兽药相关法律法规培训试题及答案
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兽药管理条例培训试题答案一、选择题1. 根据《兽药管理条例》,下列哪项不属于兽药的使用原则?A. 安全B. 有效C. 经济D. 随意答案:D2. 兽药经营单位应当具备哪些条件?A. 有与经营兽药相适应的场所、设备和仓储设施B. 有相应的兽药质量管理机构或者人员C. 有健全的兽药经营质量管理制度D. 所有上述条件答案:D3. 兽药的标签应当包含哪些内容?A. 兽药名称、规格B. 生产企业、生产日期C. 产品批号、有效期D. 所有上述内容答案:D4. 兽药广告中不得含有哪些内容?A. 绝对化的疗效承诺B. 治愈率或者有效率的统计数据C. 与同类兽药的功效比较D. 所有上述内容答案:D5. 兽药生产企业应当遵守哪些规定?A. 按照国家兽药标准和生产工艺生产兽药B. 建立完整的生产记录C. 保证兽药的质量D. 所有上述规定答案:D二、判断题1. 兽药经营单位可以经营未经批准的兽药。
(错)2. 兽药的使用应当遵循兽医指导的原则。
(对)3. 兽药生产企业可以自行改变生产工艺。
(错)4. 兽药广告内容必须真实、合法,不得有误导和虚假宣传。
(对)5. 个人可以随意携带、邮寄兽药出入境。
(错)三、简答题1. 简述兽药的定义。
答:兽药是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者调节动物生理机能的物质,包括中药材、中药饮片、化学药品、生物制品、兽医器械、饲料添加剂等。
2. 兽药经营单位在经营过程中应当遵守哪些规定?答:兽药经营单位应当从合法的渠道采购兽药,不得经营假劣兽药;应当建立并执行兽药经营质量管理制度,确保兽药质量;应当对兽药进行妥善保管,防止变质、污染;应当按照规定提供兽药使用指导和咨询服务。
3. 兽药使用单位应当如何正确使用兽药?答:兽药使用单位应当严格按照兽药使用说明书的要求使用兽药,不得超剂量、超范围使用;应当遵循兽医的指导和建议,合理选择和使用兽药;应当记录兽药使用情况,包括使用时间、剂量、疗程等;应当遵守兽药休药期的规定,防止药物残留。
畜牧兽医法规复习题及答案一、单项选择题1、下列属于三类动物疫病的是()A、猪细小病毒病B、猪丹毒C、猪副伤寒D、猪肺疫2、国务院颁布的《兽药管理条例》属于()。
A、行政法律B、行政法规C、行政规章D、行政条例3、1985年和1990年我国畜牧业生产中先后跃居世界第一位的是()A、禽蛋和肉类B禽蛋和奶类C、肉类和奶类D、饲料和饲料添加剂4、兽药生产许可证的有效期为()A、5年B、4年C、3年D、2年5、县以上动物防疫机构在组织供应预防用生物制品前必须取得()。
A、《兽药生产许可证》B、《兽药经营许可证》C、《兽用生物制品生产许可证》D、《兽用生物制品经营许可证》6、兽药生产企业要从事兽药生产,必须持有()A、兽药合格证B、兽药生产许可证C、兽药经营许可证D、兽药制剂许可证7、封锁是一种强制措施,发生动物疫病时,决定和发布封锁令的机关是()A、县畜牧局B、县动物防疫监督所C、省畜牧厅D、县级以上人民政府8、定点屠宰厂(场)的定点屠宰标志牌由()颁发。
A、县(市)商品流通行政主管部门B、县(市)人民政府C、县(市)农牧行政主管部门D、县(市)动物防疫监督机构9、我国《畜牧法》开始施行的时间是()A、1994年5月1日B、1994年7月1日C、2006年1月1日D、2006年7月1日10、行政机关赋予特定管理相对人某种资格或能力属于()A、行政决定B、行政许可C、行政确认D、行政检查11、畜牧兽医行政处罚的时效期限是()A、半年B、一年C、两年D、三年12、国家对动物疫病管理的基本方针是()A、预防为主B、检疫为主C、监督为主D、治疗为主13、从事动物饲养、经营和动物产品生产、经营活动的单位的动物防疫条件不符合规定的,由动物防疫监督机构给予警告、责令改正,拒不改正的,可并处()罚款。
A、1000元以上,5000元以下B、5000元以上,10000元以下C、10000元以上,30000元以下D、5000元以下14、单纯从事种畜禽经营和卵孵化的单位和个人的《种畜禽生产经营许可证》,其审批发证的部门是()A、县级动物防疫监督所B、县级以上畜牧行政主管部门C、省级以上畜牧行政主管部门D、省级动物防疫监督所15、标志着我国饲料与饲料添加剂管理走上依法管理的法规是()。
兽药相关法律法规培训试题部门:_____________ 姓名:_____________ 成绩:_____________一、单项选择题(20分,每题1份)1、《兽药管理条例》已经2004年3月24日国务院第45次常务会通过,现予公布,自()起施行。
A、2004年7月1日B、2004年10月1日C、2004年11月1日答案:C2、《兽药生产质量管理规范》(简称“兽药()”)。
A、GMPB、GSPC、GAP 答案:A3、禁止将兽用( )销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人A、原料药拆零B、有休药期的兽药C、中兽药答案:A4、违反《兽药管理条例》规定,擅自转移、使用、销毁、销售被查封或者扣押的兽药及有关材料的,( )。
A、责令其停止违法行为,给予警告,并处5万元以上10万元以下罚款B、责令其停止违法行为,给予警告,并处3万元以上5万元以下罚款C、责令其停止违法行为,给予警告,并处4万元以上6万元以下罚款答案:A5、违反《兽药管理条例》规定,兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员发现可能与兽药使用有关的严重不良反应,不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的,( ) A、给予警告,并处5000元以上2万元以下罚款。
B、给予警告,并处1元以上2万元以下罚款。
C、给予警告,并处5000元以上1万元以下罚款。
答案:C6、本条例规定的货值金额以违法生产、经营兽药的标价计算;没有标价的,按照( )计算。
A、同类兽药的生产价格B、同类兽药的成本价格C、同类兽药的市场价格D、同类兽药的出产价格答案:C7、兽药生产许可证有效期为5年。
有效期届满,需要继续生产兽药的,应当在许可证有效期届满前( )个月到原发证机关申请换发兽药生产许可证。
A、3B、5C、6D、7 答案:C8、生产、经营假、劣兽药,情节严重的,()兽药经营许可证。
A、没收B、取缔C、吊销D、暂扣答案:C9、兽药标签和说明书未经批准的,责令其限期改正;逾期不改正的,按照()假兽药处罚。
2023年兽医行业相关法律法规知识试题库(附含答案及解析)目录简介一、单选题:共120题二、简答题:共26题一、单选题1.兽医行业的法律体系主要由哪几类法规构成?A、宪法和法律B、行政法规和地方性法规C、政策性文件和行业标准D、全部都是以上三种类型的法规正确答案:D【解析】兽医行业的法律体系主要包括宪法、法律、行政法规、地方性法规、政策性文件和行业标准等多种类型的法规。
2.兽药管理法是我国兽医行业的基础性法律,它的主要内容包括哪些方面?A、兽药生产、流通和使用的管理制度B、兽医人员资格认定和注册管理制度C、动物疫病监测和防控管理制度D、全部都是以上三个方面的内容正确答案:A【解析】《中华人民共和国兽药管理法》是我国兽医行业的基础性法律,其主要内容涵盖了兽药生产、流通和使用的管理制度,旨在加强兽药管理,保障畜牧业生产和动物卫生安全。
3.我国兽医行业的执业资格认证主要由哪些机构负责?A、国务院和农业农村部B、中华兽医学会和各省级兽医协会C、各地人力资源社会保障局和兽医主管部门D、全国兽医执业资格考试中心和各省级考试管理机构正确答案:D【解析】我国兽医行业的执业资格认证主要由全国兽医执业资格考试中心和各省级考试管理机构负责,主要包括兽医师、兽药销售员等执业人员的资格认证。
4.《动物防疫法》是我国兽医行业的重要法律之一,其主要内容涵盖哪些方面?A、动物疫病的监测、报告、处置和防控B、动物的禁养限养和畜牧业生产和经营管理C、动物养殖与环境保护和资源利用D、全部都是以上三个方面的内容正确答案:A【解析】《中华人民共和国动物防疫法》是我国兽医行业的重要法律之一,其主要内容涵盖了动物疫病的监测、报告、处置和防控等方面,旨在保障动物卫生安全和人民群众身体健康。
5.兽医师在兽医行业中的职责与作用主要包括哪些方面?A、动物疫病预防、诊断和治疗B、兽药管理和使用指导C、畜牧业生产管理和技术指导D、全部都是以上三个方面的内容正确答案:D【解析】兽医师在兽医行业中的职责与作用主要涵盖了动物疫病预防、诊断和治疗、兽药管理和使用指导、畜牧业生产管理和技术指导等多个方面。
兽医法规考试卷和答案一、单项选择题(每题2分,共40分)1. 我国《动物防疫法》规定,动物疫病的分类不包括以下哪一项?A. 一类动物疫病B. 二类动物疫病C. 三类动物疫病D. 四类动物疫病答案:D2. 根据《兽药管理条例》,兽药生产、经营企业应当具备的条件不包括以下哪一项?A. 符合兽药生产质量管理规范的要求B. 有与所生产、经营的兽药相适应的兽药技术人员C. 有与所生产、经营的兽药相适应的兽药检验机构D. 有与所生产、经营的兽药相适应的兽药销售网络答案:D3. 我国《动物防疫法》规定,动物疫病的预防措施不包括以下哪一项?A. 制定动物疫病防治规划B. 实施动物疫病监测、检测C. 建立动物疫病预警机制D. 限制动物产品的销售答案:D4. 根据《兽药管理条例》,兽药的标签和说明书应当包含以下哪些内容?A. 兽药名称、主要成分、适应症B. 兽药名称、批准文号、生产日期C. 兽药名称、生产企业、批准文号D. 兽药名称、主要成分、生产企业答案:A5. 我国《动物防疫法》规定,动物疫病的控制措施不包括以下哪一项?A. 划定疫区、封锁疫点B. 强制免疫C. 强制扑杀D. 限制动物的运输答案:B6. 根据《兽药管理条例》,兽药的批准文号由哪个部门核发?A. 国家药品监督管理局B. 国家市场监督管理总局C. 国家卫生健康委员会D. 农业农村部答案:D7. 我国《动物防疫法》规定,动物疫病的扑杀措施不包括以下哪一项?A. 对染疫动物进行扑杀B. 对疑似染疫动物进行扑杀C. 对疫区内易感动物进行扑杀D. 对疫区内的动物产品进行销毁答案:B8. 根据《兽药管理条例》,兽药的有效期是指?A. 兽药从生产之日起至失效的期限B. 兽药从生产之日起至过期的期限C. 兽药从生产之日起至有效期满的期限D. 兽药从生产之日起至使用期限的期限9. 我国《动物防疫法》规定,动物疫病的报告制度不包括以下哪一项?A. 动物疫情的报告B. 动物疫情的通报C. 动物疫情的公布D. 动物疫情的隐瞒答案:D10. 根据《兽药管理条例》,兽药的不良反应报告制度不包括以下哪一项?A. 兽药生产企业应当报告兽药不良反应B. 兽药经营企业应当报告兽药不良反应C. 兽药使用单位应当报告兽药不良反应D. 兽药监管部门不负责收集兽药不良反应信息11. 我国《动物防疫法》规定,动物疫病的监测制度不包括以下哪一项?A. 定期监测B. 随机监测C. 重点监测D. 紧急监测答案:B12. 根据《兽药管理条例》,兽药的召回制度不包括以下哪一项?A. 兽药生产企业应当建立兽药召回制度B. 兽药经营企业应当建立兽药召回制度C. 兽药使用单位应当建立兽药召回制度D. 兽药监管部门不负责监督兽药召回制度的实施13. 我国《动物防疫法》规定,动物疫病的应急处理措施不包括以下哪一项?A. 启动应急预案B. 实施紧急控制措施C. 进行疫区封锁D. 限制动物产品的出口答案:D14. 根据《兽药管理条例》,兽药的注册制度不包括以下哪一项?A. 兽药生产企业应当申请兽药注册B. 兽药经营企业应当申请兽药注册C. 兽药使用单位应当申请兽药注册D. 兽药监管部门负责兽药注册的审批15. 我国《动物防疫法》规定,动物疫病的防控责任不包括以下哪一项?A. 政府责任B. 企业责任C. 个人责任D. 国际组织责任答案:D16. 根据《兽药管理条例》,兽药的标签和说明书不得包含以下哪一项?A. 兽药的适应症或者功能主治B. 兽药的规格C. 兽药的用法用量D. 兽药的疗效保证17. 我国《动物防疫法》规定,动物疫病的防控措施不包括以下哪一项?A. 制定动物疫病防治规划B. 实施动物疫病监测、检测C. 建立动物疫病预警机制D. 限制动物的饲养答案:D18. 根据《兽药管理条例》,兽药的批准文号的有效期是多久?A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案:C19. 我国《动物防疫法》规定,动物疫病的防控措施不包括以下哪一项?A. 制定动物疫病防治规划B. 实施动物疫病监测、检测C. 建立动物疫病预警机制D. 限制动物的屠宰答案:D20. 根据《兽药管理条例》,兽药的标签和说明书应当使用哪种文字?A. 中文B. 英文C. 中英文对照D. 任何一种文字答案:A二、多项选择题(每题3分,共30分)21. 我国《动物防疫法》规定,动物疫病的防控措施包括以下哪些?A. 制定动物疫病防治规划B. 实施动物疫病监测、检测C. 建立动物疫病预警机制D. 限制动物的运输答案:ABC22. 根据《兽药管理条例》,兽药生产、经营企业应当具备的条件包括以下哪些?A. 符合兽药生产质量管理规范的要求B. 有与所生产、经营的兽药相适应的兽药技术人员C. 有与所生产、经营的兽药相适应的兽药检验机构D. 有与所生产、经营的兽药相适应的兽药销售网络答案:ABC23. 我国《动物防疫法》规定,动物疫病的控制措施包括以下哪些?A. 划定疫区、封锁疫点B. 强制免疫C. 强制扑杀D. 限制动物的运输答案:ABC24. 根据《兽药管理条例》,兽药的标签和说明书应当包含以下哪些内容?A. 兽药名称、主要成分、适应症B. 兽药名称、批准文号、生产日期C. 兽药名称、生产企业、批准文号D. 兽药名称、主要成分、生产企业答案:A25. 我国《动物防疫法》规定,动物疫病的扑杀措施包括以下哪些?A. 对染疫动物进行扑杀B. 对疑似染疫动物进行扑杀C. 对疫区内易感动物进行扑杀D. 对疫区内的动物产品进行销毁答案:ACD26. 根据《兽药管理条例》,兽药的有效期是指以下哪些?A. 兽药从生产之日起至失效的期限B. 兽药从生产之日起至过期的期限C. 兽药从生产之日起至有效期满的期限D. 兽药从生产之日起至使用期限的期限答案:C27. 我国《动物防疫法》规定,动物疫病的报告制度包括以下哪些?A. 动物疫情的报告B. 动物疫情的通报C. 动物疫情的公布D. 动物疫情的隐瞒答案:ABC28. 根据《兽药管理条例》,兽药的不良反应报告制度包括以下哪些?A. 兽药生产企业应当报告兽药不良反应B. 兽药经营企业应当报告兽药不良反应C. 兽药使用单位应当报告兽药不良反应D. 兽药监管部门不负责收集兽药不良反应信息答案:ABC29. 我国《动物防疫法》规定,动物疫病的监测制度包括以下哪些?A. 定期监测B. 随机监测C. 重点监测D. 紧急监测答案:ACD30. 根据《兽药管理条例》,兽药的召回制度包括以下哪些?A. 兽药生产企业应当建立兽药召回制度B. 兽药经营企业应当建立兽药召回制度C. 兽药使用单位应当建立兽药召回制度D. 兽药监管部门不负责监督兽药召回制度的实施答案:ABC三、判断题(每题1分,共10分)31. 我国《动物防疫法》规定,动物疫病的防控措施包括制定动物疫病防治规划。
兽药GSP考试试题(卷)与答案解析一、选择题(每题2分,共20分)1. 兽药GSP的主要目的是()A. 提高兽药质量B. 确保兽药安全有效C. 规范兽药经营行为D. 提升兽药管理水平2. 以下哪个组织负责兽药GSP的制定和修订()A. 国家食品药品监督管理局B. 农业农村部C. 国家卫生健康委员会D. 国家市场监督管理总局3. 兽药GSP要求企业建立质量管理体系,以下哪项不属于质量管理体系的内容()A. 质量管理职责B. 质量管理文件C. 质量管理培训D. 质量管理奖惩4. 以下哪个环节不属于兽药GSP管理的范围()A. 兽药采购B. 兽药储存C. 兽药销售D. 兽药研发5. 兽药GSP要求企业对采购的兽药进行质量检验,以下哪个说法正确()A. 所有兽药都必须进行质量检验B. 只有进口兽药需要进行质量检验C. 只有国产兽药需要进行质量检验D. 质量检验可以由企业自行决定是否进行二、判断题(每题2分,共20分)6. 兽药GSP适用于所有兽药经营企业。
()7. 兽药GSP要求企业对供应商进行资质审核。
()8. 兽药GSP要求企业对销售人员进行专业培训。
()9. 兽药GSP要求企业建立完善的售后服务体系。
()10. 兽药GSP要求企业对兽药进行追溯管理。
()三、简答题(每题10分,共30分)11. 简述兽药GSP对兽药采购环节的要求。
12. 简述兽药GSP对兽药储存环节的要求。
13. 简述兽药GSP对兽药销售环节的要求。
---答案解析一、选择题1. C. 兽药GSP的主要目的是规范兽药经营行为,确保兽药安全有效。
2. B. 农业农村部负责兽药GSP的制定和修订。
3. D. 质量管理奖惩不属于质量管理体系的内容。
4. D. 兽药研发不属于兽药GSP管理的范围。
5. A. 兽药GSP要求企业对所有采购的兽药进行质量检验。
二、判断题6. 错误。
兽药GSP适用于在中国境内从事兽药经营的企业。
7. 正确。
兽药GSP要求企业对供应商进行资质审核。
2023最新版兽药管理法试题及答案试题一根据最新版的兽药管理法,回答以下问题:1. 什么是兽药?2. 兽药管理法的目的是什么?3. 兽药的生产、销售和使用需要遵守哪些原则?4. 兽药的质量控制要求是什么?5. 如何进行兽药的审批和注册?答案一1. 兽药是一种用于预防、诊断、治疗、控制或消除动物疾病的物质。
2. 兽药管理法的目的是确保兽药的安全使用,保护动物和人类的健康,并促进兽药业的健康发展。
3. 兽药的生产、销售和使用需要遵守以下原则:- 保证质量和安全性;- 符合标签和说明书的要求;- 防止滥用和非法使用;- 记录和报告不良反应;- 接受监督和检查。
4. 兽药的质量控制要求包括:- 生产过程的质量管理;- 质量控制检测;- 质量标准的制定和执行。
5. 兽药的审批和注册需要经过以下步骤:- 提交申请和相关文件;- 审查和评估申请材料;- 进行安全性和有效性的评价;- 根据评估结果决定是否批准注册;- 注册后进行监管和追踪。
试题二根据最新版的兽药管理法,回答以下问题:1. 兽药的广告宣传应遵守哪些规定?2. 兽药的不良反应应如何报告?3. 兽药的销售和使用需要具备什么资质?4. 兽药的储存条件有哪些要求?5. 兽药的禁止和限制使用有哪些情况?答案二1. 兽药的广告宣传应遵守以下规定:- 不得隐瞒真相或作虚假宣传;- 不得以夸大事实或误导性的方式进行宣传;- 不得使用未批准的广告语言;- 必须标明禁用动物种类和适应症;- 不得侵犯他人合法权益。
2. 兽药的不良反应应当立即报告给相关监管部门,并提供详细的信息和数据。
3. 兽药的销售和使用需要具备以下资质:- 生产企业应具备合法的生产许可证;- 销售企业应具备合法的销售许可证;- 使用人员应当具备相应的职业资质和培训证书。
4. 兽药的储存条件要求:- 应存放在干燥、通风、阴凉的地方;- 避免日光直射和高温环境;- 防止与其他物质混合;- 严格执行保质期限制。
兽药gsp培训考试和参考答案一、单项选择题(每题1分,共20分)1. 兽药GSP是指()A. 兽药经营质量管理规范B. 兽药生产质量管理规范C. 兽药使用质量管理规范D. 兽药研发质量管理规范答案:A2. 兽药GSP的实施目的不包括()A. 保障兽药质量B. 保障动物健康C. 保障食品安全D. 保障兽药价格答案:D3. 兽药经营企业应当建立()A. 兽药质量管理制度B. 兽药价格管理制度C. 兽药促销管理制度D. 兽药广告管理制度答案:A4. 兽药经营企业应当具备()A. 兽药经营许可证B. 兽药生产许可证C. 兽药研发许可证D. 兽药使用许可证答案:A5. 兽药经营企业的质量负责人应当具备()A. 兽药相关专业大专以上学历B. 兽药相关专业本科以上学历C. 兽药相关专业硕士以上学历D. 兽药相关专业博士以上学历答案:A6. 兽药经营企业应当定期对员工进行()A. 兽药知识培训B. 兽药技能培训C. 兽药法规培训D. 兽药安全培训答案:A7. 兽药经营企业应当建立兽药()A. 进货验收记录B. 销售记录C. 库存记录D. 以上都是答案:D8. 兽药经营企业应当对兽药进行()A. 定期检查B. 定期盘点C. 定期养护D. 以上都是答案:D9. 兽药经营企业应当对不合格兽药进行()A. 退货B. 销毁C. 召回D. 以上都是答案:D10. 兽药经营企业应当对兽药进行()A. 分类储存B. 分区储存C. 分层储存D. 分色储存答案:A11. 兽药经营企业应当对兽药进行()A. 避光储存B. 避湿储存C. 避热储存D. 以上都是答案:D12. 兽药经营企业应当对兽药进行()A. 定期检查B. 定期盘点C. 定期养护D. 以上都是答案:D13. 兽药经营企业应当对兽药进行()A. 定期检查B. 定期盘点C. 定期养护D. 以上都是答案:D14. 兽药经营企业应当对兽药进行()A. 定期检查B. 定期盘点C. 定期养护D. 以上都是答案:D15. 兽药经营企业应当对兽药进行()A. 定期检查B. 定期盘点C. 定期养护D. 以上都是答案:D16. 兽药经营企业应当对兽药进行()A. 定期检查B. 定期盘点C. 定期养护D. 以上都是答案:D17. 兽药经营企业应当对兽药进行()A. 定期检查B. 定期盘点C. 定期养护D. 以上都是答案:D18. 兽药经营企业应当对兽药进行()A. 定期检查B. 定期盘点C. 定期养护D. 以上都是答案:D19. 兽药经营企业应当对兽药进行()A. 定期检查B. 定期盘点C. 定期养护D. 以上都是答案:D20. 兽药经营企业应当对兽药进行()A. 定期检查B. 定期盘点C. 定期养护D. 以上都是答案:D二、多项选择题(每题2分,共20分)21. 兽药GSP的实施范围包括()A. 兽药生产企业B. 兽药经营企业C. 兽药使用单位D. 兽药监管部门答案:B、C22. 兽药经营企业应当具备的条件包括()A. 兽药经营许可证B. 兽药质量管理制度C. 兽药储存设施设备D. 兽药质量管理人员答案:A、B、C、D23. 兽药经营企业的质量负责人应当具备的条件包括()A. 兽药相关专业大专以上学历B. 兽药相关专业本科以上学历C. 兽药相关专业硕士以上学历D. 兽药相关专业博士以上学历答案:A、B、C、D24. 兽药经营企业应当建立的记录包括()A. 进货验收记录B. 销售记录C. 库存记录D. 养护记录答案:A、B、C、D25. 兽药经营企业应当对兽药进行的检查包括()A. 定期检查B. 定期盘点C. 定期养护D. 定期抽查答案:A、B、C、D26. 兽药经营企业应当对兽药进行的储存包括()A. 分类储存B. 分区储存C. 分层储存D. 分色储存答案:A、B、C、D27. 兽药经营企业应当对兽药进行的储存条件包括()A. 避光储存B. 避湿储存C. 避热储存D. 避震储存答案:A、B、C、D28. 兽药经营企业应当对不合格兽药进行的处理包括()A. 退货B. 销毁C. 召回D. 整改答案:A、B、C29. 兽药经营企业应当对兽药进行的养护包括()A. 定期检查B. 定期盘点C. 定期养护D. 定期抽查答案:A、B、C、D30. 兽药经营企业应当对兽药进行的养护措施包括()A. 定期检查B. 定期盘点C. 定期养护D. 定期抽查答案:A、B、C、D三、判断题(每题1分,共20分)31. 兽药GSP是指兽药经营质量管理规范。
兽药年度培训计划试卷一、选择题1. 兽药的质量标准是指()A. 国家标准B. 企业标准C. 行业标准D. 国际标准2. 兽药的使用原则是()A. 合理使用B. 不限制使用C. 大量使用D. 随意使用3. 兽药不良反应的分类包括()A. 预期不良反应B. 意外不良反应C. 未知不良反应D. 轻微不良反应4. 兽药合理使用的6大原则是()A. 规范使用、定期轮换、合理搭配、合理用量、避免滥用、遵医嘱B. 规范使用、合理搭配、按时使用、合理用量、遵医嘱、预防为主C. 规范使用、合理搭配、合理用量、遵医嘱、预防为主、合理应急D. 规范使用、合理搭配、合理用量、避免滥用、遵医嘱、预防为主5. 兽药管理的主要内容包括()A. 兽用抗菌药、兽用抗生素、兽用疫苗B. 兽药生产、兽药流通、兽药使用C. 兽医、宠物、养殖D. 动物检疫、动物保护、动物营养二、填空题1. 兽药生产企业应当依法取得《兽药生产许可证》,并按照许可证的范围和要求生产兽药。
2. 兽药批准文号是指国家食品药品监督管理局依法批准的兽药许可证或注册证明所载明的编号。
3. 兽药生产许可证持有人应当按照《兽药生产质量管理规范》的要求组织生产,并接受有关部门的监督和检查。
4. 兽用生物制品是指以微生物、细胞、组织制备的疫苗、血清和细胞因子等制剂。
5. 兽药广告审查机构应当在接到广告审查申请后三十日内,对符合法定条件的进行审查,不符合的不予受理并说明理由。
三、简答题1. 请简要说明兽药不良反应的处理流程。
2. 兽药使用中常见的滥用现象有哪些?如何进行规范使用?3. 请简要说明兽药的分类及其特点。
4. 兽药流通环节存在的问题有哪些?如何解决这些问题?5. 请简要说明动物饲养中的兽药使用原则。
平邑县兽药知识培训班测试题单位:姓名:得分:一、填空题:(每空2分,共50分)1、制定兽药管理条例,为了加强兽药管理,保证兽药质量,防止动物疾病促进养殖业的发展,人体健健康。
2、兽药经营企业,应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药质量经营管理规范。
3、兽药经营企业购进兽药,应当将兽药产品与产品标签或者说明书和产品质量合格证核对无误。
4、兽药经营企业应当向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量、和注意事项。
5、兽药批准文号有效期为_5_年。
6、禁止兽药经营企业经营假兽药和劣兽药。
7、兽药经营企业购销兽药,应当建立购销记录。
购销记录应当载明兽药的商品名、通用名、剂型______ 、规格、批号、有效期___ 、______ 、______ 、___ 购销数量、购销日期和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。
二、名词解释:(每题6分,共30分)1、假兽药:是指以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的;兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的。
2、劣兽药:是指成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的;不标明或者更改有效期或者超过有效期的;不标明或者更改产品批号的;其他不符合兽药国家标准,但不属于假兽药的。
3、兽药批准文号的格式:兽药类别简称+年号+企业所在地省份(自治区、直辖市)序号+企业序号+兽药品种编号。
4处方兽药:是指凭兽医处方方可购买和使用的兽药5非处方兽药:是指由国务院兽医行政管理部门公布的、不需要凭兽医处方就可以自行购买并按照说明书使用的兽药。
二、问答题(每题10分)1、兽药经营企业必须具备哪些条件?答:(一)与所经营的兽药相适应的兽药技术人员;(二)与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施;(三)与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员;(四)兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件。
2、无证经营和经营假劣兽药如何处罚?答:责令其停止经营,没收用于违法经营的兽药和违法所得,并处违法经营的兽药(包括已出售的和未出售的兽药,下同)货值金额2倍以上5倍以下罚款,货值金额无法查证核实的,处10 万元以上2 0万元以下罚款;经营假、劣兽药,情节严重的,吊销兽药生产许可证、兽药经营许可证;构成犯罪的,依法追究刑事责任;给他人造成损失的,依法承担赔偿责任。
兽药相关法律法规培训试题部门:_____________ 姓名:_____________ 成绩:_____________一、单项选择题(20分,每题1份)1、《兽药管理条例》已经2004年3月24日国务院第45次常务会通过,现予公布,自()起施行。
A、2004年7月1日B、2004年10月1日C、2004年11月1日答案:C2、《兽药生产质量管理规范》(简称“兽药()”)。
A、GMPB、GSPC、GAP 答案:A3、禁止将兽用( )销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人A、原料药拆零B、有休药期的兽药C、中兽药答案:A4、违反《兽药管理条例》规定,擅自转移、使用、销毁、销售被查封或者扣押的兽药及有关材料的,( )。
A、责令其停止违法行为,给予警告,并处5万元以上10万元以下罚款B、责令其停止违法行为,给予警告,并处3万元以上5万元以下罚款C、责令其停止违法行为,给予警告,并处4万元以上6万元以下罚款答案:A5、违反《兽药管理条例》规定,兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员发现可能与兽药使用有关的严重不良反应,不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的,( ) A、给予警告,并处5000元以上2万元以下罚款。
B、给予警告,并处1元以上2万元以下罚款。
C、给予警告,并处5000元以上1万元以下罚款。
答案:C6、本条例规定的货值金额以违法生产、经营兽药的标价计算;没有标价的,按照( )计算。
A、同类兽药的生产价格B、同类兽药的成本价格C、同类兽药的市场价格D、同类兽药的出产价格答案:C7、兽药生产许可证有效期为5年。
有效期届满,需要继续生产兽药的,应当在许可证有效期届满前( )个月到原发证机关申请换发兽药生产许可证。
A、3B、5C、6D、7 答案:C8、生产、经营假、劣兽药,情节严重的,()兽药经营许可证。
A、没收B、取缔C、吊销D、暂扣答案:C9、兽药标签和说明书未经批准的,责令其限期改正;逾期不改正的,按照()假兽药处罚。
A、生产B、经营C、生产、经营D、销售答案:C10、以下()药物在“瘦肉精”品种目录中。
A、沙丁胺醇B、苏胆红C、甲硝唑D、孔雀石答案:A11、兽药经营许可证应当自收到申请之日起()个工作日内完成审查。
A、7B、10C、15D、30答案:D12、兽药产品的批准文号的有效期为()年。
A、1B、2C、3D、5 答案:D13、兽药的包装上按规定必须在显著位置注明‘()’字样。
A、人用B、兽用C、医用D、药品答案:B14、兽药管理条例规定的货值金额以违法生产、经营兽药的标价计算,没有标价的,按照()计算。
A、同类兽药的生产价格B、同类兽药的成本价格C、同类兽药的市场价格D、同类兽药的出产价格答案:C15、国家实行兽用()分类管理制度。
A、进口和出口B、处方药和非处方药C、经营和使用D、生产和经营答案:B16、生产、经营假兽药的,没收违法所得,并处违法所得货值金额()罚款。
A、1倍以上2倍以下B、2倍以上3倍以下C、2倍以上5倍以下D、3倍以上5倍以下答案:C17、直接将原料药添加到饲料及动物饮用水中,或者饲喂动物的,责令其立即改正,并处()罚款;给他人造成损失的,依法承担赔偿责任。
A、2万元以上5万元以下B、1万元以上5万元以下C、1万元以上3万元以下D、3万元以上5万元以下答案:C18、专门从事批发的兽药经营企业,可以不设置零售柜台、货架等设施,但其办公、营业场所面积不少于()平方米,仓贮面积不少于()平方米。
A、20;30B、30;50C、20;40D、30;30 答案:B19、兽药GMP办公室对申报资料进行审查,通过审查的,20个工作日内组织现场检查验收。
申请资料存在弄虚作假问题的,驳回申请并在()以内不受理其验收申请。
A、1B、2C、3D、5 答案:A20、下列关于《兽用生物制品经营管理办法》的内容哪项是错误的:()答案:CA、发生重大动物疫情、灾情或者其他突发事件时,国家强制免疫用生物制品由农业部统一调用,生产企业不得自行销售。
B、分发国家强制免疫用生物制品,应当建立真实、完整的分发记录。
分发记录应当保存至制品有效期满后2年。
C、兽用生物制品生产企业不可以将本企业生产的非国家强制免疫用生物制品直接销售给使用者,也不可以委托经销商销售。
D、非国家强制免疫用生物制品经销商应当依法取得《兽药经营许可证》和工商营业执照。
二、多项选择题(30分,每题1.5份)1、国家实行兽药储备制度。
在发生()情况时,国务院兽医行政管理部门可以紧急调用国家储备的兽药;必要时,也可以调用国家储备以外的兽药。
答案:A、B、CA、重大动物疫情B、灾情;C、其他突发事件D、市场缺活2、研制新兽药,应当具有与研制相适应的()。
答案:A、B、C、DA、场所B、仪器设备C、专业技术人员D、安全管理规范和措施3、兽药生产许可证应当载明()答案:A、B、CA、生产范围B、生产地点C、有效期和法定代表人姓名、住址等事项D、联系电话4、经营兽药的企业,应当具备()条件. 答案:A、B、C、DA、与所经营的兽药相适应的兽药技术人员B、与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施C、与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员D、兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件5、《兽药管理条例》第三十六条规定禁止进口的兽药为( )。
答案:A、B、C、DA、药效不确定、不良反应大以及可能对养殖业、人体健康造成危害或者存在潜在风险的B、来自疫区可能造成疫病在中国境内传播的兽用生物制品C、经考查生产条件不符合规定的D、国务院兽医行政管理部门禁止生产、经营和使用的6、向中国境外出口兽药,进口方要求提供兽药出口证明文件的,()可以出具出口兽药证明文件。
答案:A、BA、国务院兽医行政管理部门B、企业所在地的省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门C、企业所在地的省、自治区、直辖市人民政府工商行政管理部门7、有休药期规定的兽药用于食用动物时,饲养者应当向购买者或者屠宰者提供准确、真实的用药记录;购买者或者屠宰者应当确保动物及其产品在( )内不被用于食品消费。
A、用药期B、休药期C、饲养期D、繁殖期答案:A、B8、国家兽药典委员会拟定的、国务院兽医行政管理部门发布的( )为兽药国家标准。
A、《中华人民共和国兽药典》B、国务院兽医行政管理部门发布的其他兽药质量标准C、兽药地方标准D、兽药产品质量合格证答案:A、B9、下列哪些情形按照假兽药处理()。
答案:A、B、C、DA、国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的B、依照《兽药管理条例》规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的,或者依照《兽药管理条例》规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的C、变质的D、被污染的10、下列哪些情形为劣兽药()。
答案:A、B、C、DA、成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的B、不标明或者更改有效期或者超过有效期的C、不标明或者更改产品批号的D、其他不符合兽药国家标准,但不属于假兽药11、国家实行兽药不良反应报告制度。
()发现可能与兽药使用有关的严重不良反应,应当立即向所在地人民政府兽医行政管理部门报告。
答案:A、B、C、DA、兽药生产企业B、经营企业C、兽药使用单位D、开具处方的兽医人员12、禁止( )兽药生产许可证、兽药经营许可证和兽药批准证明文件。
答案:A、B、CA、买卖B、出租C、出借D、使用13、()不得参与兽药生产、经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销兽药。
A、各级兽医行政管理部门B、兽药检验机构及其工作人C、兽药经营企业D、兽药生产企业答案:A、B14、违反《兽药管理条例》规定,未按照国家有关兽药安全使用规定使用兽药的、未建立用药记录或者记录不完整真实的,或者使用禁止使用的药品和其他化合物的,或者将人用药品用于动物的,( ) 答案:A、B、DA、责令其立即改正,并对饲喂了违禁药物及其他化合物的动物及其产品进行无害化处理B、对违法单位处1万元以上5万元以下罚款C、对违法单位处1万元以上3万元以下罚款D、给他人造成损失的,依法承担赔偿责任15、有下列哪些情形之一的(),撤销兽药的产品批准文号或者吊销进口兽药注册证书。
A、抽查检验连续2次不合格的B、药效不确定、不良反应大以及可能对养殖业、人体健康造成危害或者存在潜在风险的C、国务院兽医行政管理部门禁止生产、经营和使用的兽药D、抽查检验连续3次不合格的答案:A、B、C16、研制用于食用动物的新兽药,应当按照国务院兽医行政管理部门的规定()、残留检测方法及其制定依据等资料。
答案:B、C、DA、进行市场评估B、进行兽药残留试验C、提供休药期D、最高残留限量标准17、因公共利益需要,如发生()时,兽药注册机关可以将依法获得注册的、含有新化合物的兽药的申请者提交的其自己所取得且未披露的试验数据和数据公开,以生产产品,避免给社会造成更大危害。
答案:B、C、DA、市场销路不好B、重大动物疫情C、重大动物不良反应事件D、重大动物食品安全事件18、兽药经营企业,应当向购买者说明兽药的( )。
销售兽用处方药的,应当遵守兽用处方药管理办法。
答案:A、B、CA、功能主治B、用法C、用量和注意事项D、价格19、在中华人民共和国境内从事兽药的( )、使用和监督管理,应当遵守《兽药管理条例》。
答案:A、B、C、DA、研制B、生产C、经营D、进出口20、兽药,是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质(含药物饲料添加剂),主要包括:( )、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。
答案:A、B、C、D、A、血清制品B、疫苗C、诊断制品D、微生态制品二、填空题(10分,每题1份)三、判断题,正确的在()中打“√”,错误的在()中打“×”。
(10分,每题1份)1、兽药产品的质量标准、规程、标签和说明书可以标注对一类动物疫病具有治疗的功效。
(×)2、经营兽用生物制品的,应当向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请。
(√)3、县级以上人民政府畜牧兽医行政管理部门行使兽药监督管理权。
(√)4、兽药的批号是指兽药的批准文号。
(×)5、标明“批号080315”有效期二年的兽药,表示该兽药可以使用到2010年3月16日。
(√)6、国务院兽医行政管理机关明文禁止使用的兽药,视同假兽药。
(√)7、所有的兽药产品都必须同时使用内包装标签和外包装标签。
(×)8、兽药经营企业可以不建立质量管理机构,但应当配备与经营兽药相适应的质量管理人员。
(√)9、兽药经营企业可以在营业场所内张贴未取得兽药广告审查批准文号的兽药产品广告宣传。
(×)10、兽药经营企业在发现假、劣兽药和质量可疑兽药以及严重兽药不良反应时,应当及时向所在地兽医行政管理部门报告。