常见有机化合物的质谱

5. 酰胺类化合物 1）分子离子峰较强。 2） α 裂解； γ-氢重排
6. 氨基酸与氨基酸酯
小结：
羰基化合物中
各类化合物的 麦氏重排峰
醛、酮：58+14 n 酯： 酸： 酰胺： 74+14 n 60+14 n 59+14 n
5.4.7 质谱图中常见碎片离子及其可能来源
5.5 质谱图的解析
5.5.1 质谱图解析的方法和步骤
往是基峰。91＋14 n－－苄基苯系列。
3）也有 α 断排； RDA 裂解。 5）特征峰：39、51、65、77、、78、91、92、93
5.4.2 醇、酚、醚
1.醇
1）分子离子峰弱或不出现。 2） Cα－C β 键的裂解生成 31＋14 n 的含氧碎片离子峰。 伯醇：31＋14 n ; 仲醇：45＋14 n ; 叔醇：59＋14 n 3）脱水：M－18 的峰。 4）似麦氏重排：失去烯、水；M－18－28 的峰。
5）小分子醇出现 M－1 的峰。
2.酚（或芳醇）
1）分子离子峰很强。苯酚的分子离子峰为基峰。 2）M－1 峰。苯酚很弱，甲酚和苯甲醇的很强。
3）酚、苄醇最主要的特征峰： M－28 （－CO）
M－29（－CHO）
3. 醚
脂肪醚： 1）分子离子峰弱。 2） α –裂解及碳-碳 σ 键断裂，生成系列 CnH2n+1O 的 含氧碎片峰。（31、45、59…） 3）ί－裂解，生成一系列 CnH2n+1 碎片离子。
芳酸：1）分子离子峰较强。 2）邻位取代羧酸会有 M－18（－H2O）峰。
4. 酯类化合物 1）分子离子纷纷较弱，但可以看到。 2） α 裂解，强峰
（M－OR）的峰 ，判断酯的类型；（31＋14 n ）

+ H2C CH2
2. 酚（或芳醇）
1）分子离子峰很强。苯酚的分子离子峰为基峰。 2）M－1 峰。苯酚很弱，甲酚和苯甲醇的很强。 3）酚、苄醇最主要的特征峰： M－28 （－CO）
M－29（－CHO）
酚类 在苯环上引入羟基，谱图比芳烃更富有特征
a: M 峰很强，往往是基峰 b：[M - CO] 是酚类特征峰，对鉴别结构很有用。
2. 烯烃
1）由于双键的引入，分子离子峰增强。 2）相差14的一簇峰，（41＋14 n）41、55、69、83…。 3）断裂方式有 β 断裂；γ-H、六元环、麦氏重排。 4）环烯烃及其衍生物发生 RDA 反应。
烯烃易发生烯丙基断裂：
CH3 CH2 CH CH2
CH3 CH2 CH CH3
CH3 + CH2 CH CH2
醇类
M 很难得到，因为离子化羟基引发的反应使分解 更为容易, *当进样量较多时，易形成[M+H]+峰(易发生 离子-分子反应)。
除1- 链烷醇外，α-碎裂是醇类最有用的特征反应， 并优先失去最大烷基，形成丰度最大的离子。
CH3
(1)
C4H9 C OH
C4H9
α
C2H5
CH3 H C OH
H2C C H H
各类有机化合物的 质谱和主要结构
各类有机化合物的质谱和
§1 烃类化合物的质谱
1. 烷烃
直链烷烃：1）显示弱的分子离子峰。 2）由一系列峰簇组成，峰簇之间差14个单位。 （29、43、57、71、85、99…） 3）各峰簇的顶端形成一平滑曲线，最高点在C3或C4。 4）比 M+. 峰质量数低的下一个峰簇顶点是 M－29。 而有甲基分枝的烷烃将有 M－15，这是直链烷烃 与带有甲基分枝的烷烃相区别的重要标志。

目录1原料药结构确证研究一般手段汇总 (1)2核磁共振谱图解析 (4)2.1核磁共振-氢谱 (4)2.1.11HNMR常见溶剂化学位移 (4)2.1.2常见有机化合物官能团化学位移数值 (6)2.1.3 常见结构单元的偶合常数数值 (7)2.2核磁共振-碳谱 (9)2.3核磁共振二维谱 (10)2.3.1同核位移相关谱（1H-1H-COSY） (10)2.3.2异核位移相关谱（HMQC或HSQC） (11)2.3.3异核位移相关谱（HMBC） (12)3质谱解析 (14)3.1电子（轰击）电离质谱（EI-MS） (14)3.2软电离质谱（ESI） (14)4红外谱图 (15)4.1红外谱图解析 (15)4.2常用官能团的波数 (16)5药物晶型研究谱图分析 (19)5.1X射线粉末衍射-XRPD (19)5.2热分析法 (21)5.2.1热重分析（TG） (21)5.2.2差示扫描量热法（DSC） (23)6元素分析 (26)7结构确证送样基本要求与原则 (26)1原料药结构确证研究一般手段汇总2核磁共振谱图解析2.1核磁共振-氢谱2.1.11HNMR常见溶剂化学位移2.1.2常见有机化合物官能团化学位移数值化学位移数值大小反映了所讨论的氢原子核外电子云密度的大小。

由于氢原子核外只有S电子，因此氢原子核外电子云密度的大小即氢原子核外S电子的电子云密度大小。

S电子的电子云密度越大，化学位移的数值越小，相应的峰越位于核磁共振氢谱谱图的右方，反之亦然。

2.1.3 常见结构单元的偶合常数数值注意：在核磁共振氢谱中耦合裂分的信息的可靠性高于由化学位移得到的信息。

如果从这两种分析得到的结论不同，耦合裂分的信息应该优先。

这是因为准确的化学位移数值不能从任何计算得到，也不能从相似化学环境中的相同结构单元估计。

再者，化学位移数值是有例外的，而耦合裂分则极少有例外。

因此分析氢谱中峰组的耦合裂分是解析核磁共振氢谱最重要的事情。

烷基取代的芳烃主要特征碎裂之一是苄基断裂；
. CH R . 2 -R
+ +
CH2
CH2
+
+
m/z91
+
m/z65
如果取代烷基有γH存在可发生麦氏重排
.
+
H
H
+
H
22:18
.
+
C2H4
16
m/z92
22:18
17
22:18
18
22:18
19
因形成卓鎓离子消除了芳烃邻、间、对位不同 类型的区别，质谱难区分芳烃的位置异构体。
H
+
O
a OCH3
C14H29
+
H + O
H OCH3
O OCH3
+
.
.
m/z74 奇电子离子
随着碳链的增加，烷基链的C-C键依次断裂的 倾向增加，正电荷保留在羧酸或酯基一边的碳
22:18
链上,生成质荷比m/z59+14n系列离子。
61
22:18
62
芳香羧酸和酯的质谱碎裂与芳香醛和酮相似，
由α断裂生成的芳酰基离子（Ar-CO+)是最为突
出的碎片离子。 芳环邻位有CH3,OH等取代基时,易发生邻位效应 失去水和醇等小分子,生成奇电子碎片离子。
22:18
63
22:18
64
22:18
65
乙酸高级酯能发生双氢重排，生成m/z61离子。
22:18
67
22:18
68
胺
脂肪胺的分子离子峰较弱，而芳香胺则强得多。
质谱碎裂与醇相似，易发生α断裂，生成胺的特征离 子m/z30+14n。断裂的位置不止一个时，优先丢失较大 的烷基。 α断裂生成的偶电子碎片离子进一步发生重排，消 除一分子烯烃，形成二级碎裂的偶电子离子。

（相 ％对 ）强 度
100 80 60 40 20
105 M(136) 39 51
77
解析：
40 50
60
80 90 100 110 120 130 140
m/z
① 分子离子峰为m/z 136 ② 不饱和度 (2+2×8-8)/2=5 有一个苯环和一个不饱和键 ③ m/z 105 应为苯甲酰阳离子 Ar-CO+ , 是m/z 136失去质量数为 31的碎片（-CH2OH or –OCH3）产生的 ④ m/z 77 为苯基，应为m/z 105 失去质量数为28的碎片（-CO, or –C2H4 ）产生的
③ 在 CnH2n+1 碎片峰两侧常出现“伴峰 ”，组
成为CnH2n，CnH2n-1等
④ 支链烷烃在分支处易断裂，分子离子峰强度
比相应直链烷烃弱
~
~
（2）烯烃
① 双键的存在使分子离子峰强度增加 ② 形成间隔14质量单位的一系列峰族，峰族内 最高峰为CnH2n-1（C=C可移位） ③ 易发生 b 开裂，生成烯丙基正碳离子 C3H5+ ( m/z 41) , 常为基峰
凡不符合氮规律的离子峰一定不是分子离子峰
3 最高质荷比离子与相临离子间的质量差是否合理 有机分子失去碎片大小的规律：
Δm 丢失 1 H· 2 15 16 17 18 20 HF 28 29
H2
CH3
O
NH2
OH
H2 O
CO CHO C2H 4 C2H 5
质量差 ≠ 4-14, 21-25, 37-38，· · · ·, ∴ 质谱图中常可看到M-1，M-15，M-18，M-28 等峰
CH2CH2CH3
M.W.=120

56(100%) H H 42(24.8%) 70(35.2%) H H 56(34.8%)
（4）含有叔碳的饱和脂肪烃
叔碳的键较容易被电离，正电荷定域
于叔碳较为有利。叔碳的4个键都可以发 生断裂，但反应中失去最大烷基较为有利。 在3.3-二甲基辛烷的质谱图中（图9.5），由 分子离子失去戊基得到m/z 71离子，丰度为 100%，失去乙基得到m/z 113离子，丰度为
中丰度最高的离子向高质量端位移了14da这个对比结果也意味着这些离子是通过rd反应产图916各种链长的2炔烃2辛炔壬炔癸炔十四碳炔的质谱图92醇和酚a饱和脂肪醇羟基的存在使饱和脂肪醇的电离能低于同碳数的饱和脂肪烃但饱和脂肪醇分子离子容易通过氢重排而失去一分子水结果是饱和脂肪醇的分子离子峰的丰度低于同碳数的饱和脂肪烃
其中m/z 81或m/z 67离子对应于较稳 定的六元环和五元环离子。[式9.10]，因 而丰度很高。
R
rd m/z 81
R
rd m/z 67
( 9.10 )
（3）有显著的m/z 41,55……离子系 列，丰度最高的m/z 41离子是通过两 次氢重排及i断裂而得到的。
H R
rH
R H
rH,i m/z 41
图9.15给出各种链长的1-炔烃的质谱图，
其质谱特征为：
图9.15 各种链长的1-炔烃的质谱
（1）碳数等于或大于5的1-炔烃，[M-1]+的
丰度高于[M]+，暗示[M-1]+离子可能是通过
环化置换反应(rd)而生成环状离子。
（2）有显著的m/z 39,53,67,81,95……离子
系列，其中m/z 81或m/z 67离子的丰度总 是最高。由断裂可生成CH2=C=CH离子 （m/z 39），其余离子可能是通过rd反应 而得到的。

H H2C H2C O C H2
H CH R
CH R CH 2 M 一 46 +
+
H2O
(4)、羟基的Cα-Cβ键容易断裂，形成极强的: m/z 31峰 (CH2 =O+H，伯醇), m/z45峰（MeCH =O+H，仲醇), m/z 59峰(Me2C=OH，叔醇) 。
H 伯醇 R C OH H R' 仲醇 R C OH H R' 叔醇 R C OH R'' R' C OH H m/z 45+14n R' C OH R'' m/z 59+14n + R + R H 2C OH + R
1.
R X
异 裂
M
R + M-X
X
R
X
均 裂
R +
M
X M-R
H
2.
R
C H
CH 2 X
RCH
CH 2 + HX
M
M-HX （当X=F或Cl，强峰）
CH 2 X H2C X
3.
R
+ R
M
M一 R
100 80 60 40 20 0 CH3 Br
170 M 91 172
间-溴代甲苯质谱图
100 80 60 40 20 0 49 CH2Cl+ 51 BrCH2Cl M 130
出现m/z 27、41、55、69、83、等(CnH2n一l)+系列的离子 峰。长链烯烃还有 (CnH2n+l)+。
(3)、烯往往发生麦克拉夫梯重排裂解，产生CnH2n离子。
H
CH3 β

八氟环丁烷质谱
八氟环丁烷质谱是一种常见的有机化合物质谱，其结构式为C4F8。

它是一种无色透明的气体，具有轻微的芳香气味。

由于其稳定的化学性质和高温稳定性，八氟环丁烷质谱在许多领域都有广泛的应用。

在质谱分析中，八氟环丁烷质谱的分子离子峰为M+，其质荷比为256。

此外，它还具有一些重要的碎片离子峰，如C4F8+、C3F6+和C2F4+等。

这些碎片离子峰的形成主要是由于八氟环丁烷质谱分子中的碳-氟键断裂所致。

八氟环丁烷质谱的应用主要涉及两个方面：生产和科学实验。

在生产方面，它可以作为制造聚合物和塑料的原料，这些聚合物和塑料广泛应用于建筑材料、汽车部件和包装材料等领域。

在科学实验方面，八氟环丁烷质谱可以用于研究有机化学和无机化学中的反应机理和反应动力学。

或CH3O。 ❖ 4，试样结构的确定 ❖ （1）连接部分结构单元和剩余结构，得出两种结构式 ❖ （2）根据红外，提示-OH，所以结构为（a).
例2. 某化合物的质谱如图所示。该化合物的 1H NMR 谱在 2.3 ppm 左右有一个单峰，试推测其结构。
解： ①分子离子峰 m/z 149是奇数，说明分子中含奇数个氮原子; ③ 碎片离子 m/z 91 表明，分子中可能存在 苄基 结构单元。 ② m/z 149与相邻峰 m/z 106 质量相差 43u，为合理丢失，丢 失的碎片可能是 CH3CO 或 C3H7; 综合以上几点及题目所给的 1H NMR图谱数据得出该化合物
序的结构信息，有利于推断分子结构
一般质谱的标准谱图均是对EI而言的，解质 谱也是指解EI质谱。
某化合物EI质谱图
一、质谱的解析程序
❖ 1，解析分子离子峰区域 ❖ 2，解析碎片离子峰区域 ❖ 3，列出部分结构单元 ❖ 4，推出试样可能的结构式
1，解析分子离子峰区域
① 确认分子离子峰，定出分子量（注意分子离子峰 的判断原则，分子离子峰与结构关系）
乙基异丁基醚的质谱及裂解示意
醚类化合物的质谱特点：
1. 分子离子峰不稳定 2. 脂肪醚的简单开裂后，可继续发生重排，脱去烯 3. 芳香醚的α-裂解后，会进一步脱去CO；存在γ-H
重排 4. 环醚裂解脱去中性醛分子 5. 缩醛的质谱中，分子离子峰极弱，（M-R）和（M-
OR）峰明显
四、 醛、酮的质谱图
❖ （2）分子离子峰与基峰的差值为31，推测脱去的是CH2OH 或CH3O。, 裂解类型可能是简单开裂
❖ （3）质荷比33.8的亚稳离子峰表明有m/z105→m/z77的开 裂。
❖ 3，列出部分结构单元 ❖ （1）推测试样有结构单元 ❖ （2）再根据Ω，确定分子式为C8H8O2。算出碎片为CH2OH

五氯苯甲醚质谱
五氯苯甲醚是一种常见的有机化合物，其质谱主要用于分析和确认其分子结构和组成。

质谱是一种能够确定化合物分子量、结构和碎片离子等信息的重要分析技术。

五氯苯甲醚的质谱图通常可以从质谱仪中获取。

质谱图由质谱仪测得的离子信号强度和质量/荷电比（m/z）组成。

质谱仪通过将化合物分子转化为离子，并根据其质量和电荷比进行分析。

对于五氯苯甲醚的质谱分析，可能会观察到以下离子峰：
1. 分子离子峰（M+）：在质谱图上，分子离子峰代表了五氯苯甲醚分子的整个离子，其质量等于分子量。

2. 碎片离子峰：五氯苯甲醚在质谱过程中可能会发生断裂，形成不同的碎片离子。

这些碎片离子峰的m/z值可以提供关于分子结构和组成的信息。

质谱图还可以帮助确定五氯苯甲醚的质量和纯度，以及检测其他可能存在的杂质或附加物。

需要注意的是，质谱只能提供关于化合物的结构和组成的信息，不能直接确定化合物的性质或用途。

对于具体的质谱图解读和分析，请参考相关的专业文献或咨询专业实验室人员。

CH3CH2
CH2
O
CH2
CH3
CH3CH2 O
+
CH2
+
CH3
m/z 87 4%
3. 发生烷氧键的断裂。
五、醛和酮
易发生α裂解；含γ氢，发生麦氏重排。 1 醛 ① M+峰明显；
② α裂解产生 M-1峰、 m/z29峰及M-29峰
③γ-H，麦氏重排：戊醛
产生
④可发生β裂解
2 酮 ① 明显 ②易发生α裂解
CnH2n+1离子系列
71 85 99 113
142 m/z
正癸烷质谱图
11:16:47
85
CH3CH2 CH CH2 CH3
43
CH2CH2CH3
29
71
3-乙基己烷质谱图
11:16:47
2.环烷烃的质谱特点
①分子离子峰较强。 ②通常在环的侧链处断开，正电荷保留在环上。
③环的碎化特征是失去C2H4。 ④相对丰度较强的碎片离子其组成大多为 CnH2n-1。
11:16:47
酚
质谱特点： 1.分子离子峰很强，往往是基峰。
2.易失去CO和CHO形成M-28和M-29的离子
峰。
醚
质谱特点： 1.芳醚分子离子峰较强。 2.α-裂解:优先失去较大的烷基自由基。
CH3CH2 CH2 O CH2 CH3 CH2 + O CH2 CH3 + CH2CH3 m/z 73 51%
11:16:47
③含γ氢的酮，发生麦氏重排
④可发生β裂解
11:16:47
六、酸和酯
1.芳酸及其酯的分子离子峰较强；
2.易发生α裂解
O+

2、基峰常有丙烯碎裂产生，如己烯-1质谱图。形成 CnH2n, CnH2n+1, CnH2n-1 三种不同类型的离子。
裂解过程：
3、丙烯型碎裂产生的偶电子离子系列41，55，69， 83与烷烃碎片离子系列失去CH2的各峰重合，使 烯烃中的CnH2n-1各峰强度明显增强。 4、烯烃因为有键，所以可以观察到McLafferty重 排产生的离子CnH2n。
2-丁基吡啶的质谱图
如上述丁基苯中当位含有h时可以发生重排生成较稳定的离子3开裂和氢的重排4rda开裂ch5脱去乙炔分子的开裂由开裂形成的卓鎓离子或由开裂形成的苯基离子等还可以继续开裂脱去乙炔分子
第五节 基本有机化合物的质谱
一、碳氢化合物 （一）、烷烃
1、直链烷烃
特征：
⑴
一般都能找到分子离子峰，但分子离子峰的相 对丰 度随着碳链的增长而下降。
O
+
4、缩醛的裂解 缩醛是醚的特殊类型，其质谱的特征是分子离子峰极弱， （MR）和（MOR）峰明显，（MH）的峰较弱。
(M-OR) (M-R) R OR C H (M-H ) OR (M-OR)
四、 酮和醛类化合物
1、 酮类化合物 脂肪酮的分子离子清晰可见，环酮和芳酮的分子离子 峰较大。酮类化合物的裂解主要方式有： （1）-裂解
O R R H2C R + R O R + CO
裂解过程中，优先失去较大的R，形成偶电子离子，主 要碎片离子有43，57，71，85…等系列。
（2）麦氏重排（rH重排） 该重排过程较易发生，和醛类不同，有时可以 发生两次重排。
H O OH + CH2 CH2
（3）复杂开裂 环酮发生复杂开裂
O O O O
CH 3 CH 3 i R' R' R

有机化合物的检测方法
有机化合物是指含有碳元素的化合物，包括许多生物体和工业原料。

为了保护人民健康和环境，有机化合物的检测方法变得越来越重要。

以下是几种常见的有机化合物检测方法：
1.气相色谱法（GC）：这种方法将有机物样品转化为瓶装气体，然后通过柱子进行分离和检测。

GC可以检测不同种类的有机化合物，但不能检测高沸点物质。

2.质谱法（MS）：这种方法将分离的有机物样品通过电离技术转化为离子，然后根据质量/电荷比分离和检测。

MS可以检测非常低浓度的有机化合物，但需要高度专业的技术和设备。

3.高效液相色谱法（HPLC）：这种方法将有机物样品通过溶解后进行分离和检测。

HPLC可以检测高沸点物质，但需要较长的分析时间。

4.傅里叶变换红外光谱法（FTIR）：这种方法利用有机物分子的振动和旋转来进行分析。

FTIR可以检测特定的化学键和官能团，但需要准确的样品制备和校准。

综上所述，不同的有机化合物检测方法有其优点和局限性，需要根据需要选取最适合的方法进行分析。

- 1 -。

有机化合物的质谱分析(一)分子离子峰分子受电子束轰击后失去一个电子而生成的离子M.+称为分子离子,例如:M+e¨→M.+ + 2e¨在质谱图中由M.+ 所形成的峰称为分子离子峰.因此,分子离子峰的m/z值就是中性分子的相对分子质量Mr,而Mr是有机化合物的重要质谱数据. 分子离子峰的强弱,随化合物结构不同而异,其强弱一般为:芳环>醚>酯>胺>酸>醇>高分子烃.分子离子峰的强弱可以为推测化合物的类型提供参考信息.(二)碎片离子峰当电子轰击的能量超过分子离子电离所需要的能量时(约为50~70eV),可能使分子离子的化学键进一步断裂,产生质量数较低的碎片,称为碎片离子.在质谱图上出现相应的峰,称为碎片离子峰.碎片离子峰在质谱图上位于分子离子峰的左侧.(三)同位素离子峰在组成有机化合物的常见十几种元素中,有几种元素具有天然同位素,如C,H,N,O,S,Cl,Br 等.所以,在质谱图中除了最轻同位素组成的分子离子所形成的M.+峰外,还会出现一个或多个重同位素组成的分子离子峰.如(M+1).+,(M+2).+,(M+3).+等,这种离子峰叫做同位素离子峰.对应的m/z为M+1,M+2,M+3表示.人们通常把某元素的同位素占该元素的原子质量分数称为同位素丰度.同位素峰的强度与同位素的丰度是相对应的.下表列出了有机化合物中元素的同位素丰度及峰类型.由下表可见,S,Cl,Br等元素的同位素丰度高,因此,含S,C,Br等元素的同位素其M+2峰强度较大.一般根据M和M+2两个峰的强度来判断化合物中是否含有这些元素.(四)重排离子峰分子离子裂解成碎片时,有些碎片离子不是仅仅通过键的简单断裂有时还会通过分子内某些原子或基团的重新排列或转移而形成离子,这种碎片离子称为重排离子.质谱图上相应的峰称为重排峰. 重排的方式很多,其中最重要的是麦氏重排(Mclafferty Rearrangement).可以发生麦氏重排的化合物有醛,酮,酸,酯等.这些化合物含有C=X(X为O,S,N,C)基团,当与此基团相连的键上具有γ氢原子时,氢原子可以转移到X原子上,同时β键断裂.例如,正丁醛的质谱图中出现很强的m/z=44峰,就是麦氏重排所形成的.重排离子形成的机理如下:[略,如有参考需要,可查阅原出处].(五)亚稳离子峰前面所阐述的离子都是稳定的离子.实际上,在电离,裂解,重排过程中有些离子处于亚稳态.例如,在离子源中生成质量为m1的离子,在进入质量分析器前的无场飞行时发生断裂,使其质量由m1变为m2, 形成较低质量的离子.这类离子具有质量为m1离子的速度,进入质量分析器是具有m2的质量,在磁场作用下,离子运动的偏转半径大,它的表观质量m*=[m2]^2/m1,这类离子叫亚稳离子,m*形成的质谱峰叫亚稳离子峰,在质谱图上,m*峰不在m2处,而出现在比m2更低的m*处. 由于在无场区裂解的离子m*不能聚焦与一点,故在质谱图上m*峰弱而钝一般可能跨2~5个质量单位,并且m/z常常为非整数,所以m*峰不难识别.例如,在十六烷的质谱图中,有若干个亚稳离子峰,其m/z分别位于32.9,29.5,28.8,25.7,21.7处.m/z=29.5的m*,因41^2/57≈29.5,所以m*=29.5表示存在如下裂解机理: C4H9+→C3H5+ +CH4 m/z=57 m/z=41 由此可见,根据m1和m2就可计算m*,并证实有m1+→m2+的裂解过程,这对解析一个复杂质谱图很有参考价值.一、分子量的确定规律：1、分子离子峰一定是质谱中质量数最大的峰；2、分子离子峰应有合理的质量丢失：例如：在比分子离子峰小4-14及20-25质量单位处不应有离子峰出现，因为一个有机化合物不可能失去4-14个氢而不断链，但如果断链，失去最小碎片应为CH3，质量数为15，同理，不可能失去20-25质量单位。

芳香醛有强的分子离子峰。
α断裂生成的一对酰基离子为[M-1]+和HC≡O+ （m/z=29)
芳香醛和低分子量的脂肪醛[M-1]+丰度大 （醛的重要特征）。
29 44 43
乙醛
44
29
72
71 正丁醛
44
29 100
正己醛
❖若醛基α碳上没有取代基，麦氏重排总是生成m/z＝44
106 77
105
子丰度较大。 容易发生i断裂，生成烷基离子。
31
59
45
4）芳香醚
+.
-R
+
OR
O
m/z=93
O CH3
+
m/z=65 108
65 78
93
1.7.3 羰基化合物
+.
O
R
X
+
+
O
O
OR
R
X
R + OR X +
1）脂肪酮 饱和脂肪酮的R和X都是烷基，上述两对离子都能生 成。酰基离子具有CnH2n-1O˥+通式。 形成酰基离子时较大的烷基容易丢失，生成的离子丰 度较大。
烷基离子稳定性：叔碳离子>仲碳离子>伯碳离子
大的烷基离子可能失去乙烯分子，本身丰度下降。
若X为甲基，发生麦氏重排生成m/z=58的重排离 子。若R、X符合条件，则会发生连续两次重排， 最终生成m/z=58离子。
R
H O+.
R
.
H
+ O
R
C C3H7
C C3H7
+ OH + .C H3C C3H7 m/z = 86

各类有机化合物质谱的裂解规律烃类化合物的裂解规律：烃类化合物的裂解优先失去大的基团生成稳定的正碳离子含杂原子化合物的裂解（羰基化合物除外）：正电荷在杂原子上，异裂羰基化合物的裂解：直链烷烃的质谱特点： 1.直链烷烃显示弱的分子离子峰。

2.直链烷烃的质谱由一系列峰簇（C n H2n-1, CnH2n, C n H2n+1）组成，峰簇之间差14个质量单位。

3.各峰簇的顶端形成一平滑曲线，最高点在C3或C4支链烷烃的质谱特点: 1.支链烷烃的分子离子峰较直链烷烃降低。

2.各峰簇顶点不再形成一平滑曲线。

因在分枝处易断裂，其离子强度增强。

3.在分枝处的断裂，伴随有失去单个氢的倾向，产生较强的C n H2n离子，有时可强于相应的C n H2n+1离子。

环烷烃的质谱特点: 1.分子离子峰的强度相对增加。

2.质谱图中可见m/z为41，55，56，69，70等C n H2n-1和C n H2n的碎片离子峰。

3.环的碎化特征是失去C2H4（也可能失去C2H5）。

链状不饱和脂肪烃的质谱特点：1.双键的引入，可增加分子离子峰的强度2.仍形成间隔14质量单位的一系列峰簇，但峰簇内最高峰为CnH2n-1 出现m/z 41, 55, 69, 83等离子峰。

3．长碳链烯烃具有γ-H原子的可发生麦氏重排反应，产生28，42，56，70，……CnH2n系列峰环状不饱和脂肪烃的质谱特点：1.当符合条件时环状不饱和脂肪烃可发生RDA反应。

2.环状不饱和脂肪烃支链的质谱碎裂反应类似于链烃的断裂方式。

芳烃：1. 分子离子峰较强2. 简单断裂生成苄基离子当苯环连接CH2时，m/z 91 的峰一般都较强。

3. MacLafferty 重排当相对苯环存在 氢时，m/z 92 的峰有相当强度。

4. 苯环碎片离子依次失去C2H2化合物含苯环时，一般可见m/z 39、51、65、77 等峰醇：1.醇类分子离子峰都很弱，有的甚至不出现分子离子峰。

2.容易发生α断裂反应，生成较强的CnH2n+1O+特征碎片离子，伯醇R-OH，则生成CH2=O+H，m/z为31的特征峰,仲醇则产生m/z为45的特征峰,叔醇则产生m/z为59的特征峰。