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2012年诺贝尔化学奖提名候选人孔祥新瑞典皇家科学院诺贝尔化学奖评选委员会：民以食为天，最伟大的科学技术和发明创造就是解决吃饭问题。
中国人在“毒化食品”方面的发明创造，无可争辩地令他国望尘莫及。
中国人通过发明创造“毒化食品”，一日三餐吃的食品里有各种各样的激素、色素、防腐剂、吊白块、甲醛、苏丹红、瘦肉精、漂白剂、增白剂、保鲜剂、催熟剂、甜蜜素、香精、双氧水、福尔吗林、工业盐、明矾、滑石粉、石蜡、硼砂、避孕药、硝酸亚汞、五氯酚酸钠、氯化亚汞（甘汞）、硝酸亚汞、醋酸汞、吡啶基醋酸汞、硼砂、荼酚、水杨酸、氟化氢、过氧化氢、盐基性芥黄、奶油黄、人工甘味剂、尿素、氨水、敌敌畏、剧毒农药1605和3911，这些名目繁多各种化学添加剂和农药残留直接锻炼了中国人的肠胃。
以毒攻毒，这是中国人发明的辩证食疗法。
姜用硫磺熏，蒜用1605灌，种子用3911拌……毒蒜薹、毒豇豆、毒花生、毒韭菜、毒大米、毒面粉、毒面条、毒禽蛋、毒猪油、毒猪肉、毒狗肉、毒食盐、毒酱油、毒醋、毒酒、毒馒头、毒油条、毒奶粉、毒火腿、毒香肠、毒烧烤、毒豆腐、毒鸭血、地沟油、烤鸭油、染色馒头、牛肉膏、洗虾粉、三聚氰胺、火锅红、化学火锅、辣椒精、转基因食品……中国人的食物中，百毒俱全。
中国人的人权底线是生存权，也即活着权。
中国人大造特造“毒化食品”不是犯罪而是为生存。
全体中国人的因食用“毒化食品”而导致的“隐性自杀”可以科学减少中国人的人口总量，提高中国人的鸡屁股和人均财富。
中国特色的“毒化食品”，对解决中国人的果腹问题，做出了不可磨灭的贡献。
中国特色的“毒化食品”降低了中国的物价，拉高了中国的GDP，增加了中国的外汇储备。
“毒化食品”也是食品，可以让中国人暂时活着大唱红歌。
中国人有能力解决吃饭问题早已令中国人无比自豪无比陶醉无比幸福，哪里还顾得上食品中是否有毒素。
创造、销售和食用“毒化食品”，中国人人有功。
中国公仆有特贡，对“毒化食品”姑枉监管之。
2012诺贝尔化学奖2012年诺贝尔化学奖是由瑞典皇家科学院颁发的一项荣誉，旨在表彰对化学领域做出突出贡献的个人或团体。
本文将介绍2012年诺贝尔化学奖的获奖者以及他们的研究成果。
2012年诺贝尔化学奖的得主是罗伯特·莱夫科维茨和布莱恩·科比（Brian Kobilka）。
他们获得该奖项的原因是他们对G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptors, GPCRs）的研究。
G蛋白偶联受体是一类存在于细胞膜上的重要蛋白质，负责传导细胞外的信号到细胞内部。
这些受体在生物体内起着关键的作用，调节许多生理过程，如光感知、味觉、嗅觉、心脏功能和免疫反应等。
因此，研究G蛋白偶联受体对于深入理解生物体内部信号传导的机制具有重要意义。
莱夫科维茨和科比的研究主要集中在β2肾上腺素受体（β2-adrenergic receptor）上。
他们成功地将这一受体从细胞内提取并进行纯化，为后续的研究奠定了基础。
通过结晶学技术，他们成功地解析了β2肾上腺素受体的结构，并发现了该受体的活化机制。
这项研究对于药物的开发具有重要意义。
药物的作用机制通常是通过与受体结合从而调节其活性的方式实现的。
了解特定受体的结构和功能可以帮助科学家设计更有效的药物。
莱夫科维茨和科比的研究对于开发治疗哮喘、高血压和心脏病等疾病的新药具有潜在的应用价值。
此外，莱夫科维茨和科比的研究也为其他G蛋白偶联受体的研究提供了重要的指导。
他们的工作为研究人员提供了解析和探索其他受体结构的方法和策略。
诺贝尔化学奖的颁发不仅是对莱夫科维茨和科比个人的嘉奖，也是对G蛋白偶联受体研究领域的认可。
这些研究极大地推动了生物化学领域的发展，并对药物研发做出了重要贡献。
总结来说，2012年诺贝尔化学奖颁给了罗伯特·莱夫科维茨和布莱恩·科比，以表彰他们对G蛋白偶联受体的研究。
他们的工作为了解细胞信号传导的机制以及开发新药具有重要意义，对生物化学领域的发展做出了巨大的贡献。
1901-2012年历届诺贝尔化学奖得主与贡献1901-荷兰科学家范托霍夫因化学动力学和渗透压定律获诺贝尔化学奖。
1902-德国科学家费雪因合成嘌呤及其衍生物多肽获诺贝尔化学奖。
1903-瑞典科学家阿伦纽斯因电解质溶液电离解理论获诺贝尔化学奖。
1904-英国科学家拉姆赛因发现六种惰性所体，并确定它们在元素周期表中的位置获得诺贝尔化学奖。
1905-德国科学家拜耳因研究有机染料及芳香剂等有机化合物获得诺贝尔化学奖。
1906-法国科学家穆瓦桑因分离元素氟、发明穆瓦桑熔炉获得诺贝尔化学奖。
1907-德国科学家毕希纳因发现无细胞发酵获诺贝尔化学奖。
1908-英国科学家卢瑟福因研究元素的蜕变和放射化学获诺贝尔化学奖。
1909-德国科学家奥斯特瓦尔德因催化、化学平衡和反应速度方面的开创性工作获诺贝尔化学奖。
1910-德国科学家瓦拉赫因脂环族化合作用方面的开创性工作获诺贝尔化学奖。
1911-法国科学家玛丽·居里(居里夫人)因发现镭和钋，并分离出镭获诺贝尔化学奖。
1912-德国科学家格利雅因发现有机氢化物的格利雅试剂法、法国科学家萨巴蒂埃因研究金属催化加氢在有机化合成中的应用而共同获得诺贝尔化学奖。
1913-瑞士科学家韦尔纳因分子中原子键合方面的作用获诺贝尔化学奖。
1914-美国科学家理查兹因精确测定若干种元素的原子量获诺贝尔化学奖。
1915-德国科学家威尔泰特因对叶绿素化学结构的研究获诺贝尔化学奖。
1916-1917-1918-德国科学家哈伯因氨的合成获诺贝尔化学奖。
1919-1920-德国科学家能斯脱因发现热力学第三定律获诺贝尔化学奖。
(1921年补发)1921-英国科学家索迪因研究放射化学、同位素的存在和性质获诺贝尔化学奖。
1922-英国科学家阿斯顿因用质谱仪发现多种同位素并发现原子获诺贝尔化学奖。
1923-奥地利科学家普雷格尔因有机物的微量分析法获诺贝尔化学奖。
1924-1925-奥地利科学家席格蒙迪因阐明胶体溶液的复相性质获诺贝尔化学奖。
历届诺贝尔化学奖得主0、2012年诺贝尔化学奖得主是两位美国科学家罗伯特·莱夫科维茨（Robert J. Lefkowitz）和布莱恩·克比尔卡（Brian K. Kobilka）因―G蛋白偶联受体研究‖获得。
大约一千个基因编码这类受体，适用于光、味道、气味、肾上腺素、组胺、多巴胺以及复合胺等。
大约一半的药物通过G蛋白偶联受体起作用。
1、2011诺贝尔化学奖得主是今年70岁的以色列科学家丹尼尔-肖特曼，他因发现准晶体的贡献获奖。
这种材料具有的奇特结构推翻了晶体学已建立的概念。
瑞典皇家科学院诺贝尔委员会说，准晶体就像是―原子层次重现的阿拉伯世界马赛克拼图‖，从不重复自身。
在此之前，科学家一直认为晶体内的原子结构得重复自身排列。
2、2010年诺贝尔化学奖得主是美国科学家理查德·赫克、日本科学家根岸英一和铃木章共同获得在―钯催化交叉偶联反应‖研究领域作出了杰出贡献，其研究成果使人类能有效合成复杂有机物。
3、2009年诺贝尔化学奖的是英国剑桥大学科学家文卡特拉曼·拉马克里希南、美国科学家托马斯·施泰茨和以色列科学家阿达·约纳特因，他们在对―核糖体结构和功能的研究‖上作出了杰出的贡献。
他们都采用了X射线蛋白质晶体学的技术，标识出了构成核糖体的成千上万个原子，不仅让我们知晓了核糖体的―外貌‖，而且在原子层面上揭示了核糖体功能的机理。
同时这三位科学家构筑了三维模型来显示不同的抗生素是如何抑制核糖体功能的，这些模型已被用于研发新的抗生素，直接帮助减轻人类的病痛，拯救生命。
4、2008年度诺贝尔化学奖授予日本科学家下村修、美国科学家马丁·沙尔菲，以及美国华裔科学家钱永健。
他们三人因为在绿色荧光蛋白（GFP）研究和应用方面做出的突出贡献5、2007年度诺贝尔化学奖授予德国科学家格哈德•埃特尔，以表彰他在―固体表面化学过程‖研究中作出的贡献，它可以帮助我们了解不同的过程，甚至能解释臭气层破坏，半导体工业也是与表面化学相关联的领域。
生化诺贝尔奖生物化学研究的诺贝尔奖（1952——2013）2012年诺贝尔化学奖。
美国科学家罗伯特.勒夫科维兹(Robert J. Lefkowitz)与布莱恩·K·卡比尔卡(Brian K. Kobilka)因在G蛋白偶联受体方面的研究获奖。
2009年度诺贝尔生理学或医学奖得主是三位美国科学家伊丽莎白－布赖克本（Elizabeth H.Blackburn）、卡罗尔－格雷德（Carol W.Greider）和杰克－绍斯塔克（Jack W.Szostak），他们的研究主题是“染色体如何受到端粒和端粒酶的保护”。
2009年诺贝尔化学奖万卡特拉曼-莱马克里斯南(Venkatraman Ramakrishnan) 、托马斯-施泰茨(Thomas Steitz) 和阿达-尤纳斯(Ada Yonath)三位科学家因对核糖体结构和功能方面的研究而获得。
2008年的诺贝尔化学奖美国哥伦比亚大学教授马丁·沙尔菲与另外两位美国科学家下村修和钱永健共同分享了。
1962年，下村修和约翰逊等发表论文，详细描述了提取发光蛋白质的过程，同时也提到他们分离出一种蛋白质，这种蛋白质在日光下呈淡绿色、灯光下呈黄色、在紫外光下呈绿色。
将这种蛋白质称为绿色蛋白，也就是今天的GFP2007年度诺贝尔生理学或医学奖美国科学家马里奥-卡佩奇和奥利弗-史密西斯、英国科学家马丁-埃文斯-胚胎干细胞和哺乳动物DNA重组方面的一系列突破性发现，他们利用胚胎干细胞在老鼠身上引入特定基因修饰。
2006年度诺贝尔生理学或医学奖两名美国科学家安德鲁·法尔和克雷格·梅洛，以表彰他们发现了“RNA（核糖核酸）干扰”机制。
2004年诺贝尔化学奖A.Ciechanover, A. Hershko and I.Rose, 因发现泛素调节的蛋白质降解过程获奖。
1999年生理学或医学奖美国纽约洛克菲勒大学的Gunter Blobel获得1999年诺贝尔生理学/医学奖。
2012年诺贝尔化学奖揭晓：美国科学家罗伯特·莱夫科维茨和布莱恩·克比尔卡获奖北京时间10月10日下午5点45分，2012年诺贝尔化学奖揭晓，两位美国科学家罗伯特·莱夫科维茨（Robert J. Lefkowitz）和布莱恩·克比尔卡（Brian K. Kobilka）因“G蛋白偶联受体研究”获奖。
罗伯特·莱夫科维茨（Robert J. Lefkowitz），美国公民。
1943年出生于美国纽约。
1966年从纽约哥伦比亚大学获得MD。
美国霍华德·休斯医学研究所研究人员，美国杜克大学医学中心医学教授、生物化学教授。
布莱恩·克比尔卡（Brian K. Kobilka），美国公民。
1955年出生于美国明尼苏达州Little Falls。
1981年从耶鲁大学医学院获得MD。
斯坦福大学医学院医学教授、分子与细胞生理学教授。
（克比尔卡《科学》文章：G蛋白偶联受体“停靠站”结构被确定）（《自然》特写文章报道克比尔卡）细胞表面的小受体每个人的身体就是一个数十亿细胞相互作用的精确校准系统。
每个细胞都含有微小的受体，可让细胞感知周围环境以适应新状态。
罗伯特·莱夫科维茨和布莱恩·克比尔卡因为突破性地揭示G蛋白偶联受体这一重要受体家族的内在工作机制而获得2012年诺贝尔化学奖。
长期以来，细胞如何感知周围环境一直是一个未解之谜。
科学家已经弄清像肾上腺素这样的激素所具有的强大效果：提高血压、让心跳加速。
他们猜测，细胞表面可能存在某些激素受体。
但在上个世纪大部分时期里，这些激素受体的实际成分及其工作原理却一直是未知数。
莱夫科维茨于1968年开始利用放射学来追踪细胞受体。
他将碘同位素附着到各种激素上，借助放射学，成功找到数种受体，其中一种便是肾上腺素的受体：β-肾上腺素受体。
他的研究小组将这种受体从细胞壁的隐蔽处抽出并对其工作原理有了初步认识。
小议2012年诺贝尔化学奖作者：张仰明来源：《化学教学》2013年第01期摘要：介绍了2012年诺贝尔化学奖获得者——美国杜克大学教授罗伯特·洛夫科维茨和斯坦福大学教授布莱恩·克比尔卡，在G蛋白偶联受体领域的开创性贡献和引领性研究。
分析了两位科学家成功的因素，阐述了这一研究成果的价值和发展前景。
关键词：诺贝尔化学奖；G蛋白偶联受体；罗伯特·洛夫科维茨；布莱恩·克比尔卡文章编号：1005—6629（2013）1—0003—04 中图分类号：G633.8 文献标识码：B1 引言2012年10月10日，诺贝尔委员会宣布将本年度化学奖授予两位美国生物学家罗伯特·洛夫科维茨（Robert.Lefkowitz）和布莱恩·克比尔卡（Brian.Kobilka），以表彰他们在发现G蛋白偶联受体（G-Protein-CoupledReceptors，缩写为GPCRs）及其工作机制探索方面所做出的杰出贡献。
笔者作为一名长期从事药物化学研究的科研人员，在获知这一消息时首先感到一些不解，诧异于本年度化学奖会授予两位医生出身的生物学家。
笔者正是带着这样的困惑，从_个化学工作者的角度去理解今年诺贝尔化学奖的工作及意义，并在此与大家分享。
我们知道，应激反应是生命体区别于非生物体的一个重要特征，生物体从而可以对外界环境的各种变化（如光、温度、声音及气味等）做出动态反应。
细胞作为人体最基本的结构和功能单位，其表面被一种“磷脂双层”结构的细胞膜所包裹，以阻止外来有害物质的入侵，确保其内部生化环境的相对稳定。
然而细胞并非是“闭关锁国”孤立存在的，而是通过某种信号传导机制，与外界时刻进行着信息传递，以保证各种生理过程的正常进行。
细胞所具有的这种信息传递系统便是由位于细胞膜上的G蛋白偶联受体作为主体通讯蛋白所构成的，它们就像是细胞的“信号接收器”，接收外界信号并传导到细胞内部。
请考研的同学关注2012年度诺贝尔化学奖、生理学奖科学家、内容和意义（尤其考细胞、生化、分子生物学、生理学和遗传学的同学）！2012年度诺贝尔化学奖2012年度诺贝尔化学奖已经于北京时间10月10日17:45公布，由于在“G蛋白偶联受体”方面所作出的突破性贡献，今年的化学奖项授予美国科学家罗伯特·洛夫科维茨(Robert J. Lefkowitz)以及布莱恩·克比尔卡(Brian K. Kobilka)。
细胞表面的“聪明”受体你的身体是由数以十亿计的细胞之间的相互反应形成了复杂统一体。
每一个细胞都拥有一个微小的受体用于感知周遭的环境，以便可以让细胞得以适应新的情形。
美国科学家罗伯特•洛夫科维茨和布莱恩·克比尔卡正是由于他们在“G蛋白偶联受体”方面所作出的突破性贡献而被授予2012年度诺贝尔化学奖。
长期以来，有关细胞如何感知周遭环境一直是一个未解之谜。
科学家们知道一些荷尔蒙，如肾上腺素拥有重大的影响：它可以提升血压，加快心率。
因此他们怀疑在细胞的表面拥有某种对于这些荷尔蒙物质的受体。
然而至于这些受体具体是由什么构成的，以及它们究竟如何工作仍然在整个20世纪的大部分时间里困扰着科学家们。
1968年，罗伯特•洛夫科维茨开始使用放射方法追踪细胞的受体。
他用碘同位素示踪不同的荷尔蒙，借助放射性研究技术的进步，他成功地锁定了几种不同的受体，其中就有肾上腺素的受体：β肾上腺素受体。
他所领导的研究小组成功地将这一受体从细胞壁结构中提取出来，并初步了解了它的工作机理。
在上世纪80年代，洛夫科维茨率领的小组再次取得一项重大突破。
新近加入这一团队的科学家布莱恩·克比尔卡接受了这样一项艰巨的挑战，那就是从宏大的人类基因组中分离出表达β-肾上腺素受体的基因段落。
克比尔卡创造出一种方法达成了这一目标。
当研究人员对基因组进行分析时，他们注意到这种受体本质上和眼睛中用于感知光线的结构非常相似。
他们于是意识到存在一整个系列的相似受体，它们都以相同的方式进行工作。
今天，这一整个系列的受体被统一称作“G蛋白偶联受体”。
大约有1000组基因用于这些受体的表达，比如针对光线，针对气味，味道，肾上腺素，组胺，多巴胺以及血清素等等。
今天大约有一半的药物都是通过G蛋白偶联受体发挥其药效的。
洛夫科维茨和克比尔卡的工作对于我们理解G蛋白偶联受体如何发挥其作用至关重要。
另外，在2011年，克比尔卡还达成了另外一项重要突破：他和他的小组拍摄到了β肾上腺素受体在被荷尔蒙激活并向细胞发送信号一瞬间的图像。
这一图像标志着分子生物学历史上的一项杰作，是数十年来研究工作的结晶。
(晨风)获奖科学家简介：罗伯特·洛夫科维茨于1943年出生于美国纽约，于1966年在美国哥伦比亚大学获得硕士学位。
目前担任美国霍华德·休斯医学研究所研究员，并在美国杜克大学医学中心担任詹姆斯·杜克医学教授，生物化学教授。
布莱恩·克比尔卡于1955年出生于美国明尼苏达州小瀑布城，于1981年在美国耶鲁大学医学院获得硕士学位。
目前担任美国斯坦福大学医学院医学教授以及分子和细胞生物学教授。
背景介绍G蛋白偶联受体(GPCRs)构成一个巨大的分子系统，允许各种信号实现透过细胞膜，在细胞之间，或是在人体内的长距离传递。
每个人体细胞都被一层细胞膜包裹，即所谓的“磷脂双层”。
这种结构性质确保细胞得以保持其内部的特定生物化学环境，并阻止来自外界环境的其它不需要的物质的侵入。
而为了确保这种机制能正常发挥作用，细胞内部的生物化学体系应当能够通过某种机制了解其周遭外部环境的信息。
细胞外部环境中荷尔蒙水平的变化会引起细胞内部酶活动性的变化。
气味分子会引起嗅上皮中细胞的活动，而食物中的物质则会引发味蕾中细胞化学活动的改变，而这些改变本身也会发送信号传达至人体的大脑。
事实上，人体内的细胞每时每刻都在不断进行相互之间以及与外部环境之间的信息交换，这就需要一种分子体系和机制来实现跨越细胞膜两侧的信息传递。
除此之外，在人体内部，信号的传递也可以在长距离上实现。
为了达成快速反应，人的大脑也需要来自感觉器官的快速信号上传，包括视觉，味觉，嗅觉等等。
这种分子体系便是由G蛋白偶联受体(GPCRs)构成的。
它们是位于细胞膜上的蛋白质。
它们会通过位于细胞膜内侧的GTP结合蛋白实现信号的传递。
由于其拥有7个跨膜的多肽链，G蛋白偶联受体有时候也会被称作“7跨膜螺旋”(7TM)受体。
它们可以负责多种生理信号的传递。
这些信号可以是肽，荷尔蒙，脂类，神经传递素等物质浓度的变化，或者照射到眼睛的光线强度变化等等。
G蛋白偶联受体会将这些信号传导至细胞内部，并以此激发一系列相应地反应，其中会牵涉到其它蛋白质，核苷酸和金属离子，最终它将传递出一个反应信息，并引起相应的细胞和生理反应。
哺乳动物的很多生理活动都需要依赖7跨膜螺旋受体进行，这也是很多药物发生作用的关键部分。
构成7跨膜螺旋受体的人体基因组大约有1000组，它们参与到对细胞外部各种环境刺激的感知过程之中。
比如肾上腺素受体，多巴胺受体，组胺受体，光线受体视紫质以及很多类型的气味和味觉受体等等。
2012年度诺贝尔生理学或医学奖2012年度诺贝尔生理学或医学奖已经于北京时间10月8日17:00公布，由于在成熟细胞重编程方面做出的杰出贡献，今年的奖项授予日本京都大学科学家山中伸弥以及英国发育生物学家约翰•戈登(John B. Gurdon)。
科学背景今年的诺贝尔生理学或医学奖所奖励的成就是发现成熟的，特化的细胞可以被重编程并转化为不成熟的细胞，其可以生长形成身体上的各种不同器官和组织。
他们的研究和发现极大地改变了我们对于细胞和有机体的认识。
约翰·戈登教授在1962年发现细胞的特化是可逆的。
在他进行的一项经典实验中，他将一个未成熟的青蛙卵细胞的细胞核用一个成熟的肠道细胞细胞核进行替换。
这个被改造过的卵细胞后来发育成了一只正常的蝌蚪。
这一实验证明，一个成熟细胞中的DNA仍然储存有让一颗细胞发育成一只完整青蛙的所有信息。
在戈登教授的经典工作进行40多年后，在2006年，日本的山中伸弥教授发现成熟的小鼠细胞可以被进行重编程，使之成为一个不成熟的干细胞。
令人惊讶的是，只要引入一小部分基因，他就可以让一个成熟的体细胞转变为一个多能干细胞，这是一种不成熟的细胞，它可以生长形成身体上其它各种细胞。
这些开创性的研究彻底颠覆了我们原先对于细胞发育和特化的认识。
由于他们的工作，我们现在认识到，一个成熟的细胞并非必然永远要保持它已经特化的形态。
由于他们的贡献，生物学课本进行了重新编写，并且开创了一个全新的研究领域。
通过对人体细胞的重编程，科学家们已经开发出一些新的手段用于疾病的治疗和诊断。
生命——细胞特异化的历程我们所有人都是从一颗受精卵开始发育而来的。
在受精之后的第一天，胚胎中所含有的是不成熟的细胞，这些细胞最终可以分化，形成一个成年个体所具有的全部各种器官和组织。
这些细胞就被称作多能干细胞。
随着胚胎的进一步发育，这些细胞中逐渐分化出神经细胞，肌肉细胞，肝细胞以及所有其它种类的细胞——所有这些细胞都已经特化，它们具备了一种特别的功能，用来执行人体的各种不同的生理机能。
这种从不成熟细胞到特异化成熟细胞的过程在此之前曾经一度被认为是不可逆的。
人们认为这是细胞的成熟过程，它们不可能返老还童，重新回到多能干细胞的阶段。
约翰·戈登教授最先向这个生物学教条发起了挑战。
他猜想一颗成熟细胞中应当仍然保存着形成所有其它细胞类型的所需信息。
在1962年，他对自己的这一猜想进行了实验验证：将一颗青蛙卵细胞中的细胞核用取自一只蝌蚪肠壁上的已分化特异细胞细胞核进行替换。
最终这颗改造过的卵细胞发育成了一只功能完全正常的蝌蚪，这些克隆蝌蚪最终也都长成了健康的成年青蛙。
这一实验说明成熟细胞的细胞核中仍然保留着发育成各种其它类型细胞的完整信息。
当戈登最初公布他的实验结果时引来质疑声不断，但是后来随着其它科学家重复他的实验并获得同样结果之后，他的这项研究结果开始被人们接受。
随后科学家们竞相投身这一领域的研究，相关的技术飞速发展，最终开始了对哺乳动物克隆的研究。
戈登教授的研究揭示了这样一个事实，那就是一颗成熟的已分化细胞是可以重新成为一颗不成熟的多能干细胞的。
不过他的实验中包含有使用吸液管去除细胞核的步骤，随后还要引入其它细胞的细胞核。
究竟有没有可能直接让一颗完好无损的细胞“返老还童”呢？细胞的返老还童有关这个问题的答案还要等到40年之后，日本生物学家山中伸弥教授解答了这个问题。
山中教授的研究对象是胚胎干细胞，也就是在实验室从胚胎中分离出来的多能干细胞。
这种细胞最早是由马丁·埃文斯(Martin Evans)教授凑够小鼠的身上分离出来的，他后来被授予了2007年度的诺贝尔奖。
而此次山中教授所要做的，便是试图找出那些让细胞保持不成熟状态的基因。
当最终找出一部分这种基因之后，他开始尝试是佛有可能利用这些基因对成熟细胞进行重编程，让它们重回多能干细胞阶段。
山中伸弥教授和同事们尝试各种不同的方法，对采自结缔组织和成纤维细胞组织中的成熟细胞进行实验，并在显微镜下检验实验的结果。
最终他们找到了一种可行的方法，他们成功地将成纤维细胞组织中的成熟细胞转化成了不成熟的干细胞！进一步的实验显示这些多能干细胞(iPS)最终分化成了成熟的成纤维细胞，神经细胞以及骨髓细胞。
这就意味着成熟的细胞可以在完好无损的情况下被重编程，使之返老还童，重新成为不成熟的多能干细胞。
有关这一发现的论文于2006年发表，并立即被视作一项重大突破。
从重大发现向医学应用的发展戈登和山中教授的研究为我们指出，成熟的已分化细胞在某些特殊情形下可以“返老还童”，重新成为不成熟的多能干细胞。
尽管在发育过程中它们的基因组发生了变化，然而这些变化并不是不可逆的。
我们获得了有关有机体和细胞发育方面的崭新认识。
近年来的研究已经显示多能干细胞可以形成人体的各种器官组织。
这些研究也为全球各地的其它科学家在其它相关领域进行研究提供了巨大帮助。
多能干细胞同样可以由人类体细胞形成。
比如，科学家们以后可以从患有各种疾病的患者身上获得皮肤细胞进行重编程，并在实验室中观察它们与正常人细胞之间究竟存在哪些差异。
这种研究将极大地帮助科学家们揭示疾病的发病机制，从而促成相应的新药研发。
获奖科学家背景介绍约翰·戈登爵士于1933年出生于英国Dippenhall。
他于1960年获得牛津大学博士学位，后曾在美国加州理工学院做博士后研究。
1972年戈登博士加入英国剑桥大学，担任该校细胞生物学教授并兼任麦格达伦学院院长。
戈登目前在剑桥大学戈登研究院任职。
山中伸弥教授于1962年生于日本大阪。
