急性肌张力障碍怎么治疗

急性肌张力障碍治疗方法是什么
*导读：急性肌张力障碍治疗，治疗急性肌张力障碍的方法中，以药物治疗最常见，但除此之外，也还有其他方面的治疗方法，比如，手术治疗就是其中之一。

……
急性肌张力障碍的治疗，应该注意根据患者的病情特点决定治疗方案，但要注意的是，无论是哪一种治疗方法，患者在平时的生活中，都应该科学的进行自我护理，护理措施包括很多方面，比如，要注意保证休息，避免熬夜，劳累等行为的出现。

*急性肌张力障碍治疗
*1、药物治疗
药物是治疗急性肌张力障碍疾病的最常见方法，比如，抗胆碱能药就是其中之一，一般用药原则是给予可耐受的最大剂量苯海索口服，这种治疗药物的最大特点就是在于可以控制症状；除此之外，地西泮、硝西泮或氯硝西泮对一些急性肌张力障碍的患者来说，会有相对理想的治疗作用。

*2、注射A型肉毒素
局部注射注射A型肉毒素也是治疗急性肌张力障碍疾病的
常见方法之一，一般来说，治疗效果都是相对比较理想的，但要注意的是，这种治疗方法应该注意做到根据患者的病情特点，决定剂量应个体化，疗效可维持3-6个月，除此之外，这些药物治疗急性肌张力障碍重复注射也会有效。

*3、手术治疗
若是其他治疗方法无效的情况下，也可以考虑手术治疗急性肌张力障碍疾病，比如，外周手术就是其中之一，主要就是针对对严重痉挛性斜颈患者可行副神经和上颈段神经根切断术，但这种手术治疗也并非一定适合所有的人群，但要注意警惕急性肌张力障碍复发的可能；。

肌张力障碍肌张力障碍锁定本词条由好大夫在线提供内容并参与编辑。

王玉平（主任医师）首都医科大学宣武医院神经内科卫华（副主任医师）首都医科大学宣武医院神经内科肌张力障碍（dystonia ）是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性的特点。

依据病因可分为原发性和继发性。

原发性肌张力障碍与遗传有关。

继发性肌张力障碍包括一大组疾病，有的是遗传性疾病（如肝豆状核变性，亨廷顿舞蹈病，神经节苷脂病等），有的是由外源性因素引起的（如围生期损伤、感染、神经安定药物）。

西医学名肌张力障碍英文名称 dystonia 所属科室内科 - 神经内科主要病因遗传因素目录2 病因及发病机制Meige 综合征4 诊断及鉴别诊断注射A 型肉毒毒素依据肌张力障碍的发生部位，可分为局限性、节段性、偏身性和全身性。

一般而言，发病年龄越早，症状可能越严重，波及身体其他部位的可能性也越大。

发病年龄越大，肌张力障碍越可能保持其局灶性。

局限性肌张力障碍指肌张力障碍只影响到躯体的一部分，如痉挛性斜颈、书写痉挛、眼睑痉挛、口-下颌肌张力障碍等。

节段性肌张力障碍累及一个以上相邻部位，如Meige 综合征（眼、口和下颌），一侧上肢加颈部，双侧下肢等。

累及一侧身体时称偏侧肌张力障碍，一般由对侧大脑半球病变所致。

全身性肌张力障碍，累及至少一个节段，加上一个以上其他部位。

病因及发病机制原发性肌张力障碍多为散发，少数有家族史，呈常染色体显性或隐性遗传，或X 染色体连锁遗传，最多见于7~15岁儿童或少年。

常染色体显性遗传的原发性扭转痉挛绝大部分是由定位在9q32-34的DYTl 基因突变所致，外显率为30%～50%。

多巴反应性肌张力障碍也是常染色体显性遗传，为三磷酸鸟苷环化水解酶-1(GCH-1)基因突变所致。

在菲律宾Paray 岛，有一种肌张力障碍-帕金森综合征，呈X-连锁隐性遗传。

家族性局限性肌张力障碍，通常为常染色体显性遗传，外显率不完全。

肌张力障碍怎样治疗？*导读：本文向您详细介绍肌张力障碍的治疗方法，治疗肌张力障碍常用的西医疗法和中医疗法。

肌张力障碍应该吃什么药。

*肌张力障碍怎么治疗？*一、西医*1、治疗1.病因治疗如Wilson病驱铜治疗及调整饮食可控制症状，药物诱导肌张力障碍可停药或换药治疗。

2.对症治疗药物诱导急性肌张力障碍用苯海拉明(diphenhydramine)50mg或地西泮(安定)5～10mg缓慢静脉注射，可快速缓解症状;也可口服地西泮(安定)10～20mg/d，苯海索(三己芬迪)6～30mg/d，L-dopa 1～3g/d，氟哌啶醇(holoperidol)1.5～4.5mg/d，可使约50%的病例症状缓解。

生活指导及生物反馈疗法也有一定的治疗价值。

改善症状药物种类虽较多，如地西泮(安定)、劳拉西泮(罗拉)、苯海索(安坦)、扑米酮(扑痫酮)、丙戊酸钠(丙戊酸)、卡马西平、巴氯芬(脊舒)、多巴胺受体激动药、左旋多巴和锂剂等，但无任何一种药物对所有慢性肌张力障碍都有效，临床应对不同患者通过反复疗效观察，寻找有效药物和最佳治疗剂量。

3.肉毒毒素A 局限性肌张力障碍受累肌肉在肌电图引导下注射肉毒毒素A有效率达95%，手部及颈部有效率85%，可维持3～4个月，反复注射疗效维持时间缩短。

4.外科治疗药物及肉毒毒素A注射无效时可选择手术，神经切断术可解除血管对神经压迫，广泛性及偏侧性肌张力障碍可选用丘脑损毁术。

*2、预后不同类型预后不尽相同，一般为良性过程，如原发性书写痉挛症状相当稳定，很少有扩散加重倾向。

*温馨提示：上面就是对于肌张力障碍怎么治疗，肌张力障碍中西医治疗方法的相关内容介绍，更多更详尽的有关肌张力障碍方面的知识，请关注疾病库，也可以在站内搜索“肌张力障碍”找到更多扩展资料，希望以上内容对大家有帮助！。

罗道病的治疗方案罗道病，又称肌张力障碍或动作障碍，是一种神经系统疾病，其特征是身体肌肉不自主地收缩或抽搐，导致患者面部扭曲、不协调的动作以及言语障碍。

罗道病对患者的生活质量造成了严重影响，因此制定一套有效的治疗方案是至关重要的。

下面将介绍一种治疗罗道病的方案，该方案主要包括药物治疗、物理疗法和心理支持。

通过综合应用这些方法，可以有效地减轻患者的症状，提高生活质量。

1. 药物治疗药物治疗是治疗罗道病的基础，主要通过控制神经系统的活动来减轻症状。

以下是常用的药物治疗方法：（1）抗精神病药物：如奋乃静、利培酮等，这些药物可以降低多巴胺神经递质的活动，从而减轻肌肉收缩。

（2）镇静药物：如安定、氯硝西泮等，这类药物可以通过抑制中枢神经系统的兴奋来减轻症状。

（3）抗抑郁药物：如帕罗西汀、舍曲林等，这些药物可以改善患者的情绪状态，减轻焦虑和抑郁症状。

2. 物理疗法物理疗法在治疗罗道病中起到了重要的作用，主要通过改善肌肉张力和恢复肌肉协调性来减轻症状。

以下是常用的物理疗法：（1）物理治疗：包括热敷、冷敷、电疗等，这些方法可以通过改变肌肉温度和刺激神经系统来减轻肌肉紧张。

（2）运动疗法：通过进行有氧运动、伸展运动和放松训练，可以改善肌肉协调性和增强肌肉力量，改善患者的运动功能。

3. 心理支持罗道病的患者往往伴随着焦虑、抑郁等心理问题，因此提供心理支持也是治疗方案的重要组成部分。

以下是常用的心理支持方法：（1）认知行为疗法：通过帮助患者调整不合理的思维方式和行为模式，减轻焦虑和抑郁情绪。

（2）支持性心理治疗：通过倾听和理解患者的困扰和需求，提供情感支持和鼓励，增强患者的自信心。

总结起来，治疗罗道病的方案主要包括药物治疗、物理疗法和心理支持。

药物治疗可以通过调节神经系统活动来减轻症状，物理疗法可以改善肌肉张力和协调性，心理支持可以帮助患者调整情绪和应对困难。

综合应用这些方法，可以提高患者的生活质量，使其更好地适应罗道病的挑战。

肌张力异常（肌张力障碍，肌张力异常综合征）【病因】本病可以分为原发性和症状性两类。

（1）原发性肌张力异常最常见来自遗传因素。

可能是由于遗传因素导致黑质纹状通路中，酪胺酸羟化酶或生物蝶呤功能障碍。

（2）症状性肌张力异常：代谢障碍、变性、炎症、肿瘤等均可引起症状性肌张力异常。

本病仅有少数的神经病理研究，未有肯定的结论。

【症状】典型的肌张力异常如扭转痉挛、痉挛性斜颈等诊断不难。

但必须与各种原因引起的肌张力异常相区别。

肌张力异常以起病年龄分为儿童型（12岁以前）、少年型（13～20岁）和成人型（20岁以后）。

成人型肌张力障碍常为局限性，病情不进行性加重，如痉挛性斜颈。

儿童和少年型病情进行性加重，下肢首先累及，然后波及全身，如扭转痉挛。

（一）痉挛性斜颈（spasmodic torticollis）发生于任何年龄，但以成年人起病者最多见。

男女同样受累。

起病多甚缓慢。

颈部的深浅肌肉均可受累，但以胸锁乳突肌、斜方肌、斜角肌及颈夹肌的收缩最易表现出症状。

一侧胸锁乳突肌收缩时引起头向对侧旋转。

两侧胸锁乳突肌同时收缩时则头部向前屈曲。

两侧斜方肌及颈夹肌同时收缩时则头部向后过伸。

患肌可发生肥大。

当患者试图维持其头部正位时，大多有头部震颤。

（二）扭转痉挛（torsion spasm）多数在5～15岁缓慢起病。

首发症状大多是一侧下肢的轻度运动障碍，足呈内翻跖曲。

行走时足跟不能着地。

缓慢持续的不自主扭转性运动以躯干和肢体近端为最严重，引起脊柱前凸和骨盆倾斜。

不自主运动累及颈项和肩胛带肌时，出现斜颈累及面肌及咽喉部肌肉时，引起面肌痉挛和构音困难。

扭转痉挛在作自主运动或精神紧张时加重，入睡后完全消失。

肌张力在扭转动作时增高，扭转运动停止后则转为正常或减低，隐性遗传型扭转痉挛多呈进行性发展，预后不良，多于起病后若干年死亡，但一部分患者可长期不进展，甚至可自行缓解。

【饮食保健】【护理】【治疗】对于原发性肌张力异常的患者，由于病因不明，且考虑与遗传因素有关，故本病无有效的预防措施，对症状性肌张力异常的患者，则需要积极地治疗原发性疾病，如代谢障碍、变性、炎症、肿瘤等等。

四肢肌张力高该如何治疗很多患有这个四肢肌张力高都是非常难受，因为这个四肢肌张力高可能会影响到他们正常的生活，很多人或者孩子的爸爸妈妈们都会很担心，很想知道这个四肢肌张力高该怎么治疗来着，现在就给大家来介绍一下这个四肢肌张力高该如何治疗的一些内容，希望对大家是有所帮助的。

四肢肌张力是维持身本各种姿势以及正常运动的基础，并表现为多种形式。

如人在静卧休息时，身体各部肌肉所具有的张力称静止性肌张力。

躯体站立时，虽不见肌肉显著收缩，但躯体前后肌肉亦保持一定张力，以维持站立姿势和身体稳定，称为姿势性肌张力。

肌肉在运动过程中的张力，称为运动性肌张力，是保证肌肉运动连续、平滑（无颤抖、抽搐、痉挛）的重要因素。

而肌张力高则表现为：下肢伸直、内收交叉、呈剪刀状。

主要的类型有1、原发性肌张力障碍：该类病人没有明确的中枢神经系统构造异常，表现为全身性异常如特发性扭转痉挛或局灶性异常如书写痉挛、眼睑痉挛和痉挛性斜颈等，原发性肌张力障碍最为常见。

2、继发性肌张力障碍：是由脑代谢和构造异常引起的，最常受累的部位是基底节壳核、苍白球及丘脑的后核或内侧核。

3、肌张力障碍变异型：表现为肌张力障碍合并其他改变，包括多巴反应性肌张力障碍及肌阵挛性肌张力障碍。

4、遗传变性病伴发的肌张力障碍：是由脑部变性疾病引起的肌张力障碍，如肝豆状核变性病人伴发的肌张力障碍。

四肢肌张力高对患者危害很大，患儿更易激惹，闻声惊吓，持续哭叫，入睡困难，穿衣时难以将其手臂插入袖内，换尿布时不易把两腿分开，洗澡时难将拳头掰开，当下肢刚触及浴盆或水面时，孩子全身立即成僵硬姿势。

肌张力高的患儿下肢伸直、内收交叉，呈剪刀状。

一般治疗四肢肌张力高的方法有1、按摩，但这种按摩的专业性要求很高，另外针灸、理疗、电疗、水疗、矫形手术等也有一定的治疗作用，2、手术治疗肌张力高。

3、交错纠正，纠正相反神经支配造成的紊乱，建立正确支配途径，从而改善神经支配功能，让神经、肌肉、关节活动协调。

五个月宝宝肌张力高该怎么治五个月宝宝肌张力高，是指儿童的肌肉有异常的紧张度，常常表现为肌肉僵硬、活动障碍等症状。

肌张力高可能会影响宝宝的生长发育和日常活动能力，在平时的育儿中需要及时治疗和注意一些注意事项。

治疗方法：1. 物理疗法：物理疗法是肌张力高治疗中的重要方法之一。

物理疗法包括小儿康复训练、针灸、按摩、理疗等，可以通过温度、电流、声波等物理因素的作用来缓解肌肉紧张度，提高血液循环和淋巴循环，减轻宝宝的肌肉酸痛和僵硬。

2. 药物治疗：针对症状给予药物治疗可以有效缓解宝宝的症状，但要注意选择安全有效的药物，严格按照医生的药物剂量和用药时间进行治疗。

同时，家长还要注意观察宝宝产生的不良反应和药物副作用。

3. 手术治疗：当肌张力高程度比较严重且无法通过物理治疗和药物治疗控制时，医生可能会建议进行手术治疗。

手术治疗包括神经切断术、肌肉松弛术等，需要术后进行恢复训练。

注意事项：1. 宝宝平时需要注意保持正常的体温，季节更替时要适时增减衣物，避免出现感冒、发热等症状。

2. 宝宝的生活起居要规律，遵循作息时间，保证宝宝有足够的睡眠和休息。

3. 保持宝宝的营养均衡，多喝水，多进食富含维生素C和钙质的食物，有助于改善宝宝的肌肉情况。

4. 家长要时刻关注宝宝的情况，观察宝宝有无异常表现，如肢体僵硬、手脚张力过高等情况，及时就医。

5. 宝宝的日常活动也需要进行适当的调整，对于肌肉紧张的宝宝，可进行适当的康复训练，提高宝宝的肌肉协调性和灵活度，有助于减轻肌张力高的症状。

总之，五个月宝宝肌张力高需要及时治疗和注意一些注意事项，帮助宝宝恢复健康，促进宝宝的生长和发育。

同时，家长也要加强育儿知识的学习和了解，了解宝宝异样表现的原因和处理方法，为宝宝提供更好的护理和照顾。

一个单身女人想要宝宝吗单身女性想要宝宝是一种非传统的家庭构成方式，虽然这种方式已经逐渐接受和普及，但依然需要考虑到许多因素。

一、治疗方法1. 无痛人工授精无痛人工授精是较为常见的一种方法，整个过程没有明显的痛感。

提高肌张力的方法简单地说就是肌细胞相互牵引产生的力量。

肌肉静止松弛状态下的紧张度称为肌张力。

今天，店铺为你带来了提高肌张力的方法。

提高肌张力的方法(一)锥体束病变锥体束病变于休克期后，或隐袭起病的锥体束损害，在瘫痪侧出现肌张力增高，例如偏瘫时表现的Wernicke-Mann 氏体位就是代表。

明显的锥本束损害出现三重屈曲：如下肢的髋关节、膝关节与掌关节痉挛性屈曲。

锥体束病变时肌张力增高的部位与瘫痪部位一致，静止状态下肌张力也增高，触诊肌肉较硬，被动运动时有摺刀样的阻抗感。

(二)锥体外系疾患⒈Parkinson病：本病引起的肌张力增高叫肌硬直。

促动肌和拮抗肌的张力都有增高，在关节作被动运动时，增高的肌张力始终保持一致，感到均匀的阻力而呈“铅管样强直”，如患者合并有震颤，则在屈伸肢体时感到均匀阻力出现断续的停顿，如齿轮在转动一样，即：“齿轮样强直”。

颜面表情肌肌僵直则呈无表情的“面具脸”，吞咽肌肌僵直不能很好地作吞咽动作而流涎，眼肌肌强直表现眼球运动减慢，出现注视运动“粘稠”现象。

颈肌和躯干肌肌强直形成屈曲状态，即头与躯干前变，上肌轻度外旋，肘关节屈曲，掌指关节屈曲、拇指内收，下肢轻度内收，膝关节屈曲。

旋颈和旋体动作缓慢。

⒉Huntington舞蹈病：肌张力多为正常，但少数患者出现以Porkinson病样的肌僵直突出症状，而舞蹈症状甚徽或完全缺少。

此型最后呈姿势性肌张力障碍，上肢屈曲，两下肢伸直。

这种肌僵直型的慢性进行性舞蹈症状被认为是苍白球受损的结果。

⒊扭转痉挛(torsion spasm)：又名变形性肌张力障碍(dystonia musculorum defoumans)是躯干的徐动症，为一少见的基底节病变。

在临床上以肌张力增高和四肢躯干甚至全身的剧烈而不自主的扭转为特征。

肌张力在肢体扭转时增高，扭转停止时则正常。

⒋药物性肌张力异常：⑴急性肌张力障碍(acute dystonia)：发病急，用药后不久即出现，多见于青年人，以奇异的肌痉挛为特点。