复配乳化剂HLB值的计算方式
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HLB值计算HLB值是指表面活性剂分子中疏水基团和亲水基团相对比例的度量。
它是一种重要的指标,用于评估表面活性剂的性质和应用范围。
在不同的应用中,需要不同HLB值的表面活性剂来实现最佳的乳化、分散、溶剂、润湿等性能。
HLB值的计算方法有多种,其中较常使用的是Davies法和Griffin法。
以下将详细介绍这两种计算方法,并给出一个具体的计算示例。
一、Davies法Davies法是根据表面活性剂分子中疏水基团和亲水基团的相对数量来计算HLB值的方法,计算公式如下:HLB=20*(Mh/(Md+Mh))其中Mh为亲水基团的摩尔分数,Md为疏水基团的摩尔分数。
二、Griffin法Griffin法是通过对表面活性剂中亲水基团和疏水基团的特征进行判定,然后根据判定结果对应HLB值的方法。
具体判定和对应的HLB值如下:1.完全亲水性,对应HLB值为20。
2.强亲水性,对应HLB值在15-20之间。
3.亲水性与疏水性相当,对应HLB值在10-15之间。
4.强疏水性,对应HLB值在6-10之间。
5.完全疏水性,对应HLB值为6三、计算示例假设有一种表面活性剂,其分子中含有1个羧酸基(-COOH)和1个羟基(-OH)。
根据Davies法可知,羧酸基属于疏水基团,羟基属于亲水基团。
假设表面活性剂中疏水基团和亲水基团的摩尔分数分别为0.4和0.6使用Davies法计算HLB值:HLB=20*(0.6/(0.4+0.6))=20*0.6=12根据Griffin法判断HLB值:由于羧酸基属于疏水基团,羟基属于亲水基团,根据判定结果可知该表面活性剂是强疏水性的,对应HLB值为6-10之间。
因此,可以将HLB 值设置为7综上所述,使用Davies法计算的HLB值为12,根据Griffin法判断的HLB值为7、这两个值在其中一种程度上都可以用来描述该表面活性剂分子中疏水基团和亲水基团的比例关系,进而指导其应用性能。
总结起来,HLB值的计算是通过对表面活性剂分子中疏水基团和亲水基团的摩尔分数或特征进行判断和计算,从而评估表面活性剂的性质和应用范围。
hlb值混合比例计算例题摘要:一、Hlb 值混合比例计算概述二、Hlb 值混合比例计算例题解析三、Hlb 值混合比例计算的实际应用四、总结正文:一、Hlb 值混合比例计算概述Hlb 值混合比例计算,是一种用于液体洗涤剂配方设计的重要方法。
Hlb 值,全称为亲水- 亲油平衡值,是表征表面活性剂亲水性和亲油性的一种指标。
通过Hlb 值的计算,可以得到表面活性剂的最佳配比,从而使得液体洗涤剂具有最佳的去污性能。
二、Hlb 值混合比例计算例题解析假设我们需要设计一款去污性能优良的液体洗涤剂,主要成分为阴离子表面活性剂A 和非离子表面活性剂B。
已知表面活性剂A 的Hlb 值为8,表面活性剂B 的Hlb 值为4。
我们需要求出A 和B 的最佳混合比例。
根据Hlb 值的定义,我们可以得到表面活性剂A 的亲水性为8,表面活性剂B 的亲水性为4。
由于液体洗涤剂需要同时具备亲水和亲油的特性,因此我们需要通过混合比例的调整,使得A 和B 的亲水性之和等于12(8+4)。
设表面活性剂A 的混合比例为x,表面活性剂B 的混合比例为1-x,则有:8x + 4(1-x) = 12解方程,得到:x = 0.6, 1-x = 0.4因此,表面活性剂A 和B 的最佳混合比例为0.6:0.4,即A:B=3:2。
三、Hlb 值混合比例计算的实际应用在实际的液体洗涤剂配方设计中,Hlb 值混合比例计算不仅可以用于计算表面活性剂的最佳混合比例,还可以用于计算其他添加剂,如助溶剂、防腐剂等的最佳配比。
通过Hlb 值混合比例计算,可以有效提高液体洗涤剂的去污性能,节约成本,提高产品竞争力。
四、总结Hlb 值混合比例计算,是液体洗涤剂配方设计的重要手段。
通过计算,可以得到表面活性剂的最佳混合比例,从而提高液体洗涤剂的去污性能。
HLB值计算范文HLB值是一项对于表面活性剂特性的评价指标,它衡量了分子在水相中亲水性和亲油性的平衡程度。
HLB的全称是Hydrophile-Lipophile Balance,即亲水-亲油平衡。
HLB值的计算是根据表面活性剂分子的化学结构中所含的亲水基团和亲油基团的数量和性质来进行的。
亲水基团包括羟基(-OH)、羧酸基(-COOH)、羧酸盐基(-COO-)等,而亲油基团包括烷基(-R)、苯基(-Ph)等。
计算HLB值的方法有多种,其中最常用的是Griffin方法和Davies方法。
Griffin方法是根据表面活性剂分子中的亲油基团和亲水基团数量来进行计算的。
每个亲水基团或亲油基团都有一个对应的HLB值,根据这些HLB值的加和就可以得到表面活性剂的总HLB值。
在计算中,亲水基团的HLB值一般在0-20之间,而亲油基团的HLB值一般在0-40之间。
Davies方法是根据表面活性剂分子中的亲水基团和亲油基团的相对亲水性和亲油性来进行计算的。
亲水基团的相对亲水性在0-20之间,而亲油基团的相对亲油性在0-10之间。
通过对亲水基团和亲油基团的相对亲水性进行加和,再减去10就可以得到表面活性剂的HLB值。
HLB值的计算可以帮助我们了解表面活性剂的性质和用途。
一般来说,HLB值越高,表面活性剂越亲水;而HLB值越低,表面活性剂越亲油。
根据不同的应用需要,选择适合的HLB值的表面活性剂可以达到所需的乳化、分散、润湿、稳定、增溶等效果。
HLB值的计算对于表面活性剂的制备和配方设计具有重要的指导意义。
不同HLB值的表面活性剂可以相互混合使用,通过调整HLB值以达到理想的性能。
例如,使用HLB值大于10的表面活性剂可以作为乳化剂和润湿剂;而使用HLB值小于10的表面活性剂则适合作为分散剂和稳定剂。
同时,还可以通过调整表面活性剂分子的结构来改变其HLB值。
增加亲水基团可以提高HLB值,使表面活性剂更亲水;增加亲油基团则可以降低HLB值,使表面活性剂更亲油。
HLB值
亲水亲油平衡值( HLB 值)是用来表示表面活性剂亲水或亲油能力大小的值。
亲水亲油转折点HLB为10。
HLB小于10为亲油性,大于10为亲水性。
HLB 值越大,其亲水性越强, HLB 值越小,其亲油性越强。
非离子表面活性剂的 HLB 值还可利用一些经验公式计算得出,例如:HLB=7+11.7 lgM W /M 0
式中 M W 和 M 0 分别为表面活性剂分子中亲水基团和亲油基团的分子量。
非离子表面活性剂的 HLB 值具有加和性,因而可利用以下公式来计算两种和两种以上表面活性剂混合后的 HLB 值:
HLB=(HLB A*W A+HLB B*W B)/(W A+W B)
式中 W A和 W B分别表示表面活性剂 A 和 B 的重量百分数,HLB A和 HLB B则分别是 A 和 B 的 HLB 值。
HLB值在3-8的表面活性剂,适合用作W/O型乳化剂;HLB值在8-16的表面活性剂,适合用作O/W行的乳化剂;作为增溶剂的HLB值在13-18;作为润湿剂的HLB值在7-9等。
1、增加水相粘度的辅助乳化剂:甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羧丙基纤维素、海藻酸钠、琼脂、阿拉伯胶、黄胶原、果胶、骨胶原、皂土等。
2、增加油相粘度的辅助乳化剂:鲸蜡醇、蜂蜡、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸、硬脂醇等。
hlb值混合比例计算例题【最新版】目录一、Hlb 值混合比例计算概述二、Hlb 值混合比例计算例题解析三、Hlb 值混合比例计算的实际应用四、总结正文一、Hlb 值混合比例计算概述Hlb 值混合比例计算是一种常用的表面活性剂混合比例计算方法,适用于液体洗涤剂、化妆品等产品中表面活性剂的配比设计。
Hlb 值(亲水亲油平衡值)是表面活性剂亲水性和亲油性的度量指标,通过 Hlb 值的混合比例计算,可以得到表面活性剂在混合体系中的最佳配比,以达到理想的产品性能。
二、Hlb 值混合比例计算例题解析假设我们需要设计一款液体洗涤剂,其中包含两种表面活性剂 A 和B,它们的 Hlb 值分别为 10 和 15。
为了达到最佳的洗涤效果,我们需要确定合适的混合比例。
1.计算两种表面活性剂的 Hlb 值差:15 - 10 = 52.根据 Hlb 值差,查找混合比例计算表格,确定混合比例范围:5/2 = 2.5,即混合比例应在 2.5:1 至 1:2.5 之间。
3.根据实际需求和经验,选择一个合适的混合比例,例如 1:1。
因此,表面活性剂 A 和 B 的混合比例为 1:1,可以达到理想的洗涤效果。
三、Hlb 值混合比例计算的实际应用Hlb 值混合比例计算在实际应用中具有很高的价值。
通过合理的混合比例设计,可以提高产品的性能,如洗涤效果、稳定性、发泡性等。
此外,混合比例计算还可以指导生产过程中的原料配比,节省成本,提高生产效率。
四、总结Hlb 值混合比例计算是一种有效的表面活性剂配比设计方法,适用于多种行业领域。
通过计算 Hlb 值差和查找混合比例计算表格,可以得到最佳的混合比例,从而提高产品的性能。
复配乳化剂HLB值的计算方式复配乳化剂HLB值的计算方式某配方中的乳化剂组分为:A 4% (HLB值为12)B 2.5% (HLB值为10.5)C 3% (HLB值为15)乳化剂HLB值:( 12*4%+10.5*2.5%+15*3%)/(4%+2.5%+3%)乳化剂TX-10与OP-10的区别乳化剂TX-10是壬基酚聚氧乙烯醚,乳化剂OP-10是辛基酚聚氧乙烯醚,它们结构相似性能也相似,生产乳胶时OP-10比TX-10好一些,亲水性OP-10好。
渗透剂分类渗透剂分类在印染助剂中渗透剂的用途较广,种类也较多,一般有四中分类方法。
①按应用工序分类。
前处理用渗透剂(包括:退浆用渗透剂、煮练用渗透剂、漂白用渗透剂、丝光用渗透剂、羊毛炭化用渗透剂等)、染色用渗透剂、印花用渗透剂、后整理用渗透剂等。
②按应用pH值范围分类。
耐强碱性渗透剂、耐弱碱性渗透剂、近中性用渗透剂、弱酸性用渗透剂、耐强酸性渗透剂等。
③按离子型分类。
非离子型渗透剂、阴离子型渗透剂、复配型渗透剂等,很少使用两性型及阳离子型渗透剂。
④按原料品种分类。
硫酸化蓖麻油、烷基磺酸钠、烷基苯磺酸钠、烷基硫酸酯钠、仲烷基磺酸钠、仲烷基硫酸酯钠、a一烯基磺酸钠、烷基萘磺酸钠、琥珀酸烷基酯磺酸钠、胰加漂T、氨基磺酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、聚醚、磷酸酯类化合物,以及醇类化合物、酮类、醚类等。
铁离子螯合试剂中螯合能力的测试铁离子螯合试剂中螯合能力的测试1、测试原理在PH值为10—11的条件下,将FeCl3的溶液加入螯合试剂的水溶液中。
如果试剂的螯合能力达到饱和,溶液中会出现棕色溶液Fe(OH)3。
应该进行一系列的尝试以确定饱和点。
测试分别在室温条件和98℃的条件下进行。
2、测试所需化学试剂和仪器2.1 FeCl3溶液,0.25mol/l (1000ml溶液中含有67.58g FeCl3•6H2O)2.2 NaOH溶液,38°Bé(1000ml溶液中含有445g NaOH式将328g NaOH溶于1000g 水中)2.3 电子PH计2.4 磁力搅拌器2.5 锥形瓶2.6 回流冷凝器3、测试方法(室温条件下)3.1 将0.8g (±0.01g)螯合试剂在750ml去离子水中稀释、溶解。
HLB值HLB值:表面活性剂为具有亲水基团和亲油基团的两亲分子,表面活性剂分子中亲水基和亲油基之间的大小和力量平衡程度的量,定义为表面活性剂的亲水亲油平衡值。
目录HLB值简介1949年由W.C.Griffin 率先提出HLB值论点,说明表面活性剂分子中的亲水基团与亲油基团的平衡关系。
在HLB中H"Hydrophile" 表示亲水性,L为"Lipophylic"表示亲油性,B 是"Balance"表示平衡的意思。
表面活性剂的亲油或亲水程度可以用HLB值的大小判别,HLB值越大代表亲水性越强,HLB值越小代表亲油性越强,一般而言HLB值从1 ~ 40之间。
HLB在实际应用中有重要参考价值。
亲油性表面活性剂HLB较低,亲水性表面活性剂HLB较高。
亲水亲油转折点HLB 为10。
HLB小于10为亲油性,大于10为亲水性。
HLB值(Hydrophile-Lipophile Balance Number)称亲水疏水平衡值,也称水油度。
它既与表面活性剂的亲水亲油性有关,又与表面活性剂的表面(界面)张力、界面上的吸附性、乳化性及乳状液稳定性、分散性、溶解性、去污性等基本性能有关,还与表面活性剂的应用性能有关。
亲水亲油平衡值(HLB 值)是用来表示表面活性剂亲水或亲油能力大小的值。
1949 年Griffin 提出了HLB 值的概念。
将非离子表面活性剂的HLB 值的范围定为0 ~20 ,将疏水性最大的完全由饱和烷烃基组成的石蜡的HLB 值定为0 ,将亲水性最大的完全由亲水性的氧乙烯基组成的聚氧乙烯的HLB 值定为20 ,其他的表面活性剂的HLB 值则介于0 ~20 之间。
HLB 值越大,其亲水性越强,HLB 值越小,其亲油性越强。
随着新型表面活性剂的不断问世,已有亲水性更强的品种应用于实际,如月桂醇硫酸钠的HLB 值为40 。
HLB=亲水基的亲水性/亲油基的亲油性编辑本段胶束的结构表面活性剂由于在油- 水界面上的定向排列而具有降低界面张力的作用,所以其亲水与亲油能力应适当平衡。
HLB值HLB值:表面活性剂为具有亲水基团和亲油基团的两亲分子,表面活性剂分子中亲水基和亲油基之间的大小和力量平衡程度的量,定义为表面活性剂的亲水亲油平衡值。
目录HLB值简介1949年由 W.C.Griffin 率先提出HLB值论点,说明表面活性剂分子中的亲水基团与亲油基团的平衡关系。
在HLB中H"Hydrophile" 表示亲水性,L为"Lipophylic"表示亲油性,B 是"Balance"表示平衡的意思。
表面活性剂的亲油或亲水程度可以用HLB值的大小判别,HLB值越大代表亲水性越强,HLB值越小代表亲油性越强,一般而言HLB值从1 ~ 40之间。
HLB在实际应用中有重要参考价值。
亲油性表面活性剂HLB较低,亲水性表面活性剂HLB较高。
亲水亲油转折点HLB为10。
HLB小于10为亲油性,大于10为亲水性。
HLB值(Hydrophile-Lipophile Balance Number)称亲水疏水平衡值,也称水油度。
它既与表面活性剂的亲水亲油性有关,又与表面活性剂的表面(界面)张力、界面上的吸附性、乳化性及乳状液稳定性、分散性、溶解性、去污性等基本性能有关,还与表面活性剂的应用性能有关。
亲水亲油平衡值(HLB 值)是用来表示表面活性剂亲水或亲油能力大小的值。
1949 年Griffin 提出了HLB 值的概念。
将非离子表面活性剂的 HLB 值的范围定为 0 ~ 20 ,将疏水性最大的完全由饱和烷烃基组成的石蜡的HLB 值定为0 ,将亲水性最大的完全由亲水性的氧乙烯基组成的聚氧乙烯的HLB 值定为20 ,其他的表面活性剂的HLB 值则介于0 ~ 20 之间。
HLB 值越大,其亲水性越强, HLB 值越小,其亲油性越强。
随着新型表面活性剂的不断问世,已有亲水性更强的品种应用于实际,如月桂醇硫酸钠的HLB 值为40 。
HLB=亲水基的亲水性/亲油基的亲油性编辑本段胶束的结构表面活性剂由于在油- 水界面上的定向排列而具有降低界面张力的作用,所以其亲水与亲油能力应适当平衡。
复配乳化剂HLB值的计算方式
复配乳化剂HLB值的计算方式
某配方中的乳化剂组分为:
A 4% (HLB值为12)
B 2.5% (HLB值为10.5)
C 3% (HLB值为15)
乳化剂HLB值:( 12*4%+10.5*2.5%+15*3%)/(4%+2.5%+3%)
乳化剂TX-10与OP-10的区别
乳化剂TX-10是壬基酚聚氧乙烯醚,乳化剂OP-10是辛基酚聚氧乙烯醚,它们结构相似性能也相似,生产乳胶时OP-10比TX-10好一些,亲水性OP-10好。
渗透剂分类
渗透剂分类
在印染助剂中渗透剂的用途较广,种类也较多,一般有四中分类方法。
①按应用工序分类。
前处理用渗透剂(包括:退浆用渗透剂、煮练用渗透剂、漂白用渗透剂、丝光用渗透剂、羊毛炭化用渗透剂等)、染色用渗透剂、印花用渗透剂、后整理用渗透剂等。
②按应用pH值范围分类。
耐强碱性渗透剂、耐弱碱性渗透剂、近中性用渗透剂、弱酸性用渗透剂、耐强酸性渗透剂等。
③按离子型分类。
非离子型
渗透剂、阴离子型渗透剂、复配型渗透剂等,很少使用两性型及阳离子型渗透剂。
④按原料品种分类。
硫酸化蓖麻油、烷基磺酸钠、烷基苯磺酸钠、烷基硫酸酯钠、仲烷基磺酸钠、仲烷基硫酸酯钠、a一烯基磺酸钠、烷基萘磺酸钠、琥珀酸烷基酯磺酸钠、胰加漂T、氨基磺酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、聚醚、磷酸酯类化合物,以及醇类化合物、酮类、醚类等。
铁离子螯合试剂中螯合能力的测试
铁离子螯合试剂中螯合能力的测试
1、测试原理
在PH值为10—11的条件下,将FeCl3的溶液加入螯合试剂的水溶液中。
如果试剂的螯合能力达到饱和,溶液中会出现棕色溶液Fe(OH)3。
应该进行一系列的尝试以确定饱和点。
测试分别在室温条件和98℃的条件下进行。
2、测试所需化学试剂和仪器
2.1 FeCl3溶液,0.25mol/l (1000ml溶液中含有67.58g FeCl3•6H2O)
2.2 NaOH溶液,38°Bé(1000ml溶液中含有445g NaOH式将328g NaOH溶于1000g 水中)
2.3 电子PH计
2.4 磁力搅拌器
2.5 锥形瓶
2.6 回流冷凝器
3、测试方法(室温条件下)
3.1 将0.8g (±0.01g)螯合试剂在750ml去离子水中稀释、溶解。
3.2 加入一定量的NaOH溶液,调节PH值至10—11之间。
3.3 逐滴加入0.25mol/l的FeCl3溶液直到锥形瓶中的溶液出现浑浊,在此过程中,逐滴加入NaOH溶液保持PH值处于10—11之间。
加完FeCl3溶液后,在保持PH的条件下,用去离子水稀释到800ml。
记录消耗。
3.4 为了确定准确的消耗点,需要在减少FeCl3溶液量的情况下做2—3实验。
(比如分别减少2、4、6ml等)
3.5 三个小时后,观察锥形瓶中的溶液。
注意锥形瓶中还可以观察到棕色沉淀的痕迹,也是一定的消耗。
所有消耗量减去2ml才是准确的消耗。
4、测试过程(98℃)
4.1 操作过程和前面所述相同,只是加入FeCl3溶液的量少一些(大约少2、4、6ml等等)。
4.2 加入FeCl3溶液以后,在回流温度下对此澄清溶液直接加热1小时。
将加热后的溶
液滗析至锥形瓶中,目测判断。
如果出现棕色沉淀的痕迹,注意FeCl3溶液的消耗,所
有消耗量减去2ml才是准确的消耗。
5、计算
螯合能力:以Fe3+的毫克数/克产品计算:
Fe3+的毫克数/克产品=(FeCl3溶液的毫升数×13.6)/0.8
例如:
20℃时消耗FeCl3溶液28ml=28×13.6/0.8=476 mg Fe3+/g
98℃时消耗FeCl3溶液22ml=22×13.6/0.8=374 mg Fe3+/g
钙离子螯合试剂中螯合能力的测试
1、测试原理
在PH为10-11的条件下,在碳酸钠水溶液中加入氯化钙溶液,会立刻形成不溶性的碳酸钙沉淀。
如果加入少量螯合试剂的话,比如Henkel的Securon系列,这种情况就不会出现。
测试分别在室温和98℃的条件下进行。
2、测试所需化学试剂和仪器
2.1 CaCl2溶液,0.25mol/l (100ml溶液中含有36.8g CaCl2•2H2O)
2.2 Na2CO3水溶液,质量百分比2%
2.3 NaOH水溶液,大约1000ml溶液中含有80gNaOH
2.4 电子PH计
2.5 磁力搅拌器
2.6 250ml锥形瓶
2.7 回流冷凝器
3、测试过程
3.1 在80ml的去离子水中将1.0g ( ±0.01g )的螯合试剂稀释。
3.2 加入几毫升NaOH 溶液,将PH值调节到10和11之间。
3.3 加入10ml 2%的Na2CO3溶液。
3.4 逐滴加入0.25mol/l的CaCl2溶液,直到沉淀不再增加。
在滴加过程中加入NaOH溶液,使PH值始终处于10-11之间。
记录消耗量。
4、温度
4.1 操作过程和前面所述相同,只是加入CaCl2溶液的量少一些(大约少1--3ml )。
4.2 在回流温度下加热澄清溶液1小时。
如果观察不到浑浊现象,可以尝试加入少量的CaCl2溶液。
5、计算
螯合能力:Ca2+ 的毫克数/克产品=CaCl2溶液的毫升数×10.03
例如:消耗
20℃时8.5ml CaCl2溶液=8.5×10.03=85 mg Ca2+/g
98℃时7.1ml CaCl2溶液=7.1×10.03=71mg Ca2+/g。