红外光谱各基团出峰位置

基 团振动形式吸收峰位（cm -1)强 度
饱和烃基
υas CH 2692±10S υs CH 2872±10S
δas CH 1450±10M
-CH 3
δs CH
1380~1370S υas CH 2926±5S υs CH 2853±10S -CH 2-δCH
1465±20m υs CH 2890±10w -CH-δCH
~1340
w -(CH 2)n -CH 2的δCH
~720
w 不饱和烃基
C=C C-H 伸缩振动1650~1640RCH=CH 2=C-H 弯曲振动990 和910RCH=CHR′ (顺式)=C-H 弯曲振动
730~675
RCH=CHR′ (反式)=C-H 弯曲振动
970~960
R 2C=CH 2=C-H 弯曲振动880R 2C=CHR
=C-H 弯曲振动840~800伸缩振动2250~2100
伸缩振动
3300
苯
C=C
υas C=C 1650~1450m~s =C-H
υCH 3100~3000
m 苯(邻接六个H)δCH 675s 770～730s 一取代苯(邻接
五个H)
δCH
710～690
s
邻二取代苯(邻接
四个H)δCH 770～730s
对二取代苯(邻接
二个H)δCH 860～800s
810～750s
间二取代苯(邻接
三个H)δCH 725～680
m 五取代（孤H ）δCH 870s 865～810s 1，3，5三取代（
孤H ）
δCH
730～675
s 羟基
υOH （游离）
3600m （尖） OH υOH （締合）
3300s （宽） C-OH （伯醇）υC-O 1050s （宽） C-OH （仲醇）υC-O 1100s （宽） C-OH （叔醇）υC-O 1150
s （宽） C-OH （酚）
υC-O
1200~1300
s （宽）
醚
R-O-R’
υas c-o-c 1210~1050s （不特征） Ar-O-R υas c-o-c 1300~1200s （不特征） Ar-O-R
υs c-o-c 1055~1000m （不特征） R-OCH 3 υs CH 32830~2815m s Ar-OCH 3
υs CH 3
2850
s （宽）
羰基
酮(RCOR’) υC=O 1720~1715VS （很特征）
υC=O 1740~1720S
醛(RCHO)
υCH 2900~2700w(一般两个峰）
υC=O 1750~1735S
酯(COOR’)
υC-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
羧酸(RCOOH)
υC=O1720~1715VS （很特征）
υO-H3300~2500m
（峰很宽，特征
）
δO-H955~915较特征
υC=O1880~1800S
酸酐(RCO)2O
υC-O-C1800~1750S
1170~1050S
υC=O1690~1650S （酰胺Ⅰ峰）酰胺(RCONH2)
υN-H3500~3050m
δN-H1650~1620m （酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2υas NO2 1560~1545s
R-NO2υs NO21385~1350s
R-NO2υs C-N920~830w
Ar-NO2υas NO21550~1510s
Ar-NO2υs NO21365~1300s
Ar-NO2υs C-N880~845w。