红外各基团峰位置解析

主要基团的红外特征吸收峰基团 振动类型 波数（cm-1） 波长（μm） 强 度 备 注一、烷烃类 CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸 3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3.523.37～3.473.49～3.526.71～7.418.00～8.77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类 CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式 3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～9653.23～3.335.90～6.137.00～7.759.90～15.410.05～10.1510.99～11.0513.70～15.3810.20～10.36中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925 cm-1三、炔烃类 CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～3.034.41～4.767.94～8.0315.50～16.25中中强四、取代苯类 CH伸泛频峰骨架振动（CC）CH弯（面内）CH弯（面外） 3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～6653.23～3.335.00～6.006.25±0.086.67±0.106.33±0.046.90±0.108.00～10.0010.99～15.03变弱强三、四个峰，特征确定取代位置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代 1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代 ﹡1,2,4,5四取代 ﹡1,2,3,5四取代 ﹡五取代 CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～86012.99～13.7012.99～13.7012.35～13.3311.12～11.6311.63～12.5012.35～13.3311.44～11.9811.30～11.6311.63～12.5011.63～12.5011.63～12.5011.56～12.35～11.63极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢六、醚类 C—O—C伸 1270～1010 强 或标C—O伸脂链醚 C—O—C伸 1225～1060 强饱和脂肪醛 C＝O伸 ～1725 强OH弯（面外） 950～900 弱 3000cm为中心 脂肪酸链酸酐 C＝O伸（反称） 1850～1800 强 共轭时每个谱带强十三、酰胺（脂肪与芳香酰胺数据类似） NH伸C＝O伸NH弯（面内）C—N伸3500～31001680～16301640～15501420～14002.86～3.225.95～6.136.10～6.457.04～7.14强强强中伯酰胺双峰仲酰胺单峰谱带Ⅰ谱带Ⅱ谱带Ⅲ伯酰胺 仲酰胺 叔酰胺 NH伸（反称）（对称）C＝O伸NH弯（剪式）C—N伸NH2面内摇NH2面外摇NH伸C＝O伸NH弯+C—N伸C—N伸+NH弯C＝O伸～3350～31801680～16501650～16201420～1400～1150750～600～32701680～16301570～15151310～12001670～1630～2.98～3.145.95～6.066.06～6.157.04～7.14～8.701.33～1.67～3.095.95～6.136.37～6.607.63～8.335.99～6.13强强强强中弱中强强中中两峰重合两峰重合十四、氰类化合物脂肪族氰α、β芳香氰 α、β不饱和氰 C≡N伸C≡N伸C≡N伸2260～22402240～22202235～22154.43～4.464.46～4.514.47～4.52强强强十五、硝基化合物R—NO2 Ar—NO2NO2伸（反称）NO2伸（对称）NO2伸（反称）NO2伸（对称）1590～15301390～13501530～15101350～13306.29～6.547.19～7.416.54～6.627.41～7.52强强强强。

红外光谱官能团特征峰红外光谱官能团特征峰一、前言红外光谱是一种分析物质分子结构的非常有力的手段，广泛应用于物质科学研究中。

在红外光谱谱图中，不同官能团所对应的特征峰可以为我们提供该物质的结构信息。

本文将详细介绍有关红外光谱中常见官能团的特征峰，以及这些峰的谱带位置和强度信息。

二、羟基官能团羟基官能团是一种非常常见的官能团，广泛存在于生物分子中。

在红外光谱谱图中，羟基官能团所对应的特征峰通常出现在3200-3600cm^{-1}的区域，并且具有比较高的峰强。

此外，酚类化合物中的羟基官能团也会表现出类似的特征峰。

三、胺基官能团胺基官能团是另一种常见的官能团，存在于很多有机物和生物分子中。

在红外光谱谱图中，胺基官能团所对应的特征峰出现在3300-3500cm^{-1}的区域，并且峰强度较高。

此外，氨基酸等生物分子中的胺基官能团也有类似的特征峰。

四、羰基官能团羰基官能团指的是带有碳氧双键的官能团，常见于酮和酯等有机化合物中。

在红外光谱谱图中，羰基官能团所对应的特征峰出现在1650-1750 cm^{-1}的区域，并且峰强度较高。

需要注意的是，醛类化合物中的羰基官能团与酮和酯的区别在于其特征峰位置稍有不同，出现在1700-1750 cm^{-1}的区域。

五、烷基官能团烷基官能团主要指的是单烷基、双烷基和三烷基等基团，常见于烷烃及其衍生物中。

在红外光谱谱图中，烷基官能团并没有明显的特征峰，但是可以通过一些指纹峰来进行鉴别。

例如，对于单烷基官能团，其CH_3和CH_2的拉伸振动谱带会出现在2850 cm^{-1}和2950 cm^{-1}的区域。

六、芳香官能团芳香官能团指的是苯环等碳环结构中的键与无机物键的官能团，常见于芳香族化合物中。

在红外光谱谱图中，芳香官能团所对应的特征峰通常出现在1400-1600 cm^{-1}的区域，具有较高的峰强。

此外，苯环上的苯基羟基等同样有特征峰，且位置和强度与羟基官能团类似。

主要基团的红外特征吸收峰基团 振动类型 波数（cm-1） 波长（μm） 强 度 备 注一、烷烃类 CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸 3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3.523.37～3.473.49～3.526.71～7.418.00～8.77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类 CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式 3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～9653.23～3.335.90～6.137.00～7.759.90～15.410.05～10.1510.99～11.0513.70～15.3810.20～10.36中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925 cm-1三、炔烃类 CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～3.034.41～4.767.94～8.0315.50～16.25中中强四、取代苯类 CH伸泛频峰骨架振动（CC）CH弯（面内）CH弯（面外） 3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～6653.23～3.335.00～6.006.25±0.086.67±0.106.33±0.046.90±0.108.00～10.0010.99～15.03变弱强三、四个峰，特征确定取代位置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代 1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代 ﹡1,2,4,5四取代 ﹡1,2,3,5四取代 ﹡五取代 CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～86012.99～13.7012.99～13.7012.35～13.3311.12～11.6311.63～12.5012.35～13.3311.44～11.9811.30～11.6311.63～12.5011.63～12.5011.63～12.5011.56～12.35～11.63极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢六、醚类 C—O—C伸 1270～1010 强 或标C—O伸脂链醚 C—O—C伸 1225～1060 强饱和脂肪醛 C＝O伸 ～1725 强OH弯（面外） 950～900 弱 3000cm为中心 脂肪酸链酸酐 C＝O伸（反称） 1850～1800 强 共轭时每个谱带强十三、酰胺（脂肪与芳香酰胺数据类似） NH伸C＝O伸NH弯（面内）C—N伸3500～31001680～16301640～15501420～14002.86～3.225.95～6.136.10～6.457.04～7.14强强强中伯酰胺双峰仲酰胺单峰谱带Ⅰ谱带Ⅱ谱带Ⅲ伯酰胺 仲酰胺 叔酰胺 NH伸（反称）（对称）C＝O伸NH弯（剪式）C—N伸NH2面内摇NH2面外摇NH伸C＝O伸NH弯+C—N伸C—N伸+NH弯C＝O伸～3350～31801680～16501650～16201420～1400～1150750～600～32701680～16301570～15151310～12001670～1630～2.98～3.145.95～6.066.06～6.157.04～7.14～8.701.33～1.67～3.095.95～6.136.37～6.607.63～8.335.99～6.13强强强强中弱中强强中中两峰重合两峰重合十四、氰类化合物脂肪族氰α、β芳香氰 α、β不饱和氰 C≡N伸C≡N伸C≡N伸2260～22402240～22202235～22154.43～4.464.46～4.514.47～4.52强强强十五、硝基化合物R—NO2 Ar—NO2NO2伸（反称）NO2伸（对称）NO2伸（反称）NO2伸（对称）1590～15301390～13501530～15101350～13306.29～6.547.19～7.416.54～6.627.41～7.52强强强强。

基团振动形式吸收峰位（cm-1) 强度饱和烃基For personal use only in study and research; not for commercial use-CH3as CH 2692±10 S s CH 2872±10 S as CH 1450±10 M s CH 1380~1370 S-CH2- as CH2926±5 Ss CH2853±10 SCH1465±20 m -CH- s CH2890±10 wCH ~1340 w -(CH2)n- CH2的CH ~720 w不饱和烃基C=C C-H伸缩振动1650~1640RCH=CH2=C-H弯曲振动990 和910RCH=CHR′ (顺式) =C-H弯曲振动730~675RCH=CHR′ (反式) =C-H弯曲振动970~960R2C=CH2=C-H弯曲振动880R2C=CHR =C-H弯曲振动840~800伸缩振动2250~2100伸缩振动3300苯C=C as C=C1650~1450 m~s=C-H CH3100~3000 m苯(邻接六个H) CH675 s 一取代苯(邻接五个H) CH770～730 s710～690 s 邻二取代苯(邻接四个H)CH770～730 s 对二取代苯(邻接二个H)CH860～800 s间二取代苯(邻接三个H) CH810～750 s725～680 m五取代（孤H）CH870 s1，3，5三取代（孤H）CH865～810 s730～675 s不得用于商业用途羟基OH OH（游离）3600 m（尖）OH（締合）3300 s（宽）C-OH（伯醇）C-O1050 s（宽）C-OH（仲醇）C-O1100 s（宽）C-OH（叔醇）C-O1150 s（宽）C-OH（酚）C-O1200~1300 s（宽）醚R-O-R’as c-o-c 1210~1050 s（不特征）Ar-O-R as c-o-c1300~1200 s（不特征）Ar-O-R s c-o-c1055~1000 m（不特征）R-OCH3s CH32830~2815 m sAr-OCH3s CH32850 s（宽）羰基酮(RCOR’）C=O1720~1715 VS （很特征）醛(RCHO) C=O1740~1720 SCH2900~2700 w(一般两个峰）酯(COOR’）C=O1750~1735 SC-O-C1300~1000 S (一般两个峰）羧基羧酸(RCOOH)C=O1720~1715 VS （很特征）O-H3300~2500 m （峰很宽，特征）O-H955~915 较特征酸酐(RCO)2O C=O1880~1800 SC-O-C1800~1750 S1170~1050 S酰胺(RCONH2) C=O1690~1650 S （酰胺Ⅰ峰）N-H3500~3050 mN-H1650~1620 m （酰胺Ⅱ峰）硝基R-NO2as NO2 1560~1545 s R-NO2s NO21385~1350 sR-NO2s C-N920~830 wAr-NO2as NO21550~1510 sAr-NO2s NO21365~1300 s不得用于商业用途Ar-NO2s C-N880~845 w 不得用于商业用途仅供个人参考不得用于商业用途仅供个人用于学习、研究；不得用于商业用途。

红外各基团特征峰对照表在化学和材料科学领域，红外光谱分析是一种非常重要的技术手段，它能够帮助我们了解分子的结构和化学键的信息。

而对于红外光谱的解读，各基团的特征峰对照表则是关键的工具。

红外光谱的原理是基于分子对红外光的吸收。

当红外光照射到样品上时，分子中的某些化学键会吸收特定频率的红外光，从而产生吸收峰。

这些吸收峰的位置和强度与分子中的基团种类、化学键的性质以及分子的结构等密切相关。

以下是一些常见基团的红外特征峰对照表：一、羟基（OH）醇羟基在 3200 3600 cm⁻¹范围内有一个宽而强的吸收峰。

这个吸收峰的位置会受到氢键的影响，如果存在分子间氢键，吸收峰会向低波数移动。

酚羟基的吸收峰位置通常比醇羟基稍低，在 3200 3500cm⁻¹之间。

二、羰基（C=O）羰基是一个非常重要的官能团，其特征峰在 1650 1850 cm⁻¹范围内。

醛羰基的吸收峰一般在 1720 1740 cm⁻¹，酮羰基在 1710 1730cm⁻¹。

羧酸中的羰基由于与羟基形成氢键，吸收峰会向低波数移动，通常在 1700 1725 cm⁻¹。

酯羰基的吸收峰在 1730 1750 cm⁻¹。

三、氨基（NH₂）伯胺的氨基在 3300 3500 cm⁻¹有两个吸收峰，分别对应对称和不对称伸缩振动。

仲胺的氨基吸收峰则在 3250 3450 cm⁻¹，只有一个吸收峰。

四、碳碳双键（C=C）烯烃中的碳碳双键的吸收峰在 1620 1680 cm⁻¹，强度一般较弱。

五、碳碳三键（C≡C）炔烃中的碳碳三键的吸收峰在 2100 2260 cm⁻¹，吸收强度较大。

六、醚键（COC）醚键的特征吸收峰在 1050 1300 cm⁻¹范围内。

七、苯环苯环的骨架振动在 1450 1600 cm⁻¹有多个吸收峰。

需要注意的是，这些特征峰的位置并不是绝对固定的，它们会受到分子结构中其他基团的影响，产生一定的位移。

主要基团的红外特征吸收峰基团 振动类型 波数（cm-1） 波长（μm） 强 度 备 注一、烷烃类 CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸 3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3.523.37～3.473.49～3.526.71～7.418.00～8.77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类 CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式 3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～9653.23～3.335.90～6.137.00～7.759.90～15.410.05～10.1510.99～11.0513.70～15.3810.20～10.36中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925 cm-1三、炔烃类 CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～3.034.41～4.767.94～8.0315.50～16.25中中强四、取代苯类 CH伸泛频峰骨架振动（CC）CH弯（面内）CH弯（面外） 3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～6653.23～3.335.00～6.006.25±0.086.67±0.106.33±0.046.90±0.108.00～10.0010.99～15.03变弱强三、四个峰，特征确定取代位置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代 1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代 ﹡1,2,4,5四取代 ﹡1,2,3,5四取代 ﹡五取代 CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～86012.99～13.7012.99～13.7012.35～13.3311.12～11.6311.63～12.5012.35～13.3311.44～11.9811.30～11.6311.63～12.5011.63～12.5011.63～12.5011.56～12.35～11.63极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢六、醚类 C—O—C伸 1270～1010 强 或标C—O伸脂链醚 C—O—C伸 1225～1060 强饱和脂肪醛 C＝O伸 ～1725 强OH弯（面外） 950～900 弱 3000cm为中心 脂肪酸链酸酐 C＝O伸（反称） 1850～1800 强 共轭时每个谱带强十三、酰胺（脂肪与芳香酰胺数据类似） NH伸C＝O伸NH弯（面内）C—N伸3500～31001680～16301640～15501420～14002.86～3.225.95～6.136.10～6.457.04～7.14强强强中伯酰胺双峰仲酰胺单峰谱带Ⅰ谱带Ⅱ谱带Ⅲ伯酰胺 仲酰胺 叔酰胺 NH伸（反称）（对称）C＝O伸NH弯（剪式）C—N伸NH2面内摇NH2面外摇NH伸C＝O伸NH弯+C—N伸C—N伸+NH弯C＝O伸～3350～31801680～16501650～16201420～1400～1150750～600～32701680～16301570～15151310～12001670～1630～2.98～3.145.95～6.066.06～6.157.04～7.14～8.701.33～1.67～3.095.95～6.136.37～6.607.63～8.335.99～6.13强强强强中弱中强强中中两峰重合两峰重合十四、氰类化合物脂肪族氰α、β芳香氰 α、β不饱和氰 C≡N伸C≡N伸C≡N伸2260～22402240～22202235～22154.43～4.464.46～4.514.47～4.52强强强十五、硝基化合物R—NO2 Ar—NO2NO2伸（反称）NO2伸（对称）NO2伸（反称）NO2伸（对称）1590～15301390～13501530～15101350～13306.29～6.547.19～7.416.54～6.627.41～7.52强强强强。

红外光谱特征峰解析常识红外光谱特征峰解析常识编写李炎平红外特征光谱峰存在一定特征规律，正确的记录了化学结构和特征，识记特征波谱峰有助于我们解析红外光谱。

下面我将一些特征波谱峰简要罗列如下，如有疏漏之处还望批评指出。

, 羟基:特征峰范围(3650~3200)cmˉ1，一般在3600cmˉ1处有较强峰。

, 羧基:特征峰范围(3500~2500)cmˉ1，一般峰波数小于羟基。

, 饱和烷烃—C—H :特征峰小于3000cmˉ1，一般在(2950~2850)cm处，如有峰在(1390~1360)cmˉ1处，则说明有—CH,如有峰在1450cmˉ1处，则说3明有——， CH2, 不抱和烷烃:特征峰大于3000cmˉ1，对于烯烃_C,C,H在3050 cmˉ1处和(1600~1330)cmˉ1,C,C,H处有峰，对于炔烃在(3360~3250)cmˉ1处有峰，在(700~600)cmˉ1处有枪宽峰。

C,C, 对于:在(1700~1645)cmˉ1处有特征峰，不过不太明显，只具有指示作用。

,CHO,,COC,,,COOC,, 对于在(1900~1600)cm处有强峰。

,C,O,,,C,O,C,,,C,N,,,C,O,C,, 指纹区:等，在(1330~900)cmˉ1处有中强峰，, 对于:在(900~400)cmˉ1处有中强或弱峰。

(CH)2n, 对于醛类:特征范围为羰基峰+(2900~2700)cmˉ1。

, 对于:在(1300~900)cmˉ1处有两强峰(可,C,O,C, 能有一个弱峰)。

, 特征区范围(4400~1330)cmˉ1，指纹区范围(1330~400)cmˉ1。

, 通常将中红外光谱区域划分为四个部分。

1)4000~2500cm-1，为含氢基团的伸缩振动区，通常称为“氢键区”。

2)2500~2000cm-1叁键和累积双键区。

3)2000~1500cm-1，双键区。

4)小于1500cm-1，单键区。

基团-CH3-CH 2--CH--(CH 2)n-C=CRCH=CH 2 RCH=CHR′ ( 顺式)RCH=CHR′( 反式)R2C=CH 2R2 C=CHRC=C=C-H苯 (毗邻六个 H) 一代替苯 (毗邻五1振动形式汲取峰位（ cm -1 )强度饱和烃基as CH 2692±10 Ss CH 2872±10 Sas CH 1450±10 Ms CH 1380~1370 Sas CH 2926±5 Ss CH 2853±10 SCH 1465±20 ms CH 2890±10 wCH ~1340 w CH2的 CH ~720 w不饱和烃基C-H 伸缩振动1650~1640=C-H 曲折振动990 和 910=C-H 曲折振动730~675=C-H 曲折振动970~960=C-H 曲折振动880=C-H 曲折振动840~800伸缩振动2250~2100伸缩振动3300苯as C=C 1650~1450 m~sCH 3100~3000 mCH 675 sCH 770 ～730 s个 H)邻二代替苯 (毗邻四个 H)对二代替苯 (毗邻二个 H)间二代替苯 (毗邻三个 H)五代替（孤 H）1，3，5 三代替（孤 H）OHC-OH（伯醇）C-OH（仲醇）C-OH（叔醇）C-OH（酚）R-O-R’Ar-O-RAr-O-RR-OCH3Ar-OCH 3酮 (RCOR’)醛 (RCHO)酯(COOR’)1710 ～690CH770 ～730CH860 ～800CH 810 ～750725 ～680CH 870CH 865 ～810730 ～675羟基OH （游离）3600OH （締合）3300C-O1050C-O1100C-O1150C-O1200~1300醚as c-o-c 1210~1050as c-o-c 1300~1200s c-o-c 1055~1000s CH3 2830~2815s CH3 2850羰基C=O1720~1715C=O1740~1720CH2900~2700C=O1750~1735ssssmsssm（尖）s（宽）s（宽）s（宽）s（宽）s（宽）s（不特点）s（不特点）m（不特点）m ss（宽）VS （很特点）Sw(一般两个峰）SC-O-C11300~1000S (一般两个峰）羧基羧酸 (RCOOH) C=OO-HO-H 酸酐 (RCO) 2O C=OC-O-C酰胺 (RCONH 2)C=ON-HN-H1720~1715 VS （很特点）3300~2500 m （峰很宽，特征）955~915 较特点1880~1800 S1800~1750 S1170~1050 S1690~1650 S （酰胺Ⅰ峰）3500~3050 m1650~1620 m （酰胺Ⅱ峰）硝基R-NO2 asNO 2 1560~1545 s R-NO2 s NO 2 1385~1350 s R-NO 2 s C-N 920~830 w Ar-NO 2 as NO 2 1550~1510 s Ar-NO 2 s NO 2 1365~1300 s Ar-NO 2 s C-N 880~845 w。