红外光谱各基团出峰位置

基 团振动形式吸收峰位（cm -1)强 度饱和烃基υas CH 2692±10S υs CH 2872±10Sδas CH 1450±10M-CH 3δs CH1380~1370S υas CH 2926±5S υs CH 2853±10S -CH 2-δCH1465±20m υs CH 2890±10w -CH-δCH~1340w -(CH 2)n -CH 2的δCH~720w 不饱和烃基C=C C-H 伸缩振动1650~1640RCH=CH 2=C-H 弯曲振动990 和910RCH=CHR′ (顺式)=C-H 弯曲振动730~675RCH=CHR′ (反式)=C-H 弯曲振动970~960R 2C=CH 2=C-H 弯曲振动880R 2C=CHR=C-H 弯曲振动840~800伸缩振动2250~2100伸缩振动3300苯C=Cυas C=C 1650~1450m~s =C-HυCH 3100~3000m 苯(邻接六个H)δCH 675s 770～730s 一取代苯(邻接五个H)δCH710～690s邻二取代苯(邻接四个H)δCH 770～730s对二取代苯(邻接二个H)δCH 860～800s810～750s间二取代苯(邻接三个H)δCH 725～680m 五取代（孤H ）δCH 870s 865～810s 1，3，5三取代（孤H ）δCH730～675s 羟基υOH （游离）3600m （尖） OH υOH （締合）3300s （宽） C-OH （伯醇）υC-O 1050s （宽） C-OH （仲醇）υC-O 1100s （宽） C-OH （叔醇）υC-O 1150s （宽） C-OH （酚）υC-O1200~1300s （宽）醚R-O-R’υas c-o-c 1210~1050s （不特征） Ar-O-R υas c-o-c 1300~1200s （不特征） Ar-O-Rυs c-o-c 1055~1000m （不特征） R-OCH 3 υs CH 32830~2815m s Ar-OCH 3υs CH 32850s （宽）羰基酮(RCOR’) υC=O 1720~1715VS （很特征）υC=O 1740~1720S醛(RCHO)υCH 2900~2700w(一般两个峰）υC=O 1750~1735S酯(COOR’)υC-O-C1300~1000S (一般两个峰）羧基羧酸(RCOOH)υC=O1720~1715VS （很特征）υO-H3300~2500m（峰很宽，特征）δO-H955~915较特征υC=O1880~1800S酸酐(RCO)2OυC-O-C1800~1750S1170~1050SυC=O1690~1650S （酰胺Ⅰ峰）酰胺(RCONH2)υN-H3500~3050mδN-H1650~1620m （酰胺Ⅱ峰）硝基R-NO2υas NO2 1560~1545sR-NO2υs NO21385~1350sR-NO2υs C-N920~830wAr-NO2υas NO21550~1510sAr-NO2υs NO21365~1300sAr-NO2υs C-N880~845w。

红外光谱是一种常用的分析技术，用于研究物质的分子结构和化学键的振动模式。

在红外光谱图中，峰位表示不同的振动频率，反映了样品中不同化学键的存在和类型。

以下是一些常见的红外光谱中的峰位位置和对应的化学键：
羟基（OH）：通常在3200-3600 cm^-1范围内出现宽而强烈的峰。

胺基（NH）：一般在3300-3500 cm^-1范围内出现。

羰基（C=O）：酮、醛和酸的羰基通常在1700-1750 cm^-1范围内出现。

烷基（C-H）：烷烃的C-H伸缩振动通常在2850-2960 cm^-1范围内出现。

芳香环（C=C）：芳香化合物的C=C键通常在1600-1620 cm^-1范围内出现。

卤素化合物（C-X）：卤素（氯、溴等）取代的碳原子通常在600-800 cm^-1范围内出现。

请注意，不同的化学键和官能团在红外光谱中可能会有一定的峰位偏移和变化。

此外，红外光谱的解读还需要考虑其他因素，如峰形、相对强度和谱带的重叠等。

因此，对于特定的化合物或样品，最好参考实验室的红外光谱数据库或相关文献以获取更精确的峰位信息和解释。

红外各基团特征峰对照表红外光谱技术是一种常用的分析方法，可以用于确定化学物质的结构和化学键的类型。

在红外光谱图中，各种化学基团具有独特的特征峰，这些特征峰的位置和强度可以提供有关分子结构的重要信息。

下面是一份红外各基团特征峰对照表，以帮助研究者快速准确地解读红外光谱图。

1. 羟基（OH）：在红外光谱图中，羟基通常表现为宽而强的峰，位置在3200-3600 cm^-1附近。

注意，一些羧酸中的羟基可能会表现为更宽的峰。

2. 胺基（NH）：胺基通常表现为尖锐的峰，位置在3200-3500 cm^-1附近。

胺基峰的强度通常比羟基峰要弱。

3. 酯基（C=O）：酯基的特征峰通常出现在1740-1750 cm^-1附近。

这个峰是一个强吸收峰，显示出酯基的存在。

4. 羧基（C=O）：羧基通常表现为一个宽而强的吸收峰，位置在1600-1800 cm^-1之间。

注意，羧酸中的羟基峰通常与羧基峰有重叠。

5. 脂肪烷基（C-H）：脂肪烷基的特征峰通常出现在2850-3000cm^-1之间。

这个区域有多个吸收峰，每个峰对应于不同类型的C-H键。

6. 脂肪酸基（C-H）：脂肪酸基的特征峰通常出现在2800-3000cm^-1之间。

与脂肪烷基相比，脂肪酸基中的羧基和烯丙基会导致峰的位置和强度发生变化。

7. 烯丙基（C=C）：烯丙基的特征峰通常出现在1600-1680 cm^-1之间。

这个峰通常比较强，并且在红外光谱图中相对容易识别。

8. 芳香环（C=C）：芳香环中的碳碳双键通常表现为一个强的吸收峰，位置在1400-1600 cm^-1之间。

注意，芳香环的不同取代基可能会导致峰的位置发生变化。

9. 卤代烷基（C-X）：卤代烷基中的碳卤键（如C-Cl，C-Br和C-I）通常表现为一个尖锐的峰，位置在600-800 cm^-1之间。

不同卤素的特征峰位置有所不同。

10. 硫醇（S-H）：硫醇的特征峰通常出现在2500-2600 cm^-1之间。

基团振动形式吸收峰位（cm-1) 强度饱和烃基For personal use only in study and research; not for commercial use-CH3as CH 2692±10 S s CH 2872±10 S as CH 1450±10 M s CH 1380~1370 S-CH2- as CH2926±5 Ss CH2853±10 SCH1465±20 m -CH- s CH2890±10 wCH ~1340 w -(CH2)n- CH2的CH ~720 w不饱和烃基C=C C-H伸缩振动1650~1640RCH=CH2=C-H弯曲振动990 和910RCH=CHR′ (顺式) =C-H弯曲振动730~675RCH=CHR′ (反式) =C-H弯曲振动970~960R2C=CH2=C-H弯曲振动880R2C=CHR =C-H弯曲振动840~800伸缩振动2250~2100伸缩振动3300苯C=C as C=C1650~1450 m~s=C-H CH3100~3000 m苯(邻接六个H) CH675 s 一取代苯(邻接五个H) CH770～730 s710～690 s 邻二取代苯(邻接四个H)CH770～730 s 对二取代苯(邻接二个H)CH860～800 s间二取代苯(邻接三个H) CH810～750 s725～680 m五取代（孤H）CH870 s1，3，5三取代（孤H）CH865～810 s730～675 s不得用于商业用途羟基OH OH（游离）3600 m（尖）OH（締合）3300 s（宽）C-OH（伯醇）C-O1050 s（宽）C-OH（仲醇）C-O1100 s（宽）C-OH（叔醇）C-O1150 s（宽）C-OH（酚）C-O1200~1300 s（宽）醚R-O-R’as c-o-c 1210~1050 s（不特征）Ar-O-R as c-o-c1300~1200 s（不特征）Ar-O-R s c-o-c1055~1000 m（不特征）R-OCH3s CH32830~2815 m sAr-OCH3s CH32850 s（宽）羰基酮(RCOR’）C=O1720~1715 VS （很特征）醛(RCHO) C=O1740~1720 SCH2900~2700 w(一般两个峰）酯(COOR’）C=O1750~1735 SC-O-C1300~1000 S (一般两个峰）羧基羧酸(RCOOH)C=O1720~1715 VS （很特征）O-H3300~2500 m （峰很宽，特征）O-H955~915 较特征酸酐(RCO)2O C=O1880~1800 SC-O-C1800~1750 S1170~1050 S酰胺(RCONH2) C=O1690~1650 S （酰胺Ⅰ峰）N-H3500~3050 mN-H1650~1620 m （酰胺Ⅱ峰）硝基R-NO2as NO2 1560~1545 s R-NO2s NO21385~1350 sR-NO2s C-N920~830 wAr-NO2as NO21550~1510 sAr-NO2s NO21365~1300 s不得用于商业用途Ar-NO2s C-N880~845 w 不得用于商业用途仅供个人参考不得用于商业用途仅供个人用于学习、研究；不得用于商业用途。