注射用奥美拉唑钠在不同输液的稳定性考察

注射用奥美拉唑钠的配伍稳定性考察发表时间：2016-08-31T14:53:46.837Z 来源：《健康世界》2016年第14期作者：伊丽[导读] 注射用奥美拉唑钠最佳配伍大输液为0.9%生理盐水，应避免与偏酸性稀释液配伍使用.厦门大学附属第一医院药学部厦门 361003摘要：目的：考察注射用奥美拉唑钠与常用大输液的配伍稳定性。

方法：将注射用奥美拉唑钠分别与0.9%生理盐水、5%葡萄糖氯化钠溶液和5%葡萄糖溶液配伍后，在不同时间分别观察其外观、测定溶液的pH值以及采用高效液相色谱法测定奥美拉唑钠的含量。

结果：注射用奥美拉唑钠与5%葡萄糖氯化钠溶液、5%葡萄糖溶液配伍6 h后溶液由澄明状态转变成澄明淡黄，与0.9%生理盐水配伍6 h后溶液未出现颜色变化；奥美拉唑钠与3种大输液配伍6 h后含量均未出现显著下降。

结论：注射用奥美拉唑钠最佳配伍大输液为0.9%生理盐水，应避免与偏酸性稀释液配伍使用，若与偏酸性稀释液配伍使用，必须在3 h内用完。

关键词：注射用奥美拉唑钠；配伍稳定性；大输液奥美拉唑钠属于第一代质子泵抑制剂，能直接作用于胃壁内质子泵，主要通过抑制胃壁细胞表面的H+/K+-ATP酶来抑制胃酸的分泌，具有起效迅速，作用强，副作用小等优点[1]。

注射用奥美拉唑钠临床上主要用于消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血，应激状态及胃手术后引起的上消化道出血以及十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollinger-Ellison综合征（卓-艾氏综合征）等疾病的治疗[2]。

注射用奥美拉唑钠在临床上以静脉滴注形式给药，一次40mg，每日1～2次，临用前将10 mL专用溶剂注入冻干粉小瓶内，禁止用其它溶剂溶解，溶解后及时加入到大输液中稀释后进行静脉滴注[3]。

作者在临床用药中发现，将奥美拉唑钠与一些大输液配制后放置过程中溶液发生变色，鉴于此，作者分别考察了奥美拉唑钠与常用的大输液的配伍稳定性，通过考察其外观、pH值及含量变化，为注射用奥美拉唑钠临床合理应用提供依据。

不同溶剂与奥美拉唑钠配伍稳定性考察薛建辉【摘要】目的:研究注射用奥美拉唑钠在7种溶剂中的配伍稳定性.方法:将40 mg奥美拉唑加入0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、果糖、5％碳酸氢钠溶液、10％葡萄糖酸钙溶液、25％硫酸镁溶液中,用高效液相色谱法测定配伍后的奥美拉唑钠的含量,并测定其pH值及观察液体变化,观察温度对0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液中奥美拉唑钠颜色的影响.结果:注射用奥美拉唑钠与7种溶剂配伍后,其中0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液在1h内未出现颜色的变化,但放置3h后5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液的液体由无色变为淡黄色,而果糖、10％葡萄糖酸钙及25％硫酸镁溶液30 min后即出现了颜色的变化以及沉淀.在37℃下,5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液在1h内就出现了颜色变化.结论:奥美拉唑钠可以与0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液配伍,其中以0.9％氯化钠注射液最佳,但与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液配伍要注意温度以低于25℃为宜,放置时间不宜超过2h,而果糖、10％葡萄糖酸钙溶液、25％硫酸镁溶液与奥美拉唑钠配伍禁忌.【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2011(011)012【总页数】3页(P1103-1105)【关键词】奥美拉唑钠;溶剂;配伍稳定性;时间;温度;pH值【作者】薛建辉【作者单位】江苏省启东人民医院药剂科,启东226200【正文语种】中文【中图分类】R969奥美拉唑是选择性抑制胃壁细胞膜中的H+-K+-ATP酶活性而产生强烈抑制胃酸分泌作用的质子泵抑制剂，主要用于治疗消化性溃疡、胃反流性食管炎、卓-艾综合征等疾病，由于其疗效显著、复发率低等特点，临床使用广泛。

但奥美拉唑钠在使用过程中存在较多配伍禁忌及严重不良反应，应该引起临床重视。

奥美拉唑钠注射用灭菌粉末具有磺酰基苯并咪唑化学结构，稳定性易受溶液pH值、光线、金属离子、温度等多种因素的影响，特别是在酸性条件时，奥美拉唑化学结构易发生变化，出现聚合和变色现象[1，2]。

注射用奥美拉唑钠溶液的稳定性研究发表时间：2016-05-16T11:29:18.987Z 来源：《名医》（学术版）2016年第2期作者：黄纪果[导读] 同时，＜pH 5的输液，颜色会逐渐变黄，且出现微粒逐渐增多。

结论注射用奥美拉唑钠溶液保持pH在5-8之间进行输液，具有较好的稳定性，临床在使用过程中要保证药液配制的实效性。

黄纪果贵州省安顺市贵州天健七十三医院贵州安顺 561000【摘要】目的采用实验考察方法对注射用奥美拉唑钠在不同浓度pH值的输液中的反应进行观察，进而分析注射用奥美拉唑钠溶液的稳定性。

方法在5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、甘露醇、碳酸氢钠（等量）中添加相同量的注射用奥美拉唑钠，分别在不同时间段内度药液的颜色、吸光度、澄清度进行观察，并做详细比较。

结果四种输液的pH均在添加奥美拉唑后发生变化，主要变化趋势为pH上升，且在2 h内呈现出稳定的状态。

随着放置时间的不断延长，输液pH值逐渐下降，但下降幅度不大；同时，输液＞pH 5 加奥美拉唑2 h内呈现出稳定的状态，输液 pH越小，则药液稳定性越差，且发生变色的速度越快。

同时，＜pH 5的输液，颜色会逐渐变黄，且出现微粒逐渐增多。

结论注射用奥美拉唑钠溶液保持pH在5-8之间进行输液，具有较好的稳定性，临床在使用过程中要保证药液配制的实效性。

【关键词】奥美拉唑钠；pH；稳定性本研究旨在探讨注射用奥美拉唑钠溶液的稳定性，进而为临床用药的安全性提供保障，为此采用实验考察方法对注射用奥美拉唑钠在不同浓度pH值的输液中的反应进行观察，现将相关结果进行汇报。

1.仪器与方法1.1仪器与试剂采用美国产多功能酶标仪（Spectra Max M5）及微粒分析仪（GEF-5J）完成试验，同时试剂为注射用奥美拉唑钠、5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、甘露醇、碳酸氢钠。

1.2试验方法根据上述药品及注射液的说明书，按照常用浓度（0.426mg/ml），分别用专用注射器取5%葡萄糖注射液（四川科伦药业有限公司；H51020635）、0.9%氯化钠注射液（四川科伦药业有限公司；H51021156）、甘露醇注射液（山东齐都药业有限公司；H37020780）、碳酸氢钠注射液（回音必集团江西东亚药业有限公司；H36020283）各100mL，并将其放置在量瓶中。

注射用奥美拉唑钠与20种常用中药注射剂配伍稳定性注射用奥美拉唑钠是一种常用的抗酸药物，常用于治疗消化性溃疡、胃食管反流病、非甲性胃炎等疾病。

而中药注射剂也是临床上常用的药物之一，具有较好的疗效。

本文将结合目前的研究成果，对注射用奥美拉唑钠与20种常用中药注射剂的配伍稳定性进行分析，以指导临床用药。

一、奥美拉唑钠的药理作用奥美拉唑钠是一种质子泵抑制剂，能够抑制胃粘膜上的H+/K+ATP酶，从而明显降低胃酸的分泌。

它可用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、非甲状腺性胃炎等疾病。

奥美拉唑钠在体内代谢生成活性代谢产物，主要通过肝脏代谢后排泄，半衰期约为1小时，具有较好的安全性和耐受性。

二、中药注射剂的临床应用中药注射剂是中药制剂的一种，具有浓缩、快速、直接、明确、准确等特点。

它通过注射途径迅速进入血液循环，具有快速、确切的疗效。

在临床上，中药注射剂常用于急重症、病情危急、胃肠功能不良等患者，疗效显著。

为了确保注射用奥美拉唑钠与中药注射剂的安全有效使用，研究人员对其配伍稳定性进行了多方面的研究。

1. 注射用奥美拉唑钠与枸橼酸铁配伍稳定性研究结果表明，注射用奥美拉唑钠与枸橼酸铁配伍后，溶液无沉淀、变色和气泡产生，说明两者在一定条件下可以相容使用。

经过实验验证，注射用奥美拉唑钠与参薯注射液在一定条件下可以混合使用。

实验结果显示，注射用奥美拉唑钠与白术注射液混合后，无不良反应发生，可以混合使用。

注射用奥美拉唑钠与20种常用中药注射剂配伍后，大多数均无不良反应发生，可以混合使用。

但在实际用药时，仍需结合患者病情、药物作用等因素进行综合考虑，避免不良反应的发生。

希望本文能够为临床用药提供一定的参考价值，帮助医生和患者更加科学、合理地使用药物。

（下转第77页）加药前加药0min60min 120min 180min 240min 360min时间000微黄浅黄浅黄浅黄低分子右旋糖酐00000白色沉淀白色沉淀乳酸林格000000白色沉淀复方氯化钠000微黄微黄浅黄浅黄转化糖000微黄浅黄黄色黄色甘油果糖00000005%碳酸氢钠000000020%甘露0000000醇0.9%氯化钠5%葡萄糖000微黄浅黄黄色黄色表1注射用奥美拉唑钠在不同输液的外观情况(澄清用“0”标示）注射用奥美拉唑钠是治疗消化性溃疡的常用药物，但在输液过程中发现不同的输液配置，会影响药物的效价，有的出现沉淀，有的出现变色等。

为探讨注射用奥美拉唑钠在不同输液的稳定情况，本文进行试验，现报道如下。

1仪器与试剂1.1实验仪器pH 计；多功能酶标仪。

1.2试剂低分子右旋糖酐注射液，乳酸林格注射液，复方氯化钠注射液，转化糖注射液，甘油果糖注射液，5%碳酸氢钠注射液，20%甘露醇注射液，0.9%氯化钠注射液，5%葡萄糖注射液，注射用奥美拉唑钠，去离子水。

1.2方法根据说明书上常用药物浓度0.426mg/mL ，用一次性50mL 注射器分别取低分子右旋糖酐注射液、乳酸林格注射液、复方氯化钠注射液、转化糖注射液、甘油果糖注射液、5%碳酸氢钠注射液、20%甘露醇注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液各100mL于量瓶中，加入已用专用溶媒溶解的注射用奥美拉唑钠42.6mg ，摇匀，静置观察，从0h 开始，持续观察6h ，考察结果如下。

2结果2.1注射用奥美拉唑钠在不同输液的外观情况在低分子右旋糖酐注射液、乳酸林格注射液、复方氯化钠注射液、转化糖注射液、甘油果糖注射液、5%碳酸氢钠注射液、20%甘露醇注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液外观情况：在5%碳酸氢钠20%甘露醇0.9%氯化钠中均表现为澄清，在低分子右旋糖酐、转化糖、甘油果糖和5%葡萄糖出血浅黄或黄色，而在乳酸林格和复方氯化钠出现白色沉淀，见表1。

注射用奥美拉唑钠在4种输液中的配伍稳定性观察
陈玫芬;林宇星;林凌
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2009(021)002
【摘要】对注射用臭美拉唑铀与临床4种常用输液配伍的稳定性进行初步考察.将注射用奥美拉唑钠40mg(以奥美拉唑计算)加入4种100mL的不同输液中,室温条件下放置6h,观察外观及pH的变化,HPLC法测定配伍后0至6h内奥美拉唑的含量.结果表明.注射用奥美拉唑钠与0.9%NS配伍6h内稳定,而与5%GS、10%GS 及5%GNS配伍1～3h后均出现微黄至淡黄色,其稳定性与输液pH有关.
【总页数】2页(P14-15)
【作者】陈玫芬;林宇星;林凌
【作者单位】福建省立医院药剂科,福州,350001;福建省立医院药剂科,福
州,350001;福建省立医院药剂科,福州,350001
【正文语种】中文
【中图分类】R942
【相关文献】
1.注射用奥美拉唑钠与不同输液的配伍稳定性分析 [J], 封玉东;封丽;王大光
2.不同厂家注射用奥美拉唑钠在输液配伍中的稳定性比较 [J], 陈永青
3.注射用奥美拉唑钠与21种针剂和7种大输液配伍观察 [J], 何丹;崔静
4.注射用奥美拉唑钠和泮托拉唑钠分别与不同pH生理盐水配伍稳定性观察 [J],
杨继红;周力;何竹
5.注射用奥美拉唑钠与3种输液配伍的稳定性观察 [J], 方既明
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注射用奥美拉唑钠与20种常用中药注射剂配伍稳定性【摘要】本研究旨在探讨注射用奥美拉唑钠与20种常用中药注射剂的配伍稳定性。

通过对人参注射液、黄芪注射液、丹参注射液、决明子注射液等注射剂与奥美拉唑钠的稳定性研究，发现它们具有一定的配伍稳定性，可作为临床药物治疗的有效组合。

根据研究结果，对配伍稳定性进行了详细的分析，展望了在临床应用中的前景。

也指出了本研究的局限性和未来的研究展望。

这些研究成果将有助于指导临床药物的合理搭配，为中医药治疗提供更多有效的选择。

【关键词】奥美拉唑钠、中药注射剂、稳定性研究、配伍、临床应用、局限性、未来展望1. 引言1.1 研究背景奥美拉唑钠是一种常用的质子泵抑制剂，用于治疗消化性溃疡、反流性食管炎等消化系统疾病。

中药注射剂在临床上也具有重要的应用价值，常被用于调理气血、增强免疫力等。

中药注射剂与西药注射剂的配伍稳定性一直是一个亟待解决的问题，尤其是在临床实际应用中，这种配伍可能会引起药物的相互作用，影响疗效甚至导致不良反应。

目前关于奥美拉唑钠与中药注射剂的配伍稳定性研究仍然较少，且存在一定的局限性。

本研究旨在探究奥美拉唑钠与20种常用中药注射剂的配伍稳定性，以期为临床合理用药提供参考依据。

通过研究不同配伍方案下的药物相互作用和稳定性，为临床医生在使用奥美拉唑钠与中药注射剂时提供科学的建议，最大限度地发挥药物的治疗效果，确保患者的用药安全。

1.2 研究目的奥美拉唑钠与20种常用中药注射剂配伍稳定性砠究目的是为了探究不同中药注射剂与奥美拉唑钠的配伍稳定性，为其临床应用提供科学依据。

通过分析不同中药注射剂与奥美拉唑钠的混合稳定性，可以评估它们在药物配伍中是否会相互影响，进而指导临床用药的合理搭配。

此研究旨在为提高奥美拉唑钠与中药注射剂合并使用的安全性和有效性，提供理论基础和实验依据。

通过实验观察分析奥美拉唑钠与不同中药注射剂混合后的物理性状及化学稳定性，为其配伍使用提供科学依据。

注射用奥美拉唑钠在不同输液中的稳定性探讨作者：周亚新来源：《医学信息》2014年第14期摘要：目的探讨注射用奥美拉唑钠与常用输液配伍时的稳定性，为临床合理用药提供理论依据。

方法观察注射用奥美拉唑钠与不同输液配制成溶液后相关指标的变化。

结果注射用奥美拉唑钠在0.9%氯化钠注射液中6h内可保持稳定，在5%葡萄糖注射液中3h内可保持稳定，在果糖注射液中可出现颜色变化，甚至出现沉淀，且降解明显；pH值对其稳定性有很大影响。

结论注射用奥美拉唑钠不可与果糖配伍使用，奥美拉唑钠的配伍稳定性与输液的种类、pH、体积有关。

关键词：奥美拉唑钠；输液；稳定性奥美拉唑临床上主要用于治疗胃、十二指肠溃疡,反流性食管炎及静脉注射治疗消化性溃疡急性出血。

对合并糖尿病的患者，临床上常选择果糖代替5%葡萄糖注射液作为奥美拉唑的溶媒，该做法曾多次发生变色混浊等，不适于用于患者。

笔者根据临床用药情况考察了其在3种临床常用输液中的外观、pH值及含量变化，即5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液及果糖注射液100 ml中的配伍情况，为我院临床合理用药提供依据。

l仪器与试药1.1仪器日本岛津LC-20AT高效液相色谱仪，SPD-M20A检测器，Lcsolution色谱工作站，Metteler AB265S(0.01mg)；Sartorius BS124S(0.1mg)；Bsl24s电子分析天平；PHs25型PH 计。

1.2试药注射用奥美拉唑钠、5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、注射用果糖、甲醇为色谱纯，磷酸及三乙胺为分析纯，水为纯化水。

1.3色谱条件色谱柱：Kromasil C18柱（4.6mmx250mm，5um）；检测波长：302nm；流速：1.0ml.min-1；流动相：甲醇-水-三乙胺（67:33:0.5）；柱温：25℃。

进样量20ul。

2方法与结果2.1溶液的制备与含量测定室温下将奥美拉唑钠40mg用配有的专用溶剂溶解后。