作平台可任意升降。
2、全数字化彩色超声诊断系统主机3、探头数量:4个,相控阵探头1个、凸阵探头1个,线阵探头1个,腹部三维容积探头1个,每个探头配相应的穿刺架。
4、探头接口:≥3个(均为激活状态)5、全数字式波速形成器6、数字化二维灰阶成像单元7、数字化彩色多普勒单元8、数字化频谱多普勒显示和分析单元9、数字化彩色多普勒增强单元:能量图,方向能量图等10、组织二次谐波成像(可与复合成像技术同时使用)组件11、实时谐波造影成像技术组件或反向脉冲谐波成像技术组件12、实时空间复合成像技术、斑点噪音消除技术(磁共振图像优化技术)或eFLOW彩色血流成像技术*13、实时三维容积成像:最大显示帧频30Volume/秒,多平面重建显示,剪切功能;三维造影和介入治疗等。
14、组织多普勒技术,弹性成像技术,动态组织追踪取样,专业TDI测量软件包,并可实现节段心肌取样15、智能(自适应)图像扫描技术(支持二维、彩色图像、频谱多普勒模式),单键操作,可自动调节增益,动态范围,Doppler基线,标尺等参数16、具有侧向增益补偿LGC17、具有超声血管减影技术18、具有实时多束空间复合成像技术(曲别针试验复合线数达13线)19、具有自动心脏功能测量计算软件(Stress Echo、360度B型心功能测量等)20、实时三维矩阵成像技术,应用于成人心脏,胎儿心脏,血管,妇科,腹部,三维造影和介入治疗等*21、实时双幅多平面显示模式:实时状态下获取任意相交角度的两幅动态图像,并可随时任意连续调整角度以适应诊断的需要,应用于心脏、腹部、妇产科、介入及造影成像等21、各品牌其他属标准配置之优化图像技术与检测功能列出清单,不得删减(二)测量和分析软件:(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒模式)1、一般测量(包括心脏、腹部、泌尿、小器官、妇、产科测量等软件包)2、多普勒血流测量与分析3、自动心内膜边界检测,彩色室壁运动分析,二尖瓣环组织追踪显像,左室收缩和舒张功能的参数显示4、心肌应变力及应变率定量分析工具。
高档全身彩超技术参数规格要求
一、设备名称:高档全身应用型彩色多普勒超声诊断仪
二、数量:一套
*三、用途要求:整机原装进口,产地欧美,全身应用应用型高档彩超;可主要用于腹部、心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管(外周、颅脑、腹部)、小器官、骨骼肌肉、神经、术中,造影、经食道等方面的临床诊断工作,具有世界先进水平,具备持续升级能力,能满足开展新的临床应用需求。
四、所投产品具有医疗器械注册证
五、主要技术规格及系统概述:
5.1 主机成像系统:
5.1.1 主机高分辨率液晶显示器≥21英寸
*5.1.2 主机操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸
5.1.3 主机系统动态范围≥270dB
5.1.4 主机数字化通道≥450万
5.1.5 脉冲优化处理技术
5.1.6 自适应增益补偿技术
5.1.7 脉冲反向谐波成像技术
5.1.8 彩色多普勒成像技术
5.1.9 自适应宽频带彩色多普勒成像技术
彩色多普勒能量图技术
方向性机能量图技术
数字化二维灰阶成像及M型显像技术
数字化频谱多普勒显示和分析技术
智能化一键图像优化技术
,提高分辨率,支持所有凸阵、微凸阵、线阵探头
,提高分辨率,减少伪像,支持所有成像探头
一键系统参数自能优化功能:一键操作即可对超过≥5,000个系统参数同时优化,根据不同病人体型对系统性能进行调节分辨力和穿透力
具有组织多普勒成像功能:具有彩色,谐波,PW, M型多种模式,并有在机定量分析软件,最高帧速率≥238帧/S
超声声速自动校正技术:具有专门的预置条件,针对肥胖及困难病人,可用于腹部,乳腺和肌骨检查
*
,并将测量结果加入报告
,可有效提高心脏检查图像质量
5.3 测量和分析:一般测量、产科测量、外周血管测量和计算功能、多普勒血流测量与分析、心脏功能测量;
5.4 图像存储 (电影) 回放重显及病案信息管理
5.4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像,实时图像传输
5.4.2 硬盘≥510G,DVD/USB图像存储
5.4.3 电影回放重现单元2000帧
5.5 输入/输出信号:输入:外部视频、彩色视频;输出:复合视频、彩色视频/S-视频5.6 连通性:具有医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口
5.7 人机工程学设计:主机重量≤90KG,方便移动
*5.5 主机具有内置电池,突发停电时可待机工作时间≥10分钟,能够有效避免主机烧毁,可在主机显示器屏幕上显示电池电量的标识信息
六、系统技术参数及要求:
6.1 系统通用功能:
*6.1.1 主机高分辨率液晶显示器≥21寸
6.1.2 主机操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸
*6.1.3 主机无针式探头接口≥ 4个,所有接口全部激活并可互换通用
6.2 探头规格
6.2.1 频率:超宽频带探头,最高频率≥19MHz
6.2.2 可选探头类型:相控阵、凸阵、线阵、术中、经食道等探头
6.2.3 探头数量:凸阵探头(1个)、线阵探头(1个)、相控阵探头(1个)
*6.2.4 探头扫描频率范围:(提供能满足以下扫描频率的探头具体型号,并在产品注册证中标注)
凸阵探头扫描频率:2.0-6.0MHz、
线阵探头扫描频率:4.0-12.0MHz
相控阵探头扫描频率:2.0-4.0MHz
6.2.5 凸阵探头最大扫描视野角度≥160°
6.2.6 探头最大扫描深度≥30cm
6.2.7 增益调节:增益补偿≥8 段
6.3 频谱多普勒:
6.3.1 显示模式:脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒
6.3.2 最大测量速度:连续波多普勒最大血流速度≥18.0m/s
6.3.3 最低测量速度:≤ 0.3mm/s (非噪音信号);
6.3.4 多普勒及M型电影回放:≥47 秒
*6.3.5 取样宽度及位置范围宽度≥ 1mm至19mm多级可调
6.3.6 零位移动:≥8级
6.4 彩色多普勒:
6.4.1 显示方式:速度图、能量图、方向性能量图
6.4.2 彩色增强功能:彩色多普勒能量图
七、技术培训要求:
7.1 卖方应提供现场技术培训, 保证使用人员正常操作设备的各种功能;
7.2 集中培训: 根据设备技术要求, 可向买方提供使用人员培训
八、售后服务:
8.1 提供免费整机质保壹年;
8.2 在河南境内有厂家维修网点和专职维修工程师;
九、第三方工作站配置:提供超声工作站一套(配置品牌商务电脑+彩色激光打印机+UP稳压电源一台)。