红外光谱各基团出峰位置和特征

红外各基团特点峰比较表一、红外汲取光谱中的重要区段：1)O-H 、 N-H伸缩振动区 (3750~3000 cm-1 )2)不饱和碳上的 C-H 伸缩振动区 (3300~3000 cm-1 )不饱和碳 ( 三键和双键、苯环 ) 上的 C-H的伸缩振动在 3300~3000 cm-1 地区中出现不一样的汲取峰。

3) C-H 伸缩振动区 (3000~2700 cm-1 )饱和碳上的 C-H伸缩振动 ( 包含醛基上的 C-H)4)叁键和积累双键区 (2400~2100 cm-1 )波数在 2400~2100 cm-1 地区内的谱带较少。

5)羰基的伸缩振动区 (1900~1650 cm-1 )-1羰基的汲取最常有出现的地区为 1755~1670 cm 。

因为羰基的电偶极矩较大，一般汲取都很激烈，常成为 IR 光谱中的第一强峰。

6)双键伸缩振动区 (1690~1500 cm-1 )该区主要包含 C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动C=C( σ ) 。

7) X-H 面内曲折振动及 X-Y 伸缩振动区 (1475~1000 cm-1 )这个地区主要包含 C-H面内曲折振动 , C-O、C-X( 卤素 ) 等伸缩振动 ,以及 C-C 单键骨架振动等。

该地区是指纹区的一部分。

8)C-H 面外曲折振动区（ 1000~650 cm-1）-1烯烃、芳烃的 C-H面外曲折振动（σC -H）在区。

苯环邻二取1000~650 cm-1-1-1代：770~735cm ；苯环间二代替：710~690、810~750cm ；苯环对二代替：830~810cm详细比较表以下所示：（此中： VS：很强； W：弱； S：强； VW：很弱； m：中等； w：宽）1、O-H、 N-H伸缩振动区（ 3750— 3000 cm-1 ）基团种类ν波数/cm-1峰的强度ν O-H3700~3200VS游离νO-H3700~3500VS，尖利汲取带分子间氢键二分子缔合3550~3450VS，尖利汲取带多分子缔合3500~3200S，宽汲取带羧基υO-H3500~2500VS，宽汲取带分子内氢键3570~3450VS，尖利汲取带ν N-H游离3500~3300W，尖利汲取带缔合3500~3100W，尖利汲取带酰胺3500~3300可变2、C-H 伸缩振动区（ 3300—3000 cm-1）基团种类ν波数 /cm-1峰的强度- C≡C-H~3300VS-C=C-H3100~3000MAr-H3050~3010M3、C-H 伸缩振动区（ 3000—2700 cm-1）基团种类ν波数 /cm-1峰的强度-CH32960 及 2870VS-CH2-2930 及 2850VS≡C-H2890W-CHO2720W 4、叁键和积累双键区（ 2400—2100 cm-1）基团种类ν波数 /cm-1峰的强度R-C≡C-H2140~2100m`2260~2190可变RC≡CRRC≡CR无汲取R-C≡N2260~2120SR-N=N=N2160~2120SR-N=C=N-R2155~2130S-C=C=C-~1950S-C=C=O~2150-C=C=N~2000O=C=O~2349R-N=C=O2275~2250S 5、羰基的伸缩振动区（ 1900—1650 cm-1）基团种类ν波数 /cm-1峰的强度饱和脂肪醛1740~1720S α, β - 不饱和脂肪1705~1680S醛1715~1690S芬芳醛1725~1705S饱和脂肪酮1685~1665S α, β - 不饱和脂肪1745~1725S酮1700~1680Sα- 卤代酮1800~1750S芬芳酮1780~1700S脂环酮 ( 四员环 )1760~1680S( 五员环 )1740~1710S( 六员环 )1750~1730S酯 ( 非环状 )1780~1750S 六及七员环内酯1815~1720S五员环内酯1850~1800 1780~1740S酰卤1700~1680（游离）酸酐1660~1640 （缔合）酰胺6、双键伸缩振动区（ 1690— 1500 cm-1）基团种类ν-1峰的强度波数 /cm-C=C-1680~1620不定苯环骨架1620~1450-C=N1690~1640不定-N=N=1630~1575不定-NO21615~1510S1390~1320S7、X-H 面内曲折振动及 X-Y 伸缩振动区（ 1475—1000 cm -1 ）键的振动种类波数 /cm -1峰的强度烷基 δas1460δs-CH 31380双峰强度约相等 (1:1)-C(CH )21385 及 1375 双峰3-C(CH 3) 3 1395 及 1365 双峰峰强度比 1:2醇 νC-O 1200~1000 S 伯醇 1065~1015S 仲醇 1100~1010 1150~1100S 叔醇 1300~1200 S 酚 νC-O 1220 ~1130 S 醚 νC-O 1275~1060 S 脂肪醚 1150~1060 S 芬芳醚 1275~1210 S 乙烯醚1225~1200 S 酯 1300~1050 S 胺 νC-N1360~1020SS8、C-H 面外曲折振动区（ 1000—650 cm -1 ）基团种类 ν 波数 /cm -1 峰的强度（σC -H ） 1000~650 不定苯环邻二代替 770~735苯环间二代替 710~690、不定苯环对二代替-不定810~750cm830~810二、指纹区和官能团区从第 1-6 区的汲取都有一个共同点， 每一红外汲取峰都和必定的官能团相对应，此地区进而称为官能团区。

红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中的重要区段：1)O-H 、 N-H伸缩振动区 (3750~3000 cm-1 )2)不饱和碳上的 C-H 伸缩振动区 (3300~3000 cm-1 )不饱和碳 ( 三键和双键、苯环 ) 上的 C-H的伸缩振动在 3300~3000 cm-1 区域中出现不同的吸收峰。

3) C-H 伸缩振动区 (3000~2700 cm-1 )饱和碳上的 C-H伸缩振动 ( 包括醛基上的 C-H)4)叁键和累积双键区 (2400~2100 cm-1 )波数在 2400~2100 cm-1 区域内的谱带较少。

5)羰基的伸缩振动区 (1900~1650 cm-1 )-1羰基的吸收最常见出现的区域为 1755~1670 cm 。

由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为 IR 光谱中的第一强峰。

6)双键伸缩振动区 (1690~1500 cm-1 )该区主要包括 C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动C=C( σ ) 。

7) X-H 面内弯曲振动及 X-Y 伸缩振动区 (1475~1000 cm-1 )这个区域主要包括 C-H面内弯曲振动 , C-O、C-X( 卤素 ) 等伸缩振动 ,以及 C-C 单键骨架振动等。

该区域是指纹区的一部分。

8)C-H 面外弯曲振动区（ 1000~650 cm-1）-1烯烃、芳烃的 C-H面外弯曲振动（σC -H）在区。

苯环邻二取1000~650 cm-1-1-1代：770~735cm ；苯环间二取代：710~690、810~750cm ；苯环对二取代：830~810cm具体对照表如下所示：（其中： VS：很强； W：弱； S：强； VW：很弱； m：中等； w：宽）1、O-H、 N-H伸缩振动区（ 3750— 3000 cm-1 ）基团类型ν波数/cm-1峰的强度ν O-H3700~3200VS游离νO-H3700~3500VS，尖锐吸收带分子间氢键二分子缔合3550~3450VS，尖锐吸收带多分子缔合3500~3200S，宽吸收带羧基υO-H3500~2500VS，宽吸收带分子内氢键3570~3450VS，尖锐吸收带ν N-H游离3500~3300W，尖锐吸收带缔合3500~3100W，尖锐吸收带酰胺3500~3300可变2、C-H 伸缩振动区（ 3300—3000 cm-1）基团类型ν波数 /cm-1峰的强度- C≡C-H~3300VS-C=C-H3100~3000MAr-H3050~3010M3、C-H 伸缩振动区（ 3000—2700 cm-1）基团类型ν波数 /cm-1峰的强度-CH32960 及 2870VS-CH2-2930 及 2850VS≡C-H2890W-CHO2720W 4、叁键和累积双键区（ 2400—2100 cm-1）基团类型ν波数 /cm-1峰的强度R-C≡C-H2140~2100m`2260~2190可变RC≡CRRC≡CR无吸收R-C≡N2260~2120SR-N=N=N2160~2120SR-N=C=N-R2155~2130S-C=C=C-~1950S-C=C=O~2150-C=C=N~2000O=C=O~2349R-N=C=O2275~2250S 5、羰基的伸缩振动区（ 1900—1650 cm-1）基团类型ν波数 /cm-1峰的强度饱和脂肪醛1740~1720S α, β - 不饱和脂肪1705~1680S醛1715~1690S芳香醛1725~1705S饱和脂肪酮1685~1665S α, β - 不饱和脂肪1745~1725S酮1700~1680Sα- 卤代酮1800~1750S芳香酮1780~1700S脂环酮 ( 四员环 )1760~1680S( 五员环 )1740~1710S( 六员环 )1750~1730S酯 ( 非环状 )1780~1750S 六及七员环内酯1815~1720S五员环内酯1850~1800 1780~1740S酰卤1700~1680（游离）酸酐1660~1640 （缔合）酰胺6、双键伸缩振动区（ 1690— 1500 cm-1）基团类型ν-1峰的强度波数 /cm-C=C-1680~1620不定苯环骨架1620~1450-C=N1690~1640不定-N=N=1630~1575不定-NO21615~1510S1390~1320S7、X-H 面内弯曲振动及 X-Y 伸缩振动区（ 1475—1000 cm -1 ）键的振动类型波数 /cm -1峰的强度烷基 δas1460δs-CH 31380双峰强度约相等 (1:1)-C(CH )21385 及 1375 双峰3-C(CH 3) 3 1395 及 1365 双峰峰强度比 1:2醇 νC-O 1200~1000 S 伯醇 1065~1015S 仲醇 1100~1010 1150~1100S 叔醇 1300~1200 S 酚 νC-O 1220 ~1130 S 醚 νC-O 1275~1060 S 脂肪醚 1150~1060 S 芳香醚 1275~1210 S 乙烯醚1225~1200 S 酯 1300~1050 S 胺 νC-N1360~1020SS8、C-H 面外弯曲振动区（ 1000—650 cm -1 ）基团类型 ν 波数 /cm -1 峰的强度（σC -H ） 1000~650 不定苯环邻二取代 770~735苯环间二取代 710~690、不定苯环对二取代-不定810~750cm830~810二、指纹区和官能团区从第 1-6 区的吸收都有一个共同点， 每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。

红外各基团特征峰对照表一、红外吸收光谱中得重要区段:1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)2) 不饱与碳上得C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)不饱与碳(三键与双键、苯环)上得C-H得伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同得吸收峰。

3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)饱与碳上得C-H伸缩振动(包括醛基上得C-H)4) 叁键与累积双键区(2400~2100 cm-1)波数在2400~2100 cm-1区域内得谱带较少。

5) 羰基得伸缩振动区(1900~1650 cm-1)羰基得吸收最常见出现得区域为1755~1670 cm-1。

由于羰基得电偶极矩较大,一般吸收都很强烈,常成为IR光谱中得第一强峰。

6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)该区主要包括C=C,C=N,N=N,N=O等得伸缩振动以及苯环得骨架振动(σC=C)。

7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C单键骨架振动等。

该区域就是指纹区得一部分。

8) C-H面外弯曲振动区(1000~650 cm-1)烯烃、芳烃得C-H面外弯曲振动(σC-H)在1000~650 cm-1区。

苯环邻二取代:770~735cm-1;苯环间二取代:710~690、810~750cm-1;苯环对二取代:830~810cm-1具体对照表如下所示:(其中:VS:很强;W:弱;S:强;VW:很弱;m:中等;w:宽)1、O-H、2、C-H3、C-H456 78从第1-6区得吸收都有一个共同点,每一红外吸收峰都与一定得官能团相对应,此区域从而称为官能团区。

官能团区得每个吸收峰都表示某一官能团得存在,原则上每个吸收峰均可以找到归属。

第7与第8区与官能团区不同,虽然在此区域内得一些吸收也对应着某些官能团,但大量得吸收峰仅仅显示该化合物得红外特征,犹如人得指纹,指纹区得吸收峰数目较多,往往大部分不能找到归属,但大量得吸收峰表示了有机化合物得具体特征。